CN105311722A - 可加药测温冲洗型双腔气管导管 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种可加药测温冲洗型双腔气管导管。其包括气管导管、衔接口、充气套囊、充气导管、温度传感器和加药导管；衔接口设置在气管导管的一端；充气套囊设置在气管导管的另一端；充气套囊包括内腔和外腔；气管导管包括充气腔和冲洗腔；充气腔与冲洗腔并联设置；外腔与加药腔的一端连通；加药腔的另一端与加药导管连通；外腔上设置有多个与外界连通的加药孔；温度传感器设置在充气套囊远离气管导管的一端。本发明通过将气管导管设置为双腔，充气腔正常充气，冲洗腔可以对患者喉咙或气管内的痰进行吸取和冲洗，减少对患者的刺激，同时也使气管导管在使用的时候更加的卫生和方便。

Description

可加药测温冲洗型双腔气管导管

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体而言，涉及一种可加药测温冲洗型双腔气管导管。

背景技术

气管内插管术是指将特制的气管导管，通过口腔或鼻腔插入病人气管内。气管插管技术已成为保障全麻手术顺利进行、心肺复苏及伴有呼吸功能障碍的急危重症患者抢救过程中的重要措施，是呼吸道管理中应用最广泛、最有效最快捷的手段之一，是医务人员必须熟练掌握的基本技能。

但是，现在的气管导管仅限于进行有效的人工或机械通气，防止患者缺氧和二氧化碳潴留。不能在进行通气的同时进行测温，而人体体温的恒定是维持机体各项生理功能的基本保证。低体温是围术期最常见的热紊乱现象之一，发生率可高达50％～80％。导致患者围术期低体温的因素众多，如环境温度、麻醉方式及术中用药等。低体温造成的一系列病理生理改变与围术期心肌缺血、凝血疾病、伤口感染和苏醒延时等并发症密切相关，增加住院费用，对于患者预后造成有很大影响，常导致术后死亡率增加。

目前ASA围术期保温治疗指南建议，全身麻醉患者均应常规监测体温。只有术中采取积极、主动的进行体温监测，才能及早判断和预防患者围术期是否发生低体温。

此外，插管期和拔管期作为围手术期的重要组成部分，对于患者具有很高的风险，拔管期间由于气管导管和吸痰管机械性刺激气管的神经末梢，使神经冲动传向延髓心血管中枢，引起交感肾上腺轴的应激反应、血中儿茶酚胺浓度升高，表现为动脉压升高、心率加快。尤其合并心脑血管疾病史的老年患者可能造成血压骤然升高、心肌缺血、甚至心肌梗死、脑血管意外等严重后果，故心血管意外是拔管期最大的危险因素之一。因此，如何在插管期和拔管期间减轻或消除浅麻醉期和苏醒期吸痰、拔管等刺激，达到预防心血管反应的目的尤为重要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可加药测温冲洗型双腔气管导管，以解决上述的问题。

在本发明的实施例中提供了一种可加药测温冲洗型双腔气管导管，包括气管导管、衔接口、充气套囊、充气导管、温度传感器和加药导管；

所述衔接口设置在所述气管导管的一端；

所述充气套囊设置在所述气管导管的另一端；

所述充气导管与所述充气套囊连通，用于为所述充气套囊充气，使所述充气套囊鼓起；

所述充气套囊包括内腔和外腔；

所述气管导管包括充气腔和冲洗腔；

所述充气腔与所述冲洗腔并联设置；

所述充气腔的一端与所述内腔连通，用于将所述气管导管内的气体导入人体内；

所述充气腔的另一端与所述充气导管连通；

所述外腔套在所述内腔外；

所述外腔与所述加药腔的一端连通；

所述加药腔的另一端与所述加药导管连通；

所述外腔上设置有多个与外界连通的加药孔；

所述温度传感器设置在所述充气套囊远离气管导管的一端。

进一步的，所述气管导管的侧壁上设置有显影线。

进一步的，所述气管导管的管壁内设置有弹簧；

所述弹簧的一端与所述衔接口连接，另一端与所述充气套囊连接。

进一步的，所述充气套囊远离所述气管导管的一端设置有入体导管；

所述入体导管与所述充气套囊的内腔连通。

进一步的，所述入体导管远离所述充气套囊的一端为尖端。

进一步的，所述充气腔靠近所述衔接口的一端设置有充气装置。

进一步的，所述充气装置为活塞结构。

进一步的，所述加药腔靠近所述衔接口的一端设置有加药装置；

所述加药装置包括加药腔体、单向阀和活塞杆；

所述加药腔体的一端与所述加药腔连通，另一端开口；

所述单向阀设置在所述加药腔体内，与所述加药腔体密封接触；

所述活塞杆设置在所述单向阀的一侧，用于带动所述单向阀在所述加药腔体内往复移动。

进一步的，所述气管导管的外壁上设置有刻度。

进一步的，可加药测温冲洗型双腔气管导管还包括显示装置；

所述显示装置与所述温度传感器连接，用于显示所述温度传感器检测到的温度。

本发明提供的可加药测温冲洗型双腔气管导管，通过将充气套囊设置为内腔和外腔两部分，内腔与充气腔连通进行通气，外腔与加药导管连通，在外腔上设置与外界连通的喷药孔进行加药，进而可以使加药导管内的药液进入到人体气管中，浸润和润滑气管导管和气囊的位置，达到减轻气管拔管时所致心血管应激反应；在充气套囊远离气管导管的一端设置温度传感器，对人体的体温进行实时监控，进而实现在机械通气的同时实现对人体的体温进行实时监控和通过加药装置向患者输入所需药物；通过将气管导管设置为双腔，充气腔正常充气，冲洗腔可以对患者喉咙或气管内的痰进行吸取和冲洗，减少对患者的刺激，同时也使气管导管在使用的时候更加的卫生和方便。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明可加药测温冲洗型双腔气管导管的结构示意图；

图2为图1的B处局部放大图，即充气套囊的结构示意图；

图3为图1的A处局部放大图，即加药装置的结构示意图；

图4为本发明的显影线的结构示意图；

图5为本发明气管导管的横截面结构示意图。

附图标记：

1：入体导管2：充气套囊3：温度传感器

4：气管导管5：弹簧6：充气导管

7：充气装置8：显示器9：导线

10：衔接口11：加药装置12：加药导管

13：显影线14：内腔15：外腔

16：雾化网筛17：药雾18：单向阀

19：活塞杆20：注药腔体21：透明软管

22：光致储能夜光粉23：覆膜24：冲洗腔

25：充气腔

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行清楚、完整的描述。显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施例，都属于本发明所保护的范围。

如附图1至图5所示，本发明提供了一种可加药测温冲洗型双腔气管导管4，包括气管导管4、衔接口10、充气套囊2、充气导管6、温度传感器3和加药导管12；

所述衔接口10设置在所述气管导管4的一端；

所述充气套囊2设置在所述气管导管4的另一端；

所述充气导管6与所述充气套囊2连通，用于为所述充气套囊2充气，使所述充气套囊2鼓起；

所述充气套囊2包括内腔14和外腔15；

所述气管导管4包括充气腔25和冲洗腔24；

所述充气腔25与所述冲洗腔24并联设置；

所述充气腔25的一端与所述内腔14连通，用于将所述气管导管4内的气体导入人体内；

所述充气腔25的另一端与所述充气导管6连通；

所述外腔15套在所述内腔14外；

所述外腔15与所述加药腔的一端连通；

所述加药腔的另一端与所述加药导管12连通；

所述外腔15上设置有多个与外界连通的加药孔；

所述温度传感器3设置在所述充气套囊2远离气管导管4的一端。

将气管导管4设置为双腔，一个为充气腔25，一个为冲洗腔24。

充气腔25与充气套囊2的内腔14连通，能够给内腔14充气，进而通过充气套囊2将气体送入到人体的气管内。

冲洗腔24与充气套囊2的外腔15连通，在苏醒期不需要进行加药时，通过冲洗腔24将人体气管内的痰吸出，并将残留的痰进行冲洗，以保证患者的安全，并能够将气管导管4顺利的从人体气管内抽出。

在气管导管4进行插管时，将设有充气套囊2的一端插入人体内，衔接口10与充气阀接通，开启充气阀，给人体进行通气。

鉴于围术期低体温造成的一系列病理生理改变与围术期心肌缺血、凝血疾病、伤口感染和苏醒延时等并发症密切相关，增加住院费用，对于患者预后造成有很大影响，导致术后死亡率增加。在对病人进行气管插管，机械通气的同时，对病人进行实时体温监护，术中采取积极、主动的体温监测，能及早判断和预防患者围术期是否发生低体温。

为防止上述情况发生，在气管导管4的外壁上设置一个温度传感器3，在进行插管时，将温度传感器3随气管导管4一起插入人体的气管内，进而可以对人体的体温进行实时监控，一有任何变化都能及时做出相应的对策进行治疗，避免因低体温造成麻醉药物代谢缓慢、患者麻醉复苏时间延长，及围术期心血管和感染等并发症的发生。全麻手术期和围拔管期需要药物治疗时，将药物加入加药导管12内，从加药导管12进入充气套囊2的外腔15，再使药液通过雾化网筛16上的喷药孔从外腔15向外喷成药雾17，将药雾17进入人体内，进而实现在插管通气的同时进行药物治疗。

温度传感器3外设置有薄膜覆盖，且与温度传感器3连接的导线9上也覆有薄膜，进而防止了导线9在气管导管4进入人体后对人体造成伤害。

加药型气管导管4在手术期间、拔管前、拔管过程中均可方便的给药，以达到适时的气管黏膜表面麻醉、支气管舒张作用，从而抑制心血管反应、支气管痉挛等目的。且其作用持续时间不受手术长短的限制。因此，加药型气管导管4较普通型气管导管4有显著的优越性，值得在临床大力推广。

优选的实施方式为，所述气管导管4的侧壁上设置有显影线13。

在气管导管4的内壁或者外壁上设置显影线13，再通过覆膜23将显影线13固定在气管导管4的内壁或外壁上，进而当气管导管4进入到人体气管内后，通过显影线13能够看清楚人体气管内部的情况，更便于气管导管4的伸入和便于对人体气管内的情况进行判断。

显影线13包括透明软管21；透明软管21内填充满光致储能夜光粉22。

光致储能夜光粉22是夜光粉在受到自然光、日光灯光、紫外光等照射后，把光能储存起来，在停止光照射后，在缓慢地以荧光的方式释放出来，所以在夜间或者黑暗处，仍能看到发光，持续时间长达几小时至十几小时。

将光致储能夜光粉22填充到透明软管21内，由于软管为透明管，其可以将外界的可见光透射进软管内，进而使光致储能夜光粉22进行储光。当气管导管4进入到人体气管内后，显影线13随气管导管4一起进而到人体气管内，此时，外界停止光源的照射，光致储能夜光粉22开始进行发光，通过透明软管21发射出来，给人体气管内进行照明，实现了照明功能。

为了便于工艺的加工，将显影线13设置在气管导管4的外壁上，这样在对气管导管4进行加工时，只需将显影线13附着在气管导管4的外壁上即可，操作简单方便，且由于显影线13较细，设置在气管导管4的外壁上也不会对人体气管造成任何的伤害或不适。

需要指出的是，显影线13可以是设置在气管导管4的外壁上，但其不仅仅局限于设置在气管导管4的外壁上，其也可以是设置在气管导管4内壁上，还可以是气管导管4的管壁内部，其只要能够通过显影线13实现对人体气管的内部的照明即可。

显影线13还可以是通过覆膜23固定设置在气管导管4上。

也就是说，通过在显影线13外设置覆膜23，通过覆膜23与气管导管4固定连接，进而将显影线13固定在气管导管4的内壁或外壁上。

覆膜23可以是透明的胶带，也可以是其他的结构，其只要能够将显影线13固定在气管导管4上即可。

需要指出的是，覆膜23必须是透明的，只要才不会影响到显影线13的发光效果。

优选的实施方式为，所述气管导管4的管壁内设置有弹簧5；

所述弹簧5的一端与所述衔接口10连接，另一端与所述充气套囊2连接。

在气管导管4内设置弹簧5，可以有效的增加气管导管4的弹性和硬度，在气管导管4进入人体气管内时，会更加的方便和快捷，也能减少患者的痛苦。

优选的实施方式为，所述充气套囊2远离所述气管导管4的一端设置有入体导管1；

所述入体导管1与所述充气套囊2的内腔14连通。

当进行插管时，将充气套囊2直接随人体气管进入人体时，由于充气套囊2的直径相对较大，其插入时会比较困难，且容易对人体产生一定的伤害。

为解决上述问题，在充气套囊2远离气管导管4的一端设置入体导管1，入体导管1与充气套囊2的内腔14连通，可以将内腔14内的气体通过入体导管1进入人体内。

设置入体导管1后，充气套囊2在进入人体时只需跟随直径较小的入体导管1即可，进而使整个导管进入人体气管更加容易。

优选的实施方式为，所述入体导管1远离所述充气套囊2的一端为尖端。

将入体导管1远离气管导管4的一端设置为尖端，即尖端的直径相对人体气管要小，进而可以实现带动气管导管4顺利进入人体气管，有效的减少了对人体气管的伤害。

优选的实施方式为，所述充气腔25靠近所述衔接口10的一端设置有充气装置7。

充气装置7给充气导管6充气，进而通过充气腔25给充气套囊2充气。

优选的实施方式为，所述充气装置7为活塞结构。

也就是和加药装置11的活塞结构相同，也可以是不相同，其只要是能够将气体充入到充气导管6内即可。

优选的实施方式为，所述加药腔靠近所述衔接口10的一端设置有加药装置11；

所述加药装置11包括加药腔体、单向阀18和活塞杆19；

所述加药腔体的一端与所述加药腔连通，另一端开口；

所述单向阀18设置在所述加药腔体内，与所述加药腔体密封接触；

所述活塞杆19设置在所述单向阀18的一侧，用于带动所述单向阀18在所述加药腔体内往复移动。

如图3所示，加药装置11是为加药导管12内的药液提供动力的，当药液进入到加药导管12内后，需要有一定的动力，才能从充气套囊2的外腔15喷入内腔14，进而随气管导管4内的气体进入人体内。

在加药导管12的一端固定连接注药腔体20，注药腔体20内的空间与加药导管12连通。在注药腔体20内设置单向阀18，单向阀18密封连接注药腔体20，即只能使注药腔体20的开口端注入的药液进入加药导管12内，使加药导管12内的药液不能从注药腔体20的开口端流出。给单向阀18靠近开口端的一侧设置活塞杆19，通过拉动活塞杆19给单向阀18一个往复的动力，进而可以将从开口端注入到注药腔体20内的药液源源不断的注入到加药导管12内，进一步注入到充气套囊2的外腔15中。

需要指出的是，加药装置11可以是通过单向阀18的结构进行注药，但其不仅仅局限于这一种结构，其还可以是其他结构，只要能将药液从外界注入到加药导管12并从充气套囊2的外腔15喷入人体的气管中即可。

优选的实施方式为，所述气管导管4的外壁上设置有刻度。

在加药导管12上设置刻度，进而可以通过刻度判断需要添加的药量。

优选的实施方式为，可加药测温冲洗型双腔气管导管4还包括显示装置；

所述显示装置与所述温度传感器3连接，用于显示所述温度传感器3检测到的温度。

通过设置显示装置，将温度传感器3检测到的温度数据显示出来，以便于能够及时发现和治疗。

显示装置可以是小型的显示器8，即将小型的显示器8通过设置在气管导管4内的导线9与温度传感器3连接，将温度传感器3检测到的温度数据及时的显示出来。

显示装置还可以是其他设备，如监护仪等，即温度传感器3通过设置在气管导管4内的导线9与监护仪接头进行连接，将温度传感器3检测到的温度数据通过导线9和监护仪接头传输给监护仪，进而通过监护仪实现实时监控和低温报警等功能。

本发明提供的可加药测温冲洗型双腔气管导管4，通过将充气套囊2设置为内腔14和外腔15两部分，内腔14与充气腔25连通进行通气，外腔15与加药导管12连通，在外腔15上设置与外界连通的喷药孔进行加药，进而可以使加药导管12内的药液进入到人体气管中，浸润和润滑气管导管4和气囊的位置，达到减轻气管拔管时所致心血管应激反应；在充气套囊2远离气管导管4的一端设置温度传感器3，对人体的体温进行实时监控，进而实现在机械通气的同时实现对人体的体温进行实时监控和通过加药装置11向患者输入所需药物；通过将气管导管4设置为双腔，充气腔25正常充气，冲洗腔24可以对患者喉咙或气管内的痰进行吸取和冲洗，减少对患者的刺激，同时也使气管导管4在使用的时候更加的卫生和方便。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种可加药测温冲洗型双腔气管导管，其特征在于，包括气管导管、衔接口、充气套囊、充气导管、温度传感器和加药导管；

所述衔接口设置在所述气管导管的一端；

所述充气套囊设置在所述气管导管的另一端；

所述充气导管与所述充气套囊连通，用于为所述充气套囊充气，使所述充气套囊鼓起；

所述充气套囊包括内腔和外腔；

所述气管导管包括充气腔和冲洗腔；

所述充气腔与所述冲洗腔并联设置；

所述充气腔的一端与所述内腔连通，用于将所述气管导管内的气体导入人体内；

所述充气腔的另一端与所述充气导管连通；

所述外腔套在所述内腔外；

所述外腔与与所述加药导管连通；

所述外腔上设置有多个与外界连通的加药孔；

所述温度传感器设置在所述充气套囊远离气管导管的一端。

2.根据权利要求1所述的可加药测温冲洗型双腔气管导管，其特征在于，所述气管导管的侧壁上设置有显影线。

3.根据权利要求1所述的可加药测温冲洗型双腔气管导管，其特征在于，所述气管导管的管壁内设置有弹簧；

所述弹簧的一端与所述衔接口连接，另一端与所述充气套囊连接。

4.根据权利要求1所述的可加药测温冲洗型双腔气管导管，其特征在于，所述充气套囊远离所述气管导管的一端设置有入体导管；

所述入体导管与所述充气套囊的内腔连通。

5.根据权利要求4所述的可加药测温冲洗型双腔气管导管，其特征在于，所述入体导管远离所述充气套囊的一端为尖端。

6.根据权利要求1所述的可加药测温冲洗型双腔气管导管，其特征在于，所述充气腔靠近所述衔接口的一端设置有充气装置。

7.根据权利要求6所述的可加药测温冲洗型双腔气管导管，其特征在于，所述充气装置为活塞结构。

8.根据权利要求1所述的可加药测温冲洗型双腔气管导管，其特征在于，所述加药导管的注药口设置有加药装置；

所述加药装置包括注药腔体、单向阀和活塞杆；

所述注药腔体的一端与所述加药导管连通，另一端开口；

所述单向阀设置在所述注药腔体内，与所述注药腔体密封接触；

所述活塞杆设置在所述单向阀的一侧，用于带动所述单向阀在所述注药腔体内往复移动。

9.根据权利要求1所述的可加药测温冲洗型双腔气管导管，其特征在于，所述气管导管的外壁上设置有刻度。

10.根据权利要求1-9任一项所述的可加药测温冲洗型双腔气管导管，其特征在于，还包括显示装置；

所述显示装置与所述温度传感器连接，用于显示所述温度传感器检测到的温度。