CN105277723A - 一种肾小球滤过率的检测系统 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种肾小球滤过率的检测系统，涉及医疗卫生技术领域，包括：病患信息采集终端，用于从病患数据库中采集病患基本信息；血清肌酐检测终端，用于检测病患的血清肌酐水平；肾小球滤过率检测装置，用于根据所述病患信息采集终端采集的病患基本信息和所述血清肌酐检测终端检测的血清肌酐水平，对病患的肾小球滤过率进行检测。本发明简洁直观为医生和患者提供了准确的肾小球滤过率结果，减轻了患者负担。

Description

一种肾小球滤过率的检测系统
技术领域
本发明涉及医疗卫生技术领域，特别涉及一种肾小球滤过率的检测系统。
背景技术
GFR(GlomerularFiltrationRate，肾小球滤过率)是评价肾小球功能的最好指标。目前可以通过以下两种技术进行检测。
a.外源性标志物肾清除率测定方法
它需要对患者采用只经肾小球滤过而无肾小管分泌的放射性药物，如99mTc-DTPA，静脉注射99mTc-DTPA后，该药物随血循环通过肾小球时95％以上被滤过。根据放射性药物被清除的速度和数量计算GFR。这种方法操作复杂，并且对人体有一定的辐射危害。
b.内源性标志物测定方法
基于肌酐检测的GFR评估方程。美国MDRD(ModifieationofDietinRenalDisease，肾脏病饮食改良)工作组开发的简化MDRD方程已广泛用于CKD(ChronicKidneyDielace，慢性肾脏疾病)患者的GFR评估。然而对于肾功能正常或轻度不全的CKD患者，简化的MDRD方程常低估GFR真实值，导致临床上对CKD患者的错误分期。
依据中国人群的MDRD公式，通过移动年龄标尺上的年龄与血清肌酐标尺上的肌酐水平，对应得出不同性别的肾小球滤过率。该计算尺的原理是基于MDRD公式。中国人群的MDRD公式：MDRD-eGFR＝186×(Scr)-1.154×[年龄(岁)]-0.203×系数(女性：0.742；男性：1)。对于肾功能正常或轻度不全的CKD患者，简化的MDRD方程常低估GFR真实值，导致临床上对CKD患者的错误分期。另外，该尺的使用有一定复杂性，需要培训患者，且公式适用人群是年龄大于18岁以上。
发明内容
本发明的目的在于提供一种肾小球滤过率的检测系统，解决了现有技术中肾功能正常或轻度不全的CKD患者，常低估GFR真实值，导致临床上对CKD患者的错误分期，且受年龄限制的问题。
根据本发明的一个方面，提供了一种肾小球滤过率的检测系统，包括：
病患信息采集终端，用于从病患数据库中采集病患基本信息；
血清肌酐检测终端，用于检测病患的血清肌酐水平；
肾小球滤过率检测装置，用于根据所述病患信息采集终端采集的病患基本信息和所述血清肌酐检测终端检测的血清肌酐水平，对病患的肾小球滤过率进行检测。
优选地，所述肾小球滤过率检测装置包括：
肾小球滤过率检测表生成终端，用于接收所述病患信息采集终端采集的病患基本信息和所述血清肌酐检测终端检测的血清肌酐水平，生成包括病患ID、种族、性别、年龄以及血清肌酐水平的肾小球滤过率检测表；
肾小球滤过率评估终端，用于根据从所接收肾小球滤过率检测表中提取肾小球滤过率检测表中的种族、性别、年龄以及血清肌酐水平信息，估算所述病患的肾小球滤过率。
优选地，还包括结果报告单生成装置，用于根据肾小球滤过率评估终端估算的病患肾小球滤过率，输出包含病患肾小球滤过率的结果报告单。
优选地，还包括医生终端，用于向所述肾小球滤过率检测表生成终端发送病患检测指令，使所述肾小球滤过率检测表生成终端进行以下操作：
根据所述病患检测指令，通知所述病患信息采集终端从病患数据库中采集病患基本信息；
根据所述病患检测指令，通知血清肌酐检测终端检测病患的血清肌酐水平。
优选地，所述肾小球滤过率评估终端包括：
提取单元，用于根据从所接收肾小球滤过率检测表中提取肾小球滤过率检测表中的种族、性别、年龄以及血清肌酐水平信息；
计算评估单元，用于根据提取单元的种族、性别、年龄以及血清肌酐水平信息进行计算评估，得到所述病患肾小球滤过率。
优选地，所述计算评估单元由肾小球滤过率评估公式获取病患肾小球滤过率。
优选地，所述肾小球滤过率评估公式为：CKD-EPI-eGFR＝141×(血清肌酐/K)α×0.993年龄×S×R；
式中，所述CKD-EPI-eGFR是指慢性肾脏病患者的肾小球滤过率；K是指关于性别的第一系数：女性为0.7，男性为0.9；α是指关于性别与血清肌酐量的系数：女性血清肌酐≦0.7mg/dl为-0.329，女性血清肌酐>0.7mg/dl为-1.209，男性血清肌酐≦0.7mg/dl为-0.411，男性血清肌酐>0.7mg/dl为-1.209；S是指关于性别的第二系数：女性为1.018，男性为1；R是指关于种族的系数：黑种人为1.159，其他人种为1。
与现有技术相比较，本发明的有益效果在于：
本发明基于患者的基本资料和检验结果，自动直观地为医生和患者提供肾小球滤过率水平，简洁直观为医生和患者提供了准确的肾小球滤过率结果，减轻了患者负担。
附图说明
图1是本发明实施例提供的一种肾小球滤过率的检测系统的示意图；
图2是本发明实施例提供的图1中肾小球滤过率检测装置的示意图；
图3是本发明实施例提供的肾小球滤过率的检测系统的结构图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行详细说明，应当理解，以下所说明的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
图1是本发明实施例提供的一种肾小球滤过率的检测系统的示意图，如图1所示，包括：病患信息采集终端10，用于从病患数据库中采集病患基本信息；血清肌酐检测终端20，用于检测病患的血清肌酐水平；肾小球滤过率检测装置30，用于根据所述病患信息采集终端采集的病患基本信息和所述血清肌酐检测终端检测的血清肌酐水平，对病患的肾小球滤过率进行检测。
如图2所示，所述肾小球滤过率检测装置30包括：肾小球滤过率检测表生成终端，用于接收所述病患信息采集终端采集的病患基本信息和所述血清肌酐检测终端检测的血清肌酐水平，生成包括病患ID、种族、性别、年龄以及血清肌酐水平的肾小球滤过率检测表；肾小球滤过率评估终端，用于根据从所接收肾小球滤过率检测表中提取肾小球滤过率检测表中的种族、性别、年龄以及血清肌酐水平信息，估算所述病患的肾小球滤过率。其中，所述肾小球滤过率评估终端包括：提取单元，用于根据从所接收肾小球滤过率检测表中提取肾小球滤过率检测表中的种族、性别、年龄以及血清肌酐水平信息；计算评估单元，用于根据提取单元的种族、性别、年龄以及血清肌酐水平信息进行计算评估，得到所述病患肾小球滤过率。
本发明还包括结果报告单生成装置40，用于根据肾小球滤过率评估终端估算的病患肾小球滤过率，输出包含病患肾小球滤过率的结果报告单；医生终端50，用于向所述肾小球滤过率检测表生成终端发送病患检测指令，使所述肾小球滤过率检测表生成终端进行以下操作：根据所述病患检测指令，通知所述病患信息采集终端从病患数据库中采集病患基本信息；根据所述病患检测指令，通知血清肌酐检测终端检测病患的血清肌酐水平。
其中，所述计算评估单元由肾小球滤过率评估公式获取病患肾小球滤过率。所述肾小球滤过率评估公式为：CKD-EPI-eGFR＝141×(血清肌酐/K)α×0.993年龄×S×R；式中，所述CKD-EPI-eGFR是指慢性肾脏病患者的肾小球滤过率；K是指关于性别的第一系数：女性为0.7，男性为0.9；α是指关于性别与血清肌酐量的系数：女性血清肌酐≦0.7mg/dl为-0.329，女性血清肌酐>0.7mg/dl为-1.209，男性血清肌酐≦0.7mg/dl为-0.411，男性血清肌酐>0.7mg/dl为-1.209；S是指关于性别的第二系数：女性为1.018，男性为1；R是指关于种族的系数：黑种人为1.159，其他人种为1。
图3是本发明实施例提供的肾小球滤过率的检测系统的结构图，如图3所示，从医院的信息系统中提取患者的年龄、性别、种族、血肌酐检测水平，按照CKD-EPI的GFR评估方程进行计算，自动将肾小球滤过率结果输出到检验结果报告单中，并传输给医生和患者进行查看。
CKD-EPI的GFR评估方程如下：CKD-EPI-eGFR＝141×(血清肌酐/K)α×0.993年龄×S×R。其中，血清肌酐单位为mg/dl；K：女性为0.7，男性为0.9；α：女性血清肌酐≦0.7mg/dl为-0.329，血清肌酐>0.7mg/dl为-1.209，男性血清肌酐≦0.7mg/dl为-0.411，血清肌酐>0.7mg/dl为-1.209，S：女性为1.018，男性为1；R：黑种人为1.159，其他人种为1。
综上所述，本发明具有以下技术效果：
本发明自动提取患者临床信息和检验结果，根据CKD-EPI的GFR评估方程计算出肾小球滤过率结果，节省了大量的时间。
尽管上文对本发明进行了详细说明，但是本发明不限于此，本技术领域技术人员可以根据本发明的原理进行各种修改。因此，凡按照本发明原理所作的修改，都应当理解为落入本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种肾小球滤过率的检测系统，其特征在于，包括：
病患信息采集终端，用于从病患数据库中采集病患基本信息；
血清肌酐检测终端，用于检测病患的血清肌酐水平；
肾小球滤过率检测装置，用于根据所述病患信息采集终端采集的病患基本信息和所述血清肌酐检测终端检测的血清肌酐水平，对病患的肾小球滤过率进行检测。
2.根据权利要求1所述的检测系统，其特征在于，所述肾小球滤过率检测装置包括：
肾小球滤过率检测表生成终端，用于接收所述病患信息采集终端采集的病患基本信息和所述血清肌酐检测终端检测的血清肌酐水平，生成包括病患ID、种族、性别、年龄以及血清肌酐水平的肾小球滤过率检测表；
肾小球滤过率评估终端，用于根据从所接收肾小球滤过率检测表中提取肾小球滤过率检测表中的种族、性别、年龄以及血清肌酐水平信息，估算所述病患的肾小球滤过率。
3.根据权利要求2所述的检测系统，其特征在于，还包括结果报告单生成装置，用于根据肾小球滤过率评估终端估算的病患肾小球滤过率，输出包含病患肾小球滤过率的结果报告单。
4.根据权利要求2所述的检测系统，其特征在于，还包括医生终端，用于向所述肾小球滤过率检测表生成终端发送病患检测指令，使所述肾小球滤过率检测表生成终端进行以下操作：
根据所述病患检测指令，通知所述病患信息采集终端从病患数据库中采集病患基本信息；
根据所述病患检测指令，通知血清肌酐检测终端检测病患的血清肌酐水平。
5.根据权利要求2所述的检测系统，其特征在于，所述肾小球滤过率评估终端包括：
提取单元，用于根据从所接收肾小球滤过率检测表中提取肾小球滤过率检测表中的种族、性别、年龄以及血清肌酐水平信息；
计算评估单元，用于根据提取单元的种族、性别、年龄以及血清肌酐水平信息进行计算评估，得到所述病患肾小球滤过率。
6.根据权利要求5所述的检测系统，其特征在于，所述计算评估单元由肾小球滤过率评估公式获取病患肾小球滤过率。
7.根据权利要求6所述的检测系统，其特征在于，所述肾小球滤过率评估公式为：CKD-EPI-eGFR＝141×(血清肌酐/K)α×0.993年龄×S×R；
式中，所述CKD-EPI-eGFR是指慢性肾脏病患者的肾小球滤过率；K是指关于性别的第一系数：女性为0.7，男性为0.9；α是指关于性别与血清肌酐量的系数：女性血清肌酐≦0.7mg/dl为-0.329，女性血清肌酐>0.7mg/dl为-1.209，男性血清肌酐≦0.7mg/dl为-0.411，男性血清肌酐>0.7mg/dl为-1.209；S是指关于性别的第二系数：女性为1.018，男性为1；R是指关于种族的系数：黑种人为1.159，其他人种为1。
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