CN105310930A - 一种黄柏消炎润肤液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种黄柏消炎润肤液及其制备方法,原料为:95%乙醇、黄柏、地榆、虎杖、甘草、十二醇硫酸钠、硬脂酸三乙醇胺、尼泊金甲酯、硬脂酸酯和香精;有效屏障99-99.5%的电磁波辐射,屏障99.1-99.5%的紫外线辐射,阻隔99.2-99.6%电脑、电视、手机及其他电子设备的辐射;对乳房癌切口的甲级愈合率为100%,愈合时间为6-10d。
Description
技术领域
本发明涉及润肤化妆品材料技术领域,尤其涉及一种黄柏消炎润肤液及其制备方法。
背景技术
化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法,散布于人体表面的任何部位,如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等,以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
润肤露是一种液态霜类化妆品,有良好的润肤作用,也有调湿效果,早期润肤露的乳液是水包油型乳状液,多采用钾皂做乳化剂,但在存放过程中会变稠,不易从瓶中倒出,采用十二醇硫酸、二乙醇胺盐或非离子型乳化剂,可制得稳定性很好的润肤露。
2010年前,零负担产品开始在欧美台湾流行,以往过于追求植物,天然护肤的产品因为社会的发展,和为了满足更多人特殊肌肤的要求,护肤品中各种各样的添加剂越来越多,所以,导致很多护肤产品实属天然实际并不一定天然。很多使用天然成分,矿物成分的由于产品的成分较多,给肌肤造成了没必要的损伤,甚至过敏,这个给护肤行业敲响了警钟,追寻零负担即将成为现阶段护肤发展史中最实质性的变革。2010年后,零负担产品开始诞生,一批零负担产品,将主导减少没必要的化学成分,增加纯净护肤成分为主题,给用过频繁化妆品的女性朋友带了全新的变革,“零负担”产品的主要特点在于,产品激烈减少了很多无用成分,护肤成分,例如玻尿酸、胶原蛋白等均为活性使用,直接肌肤吸收,产品性能极其温和,哪怕再脆弱的肌肤只要使用妥当,一般也没有问题,因此,这就可以最大限度的化妆不破坏皮肤。
利用防晒粒子,在肌肤表面形成防护层,反射紫外线中可能对肌肤产生伤害的光波,达到保护肌肤的目的。物理防晒的粒子一般停留在肌肤表面,不会被肌肤吸收,所以对肌肤造成的负担比较小,也不容易造成肌肤敏感。
润肤露的成分与固态膏霜类的成分相似,只是固体油分,前者比者少,实际上,必须根据要求制品具备的特征,从使用性能、稳定性、安全性和粘度等因素加以综合考虑来选择配方。主要成分中油性成分有烃类或酯类、高碳醇、脂肪酸等。表面活性剂有脂肪酸皂,非离子活性剂。水性成分有精制水、低碳醇、多元醇、水溶性高分子化合物等。
润肤露类化妆品又称蜜类化妆品,是水包油型的乳化剂,含水量在10%~80%左右,具有一定的流动性,形状颇似蜜,故而得名。润肤露含水量较大,能为皮肤补充水份。乳液还含有少量的油分,又可以滋润皮肤。乳液具有三个方面的作用,去污、补充水份、补充营养。去污是指乳液可以代替洁面剂清除面部污垢。补充水份,由于乳液中含有10%~80%左右的水份,因此,可以直接给皮肤补充水份,使皮肤保持湿润。补充营养,由于润肤露中含有少量油分,当脸上皮肤发紧时,乳液中的油分可以滋润皮肤,使皮肤柔软。
物理防晒霜中的微小粒子一般是由二氧化钛、氧化锌等组成。而对于化学防晒霜,杨酸盐类、桂皮酸盐类与邻氨基苯甲酸盐类是被认为较安全、无刺激性的防晒成分。
润肤露,是乳液的一种,能深入滋润干燥肌肤,补充肌肤每天流失的水份。天然保湿因子,由内部强化其天然保湿层,特效的含油配方,给您多一点的滋润。润肤露能迅速深入滋润肌肤,令其回复柔软,润滑,充满光泽。润肤露贴切地满足油性皮肤的需求,是油性皮肤最理想的护肤品。
润肤露是一款护肤品,就是指保护、滋润肌肤的液体。润肤露外型精美,通常选用塑料瓶包装。主要是补充水份、营养,属基础护肤之类的。有美白、补水、祛皱的效果。
防晒霜,是指添加了能阻隔或吸收紫外线的防晒剂来达到防止肌肤被晒黑、晒伤的化妆品。根据防晒原理,可将防晒霜分为物理防晒霜、化学防晒霜。
润肤露和乳液,适用于混合性及油性皮肤,它们属于同一种东西,只是叫法不同。它们都是水性成分的润肤产品。对于混合性皮肤,乳液起调节油质分泌、补充适当油份;属于基础护肤。它的质地也比较清爽,没霜来的稠,比较稀薄。适合夏天使用。
发明内容
本发明提供一种光电磁波吸收好、抗炎、愈合快的黄柏消炎润肤液及其制备方法,解决现有护肤品光电磁波吸收效果差、抗炎效果差、伤口愈合时间短等技术问题。
本发明采用以下技术方案:一种黄柏消炎润肤液,其原料按质量份数配比如下:95%乙醇100份,黄柏80-100份,地榆40-60份,虎杖55-75份,甘草25-45份,十二醇硫酸钠1-5份,硬脂酸三乙醇胺0.5-2.5份,尼泊金甲酯0.1-0.5份,硬脂酸酯3-7份,香精0.01-0.05份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述黄柏消炎润肤液的原料按质量份数配比如下:95%乙醇100份,黄柏85份,地榆45份,虎杖60份,甘草30份,十二醇硫酸钠2份,硬脂酸三乙醇胺1份,尼泊金甲酯0.2份,硬脂酸酯4份,香精0.02份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述黄柏消炎润肤液的原料按质量份数配比如下:95%乙醇100份,黄柏95份,地榆55份,虎杖70份,甘草40份,十二醇硫酸钠4份,硬脂酸三乙醇胺2份,尼泊金甲酯0.4份,硬脂酸酯6份,香精0.04份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述黄柏消炎润肤液的原料按质量份数配比如下:95%乙醇100份,黄柏90份,地榆50份,虎杖65份,甘草35份,十二醇硫酸钠3份,硬脂酸三乙醇胺1.5份,尼泊金甲酯0.3份,硬脂酸酯5份,香精0.03份。
一种制备所述的黄柏消炎润肤液的方法,步骤为:
第一步:按照质量份数配比称取95%乙醇、黄柏、地榆、虎杖、甘草、十二醇硫酸钠、硬脂酸三乙醇胺、尼泊金甲酯、硬脂酸酯和香精;
第二步:将黄柏、地榆、虎杖和甘草投入反应釜中,加热至90-110℃,以150-350r/min速度搅拌120-240min,过滤后得溶液A;
第三步:将十二醇硫酸钠、硬脂酸三乙醇胺、尼泊金甲酯和硬脂酸酯在50-70℃搅拌均匀,得溶液B;
第四步:在搅拌下将溶液A倒入溶液B中,静置10-30min,加入95%乙醇和香精,在100-120℃灭菌30-50min即可。
有益效果
本发明所述一种黄柏消炎润肤液及其制备方法采用以上技术方案与现有技术相比,具有以下技术效果:1、黄柏与各组分协同作用,有效屏障99-99.5%的电磁波辐射,屏障99.1-99.5%的紫外线辐射,阻隔99.2-99.6%电脑、电视、手机及其他电子设备的辐射;2、无化学甜味剂、无拮抗作用和配伍禁忌、无毒副作用和不良反应;3、降低切口感染率,减少病员医疗时间,节约医疗费用,减轻痛苦,加强局部的抗炎,改善微循环,消除切口内溢血,促进切口愈合没滋润皮肤,接触伤口痛,增强机体免疫功能;4、对乳房癌切口的甲级愈合率为100%,愈合时间为6-10d,可以广泛生产并不断代替现有材料。
具体实施方式
以下结合实例对本发明作进一步的描述,实施例仅用于对本发明进行说明,并不构成对权利要求范围的限制,本领域技术人员可以想到的其他替代手段,均在本发明权利要求范围内。
实施例1:
第一步:按照质量份数配比称取95%乙醇100份,黄柏80份,地榆40份,虎杖55份,甘草25份,十二醇硫酸钠1份,硬脂酸三乙醇胺0.5份,尼泊金甲酯0.1份,硬脂酸酯3份,香精0.01份。
第二步:将黄柏、地榆、虎杖和甘草投入反应釜中,加热至90℃,以150r/min速度搅拌120min,过滤后得溶液A。
第三步:将十二醇硫酸钠、硬脂酸三乙醇胺、尼泊金甲酯和硬脂酸酯在50℃搅拌均匀,得溶液B。
第四步:在搅拌下将溶液A倒入溶液B中,静置10min,加入95%乙醇和香精,在100℃灭菌30min即可。
有效屏障99%的电磁波辐射,屏障99.1%的紫外线辐射,阻隔99.2%电脑、电视、手机及其他电子设备的辐射;无化学甜味剂、无拮抗作用和配伍禁忌、无毒副作用和不良反应;降低切口感染率,减少病员医疗时间,节约医疗费用,减轻痛苦,加强局部的抗炎,改善微循环,消除切口内溢血,促进切口愈合没滋润皮肤,接触伤口痛,增强机体免疫功能;对乳房癌切口的甲级愈合率为100%,愈合时间为10d。
实施例2:
第一步:按照质量份数配比称取95%乙醇100份,黄柏100份,地榆60份,虎杖75份,甘草45份,十二醇硫酸钠5份,硬脂酸三乙醇胺2.5份,尼泊金甲酯0.5份,硬脂酸酯7份,香精0.05份。
第二步:将黄柏、地榆、虎杖和甘草投入反应釜中,加热至110℃,以350r/min速度搅拌240min,过滤后得溶液A。
第三步:将十二醇硫酸钠、硬脂酸三乙醇胺、尼泊金甲酯和硬脂酸酯在70℃搅拌均匀,得溶液B。
第四步:在搅拌下将溶液A倒入溶液B中,静置30min,加入95%乙醇和香精,在120℃灭菌50min即可。
有效屏障99.1%的电磁波辐射,屏障99.2%的紫外线辐射,阻隔99.3%电脑、电视、手机及其他电子设备的辐射;无化学甜味剂、无拮抗作用和配伍禁忌、无毒副作用和不良反应;降低切口感染率,减少病员医疗时间,节约医疗费用,减轻痛苦,加强局部的抗炎,改善微循环,消除切口内溢血,促进切口愈合没滋润皮肤,接触伤口痛,增强机体免疫功能;对乳房癌切口的甲级愈合率为100%,愈合时间为9d。
实施例3:
第一步:按照质量份数配比称取95%乙醇100份,黄柏85份,地榆45份,虎杖60份,甘草30份,十二醇硫酸钠2份,硬脂酸三乙醇胺1份,尼泊金甲酯0.2份,硬脂酸酯4份,香精0.02份。
第二步:将黄柏、地榆、虎杖和甘草投入反应釜中,加热至90℃,以150r/min速度搅拌120min,过滤后得溶液A。
第三步:将十二醇硫酸钠、硬脂酸三乙醇胺、尼泊金甲酯和硬脂酸酯在50℃搅拌均匀,得溶液B。
第四步:在搅拌下将溶液A倒入溶液B中,静置10min,加入95%乙醇和香精,在100℃灭菌30min即可。
有效屏障99.2%的电磁波辐射,屏障99.3%的紫外线辐射,阻隔99.4%电脑、电视、手机及其他电子设备的辐射;无化学甜味剂、无拮抗作用和配伍禁忌、无毒副作用和不良反应;降低切口感染率,减少病员医疗时间,节约医疗费用,减轻痛苦,加强局部的抗炎,改善微循环,消除切口内溢血,促进切口愈合没滋润皮肤,接触伤口痛,增强机体免疫功能;对乳房癌切口的甲级愈合率为100%,愈合时间为8d。
实施例4:
第一步:按照质量份数配比称取95%乙醇100份,黄柏95份,地榆55份,虎杖70份,甘草40份,十二醇硫酸钠4份,硬脂酸三乙醇胺2份,尼泊金甲酯0.4份,硬脂酸酯6份,香精0.04份。
第二步:将黄柏、地榆、虎杖和甘草投入反应釜中,加热至110℃,以350r/min速度搅拌240min,过滤后得溶液A。
第三步:将十二醇硫酸钠、硬脂酸三乙醇胺、尼泊金甲酯和硬脂酸酯在70℃搅拌均匀,得溶液B。
第四步:在搅拌下将溶液A倒入溶液B中,静置30min,加入95%乙醇和香精,在120℃灭菌50min即可。
有效屏障99.4%的电磁波辐射,屏障99.4%的紫外线辐射,阻隔99.5%电脑、电视、手机及其他电子设备的辐射;无化学甜味剂、无拮抗作用和配伍禁忌、无毒副作用和不良反应;降低切口感染率,减少病员医疗时间,节约医疗费用,减轻痛苦,加强局部的抗炎,改善微循环,消除切口内溢血,促进切口愈合没滋润皮肤,接触伤口痛,增强机体免疫功能;对乳房癌切口的甲级愈合率为100%,愈合时间为7d。
实施例5:
第一步:按照质量份数配比称取95%乙醇100份,黄柏90份,地榆50份,虎杖65份,甘草35份,十二醇硫酸钠3份,硬脂酸三乙醇胺1.5份,尼泊金甲酯0.3份,硬脂酸酯5份,香精0.03份。
第二步:将黄柏、地榆、虎杖和甘草投入反应釜中,加热至100℃,以250r/min速度搅拌180min,过滤后得溶液A。
第三步:将十二醇硫酸钠、硬脂酸三乙醇胺、尼泊金甲酯和硬脂酸酯在60℃搅拌均匀,得溶液B。
第四步:在搅拌下将溶液A倒入溶液B中,静置20min,加入95%乙醇和香精,在110℃灭菌40min即可。
有效屏障99.5%的电磁波辐射,屏障99.5%的紫外线辐射,阻隔99.6%电脑、电视、手机及其他电子设备的辐射;无化学甜味剂、无拮抗作用和配伍禁忌、无毒副作用和不良反应;降低切口感染率,减少病员医疗时间,节约医疗费用,减轻痛苦,加强局部的抗炎,改善微循环,消除切口内溢血,促进切口愈合没滋润皮肤,接触伤口痛,增强机体免疫功能;对乳房癌切口的甲级愈合率为100%,愈合时间为6d。
Claims (5)
1.一种黄柏消炎润肤液,其特征在于,所述黄柏消炎润肤液的原料按质量份数配比如下:95%乙醇100份,黄柏80-100份,地榆40-60份,虎杖55-75份,甘草25-45份,十二醇硫酸钠1-5份,硬脂酸三乙醇胺0.5-2.5份,尼泊金甲酯0.1-0.5份,硬脂酸酯3-7份,香精0.01-0.05份。
2.根据权利要求1所述的一种黄柏消炎润肤液,其特征在于,所述黄柏消炎润肤液的原料按质量份数配比如下:95%乙醇100份,黄柏85份,地榆45份,虎杖60份,甘草30份,十二醇硫酸钠2份,硬脂酸三乙醇胺1份,尼泊金甲酯0.2份,硬脂酸酯4份,香精0.02份。
3.根据权利要求2所述的一种黄柏消炎润肤液,其特征在于,所述黄柏消炎润肤液的原料按质量份数配比如下:95%乙醇100份,黄柏95份,地榆55份,虎杖70份,甘草40份,十二醇硫酸钠4份,硬脂酸三乙醇胺2份,尼泊金甲酯0.4份,硬脂酸酯6份,香精0.04份。
4.根据权利要求1所述的一种黄柏消炎润肤液,其特征在于:所述黄柏消炎润肤液的原料按质量份数配比如下:95%乙醇100份,黄柏90份,地榆50份,虎杖65份,甘草35份,十二醇硫酸钠3份,硬脂酸三乙醇胺1.5份,尼泊金甲酯0.3份,硬脂酸酯5份,香精0.03份。
5.一种制备权利要求1所述的黄柏消炎润肤液的方法,其特征在于,包括如下步骤:
第一步:按照质量份数配比称取95%乙醇、黄柏、地榆、虎杖、甘草、十二醇硫酸钠、硬脂酸三乙醇胺、尼泊金甲酯、硬脂酸酯和香精;
第二步:将黄柏、地榆、虎杖和甘草投入反应釜中,加热至90-110℃,以150-350r/min速度搅拌120-240min,过滤后得溶液A;
第三步:将十二醇硫酸钠、硬脂酸三乙醇胺、尼泊金甲酯和硬脂酸酯在50-70℃搅拌均匀,得溶液B;
第四步:在搅拌下将溶液A倒入溶液B中,静置10-30min,加入95%乙醇和香精,在100-120℃灭菌30-50min即可。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160210 |