CN105267148B - 一种磺胺氯吡嗪可溶性粉及其制备方法 - Google Patents
一种磺胺氯吡嗪可溶性粉及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105267148B CN105267148B CN201510764276.1A CN201510764276A CN105267148B CN 105267148 B CN105267148 B CN 105267148B CN 201510764276 A CN201510764276 A CN 201510764276A CN 105267148 B CN105267148 B CN 105267148B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sodium
- sulfaclozine
- parts
- soluble powder
- sucrose
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，属于兽用抗寄生虫药物制剂技术领域，主要包括以下重量含量的组分构成：磺胺氯吡嗪钠10‑30份、碳酸钠2‑5份、乙二胺四乙酸二钠0.1‑0.5份、蔗糖70‑85份。本发明较熔融技术或包合技术简便快速，添加辅料种类少，制备方法操作简单，成本较低，易于储存，可以大规模工业化生产，适合工业规模生产。磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，可操作性较强、稳定性较好、服用方便、适口性好。可以随时给药，而且用药方式广泛，如混饮、混饲及作为添加剂等。
Description
技术领域
本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉及其制备方法。
背景技术
磺胺氯吡嗪钠具有抗寄生虫作用，属于磺胺类抗球虫药，多用于球虫爆发时短期应用。磺胺氯吡嗪钠的基本结构与对氨基苯甲酸相似，可以相互竞争二氢叶酸合成酶，导致寄生虫体内二氢叶酸合成减少，最终影响核蛋白的合成，从而抑制寄生虫的生长繁殖。
球虫主要寄生在肠细胞内，引发球虫病。球虫对宿主的具有严格的选择性，不同种属的畜禽有不同种类的球虫，并且不会交叉感染。不同种属的球虫又有其固定的寄生部位。球虫在小肠内大量增殖可导致组织损伤，使家禽的采食量和饲料利用率降低。
规模化养殖场的家禽易感染球虫，不仅危害家禽的健康，制约畜牧业的生存与发展，尤其是幼龄动物，一旦感染此类疾病，很容易引起死亡，而高龄动物感染后，由于生产性能降低，它们所产生的经济效益必然下降，给我国的养殖业与畜牧业造成了不可估量的损失。此外，随着食品安全的观念日益在人们心中得到确立，对食品动物体内的药物残留限制也越来越高。因此，研制出高效、用量少的药物具有重大的现实意义。
发明内容
本发明为了解决现有技术中的不足之处，提供一种磺胺氯吡嗪可溶性粉及其制备方法，能够稳定、高效的治疗家禽球虫病，效果好，见效快，使用方便。
本发明采用的技术方案为 ：一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠10-30份、碳酸钠2-5份、乙二胺四乙酸二钠0.1-0.5份、蔗糖70-85份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份数的原料组成：磺胺氯吡嗪钠20份、碳酸钠2份、乙二胺四乙酸二钠0.3份、蔗糖77.7份。
磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份数的原料组成：磺胺氯吡嗪钠20份、碳酸钠3份、乙二胺四乙酸二钠0.5份、蔗糖76.5份。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法，制备步骤为：
（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，混匀，过40-80目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法，优选的所述筛孔尺寸为60目。
本发明的有益效果，与现有技术相比，本发明具有的优点和效果如下：
（1）本发明提供的磺胺氯吡嗪钠可溶性粉中，原料乙二胺四乙酸二钠是一种络合剂和稳定剂，起增加药物稳定性作用，可提高磺胺氯吡嗪钠的溶解度和生物利用度。碳酸钠可以调节溶液的pH，为磺胺氯吡嗪钠提供碱性环境，增加其溶解度。
（2）可操作性较强、稳定性较好、服用方便、适口性好。可以随时给药，而且用药方式广泛，如混饮、混饲及作为添加剂等。
（3）本发明提供的磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，制备方法操作简单，成本较低，易于储存，可以大规模工业化生产，利于市场推广。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
实施例1
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠10-30份、碳酸钠2-5份、乙二胺四乙酸二钠0.1-0.5份、蔗糖70-85份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法，制备步骤为：
（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，混匀，过40-80目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例2
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠15份、碳酸钠2份、乙二胺四乙酸二钠0.1份、蔗糖82.9份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过60目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例3
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠15份、碳酸钠5份、乙二胺四乙酸二钠0.5份、蔗糖79.5份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过40目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例4
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：
磺胺氯吡嗪钠15份、碳酸钠3份、乙二胺四乙酸二钠0.2份、蔗糖81.8份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过80目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例5
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：
磺胺氯吡嗪钠20份、碳酸钠2份、乙二胺四乙酸二钠0.3份、蔗糖77.7份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过60目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例6
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：
磺胺氯吡嗪钠20份、碳酸钠3份、乙二胺四乙酸二钠0.5份、蔗糖76.5份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过80目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例7
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：
磺胺氯吡嗪钠20份、碳酸钠5份、乙二胺四乙酸二钠0.1份、蔗糖74.9份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过70目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例8
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：
磺胺氯吡嗪钠10份、碳酸钠5份、乙二胺四乙酸二钠0.1份、蔗糖84.9份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过50目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例9
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：
磺胺氯吡嗪钠10份、碳酸钠5份、乙二胺四乙酸二钠0.2份、蔗糖74.8份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过60目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例10
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠30份、碳酸钠3份、乙二胺四乙酸二钠0.1份、蔗糖66.9份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过70目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例11
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠30份、碳酸钠4份、乙二胺四乙酸二钠0.2份、蔗糖65.8份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过40目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例12
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠25份、碳酸钠3份、乙二胺四乙酸二钠0.4份、蔗糖71.6份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过80目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例13
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠25份、碳酸钠4份、乙二胺四乙酸二钠0.4份、蔗糖70.6份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
所述磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法：（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，过60目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
实施例14
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠25份、碳酸钠2份、乙二胺四乙酸二钠0.1份、蔗糖72.9份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
其制备方法同实施例1。
实施例15
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠25份、碳酸钠5份、乙二胺四乙酸二钠0.3份、蔗糖69.7份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
其制备方法同实施例1。
实施例16
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠20份、碳酸钠4份、乙二胺四乙酸二钠0.2份、蔗糖75.8份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
其制备方法同实施例1。
实施例17
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠15份、碳酸钠4份、乙二胺四乙酸二钠0.3份、蔗糖80.7份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
其制备方法同实施例1。
实施例18
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠30份、碳酸钠2份、乙二胺四乙酸二钠0.1份、蔗糖67.9份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
其制备方法同实施例1。
实施例19
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠30份、碳酸钠5份、乙二胺四乙酸二钠0.5份、蔗糖64.5份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
其制备方法同实施例1。
实施例20
一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠25份、碳酸钠4.5份、乙二胺四乙酸二钠0.5份、蔗糖70份。
乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
其制备方法同实施例1。
稳定性实验：
取实施例2-7的可溶性粉产品分别进行高温稳定性试验、室温留样观察试验、加速试验和抗冷冻稳定性试验，观察本发明可溶性粉的稳定性，确认是否有变色、结块、老化等不稳定现象出现，并检验其水溶性是否合格。
1、高温稳定性试验
取实施例2-7的可溶性粉置于60℃下保存10d，恢复至室温观察。观察结果表明，外观如初，无变色、结块、老化等情况发生，水溶性检验合格，说明可溶性粉在高温下稳定性良好。
2、室温下留样观察试验
取实施例2-7的可溶性粉置于室温下观察，分别在制备后第0d，30d，60d，120d和180d测定磺胺氯吡嗪钠浓度。观察结果表明，外观如初，无变色、结块、老化等情况发生，水溶性检验合格，说明可溶性粉在室温下稳定性良好。
3、加速试验
取实施例2-7的可溶性粉分装于袋子中，密封后，置于温度40℃，相对湿度70%的加速箱中贮存90d，每隔30d取样观察。结果表明，实施例1-6的可溶性热贮后检验外观如初，无变色、结块、老化等情况发生，水溶性检验合格，说明热贮稳定性良好。
4、抗冷冻稳定性
将实施例2-7的可溶性粉置于-10℃冰箱内保存10d，恢复至室温观察。结果表明，实施例1-6的可溶性粉，外观如初，无变色、结块、老化等情况发生，水溶性检验合格，说明可溶性粉抗冷冻稳定性良好。
临床疗效实验
以下通过实验数据说明本发明的有益效果：
1 试验方案
选择健康鸡180只，体重1.5-2kg，随机分为6组：A组，30只，按照实施例4制备的磺胺氯吡嗪钠可溶性粉加入水中溶解，使药物有效浓度为100mg/mL；B组，30只，按照实施例5制备的磺胺氯吡嗪钠可溶性粉加入水中溶解，使药物有效浓度为100mg/mL；C组，30只，按照实施例6制备的磺胺氯吡嗪钠可溶性粉加入水中溶解，使药物有效浓度为100mg/mL；D组，30只，将磺胺氯吡嗪钠原料加入水中溶解，浓度为100mg/mL；E组，30只，阳性对照，仅感染球虫不给药；F组，30只，阴性对照，不感染不给药。A-E五组的鸡均进行球虫感染。
2 评价指标
2.1 临床症状 每天定时观察并记录鸡的临床症状，如食欲、呼吸、精神状态等；
2.2 病理检查 对死亡鸡进行解剖，观察病理变化，并对病原微生物进行分离鉴定；
2.3 疗效判定 治愈、好转、有效、死亡。
3 结果
3.1 临床症状
健康鸡感染球虫后，均出现了不同程度的症状，主要表现为精神沉郁，羽毛松乱，食欲不振，嗉囊内充满液体，鸡冠苍白，排红色粪便或血便。严重感染者出现死亡现象。
3.2 病理变化
剖检可见肠管粗大，肠黏膜扩张、增厚，有的肠管出现大量带有脱落的肠细胞的紫黑色血液。取死鸡粪便，用饱和盐水漂浮法进行检查，可在显微镜下看到卵形或圆棒形虫卵，骨针呈双重三射型，分叉德尔骨针呈直射状，骨针上有很多小刺，表明死亡鸡只系由球虫所致。
3.3 临床疗效
临床效果如表1所示。
表1各组临床疗效结果
由表1可知，A组使用实施例4磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，总有效率为90%，B、C组使用实施例5、6磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，总有效率为93.3%；D组使用磺胺氯吡嗪钠原粉，总有效率为76.7%。本发明样品对鸡球虫病具有良好的治疗效果，与直接使用原料药相比，可使发病鸡群的有效率提高13.3-16.6%。
Claims (6)
1.一种磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，其特征在于：包括以下重量份的原料：磺胺氯吡嗪钠10-30份、碳酸钠2-5份、乙二胺四乙酸二钠0.1-0.5份、蔗糖70-85份。
2.根据权利要求1所述的磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，其特征在于：乙二胺四乙酸二钠为络合剂和稳定剂，蔗糖为辅料，碳酸钠调节溶液pH增加磺胺氯吡嗪钠在水中的溶解度。
3.根据权利要求1所述的磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，其特征在于：包括以下重量份数的原料组成：磺胺氯吡嗪钠20份、碳酸钠2份、乙二胺四乙酸二钠0.3份、蔗糖77.7份。
4.根据权利要求1所述的磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，其特征在于：包括以下重量份数的原料组成：磺胺氯吡嗪钠20份、碳酸钠3份、乙二胺四乙酸二钠0.5份、蔗糖76.5份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法，其特征在于：制备步骤为：
（1）、按重量份数称取各组分原料；
（2）、将磺胺氯吡嗪钠与碳酸钠混合，再加入乙二胺四乙酸二钠，混匀，粉碎或研细；
（3）、将蔗糖加至步骤（2）所制的药粉，混匀，过40-80目筛，即得磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
6.根据权利要求5所述的磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的制备方法，其特征在于：所述筛孔尺寸为60目。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510764276.1A CN105267148B (zh) | 2015-11-11 | 2015-11-11 | 一种磺胺氯吡嗪可溶性粉及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510764276.1A CN105267148B (zh) | 2015-11-11 | 2015-11-11 | 一种磺胺氯吡嗪可溶性粉及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105267148A CN105267148A (zh) | 2016-01-27 |
| CN105267148B true CN105267148B (zh) | 2018-06-22 |
Family
ID=55137557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510764276.1A Active CN105267148B (zh) | 2015-11-11 | 2015-11-11 | 一种磺胺氯吡嗪可溶性粉及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105267148B (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4423043A (en) * | 1978-08-01 | 1983-12-27 | Ciba-Geigy Corporation | Aqueous liquid formulations for control of bacterial and protozoal diseases |
| CN101450060A (zh) * | 2007-11-29 | 2009-06-10 | 天津瑞普生物技术集团有限公司 | 一种用于治疗畜禽球虫病的可溶性粉 |
| CN102188435A (zh) * | 2011-02-12 | 2011-09-21 | 中牧南京动物药业有限公司 | 复方磺胺氯吡嗪钠混悬液及其制备方法 |
| CN102247386A (zh) * | 2011-05-26 | 2011-11-23 | 河南牧翔动物药业有限公司 | 一种用于治疗家禽球虫病的可溶性粉 |
| RS52655B (en) * | 2010-05-06 | 2013-06-28 | I.C.F. S.R.L. | COMPOSITION IN THE FORM OF POWDER FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ANIMAL DISEASE / FLAGS IN ANIMALS |
| CN103830250A (zh) * | 2012-11-26 | 2014-06-04 | 青岛宝依特生物制药有限公司 | 一种复方磺胺氯吡嗪钠混悬液的制备方法 |
-
2015
- 2015-11-11 CN CN201510764276.1A patent/CN105267148B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4423043A (en) * | 1978-08-01 | 1983-12-27 | Ciba-Geigy Corporation | Aqueous liquid formulations for control of bacterial and protozoal diseases |
| CN101450060A (zh) * | 2007-11-29 | 2009-06-10 | 天津瑞普生物技术集团有限公司 | 一种用于治疗畜禽球虫病的可溶性粉 |
| RS52655B (en) * | 2010-05-06 | 2013-06-28 | I.C.F. S.R.L. | COMPOSITION IN THE FORM OF POWDER FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ANIMAL DISEASE / FLAGS IN ANIMALS |
| CN102188435A (zh) * | 2011-02-12 | 2011-09-21 | 中牧南京动物药业有限公司 | 复方磺胺氯吡嗪钠混悬液及其制备方法 |
| CN102247386A (zh) * | 2011-05-26 | 2011-11-23 | 河南牧翔动物药业有限公司 | 一种用于治疗家禽球虫病的可溶性粉 |
| CN103830250A (zh) * | 2012-11-26 | 2014-06-04 | 青岛宝依特生物制药有限公司 | 一种复方磺胺氯吡嗪钠混悬液的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105267148A (zh) | 2016-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103690952B (zh) | 治疗畜禽大肠杆菌感染疾病的复方药物 | |
| CN103989728B (zh) | 一种含有含珠草和β‑内酰胺类抗菌药的畜禽用复方药物 | |
| CN103948930B (zh) | 一种含有赤芍和β-内酰胺类抗菌药的畜禽用复方药物 | |
| CN103989725A (zh) | 一种含有含珠草和阿米卡星的畜禽用复方药物 | |
| CN103933086A (zh) | 一种含穿心莲和阿米卡星的畜禽用复方药物 | |
| CN101496811B (zh) | 一种可溶且稳定的替米考星组合物 | |
| CN103989729A (zh) | 一种含有含珠草和磺胺间甲氧嘧啶钠的畜禽用复方药物 | |
| CN103989727A (zh) | 一种含有含珠草和痢菌净的畜禽用复方药物 | |
| CN103977089A (zh) | 一种含有赤芍和磷霉素的畜禽用复方药物 | |
| CN103948691B (zh) | 一种含有赤芍和磺胺间甲氧嘧啶钠的畜禽用复方药物 | |
| CN104306420A (zh) | 一种含有大风艾和磺胺间甲氧嘧啶钠的畜禽用复方药物 | |
| CN103989726A (zh) | 一种含有含珠草和磷霉素的畜禽用复方药物 | |
| CN103948656A (zh) | 一种含穿心莲和磷霉素的畜禽用复方药物 | |
| CN103977088A (zh) | 一种含有赤芍和氟喹诺酮类抗菌药的畜禽用复方药物 | |
| CN108670956A (zh) | 一种阿莫西林可溶性粉及其制备方法 | |
| CN103908670B (zh) | 一种治疗畜禽大肠杆菌感染疾病的复方组合物 | |
| CN102145011B (zh) | 一种防治腹泻的组合物及其制备方法和应用 | |
| CN105267148B (zh) | 一种磺胺氯吡嗪可溶性粉及其制备方法 | |
| CN103222975A (zh) | 恩诺沙星盐在制备猪用口服制剂中的应用 | |
| CN102973496B (zh) | 一种治疗家禽球虫病的地克珠利口服液的制备方法 | |
| CN102198099B (zh) | 一种妥曲珠利干混悬剂及其制备方法 | |
| Wang et al. | Efficacy of an Oral Solution Prepared from the Ultrasonic Extract of Radix dichroae roots against Eimeria tenella in Broiler Chickens | |
| CN103933085B (zh) | 穿心莲和磷霉素在制备治疗畜禽大肠杆菌感染疾病的复方药物中的应用 | |
| CN104306422A (zh) | 一种含有大风艾和β-内酰胺类抗菌药的畜禽用复方药物 | |
| CN104435013A (zh) | 一种含有凤尾草和阿米卡星的畜禽用复方药物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB02 | Change of applicant information | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 450000 Zhengzhou air port economic comprehensive experimentation area, Henan Province, east side of Xingang Avenue Applicant after: Henan Hou Yi Industry Group Co., Ltd. Address before: 451100 Xingang, Henan, Xinzheng Port Road East Side Applicant before: Zhengzhou Houyi Pharmaceutical Co., Ltd. |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200514 Address after: 463000 No. 1 Industrial Second Road, Zhumadian Industrial Agglomeration District, Henan Province Patentee after: HENAN HOUYI PHARMACY Co.,Ltd. Address before: 450000 Zhengzhou air port economic comprehensive experimentation area, Henan Province, east side of Xingang Avenue Patentee before: HENAN HOU YI GROUP Co.,Ltd. |