CN105293924A - 一种稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃及其制备方法 - Google Patents

一种稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105293924A
CN105293924A CN201510852785.XA CN201510852785A CN105293924A CN 105293924 A CN105293924 A CN 105293924A CN 201510852785 A CN201510852785 A CN 201510852785A CN 105293924 A CN105293924 A CN 105293924A
Authority
CN
China
Prior art keywords
naybr
devitrified glass
rare earth
acetic acid
earth ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201510852785.XA
Other languages
English (en)
Inventor
欧阳绍业
张约品
张为欢
张志雄
王倩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo University
Original Assignee
Ningbo University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo University filed Critical Ningbo University
Priority to CN201510852785.XA priority Critical patent/CN105293924A/zh
Publication of CN105293924A publication Critical patent/CN105293924A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃,其摩尔百分比组成为:SiO2?87~94mol%、Cs2NaYBr65.6~10mol%、LnBr3?0.4~3mol%、其中LnBr3为YbBr3、ErBr3、TmBr3和HoBr3中的至少一种;优点是本发明所制得的稀土离子掺杂Cs2NaYBr6微晶玻璃透明、抗潮解、机械性能好、蓝紫光透过率较高,具有声子能量低、上转换效率高等性能,可使上转换激光器效率大大提高,而且该微晶玻璃的制备方法简单,生产成本较低。

Description

一种稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种稀土离子掺杂的微晶玻璃,尤其是涉及一种用作上转换发光材料的稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃及其制备方法。
背景技术
稀土离子的上转换发光是指当采用波长较长的激发光照射掺杂稀土离子的样品时,发射出波长小于激发光波长的光的现象。利用稀土离子的上转换特性,可获得廉价的、可在室温下工作的和连续输出紫蓝绿光光纤激光器。紫蓝绿上转换激光可应用于彩色显示器、数据储存、信息技术、激光印刷以及医疗等各个领域。要提高上转换发光的效率需降低基质材料的声子能量,这主要是因为较低的声子能量可降低无辐射驰豫几率的发生,提高稀土离子中间亚稳态能级的荧光寿命,可有效的提高上转换发光的效率。Cs2NaYBr6晶体的晶格声子能量比氟化物更低,更适合作为稀土掺杂的上转换发光基质,稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6晶体具有比稀土离子掺杂的氟化物晶体更高的上转换效率,但Cs2NaYBr6晶体易吸湿、需要特殊处理和储存、难以制备、化学稳定性和机械强度较差等缺点影响了其实际应用。
透明微晶玻璃是一种兼有晶体和玻璃优点的新型光电子材料。目前溴化物透明微晶玻璃主要用作闪烁发光材料,其掺杂激活剂为Ce3+、Eu3+、Tb3+、Pr3+和Nd3+等离子,如公开号为CN103951197,名称为“稀土离子掺杂的Cs2LiYBr6微晶玻璃及其制备方法”的发明专利申请公开了一种微晶相为Cs2LiYBr6、玻璃相为B2O3为主的微晶玻璃,采用熔体急冷法和后续热处理制备,具有较好的闪烁性能。但是目前还没有三价稀土离子Yb3+、Er3+、Tm3+和Ho3+掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃用于上转换发光材料的公开报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种声子能量低、无辐射跃迁几率小、上转换量子效率高、抗潮解、机械性能好、上转换发光很强的稀土离子掺杂Cs2NaYBr6微晶玻璃及其制备方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃,其摩尔百分比组成为:SiO287~94mol%、Cs2NaYBr65.6~10mol%、LnBr30.4~3mol%、其中LnBr3为YbBr3、ErBr3、TmBr3和HoBr3中的至少一种。
该微晶玻璃摩尔百分比组成为:SiO288mol%、Cs2NaYBr610mol%、ErBr30.5mol%、YbBr31.5mol%。
该微晶玻璃摩尔百分比组成为:SiO288.8mol%、Cs2NaYBr69mol%、TmBr30.2mol%、YbBr32mol%。
该微晶玻璃摩尔百分比组成为:SiO287mol%、Cs2NaYBr610mol%、ErBr30.1mol%、TmBr30.1mol%、YbBr3:2.8mol%。
所述的稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃的制备方法,包括以下步骤:
(1)按摩尔百分比组成SiO287~94mol%、Cs2NaYBr65.6~10mol%、LnBr30.4~3mol%、其中LnBr3为YbBr3、ErBr3、TmBr3和HoBr3中的至少一种;称取醋酸钇、醋酸铯、醋酸钠及醋酸镱、醋酸铒、醋酸铥和醋酸钬中的至少一种,其中醋酸钇、醋酸铯、醋酸钠的份量分别按摩尔百分比组成中Cs2NaYBr6的摩尔百分含量称取,醋酸镱、醋酸铒、醋酸铥和醋酸钬中的至少一种的份量分别按上述相同的摩尔百分比组成中LnBr3的摩尔百分含量称取,并将上述醋酸盐溶于去离子水中形成醋酸盐溶液,在醋酸盐溶液中加入三溴乙酸得到透明的混合溶液,其中三溴乙酸与醋酸盐溶液中金属离子总和的摩尔比为3∶1;
(2)按与步骤(1)相同的摩尔百分比组成中SiO2的摩尔百分含量称取正硅酸乙酯溶于乙醇中,得到正硅酸乙酯溶液,然后将步骤(1)制得的混合溶液与正硅酸乙酯溶液混合后搅拌1小时,再用稀硝酸调节其PH值至5,得到前驱液;
(3)将步骤(2)得到的前驱液室温陈化2周后置于烘箱,升温至146℃干燥8天,得到透明的干凝胶;
(4)将步骤(3)得到的干凝胶置于氮气精密退火炉中,在610~640℃的温度下热处理10小时,然后再以10℃/小时的速率降温至50℃,关闭精密退火炉电源,自动降温至室温,得到透明的稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃。
与现有技术相比,本发明的优点在于:该微晶玻璃具有Cs2NaYBr6晶体基质材料的优异上转换性能和二氧化硅玻璃的机械强度、稳定性和易于加工的特点;经实验证明:通过本发明的制备方法所制得的稀土离子掺杂Cs2NaYBr6微晶玻璃透明、抗潮解、机械性能好、蓝紫光透过率较高,具有声子能量低、上转换效率高等性能,可使上转换激光器效率大大提高;此外,该微晶玻璃的制备方法简单且具有良好的可重复性,生产成本较低。
附图说明
图1为实施例1得到的微晶玻璃的X射线衍射(XRD)图;
图2为实施例1得到的Er3+、Yb3+掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃的970nm激光器激发上转换发光光谱;
图3为对比例1得到的Er3+、Yb3+掺杂的Cs2NaYF6微晶玻璃的970nm激光器激发上转换发光光谱。
具体实施方式
以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1
Er3+、Yb3+掺杂Cs2NaYBr6微晶玻璃的摩尔百分比组成为:SiO288mol%、Cs2NaYBr610mol%、ErBr30.5mol%、YbBr31.5mol%,以上组成的制备微晶玻璃的工艺如下:
(1)称取醋酸钇、醋酸铯、醋酸钠、醋酸镱和醋酸铒,其中醋酸钇、醋酸铯和醋酸钠的份量分别按摩尔百分比组成中Cs2NaYBr6的摩尔百分含量称取,醋酸镱、醋酸铒的份量分别按上述相同的摩尔百分比组成中YbBr3、ErBr3的摩尔百分含量称取,将上述醋酸盐溶于去离子水中形成醋酸盐溶液,在醋酸盐溶液中加入三溴乙酸得到透明的混合溶液,其中三溴乙酸与醋酸盐溶液中金属离子总和的摩尔比为3∶1;
(2)按与步骤(1)相同的摩尔百分比组成中SiO2的摩尔百分含量称取正硅酸乙酯溶于乙醇中,得到正硅酸乙酯溶液,然后将步骤(1)制得的混合溶液与正硅酸乙酯溶液混合后搅拌1小时,再用稀硝酸调节其PH值至5,得到前驱液;
(3)将步骤(2)得到的前驱液室温陈化2周后置于烘箱,升温至146℃干燥8天,得到透明的干凝胶;
(4)将步骤(3)得到的干凝胶置于氮气精密退火炉中,在610~640℃热处理10小时,然后再以10℃/小时的速率降温至50℃,关闭精密退火炉电源,自动降温至室温,得到透明的稀土离子Er3+、Yb3+掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃。
对制得的Cs2NaYBr6微晶玻璃进行X射线衍射测试,得到该微晶玻璃的XRD图如图1所示,其结果如下:经过热处理得到的样品的XRD衍射峰与Cs2NaYBr6晶相的标准XRD图的主要衍射峰都相符,因此得到的材料是Cs2NaYBr6析晶相的微晶玻璃。用TRIAX550荧光光谱仪测量,在970nm激光器激发条件下,测得的该微晶玻璃的上转换发光光谱如图2所示,绿光(523nm)、绿光(546nm)和红光(653nm)的积分发光强度分别约5.52×105、7.63×105、4.99×105,绿色和红色上转换发光很强。
实施例2
Tm3+、Yb3+掺杂Cs2NaYBr6微晶玻璃的摩尔百分比组成为:SiO288.8mol%、Cs2NaYBr69mol%、TmBr30.2mol%、YbBr32mol%,经过与实施例1相同的制备和热处理过程后,得到透明的稀土离子Tm3+、Yb3+掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃。对该微晶玻璃用TRIAX550荧光光谱仪测量,在970nm激光器激发条件下,观察到强的蓝色上转换发光。
实施例3
Er3+、Tm3+、Yb3+掺杂Cs2NaYBr6微晶玻璃的摩尔百分比组成为:SiO287mol%、Cs2NaYBr610mol%、ErBr30.1mol%、TmBr30.1mol%、YbBr3:2.8mol%,经过与实施例1相同的制备和热处理过程后,得到透明的稀土离子Er3+、Tm3+、Yb3+掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃。对该微晶玻璃用TRIAX550荧光光谱仪测量,在970nm激光器激发条件下,观察到强的蓝色、绿色和红色上转换发光。
实施例4
Ho3+掺杂Cs2NaYBr6微晶玻璃的摩尔百分比组成为:SiO294mol%、Cs2NaYBr65.6mol%、HoBr30.4mol%,经过与实施例1相同的制备和热处理过程后,得到透明的稀土离子Ho3+掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃。该微晶玻璃用TRIAX550荧光光谱仪测量,在970nm激光器激发条件下,观察到强的绿色和红色上转换发光。
对比例1
Er3+、Yb3+掺杂Cs2NaYF6微晶玻璃的摩尔百分比组成为:SiO288mol%、Cs2NaYF610mol%、ErF30.5mol%、YbF31.5mol%,经过与实施例1相同的制备和热处理过程后,得到透明的稀土离子Er3+、Yb3+掺杂的Cs2NaYF6微晶玻璃。用TRIAX550荧光光谱仪测量,在970nm激光器激发条件下,测得的该微晶玻璃的上转换发光光谱如图3所示,绿光(523nm)、绿光(546nm)和红光(653nm)的积分发光强度分别约4.77×104、6.61×104、4.67×104,与实施例1比较,绿色和红色上转换发光强度低,说明实施例1得到的Er3+、Yb3+掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃的上转换发光性能比对比例1得到的Er3+、Yb3+掺杂的Cs2NaYF6微晶玻璃更好。

Claims (5)

1.一种稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃,其摩尔百分比组成为:SiO287~94mol%、Cs2NaYBr65.6~10mol%、LnBr30.4~3mol%、其中LnBr3为YbBr3、ErBr3、TmBr3和HoBr3中的至少一种。
2.如权利要求1所述的稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃,其特征在于该微晶玻璃摩尔百分比组成为:SiO288mol%、Cs2NaYBr610mol%、ErBr30.5mol%、YbBr31.5mol%。
3.如权利要求1所述的稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃,其特征在于该微晶玻璃摩尔百分比组成为:SiO288.8mol%、Cs2NaYBr69mol%、TmBr30.2mol%、YbBr32mol%。
4.如权利要求1所述的稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃,其特征在于该微晶玻璃摩尔百分比组成为:SiO287mol%、Cs2NaYBr610mol%、ErBr30.1mol%、TmBr30.1mol%、YbBr3:2.8mol%。
5.如权利要求1所述的稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)按摩尔百分比组成SiO287~94mol%、Cs2NaYBr65.6~10mol%、LnBr30.4~3mol%、其中LnBr3为YbBr3、ErBr3、TmBr3和HoBr3中的至少一种;称取醋酸钇、醋酸铯、醋酸钠及醋酸镱、醋酸铒、醋酸铥和醋酸钬中的至少一种,其中醋酸钇、醋酸铯、醋酸钠的份量分别按摩尔百分比组成中Cs2NaYBr6的摩尔百分含量称取,醋酸镱、醋酸铒、醋酸铥和醋酸钬中的至少一种的份量分别按上述相同的摩尔百分比组成中LnBr3的摩尔百分含量称取,并将上述醋酸盐溶于去离子水中形成醋酸盐溶液,在醋酸盐溶液中加入三溴乙酸得到透明的混合溶液,其中三溴乙酸与醋酸盐溶液中金属离子总和的摩尔比为3∶1;
(2)按与步骤(1)相同的摩尔百分比组成中SiO2的摩尔百分含量称取正硅酸乙酯溶于乙醇中,得到正硅酸乙酯溶液,然后将步骤(1)制得的混合溶液与正硅酸乙酯溶液混合后搅拌1小时,再用稀硝酸调节其PH值至5,得到前驱液;
(3)将步骤(2)得到的前驱液室温陈化2周后置于烘箱,升温至146℃干燥8天,得到透明的干凝胶;
(4)将步骤(3)得到的干凝胶置于氮气精密退火炉中,在610~640℃的温度下热处理10小时,然后再以10℃/小时的速率降温至50℃,关闭精密退火炉电源,自动降温至室温,得到透明的稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃。
CN201510852785.XA 2015-11-27 2015-11-27 一种稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃及其制备方法 Withdrawn CN105293924A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510852785.XA CN105293924A (zh) 2015-11-27 2015-11-27 一种稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510852785.XA CN105293924A (zh) 2015-11-27 2015-11-27 一种稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105293924A true CN105293924A (zh) 2016-02-03

Family

ID=55191864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510852785.XA Withdrawn CN105293924A (zh) 2015-11-27 2015-11-27 一种稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105293924A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05246727A (ja) * 1992-02-12 1993-09-24 Hitachi Cable Ltd ガラス導波路の製造方法
CN101024553A (zh) * 2006-02-24 2007-08-29 中国科学院福建物质结构研究所 含碱土氟化物纳米晶透明玻璃陶瓷及其溶胶-凝胶制备方法
CN103930518A (zh) * 2011-11-24 2014-07-16 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 发光材料及其形成方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05246727A (ja) * 1992-02-12 1993-09-24 Hitachi Cable Ltd ガラス導波路の製造方法
CN101024553A (zh) * 2006-02-24 2007-08-29 中国科学院福建物质结构研究所 含碱土氟化物纳米晶透明玻璃陶瓷及其溶胶-凝胶制备方法
CN103930518A (zh) * 2011-11-24 2014-07-16 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 发光材料及其形成方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
田永君等: "《先进材料导论》", 31 January 2005, 哈尔滨工业大学出版社 *
花景田等: "稀土掺杂材料的上转换发光", 《中国光学与应用光学》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105254184A (zh) 一种稀土离子掺杂的Li3YCl6微晶玻璃及其制备方法
CN112144119B (zh) 稀土掺杂氟硼酸钡钙激光晶体及其制备和实现激光的方法
CN105314860A (zh) 一种稀土离子掺杂的LaCl3微晶玻璃及其制备方法
CN105314873A (zh) 一种稀土离子掺杂的CeBr3微晶玻璃及其制备方法
CN105330163A (zh) 一种稀土离子掺杂的SrI2微晶玻璃及其制备方法
CN105293921A (zh) 一种稀土离子掺杂的K3LuCl6微晶玻璃及其制备方法
CN105293926A (zh) 一种稀土离子掺杂的K2GdBr5微晶玻璃及其制备方法
CN105314876A (zh) 一种稀土离子掺杂的Cs2YCl5微晶玻璃及其制备方法
CN105330164A (zh) 一种稀土离子掺杂的PbCl2微晶玻璃及其制备方法
CN105314871A (zh) 一种稀土离子掺杂的YCl3微晶玻璃及其制备方法
CN105293924A (zh) 一种稀土离子掺杂的Cs2NaYBr6微晶玻璃及其制备方法
CN105293922A (zh) 一种稀土离子掺杂的Cs2NaGdBr6微晶玻璃及其制备方法
CN105271772A (zh) 一种稀土离子掺杂的Cs2NaCeBr6微晶玻璃及其制备方法
CN105314863A (zh) 一种稀土离子掺杂的BaCl2微晶玻璃及其制备方法
CN105314855A (zh) 一种稀土离子掺杂的GdBr3微晶玻璃及其制备方法
CN105271767A (zh) 一种稀土离子掺杂的Rb2CeBr5微晶玻璃及其制备方法
CN105314862A (zh) 一种稀土离子掺杂的BaBr2微晶玻璃及其制备方法
CN105314866A (zh) 一种稀土离子掺杂的CaBr2微晶玻璃及其制备方法
CN105293925A (zh) 一种稀土离子掺杂的GdI3微晶玻璃及其制备方法
CN105271769A (zh) 一种稀土离子掺杂的K3GdI6微晶玻璃及其制备方法
CN105314861A (zh) 一种稀土离子掺杂的BaI2微晶玻璃及其制备方法
CN105314856A (zh) 一种稀土离子掺杂的LuI3微晶玻璃及其制备方法
CN105271777A (zh) 一种稀土离子掺杂的Rb2LaBr5微晶玻璃及其制备方法
CN105314872A (zh) 一种稀土离子掺杂的CeI3微晶玻璃及其制备方法
CN105254182A (zh) 一种稀土离子掺杂的Rb2LaI5微晶玻璃及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20160203