CN105339350A - 二氢吡啶酮mgat2抑制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为II型单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，其可用作药物。

Description

二氢吡啶酮MGAT2抑制剂
相关申请的交叉引用
本申请根据35U.S.C.§119(e)要求2013年5月29日提交的美国临时申请61/828,219以及2014年4月22日提交的美国临时申请61/982,574的优先权；将这些申请的全部内容通过引用的方式并入本申请。
技术领域
本发明提供新的芳基及杂芳基二氢吡啶酮化合物及其类似物(其为MGAT2抑制剂)、含有其的组合物及其使用方法，例如用于治疗糖尿病、肥胖症、血脂异常及相关病症。
背景技术
肥胖症及糖尿病的发病率正以惊人速率增加。根据WHO，在2008年，70％的美国成年人群超重，且其中的33％为肥胖的。与超重及肥胖人员的激增数量相比，在2008年，估计12.3％的美国人群具有高血糖[http://www.who.int/diabetes/facts/en/]。肥胖症/糖尿病流行病并非美国所独有。根据WHO(资料简报第312号，2012年9月)，全世界有3.47亿人患有糖尿病。有效且安全地治疗肥胖症并改良血糖控制仍为当前医学的重大挑战。
单酰基甘油酰基转移酶2(MGAT2)成为用于治疗肥胖症及II型糖尿病的引人注目的目标[Yen,C.L等人，Nat.Med.,15(4):442-446(2009)]。MGAT2高度且选择性地表达于小肠中，其中其在用于吸收饮食脂肪的单酰基甘油路径中发挥关键作用。在摄入饮食脂肪时，胰脂肪酶将甘油三酯消化成游离脂肪酸及2-单酰基甘油，游离脂肪酸及2-单酰基甘油由肠上皮肠细胞吸收。在处于肠细胞内侧后，游离脂肪酸及2-单酰基甘油用作结构单元来藉由两个连续酰化步骤再合成甘油三酯；首先为MGAT酶反应且然后为DGAT酶反应。然后将甘油三酯纳入乳糜微粒中且分泌至淋巴中以用作供应用于机体的能量。MGAT2基因敲除小鼠展现健康代谢表型，且展示可抵抗高脂肪饮食诱导的肥胖症，改良胰岛素敏感性且降低肝及脂肪组织中的脂肪积累。此外，MGAT2的遗传缺失产生具有增加的GLP1含量的小鼠[Yen,C.L.等人，Nat.Med.,15(4):442-446(2009)]。总而言之，这些数据展示，MGAT2抑制剂具有治疗诸如肥胖症、II型糖尿病及血脂异常等代谢病症的潜力。
发明内容
本发明提供芳基及杂芳基二氢吡啶酮化合物及其类似物(其用作MGAT2抑制剂)，包括其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物。
本发明亦提供制备本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物的方法及中间体。
本发明亦提供药物组合物，其包含药用载体及至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物。
本发明化合物可用于治疗与MGAT2有关的多种疾病或病症，诸如糖尿病、肥胖症、血脂异常及相关病症，诸如与糖尿病有关的微血管及大血管并发症、心血管疾病、代谢综合征及其组成病状、葡萄糖及脂质代谢病症及其它疾病。
本发明化合物可用于疗法中。
本发明化合物可用以制备用于治疗与MGAT2有关的多种疾病或病症的药物。
本发明化合物可单独、与本发明的其它化合物组合或与一种或多种其它药物组合使用。
本发明的其它特征及优势将自以下实施方式及申请专利范围变得显而易见。
具体实施方式
I.本发明化合物
在第一方面，本发明尤其提供一种式(I)的化合物：
或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物，其中：
环A独立地为苯基或包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂芳基；其中该苯基及杂芳基经0至1个R6及0至2个R7取代；
R1独立地选自：-(CH2)m-(经0至2个Rb及0至2个Rg取代的C3-6碳环)、-(CH2)m-(包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂芳基；其中该杂芳基经0至1个Rb及0至2个Rg取代)、及经0至3个Ra取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：C1-4烷基、C3-4环烷基及卤代C1-4烷基；
R3独立地选自：H、F、C1-4烷基及CN；
R4独立地选自：H、F及C1-4烷基；
R3及R4可与其所连接的碳原子组合形成3至6元碳环；
R5独立地选自：C1-4烷基、卤代C1-4烷基、N(C1-4烷基)2、-(CH2)m-C3-6碳环及-(CH2)m-(包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的4至6元杂环)；
R6在每次出现时独立地选自：卤素、经0至2个Rh取代的C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、-(CH2)m-C3-6碳环、-(CH2)m-NRfRi、CN、ORi、SRi及包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的4至6元杂环；
R7在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基；
或者，R6及R7连同其所连接的碳原子一起组合形成5至6元碳环或包含碳原子及1至3个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂环；其中该杂环经0至2个Rg取代；
Ra在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、N(C1-4烷基)2、COOH及-(CH2)n-Rc；
Rb在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-10烷基、C1-10烷氧基、卤代C1-10烷基、卤代C1-10烷氧基、C1-10烷基硫基、卤代C1-10烷基硫基、N(C1-4烷基)2、-CONH(C4-20烷基)、-CONH(卤代C4-20烷基)、-O(CH2)sO(C1-6烷基)、-O(CH2)sO(卤代C1-6烷基)、Rc及-(CH2)n-(O)t-(CH2)mRc；
Rc在每次出现时独立地选自：经0至2个Rd取代的C3-6环烷基、经0至2个Rd取代的C3-6环烯基、-(CH2)m-(经0至3个Rd取代的苯基)及包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂环；其中该杂环经0至2个Rd取代；
Rd在每次出现时独立地选自：卤素、OH、CN、NO2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、四唑基、OBn及苯基；
Re在每次出现时独立地选自：H、卤代C1-8烷基、-(CH2)n-C3-6碳环、CO(C1-4烷基)、COBn及经0至1个卤代C1-4烷基取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
Rf在每次出现时独立地选自：H及C1-4烷基；
Rg及Rh在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基；
Ri在每次出现时独立地选自：C1-4烷基、C3-4环烷基及苯基；
n在每次出现时独立地为0、1或2；
m在每次出现时独立地为0、1、2、3或4；
s在每次出现时独立地为1、2或3；及
t在每次出现时独立地为0或1。
在第二方面，本发明提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物，其在第一方面的范围内，其中：
环A独立地选自苯基、吡啶基、噻吩基、噻唑基及吡唑基；其中各环部分经0至1个R6及0至2个R7取代；且或者，R6及R7连同其所连接的碳原子一起组合形成6元碳环。
在第三方面，本发明包括一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物，其在以上方面的任一者的范围内，其中：
环A独立地选自： 及
R1独立地选自：-(CH2)m-(经1个Rb及0至2个Rg取代的C3-6碳环)、-(CH2)m-(经1个Rb及0至1个Rg取代的噻唑基)、-(CH2)m-(经1个Rb及0至1个Rg取代的吡唑基)及经0至1个Ra取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：C1-4烷基及卤代C1-4烷基；
R3独立地选自：H及F；
R4独立地选自：H及F；
R6在每次出现时独立地选自：卤素、C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、N(C1-4烷基)2及-(CH2)m-C3-6环烷基；
R7在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基及C1-4烷氧基；
Ra在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基；
Rb在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤代C1-8烷基、卤代C1-10烷氧基及苯甲酰氧基；
Re在每次出现时独立地选自：-(CH2)n-C3-6碳环及经0至1个卤代C1-4烷基取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；及
Rg在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基。
在第四方面，本发明包括一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐或溶剂化物，其在以上方面的任一者的范围内，其中：
环A独立地选自：及及
R1独立地选自：-(CH2)m-(经1个Rb及0至2个Rg取代的苯基)及经0至1个Ra取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：C1-4烷基及卤代C1-4烷基；
R3独立地选自：H及F；
R4独立地选自：H及F；
R6独立地选自：卤素、C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、N(C1-4烷基)2及-(CH2)0-1-C3-6环烷基；
R7独立地选自：卤素、C1-4烷基及C1-4烷氧基；
Ra在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基；
Rb在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤代C1-8烷基、卤代C1-10烷氧基及苯甲酰氧基；及
Rg在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基。
在第五方面，本发明提供一种式(II)化合物：
或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物；其在第一、第二及第三方面的任一者的范围内，其中：
环A独立地选自：及
R1独立地选自：C3-6环烷基及经0至1个卤代C1-4烷基取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：CF3及CH3；
R5独立地选自：C1-4烷基、卤代C1-4烷基、N(C1-4烷基)2、C3-6环烷基及Ph；
R6在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、N(C1-4烷基)2及-(CH2)0-1-C3-4环烷基；
Rb独立地选自：C1-8烷基、-O(CH2)1-6CF3及-O(CH2)1-4CF2CF3；
Re在每次出现时独立地选自：-(CH2)n-C3-6环烷基及经0至1个卤代C1-4烷基取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
Rg独立地为卤素；及
n独立地为0或1。
在第六方面，本发明包括一种式(I)或式(II)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物，其在第一、第二、第三及第五方面的任一者的范围内，其中：
R1独立地选自：C3-6环烷基及经0至1个卤代C1-4烷基取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R5独立地选自：C1-4烷基、卤代C1-4烷基及C3-4环烷基；
R6在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基及-(CH2)0-1-C3-4环烷基；及
Rb独立地选自：-O(CH2)1-6CF3及-O(CH2)1-4CF2CF3。
在第七方面，本发明包括一种式(IIa)、式(IIb)或式(IIc)的化合物：
或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物；其在以上方面的任一者的范围内，其中：
R1独立地选自：及C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：CF3及CH3；
R6独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基及N(C1-4烷基)2；
Rb独立地选自：-O(CH2)1-6CF3及-O(CH2)1-4CF2CF3；及
Rg独立地为卤素。
在第八方面，本发明包括一种式(I)、式(II)、式(IIa)、式(IIb)或式(IIc)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物，其在以上方面的任一者的范围内，其中：
R1为
在第九方面，本发明提供一种选自示例实施例的化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物。
在另一个方面，本发明提供一种选自化合物的任何清单的化合物或来自示例实施例的单一化合物，其在以上方面的任一者的范围内。
在另一个实施方案中，环A独立地选自：及
在另一个实施方案中，环A为
在另一个实施方案中，环A为
在另一个实施方案中，环A为
在另一个实施方案中，环A为
在另一个实施方案中，环A为
在另一个实施方案中，环A为
在另一方面，本发明尤其提供一种式(I)化合物：
或其立体异构体、互变异构体、药用盐或溶剂化物，其中：
环A独立地为苯基或包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂芳基；其中该苯基及杂芳基经0至1个R6及0至2个R7取代；
R1独立地选自：-(CH2)m-(经0至2个Rb及0至2个Rg取代的C3-6碳环)、-(CH2)m-(包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂芳基；其中该杂芳基经0至1个Rb及0至2个Rg取代)及经0至3个Ra取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：C1-4烷基、C3-4环烷基及卤代C1-4烷基；
R3独立地选自：H、F、C1-4烷基及CN；
R4独立地选自：H、F及C1-4烷基；
R3及R4可与其所连接的碳原子组合形成3至6元碳环；
R5独立地选自：C1-4烷基、卤代C1-4烷基、N(C1-4烷基)2、-(CH2)m-C3-6碳环及-(CH2)m-(包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的4至6元杂环)；
R6独立地选自：卤素、经0至2个Rh取代的C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、-(CH2)m-C3-6碳环、-(CH2)m-NRfRi、CN、ORi、SRi及包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的4至6元杂环；
R7独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基；
或者，R6及R7连同其所连接的碳原子一起组合形成5至6元碳环或包含碳原子及1至3个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂环；
Ra在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、N(C1-4烷基)2、COOH及-(CH2)n-Rc；
Rb在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-10烷基、C1-10烷氧基、卤代C1-10烷基、卤代C1-10烷氧基、C1-10烷基硫基、卤代C1-10烷基硫基、N(C1-4烷基)2、-CONH(C4-20烷基)、-CONH(卤代C4-20烷基)、-O(CH2)sO(C1-6烷基)、-O(CH2)sO(卤代C1-6烷基)、Rc及-(CH2)n-(O)t-(CH2)mRc；
Rc在每次出现时独立地选自：经0至2个Rd取代的C3-6环烷基、经0至2个Rd取代的C3-6环烯基、-(CH2)m-(经0至3个Rd取代的苯基)及包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂环；其中该杂环经0至2个Rd取代；
Rd在每次出现时独立地选自：卤素、OH、CN、NO2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、四唑基、OBn及苯基；
Re在每次出现时独立地选自：H、C1-8烷基、卤代C1-8烷基、-(CH2)n-C3-6碳环、CO(C1-4烷基)及COBn；
Rf在每次出现时独立地选自H及C1-4烷基；
Rg及Rh在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基；
Ri在每次出现时独立地选自C1-4烷基、C3-4环烷基及苯基；
n在每次出现时独立地为0或1；
m在每次出现时独立地为0、1、2、3或4；
s在每次出现时独立地为1、2或3；及
t在每次出现时独立地为0或1。
在另一个方面，本发明包括一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐或溶剂化物，其在以上方面的任一者的范围内，其中：
环A独立地选自：及及
R1独立地选自：-(CH2)m-(经1个Rb及0至2个Rg取代的苯基)及经0至1个Ra取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：C1-4烷基及卤代C1-4烷基；
R3独立地选自：H及F；
R4独立地选自：H及F；
R6独立地选自：卤素、C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、N(C1-4烷基)2及C3-6环烷基；
R7独立地选自：卤素、C1-4烷基及C1-4烷氧基；
Ra在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基；
Rb在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤代C1-8烷基、卤代C1-10烷氧基及苯甲酰氧基；及
Rg在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基。
在另一个方面，本发明提供一种式(IIa)、式(IIb)或式(IIc)的化合物：
或其立体异构体、互变异构体、药用盐或溶剂化物；其在以上方面的任一者的范围内，其中：
R1独立地选自：及C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：CF3及CH3；
R6独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基及N(C1-4烷基)2；
Rb独立地选自：-O(CH2)1-6CF3及-O(CH2)1-4CF2CF3；及
Rg独立地为卤素。
在另一个实施方案中，使用MGAT2LCMS测定，本发明化合物的hMGAT2IC50值≤10μM。
在另一个实施方案中，使用MGAT2LCMS测定，本发明化合物的hMGAT2IC50值≤5μM。
在另一个实施方案中，使用MGAT2LCMS测定，本发明化合物的hMGAT2IC50值≤2.5μM。
在另一个实施方案中，使用MGAT2LCMS测定，本发明化合物的hMGAT2IC50值≤1μM。
在另一个实施方案中，使用MGAT2LCMS测定，本发明化合物的hMGAT2IC50值≤0.5μM。
在另一个实施方案中，使用MGAT2LCMS测定，本发明化合物的hMGAT2IC50值≤0.1μM。
II.本发明的其它实施方案
在另一个实施方案中，本发明提供一种组合物，其包含至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物。
在另一个实施方案中，本发明提供一种药物组合物，其包含药用载体及至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物。
在另一个实施方案中，本发明提供一种药物组合物，其包含药用载体及治疗有效量的至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物。
在另一个实施方案中，本发明提供一种制备本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物的方法。
在另一个实施方案中，本发明提供一种制备本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物的中间体。
在另一个实施方案中，本发明提供一种药物组合物，其进一步包含其它治疗剂。在优选的实施方案中，本发明提供药物组合物，其中该其它治疗剂为例如二肽基肽酶-IV(DPP4)抑制剂(例如选自沙格列汀(saxagliptin)、西他列汀(sitagliptin)、维格列汀(vildagliptin)及阿格列汀(alogliptin)的成员)。
在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗与MGAT2有关的多种疾病或病症的方法，其包括向需要此治疗的患者给予单独或任选与另一种本发明化合物及/或至少一种其它类型的治疗剂组合的治疗有效量的至少一种本发明化合物。
可根据本发明治疗的与MGAT2的活性有关的疾病或病症的实例包括(但不限于)糖尿病、高血糖症、葡萄糖耐受不良、妊娠糖尿病、胰岛素抗性、高胰岛素血症、非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)(包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH))、视网膜病变、神经病变、肾病变、伤口愈合延迟、动脉粥样硬化及其后遗症、异常心脏功能、心肌缺血、中风、代谢综合征、高血压、肥胖症、血脂异常、血脂异常、高血脂症、高甘油三酸酯血症、高胆固醇血症、低的高密度脂蛋白(HDL)、高的低密度脂蛋白(LDL)、非心脏性缺血、脂质障碍及青光眼。
在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗糖尿病、高血糖症、妊娠糖尿病、肥胖症、血脂异常及高血压的方法，其包括向需要此治疗的患者给予单独或任选与另一种本发明化合物及/或至少一种其它类型的治疗剂组合的治疗有效量的至少一种本发明化合物。
在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗糖尿病的方法，其包括向需要此治疗的患者给予单独或任选与另一种本发明化合物及/或至少一种其它类型的治疗剂组合的治疗有效量的至少一种本发明化合物。
在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗高血糖症的方法，其包括向需要此治疗的患者给予单独或任选与另一种本发明化合物及/或至少一种其它类型的治疗剂组合的治疗有效量的至少一种本发明化合物。
在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗肥胖症的方法，其包括向需要此治疗的患者给予单独或任选与另一种本发明化合物及/或至少一种其它类型的治疗剂组合的治疗有效量的至少一种本发明化合物。
在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗血脂异常的方法，其包括向需要此治疗的患者给予单独或任选与另一种本发明化合物及/或至少一种其它类型的治疗剂组合的治疗有效量的至少一种本发明化合物。
在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗高血压的方法，其包括向需要此治疗的患者给予单独或任选与另一种本发明化合物及/或至少一种其它类型的治疗剂组合的治疗有效量的至少一种本发明化合物。
在另一个实施方案中，本发明提供一种用于疗法中的本发明化合物。
在另一个实施方案中，本发明提供一种本发明化合物，其用于治疗与MGAT2有关的多种疾病或病症的疗法中。
在另一个实施方案中，本发明亦提供本发明化合物的用途，其用于制备用以治疗与MGAT2有关的多种疾病或病症的药物。
在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗与MGAT2有关的多种疾病或病症的方法，其包括向有需要患者给予治疗有效量的第一及第二治疗剂，其中该第一治疗剂为本发明化合物。优选地，第二治疗剂为例如二肽基肽酶-IV(DPP4)抑制剂(例如选自沙格列汀、西他列汀、维格列汀、利拉利汀(linagliptin)及阿格列汀的成员)。
在另一个实施方案中，本发明提供同时、分开或依序用于疗法中的本发明化合物与其它治疗剂的组合制剂。
在另一个实施方案中，本发明提供同时、分开或依序用于治疗多种与MGAT2有关的疾病或病症的本发明化合物与其它治疗剂的组合制剂。
需要时，本发明化合物可与一或多种其它类型抗糖尿病剂及/或一或多种其它类型治疗剂组合使用，其可呈同一剂型经口给药、呈分开的口服剂型给药或通过注射给药。可任选与本发明MGAT2抑制剂组合使用的其它类型抗糖尿病剂可为一种、两种、三种或更多种抗糖尿病剂或抗高血糖剂，其可呈同一剂型经口给药、呈分开的口服剂型给药或通过注射给药，以产生额外的药理学效益。
与本发明MGAT2抑制剂组合使用的抗糖尿病剂包括(但不限于)胰岛素促分泌剂或胰岛素敏感剂、其它MGAT2抑制剂或其它抗糖尿病剂。这些药剂包括但不限于二肽基肽酶IV(DPP4)抑制剂(例如，西他列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格利汀及维格列汀)、双胍(例如，二甲双胍(metformin)及苯乙双胍(phenformin))、磺酰脲(例如，格列本脲(glyburide)、格列美脲(glimepiride)及格列吡嗪(glipizide))、葡萄糖苷酶抑制剂(例如，阿卡波糖(acarbose)、米格列醇(miglitol))、PPARγ激动剂(例如噻唑啶二酮，例如罗格列酮(rosiglitazone)及吡格列酮(pioglitazone))、PPARα/γ双重激动剂(例如，莫格列他(muraglitazar)、特撒格列他(tesaglitazar)及阿格列他(aleglitazar))、葡糖激酶活化剂、GPR40受体调节剂(例如TAK-875)、GPR119受体调节剂(例如，MBX-2952、PSN821及APD597)、钠葡萄糖转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂(例如，达帕格嗪(dapagliflozin)、卡娜格嗪(canagliflozin)及利马格嗪(remagliflozin))、11b-HSD-1抑制剂(例如MK-0736、BI35585、BMS-823778及LY2523199)、淀粉素类似物(例如普兰林肽(pramlintide))及/或胰岛素。
本发明MGAT2抑制剂也可任选与一或多种降低食欲剂及/或减肥剂组合采用，这些降低食欲剂及/或减肥剂为(例如)安非拉酮(diethylpropion)、苯甲曲秦(phendimetrazine)、芬特明(phentermine)、奥利斯特(orlistat)、西布曲明(sibutramine)、洛凯西林(lorcaserin)、普兰林肽(pramlintide)、托吡酯(topiramate)、MCHR1受体拮抗剂、胃泌酸调节素(oxyntomodulin)、纳曲酮(naltrexone)、淀粉素肽、NPYY5受体调节剂、NPYY2受体调节剂、NPYY4受体调节剂、西替利斯特(cetilistat)、5HT2c受体调节剂等。本发明化合物也可与高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的激动剂(例如艾塞那肽(exenatide)、利拉鲁肽(liraglutide)、GPR-1(1-36)酰胺、GLP-1(7-36)酰胺、GLP-1(7-37))组合采用，这些药物可经由注射、经鼻内或通过经真皮或经颊装置给药。
本发明MGAT2抑制剂也可任选与一或多种其它类型治疗剂组合采用，这些其它类型治疗剂为(例如)DGAT抑制剂、LDL降低药(例如他汀(statin)(HMGCoA还原酶抑制剂)或胆固醇吸收抑制剂)、PCSK9调节剂、增加HDL的药物(例如CETP抑制剂)。
本发明可以其它特定形式体现，此并不背离其精神或基本特征。本发明涵盖本文所提及的本发明优选方面的所有组合。应理解，本发明的任一及所有实施方案可结合任一其它实施方案或多个实施方案来阐述其它实施方案。亦应理解，实施方案的每一个别要素为自身独立的实施方案。另外，实施方案的任一要素意欲与任一实施方案的任一及所有其它要素组合以阐述其它实施方案。
III.化学
在说明书及随附权利要求书中，给定化学式或名称应涵盖所有立体及光学异构体及存在这些异构体的其外消旋物。术语“立体异构体”是指具有相同化学组成，但关于原子或基团的空间排列不同的化合物。除非另外指出，否则所有手性(对映异构及非对映异构)及外消旋形成均在本发明的范围内。术语“手性”是指具有镜像配对体的不可重叠性的分子，而术语“非手性”是指可与其镜像配对体重叠的分子。术语“外消旋混合物”及“外消旋体”是指两种对映异构物质的等摩尔混合物，其不具有光学活性。
化合物中也可存在C＝C双键、C＝N双键、环系统等的许多几何异构体，且所有这些稳定异构体皆涵盖于本发明内。阐述本发明化合物的顺式及反式(或E-及Z-)几何异构体且可分离成异构体混合物或分开的异构体形式。
本发明化合物可以光学活性或外消旋形式加以分离。可通过拆分外消旋形式或通过由光学活性起始材料合成来制备光学活性形式。用于制备本发明化合物及其中制得的中间体的所有方法皆视为本发明的一部分。在制备对映异构体或非对映异构体产物时，其可通过常规方法(例如通过色谱或分步结晶)进行分离。
取决于方法条件，以游离(中性)或盐形式获得本发明的最终产物。这些最终产物的游离形式及盐皆属于本发明范围内。若期望，则可将化合物的一种形式转化成另一形式。可将游离碱或酸转化成盐；可将盐转化成游离化合物或另一盐；可将本发明异构体化合物的混合物分离成个别异构体。本发明化合物、其游离形式及盐可以多种互变异构体形式存在，其中氢原子转置至分子的其它部分上且由此分子原子之间的化学键发生重排。应理解，可存在的所有互变异构体形式皆包含于本发明内。
除非另有说明，否则认为化合价未被满足的任何杂原子具有足以满足所述化合价的氢原子。
本文所用的术语“烷基”或“亚烷基”意欲包括具有指定碳原子数的支链及直链饱和脂肪族烃基。举例而言，“C1-C12烷基”或“C1-12烷基”(或亚烷基)意欲包括C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11及C12烷基；“C4-C18烷基”或“C4-18烷基”(或亚烷基)意欲包括C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17及C18烷基。另外，举例而言，“C1-C6烷基”或“C1-6烷基”表示具有1至6个碳原子的烷基。烷基可未经取代或经取代(其中至少一个氢由另一化学基团代替)。烷基的实例包括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(例如，正丙基及异丙基)、丁基(例如，正丁基、异丁基、叔丁基)及戊基(例如，正戊基、异戊基、新戊基)。在使用“C0烷基”或“C0亚烷基”时，其意欲表示直接键。
“烯基”或“亚烯基”意欲包括具有指定碳原子数及一或多个、优选地一至两个碳-碳双键(其可存在于沿链的任一稳定点处)的直链或支链构型的烃链。举例而言，“C2-C6烯基”或“C2-6烯基”(或亚烯基)意欲包括C2、C3、C4、C5及C6烯基。烯基的实例包括但不限于乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、2-甲基-2-丙烯基及4-甲基-3-戊烯基。
“炔基”或“亚炔基”意欲包括具有直链或支链构型且具有一或多个、优选地一至三个可存在于沿链的任一稳定点处的碳-碳三键的烃链。举例而言，“C2-C6炔基”或“C2-6炔基”(或亚炔基)意欲包括C2、C3、C4、C5及C6炔基；例如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基及己炔基。
当使用术语“烃链”时，除非另作说明，否则其意欲包括“烷基”、“烯基”及“炔基”。
术语“烷氧基”或“烷基氧基”指-O-烷基。举例而言，“C1-C6烷氧基”或“C1-6烷氧基”(或烷基氧基)意欲包括C1、C2、C3、C4、C5及C6烷氧基。实例性烷氧基包含但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基(例如，正丙氧基及异丙氧基)及叔丁氧基。类似地，“烷基硫基”(alkylthio)或“硫代烷氧基”(thioalkoxy)表示指定数量的碳原子经由硫桥进行连接的如上文所定义的烷基，例如甲基-S-及乙基-S-。
“卤代”或“卤素”包括氟、氯、溴及碘。“卤代烷基”意欲包括具有指定碳原子数且经1或多个卤素取代的支链及直链饱和脂肪族烃基。卤代烷基的实例包括但不限于氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、五氟乙基、五氯乙基、2,2,2-三氟乙基、七氟丙基及七氯丙基。卤代烷基的实例亦包括意欲包括具有指定碳原子数且经1或多个氟原子取代的支链及直链饱和脂肪族烃基的“氟烷基”。
“卤代烷氧基”或“卤代烷基氧基”表示指定数量的碳原子经由氧桥进行连接的如上文所定义的卤代烷基。举例而言，“卤代C1-6烷氧基”意欲包括卤代C1、C2、C3、C4、C5及C6烷氧基。卤代烷氧基的实例包括但不限于三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基及五氟乙氧基。类似地，“卤代烷基硫基”(haloalkylthio)或“卤代硫代烷氧基”(thiohaloalkoxy)表示指定数量的碳原子经由硫桥进行连接的如上文所定义的卤代烷基；例如三氟甲基-S-及五氟乙基-S-。
术语“环烷基”是指经环化的烷基，其包括单环、双环或多环环系。举例而言，“C3至C6环烷基”或“C3-6环烷基”意欲包括C3、C4、C5及C6环烷基。实例环烷基包括(但不限于)环丙基、环丁基、环戊基、环己基及降冰片烷基。支链环烷基(诸如1-甲基环丙基及2-甲基环丙基)包括于“环烷基”的定义中。术语“环烯基”是指环化的烯基。C4-6环烯基意欲包括C4、C5及C6环烯基。实例环烯基包括(但不限于)环丁烯基、环戊烯基及环己烯基。
本文所用的“碳环”、“碳环基”或“碳环残基”意指任何稳定的3-、4-、5-、6-、7-或8员单环或二环或7-、8-、9-、10-、11-、12-或13员二环或三环，其中的任一者可为饱和的、部分不饱和的、不饱和的或芳族。这些碳环的实例包含但不限于环丙基、环丁基、环丁烯基、环戊基、环戊烯基、环己基、环庚烯基、环庚基、环庚烯基、金刚烷基、环辛基、环辛烯基、环辛二烯基、[3.3.0]二环辛烷、[4.3.0]二环壬烷、[4.4.0]二环癸烷(萘烷)、[2.2.2]二环辛烷、芴基、苯基、萘基、二氢茚基、金刚烷基、蒽基及四氢萘基(四氢萘)。如上文所显示，桥接环亦包含于碳环的定义内(例如，[2.2.2]二环辛烷)。除非另外指定，否则优选的碳环为环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、二氢茚基及四氢萘基。在使用术语“碳环”时，其意欲包含“芳基”。在一或多个、优选地一至三个碳原子连接两个非毗邻碳原子时，则产生桥接环。优选的桥为一个或两个碳原子。应注意，桥总是将单环转化成三环。在环为桥接环时，所提及的环取代基也可存在于桥上。
本文所用的术语“二环碳环”或“二环碳环基团”意指含有两个稠合环且由碳原子组成的稳定9-或10-元碳环环系。在两个稠合环中，一个环为稠合至第二环的苯并环；且第二环为饱和、部分不饱和或不饱和的5-或6-元碳环。二环碳环基团可在会得到稳定结构的任一碳原子处连接至其侧基。若所得化合物稳定，则本文所阐述的二环碳环基团可在任一碳上经取代。二环碳环基团的实例为但不限于萘基、1,2-二氢萘基、1,2,3,4-四氢萘基及茚满基。
“芳基”是指单环或二环芳族烃，包括例如苯基及萘基。芳基部分已众所周知且描述于例如Lewis,R.J.等人,Hawley'sCondensedChemicalDictionary,第15版,J.Wiley&Sons,Inc.,NewYork(2007)。“C6-10芳基”是指苯基及萘基。
如本申请所用，术语“苄基”是指一个氢原子由苯基代替的甲基。
如本申请所用，术语“杂环”、“杂环基”或“杂环基团”意指稳定的3-、4-、5-、6-或7-元单环或二环或7-、8-、9-、10-、11-、12-、13-或14-元多环杂环，其为饱和的、部分不饱和的或完全不饱和的，且其含有碳原子及1、2、3或4个独立地选自N、O及S的杂原子；且包含任一上文所定义杂环稠合至苯环的任何多环基团。氮及硫杂原子可任选发生氧化(亦即，N→O及S(O)p，其中p为0、1或2)。氮原子可经取代或未经取代(亦即，若定义，则为N或NR，其中R为H或另一取代基)。杂环可在会得到稳定结构的任何杂原子或碳原子处与其侧基连接。若所得化合物稳定，则本文所阐述的杂环可在碳或氮原子上经取代。杂环中的氮可任选季铵化。若杂环中的S及O原子总数超过1，则这些杂原子优选地彼此不相邻。优选地，杂环中的S及O原子总数不大于1。在使用术语“杂环”时，其意欲包括杂芳基。
杂环的实例包括但不限于吖啶基、氮杂环丁烷基、吖辛基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基(benzothiofuranyl)、苯并噻吩基(benzothiophenyl)、苯并噁唑基、苯并噁唑啉基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑啉基、咔唑基、4aH-咔唑基、咔啉基、色满基、色烯基、噌啉基、十氢喹啉基、2H,6H-1,5,2-二噻嗪基、二氢呋喃并[2,3-b]四氢呋喃、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪唑啉基、咪唑基、1H-吲唑基、咪唑并吡啶基、二氢吲哚基(indolenyl)、吲哚啉基、吲嗪基、吲哚基、3H-吲哚基、靛红基(isatinoyl)、异苯并呋喃基、异色满基、异吲唑基、异吲哚啉基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噻唑并吡啶基、异噁唑基、异噁唑并吡啶基、亚甲二氧基苯基、吗啉基、萘啶基、八氢异喹啉基、噁二唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、噁唑烷基、噁唑基、噁唑并吡啶基、噁唑烷基萘嵌间二氮杂苯基、羟吲哚基、嘧啶基、菲啶基、菲咯啉基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噻噁基、吩噁嗪基、酞嗪基、哌嗪基、哌啶基、哌啶酮基、4-哌啶酮基、胡椒基、蝶啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑并吡啶基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并噁唑基、吡啶并咪唑基、吡啶并噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、2-吡咯烷酮基、2H-吡咯基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4H-喹嗪基、喹喔啉基、奎宁环基、四唑基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、6H-1,2,5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、噻吩基、噻唑并吡啶基、噻吩并噻唑基、噻吩并噁唑基、噻吩并咪唑基、噻吩基、三嗪基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,5-三唑基、1,3,4-三唑基及呫吨基。还包括含有(例如)上述杂环的稠合环及螺环化合物。
5-至10-元杂环的实例包括但不限于吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、吡嗪基、哌嗪基、哌啶基、咪唑基、咪唑烷基、吲哚基、四唑基、异噁唑基、吗啉基、噁唑基、噁二唑基、噁唑烷基、四氢呋喃基、噻二嗪基、噻二唑基、噻唑基、三嗪基、三唑基、苯并咪唑基、1H-吲唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并四唑基、苯并三唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、羟吲哚基、苯并噁唑啉基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、靛红基、异喹啉基、八氢异喹啉基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、异噁唑并吡啶基、喹唑啉基、喹啉基、异噻唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、咪唑并吡啶基及吡唑并吡啶基。
5-至6-元杂环的实例包括但不限于吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、吡嗪基、哌嗪基、哌啶基、咪唑基、咪唑烷基、吲哚基、四唑基、异噁唑基、吗啉基、噁唑基、噁二唑基、噁唑烷基、四氢呋喃基、噻二嗪基、噻二唑基、噻唑基、三嗪基及三唑基。还包括含有(例如)上述杂环的稠合环及螺环化合物。
本文所用的术语“二环杂环”或“二环杂环基团”意指稳定9-或10-元杂环环系，其含有两个稠合环且由碳原子及1、2、3或4个独立地选自N、O及S的杂原子组成。在该两个稠合环中，一个环为5-或6-元单环芳族环，其包括5-元杂芳基环、6-元杂芳基环或苯并环，其各自稠合至第二环。第二环为饱和、部分不饱和或不饱和的5-或6-元单环，且包括5-元杂环、6-元杂环或碳环(前提为在第二环为碳环时第一环并非苯并环)。
二环杂环基团可在会得到稳定结构的任何杂原子或碳原子处与其侧基连接。若所得化合物稳定，则本文所阐述的二环杂环基团可在碳或氮原子上经取代。若杂环中的S及O原子总数超过1，则这些杂原子优选地彼此不相邻。优选地，杂环中的S及O原子总数不大于1。
二环杂环基团的实例为但不限于喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基、吲哚基、异吲哚基、吲哚啉基、1H-吲唑基、苯并咪唑基、1,2,3,4-四氢喹啉基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、5,6,7,8-四氢-喹啉基、2.3-二氢-苯并呋喃基、色满基、1,2,3,4-四氢-喹喔啉基及1,2,3,4-四氢-喹唑啉基。
本文所用的术语“芳族杂环基团”或“杂芳基”意指包含至少一个诸如硫、氧或氮的杂原子环成员的稳定单环及多环芳族烃。杂芳基包括但不限于吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻吩基、咪唑基、噻唑基、吲哚基、吡咯基、噁唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、异噁唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、吲唑基、1,2,4-噻二唑基、异噻唑基、嘌呤基、咔唑基、苯并咪唑基、吲哚啉基、苯并二氧杂环戊基及苯并二噁烷。杂芳基经取代或未经取代。氮原子经取代或未经取代(即，若定义，则为N或NR，其中R为H或另一取代基)。氮及硫杂原子可任选发生氧化(即，N→O及S(O)p，其中p为0、1或2)。
5-至6-元杂芳基的实例包括但不限于吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、吡嗪基、咪唑基、咪唑烷基、四唑基、异噁唑基、噁唑基、噁二唑基、噁唑烷基、噻二嗪基、噻二唑基、噻唑基、三嗪基和三唑基。
桥接环还包括于杂环的定义中。在一个或多个、优选地一至三个原子(即，C、O、N或S)连接两个非相邻的碳或氮原子时，则产生桥接环。桥接环的实例包括但不限于一个碳原子、两个碳原子、一个氮原子、两个氮原子及碳-氮基团。应注意，桥总是将单环转化成三环。在环为桥接环时，所提及的环取代基也可存在于桥上。
术语“抗衡离子”用于表示带负电物质(例如氯离子、溴离子、氢氧根、乙酸根及硫酸根)或带正电物质(例如钠离子(Na+)、钾离子(K+)、铵离子(RnNHm +，其中n＝0-4且m＝0-4)等)。
在环结构内使用虚环时，此表明该环结构可为饱和的、部分饱和的或不饱和的。
本文所用的术语“胺保护基团”意指在有机合成技术中已知用于保护氨基团的任一基团，其对于酯还原剂、二取代肼、R4-M及R7-M、亲核试剂、肼还原剂、活化剂、强碱、受阻胺碱及环化剂为稳定的。符合这些准则的这些胺保护基团包括列于Wuts,P.G.M.及Greene,T.W.ProtectingGroupsinOrganicSynthesis，第4版，Wiley(2007)及ThePeptides:Analysis,Synthesis,Biology，第3卷，AcademicPress,NewYork(1981)(其公开内容以引用方式并入本文中)中的那些。胺保护基团的实例包括但不限于下列类型：(1)酰基类型，例如甲酰基、三氟乙酰基、邻苯二甲酰基及对甲苯磺酰基；(2)芳族氨基甲酸酯类型，例如苄基氧基羰基(Cbz)及经取代苄基氧基羰基、1-(对联苯)-1-甲基乙氧基羰基及9-芴基甲基氧基羰基(Fmoc)；(3)脂族氨基甲酸酯类型，例如叔丁基氧基羰基(Boc)、乙氧基羰基、二异丙基甲氧基羰基及烯丙基氧基羰基；(4)环状烷基氨基甲酸酯类型，例如环戊基氧基羰基及金刚烷基氧基羰基；(5)烷基类型，例如三苯基甲基及苄基；(6)三烷基甲硅烷，例如三甲基甲硅烷；(7)含有硫醇的类型，例如苯基硫代羰基及二硫杂琥珀酰基；及(8)烷基类型，例如三苯基甲基、甲基及苄基；及经取代烷基类型，例如2,2,2-三氯乙基、2-苯基乙基及叔丁基；及三烷基甲硅烷类型，例如三甲基甲硅烷。
如本文中所提及，术语“经取代”意指至少一个氢原子经非氢基团代替，前提为维持正常化合价且该取代得到稳定化合物。本文所用的环双键为形成于两个相邻环原子之间的双键(例如，C＝C、C＝N或N＝N)。
在本发明化合物上存在氮原子(例如，胺)的情形下，可通过使用氧化剂(例如，mCPBA及/或过氧化氢)进行处理而将这些氮原子转化成N-氧化物以获得本发明的其它化合物。因此，所显示及主张的氮原子皆视为涵盖所显示氮及其N-氧化物(N→O)衍生物二者。
当任何变量在化合物的任何组成或式中出现一次以上时，其每次出现时的定义均独立于其在其它每种情况下出现时的定义。因此，举例而言，若显示基团经0-3个R取代，则该基团可任选经至多三个R基团取代，且在每次出现时独立于R的定义来选择R。
在键结至取代基的键显示为与连结环中两个原子的键交叉时，则该取代基可键结至该环上的任一原子上。在列出取代基但未指明该取代基中键结至具有给定式的化合物的其余部分上的原子时，则该取代基可经由该取代基中的任一原子来键结。
取代基及/或变量的组合仅在这些组合得到稳定化合物时才允许存在。
本申请所用的词组“药用的”是指那些如下化合物、材料、组合物及/或剂型：在合理医疗判断的范围内，其适用于接触人类及动物的组织而无过高毒性、刺激性、过敏反应及/或其它问题或并发症并与合理的效益/风险比率相称。
本发明化合物可形成亦在本发明范围内的盐。除非另外指出，否则提及本发明化合物应理解为包括提及其一种或多种盐。优选药用盐。然而，其它盐可适用于例如制备期间可采用的分离或纯化步骤，且因此涵盖在本发明范围内。
本文所用的“药用盐”指所公开化合物的衍生物，其中通过制备其酸式或碱式盐来修饰母体化合物。药用盐的实例包括但不限于碱性基团(例如胺)的无机或有机酸盐；及酸性基团(例如羧酸)的碱性或有机盐。药用盐包括(例如)自无毒无机或有机酸形成的母体化合物的常规无毒盐或季铵盐。举例而言，这些常规无毒盐包括那些源自无机酸的盐，这些无机酸为(例如)盐酸、氢溴酸、硫酸、氨基磺酸、磷酸及硝酸；及自有机酸制得的盐，这些有机酸为(例如)乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸、硬脂酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、扑酸、马来酸、羟基马来酸、苯乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水杨酸、对氨基苯磺酸、2-乙酰氧基苯甲酸、富马酸、甲苯磺酸、甲磺酸、乙二磺酸、草酸及羟乙磺酸等。
本发明的药用盐可通过常规化学方法由含有碱性或酸性部分的母体化合物合成。通常，可通过使这些化合物的游离酸或碱形式与化学计量的适当碱或酸在水中或在有机溶剂中或在二者的混合物中进行反应来制备这些盐；通常，非水性介质优选，例如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。适宜盐的列表可参见Remington:TheScienceandPracticeofPharmacy，第22版，Allen,L.V.Jr.编；PharmaceuticalPress,London，UK(2012)(其公开内容以引用方式并入本文中)。
此外，式I化合物可具有前药形式。本发明的范围及主旨内的前药为在活体内转化以提供生物活性剂(亦即，式I化合物)的任一化合物。前药的各种形式在本领域已众所周知。这些前药衍生物的实例可参见如下：
a)Bundgaard,H.编,DesignofProdrugs,Elsevier(1985)及Widder,K.等人编,MethodsinEnzymology,112:309-396,AcademicPress(1985)；
b)Bundgaard,H.,第5章,“DesignandApplicationofProdrugs”,Krosgaard-Larsen,P.等人编,ATextbookofDrugDesignandDevelopment,第113-191页,HarwoodAcademicPublishers(1991)；
c)Bundgaard,H.,Adv.DrugDeliv.Rev.,8:1-38(1992)；
d)Bundgaard,H.等人,J.Pharm.Sci.,77:285(1988)；
e)Kakeya,N.等人,Chem.Pharm.Bull.,32:692(1984)；及
f)Rautio,J.编,ProdrugsandTargetedDelivery(MethodsandPrinciplesinMedicinalChemistry),第47卷,Wiley-VCH(2011)。
含有羧基的化合物可形成生理学可水解的酯，这些酯通过在机体中自身水解以得到式I化合物来用作前药。优选地口服给药这些前药，这是因为在许多情形下主要在消化酶的影响下发生水解。肠胃外给药可用于酯自身具有活性的情形或那些在血液中发生水解的情形。式I化合物的生理学可水解酯的实例包括C1-6烷基、C1-6烷基苄基、4-甲氧基苄基、茚满基、邻苯二甲酰基、甲氧基甲基、C1-6烷酰氧基-C1-6烷基(例如，乙酰氧基甲基、新戊酰基氧基甲基或丙酰基氧基甲基)、C1-6烷氧基羰基氧基-C1-6烷基(例如，甲氧基羰基-氧基甲基或乙氧基羰基氧基甲基、甘氨酰基氧基甲基、苯基甘氨酰基氧基甲基、(5-甲基2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯4-基)-甲基)的酯及用于(例如)青霉素(penicillin)及头孢菌素(cephalosporin)技术中的其它熟知生理学可水解酯。可通过本领域已知的常规技术来制备这些酯。
前药的制备在本领域中为熟知的且描述于例如King,F.D.编,MedicinalChemistry:PrinciplesandPractice,TheRoyalSocietyofChemistry,Cambridge,UK(第2版,再版,2006)；Testa,B.等人,HydrolysisinDrugandProdrugMetabolism.Chemistry,BiochemistryandEnzymology,VCHAandWiley-VCH,Zurich,Switzerland(2003)；Wermuth,C.G.编,ThePracticeofMedicinalChemistry,第3版,AcademicPress,SanDiego,CA(2008)。
本发明意欲包括在本发明化合物中出现的原子的所有同位素。同位素包括那些具有相同原子数但具有不同质量数的原子。概括举例而言但不加以限制，氢的同位素包含氘及氚。碳的同位素包括13C及14C。同位素标记的本发明化合物通常可通过那些本领域技术人员所熟知的常规技术来制备，或可通过与本文所述方法类似的那些方法使用适当同位素标记试剂代替以其它方式采用的未标记试剂来制备。
术语“溶剂化物”意指本发明化合物与一或多种溶剂分子(有机或无机)的物理缔合。此物理缔合包括氢键结。在某些情形下，举例而言，在一或多种溶剂分子纳入结晶固体的晶格中时，溶剂化物能够分离。溶剂化物中的溶剂分子可以规则排布及/或无序排布存在。溶剂化物可包括化学计量或非化学计量量的溶剂分子。“溶剂化物”涵盖溶液相及可分离溶剂化物。实例性溶剂化物包括但不限于水合物、乙醇化物、甲醇化物及异丙醇化物。溶剂化方法在本领域已众所周知。
如本申请所用，“多晶型物”是指具有相同化学结构/组成但形成晶体的分子及/或离子的空间排列不同的结晶形式。可提供呈非晶形固体或结晶固体形式的本发明化合物。可采用冷冻干燥以提供呈固体形式的本发明化合物。
如本申请所用的缩写如下定义：“1×”为一次，“2×”为两次，“3×”为三次，“℃”为摄氏度，“eq”为当量，“g”为克，“mg”为毫克，“L”为升，“mL”为毫升，“μL”为微升，“N”为当量浓度，“M”为摩尔浓度，“mmol”为毫摩尔，“min”为分钟，“h”为小时，“rt”为室温，“RT”为保留时间，“atm”为大气压，“psi”为磅/平方英寸，“conc.”为浓缩，“aq”为“水性”，“sat”或“saturated”为饱和，“MW”为分子量，“mp”为熔点，“MS”或“MassSpec”为质谱，“ESI”为电喷雾电离质谱法，“HR”为高分辨率，“HRMS”为高分辨率质谱，“LCMS”为液相色谱质谱，“HPLC”为高效液相色谱，“RPHPLC”为反相HPLC，“TLC”或“tlc”为薄层色谱，“NMR”为核磁共振光谱，“nOe”为核奥弗豪泽效应光谱(nuclearOverhausereffectspectroscopy)，“1H”为质子，“δ”为德耳塔(delta)，“s”为单峰，“d”为二重峰，“t”为三重峰，“q”为四重峰，“m”为多重峰，“br”为宽的，“Hz”为赫兹且“α”、“β”、“R”、“S”、“E”、“Z”及“ee”为本领域技术人员熟悉的立体化学命名。
Me甲基
Et乙基
Pr丙基
i-Pr异丙基
Bu丁基
i-Bu异丁基
t-Bu叔丁基
Ph苯基
Bn苄基
Hex己烷
MeOH甲醇
EtOH乙醇
i-PrOH或IPA异丙醇
AcOH或HOAc乙酸
Ag2CO3碳酸银
AgOAc乙酸银
CDCl3氘-氯仿
CHCl3氯仿
cDNA互补DNA
DCCN,N′-二环己基碳二亚胺
DIAD偶氮二羧酸二异丙酯
DMA二甲胺
DME二甲基醚
DMF二甲基甲酰胺
DMSO二甲基亚砜
DMAP4-二甲基氨基吡啶
EDTA乙二胺四乙酸
EtOAc乙酸乙酯
Et2O乙醚
AlCl3氯化铝
Boc叔丁氧基羰基
CH2Cl2二氯甲烷
CH3CN或ACN乙腈
Cs2CO3碳酸铯
HCl盐酸
H2SO4硫酸
K2CO3碳酸钾
KCN氰化钾
mCPBA或m-CPBA间-氯过苯甲酸
Pd/C钯/炭
PhSO2Cl苯磺酰氯
i-Pr2NEt二异丙基乙基胺
PS聚苯乙烯
SFC超临界流体色谱
SiO2二氧化硅
SnCl2氯化锡(II)
TBAT三苯基二氟硅酸四丁基铵
TEA三乙胺
TFA三氟乙酸
THF四氢呋喃
KOAc乙酸钾
MgSO4硫酸镁
NaCl氯化钠
NaH氢化钠
NaHCO3碳酸氢钠
NaOH氢氧化钠
Na2SO3亚硫酸钠
Na2SO4硫酸钠
NH3氨
NH4Cl氯化铵
NH4OH氢氧化铵
LG离去基团
Pd2dba3三(二亚苄基丙酮)二钯(0)
selectFluorN-氟-N′-甲基-三乙二胺二(四氟硼酸盐)
可以有机合成领域技术人员已知的诸多方式来制备本发明化合物。可使用下述方法以及合成有机化学技术已知的合成方法或通过那些本领域技术人员所了解的其变化形式来合成本发明化合物。优选方法包括但不限于阐述于下文中的那些。在适用于所用试剂及材料且适用于所实现转变的溶剂或溶剂混合物中实施反应。有机合成领域技术人员应理解，分子上存在的官能团应与所提出的转变一致。这有时需要加以判断以改变合成步骤的顺序或选择一种特定方法方案(与另一方案相比)以获得期望的本发明化合物。
可使用此部分中所阐述的反应及技术来制备本发明的新颖化合物。另外，在下文所阐述合成方法的说明中，应理解，所有所提出反应条件(包括所选溶剂、反应气氛、反应温度、实验持续时间及后处理操作)均选择用于该反应的标准条件，这些条件应易于由本领域技术人员认识到。本领域技术人员将易于明了与反应条件相容的取代基限制且然后必须使用替代方法。
合成
式(I)化合物可通过以下方案及工作实施例、及本领域技术人员所用的相关公开的文献操作中所述的示例性方法来制备。这些反应的示例性试剂及操作呈现于下文及工作实施例中。以下方法中的保护及脱保护可通过本领域中一般已知的操作进行(参见例如Wuts,P.G.M.等人,ProtectingGroupsinOrganicSynthesis,第4版,Wiley(2007))。有机合成及官能团转化的通用方法见于：Trost,B.M.等人编,ComprehensiveOrganicSynthesis:Selectivity,Strategy&EfficiencyinModernOrganicChemistry,PergamonPress,NewYork,NY(1991)；Smith,M.B.等人,March'sAdvancedOrganicChemistry:Reactions,Mechanisms,andStructure.第6版,Wiley&Sons,NewYork,NY(2007)；Katritzky,A.R.等人编,ComprehensiveOrganicFunctionalGroupsTransformationsII,第2版,ElsevierScienceInc.,Tarrytown,NY(2004)；Larock,R.C.,ComprehensiveOrganicTransformations,VCHPublishers,Inc.,NewYork,NY(1999)，及其中的参考文献。
举例而言，式(I)化合物可根据方案1来制备，其中R3＝R4＝H且R5＝Me、Et、环丙基、苯基等。在室温与回流温度之间的温度使α-溴酮1与三苯基膦于诸如THF、二氯甲烷或1,4-二噁烷的溶剂中混合。在诸如甲醇及水的溶剂中用诸如NaOH的碱处理中间体三苯基溴化鏻形成磷叶立德2。在诸如THF或DMSO的适合溶剂中加热(约60℃至80℃)磷叶立德2与酮3，得到α,β-不饱和酮4，其可以E/Z异构体的混合物形式存在。可采用微波辐射使反应时间变短。于密封容器中在诸如DMSO的溶剂中用浓NH4OH水溶液处理α,β-不饱和酮4得到胺5。或者，可于密封容器中在诸如DMSO或DMSO及甲醇的溶剂中用NH3处理烯烃4得到胺5。可使用多种酰胺键形成反应(例如含DCC的THF或DMF)使胺5与酸6偶联得到酰胺7。在室温与回流温度之间的温度，在诸如EtOH的适合溶剂中，在诸如哌啶、氢氧化钠或乙醇钠的碱存在下，酰胺7可经由环化作用转化成式(I)化合物。中间体5或7可使用本领域技术人员已知的手性分离方法(诸如手性HPLC、手性SFC、结晶等)任选分成单独的对映异构体且经进一步加工获得式(I)的单一对映异构体。式(I)的单一对映异构体或者可通过使用上文所述的手性分离方法分离外消旋式(I)来获得。
方案1
非商业性α,α,α-三氟酮3(其中R2＝CF3)可如方案2中所示由对应醛8来制备。在室温，在诸如二甲氧基乙烷的适合溶剂中，在诸如氟化铯的氟来源存在下，使醛8与三甲基-(三氟甲基)甲硅烷反应。亦可采用诸如氟氢化钾或二氟三苯基硅酸四丁基铵的其它氟来源及诸如THF或乙腈及甲醇的其它溶剂。例如通过在诸如二氯甲烷或二氯乙烷的适合溶剂中使用戴斯-马丁高碘烷(Dess-Martinperiodinane)或MnO2将三氟甲基醇9氧化得到酮3(R2＝CF3)。
方案2
羧酸6可根据方案3来制备。使用某些酰胺键形成反应使丙二酸的单酯10(其中PG＝叔丁基、苄基、乙基等)与磺酰胺11偶联在一起。举例而言，在二氯甲烷及催化DMF中用草酰氯处理羧酸10(其中PG＝叔丁基)得到相应的酰氯。或者，酸10可通过在二氯甲烷中用三氯乙腈及三丁基膦处理转化成相应的酰氯。接着在诸如THF的溶剂中使酰氯与磺酰胺11与碱(诸如DBU)的混合物混合得到相应的酰基磺酰胺。亦可采用本领域技术人员已知的其它酰基卤以及其它酰胺键形成反应物。接着在二氯甲烷中使用酸(例如TFA)移除叔丁基保护基得到6。可采用本领域技术人员已知的其它PG部分及其移除方法。
方案3
式(I)化合物亦可如方案4中所示来制备。可如方案1中5与酸6的偶联所述，使胺5与酸10偶联。在室温与回流温度之间的温度，在诸如EtOH或MeOH的适合溶剂中，在诸如哌啶、氢氧化钠或乙醇钠的碱存在下，酰胺12可经由环化作用转化成13。13(其中PG＝叔丁基)中的保护基可通过在诸如二氯甲烷的溶剂中用诸如三氟乙酸的酸处理来移除。所得酸14在与磺酰胺11偶联之前的活化可经由在诸如二氯甲烷的适合溶剂中分别使用三苯基膦/三氯乙腈或三聚氟化氰转化成相应的酰氯或酰氟来实现。使由此形成的酰氯或酰氟与磺酰胺11与碱(诸如DBU)的混合物在诸如THF的适合溶剂中混合得到式(I)化合物。
方案4
式(I)化合物(其中R3＝R4＝H)亦可根据方案5来制备。在回流温度，在诸如THF的溶剂中，在诸如Ti(OEt)4或Ti(OiPr)4的适合路易斯酸存在下使酮3与2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺一起搅拌得到亚胺15。可如本领域技术人员所确定使用其它路易斯酸、溶剂及温度。在-78℃至环境温度范围内的温度，在诸如THF或乙醚的非质子溶剂中，在诸如LiHMDS、KHMDS、NaHMDS或LDA的碱存在下用酮16将亚胺15烷基化得到酮17。酮17可例如通过色谱纯化并拆分成个别异构体，之后移除亚磺酰基。可如本领域技术人员所确定使用其它金属烯醇盐(诸如烯醇钛)、溶剂及温度(Tang,T.P.等人,J.Org.Chem.,64:12-13(1999),J.Org.Chem.,67:7819-7832(2002))。手性S-或R-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺可任选用以产生亚胺15的各光学纯对映异构体，其可允许手性诱导以制备非对映异构性富集的酮17。在这些情况下，产物混合物可通过色谱进一步纯化以获得>97％的非对映异构过量的所需产物。在诸如MeOH的适合溶剂中使用(诸如HCl)使由此形成的酮17脱除保护基以得到β-氨基酮5。可如本领域技术人员所确定采用移去叔丁基亚磺酰基的其它条件。因此使用方案1及4所述的方案由相应的外消旋或对映异构纯的β-氨基酮5制备外消旋或对映异构纯的式(I)化合物。
方案5
式(I)化合物(其中R3＝R4＝H及R1＝-CONHC4-18烷基、-CONHC2-8卤代烷基或-CONH(CH2)1-8Ph)可根据方案6来制备。在诸如THF或DMSO的适合溶剂中可使磷叶丽德2与α-酮酯18一起加热(约60℃至80℃)得到α,β-不饱和酮19。可采用微波辐射使反应时间变短。于密封容器中在诸如DMSO的溶剂中用浓NH4OH水溶液处理α,β-不饱和酮19得到胺20。或者，可于密封容器中在诸如DMSO或DMSO及甲醇的溶剂中用NH3处理烯烃19得到胺20。可如方案4所述，使胺20与甲酸10偶联得到酰胺21。酰胺21的环化及随后的乙酯水解得到22可通过在室温与回流温度之间的温度，在诸如EtOH的适合溶剂中，在诸如哌啶的弱碱存在下搅拌酰胺21发生。通过在室温，在诸如THF及水的适合溶剂中用诸如氢氧化锂的碱进行皂化反应可使所得环化产物转化成酸22。可使用标准酰胺键形成条件使羧酸22与适当胺偶联在一起。举例而言，在室温，在诸如DCM的适合溶剂中，在吡啶存在下用HOBt、EDC及DIEA处理羧酸22及胺可得到酰胺23。可采用本领域技术人员已知的其它酰胺键形成反应物。按照方案4所述的方案可使化合物23转化成式(I)化合物。
方案6
式(I)化合物(其中R1为经取代的吡唑)可如方案方案7中所述制备。使用典型酰胺键形成反应物(例如EDC，在碱、优选N-甲基吗啉存在下，在诸如二氯甲烷的适合溶剂中)使酸22与N,O-二甲基羟胺偶联可得到Weinreb酰胺24。亦可采用本领域技术人员已知的其它酰胺键形成反应物。在0℃至35℃在诸如THF的非质子溶剂中可使中间体24与乙炔基溴化镁反应得到酰基乙炔化物中间体25。在诸如EtOH的适合溶剂中在诸如TEA的碱存在下使25与各种肼26反应可得到吡唑27，其可如方案4所述转化成式(I)化合物。
方案7
式(I)化合物(其中R1为经取代的噁唑)可如方案8中所述来制备。使用典型酰胺键形成反应物(例如EDC及HOBt，在碱、优选DIEA存在下，在诸如二氯甲烷的适合溶剂中)使21与α氨基酮27反应可得到酮酰胺28。亦可采用本领域技术人员已知的其它酰胺键形成反应物。噁唑29可经由在50℃-120℃的温度，在诸如二氯乙烷的适合溶剂中，在诸如DIEA的适合碱存在下，使用脱水剂、优选POCl3脱水环化获得。
方案8
IV.生物学
在哺乳动物中，存在两个甘油三酯合成路径：甘油-3-磷酸酯路径及单酰基甘油路径。前者主要负责诸如脂肪、肝、骨骼肌等周边组织中的能量储存；后者为小肠中所发生的饮食脂肪吸收所必需的。在摄入饮食脂肪时，胰脂肪酶将甘油三酯消化成游离脂肪酸及2-单酰基甘油，游离脂肪酸及2-单酰基甘油由肠上皮肠细胞吸收。在处于肠细胞内侧后，游离脂肪酸及2-单酰基甘油用作构造块(buildingblock)来通过两个连续酰化步骤再合成甘油三酯；首先为MGAT酶反应且然后为DGAT酶反应。然后将甘油三酯纳入乳糜微粒中且分泌至淋巴中以用作供应用于机体的能量。
单酰基甘油酰基转移酶2(MGAT2)为属于二酰基甘油酰基转移酶2(DGAT2)基因家族的膜结合酰基转移酶。其高度且选择性地表达于小肠中。小鼠中MGAT2的遗传缺失降低了经口摄入的甘油三酯的吸收速率，从而表明MGAT2对于肠MGAT/DGAT路径而言发挥重要作用[Yen,C.L.等人,Nat.Med.,15(4):442-446(2009)；Okawa,M.等人,Biochem.Biophys.Res.Commun.,390(3):377-381(2009)]。在使用高脂肪饮食长期攻击时，与变胖的野生型小鼠相比，MGAT2基因敲除小鼠可限制高脂肪进食的影响且显示较低体重、较少肥胖及较少肝脂肪积累。与在高脂肪攻击之后的高胰岛素血症野生型小鼠相比，MGAT2缺失使得胰岛素含量变正常且减少禁食葡萄糖。在葡萄糖耐受性测试中，其亦具有改良的葡萄糖漂移。与其改良的血糖特征相比，MGAT2基因敲除的小鼠亦具有增加的GLP1(显著影响葡萄糖代谢的肠降血糖素胃肠激素)含量[Yen,C.L.等人,Nat.Med.,15(4):442-446(2009)]。总而言之，预计经由药理学干预抑制MGAT2会提供与基因敲除的小鼠中所显示相同的益处，例如防止体重增加或反过来而言减小脂肪身体质量。此外，抑制MGAT2将改良胰岛素敏感性及葡萄糖代谢，此会降低II型糖尿病的患病率或治疗糖尿病病症。
亦期望且优选地寻找与已知抗糖尿病剂相比在一或多种下列种类中具有有利及改良特性的化合物，这些种类的特性以实例给出且并不意欲加以限制：(a)药物代谢动力学性质，包括口服生物利用度、半衰期及清除率；(b)药物性质；(c)剂量需求；(d)降低血液药物浓度峰谷特性的因数；(e)增加受体处的活性药物浓度的因数；(f)降低临床药物-药物相互作用倾向的因数；(g)降低不利副作用的可能的因数，包含选择性对其它生物靶标；及(h)改良治疗指数，其具有较小低血糖症倾向。
如本申请所用，术语“患者”涵盖所有哺乳动物物种。
如本申请所用，术语“个体”是指可受益于用MGAT2抑制剂处理的任何人类或非人类生物体。示例性个体包括具有任何代谢疾病风险因素的任何年龄的人类。常见风险因素包括(但不限于)年龄、性别、体重、家族病史或关于胰岛素抗性的病征，诸如黑棘皮病、高血压、血脂异常或多囊性卵巢综合征(PCOS)。
如本申请所用，“治疗(treating/treatment)”涵盖治疗哺乳动物、尤其人类的疾病状态，且包括：(a)抑制该疾病状态，亦即使其显现停滞；(b)减轻该疾病状态，亦即致使该疾病状态消退及/或(c)预防哺乳动物发生该疾病状态，尤其在此类哺乳动物易感染该疾病状态但尚未诊断为患有该疾病状态时。
如本申请所用，“预防(preventing/prevention)”涵盖哺乳动物、尤其人类的无症状性疾病状态的预防性治疗(亦即预防及/或风险降低)，旨在降低临床疾病状态出现出现概率。基于已知与母体相比会增加遭受临床疾病状态风险的因素选择用于预防性疗法的患者。“预防”疗法可分成(a)一级预防及(b)二级预防。一级预防定义为治疗尚未显示临床疾病状态的个体，然而二级预防定义为预防相同或类似临床疾病状态第二次出现。
如本申请所用，“风险降低”涵盖降低显现临床疾病状态的发生率的疗法。因而，一级及二级预防疗法为风险降低的实例。
“治疗有效量”意欲包括单独或组合给予时有效抑制MGAT2及/或预防或治疗本申请所列举的病症的本发明化合物的量。当应用于组合时，该术语是指无论连续或同时以组合方式给予均会产生预防或治疗效应的活性成分的组合量。
测定方法
MGATLCMS测定
在Corning96孔聚丙烯培养板中，在总体积为60μL的50mM磷酸钾缓冲液(pH7.4)中进行MGAT酶反应，该缓冲液含有最终浓度为100μM的2-油酰甘油、15μM油酰基-辅酶A及Sf9细胞膜表达的0.0013μg/μL人类或小鼠MGAT-2或0.0026μg/μL大鼠重组MGAT-2。测定培养板穿过全自动机器人系统且每分钟震荡5秒总共持续10分钟。接着用120μL含有1μg/mL1,2-二硬脂酰基-外消旋甘油作为内部标准物的冰冷甲醇淬灭反应混合物。震荡培养板2分钟且短暂离心以移除蛋白质沉淀。在离心旋转之后，将样品转移至LC/MS兼容性PCR培养板中。对于LC/MS分析而言，使用ThermoFisherSurveyor泵利用WatersSymmetryC8，50×2.1mm柱以用于酶产物的色谱法。缓冲系统由含0.1％甲酸的水组成，流动相由含0.1％甲酸的甲醇组成。平缓梯度为90-100％流动相0.2min，总运行时间为2.3min。将各次注射的前0.5分钟部分转移至废料以消除酶促反应中磷酸盐缓冲液的存在。柱以0.6mL/min及65℃的温度运作。经ThermoFisherQuantumTriplequad利用APCI(+)作为电离模式进行样品的质谱分析。用单离子监测(SIM)模式获得数据，从而分析甘油二油酸酯＝m/z603.6(产物)及1,2-二硬脂酰基-外消旋甘油(IS)＝m/z607.6。利用甘油二油酸酯与内部标准物的比(峰面积比)计算IC50值。
下文所揭示的示例性实施例在上文所述的MGAT2体外测定中进行测试且发现具有MGAT2抑制活性。以下表1列出以下实施例所测量的人类MGAT2IC50值。
表1
本发明化合物具有作为MGAT2抑制剂的活性，且由此可用于治疗与MGAT2活性有关的疾病。经由调节MGAT2，本发明化合物优选可用于调节(增强或降低)胰岛素及/或胃肠激素(例如GLP1、GIP、CCK、PYY、PP、淀粉素)的产生/分泌。
因此，可将本发明化合物给药哺乳动物(优选为人类)以用于治疗各种病症及障碍，包括但不限于治疗、预防以下疾病或减缓其进展：糖尿病及相关病症、与糖尿病有关的微血管并发症、与糖尿病有关的大血管并发症、心血管疾病、代谢综合征及其组成病症、炎性疾病及其它疾病。因此，认为本发明化合物可用于预防、抑制或治疗糖尿病、高血糖症、葡萄糖耐受不良、妊娠糖尿病、胰岛素抗性、高胰岛素血症、视网膜病变、神经病变、肾病变、伤口愈合延迟、动脉粥样硬化及其后遗症(急性冠状动脉综合征、心肌梗塞、心绞痛、外周血管疾病、间歇性跛行、心肌缺血、中风、心脏衰竭)、代谢综合征、高血压、肥胖症、血脂异常、高血脂症、高甘油三酸酯血症、高胆固醇血症、低HDL、高LDL、脂质病症、PCOS及青光眼。
代谢综合征或“综合征X”描述于Ford等人,J.Am.Med.Assoc.,287:356-359(2002)及Arbeeny等人,Curr.Med.Chem.-Imm.,Endoc.&Metab.Agents,1:1-24(2001)。
V.药物组合物、制剂及组合
可通过任一适宜方式给药本发明化合物以用于任一上述用途，例如，口服，例如片剂、胶囊(各包含持续释放或定时释放制剂)、丸剂、粉剂、颗粒剂、酏剂、酊剂、悬浮液(包含纳米悬浮液、微悬浮液、喷雾干燥的分散液)、糖浆及乳液；经舌下；经颊；肠胃外，例如通过皮下、静脉内、肌内或胸骨内注射或输注技术(例如，以无菌可注射水性或非水性溶液或悬浮液形式)；经鼻，包括给药鼻膜，例如通过吸入喷雾；局部，例如以乳霜或软膏形式；或经直肠，例如以栓剂形式。其可单独给药，但通常与基于所选给药途径及标准医药实践而选择的药物载体一起给药。
术语“药物组合物”意指包括本发明化合物与至少一种其它药用载体的组合的组合物。“药用载体”指本领域通常接受用于将生物活性剂递送至动物(特定而言为哺乳动物)的介质，包括(即)辅料、赋形剂或媒介物，例如稀释剂、防腐剂、填充剂、流动调控剂、崩解剂、润湿剂、乳化剂、助悬剂、甜味剂、矫味剂、芳香剂、抗细菌剂、抗真菌剂、润滑剂及分散剂，此取决于给药模式及剂型的性质。
根据那些本领域技术人员范围内的诸多因素来配制药用载体。这些因素包括但不限于：所配制活性剂的类型及性质；含有活性剂的组合物拟给药的受试者；组合物的预期给药途径；及所靶向的治疗适应症。药用载体包含水性及非水性液体介质以及各种固体及半固体剂型。这些载体也可包含除活性剂外的诸多不同成分及添加剂，这些其它成分出于那些本领域技术人员所熟知的各种原因包含于制剂中，例如，稳定活性剂、粘合剂等。关于适宜药用载体及载体选择中所涉及的因素的描述可参见多个容易获得的来源，例如Allen,L.V.,Jr.等人,Remington:TheScienceandPracticeofPharmacy(第2卷),第22版,PharmaceuticalPress(2012)。
当然，本发明化合物的剂量方案应取决于诸如下述已知因素而有所变化：特定药物的药效动力学特性及其给药模式及途径；接受者的物种、年龄、性别、健康状况、医学状况及体重；症状的性质及程度；并行治疗的种类；治疗频率；给药途径；患者的肾及肝功能；及期望效应。
根据一般指导，在用于指定效应时，每一活性成分的日口服剂量介于约0.001mg/天至约5000mg/天之间，优选地介于约0.01mg/天至约1000mg/天之间，且最佳地介于约0.1mg/天至约250mg/天之间。在恒速输注期间，静脉内最佳剂量介于约0.01mg/kg/分钟至约10mg/kg/分钟之间。可以单一日剂量给药本发明化合物，或可以每日两次、三次或四次的分开剂量给药总日剂量。
化合物通常以与根据预期给药形式(例如，口服片剂、胶囊、酏剂及糖浆)适当选择且与常规医药实践相符合的适宜药物稀释剂、赋形剂或载体(在本文中统称为药物载体)的混合物形式进行给药。
适于给药的剂型(药物组合物)每一剂量单位可含有约1毫克至约2000毫克活性成分。在这些药物组合物中，活性成分通常以占组合物总重量约0.1-95重量％的量存在。
用于口服给药的典型胶囊含有至少一种本发明化合物(250mg)、乳糖(75mg)及硬脂酸镁(15mg)。使混合物通过60目筛且包装成1号明胶胶囊。
通过以无菌方式将至少一种本发明化合物(250mg)置于小瓶中、以无菌方式冻干且密封来产生典型可注射制剂。为进行使用，将小瓶内容物与2mL生理盐水混合以产生可注射制剂。
本发明在其范围内包括包含治疗有效量的至少一种本发明化合物作为活性成分(单独或与药物载体组合)的药物组合物。任选地，本发明化合物可单独使用，与其它本发明化合物组合使用，或与一或多种其它治疗剂(例如，抗糖尿病剂或其它药物活性材料)组合使用。
本发明化合物可与其它MGAT2抑制剂或一种或多种适用于治疗前述病症的其它适合治疗剂组合使用，所述适合治疗剂包括：抗糖尿病剂、抗高血糖剂、抗高胰岛素血症剂、抗视网膜病变剂、抗神经病剂、抗肾病剂、抗动脉粥样硬化剂、抗缺血剂、抗高血压剂、抗肥胖剂、抗血脂异常剂、抗高脂血症剂、抗高甘油三酯血症剂、抗高胆固醇血症剂、抗再狭窄药物、降脂剂、食欲减退剂及食欲抑制剂。
若期望，则本发明化合物可与以下药物组合使用：一或多种其它类型抗糖尿病剂及/或一或多种其它类型可以同一剂型口服给药、以单独口服剂型给药或通过注射给药的治疗剂。可任选与本发明MGAT2抑制剂组合采用的其它类型抗糖尿病剂可为一种、两种、三种或更多种抗糖尿病剂或抗高血糖剂，这些抗糖尿病剂或抗高血糖剂可以同一剂型口服给药、以单独口服剂型给药或通过注射给药以产生其它药理学益处。
与本发明化合物组合使用的抗糖尿病剂包括但不限于胰岛素促分泌剂或胰岛素敏感剂、其它MGAT2抑制剂或其它抗糖尿病剂。这些药物包括但不限于二肽基肽酶IV(DPP4)抑制剂(例如，西他列汀、沙格列汀、阿格列汀、维格列汀等)、双胍(例如，二甲双胍、苯乙双胍等)、磺酰脲(例如，格列本脲、格列美脲、格列吡嗪等)、葡萄糖苷酶抑制剂(例如，阿卡波糖、米格列醇等)、PPARγ激动剂(例如噻唑啶二酮，例如罗格列酮、吡格列酮等)、PPARα/γ双重激动剂(例如，莫格列他、特撒格列他、阿格列他等)、葡糖激酶活化剂(如Fyfe,M.C.T.等人，DrugsoftheFuture,34(8):641-653(2009)中所述且以引用方式并入本文中)、GPR40受体调节剂、GPR119受体调节剂(MBX-2952、PSN821、APD597等)、SGLT2抑制剂(达帕格嗪、卡娜格嗪、利马格嗪等)、淀粉素类似物(例如普兰林肽)及/或胰岛素。关于用于治疗糖尿病的当前及新出现疗法的综述可参见：Mohler,M.L.等人,MedicinalResearchReviews,29(1):125-195(2009)及Mizuno,C.S.等人,CurrentMedicinalChemistry,15:61-74(2008)。
本发明化合物亦可任选与治疗糖尿病并发症的药物组合使用。这些药物包括PKC抑制剂及/或AGE抑制剂。
本发明化合物亦可任选与一种或多种诸如以下的厌食剂组合使用：安非拉酮、苯甲曲秦、苯丁胺、奥利司他、诺美婷、氯卡色林、普兰林肽、托吡酯、MCHR1受体拮抗剂、胃泌酸调节素、纳曲酮、淀粉素肽、NPYY5受体调节剂、NPYY2受体调节剂、NPYY4受体调节剂、西替利司他、5HT2c受体调节剂等。结构I的化合物亦可与诸如以下的高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的激动剂组合使用：艾塞那肽、利拉鲁肽、GPR-1(1-36)酰胺、GLP-1(7-36)酰胺、GLP-1(7-37)(如Habener的美国专利5,614,492中所揭示，其揭示内容以引用的方式并入本申请中)，其可经由注射、鼻内或通过经皮或经颊装置给予。对治疗肥胖症的当前及新兴疗法的评述可见于：Melnikova,I.等人,NatureReviewsDrugDiscovery,5:369-370(2006)；Jones,D.,NatureReviews:DrugDiscovery,8:833-834(2009)；Obici,S.,Endocrinology,150(6):2512-2517(2009)；及Elangbam,C.S.,Vet.Pathol.,46(1):10-24(2009)。
本发明化合物亦可任选与一种或多种诸如以下的其它类型的治疗剂组合使用：DGAT抑制剂、LDL降低药(诸如他汀(HMGCoA还原酶的抑制剂)或胆固醇吸收的抑制剂)、PCSK9的调节剂、增加HDL的药物(诸如CETP抑制剂)。
在与本发明化合物组合采用时，上述其它治疗剂可(例如)以那些在Physicians'DeskReference中指定、如上述专利中或以其它方式由本领域技术人员确定的量使用。
特定而言，在以单一剂量单位形式提供时，在组合的活性成分之间存在发生化学相互作用的可能。出于此原因，在单一剂量单位中组合本发明化合物及第二治疗剂时，对其进行配制从而尽管活性成分组合于单一剂量单位中，但使活性成分之间的物理接触最小化(亦即减小)。举例而言，一种活性成分可经肠溶包衣。通过一种活性成分的肠溶包衣，不仅可最小化组合活性成分之间的接触，且也可控制这些组分中的一者在胃肠道中的释放，从而这些组分中的一者并不在胃中释放而在肠中释放。一种活性成分也可经影响在整个胃肠道内的持续释放且亦用于最小化组合活性成分间的物理接触的材料包衣。另外，持续释放的组分可另外经肠溶包衣，从而此组分的释放仅发生于肠中。另一方式涉及配制组合产品，其中一种组分经持续及/或肠溶释放的聚合物包衣，且另一组分亦经聚合物(例如低黏度级的羟丙基甲基纤维素(HPMC)或本领域已知的其它适当材料)包衣以进一步分离活性组分。聚合物包衣用于形成与其它组分的相互作用的额外屏障。
知晓本公开内容后，本领域技术人员即易于明了这些以及其它最小化本发明组合产品的组分间的接触的方式，不管以单一剂型给药还是以单独形式但通过相同方式同时给药。
本发明化合物可单独或与一种或多种其它治疗剂组合给予。“组合给予”或“组合疗法”意谓将本发明化合物与一种或多种其它治疗剂共同给予所治疗的哺乳动物中。当组合给予时，各组分可同时给予或以任何次序在不同时间点依序给予。因此，各组分可单独但在时间上充分接近地给予以提供所需治疗作用。
本发明化合物也可用作涉及MGAT2酶的测试或测定中的标准或参考化合物，例如用作品质标准或对照。这些化合物可提供于商业试剂盒中以(例如)用于涉及MGAT2或抗糖尿病活性的医药研究。举例而言，本发明化合物可用作测定中的参考以比较其已知活性与具有未知活性的化合物。此将确保实验者合理实施测定且提供比较依据，尤其在测试化合物为参考化合物的衍生物的情形下。在研发新测定或方案时，可使用本发明化合物测试其有效性。
本发明化合物亦可用于与MGAT2有关的诊断测定中。
本发明亦涵盖制品。本文所用的制品意欲包含但不限于试剂盒及包装。本发明制品包括：(a)第一容器；(b)药物组合物，其位于第一容器内，其中该组合物包含：第一治疗剂，该第一治疗剂包括：本发明化合物或其药用盐形式；及(c)包装说明书，其陈述该药物组合物可用于治疗及/或预防多种与MGAT2有关的疾病或病症(如前文所定义)。在另一实施方案中，包装说明书陈述该药物组合物可与第二治疗剂组合使用(如前文所定义)以用于治疗及/或预防多种与MGAT2有关的疾病或病症。该制品可进一步包括：(d)第二容器，其中组分(a)及(b)位于第二容器内且组分(c)位于第二容器内或位于其外侧。位于第一及第二容器内意指各别容器将物品容纳于其边界内。
第一容器为用于容纳药物组合物的贮器。此容器可用于制造、储存、运送及/或个别/整体出售。第一容器意欲涵盖瓶、罐、小瓶、烧瓶、注射器、管(例如，用于乳霜制剂)或用于制造、容纳、储存或分布药物产品的任一其它容器。
第二容器用于容纳第一容器及任选包装说明书。第二容器的实例包括但不限于盒(例如，纸板或塑胶)、篓、纸箱、袋(例如，纸袋或塑胶袋)、小袋及包。包装说明书可经由胶带、胶水、钉或另一附接方法物理附接至第一容器外侧，或其可在与第一容器并无任何物理附接方式下置于第二容器内侧。或者，包装说明书位于第二容器外侧。在位于第二容器外侧时，优选地，包装说明书经由胶带、胶水、钉或另一附接方法进行物理附接。或者，其可在无物理性附接下毗邻或接触第二容器外侧。
包装说明书为陈述与位于第一容器内的药物组合物相关的信息的标记、卷标、标志等。所陈述的信息将通常由管理其中制品待出售的地区的管理机构(例如美国食品及药品管理局(UnitedStatesFoodandDrugAdministration))来确定。优选地，包装说明书明确陈述药物组合物已核准用于的适应症。包装说明书可由人可读取含于其中或其上的信息的任何材料制成。优选地，包装说明书为其上已形成(例如经印刷或施用)所需信息的可印刷材料(例如纸张、塑料、纸板、箔片、背黏性纸张或塑料等)。
本发明的其它特征将于以下示例性实施方案的描述过程中变得显而易见，所述示例性实施方案针对说明本发明而给出，而不意欲限制本发明。
VI.实施例
提供下列实施例以用于阐释性目的、用作本发明的部分范围及特定实施方案且并不意欲限制本发明范围。除非另外指定，否则缩写及化学符号具有其通常及常用含义。除非另外指定，否则使用本文所公开的方案及其它方法来制备、分离及表征本文所阐述的化合物或可使用这些方案及其它方法进行制备。
用于表征或纯化实施例的HPLC/MS、制备型/分析型HPLC及手性分离方法
分析型HPLC/MS(除非另外说明)经ShimadzuSCL-10A液相色谱仪及WatersZQ质谱仪(去溶剂化气体：氮气；去溶剂化温度250℃；离子源温度：120℃；正电喷雾条件)使用以下方法来进行：
经2min0％至100％溶剂B的线性梯度，并保持于100％B1分钟，或
经4min0％至100％溶剂B的线性梯度，并保持于100％B1分钟；
220nm的UV观测；
柱：LunaC18(2)30mm×4.6mm；5μ粒子(加热至40℃的温度)；
流速：1.0mL/min(2min梯度)或0.8ml/min(4min梯度)；
溶剂A：10％CAN、90％水、0.1％TFA；或10％MeOH、90％水、0.1％TFA；及
溶剂B：90％CAN、10％水、0.1％TFA；或90％MeOH、10％水、0.1％TFA。
制备型HPLC(除非另外说明)经ShimadzuSCL-10A液相色谱仪在如本领域技术人员所确定经10至30min20％至100％溶剂B的线性梯度，并且保持于100％溶剂B2至5min来进行；
220nm的UV观测；
柱：LunaAxia5μC1830×100mm；
流速：20mL/min；
溶剂A：10％ACN、90％水、0.1％TFA；或10％MeOH、90％水、0.1％TFA；及
溶剂B：90％ACN、10％水、0.1％TFA；或90％MeOH、10％水、0.1％TFA。
制备型手性SFC色谱(除非另外说明)经BergerMultigramIISFC色谱仪使用以下方法中的一者进行：
制备型手性SFC方法A：
柱：OD-H，30×250mmID，5μ
流速：90mL/min，100巴BP，40℃
流动相：15％甲醇/85％CO2
检测器波长：254nm
注射体积及样品溶液：0.5mL4.65g于35mL甲醇中的溶液(133mg/mL)。
制备型手性SFC方法B：
仪器：BergerSFCMGII(HPW-2501)。
柱：IA25×3cmID，5μm
流速：85.0mL/min
流动相：85/15/0.1，CO2/IPA/DEA，150巴
检测器波长：225nm(λmax)。
样品制备及注射体积：300μL的约13mg/0.5mLIPA(约26mg/mL)。
制备型手性SFC方法C：
柱：IA25×3cmID，5μm
流速：90mL/min
流动相：85/15/0.1，CO2/MeOH/DEA，150巴
检测器波长：270nm(λmax)。
样品制备及注射体积：300μL的约90mg/2mLMeOH(约45mg/mL)。
制备型手性SFC方法D：
流速：40mL/min，100巴，35℃
流动相：20％甲醇/80％CO2
检测器波长：224nm(λmax)。
注射体积：300μL
样品制备：将10mg溶解于0.5mLMeCN中(20mg/mL)。
将17mg溶解于0.5mLMeCN中(34mg/mL)。
分析型手性SFC色谱(除非另外说明)经Aurora分析型SFC或Berger分析型SFC使用以下方法中的一者进行：
分析型手性SFC方法A：
柱：OD-H，4.6×250mmID，5μm
流速：3.0mL/min，100巴BP，35℃
流动相：15％甲醇/85％CO2
检测器波长：220nm
样品溶液：于甲醇中1mg/mL(浓缩/重构)。
注射体积：10μL
分析型手性SFC方法B：
柱：IA250×4.6mmID，5μm
流速：2.0mL/min
流动相：85/15/0.1，CO2/IPA/DEA，150巴
检测器波长：225nm(λmax)。
注射体积：10μL
分析型手性SFC方法C：
柱：IA250×4.6mmID，5μm
流速：3.0mL/min
流动相：65/35/0.1，CO2/MeOH/DEA，150巴
检测器波长：270nm(λmax)。
注射体积：10μL
分析型手性SFC方法D：
柱：OD，250×4.6mmID，10μm
流速：2.0mL/min，100巴，35℃
流动相：20％甲醇/80％CO2
检测器波长：223nm
注射体积：10μL
用于表征实施例的NMR
1HNMR光谱(除非另外说明)由或布鲁克傅里叶转换光谱仪(BrukerFouriertransformspectrometer)在400MHz或500MHz操作来获得。在一些情况下，用400MHz布鲁克傅里叶转换光谱仪进行1H-nOe实验以进行区域化学说明。
光谱数据报导为化学位移(多重性、氢数目、以Hz计的偶合常数)且对于1HNMR光谱相对于内部标准物(四甲基甲硅烷＝0ppm)以ppm(δ单位)报导，或参比于剩余溶剂峰(对于CD3SOCD2H为2.49ppm，对于CD2HOD为3.30ppm，对于CHD2CN为1.94，对于CHCl3为7.26ppm，对于CDHCl2为5.32ppm)。
微波仪用于加热反应混合物。
引发器2.5，最高功率为400W，反应混合物体积范围为0.2mL至10mL。在特定制备用于此仪器的密封压力容器中运行反应。
中间体1.(S,E)-2-甲基-N-(2,2,2-三氟-1-(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯基)亚乙基)丙烷-2-亚磺酰胺
中间体1A.4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲醛：在0℃在氩气下经15min向4-羟基苯甲醛(20g，164mmol)及4,4,4-三氟丁-1-醇(25g，195mmol)于无水CH2Cl2(500mL)中的溶液中添加PPh3(51.5g，196mmol)于CH2Cl2(200mL)中的溶液，且接着逐滴添加含DIAD(36.4g，180mmol)的无水CH2Cl2(150mL)。在0℃搅拌混合物0.5h。使反应混合物温热至室温且再搅拌3h。真空移除溶剂且用CH2Cl2研磨残余物三次以移除不可溶固体。使合并的CH2Cl2洗涤液浓缩且通过硅胶色谱(330g硅胶，用含EtOAc的己烷洗脱)来纯化残余物，得到呈浅棕色油状的中间体2A(27g，71％)。LCMS分析，C11H11F3O2的计算值为232.20，实验值为[M+H]233.0。
中间体1B.2,2,2-三氟-1-(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯基)乙醇：向中间体1A(26.7g，114mmol)及三甲基(三氟甲基)甲硅烷(16.9g，119mmol)于无水DME(112mL)中的溶液中添加CsF(500mg，3.29mmol)。在室温搅拌反应混合物16h。向混合物中添加4NHCl水溶液(114mL)且在室温搅拌反应混合物2.5h。用EtOAc(300mL)稀释反应混合物且依序用水、饱和NaHCO3水溶液及盐水洗涤。经无水MgSO4干燥有机相，过滤且浓缩，得到呈油状的中间体1B(42.5g，122％)。粗产物未经进一步纯化即可使用。LCMS分析，C12H12F6O2的计算值为302.21，实验值为[M-H]301.2。
中间体1C.2,2,2-三氟-1-(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯基)乙酮：在0℃向中间体1B(115mmol)于无水CH2Cl2(320mL)中的溶液中逐份添加戴斯马丁高碘烷(50.2g，118mmol)。在0℃搅拌反应混合物0.5h，接着在室温搅拌3h。向反应混合物中添加100mL饱和Na2CO3水溶液及250mLEtOAc。再搅拌反应混合物2h。通过过滤移除不可溶物质。分离各层。用饱和Na2CO3水溶液洗涤有机层。移除静置过夜时形成的额外固体。用饱和NaCl水溶液洗涤有机溶液，经无水MgSO4干燥，过滤且浓缩，得到暗棕色液体，通过硅胶色谱(220g硅胶，用含EtOAc的己烷洗脱)纯化，得到呈无色油状的中间体1C(26g，76％)。
中间体1:向中间体1C(10g，33.3mmol)及(S)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(8.07g，66.6mmol)于THF(125mL)中的溶液中添加四异丙氧基钛(37.9g，133mmol)于THF(45mL)中的溶液且在65℃搅拌反应混合物4h。真空移除反应溶剂，将残余物溶解于EtOAc(200mL)中且用饱和NaHCO3水溶液(150mL)洗涤溶液。使大量所形成的固体经由过滤且用EtOAc(2×140mL)洗涤。用饱和NaHCO3水溶液(100mL)洗涤合并的EtOAc溶液，经MgSO4干燥且真空浓缩，得到黄色油状物，通过色谱(硅胶/己烷-EtOAc梯度)纯化，得到呈黄色油状的所需产物(9.64g，71.7％)。
中间体2.(S,E)-2-甲基-N-(2,2,2-三氟-1-(4-(6,6,6-三氟己基氧基)苯基)亚乙基)丙烷-2-亚磺酰胺
中间体2A.4-(6,6,6-三氟己基氧基)苯甲醛：向4-羟基苯甲醛(488mg，4mmol)及6-溴-1,1,1-三氟己烷(657mg，3mmol)于MeCN(10mL)中的悬浮液中添加K2CO3(829mg，6.00mmol)。使所得混合物回流过夜。滤出不可溶物质且用MeCN淋洗。浓缩合并的滤液，得到白色固体。使此白色固体分配于EtOAc与1NNaOH溶液之间。分离有机层，用饱和NH4Cl洗涤，经MgSO4干燥，过滤且浓缩，得到呈澄清液体状的中间体2A。LCMS分析，C13H15F3O2的计算值为260.10，实验值为[M+H]261.0。
中间体2B.2,2,2-三氟-1-(4-(6,6,6-三氟己基氧基)苯基)乙酮：中间体2B使用类似于中间体1C的操作来制备，但其中改用中间体2A替换中间体1A。1HNMR(500MHz,CDCl3)δ8.06-8.02(m,2H),6.99-6.97(m,1H),4.08(t,J＝6.2Hz,2H),2.19-2.06(m,2H),1.92-1.82(m,2H),1.71-1.55(m,4H)。
中间体2：向中间体2B(717mg，2.184mmol)及(S)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(529mg，4.37mmol)于THF(10mL)中的溶液中添加含四乙氧基钛(1993mg，8.74mmol)的THF(20mL)。使所得混合物回流5h。TLC(含20％EtOAc的己烷)指示起始酮完全消耗。蒸发溶剂得到黄色油状物。将此黄色油状物溶解于EtOAc中且接着用饱和NaHCO3(25mL)洗涤且经由填料过滤移除大量所形成的白色沉淀。用EtOAc淋洗白色沉淀。再用饱和NaHCO3洗涤合并的EtOAc溶液，干燥(MgSO4)且浓缩。通过硅胶色谱(40g硅胶，用含EtOAc的己烷洗脱)来纯化粗产物，得到中间体2(620mg，66％)。
中间体3.(S,E)-2-甲基-N-(2,2,2-三氟-1-(2-氟-4-((6,6,6-三氟己基)氧基)苯基)亚乙基)丙烷-2-亚磺酰胺
中间体3使用类似于中间体1的操作来制备，但其中改用2-氟-4-羟基苯甲醛替换4-羟基苯甲醛。1HNMR(500MHz,CDCl3)δ7.33-7.25(m,1H),6.80-6.62(m,2H),4.05-3.93(m,2H),2.22-2.02(m,2H),1.91-1.76(m,2H),1.72-1.60(m,2H),1.56(s,2H),1.34(s,9H)。
中间体4.(S,E)-2-甲基-N-(1,1,1-三氟癸-3-炔-2-亚基)丙烷-2-亚磺酰胺
中间体4A.1,1,1-三氟癸-3-炔-2-酮：在-50℃至-60℃将2.5MN-丁基锂(13.18ml，32.9mmol)的己烷溶液逐滴添加至搅拌的辛-1-炔(3.3g，29.9mmol)于THF(60mL)的溶液中。使混合物达到-5℃，冷却回-60℃，之后在-60℃至-55℃添加2,2,2-三氟乙酸乙酯(4.68g，32.9mmol)于THF(5mL)中的溶液。使混合物达到室温且在室温搅拌45min。用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应混合物，且用DCM萃取。干燥(MgSO4)有机相且在室温真空浓缩，得到粗黄色油状物4A(6.1g，29.6mmol，产率99％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ2.50(t,J＝7.2Hz,2H),1.70-1.62(m,2H),1.48-1.39(m,2H),1.36-1.26(m,4H),0.90(t,J＝6.9Hz,3H)。
中间体4使用类似于中间体1的操作来制备，但其中改用中间体4A替换中间体1C。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ2.55(t,J＝7.2Hz,2H),1.74-1.60(m,2H),1.52-1.24(m,15H),0.93(t,J＝6.8Hz,3H)。
中间体5.3-(环丙烷磺酰氨基)-3-氧代丙酸
中间体5A.3-氯-3-氧代丙酸乙酯：使3-乙氧基-3-氧代丙酸(1g)于DCM(10mL)中的溶液冷却至0℃，且依序添加草酰氯(0.8mL，1.3当量)、几滴DMF且在室温搅拌1.5h。浓缩反应混合物且将产物即刻用于下一步骤中。
中间体5B.3-(环丙烷磺酰氨基)-3-氧代丙酸乙酯：在室温搅拌环丙烷磺酰胺(0.7g，5.78mmol)及DBU(1.05mL，6.93mmol)于THF(10mL)中的溶液20min且冷却至0℃且添加5A(1.13g，7.51mmol)于DCM(5mL)中的溶液。在室温搅拌反应混合物过夜。用DCM稀释混合物，用1NHCl洗涤，用DCM萃取水层(2次)，且干燥(MgSO4)合并的有机层且浓缩。使用ISCO快速色谱纯化粗混合物，得到呈浅黄色固体状的中间体5B(0.48g，2.040mmol，产率35.3％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ9.82(br.s.,1H),4.28(q,J＝7.3Hz,2H),3.47(s,2H),3.03-2.92(m,1H),1.46-1.40(m,2H),1.33(t,J＝7.2Hz,3H),1.17-1.09(m,2H)。
中间体5：在室温搅拌3-(环丙烷磺酰氨基)-3-氧代丙酸乙酯(0.48g，2.04mmol)及氢氧化锂一水合物(0.17g，4.08mmol)于THF(5mL)及水(3mL)中的混合物过夜。使用1NHCl将反应混合物溶液的pH值调节至约6且用EtOAc萃取(3次)。接着使用硫酸铵使水层饱和且用EtOAc萃取(3次)，干燥(MgSO4)且浓缩，得到呈浅棕色固体状的3-(环丙烷磺酰氨基)-3-氧代丙酸(0.4g，1.93mmol，产率95％)。LCMS分析，C6H9NO5S的计算值为207.02，实验值为[M+H]207.9。
中间体6.2,2,2-三氟-1-(5-(7,7,7-三氟庚基)噻唑-2-基)乙酮
中间体6A.溴化三苯基(6,6,6-三氟己基)鏻：在回流下搅拌三苯基膦(2.4g，9.13mmol)及6-溴-1,1,1-三氟己烷(2g，9.13mmol)于乙腈(75mL)中的溶液72h。将反应混合物浓缩成稠浆，用Et2O(100mL)研磨。倾出Et2O且真空干燥残余物，得到呈白色固体状的中间体6A(4.4g，9.13mmol，产率100％)。LCMS分析，C24H25F3P的计算值为401.4，实验值为[M+H]401，1HNMR(500MHz,氯仿-d)δ7.94-7.86(m,6H),7.85-7.78(m,3H),7.76-7.67(m,6H),4.07-3.88(m,2H),2.15-1.99(m,2H),1.86-1.78(m,2H),1.72-1.62(m,2H),1.60-1.51(m,2H)
中间体6B.(E)-5-(7,7,7-三氟庚-1-烯-1-基)噻唑：将甲基锂(1.6M乙醚溶液，5.17mL，8.26mmol)添加至中间体6A(4.72g，9.02mmol)于THF(34mL)中的0℃悬浮液中且在0℃搅拌溶液1h。逐滴添加噻唑-5-甲醛(0.85g，7.51mmol)于THF(3mL)中的溶液，使反应混合物温热至室温且在室温搅拌反应混合物过夜。用水(30mL)淬灭反应混合物，用乙醚(2×30mL)萃取产物，合并有机相且经MgSO4干燥复合物且浓缩。使用ISCO快速色谱纯化粗混合物，得到呈浅黄色油状的中间体6B(0.41g，1.75mmol，产率23.3％)。LCMS分析，C10H12F3NS的计算值为235.3，实验值为[M+H]236.1，1HNMR(500MHz,氯仿-d)δ8.74(s,1H),7.80(s,1H),6.61(d,J＝11.6Hz,1H),5.79-5.65(m,1H),2.47-2.33(m,1H),2.21-2.03(m,1H),1.72-1.53(m,2H)。
中间体6C：5-(7,7,7-三氟庚基)噻唑：将Pd/C(10％，0.47g，0.44mmol)添加至中间体6B(0.41g，1.75mmol)于MeOH(5mL)及乙酸乙酯(5mL)中的室温溶液中且在H2氛围下搅拌反应混合物过夜。反应混合物经由硅藻土过滤，用乙酸乙酯(2×5mL)洗涤硅藻土滤饼，且真空浓缩滤液得到呈黄色油状的中间体6C(0.35g，1.48mmol，产率84％)。LCMS分析，C10H14F3NS的计算值为237.3，实验值为[M+H]238.1，1HNMR(400MHz,氯仿-d)δ7.92(s,1H),7.29(s,1H),3.00(t,J＝7.5Hz,2H),2.16-2.02(m,2H),1.86-1.73(m,2H),1.64-1.54(m,2H),1.50-1.40(m,4H)。
中间体6：将中间体6C(0.35g，1.48mmol)于THF(7mL)中的溶液逐滴添加至LDA于THF中的-78℃溶液(2M，1.48mL，2.96mmol)中且在-78℃搅拌反应混合物30min。逐滴添加2,2,2-三氟乙酸乙酯(0.315g，2.2mmol)且在-78℃搅拌反应混合物1h。用NH4Cl水溶液(10mL)淬灭反应混合物，用EtOAc(2×15mL)萃取产物，合并有机相且经MgSO4干燥复合物且浓缩。使用ISCO快速色谱纯化粗产物，得到呈橙色油状的2,2,2-三氟-1-(5-(7,7,7-三氟庚基)噻唑-2-基)乙酮(0.35g，1.06mmol，产率71.1％)。LCMS分析，C12H13F6NOS的计算值为333.3，实验值为[M+H]334.1，1HNMR(400MHz,氯仿-d)δ7.92(s,1H),3.00(t,J＝7.5Hz,2H),2.17-2.00(m,2H),1.83-1.74(m,2H),1.65-1.53(m,2H),1.50-1.41(m,4H)。
中间体7.1-(对甲苯基)-2-(三苯基亚膦基)乙酮
中间体7.将2-溴-1-(对甲苯基)乙酮(7.72g，35.5mmol)于THF(90mL)中的溶液逐滴添加至三苯基膦(9.31g，35.5mmol)于THF(330mL)中的67℃溶液中且在67℃搅拌反应混合物2.5h。使反应混合物冷却至室温，过滤且用乙醚(2×20mL)洗涤滤饼。将滤饼溶解于MeOH与水的1:1混合物(375mL)中，用2NNaOH(41mL)处理且在室温搅拌过夜。由反应混合物真空移除MeOH且用二氯甲烷(2×125mL)由残余物水溶液萃取产物。合并有机相且经MgSO4干燥复合物且真空浓缩，得到呈白色固体状的中间体7(9.9g，25.1mmol，产率70.7％)。LCMS分析，C27H23OP的计算值为394.4，实验值为[M+H]395.1，1HNMR(500MHz,氯仿-d)δ7.90(d,J＝8.0Hz,2H),7.79-7.71(m,6H),7.61-7.55(m,3H),7.52-7.45(m,6H),7.18(d,J＝7.7Hz,2H),2.39(s,3H)。
中间体8.2,2,2-三氟-1-(5-庚基噻唑-2-基)乙酮
中间体8A.(E)-5-(庚-1-烯-1-基)噻唑：将甲基锂(1.6M乙醚溶液，9.11mL，14.58mmol)添加至溴化己基三苯基鏻(6.8g，15.91mmol)于THF(60mL)中的0℃悬浮液中且在0℃搅拌溶液1h。逐滴添加噻唑-5-甲醛(1.5g，13.26mmol)于THF(15mL)中的溶液，在0℃搅拌反应混合物30min。用水(30mL)淬灭反应混合物，用乙醚(2×30mL)萃取产物，合并有机相且经MgSO4干燥复合物且浓缩。使用ISCO快速色谱纯化粗混合物，得到呈浅黄色油状的中间体8A(2.0g，11.05mmol，产率83％)。LCMS分析，C10H15NS的计算值为181.3，实验值为[M+H]182.1，1HNMR(500MHz,氯仿-d)δ8.72(s,1H),7.78(s,1H),6.56(d,J＝11.3Hz,1H),5.79-5.69(m,1H),2.36(qd,J＝7.4,1.7Hz,2H),1.56-1.47(m,2H),1.39-1.30(m,4H),0.92(t,J＝7.0Hz,3H)。
中间体8B：5-庚基噻唑：将Pd/C(10％，1.47g，01.379mmol)添加至中间体8A(1.0g，5.52mmol)于MeOH(10mL)及乙酸乙酯(10mL)中的室温溶液中且在H2氛围下搅拌反应混合物过夜。反应混合物经由硅藻土过滤，用乙酸乙酯(2×10mL)洗涤硅藻土滤饼，且真空浓缩滤液，得到呈黄色油状的中间体8B(0.796g，4.34mmol，产率79％)。LCMS分析，C10H17NS的计算值为183.3，实验值为[M+H]184.1，1HNMR(500MHz,氯仿-d)δ8.64(s,1H),7.59(s,1H),2.85(t,J＝7.6Hz,2H),1.73-1.63(m,2H),1.40-1.22(m,8H),0.89(t,J＝6.9Hz,3H)。
中间体8：将中间体8B(0.70g，3.79mmol)于THF(14mL)中的溶液逐滴添加至LDA于THF中的-78℃溶液(2M，3.79mL，7.59mmol)中且在-78℃搅拌反应混合物30min。逐滴添加2,2,2-三氟乙酸乙酯(0.81g，5.69mmol)且在-78℃搅拌反应混合物1h。用NH4Cl水溶液(30mL)淬灭反应混合物，用EtOAc(2×30mL)萃取产物，合并有机相且经MgSO4干燥复合物且浓缩。使用ISCO快速色谱纯化粗产物，得到呈黄色油状的2,2,2-三氟-1-(5-庚基噻唑-2-基)乙酮(0.74g，2.64mmol，产率69.5％)。LCMS分析，C12H16F3NOS的计算值为279.3，实验值为[M+H]280.0，1HNMR(500MHz,氯仿-d)δ7.91(s,1H),2.99(t,J＝7.4Hz,2H),1.81-1.72(m,2H),1.43-1.28(m,8H),0.91(t,J＝7.0Hz,3H)。
中间体9：1-(5-环丙基噻唑-2-基)乙酮
中间体9A.5-环丙基-2-(1,1-二甲氧基乙基)噻唑：向5-溴-2-(1,1-二甲氧基乙基)噻唑(0.500g，1.983mmol)(使用WO2004/087699中所述的操作制备)及[1,1'-二(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)与二氯甲烷的络合物(1:1)(0.162g，0.198mmol)于THF(19.83mL)中的经脱气溶液中添加0.5M环丙基溴化锌(II)的THF溶液(19.83mL，9.92mmol)且再使反应混合物脱气3次。接着在65℃加热反应混合物20h，冷却至室温，用水稀释且用EtOAc萃取(3次)。用盐水洗涤合并的有机相，经无水Na2SO4干燥，过滤且浓缩。通过快速色谱(硅胶，己烷:EtOAc，100:0至70:30)纯化残余物，得到0.327g(77％)呈黄色油状的中间体9A。1HNMR(500MHz,CDCl3)δ7.48(d,J＝0.8Hz,1H),3.25(s,6H),2.10-1.96(m,1H),1.70(s,3H),1.09-0.96(m,2H),0.78-0.66(m,2H)。LCMS分析，C10H15NO2S的计算值为213.0，实验值为[M+H-MeOH]182.0。
中间体9：向9A(327mg，1.533mmol)于DCM(1.821mL)中的溶液中添加TFA(1.181mL，15.33mmol)及水(0.091mL)且在室温搅拌反应混合物2h。真空移除溶剂且将残余物溶解于DCM中，用饱和NaHCO3、水及盐水洗涤。经无水Na2SO4干燥有机相，过滤且浓缩。通过快速色谱(硅胶，己烷:EtOAc，100:0至0:100)纯化残余物，得到0.189g(74％)呈黄色油状的中间体9。1HNMR(500MHz,CDCl3)δ7.70(s,1H),2.66(s,3H),2.24-2.06(m,1H),1.24-1.13(m,2H),0.93-0.80(m,2H)。LCMS分析，C8H9NOS的计算值为167.0，实验值为[M+H]167.9。
实施例1
(S)-N-(乙基磺酰基)-2-氧代-4-(对甲苯基)-6-(4-((6,6,6-三氟己基)氧基)苯基)-6-(三氟甲基)-1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲酰胺
合成方案1
1A.(S)-2-甲基-N-((S)-1,1,1-三氟-4-氧代-4-对甲苯基-2-(4-(6,6,6-三氟己基氧基)苯基)丁-2-基)丙烷-2-亚磺酰胺：使1-(对甲苯基)乙酮(609mg，4.31mmol)于THF(10mL)中的溶液冷却至-78℃且向此溶液中添加二(三甲基甲硅烷基)氨基锂的溶液(4.31mL，4.31mmol，1MTHF溶液)。在-78℃搅拌所得混合物20min，且接着逐滴添加含中间体2(620mg，1.437mmol)的THF(3mL)。在-78℃搅拌所得混合物1.5h，且接着在0℃搅拌1.5h。用NH4Cl淬灭反应混合物且浓缩。通过硅胶色谱(80g硅胶，用含EtOAc的己烷洗脱)纯化粗产物，得到1A(482mg，59％)，其为从硅胶柱中较慢洗脱出的非对映异构体。LCMS分析，C27H33F6NO3S的计算值为565.21，实验值为[M+H]566.0。
1B.(S)-3-氨基-4,4,4-三氟-1-对甲苯基-3-(4-(6,6,6-三氟己基氧基)苯基)丁-1-酮：向1A(482mg，0.852mmol)于MeOH(4mL)中的溶液中添加4MHCl的二噁烷溶液(1mL，4.00mmol)。在室温搅拌所得混合物2h且接着浓缩。将残余物吸收于EtOAc中，用饱和NaHCO3及盐水洗涤，干燥(MgSO4)，过滤且浓缩，得到呈无色油状的中间体1B(386mg，58％)，未经进一步纯化即用于后续反应。LCMS分析，C23H25F6NO2的计算值为461.18，实验值为[M+H]461.9。
1C.(S)-3-氧代-3-((1,1,1-三氟-4-氧代-4-(对甲苯基)-2-(4-((6,6,6-三氟己基)氧基)苯基)丁-2-基)氨基)丙酸叔丁酯：将2,2,2-三氯乙腈(0.228mL，2.275mmol)逐滴添加至3-(叔丁氧基)-3-氧代丙酸(0.304g，1.896mmol)及三苯基膦(0.995g，3.79mmol)于DCM(3mL)中的溶液中且在室温搅拌1h。接着，依序添加1B(0.35g，0.758mmol)于DCM(1mL)中的溶液、吡啶(0.184mL，2.275mmol)且在室温搅拌1.5h。浓缩混合物且使用ISCO快速色谱纯化粗物质，得到呈黄色油状的1C(0.39g，0.646mmol，产率85％)。LCMS分析，C30H35F6NO5的计算值为603.24，实验值为[M+H]604.4。
1D.(S)-2-氧代-4-(对甲苯基)-6-(4-((6,6,6-三氟己基)氧基)苯基)-6-(三氟甲基)-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸叔丁酯：在室温搅拌1C(0.39g，0.646mmol)及乙醇钠的乙醇溶液(0.740mL，1.938mmol)于乙醇(2mL)中的混合物20min。用DCM稀释混合物，用1NHCl洗涤，干燥(MgSO4)且浓缩。使用ISCO快速色谱纯化粗物质，得到呈浅黄色泡沫状的1D(0.352g，0.601mmol，产率93％)。LCMS分析，C30H33F6NO4的计算值为585.23，实验值为[M+H]586.4。
1E.(S)-2-氧代-4-(对甲苯基)-6-(4-((6,6,6-三氟己基)氧基)苯基)-6-(三氟甲基)-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸：在室温搅拌1D(0.35g，0.598mmol)及TFA(1.5mL，19.47mmol)于DCM(2mL)中的溶液4h。浓缩反应混合物且用于下一步骤中。LCMS分析，LCMS分析，C26H25F6NO4的计算值为529.17，实验值为[M+H]530.4。
实施例1：将三聚氟氰(8.94μl，0.104mmol)添加至1E(55mg，0.104mmol)及吡啶(8.40μl，0.104mmol)于DCM(1mL)中的溶液中且在室温搅拌1h。接着，逐滴添加乙磺酰胺(13.61mg，0.125mmol)及DBU(0.017mL，0.114mmol)于THF(0.5mL)中的溶液且搅拌6.5h。使反应混合物保持于-40℃过夜。反应混合物经由填料过滤，用DCM稀释，依序用1NNaOH、2NHCl洗涤。用DCM萃取水层，合并有机层，干燥(MgSO4)且浓缩。通过制备型HPLC纯化粗物质得到呈白色固体状的实施例1(10.5mg，0.016mmol，产率15.80％)。LCMS分析，C28H30F6N2O5S的计算值为620.18，实验值为[M+H]621.3。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ10.67(br.s.,1H),7.43(d,J＝8.8Hz,2H),7.23(d,J＝7.9Hz,2H),7.09(d,J＝8.1Hz,2H),7.00(d,J＝8.8Hz,2H),6.60(br.s.,1H),4.04(t,J＝6.2Hz,2H),3.53,3.52(ABq,J＝18.7,2H),3.38(q,J＝7.5Hz,2H),2.40(s,3H),2.22-2.08(m,2H),1.91-1.83(m,2H),1.74-1.56(m,4H),1.37(t,J＝7.5Hz,3H)。
实施例2
(S)-N-(乙基磺酰基)-2-氧代-4-(对甲苯基)-6-(4-((6,6,6-三氟己基)氧基)苯基)-6-(三氟甲基)-1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲酰胺
合成方案2
2A.(S)-3-氨基-1-(对甲苯基)-3-(三氟甲基)十一-4-炔-1-酮：2A以与实施例1A及1B类似的方式利用亚磺酰胺中间体4作为起始物质来制备。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.87(d,J＝8.1Hz,2H),7.29(d,J＝7.9Hz,2H),3.69(d,J＝15.6Hz,1H),3.05(d,J＝15.6Hz,1H),2.44(s,3H),2.10-2.05(m,2H),1.39-1.14(m,8H),0.86(t,J＝6.9Hz,3H)。
2B.(S)-N1-(环丙基磺酰基)-N3-(1-氧代-1-(对甲苯基)-3-(三氟甲基)十一-4-炔-3-基)丙二酰胺：将DCC(0.628mL，0.628mmol)添加至2A(71mg，0.209mmol)、中间体5(65.0mg，0.314mmol)及三乙胺(0.087mL，0.628mmol)于THF(1mL)中的溶液中且在室温搅拌过夜。过滤混合物且浓缩。通过制备型HPLC纯化粗产物得到2B(37mg，0.063mmol，产率30％)。LCMS分析，C25H31F3N2O5S的计算值为528.19，实验值为[M+H]529.4。
实施例2：将乙醇钠(78μl，0.204mmol)添加至2B(36mg，0.068mmol)于乙醇中的溶液中且在室温搅拌过夜。浓缩混合物且溶解于DCM(1mL)中且添加TFA(0.5mL)，搅拌30min，浓缩，用DCM稀释，用1NHCl洗涤，干燥(MgSO4)且浓缩。通过制备型HPLC纯化粗产物得到呈白色固体状的实施例2B(30.5mg，0.058mmol，产率85％)。LCMS分析，C25H29F3N2O4S的计算值为510.18，实验值为[M+H]511.4。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.26-7.22(m,2H),7.20-7.16(m,2H),6.06(s,1H),3.28,3.26(ABq,J＝19.4Hz,2H),2.98-2.89(m,1H),2.39(s,3H),2.25(t,J＝7.0Hz,2H),1.53(dt,J＝14.8,7.2Hz,2H),1.42-1.25(m,8H),1.07-1.00(m,2H),0.90(t,J＝6.8Hz,3H)。
实施例3((R)-N-(环丙基磺酰基)-2-氧代-4-(对甲苯基)-6-(5-(7,7,7-三氟庚基)噻唑-2-基)-6-(三氟甲基)-1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲酰胺
合成方案3
3A.(E)-4,4,4-三氟-1-(对甲苯基)-3-(5-(7,7,7-三氟庚基)噻唑-2-基)丁-2-烯-1-酮：于微波中在150℃加热中间体6(0.35g，1.06mmol)及中间体7(0.46g，1.17mmol)于THF(2.5mL)中的溶液30min。浓缩反应混合物且使用ISCO快速色谱纯化粗混合物，得到呈橙色油状的中间体3A(0.43g，0.964mmol，产率91.1％)。LCMS分析，C21H21F6NOS的计算值为449.5，实验值为[M+H]450.2，1HNMR(500MHz,氯仿-d)δ7.81(d,J＝8.3Hz,2H),7.40(s,1H),7.25(d,J＝8.5Hz,2H),7.21-7.17(m,1H),2.81-2.73(m,2H),2.42(s,3H),2.12-1.99(m,2H),1.67-1.58(m,2H),1.58-1.50(m,2H),1.42-1.29(m,4H)。
3B.3-氨基-4,4,4-三氟-1-(对甲苯基)-3-(5-(7,7,7-三氟庚基)噻唑-2-基)丁-1-酮：在室温，将氨气以适当速度鼓泡至3A(0.36g，0.792mmol)于二噁烷(14mL)中的溶液中5min。在50℃搅拌反应混合物6h且浓缩。使用ISCO快速色谱纯化粗混合物，得到呈黄色油状的中间体3B(0.18g，0.377mmol，产率47.7％)。LCMS分析，C21H24F6N2OS的计算值为466.5，实验值为[M+H]467.2，1HNMR(500MHz,氯仿-d)δ7.85(d,J＝8.3Hz,1H),7.38(s,1H),7.28(d,J＝8.0Hz,2H),4.39(d,J＝17.3Hz,1H),3.50(d,J＝17.3Hz,1H),2.84-2.76(m,2H),2.43(s,3H),2.17-1.99(m,2H),1.75-1.65(m,2H),1.63-1.53(m,2H),1.47-1.34(m,4H)。
3C.N1-(环丙基磺酰基)-N3-(1,1,1-三氟-4-氧代-4-(对甲苯基)-2-(5-(7,7,7-三氟庚基)噻唑-2-基)丁-2-基)丙二酰胺：将DCC(0.133g，0.643mmol)及DMAP(0.52mg，0.004mmol)添加至中间体3B(0.1g，0.214mmol)及中间体5(0.089g，0.429mmol)的室温溶液中且在室温搅拌反应混合物过夜。过滤反应混合物，且用二氯甲烷(2×10mL)洗涤滤饼。用1HHCl(5mL)洗涤滤液且经MgSO4干燥有机相且真空浓缩，得到呈黄色固体状的中间体C，其以原样用于下一反应中。
3D.N-(环丙基磺酰基)-2-氧代-4-(对甲苯基)-6-(5-(7,7,7-三氟庚基)噻唑-2-基)-6-(三氟甲基)-1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲酰胺：在50℃搅拌3C(0.14g，0.214mmol)及4M甲醇钠的甲醇溶液(0.214mL，0.857mmol)于甲醇(4mL)中的混合物2h。用DCM稀释混合物，用1NHCl洗涤，干燥(MgSO4)且浓缩。通过制备型HPLC纯化粗产物得到呈白色固体状的3D(0.038g，0.060mmol，产率28％)。LCMS分析，C27H29F6N3O4S2的计算值为637.7，实验值为[M+H]638.3。1HNMR(500MHz,氯仿-d)δ7.86(s,1H),7.58(s,1H),7.30-7.24(m,4H),3.91(d,J＝18.4Hz,1H),3.46(d,J＝18.7Hz,1H),2.94-2.84(m,3H),2.40(s,3H),2.13-2.04(m,2H),1.77-1.68(m,2H),1.63-1.53(m,2H),1.48-1.39(m,4H),1.34(dq,J＝6.6,5.0Hz,2H),1.07-0.99(m,2H)。
实施例3：经由手性SFC纯化将外消旋3D分成单独的对映异构体：BurgerMultigramIISFC，ChiralpakAS-H，30×250mm，5微米柱，流动相为15％MeOH/85％CO2，85mL/min，150巴，40℃，检测器波长为220nm，得到呈白色固体状的实施例3(12.4mg，0.019mmol，产率31.1％)。LCMS分析，C27H29F6N3O4S2的计算值为637.7，实验值为[M+H]638.3。1HNMR(400MHz,氯仿-d)δ7.54(s,1H),7.27-7.21(m,4H),3.86(d,J＝18.5Hz,1H),3.43(d,J＝18.5Hz,1H),2.93-2.80(m,3H),2.38(s,3H),2.14-1.98(m,2H),1.75-1.64(m,2H),1.62-1.49(m,2H),1.45-1.38(m,4H),1.36-1.31(m,2H),1.05-0.97(m,2H)。
以下表2中的实施例以与实施例1、实施例2或实施例3中所述类似的方式来制备。除非另外指出，否则1HNMR在400MHz、CDCl3下进行量测。
表2
实施例99(实施例22的氘化类似物)
(S)-N-(环丙基磺酰基)-6-(2-氟-4-((6,6,6-三氟己基)氧基)苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-6-(三氟甲基)-1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲酰胺-5,5-d2
合成方案4
将(S)-N-(环丙基磺酰基)-6-(2-氟-4-((6,6,6-三氟己基)氧基)苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-6-(三氟甲基)-1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲酰胺(实施例22，表2)(49.1mg，0.074mmol)置于微波管中。依序添加DMSO-d6(2.25mL)、D2O(0.75mL)。将混合物密封且于84℃至86℃油浴中加热10小时。通过LCMS监测反应。若氘交换过程未完成，可能需要额外加热时间。减压移除溶剂，且在以下条件下经由制备型LC/MS纯化残余物：柱：XBridgeC18，19×200mm，5-μm颗粒；流动相A：含有0.1％三氟乙酸的5:95乙腈:水；流动相B：含有0.1％三氟乙酸的95:5乙腈:水；梯度：经22分钟45％至90％B，接着保持于100％B5分钟；流量：20mL/min。合并含有所需产物的馏分且经由离心蒸发干燥，得到呈浅黄色半固体状的标题化合物(32.1mg，0.048mmol，产率65.2％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.33(s,1H),7.50(t,J＝9.4Hz,1H),7.35(d,J＝8.5Hz,2H),7.04-6.95(m,2H),6.92-6.79(m,2H),4.01(t,J＝6.4Hz,2H),3.79(s,3H),2.72(t,J＝6.5Hz,1H),2.27(q,J＝9.4,8.3Hz,3H),1.74(t,J＝7.2Hz,2H),1.60-1.40(m,4H),1.14-0.82(m,2H)。MS(ESI)m/z:669.2(M+H)+。

Claims (15)

1.式(I)化合物，
或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物，其中：
环A独立地为苯基或包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂芳基；其中该苯基及杂芳基经0至1个R6及0至2个R7取代；
R1独立地选自：-(CH2)m-(经0至2个Rb及0至2个Rg取代的C3-6碳环)、-(CH2)m-(包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂芳基；其中该杂芳基经0至1个Rb及0至2个Rg取代)及经0至3个Ra取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：C1-4烷基、C3-4环烷基及卤代C1-4烷基；
R3独立地选自：H、F、C1-4烷基及CN；
R4独立地选自：H、F及C1-4烷基；
R3及R4可与其所连接的碳原子组合形成3至6元碳环；
R5独立地选自：C1-4烷基、卤代C1-4烷基、N(C1-4烷基)2、-(CH2)m-C3-6碳环及-(CH2)m-(包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的4至6元杂环)；
R6在每次出现时独立地选自：卤素、经0至2个Rh取代的C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、-(CH2)m-C3-6碳环、-(CH2)m-NRfRi、CN、ORi、SRi及包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的4至6元杂环；
R7在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基；
或者，R6及R7连同其所连接的碳原子一起组合形成5至6元碳环或包含碳原子及1至3个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂环；其中该杂环经0至2个Rg取代；
Ra在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、N(C1-4烷基)2、COOH及-(CH2)n-Rc；
Rb在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-10烷基、C1-10烷氧基、卤代C1-10烷基、卤代C1-10烷氧基、C1-10烷基硫基、卤代C1-10烷基硫基、N(C1-4烷基)2、-CONH(C4-20烷基)、-CONH(卤代C4-20烷基)、-O(CH2)sO(C1-6烷基)、-O(CH2)sO(卤代C1-6烷基)、Rc及-(CH2)n-(O)t-(CH2)mRc；
Rc在每次出现时独立地选自：经0至2个Rd取代的C3-6环烷基、经0至2个Rd取代的C3-6环烯基、-(CH2)m-(经0至3个Rd取代的苯基)及包含碳原子及1至4个选自N、NRe、O及S的杂原子的5至6元杂环；其中该杂环经0至2个Rd取代；
Rd在每次出现时独立地选自：卤素、OH、CN、NO2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、四唑基、OBn及苯基；
Re在每次出现时独立地选自：H、卤代C1-8烷基、-(CH2)n-C3-6碳环、CO(C1-4烷基)、COBn及经0至1个卤代C1-4烷基取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
Rf在每次出现时独立地选自：H及C1-4烷基；
Rg及Rh在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基；
Ri在每次出现时独立地选自：C1-4烷基、C3-4环烷基及苯基；
n在每次出现时独立地为0、1或2；
m在每次出现时独立地为0、1、2、3或4；
s在每次出现时独立地为1、2或3；及
t在每次出现时独立地为0或1。
2.权利要求1的化合物，其中：
环A独立地选自苯基、吡啶基、噻吩基、噻唑基及吡唑基；其中各环部分经0至1个R6及0至2个R7取代；且或者，R6及R7连同其所连接的碳原子一起组合形成6元碳环。
3.权利要求1或2的化合物，其中：
环A独立地选自： -(CH2)m-(经1个Rb及0至1个Rg取代的噻唑基)、-(CH2)m-(经1个Rb及0至1个Rg取代的吡唑基)及经0至1个Ra取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：C1-4烷基及卤代C1-4烷基；
R3独立地选自：H及F；
R4独立地选自：H及F；
R6在每次出现时独立地选自：卤素、C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、N(C1-4烷基)2及-(CH2)m-C3-6环烷基；
R7在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基及C1-4烷氧基；
Ra在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基；
Rb在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤代C1-8烷基、卤代C1-10烷氧基及苯甲酰氧基；
Re在每次出现时独立地选自：-(CH2)n-C3-6碳环及经0至1个卤代C1-4烷基取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；及
Rg在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基。
4.权利要求1至3中任一项的化合物，其中：
R1独立地选自：-(CH2)m-(经1个Rb及0至2个Rg取代的C3-6碳环)、
环A独立地选自：
R1独立地选自：-(CH2)m-(经1个Rb及0至2个Rg取代的苯基)及经0至1个Ra取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：C1-4烷基及卤代C1-4烷基；
R3独立地选自：H及F；
R4独立地选自：H及F；
R6独立地选自：卤素、C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、N(C1-4烷基)2及-(CH2)0-1-C3-6环烷基；
R7独立地选自：卤素、C1-4烷基及C1-4烷氧基；
Ra在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基；
Rb在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤代C1-8烷基、卤代C1-10烷氧基及苯甲酰氧基；及
Rg在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基及卤代C1-4烷氧基。
5.权利要求1至3中任一项的化合物，其中该化合物具有式(II)：
或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物；其中：
环A独立地选自：
R1独立地选自：C3-6环烷基及经0至1个卤代C1-4烷基取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：CF3及CH3；
R5独立地选自：C1-4烷基、卤代C1-4烷基、N(C1-4烷基)2、C3-6环烷基及Ph；
R6在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、N(C1-4烷基)2及-(CH2)0-1-C3-4环烷基；
Rb独立地选自：C1-8烷基、-O(CH2)1-6CF3及-O(CH2)1-4CF2CF3；
Re在每次出现时独立地选自：-(CH2)n-C3-6环烷基及经0至1个卤代C1-4烷基取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
Rg独立地为卤素；及
n独立地为0或1。
6.权利要求1至3和5中任一项的化合物，其中：
R1独立地选自：C3-6环烷基及经0至1个卤代C1-4烷基取代的C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R5独立地选自：C1-4烷基、卤代C1-4烷基及C3-4环烷基；
R6在每次出现时独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基及-(CH2)0-1-C3-4环烷基；及
Rb独立地选自：-O(CH2)1-6CF3及-O(CH2)1-4CF2CF3。
7.权利要求1至6中任一项的化合物，其中该化合物具有式(IIa)、(IIb)或(IIc)：
或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物；其中：
R1独立地选自：及C1-12烃链；其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和；
R2独立地选自：CF3及CH3；
R6独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基及N(C1-4烷基)2；
Rb独立地选自：-O(CH2)1-6CF3及-O(CH2)1-4CF2CF3；及
Rg独立地为卤素。
8.权利要求1至6中任一项的化合物，其中：
R1为
9.权利要求1的化合物，其中该化合物选自示例的实施例或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物。
10.药物组合物，其包含药用载体及权利要求1至9中任一项的化合物，任选同时、分别或依序与一种或多种其它治疗剂组合。
11.权利要求10的药物组合物，其中所述其它治疗剂选自：抗糖尿病剂、抗高血糖剂、抗高胰岛素血症剂、抗视网膜病变剂、抗神经病剂、抗肾病剂、抗动脉粥样硬化剂、抗缺血剂、抗高血压剂、抗肥胖剂、抗血脂异常剂、抗高脂血症剂、抗高甘油三酯血症剂、抗高胆固醇血症剂、抗再狭窄药物、降脂剂、食欲减退剂及食欲抑制剂。
12.权利要求11的药物组合物，其进一步包含一种或多种其它治疗性治疗剂，所述治疗性治疗剂选自：二肽基肽酶-IV抑制剂、钠-葡萄糖转运体-2抑制剂及11b-HSD-1抑制剂。
13.权利要求1至9中任一项的化合物，用于疗法中。
14.权利要求1至9中任一项的化合物，用于治疗糖尿病、高血糖症、葡萄糖耐受不良、妊娠糖尿病、胰岛素抗性、高胰岛素血症、包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、视网膜病变、神经病变、肾病变、创口愈合延迟、动脉粥样硬化及其后遗症、心脏功能异常、心肌缺血、中风、代谢综合征、高血压、肥胖症、血脂异常、高脂血症、高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症、低的高密度脂蛋白(HDL)、高的低密度脂蛋白(LDL)、非心脏性缺血、脂质障碍或青光眼。
15.权利要求13或14的用于所述用途的化合物，其中该化合物与一种或多种其它治疗剂同时、分别或依序使用。
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI3114120T1 (sl) 2014-03-07 2019-04-30 Bristol-Myers Squibb Company Tetrazolon-substituirani dihidropiridinon mgat2 inhibitorji
WO2015134701A1 (en) 2014-03-07 2015-09-11 Bristol-Myers Squibb Company Dihydropyridinone mgat2 inhibitors for use in the treatment of metabolic disorders
WO2015191681A2 (en) 2014-06-11 2015-12-17 Bristol-Myers Squibb Company Substituted pyridinones as mgat2 inhibitors
WO2017069224A1 (ja) * 2015-10-22 2017-04-27 塩野義製薬株式会社 Ｍｇａｔ２阻害活性を有するスピロ環誘導体
JPWO2017110841A1 (ja) * 2015-12-21 2018-10-11 塩野義製薬株式会社 Ｍｇａｔ２阻害活性を有する非芳香族複素環誘導体
JP2020158390A (ja) * 2017-06-20 2020-10-01 塩野義製薬株式会社 Ｍｇａｔ２阻害活性を有する非芳香族複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
TWI782056B (zh) 2017-07-14 2022-11-01 日商鹽野義製藥股份有限公司 具有ｍｇａｔ２抑制活性的縮合環衍生物
AU2020207716A1 (en) 2019-01-11 2021-07-15 Shionogi & Co., Ltd. Dihydropyrazolopyrazinone derivative having MGAT2 inhibitory activity
WO2021132577A1 (ja) * 2019-12-27 2021-07-01 日本たばこ産業株式会社 アシルスルファミド化合物及びその医薬用途
WO2023038039A1 (ja) * 2021-09-08 2023-03-16 塩野義製薬株式会社 抗肥満作用の関与する疾患の予防及び治療用医薬

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100093991A1 (en) * 2005-06-22 2010-04-15 Bio Cryst Pharmaceuticals , Inc. Methods for the preparation of 9-deazapurine derivatives
WO2010095767A1 (en) * 2009-02-23 2010-08-26 Banyu Pharmaceutical Co.,Ltd. Pyrimidin-4(3h)-one derivatives

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3996657B2 (ja) * 1995-05-31 2007-10-24 大日本住友製薬株式会社 新規ナフチリジン誘導体
US8324385B2 (en) * 2008-10-30 2012-12-04 Madrigal Pharmaceuticals, Inc. Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
US8791091B2 (en) 2011-12-02 2014-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Aryl dihydropyridinone and piperidinone MGAT2 inhibitors

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100093991A1 (en) * 2005-06-22 2010-04-15 Bio Cryst Pharmaceuticals , Inc. Methods for the preparation of 9-deazapurine derivatives
WO2010095767A1 (en) * 2009-02-23 2010-08-26 Banyu Pharmaceutical Co.,Ltd. Pyrimidin-4(3h)-one derivatives

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JONAS G. BARLIND，ET AL.: "Identification and design of a novel series of MGAT2 inhibitors", 《BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS》 *

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