CN105288925A - 一种灭火组合物 - Google Patents
一种灭火组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105288925A CN105288925A CN201510867612.5A CN201510867612A CN105288925A CN 105288925 A CN105288925 A CN 105288925A CN 201510867612 A CN201510867612 A CN 201510867612A CN 105288925 A CN105288925 A CN 105288925A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- fire
- extinguishing
- extinguishing composite
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- -1 aromatic organic acid compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 40
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- GPVDHNVGGIAOQT-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C(OC)=C1 GPVDHNVGGIAOQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IZZIWIAOVZOBLF-UHFFFAOYSA-N 5-methoxysalicylic acid Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 IZZIWIAOVZOBLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 6
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 5
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1O GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-Trihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MBIZFBDREVRUHY-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(O)=O MBIZFBDREVRUHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SJSOFNCYXJUNBT-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC(OC)=C1OC SJSOFNCYXJUNBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZQLCWPXBHUALQC-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-methylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1O ZQLCWPXBHUALQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 claims description 4
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N diphenylacetic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl benzene Natural products OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 claims description 4
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 claims description 4
- BVJSUAQZOZWCKN-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(O)C=C1 BVJSUAQZOZWCKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N p-toluic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[(1-ethyl-6-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3h-1-benzazepin-7-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound CCN1C(=O)CCCC2=C(OC)C(NC=3N=C(C(=CN=3)Cl)N[C@H]3[C@H]([C@@]4([H])C[C@@]3(C=C4)[H])C(N)=O)=CC=C21 GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N 0.000 claims description 3
- HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N (3r,4r)-3-azaniumyl-5-[[(2s,3r)-1-[(2s)-2,3-dicarboxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxo-4-sulfanylpentane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CC[C@@H](N)[C@@H](S)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)CC)C(=O)N1CCC(C(O)=O)[C@H]1C(O)=O HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N 0.000 claims description 3
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims description 3
- DNUYOWCKBJFOGS-UHFFFAOYSA-N 2-[[10-(2,2-dicarboxyethyl)anthracen-9-yl]methyl]propanedioic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(C(=O)O)C(O)=O)=C(C=CC=C3)C3=C(CC(C(O)=O)C(O)=O)C2=C1 DNUYOWCKBJFOGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AAUQLHHARJUJEH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-methoxybenzoic acid Natural products COC1=CC=CC(O)=C1C(O)=O AAUQLHHARJUJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 3
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 claims description 3
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 claims description 3
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 claims description 3
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N meta--hydroxybenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 3
- ITOFPJRDSCGOSA-KZLRUDJFSA-N (2s)-2-[[(4r)-4-[(3r,5r,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H](CC[C@]13C)[C@@H]2[C@@H]3CC[C@@H]1[C@H](C)CCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC2=CC=CC=C12 ITOFPJRDSCGOSA-KZLRUDJFSA-N 0.000 claims description 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 claims description 2
- 229940082044 2,3-dihydroxybenzoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- FODBVCSYJKNBLO-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=CC(C(O)=O)=C1OC FODBVCSYJKNBLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FFFIRKXTFQCCKJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=C(C(O)=O)C(C)=C1 FFFIRKXTFQCCKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RUSCTNYOPQOXDJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-dimethylphenyl)acetic acid Chemical compound CC1=CC=C(C)C(CC(O)=O)=C1 RUSCTNYOPQOXDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AZLWQVJVINEILY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-dodecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCO AZLWQVJVINEILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WNAJXPYVTFYEST-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-3-methylbenzoate Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1N WNAJXPYVTFYEST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GDYYIJNDPMFMTB-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(CC(O)=O)=C1 GDYYIJNDPMFMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VUCNQOPCYRJCGQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]acetic acid Chemical compound OCC1=CC=C(OCC(O)=O)C=C1 VUCNQOPCYRJCGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 2-benzoylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IWPZKOJSYQZABD-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethoxybenzoic acid Natural products COC1=CC(OC)=CC(C(O)=O)=C1 IWPZKOJSYQZABD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DAUAQNGYDSHRET-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1OC DAUAQNGYDSHRET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XKFIFYROMAAUDL-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1N XKFIFYROMAAUDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AXJXRLHTQQONQR-UHFFFAOYSA-N 3-benzoylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 AXJXRLHTQQONQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LBKFGYZQBSGRHY-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1O LBKFGYZQBSGRHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FVMDYYGIDFPZAX-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyphenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(O)=C1 FVMDYYGIDFPZAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XNLWJFYYOIRPIO-UHFFFAOYSA-N 3-phenylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 XNLWJFYYOIRPIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HSSYVKMJJLDTKZ-UHFFFAOYSA-N 3-phenylphthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C(O)=O HSSYVKMJJLDTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NNJMFJSKMRYHSR-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbenzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 NNJMFJSKMRYHSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KAUQJMHLAFIZDU-UHFFFAOYSA-N 6-Hydroxy-2-naphthoic acid Chemical compound C1=C(O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 KAUQJMHLAFIZDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940114055 beta-resorcylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 2
- GWZCCUDJHOGOSO-UHFFFAOYSA-N diphenic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C(O)=O GWZCCUDJHOGOSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Substances OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N m-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ABMFBCRYHDZLRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=C(C(O)=O)C2=C1 ABMFBCRYHDZLRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC(C(O)=O)=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004208 shellac Substances 0.000 claims description 2
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 claims description 2
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 claims description 2
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 claims description 2
- LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYSA-N triphenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920004449 Halon® Polymers 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/06—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires containing gas-producing, chemically-reactive components
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
- A62D1/005—Dispersions; Emulsions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种灭火组合物,各组分及其质量百分含量为:芳香族有机酸化合物:30%~80%;醇类化合物:15%~65%;添加剂0.2%~5%。
Description
技术领域
本发明属于气溶胶灭火技术领域,特别是一种热气溶胶灭火组合物。
背景技术
自从1987年加拿大蒙特利尔公约对各国提出取代哈龙灭火剂的具体目标以来,世界各国都在致力于新的灭火技术的研究,既要灭火效率高,又要对环境无污染的灭火技术是人们努力的方向。
气体灭火系统,干粉灭火系统及水系灭火系统等由于对环境无害被作为哈龙灭火剂的替代品得到了广泛使用。二氧化碳,IG541等惰性气体灭火系统的灭火机理主要为物理灭火,通过降低着火区的氧气浓度而窒息灭火,这种灭火方式容易对人身安全造成威胁,干粉灭火系统则是通过在加压气体作用下喷出的粉末与火焰接触,发生物理化学抑制作用而灭火,水雾灭火系统是通过细水雾的冷却,窒息和隔绝热辐射的三重作用下达到控制火灾,抑制火灾和扑灭火灾的目的。
然而,这些灭火系统都需要高压贮存,不仅体积大,在贮存过程中还存在物理爆炸的危险,文献“气体灭火系统的安全性分析”(消防科学及技术200221(5))分析了气体灭火系统所存在的危险,并列举了贮压式气体灭火系统在使用中所引发的安全事故。
现有的热气溶胶灭火剂主要有S型和K型灭火剂,通过综合分析其性能特点,其灭火机理为热气溶胶灭火剂利用药剂燃烧发生氧化还原反应释放出大量气体、活性粒子、通过活性粒子的断链反应,大量气体的覆盖窒息,实现化学与物理相结合的灭火目的。其不足之处在于热气溶胶灭火剂在发生燃烧反应释放出热气溶胶的同时,会释放出大量的热,可能会造成二次燃烧,为有效降低装置和气溶胶的温度,避免发生二次火灾,需要增加冷却系统,现有热气溶胶灭火装置的冷却降温材料虽然能降低产品的温度,同时也大大削弱了产品的灭火性能,为了弥补冷却系统带来的灭火性能上的损失,很多产品要么降低了灭火级别,要么继续加大实际灭火剂的质量,使得产品体积增大,使用效率下降,这导致装置结构复杂笨重,如S型灭火剂。而传统的K型灭火剂灭火效率高,体积小巧,但其沉降物具有腐蚀性,会带来二次损害。
因此市场上急需一种既能保证K型灭火剂的灭火效率,使得灭火设备体积小,重量轻,易于安装,又能保证释放的灭火粒子对灭火场所,特别是一些带电器设备场所不会产生二次损害的耐腐蚀性好的灭火组合物。
发明内容
针对现有技术的缺陷,本发明的目的在于提供一种灭火能效高,耐腐蚀性好,不易产生二次损害的灭火组合物。
本发明采用的技术方案是:
一种灭火组合物,其特征在于,所述灭火组合物由如下质量百分含量的物质组成:
芳香族有机酸化合物20%~90%
醇类化合物10%~80%
所述灭火组合物利用烟火药剂燃烧的高温使该灭火组合物产生出大量的可灭火物质。
进一步地,所述的芳香族有机酸化合物为一元芳香族有机酸化合物和/或二元芳香族有机酸化合物。
进一步地,所述一元芳香族有机酸化合物包括:2,5-二甲基苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸、3-羟基苯乙酸、2,4-二甲氧基苯甲酸、间甲基苯甲酸、2-氨基-3-甲基苯甲酸、2,3-二羟基苯甲酸、4-甲基水杨酸、2-甲酸吡嗪、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸、3-羟基-4-甲基苯甲酸、4-苯基苯甲酸、对叔丁基苯甲酸、4-异丙基苯甲酸、4'-羟基联苯-4-羧酸、3-氨基-4-甲基苯甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸、2,6-二甲氧基苯甲酸、4-(羟基甲基)苯氧基乙酸、2,6-二甲基苯甲酸、3,4-二甲氧基苯甲酸、2,2-二苯基乙酸、5-甲氧基水杨酸、3,4-二甲基苯甲酸、邻苯甲酰苯甲酸、3-苯基苯甲酸、2,5-二甲基苯乙酸、5-甲基水杨酸、2,6-二羟基苯甲酸、2-羟基-6-萘甲酸、对甲基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、2,3-二甲氧基苯甲酸、3-苯基-2-丙烯酸、3-苯甲酰苯甲酸、香豆酸、2,4,6-三羟基苯甲酸中的一种或多种。
进一步地,所述二元芳香族有机酸化合物包括:5-羟基间苯二甲酸、联苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、对苯二乙酸、1,2-环己烷二甲酸、1,2-苯二乙酸、1,4-萘二甲酸、2,2'-联苯二甲酸、2,7-萘二羧酸、5-甲氧基间苯二甲酸、1,3-苯二乙酸一种或多种。
进一步地,所述醇类化合物包括:对羟基苯甲醇、赤藓糖醇、乳糖醇、三苯基甲醇、3-羟基-4-甲氧基苯甲醇、山梨醇、戊唑醇、2-羟基-5-甲基间苯二甲醇、麦芽糖醇、季戊四醇、双季戊四醇、三季戊四醇、十二烷基二乙二醇醚、三环[3.3.1.1(3,7)]癸烷-2-醇、甘露醇、葡萄糖醇中的一种或多种。
进一步地,所述灭火组合物中各组分的质量百分含量优选为:
芳香族有机酸化合物40%~90%
醇类化合物10%~60%。
进一步地,所述灭火组合物还含有添加剂,其质量百分比为大于0至小于等于5%。
进一步地,所述添加剂为硬脂酸盐,石墨,水玻璃,酚醛树脂、虫胶、淀粉,糊精,橡胶、环氧树脂、缩醛胶、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素中的一种或几种。
进一步地,所述灭火组合物中各组分及其质量百分含量优选为:
芳香族有机酸化合物30%~80%
醇类化合物15%~65%
添加剂0.2%~5%。
进一步地,所述灭火组合物中各组分及其质量百分含量优选为:
芳香族有机酸化合物40%~80%
醇类化合物15%~55%
添加剂0.2%~5%。
本发明的灭火组合物的火焰抑制机理如下:
使用时,以烟火类药剂为热力源和动力源,通过点燃烟火类药剂燃烧放出的热量,灭火组合物在高温下进一步分解释放出灭火物质,该灭火物质可通过自由基与链式燃烧反应所必须的O·、OH·、H·自由基中的一种或几种进行反应,从而切断了链式燃烧反应,也可通过物理作用减少氧气分压而抑制火焰,或同时发生物理及化学抑制作用功能实现灭火,与此同时,与烟火药剂产生协同增效作用,进一步提高了灭火剂的灭火效能,大大缩短了有效灭火时间。
与现有热气溶胶灭火剂相比,本发明的灭火组合物具有以下优点:
1、本发明灭火组合物中的芳香族有机酸化合物和醇类化合物在高温下可发生吸热升华、分解及相互间反应,产生大量纳米级有效灭火粒子及多种自由基,切断燃烧反应链;连同热气溶胶发生剂的反应产物共同发挥灭火作用,进一步提高了灭火剂的灭火效能,缩短了有效灭火时间。
2、本发明灭火组合物弥补了一般冷却层对气溶胶发生剂的性能损失,而且加强了整个灭火产品的灭火性能,同时降低了灭火装置的喷口温度,安全性更好,不会对灭火人员造成伤害,也避免了二次火灾的发生。
3、本发明的灭火组合物喷放后的沉降物吸湿性小,绝缘电阻高,可适用于带电场所,对电器设备不会产生腐蚀和其它不良影响,避免电器设备的二次损坏。
4、采用本发明的灭火组合物的气溶胶灭火装置无需增加结构复杂,体积较大的冷却系统,因此具有结构轻便,工艺流程简单,经济性好等特点。
具体实施方式
以下是本发明内容的具体实施例,用于阐述本申请文件中所要解决技术问题的技术方案,有助于本领域技术人员理解本发明内容,但本发明技术方案的实现并不限于这些实施例。
实施例1
灭火组合物配方:间羟基苯甲酸30%、乳糖醇70%
使用时,称取上述灭火剂60g并与50g气溶胶发生剂同时装配使用,灭火效果见表1
实施例2
灭火组合物配方:2,5-二甲基苯甲酸20%、4-甲基水杨酸15%、甘露醇64.8%、水玻璃0.2%
使用时,称取上述灭火剂60g并与50g气溶胶发生剂同时装配使用,灭火效果见表1
实施例3
灭火组合物配方:邻苯二甲酸35%、甘露醇55%、麦芽糖醇9%、酚醛树脂1%
使用时,称取上述灭火剂60g并与50g气溶胶发生剂同时装配使用,灭火效果见表1
实施例4
灭火组合物配方:5-甲氧基水杨酸10%、间苯二甲酸10%、对苯二甲酸20%、麦芽糖醇28%、季戊四醇30%、淀粉2%
使用时,称取上述灭火剂60g并与50g气溶胶发生剂同时装配使用,灭火效果见表1
实施例5
灭火组合物配方:3-苯基-2-丙烯酸50%、季戊四醇47%、环氧树脂3%
使用时,称取上述灭火剂60g并与50g气溶胶发生剂同时装配使用,灭火效果见表1
实施例6
灭火组合物配方:邻苯二甲酸76%、双季戊四醇10%、甘露醇10%、羟丙基甲基纤维素4%
使用时,称取上述灭火剂60g并与50g气溶胶发生剂同时装配使用,灭火效果见表1
实施例7
灭火组合物配方:对苯二甲酸89%、双季戊四醇10%、乙基纤维素1%
使用时,称取上述灭火剂60g并与50g气溶胶发生剂同时装配使用,灭火效果见表1
按比例取实施例1-7中各组份,以水或酒精作为溶剂,使用20目的筛子造粒后,晾干,加脱模剂,混匀后过15目筛,采用制丸、模压、挤压等工艺成型为球状,片状,条状,块状,蜂窝状;取60g加入装有50gK型气溶胶发生剂的灭火装置中,按照灭火实验模型进行灭火实验。
本次灭火实验设置4组对照组:
对比例1:60g醇类化合物
对比例2:60g芳香族有机酸化合物
对比例3:60g的K型气溶胶发生剂
对比例4:60g的S型气溶胶发生剂
使用对比例1-4中样品装入灭火装置,按照灭火实验模型进行灭火实验。灭火试验及沉降物绝缘电阻的测试方法参照GA499.1-2010《气溶胶灭火系统第1部分:热气溶胶灭火装置》中的相关方法进行,灭火空间为2立方米试验箱,箱内设置5个火罐,灭火数为三发试验后取平均灭火数。分别记录灭火个数、喷口温度及沉降物绝缘电阻值。
实验结果见表1:
表1.各种组分成份比较及试验结果对比
上述实施例仅仅是对本发明优选方案的说明,并不限制本发明。只要在本发明的实质精神范围内对上述实施例的变化、变型都应落入本申请的权利要求书请求保护的范围内。
Claims (9)
1.一种灭火组合物,其特征在于,所述灭火组合物由如下质量百分含量的物质组成:
芳香族有机酸化合物20%~90%
醇类化合物10%~80%
所述灭火组合物利用烟火药剂燃烧的高温使该灭火组合物产生出大量的可灭火物质。
2.根据权利要求1所述的灭火组合物,其特征在于:所述的芳香族有机酸化合物为一元芳香族有机酸化合物和/或二元芳香族有机酸化合物。
3.根据权利要求2所述的灭火组合物,其特征在于,所述一元芳香族有机酸化合物包括:2,5-二甲基苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸、3-羟基苯乙酸、2,4-二甲氧基苯甲酸、间甲基苯甲酸、2-氨基-3-甲基苯甲酸、2,3-二羟基苯甲酸、4-甲基水杨酸、2-甲酸吡嗪、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸、3-羟基-4-甲基苯甲酸、4-苯基苯甲酸、对叔丁基苯甲酸、4-异丙基苯甲酸、4'-羟基联苯-4-羧酸、3-氨基-4-甲基苯甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸、2,6-二甲氧基苯甲酸、4-(羟基甲基)苯氧基乙酸、2,6-二甲基苯甲酸、3,4-二甲氧基苯甲酸、2,2-二苯基乙酸、5-甲氧基水杨酸、3,4-二甲基苯甲酸、邻苯甲酰苯甲酸、3-苯基苯甲酸、2,5-二甲基苯乙酸、5-甲基水杨酸、2,6-二羟基苯甲酸、2-羟基-6-萘甲酸、对甲基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、2,3-二甲氧基苯甲酸、3-苯基-2-丙烯酸、3-苯甲酰苯甲酸、香豆酸、2,4,6-三羟基苯甲酸中的一种或多种。
4.根据权利要求2所述的灭火组合物,其特征在于:所述二元芳香族有机酸化合物包括:5-羟基间苯二甲酸、联苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、对苯二乙酸、1,2-环己烷二甲酸、1,2-苯二乙酸、1,4-萘二甲酸、2,2'-联苯二甲酸、2,7-萘二羧酸、5-甲氧基间苯二甲酸、1,3-苯二乙酸一种或多种。
5.根据权利要求1所述的灭火组合物,其特征在于:所述醇类化合物包括:对羟基苯甲醇、赤藓糖醇、乳糖醇、三苯基甲醇、3-羟基-4-甲氧基苯甲醇、山梨醇、戊唑醇、2-羟基-5-甲基间苯二甲醇、麦芽糖醇、季戊四醇、双季戊四醇、三季戊四醇、十二烷基二乙二醇醚、三环[3.3.1.1(3,7)]癸烷-2-醇、甘露醇、葡萄糖醇中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的灭火组合物,其特征在于,所述灭火组合物中各组分的质量百分含量为:
芳香族有机酸化合物40%~90%
醇类化合物10%~60%。
7.根据权利要求1所述的灭火组合物,其特征在于:所述灭火组合物还含有添加剂,其质量百分比为大于0至小于等于5%。
8.根据权利要求7所述的灭火组合物,其特征在于:所述添加剂为硬脂酸盐,石墨,水玻璃,酚醛树脂、虫胶、淀粉,糊精,橡胶、环氧树脂、缩醛胶、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素中的一种或几种。
9.根据权利要求8中任一项所述的灭火组合物,其特征在于所述灭火组合物中各组分及其质量百分含量为:
芳香族有机酸化合物30%~80%
醇类化合物15%~65%
添加剂0.2%~5%。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510867612.5A CN105288925A (zh) | 2015-12-01 | 2015-12-01 | 一种灭火组合物 |
MX2018006686A MX2018006686A (es) | 2015-12-01 | 2016-11-30 | Composicion para extinguir incendios. |
BR112018011049A BR112018011049A2 (pt) | 2015-12-01 | 2016-11-30 | ?composição extintora de incêndio? |
US15/780,633 US20180361186A1 (en) | 2015-12-01 | 2016-11-30 | Fire-Extinguishing Composition |
PCT/CN2016/107856 WO2017092658A1 (zh) | 2015-12-01 | 2016-11-30 | 一种灭火组合物 |
EP16869968.4A EP3384966A4 (en) | 2015-12-01 | 2016-11-30 | EXTINGUISHING MEDIA COMPOSITION |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510867612.5A CN105288925A (zh) | 2015-12-01 | 2015-12-01 | 一种灭火组合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105288925A true CN105288925A (zh) | 2016-02-03 |
Family
ID=55187167
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510867612.5A Pending CN105288925A (zh) | 2015-12-01 | 2015-12-01 | 一种灭火组合物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180361186A1 (zh) |
EP (1) | EP3384966A4 (zh) |
CN (1) | CN105288925A (zh) |
BR (1) | BR112018011049A2 (zh) |
MX (1) | MX2018006686A (zh) |
WO (1) | WO2017092658A1 (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017092658A1 (zh) * | 2015-12-01 | 2017-06-08 | 西安威西特消防科技有限责任公司 | 一种灭火组合物 |
WO2018121255A1 (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 西安威西特消防科技有限责任公司 | 一种灭火组合物 |
WO2018121254A1 (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 西安威西特消防科技有限责任公司 | 一种灭火组合物 |
CN114350326A (zh) * | 2022-01-14 | 2022-04-15 | 湖北及安盾消防科技有限公司 | 冷却剂及其制备方法、温敏絮凝胶、气溶胶灭火装置 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2837489B2 (es) * | 2019-12-31 | 2022-02-28 | Primalchit Solutions S L | Mezcla de componentes organicos no polimericos con capacidad retardante de llama, metodo de preparacion y uso |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2008296561A1 (en) * | 2007-09-06 | 2009-03-12 | Edwin T. Sortwell | Coherent gel coating for preventing and/or extinguishing fires |
CN102861409A (zh) * | 2012-09-27 | 2013-01-09 | 陕西坚瑞消防股份有限公司 | 一种金属含氧酸盐类灭火组合物 |
CN102949802A (zh) * | 2011-08-16 | 2013-03-06 | 陕西坚瑞消防股份有限公司 | 一种含有有机酸类化合物的灭火组合物 |
CN103170085A (zh) * | 2011-12-20 | 2013-06-26 | 陕西坚瑞消防股份有限公司 | 一种有机材料包覆的灭火组合物 |
CN103170082A (zh) * | 2011-12-20 | 2013-06-26 | 陕西坚瑞消防股份有限公司 | 一种含有氨基酸类化合物的灭火组合物 |
CN103736239A (zh) * | 2014-01-13 | 2014-04-23 | 西安坚瑞安全应急设备有限责任公司 | 一种含有醛酮类化合物的灭火组合物 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6521064B1 (en) * | 2001-07-02 | 2003-02-18 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Pyrotechnic burster composition |
CN102179026B (zh) * | 2010-09-16 | 2012-06-27 | 陕西坚瑞消防股份有限公司 | 通过高温分解产生灭火物质的灭火组合物 |
CN103736237A (zh) * | 2014-01-13 | 2014-04-23 | 西安坚瑞安全应急设备有限责任公司 | 一种含有醇酚类化合物及其衍生物的灭火组合物 |
CN105288925A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-02-03 | 西安坚瑞安全应急设备有限责任公司 | 一种灭火组合物 |
-
2015
- 2015-12-01 CN CN201510867612.5A patent/CN105288925A/zh active Pending
-
2016
- 2016-11-30 EP EP16869968.4A patent/EP3384966A4/en not_active Withdrawn
- 2016-11-30 MX MX2018006686A patent/MX2018006686A/es unknown
- 2016-11-30 BR BR112018011049A patent/BR112018011049A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-11-30 WO PCT/CN2016/107856 patent/WO2017092658A1/zh active Application Filing
- 2016-11-30 US US15/780,633 patent/US20180361186A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2008296561A1 (en) * | 2007-09-06 | 2009-03-12 | Edwin T. Sortwell | Coherent gel coating for preventing and/or extinguishing fires |
CN102949802A (zh) * | 2011-08-16 | 2013-03-06 | 陕西坚瑞消防股份有限公司 | 一种含有有机酸类化合物的灭火组合物 |
CN103170085A (zh) * | 2011-12-20 | 2013-06-26 | 陕西坚瑞消防股份有限公司 | 一种有机材料包覆的灭火组合物 |
CN103170082A (zh) * | 2011-12-20 | 2013-06-26 | 陕西坚瑞消防股份有限公司 | 一种含有氨基酸类化合物的灭火组合物 |
CN102861409A (zh) * | 2012-09-27 | 2013-01-09 | 陕西坚瑞消防股份有限公司 | 一种金属含氧酸盐类灭火组合物 |
CN103736239A (zh) * | 2014-01-13 | 2014-04-23 | 西安坚瑞安全应急设备有限责任公司 | 一种含有醛酮类化合物的灭火组合物 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017092658A1 (zh) * | 2015-12-01 | 2017-06-08 | 西安威西特消防科技有限责任公司 | 一种灭火组合物 |
WO2018121255A1 (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 西安威西特消防科技有限责任公司 | 一种灭火组合物 |
WO2018121254A1 (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 西安威西特消防科技有限责任公司 | 一种灭火组合物 |
CN108245820A (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-06 | 西安威西特消防科技有限责任公司 | 一种灭火组合物 |
CN108245821A (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-06 | 西安威西特消防科技有限责任公司 | 一种灭火组合物 |
CN114350326A (zh) * | 2022-01-14 | 2022-04-15 | 湖北及安盾消防科技有限公司 | 冷却剂及其制备方法、温敏絮凝胶、气溶胶灭火装置 |
CN114350326B (zh) * | 2022-01-14 | 2024-02-02 | 湖北及安盾消防科技有限公司 | 冷却剂及其制备方法、温敏絮凝胶、气溶胶灭火装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2017092658A1 (zh) | 2017-06-08 |
US20180361186A1 (en) | 2018-12-20 |
EP3384966A1 (en) | 2018-10-10 |
BR112018011049A2 (pt) | 2019-02-19 |
MX2018006686A (es) | 2018-11-09 |
EP3384966A4 (en) | 2019-06-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105288925A (zh) | 一种灭火组合物 | |
CN102179025B (zh) | 通过高温升华产生灭火物质的灭火组合物 | |
CN102949802B (zh) | 一种含有有机酸类化合物的灭火组合物 | |
RU2520095C2 (ru) | Химический каталитический охлаждающий агент для термоаэрозолей и способ его получения | |
CN105194830A (zh) | 一种灭火组合物 | |
CN103170087A (zh) | 一种含有糖类及糖类衍生物的灭火组合物 | |
JP2013541361A5 (zh) | ||
US9974992B2 (en) | Fire extinguishing composition comprising carboxylic acid derivative | |
CN103736236A (zh) | 一种含有杂环类化合物的灭火组合物 | |
EP2742979B1 (en) | Fire extinguishing composition of copper salts | |
CN103736240B (zh) | 一种含有饱和烃类化合物及其衍生物的灭火组合物 | |
CN108245821A (zh) | 一种灭火组合物 | |
CN102949801B (zh) | 一种新型灭火组合物 | |
CN114768164A (zh) | 一种安全高效气溶胶灭火剂及其制备方法 | |
CN103768754A (zh) | 一种含有不饱和烃类化合物及其衍生物的灭火组合物 | |
CN108245820A (zh) | 一种灭火组合物 | |
AU2018100771A4 (en) | Fire-extinguishing composition | |
CN102949797B (zh) | 一种新型灭火组合物 | |
CN102935276B (zh) | 一种灭火组合物 | |
CN102935277B (zh) | 一种灭火组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20170922 Address after: High tech Zone technology two road 710075 Shaanxi city of Xi'an Province, No. 65 building 7 layer Qingyang Applicant after: Xi'an Weixite fire technology limited liability company Address before: 710000, A, 7 floor, Tsinghua Science Park, No. two, 65 hi tech Zone, Xi'an, Shaanxi Applicant before: XI'AN JIAN RUI SAFETY EMERGENCY EQUIPMENT LIMITED LIABILITY COMPANY |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160203 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |