CN105319184A - 流式细胞仪、粒子分析装置以及流式细胞术 - Google Patents

流式细胞仪、粒子分析装置以及流式细胞术 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种流式细胞仪、粒子分析装置以及流式细胞术。流式细胞仪具备：流通池，流入包含被检粒子的试样；光源；照射光学系，对所述流通池的粒子流照射来自光源的光；以及检测部，检测通过光的照射而从粒子流产生的光。照射光学系具备一方的面由光轴对称非球面构成且另一方的面由圆柱面构成的聚光透镜。

Description

流式细胞仪、粒子分析装置以及流式细胞术
技术领域
本发明涉及流式细胞仪、粒子分析装置以及流式细胞术。
背景技术
为了分析试样中的被检粒子，使用流式细胞仪。在流式细胞仪中，包含被检粒子的试样流入到流通池，来自光源的光被照射到流通池的粒子流。
在日本特开2008-32659号公报中，为了对来自光源的光进行聚光，使用将来自光源的光变换为平行光的准直透镜、向与流通池的流正交的方向聚光的圆柱透镜、以及向流通池聚光的聚光透镜。
在日本特开2008-32659号公报中，作为聚光透镜，使用球面透镜。但是，如果仅用一片球面透镜聚光，则像差大，所以为了降低像差，通常，使用粘贴了多个球面透镜的聚光透镜。另外，通常，隔开间隔配置聚光透镜和圆柱透镜。聚光透镜的厚度以及聚光透镜与圆柱透镜的间隔成为流式细胞仪的小型化的制约。
发明内容
本发明的范围仅由所附的权利要求书限定，不受此发明内容说明的任何影响。
本发明的第1方案的流式细胞仪具备：流通池，流入包含被检粒子的试样；光源；照射光学系，对流通池的粒子流照射来自光源的光；以及检测部，检测通过光的照射从粒子流产生的光。此处，照射光学系具备一方的面由光轴对称非球面构成且另一方的面由圆柱面构成的聚光透镜。
本发明的第2方案的粒子分析装置具备：上述第1方案的流式细胞仪；以及分析部，对来自检测部的输出进行处理而分析试样中的被检粒子。
在本发明的第3方案的流式细胞术中，使包含被检粒子的试样流入到流通池，通过一方的面是光轴对称非球面且另一方的面是圆柱面的透镜对来自光源的光进行聚光而照射到流通池的粒子流，检测从流通池的流产生的光。
根据本发明，聚光透镜的一方的面由光轴对称非球面构成，所以无需使用多个球面透镜，能够以低像差且失真少的状态对流通池照射来自光源的光。因此，能够降低聚光透镜的厚度。进而，通过使用光轴对称非球面，无需使用多个球面透镜，所以能够将与圆柱面相反的一侧的面设为光轴对称非球面。能够通过单一的聚光透镜，实现光的聚光和整形这两方，所以能够削减照射光学系的透镜的件数，能够使照射光学系小型化。其结果，能够使流式细胞仪小型化。
附图说明
图1是在Y轴负方向上观察了实施方式1的流式细胞仪的结构的情况的示意图。
图2(a)是在X轴正方向上观察了实施方式1的流式细胞仪的结构的情况的示意图。
图2(b)是示出实施方式1的流通池的结构的示意图。
图2(c)是示出实施方式1的聚光透镜的出射面和激光的聚束状态的示意图。
图3是示出实施方式1的粒子分析装置的结构的框图。
图4(a)是示出由球面透镜构成的以往例的聚光透镜和激光的聚束状态的示意图。
图4(b)是示出由球面透镜构成的以往例的聚光透镜的情况的点图表的图。
图5(a)是示出由非球面透镜构成的聚光透镜和激光的聚束状态的示意图。
图5(b)是示出由非球面透镜构成的聚光透镜的情况的点图表的图。
图6(a)是示出实施方式1的Y轴方向以及X轴方向的光束强度的图。
图6(b)是示出实施方式1的Y轴方向以及X轴方向的光束强度的图。
图7(a)是示出实施方式2的聚光透镜的出射面和激光的聚束状态的示意图。
图7(b)是示出实施方式3的聚光透镜的出射面和激光的聚束状态的示意图。
图7(c)是示出实施方式4的聚光透镜的出射面和激光的聚束状态的示意图。
图8(a)是示出实施方式2的Y轴方向以及X轴方向的光束强度的图。
图8(b)是示出实施方式2的Y轴方向以及X轴方向的光束强度的图。
图9(a)是示出实施方式4的聚光透镜和激光的聚束状态的示意图。
图9(b)是示出实施方式4的聚光透镜的情况的点图表的图。
图10(a)是在Y轴负方向以及X轴正方向上观察了实施方式5的流式细胞仪的结构的情况的示意图。
图10(b)是在Y轴负方向以及X轴正方向上观察了实施方式5的流式细胞仪的结构的情况的示意图。
具体实施方式
在以下所示的实施方式1～5中，在用于通过检测血液检体中包含的白血球、红血球、血小板等并对各血球进行计数来进行与血液有关的检查以及分析的装置中，应用了本发明。
<实施方式1>
如图1所示，流式细胞仪100具备流通池110、光源120、照射光学系130以及检测部140。为便于说明，图1示出相互正交的XYZ坐标轴。
如图2(b)所示，流通池110具备鞘液供给口111、试样喷嘴112、细孔部113以及废液口114。鞘液供给口111将鞘液供给到流通池110内。试样喷嘴112在流通池110内向上方向喷射测定试样。测定试样在包含于鞘液中的状态下，通过形成在细孔部113的流路115进入到废液口114。流路115在Y轴方向上延伸。测定试样包含血球等粒子，各粒子在排列成一列的状态下通过流路115。
返回到图1，光源120在Z轴正方向上出射激光201。激光201的波长是约642nm。光源120的出射光轴与照射光学系130的光轴202一致。
照射光学系130具备准直透镜131和聚光透镜132。准直透镜131将从光源120出射的激光201变换为平行光。聚光透镜132由玻璃构成，具备入射面132a和出射面132b。入射面132a是光轴对称非球面，出射面132b是凸面形状并且曲率恒定的圆柱面。圆柱面的母线132c如图2(c)所示，与流路115平行。在图2(c)中，为便于说明，省略了聚光透镜132的入射面132a的图示。另外，在图2(c)中，为了示意地表示圆柱面的效果，为便于说明，用矩形图示了聚光透镜132在XY平面中的外形，但实际的外形是圆形。关于后述图7(a)～(c)也是同样的。
如图2(a)、(c)所示，激光201在Y轴方向上通过入射面132a聚束而在位置203对焦。位置203与流通池110的流路115的位置一致。另一方面，如图1和图2(c)所示，激光201在X轴方向上，通过入射面132a和出射面132b聚束而在位置204对焦。位置204相比流通池110的流路115的位置处于Z轴负侧。
这样，如图2(b)、(c)所示，按照Y轴方向的宽度比X轴方向的宽度小的形状，换言之与流路115平行的方向的宽度比横切流路115的方向的宽度小的形状，对流路115照射激光201。如果为了使激光201在位置203对焦而使用光轴对称非球面，则相比于使用球面的情况，能够高效地抑制球面像差。参照图4(a)、(b)和图5(a)、(b)，追加说明球面像差的抑制。
此处，在光轴202和入射面132a的交点的切平面上，将离交点的距离设为r，将切平面至入射面132a的距离设为z。距离z表示入射面132a的光轴对称非球面的形状。将入射面132a的曲率设为c，将i次非球面系数设为αi，将圆锥常数设为k。此时，通过以下的偶数次非球面式，规定距离z。
【式1】
例如，使用直至r的4次项或者r的6次项为止来设计入射面132a。由此，能够将入射面132a设计并规定为期望的光轴对称非球面。在实施方式1中，使用直至r的4次项为止来规定入射面132a的光轴对称非球面，将r的2次系数和r的6次以后的系数设为0。例如，如以下的表1所示，设定实施方式1中的各值。
【表1】
实施方式1中的聚光透镜132的参数
(1)入射面132a的曲率半径 7.665mm
(2)入射面132a的曲率c 0.13046
(3)圆锥常数k －0.62809
(4)4次非球面系数α4 0.00001688
(5)入射面132a的焦距 15.0mm
(6)出射面132b的曲率半径 －65mm
(7)聚光透镜132的折射率 1.5110
入射面132a的焦距，即Y轴方向上的聚光透镜132的焦距被设定为5mm以上且100mm以下。入射面132a的焦距优选被设定为5mm以上且70mm以下，更优选被设定为5mm以上且35mm以下。
返回到图1，通过对流路115的粒子照射激光201，产生前方散射光211、侧方散射光212以及荧光213。前方散射光211主要从流通池110朝向Z轴正方向。侧方散射光212主要从流通池110朝向X轴正方向和X轴负方向。荧光213蔓延到流通池110的周围。
检测部140具备聚光透镜141、光束阻挡器142、针孔143、光检测器144、聚光透镜145、分色镜146、光检测器147、光谱滤波器148以及光检测器149。
聚光透镜141使前方散射光211聚光到针孔143的位置。另外，聚光透镜141使未照射到粒子而透射了流通池110的激光201聚光到光束阻挡器142的位置。光束阻挡器142使前方散射光211的大部分通过，对透射了流通池110的激光201进行遮光。光检测器144是光电二极管。光检测器144接收通过了针孔143的孔的前方散射光211，输出基于前方散射光211的信号。
聚光透镜145使侧方散射光212和荧光213聚光。分色镜146使侧方散射光212反射，使荧光213透射。光检测器147是光电二极管。光检测器147接收由分色镜146反射的侧方散射光212，输出基于侧方散射光212的信号。光谱滤波器148仅使荧光213透射。光检测器149是雪崩光电二极管。光检测器149接收荧光213，输出基于荧光213的信号。
如图3所示，粒子分析装置10具备测定部20、分析部30以及存储部40。测定部20包括上述流式细胞仪100。
测定部20在从患者提取的末梢血即血液检体中混合试剂等，调制在测定中使用的测定试样。测定部20将从流式细胞仪100的光检测器144、147、149输出的信号输出到分析部30。分析部30进行根据输入的信号的波形来计算多个特征参数的处理。分析部30使用在存储部40中存储的计算机程序，进行基于所计算出的特征参数的分析，将分析结果存储到存储部40。
接下来，参照图4(a)、(b)和图5(a)、(b)，说明球面像差的仿真结果。在以下的仿真中，评价了聚光透镜132的入射面132a的性能。为了该评价，在仿真中，代替聚光透镜132而使用了由非球面透镜构成的聚光透镜134。为了比较，进而作为以往例评价了粘贴了球面透镜的聚光透镜133的性能。在仿真中，在使用以往例的聚光透镜133的情况和使用聚光透镜134的情况下，获取点图表的尺寸，评价了球面像差的大小。
如图4(a)所示，将由玻璃构成的2片球面透镜粘贴而构成了以往例的聚光透镜133。将入射面133a和出射面133b都设为光轴对称球面，将粘贴2张透镜的面133c也设为光轴对称球面。在仿真中，使平行光入射到入射面133a，在通过以往例的聚光透镜133最聚光的位置，取得了点图表。该情况的仿真的条件如以下的表2所示。
【表2】
以往例的聚光透镜133的仿真条件
(1)入射面133a的曲率半径 11.8mm
(2)面133c的曲率半径 －5.9mm
(3)出射面133b的曲率半径 －11.7mm
(4)聚光透镜133的焦距 15.7mm
(5)聚光透镜133的折射率 1.5110
(6)平行光的波长 642nm
(7)平行光的半径 3.24mm
如图4(b)所示，在用以往例的聚光透镜133对平行光进行了聚光的情况下，点图表的半径成为0.001161mm。
如图5(a)所示，由玻璃构成的1片非球面透镜构成了聚光透镜134。入射面134a是与实施方式1的入射面132a同样的光轴对称非球面，如表1的(1)～(5)、(7)所示构成。将出射面134b设为与X-Y平面平行的面。在仿真中，使平行光入射到入射面134a，在通过聚光透镜134最聚光的位置，取得了点图表。该情况的仿真条件与表2的(6)、(7)相同。
如图5(b)所示，在用聚光透镜134对平行光进行了聚光的情况下，点图表的半径成为4.561×10-7mm。
根据上述仿真的结果可知，在由非球面透镜构成的聚光透镜134的情况下，相比于由球面透镜构成的以往例的聚光透镜133的情况，点图表的尺寸更小，能够抑制球面像差而使激光聚光。由此可以说，在图1所示的流式细胞仪100中，为了使激光201聚光到流通池110的流路115，使用光轴对称非球面的入射面132a时，相比于使用由球面透镜构成的以往的聚光透镜的情况，能够更高效地抑制激光201的球面像差。
接下来，说明使用了聚光透镜132的情况下的流通池110的流路115的位置处的光束强度的仿真结果。
在仿真中，使平行光从入射面132a入射，在流通池110的流路115的位置，取得了Y轴方向和X轴方向的光束强度。该情况的仿真条件设为与表1的(1)～(7)和表2的(6)、(7)相同。设流路115的直径为25μm。
在图6(a)、(b)中，横轴表示从光轴202和流路115的交点起的距离，纵轴表示用最大值标准化的光束强度。图6(b)所示的X轴方向的光束强度的形状成为相比于图6(a)所示的Y轴方向的光束强度的形状，在远离光轴的方向上具有缓慢的斜率的形状。在X轴方向的位置是12.5μm以及－12.5μm的位置，光束强度如图6(b)所示为最大值的97.4％。因此，针对流路115照射了大致均匀的光。这样，根据聚光透镜132，能够适当地设定流路115中的Y轴方向和X轴方向的光束强度的形状，以能够检测流过流路115的测定试样中的粒子。
以上，根据实施方式1，无需使用多个球面透镜，能够以低像差且失真少的状态对流通池110照射来自光源的光。由此，能够降低用于使激光201聚光的透镜的厚度。通过使用光轴对称非球面变得无需使用多个球面透镜，所以能够将与圆柱面相反的一侧的面即入射面132a设为光轴对称非球面。能够通过单一的聚光透镜132实现激光201的聚光和整形这两方，所以能够削减照射光学系130的透镜的件数，能够使照射光学系130小型化。能够削减照射光学系130的透镜的件数，所以保持架等用于保持以及设置透镜的部件、结构也被同样地削减。由此，能够大幅削减用于配置照射光学系130的空间，其结果，能够使流式细胞仪100高效地小型化。
根据实施方式1，聚光透镜132的入射面132a和出射面132b分别由光轴对称非球面和圆柱面构成。由此，能够将聚光透镜132的透镜面设计成以低像差并且失真少的状态对流通池110的流路115照射来自光源120的激光201。
根据实施方式1，入射面132a的光轴对称非球面具有使入射的激光201聚光到位置203的形状。出射面132b的圆柱面具有将照射到流通池110的流路115的激光201整形成与流路115平行的方向的宽度比横切流路115的方向的宽度小的形状。这样，如果针对聚光透镜132的每个面分开功能，则聚光透镜132的各面的设计以及制作变得容易。
根据实施方式1，出射面132b的圆柱面成为凸面形状。由此，横切流路115的方向上的激光201的焦点位置成为比流路115更靠光源120侧的位置203。因此，能够使照射光学系130进一步小型化。
根据实施方式1，入射面132a是光轴对称的形状，所以不会在入射面132a与出射面132b之间产生绕光轴的位置偏移。因此，即使不严密地管理入射面和出射面的旋转位置来制作聚光透镜132，在聚光透镜132中也能担保期望的性能。
<实施方式2>
实施方式2的流式细胞仪除了聚光透镜132的出射面的形状不同以外，具备与实施方式1的流式细胞仪相同的结构。如图7(a)所示，在实施方式2中，相比于实施方式1，聚光透镜132的出射面132b成为凹面形状并且曲率恒定的圆柱面。
在该情况下，激光201在Y轴方向上，通过入射面132a被聚束，在位置203对焦。位置203与流通池110的流路115的位置一致。另一方面，激光201在X轴方向上，通过入射面132a被聚束，通过出射面132b被扩散，在位置204对焦。位置204相比流通池110的流路115的位置处于Z轴正侧。因此，在实施方式2中，也与实施方式1同样地，能够以成为与流路115平行的方向的宽度比横切流路115的方向的宽度小的形状的方式，对流路115照射激光201。
在实施方式2中，入射面132a与上述实施方式1同样地被设计成使光聚光到流路115。因此，与图5(a)、(b)同样地，入射面132a能够显著地抑制球面像差。在实施方式2中，能够将聚光透镜132的透镜面设计成以低像差并且失真少的状态对流通池110的流路115照射。
接下来，说明使用了实施方式2的聚光透镜132的情况下的、流通池110的流路115的位置处的光束强度的仿真结果。
在仿真中，使平行光入射到入射面132a，在流通池110的流路115的位置，取得了Y轴方向和X轴方向的光束强度。该情况的仿真条件与表1的(1)～(5)、(7)和表2的(6)、(7)相同，将出射面132b的曲率半径设为65mm。设流路115的直径为25μm。
在该情况下，图8(b)所示的X轴方向的光束强度的形状也成为相比于图8(a)所示的Y轴方向的光束强度的形状，在远离光轴的方向上具有缓慢的斜率的形状。在X轴方向的位置是12.5μm以及－12.5μm的位置，光束强度如图8(b)所示是最大值的97.8％。因此，针对流路115照射了大致均匀的光。这样，根据实施方式2的聚光透镜132，与实施方式1同样地，能够适当地设定流路115中的Y轴方向和X轴方向的光束强度的形状，以能够检测流过流路115的测定试样中的粒子。
<实施方式3>
实施方式3的流式细胞仪除了聚光透镜132的出射面的形状不同以外，具备与实施方式1的流式细胞仪相同的结构。如图7(b)所示，在实施方式3中，相比于实施方式1，出射面132b的圆柱面的母线132c成为X轴方向，即横切流路115的方向。
在该情况下，激光201在X轴方向上，通过入射面132a被聚束，在位置204对焦。位置204相比流通池110的流路115的位置处于Z轴正侧。另一方面，激光201在Y轴方向上，通过入射面132a和出射面132b被聚束，在位置203对焦。位置203与流通池110的流路115的位置一致。因此，在实施方式3中，也与实施方式1同样地，能够以成为与流路115平行的方向的宽度比横切流路115的方向的宽度小的形状的方式，对流路115照射激光201。
在实施方式3中，入射面132a与上述实施方式1不同，被设计成使光聚光到比流路115更远的位置。通过入射面132a的聚光作用和作为球面的出射面132b的聚光作用，实现Y轴方向上的聚光。因此，在实施方式3中，以在考虑出射面132b的影响的同时抑制像差和失真的方式，设计入射面132a。这样，在实施方式3中，虽然有出射面132b所致的影响，但参考其来设计入射面132a，从而能够以低像差并且失真少的状态对流通池110的流路115照射光。
<实施方式4>
实施方式4的流式细胞仪除了聚光透镜132的出射面的形状不同以外，具备与实施方式1的流式细胞仪相同的结构。如图7(c)所示，在实施方式4中，相比于实施方式1，出射面132b成为凹面形状并且曲率恒定的圆柱面。出射面132b的圆柱面的母线132c成为X轴方向，即横切流路115的方向。
在该情况下，激光201在X轴方向上，通过入射面132a被聚束，在位置204对焦。位置204相比流通池110的流路115的位置处于Z轴负侧。另一方面，激光201在Y轴方向上，通过入射面132a被聚束，通过出射面132b被扩散，在位置203对焦。位置203与流通池110的流路115的位置一致。因此，在实施方式4中，也与实施方式1同样地，能够以成为与流路115平行的方向的宽度比横切流路115的方向的宽度小的形状的方式，对流路115照射激光201。
在实施方式4中，入射面132a与上述实施方式1不同，被设计成使光聚光到比流路115更近的位置。通过入射面132a的聚光作用和作为球面的出射面132b的扩散作用，实现Y轴方向上的聚光。因此，在实施方式4中，以在考虑出射面132b的影响的同时抑制像差和失真的方式，设计入射面132a。这样，在实施方式4中，虽然有出射面132b所致的影响，但参考其来设计入射面132a，从而能够以低像差并且失真少的状态对流通池110的流路115照射光。
接下来，参照图9(a)、(b)，说明实施方式4的球面像差的仿真结果。在该仿真中，评价了实施方式4中的聚光透镜132的入射面132a的性能。如上所述，聚光透镜132通过利用入射面132a的聚光作用和利用出射面132b的扩散作用在Y轴方向上对光进行聚光。在仿真中，为了能够在使光聚光为圆形的状态下取得点图表并评价球面像差，代替聚光透镜132而使用了入射面是光轴对称非球面且出射面是光轴对称球面的聚光透镜135。
将聚光透镜135的入射面135a设为依照表3的(1)～(4)设计的光轴对称非球面。聚光透镜135的出射面135b是具有表3的(5)所示的曲率半径的光轴对称球面。将聚光透镜135的折射率设为如表3的(6)所示。在仿真中，取得通过这样设计的聚光透镜135对平行光进行了聚光时的点图表的尺寸，评价了球面像差的大小。将平行光的波长和半径设为如表3的(7)、(8)所示。
【表3】
实施方式4的球面像差的仿真条件
(1)入射面135a的曲率半径 7.115mm
(2)入射面135a的曲率c 0.14053
(3)圆锥常数k －0.58578
(4)4次非球面系数α4 0.00002995
(5)出射面135b的曲率半径 90mm
(6)聚光透镜135的折射率 1.5110
(7)平行光的波长 642nm
(8)平行光的半径 3.24mm
如图9(b)所示，在通过聚光透镜135对平行光进行了聚光的情况下，点图表的半径成为3.548×10-5mm。
在该仿真结果中，相比于参照图5(a)、(b)说明的实施方式1的仿真结果，点图表的尺寸稍微变大。但是，基于该仿真结果的点图表的尺寸相比参照图4(a)、(b)说明的由球面透镜构成的以往例的聚光透镜133的仿真结果是格外小的值。因此，在实施方式4的聚光透镜132中，也相比于由球面透镜构成的以往例的聚光透镜，能够高效地抑制球面像差。
在实施方式3中，与实施方式4相同地，通过聚光透镜132的入射面132a和出射面132b这两方的光学作用，使光在Y轴方向上聚光。因此，通过调整入射面132a的设计，得到与实施方式4同等的球面像差的抑制效果。
<实施方式5>
实施方式5的流式细胞仪除了聚光透镜132的入射面和出射面的形状不同以外，具备与实施方式1的流式细胞仪相同的结构。如图10(a)、(b)所示，在实施方式5中，相比于实施方式1，聚光透镜132的入射面132a成为凸面形状并且曲率恒定的圆柱面，出射面132b成为光轴对称非球面。圆柱面的母线与流路115平行。在实施方式5中，相比于实施方式1，置换了聚光透镜132的入射面和出射面的功能。在图10(a)、(b)中，为便于说明，省略了流通池110以后的结构的图示。
接下来，说明实施方式5的球面像差的仿真结果。在以下的仿真中，取得使用实施方式5的聚光透镜132的情况下的点图表的尺寸，评价了球面像差的大小。
在仿真中，从入射面132a入射平行光，在图10(b)所示的位置203取得了点图表。将该情况的仿真条件设为如以下的表4所示。另外，在仿真中，为了评价位置203即流通池110的流路115的位置处的球面像差的大小，将入射面132a设为与X-Y平面平行的面。
【表4】
实施方式5的球面像差的仿真条件
(1)出射面132b的曲率半径 －7.6983mm
(2)出射面132b的曲率c －0.12990
(3)圆锥常数k 0.11835
(4)4次非球面系数α4 6.598×10-4
(5)聚光透镜132的折射率 1.5110
(6)平行光的波长 642nm
(7)平行光的半径 3.24mm
在通过实施方式5的聚光透镜132对平行光进行了聚光的情况下，点图表的半径成为5.955×10-5mm。
在该仿真结果中，相比于参照图5(a)、(b)说明的实施方式1的仿真结果，点图表的尺寸稍微变大。但是，基于该仿真结果的点图表的尺寸相比参照图4(a)、(b)说明的由球面透镜构成的以往例的聚光透镜133的仿真结果是格外小的值。因此，在实施方式5的聚光透镜132中，也相比于由球面透镜构成的以往例的聚光透镜，能够高效地抑制球面像差。
<变更例>
在实施方式1～5中，也可以省略准直透镜131。在该情况下，变更聚光透镜132的设定值，以按照与实施方式1～5同样的形状对流通池110的流路115照射激光201。
在实施方式1～5中，在聚光透镜132中，圆柱面的曲率恒定，但不限于此，圆柱面的曲率也可以并非恒定。在该情况下，能够将流通池110的流路115中的激光201的强度分布的形状设为顶上附近更接近平坦的所谓顶帽形状。由此，能够使横切流路115的方向的光的强度进一步均匀化，能够对流路115照射均匀的光。
在实施方式1～5中，也可以以对流通池110的流路115照射激光201和与激光201不同的波长的激光的方式，构成流式细胞仪100。在该情况下，其他光源配置于流式细胞仪100，出射与激光201不同的波长的激光。
在实施方式1～5中，将血液作为测定对象，但也可以尿是测定对象。本发明能够应用于测定血液、尿等生物体试样中的粒子的装置。

Claims (12)

1.一种流式细胞仪，具备：
流通池，流入包含被检粒子的试样；
光源；
照射光学系，对所述流通池的粒子流照射来自所述光源的光；以及
检测部，检测通过所述光的照射从所述粒子流产生的光，
所述照射光学系具备聚光透镜，该聚光透镜的一方的面由光轴对称非球面构成，而另一方的面由圆柱面构成。
2.根据权利要求1所述的流式细胞仪，其特征在于，
所述聚光透镜被配置成所述圆柱面的母线与所述流通池的所述粒子流平行。
3.根据权利要求2所述的流式细胞仪，其特征在于，
所述光轴对称非球面具有使入射的光聚光到焦点的形状，
所述圆柱面具有将照射到所述流的区域的光整形成与所述流通池的粒子流平行的方向的宽度小于横切所述粒子流的方向的宽度的形状。
4.根据权利要求3所述的流式细胞仪，其特征在于，
所述光轴对称非球面设置于所述聚光透镜的光的入射面，
所述圆柱面设置于所述聚光透镜的光的出射面。
5.根据权利要求3所述的流式细胞仪，其特征在于，
所述光轴对称非球面设置于所述聚光透镜的光的出射面，
所述圆柱面设置于所述聚光透镜的光的入射面。
6.根据权利要求3所述的流式细胞仪，其特征在于，
所述聚光透镜构成为与所述粒子流平行的方向上的焦距为5mm以上且100mm以下。
7.根据权利要求3所述的流式细胞仪，其特征在于，
所述圆柱面是凸面形状。
8.根据权利要求3所述的流式细胞仪，其特征在于，
所述圆柱面是凹面形状。
9.根据权利要求1所述的流式细胞仪，其特征在于，
在所述光源与所述聚光透镜之间配置了准直透镜。
10.根据权利要求9所述的流式细胞仪，其特征在于，
在所述光源与所述流通池之间，作为所述照射光学系配置了2个透镜，
所述2个透镜是所述准直透镜和所述聚光透镜。
11.一种粒子分析装置，具备：
权利要求1至10中的任意一项所述的流式细胞仪；以及
分析部，处理来自所述检测部的输出而分析所述试样中的被检粒子。
12.一种流式细胞术，其特征在于，
使包含被检粒子的试样流入到流通池，
通过一方的面是光轴对称非球面而另一方的面是圆柱面的透镜对来自光源的光进行聚光而照射到所述流通池的粒子流，
检测从所述流通池的流产生的光。
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