CN105253880A - 一种三维石墨烯的制备方法 - Google Patents
一种三维石墨烯的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105253880A CN105253880A CN201510854816.5A CN201510854816A CN105253880A CN 105253880 A CN105253880 A CN 105253880A CN 201510854816 A CN201510854816 A CN 201510854816A CN 105253880 A CN105253880 A CN 105253880A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- furfuryl alcohol
- preparation
- dimensional grapheme
- graphene oxide
- poly furfuryl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于三维石墨烯制备领域,尤其涉及一种软模板制备三维石墨烯的方法,包括以下步骤:a.聚糠醇的制备:将一定量的表面活性剂溶于水中,并加入一定量的糠醇,搅拌,在一定温度下水热反应一定时间,得到聚糠醇;b.氧化石墨烯/聚糠醇凝胶的制备:将步骤a的聚糠醇与氧化石墨烯混合,在一定温度下水热反应一定时间,得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶;c.三维石墨烯的制备:将步骤b的氧化石墨烯/聚糠醇凝胶在无氧环境中还原一段时间,去掉聚糠醇,得到三维石墨烯。本发明通过控制聚糠醇的尺寸来得到不同孔径的三维石墨烯,可广泛应用到超级电容器、海水淡化、吸油等不同领域。
Description
技术领域
本发明属于三维石墨烯制备领域,尤其涉及一种软模板制备三维石墨烯的方法。
背景技术
自2004年被人们发现以来,石墨烯成为了碳家族(零维的富勒烯,一维碳纳米管,二维石墨烯和三维石墨烯)中的一位新成员。因为其独特的二维结构,使其具有质量轻、导热性好、透明性高、导电性高等优越性,可被广泛的应用于能源、环境、传感和生物等领域。其三维石墨烯由于具有较高的比表面积和比电容,得到了人们广泛的关注。
目前三维石墨烯尺寸调控有三种方法,(1)气相沉积法(2)冷冻法(3)模板法,在第一种方法中,利用现有尺寸的三维结构的泡沫镍作为基底,利用高温在泡沫镍基底上生长上石墨烯,形成了具有有序三维网状的石墨烯结构,这种方法形成三维石墨烯结构规整,但是操作难度大,周期长,不易推广。在第二种方法中,孙立涛等人创造性的利用超低温将三维石墨烯内部形成冰晶模板,再通过冷冻干燥去除三维石墨烯里面的冰晶模板,形成有序三维网状石墨烯,这种方法简单易行,但是很难实现三维石墨烯尺寸的精密控制。第三种模板法,利用高分子聚合等形成高分子模板,再利用溶液水合的方法在高分子模板上包裹吸附石墨烯,最后再去除模板形成三维石墨烯结构。这种方法简单易行,赵东元等人利用模板法形成了三维石墨烯结构。
那么如何控制三维石墨烯的孔径尺寸,是需要进一步研究解决的问题。本发明可利用不同尺寸的聚糠醇当做模板来制备不同孔径的三维石墨烯结构,即聚糠醇软模板法制备三维石墨烯。
发明内容
为此,本发明所要解决的技术问题在于如何制备孔径尺寸可控的三维石墨烯。
为解决上述技术问题,本发明提供了一种三维石墨烯的制备方法,包括以下步骤:
步骤a:聚糠醇的制备:将一定量的表面活性剂溶于水中,并加入一定量的糠醇,搅拌,在一定温度下水热反应一定时间,得到聚糠醇;
步骤b:氧化石墨烯/聚糠醇凝胶的制备:将步骤a的聚糠醇与氧化石墨烯混合,在一定温度下水热反应一定时间,得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶;
步骤c:三维石墨烯的制备:将步骤b的氧化石墨烯/聚糠醇凝胶在无氧环境中还原一段时间,去掉聚糠醇,得到三维石墨烯。
该方法是通过利用不同尺寸的聚糠醇来获得孔径不同的三维石墨烯,达到有效的控制三维石墨烯的孔径尺寸。
进一步地,所述步骤a中表面活性剂为脂肪酸甘油酯、聚乙烯吡咯烷酮、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯中的任意一种。
进一步地,所述步骤a中表面活性剂溶于水形成的溶液的浓度为5-40mg/mL。
进一步地,所述步骤a中表面活性剂与糠醇的质量比为(0.2-4)∶1。
进一步地,所述步骤a中的一定温度为120-200℃,一定时间为12h。
进一步地,所述步骤b中聚糠醇与氧化石墨烯的质量比为(0.03~0.5)∶1。
进一步地,所述步骤b中氧化石墨烯需进行预处理,所述预处理为超声粉碎1h。
进一步地,所述步骤b中的一定温度为140-180℃,一定时间为8-16h。
进一步地,所述步骤c中还原的温度为500-900℃,还原一段时间为1-4h。
本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点:
(1)本发明的三维石墨烯的制备方法,以聚糠醇为模板,通过控制聚糠醇的尺寸来实现对三维石墨烯孔径的尺寸控制,满足实际对不同孔径的三维石墨烯的需求。
(2)本发明的三维石墨烯的制备方法,通过控制反应条件可以实现对三维石墨烯的开孔与闭孔特性控制。
(3)本发明的三维石墨烯的制备方法,本方法制备出的三维石墨烯可以具有比表面积大、导电率高、重现性好的特性,可广泛应用于超电容电极材料、储能材料、导热复合材料、亲疏水材料、海水淡化、吸油等领域。
附图说明
图1是实施例1-3的拉曼对比图;
图2是实施例1-3的XRD图;
图3是实施例3中聚糠醇的TEM图;
图4是实施例3中氧化石墨烯/聚糠醇凝胶的SEM图;
图5是实施例3中三维石墨烯的SEM图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明的实施方式作进一步地详细描述。
实施例1:
(1)氧化石墨的制备
将3g石墨加入到90mL的浓H2SO4(98%)溶液中,冰浴搅拌30min,然后缓慢加入9g的KMnO4,搅拌30min;再将溶液在30℃的油浴中反应2h,然后向溶液中缓慢加入100mL去离子,滴加的速度为2-4秒/滴;再将溶液加热到90℃反应30min,加入160mL去离子水稀释溶液;再将溶液降温至60℃,加入10mLH2O2(30%),得到橙黄色溶液;再加入500mL的5%的HCl溶液,静置3h倒出上清液,除去金属离子;然后用去离子水离心洗涤,除去多余的酸,直至溶液呈中性;再将所得的溶液置于温度为-48℃,压力低于18Pa的冻干机中冻干,得到冻干后的氧化石墨烯(GO)。
(2)聚糠醇的制备
将1g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于40mL去离子水中(即PVP的浓度为25mg/mL),磁力条件下充分搅拌,直至PVP完全溶解后,缓慢加入0.5mL(0.5629g)的糠醇,滴加的速度为2-3秒/滴,继续搅拌30min至溶液变为无色,将上述溶液转移至水热反应釜中,在150℃恒温下保温12h,得到聚糠醇溶液产品。分别用去离子水和乙醇洗涤,至洗涤液位无色,置于温度为-48℃,压力低于18Pa的冻干机中冻干,之后真空60℃干燥10h,得到的聚糠醇,尺寸较均匀。
(3)氧化石墨烯/聚糠醇凝胶的制备
50mg的氧化石墨烯溶于5mL的去离子水中,并用细胞粉碎机超声粉碎0.5h,将上述得到的聚糠醇与氧化石墨烯混合均匀后转入到水热反应釜中,聚糠醇的量为1.5mg,即聚糠醇与氧化石墨烯的质量比为0.03∶1。在160℃温度下反应12h,得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶。
(4)三维石墨烯的制备
将上述得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶在氮气环境中700℃保温2h,无氧环境中还原,去掉聚糠醇,得到三维石墨烯。
实施例2
(1)氧化石墨的制备
将3g石墨加入到90mL的浓H28O4(98%)溶液中,冰浴搅拌30min,然后缓慢加入9g的KMnO4,搅拌30min;再将溶液在30℃的油浴中反应2h,然后向溶液中缓慢加入100mL去离子,滴加的速度为2-4秒/滴;再将溶液加热到90℃反应30min,加入160mL去离子水稀释溶液;再将溶液降温至60℃,加入10mLH2O2(30%),得到橙黄色溶液;再加入500mL的5%的HCl溶液,静置3h倒出上清液,除去金属离子;然后用去离子水离心洗涤,除去多余的酸,直至溶液呈中性;再将所得的溶液置于温度为-48℃,压力低于18Pa的冻干机中冻干,得到冻干后的氧化石墨烯(GO)。
(2)聚糠醇的制备
将1g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于40mL去离子水中(即PVP的浓度为25mg/mL),磁力条件下充分搅拌,直至PVP完全溶解后,缓慢加入0.5mL的糠醇,滴加的速度为2-3秒/滴,继续搅拌30min至溶液变为无色,将上述溶液转移至水热反应釜中,在150℃恒温下保温12h,得到聚糠醇溶液产品。分别用去离子水和乙醇洗涤,至洗涤液为无色,置于温度为-48℃,压力低于18Pa的冻干机中冻干,之后真空60℃干燥10h,得到聚糠醇粉末。
(3)氧化石墨烯/聚糠醇凝胶的制备
50mg的氧化石墨烯溶于5mL的去离子水中,并用细胞粉碎机超声粉碎0.5h,将上述得到的聚糠醇与氧化石墨烯混合均匀后转入到水热反应釜中,聚糠醇的量为7.5mg,即聚糠醇与氧化石墨烯的质量比为0.15∶1。在160℃温度下反应12h,得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶。
(4)三维石墨烯的制备
将上述得到氧化石墨烯-聚糠醇凝胶在氮气环境中700℃保温2h,烧掉聚糠醇还原得到三维石墨烯。
实施例3
(1)氧化石墨的制备
将3g石墨加入到90mL的浓H2SO4(98%)溶液中,冰浴搅拌30min,然后缓慢加入9g的KMnO4,搅拌30min;再将溶液在30℃的油浴中反应2h,然后向溶液中缓慢加入100mL去离子,滴加的速度为2-4秒/滴;再将溶液加热到90℃反应30min,加入160mL去离子水稀释溶液;再将溶液降温至60℃,加入10mLH2O2(30%),得到橙黄色溶液;再加入500mL的5%的HCl溶液,静置3h倒出上清液,除去金属离子;然后用去离子水离心洗涤,除去多余的酸,直至溶液呈中性;再将所得的溶液置于温度为-48℃,压力低于18Pa的冻干机中冻干,得到冻干后的氧化石墨烯(GO)。
(2)聚糠醇的制备
将1g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于40mL去离子水中,磁力充分搅拌,直至PVP完全溶解后,缓慢加入1mL的糠醇,滴加的速度为2-3秒/滴,继续搅拌30min至溶液变为无色,将上述溶液转移至水热反应釜中,在150℃恒温下保温12h,得到聚糠醇溶液产品。分别用去离子水和乙醇洗涤,至洗涤液为无色,置于温度为-48℃,压力低于18Pa的冻干机中冻干,之后真空60℃干燥10h,得到聚糠醇粉末。
(3)氧化石墨烯/聚糠醇凝胶的制备
50mg的氧化石墨烯溶于5mL的去离子水中,并用细胞粉碎机超声粉碎0.5h,将上述得到的聚糠醇与氧化石墨烯混合均匀后转入到水热反应釜中,聚糠醇的量为10mg,即聚糠醇与氧化石墨烯的质量比为0.2∶1。在160℃温度下反应12h,得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶。
(4)三维石墨烯的制备
将上述得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶在氮气环境中700℃保温2h,烧掉聚糠醇得到三维石墨烯。
性质测试:
拉曼测试,如图1所示,对实施例1至3中产品聚糠醇凝胶(PFA):氧化石墨烯(GO)分别为0.03,0.15,0.2的氧化石墨烯/聚糠醇凝胶,以及GO和PFA进行拉曼位移测试,从图中可以看出,在1370cm-1左右的位置的为D峰,在1625cm-1位置的为G峰,随着聚糠醇凝胶比例的增加,D峰与G峰的比值相对于GO的都有所减少,说明氧化石墨烯/聚糠醇凝胶的缺陷相对于GO的有所减少,进一步说明氧化石墨烯和聚糠醇凝胶复合后,聚糠醇已掺杂在其中。
XRD测试,如图2所示,对实施例对实施例1至3中产品聚糠醇凝胶(PFA):氧化石墨烯(GO)分别为0.03,0.15,0.2的氧化石墨烯/聚糠醇凝胶,以及GO和PFA进行拉曼位移测试,从图中可以看出,发生复合反应后,结晶度均有所降低。
TEM测试,如图3所示,为实施例3中聚糠醇的透射电镜图,可以看出聚糠醇尺寸均匀,直径在450nm左右。
SEM测试,如图4所示,为实施例3中氧化石墨烯/聚糠醇凝胶扫描电镜图,可以看出聚糠醇较均匀的分布在氧化石墨烯中。如图5所示,为实施例3中,三维石墨烯结构扫描电镜图,从图中可以看出,三维石墨烯为闭孔结构。
实施例4
(1)氧化石墨的制备
将3g石墨加入到90mL的浓H2SO4(98%)溶液中,冰浴搅拌30min,然后缓慢加入9g的KMnO4,搅拌30min;再将溶液在30℃的油浴中反应2h,然后向溶液中缓慢加入100mL去离子水,滴加的速度为2-4秒/滴;再将溶液加热到90℃反应30min,加入160mL去离子水稀释溶液;再将溶液降温至60℃,加入10mLH2O2(30%),得到橙黄色溶液;再加入500mL的5%的HCl溶液,静置3h倒出上清液,除去金属离子;然后用去离子水离心洗涤,除去多余的酸,直至溶液呈中性;再将所得的溶液置于温度为-48℃,压力低于18Pa的冻干机中冻干,得到冻干后的氧化石墨烯(GO)。
(2)聚糠醇的制备
将1g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于40mL去离子水中,磁力充分搅拌,直至PVP完全溶解后,缓慢加入1mL的糠醇,滴加的速度为2-3秒/滴,继续搅拌30min至溶液变为无色,将上述溶液转移至水热反应釜中,在150℃恒温下保温12h,得到聚糠醇反应液。分别用去离子水和乙醇洗涤,至洗涤液为无色,置于温度为-48℃,压力低于18Pa的冻干机中冻干,之后真空60℃干燥10h,得到聚糠醇粉末。
(3)氧化石墨烯/聚糠醇凝胶的制备
50mg的氧化石墨烯溶于5mL的去离子水中,并用细胞粉碎机超声粉碎0.5h,将上述得到的聚糠醇与氧化石墨烯混合均匀后转入到水热反应釜中,聚糠醇的量为5mg,即聚糠醇与氧化石墨烯的质量比为0.1∶1。在160℃温度下反应12h,得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶。
(4)三维石墨烯的制备
将上述得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶在氮气环境中700℃保温2h,烧掉聚糠醇得到三维石墨烯。
实施例5
(1)氧化石墨的制备
将3g石墨加入到90mL的浓H2SO4(98%)溶液中,冰浴搅拌30min,然后缓慢加入9g的KMnO4,搅拌30min;再将溶液在30℃的油浴中反应2h,然后向溶液中缓慢加入100mL去离子,滴加的速度为2-4秒/滴;再将溶液加热到90℃反应30min,加入160mL去离子水稀释溶液;再将溶液降温至60℃,加入10mLH2O2(30%),得到橙黄色溶液;再加入500mL的5%的HCl溶液,静置3h倒出上清液,除去金属离子;然后用去离子水离心洗涤,除去多余的酸,直至溶液呈中性;再将所得的溶液置于温度为-48℃,压力低于18Pa的冻干机中冻干,得到冻干后的氧化石墨烯(GO)。
(2)聚糠醇的制备
将1.6g的聚山梨酯溶于40mL去离子水中,磁力充分搅拌,直至聚山梨酯完全溶解后,缓慢加入0.36mL(0.4g)的糠醇,滴加的速度为2-3秒/滴,继续搅拌30min至溶液变为无色,将上述溶液转移至水热反应釜中,在150℃恒温下保温12h,得到聚糠醇反应液。分别用去离子水和乙醇洗涤,至洗涤液为无色,置于温度为-48℃,压力低于18Pa的冻干机中冻干,之后真空60℃干燥10h,得到聚糠醇粉末。
(3)氧化石墨烯/聚糠醇凝胶的制备
50mg的氧化石墨烯溶于5mL的去离子水中,并用细胞粉碎机超声粉碎0.5h,将上述得到的聚糠醇与氧化石墨烯混合均匀后转入到水热反应釜中,聚糠醇的量为25mg,即聚糠醇与氧化石墨烯的质量比为0.5∶1。在160℃温度下反应12h,得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶。
(4)三维石墨烯的制备
将上述得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶在氮气环境中700℃保温2h,烧掉聚糠醇得到三维石墨烯。
显然,上述实施例仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (9)
1.一种三维石墨烯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a.聚糠醇的制备:将一定量的表面活性剂溶于水中,并加入一定量的糠醇,搅拌,在一定温度下水热反应一定时间,得到聚糠醇;
b.氧化石墨烯/聚糠醇凝胶的制备:将步骤a的聚糠醇与氧化石墨烯混合,在一定温度下水热反应一定时间,得到氧化石墨烯/聚糠醇凝胶;
c.三维石墨烯的制备:将步骤b的氧化石墨烯/聚糠醇凝胶在无氧环境中还原一段时间,去掉聚糠醇,得到三维石墨烯。
2.根据权利要求1所述的一种三维石墨烯的制备方法,其特征在于,所述步骤a中表面活性剂为脂肪酸甘油酯、聚乙烯吡咯烷酮、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯中的任意一种。
3.根据权利要求1或2所述的一种三维石墨烯的制备方法,其特征在于,所述步骤a中表面活性剂溶于水形成的溶液的浓度为5~40mg/mL。
4.根据权利要求1或2所述的一种三维石墨烯的制备方法,其特征在于,所述步骤a中表面活性剂与糠醇的质量比为(0.2~4)∶1。
5.根据权利要求1或2所述的一种三维石墨烯的制备方法,其特征在于,所述步骤a中的一定温度为120~200℃,一定时间为12h。
6.根据权利要求1所述的一种三维石墨烯的制备方法,其特征在于,所述步骤b中聚糠醇与氧化石墨烯的质量比为(0.03~0.5)∶1。
7.根据权利要求1或6所述的一种三维石墨烯的制备方法,其特征在于,所述步骤b中氧化石墨烯需进行预处理,所述预处理为超声粉碎1h。
8.根据权利要求1或6所述的一种三维石墨烯的制备方法,其特征在于,所述步骤b中的一定温度为140~180℃,一定时间为8~16h。
9.根据权利要求1或6所述的一种三维石墨烯的制备方法,其特征在于,所述步骤c中还原的温度为500~900℃,还原一段时间为1~4h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510854816.5A CN105253880A (zh) | 2015-11-29 | 2015-11-29 | 一种三维石墨烯的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510854816.5A CN105253880A (zh) | 2015-11-29 | 2015-11-29 | 一种三维石墨烯的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105253880A true CN105253880A (zh) | 2016-01-20 |
Family
ID=55093884
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510854816.5A Pending CN105253880A (zh) | 2015-11-29 | 2015-11-29 | 一种三维石墨烯的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105253880A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107308910A (zh) * | 2017-06-01 | 2017-11-03 | 佛山市高科合创科技有限公司 | 多孔石墨烯基磁性炭块及其制备方法、应用 |
CN107321306A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-11-07 | 佛山市高科合创科技有限公司 | 以海绵为模板的三维高效石墨烯吸附材料的制备方法 |
CN114851333A (zh) * | 2022-05-30 | 2022-08-05 | 南京林业大学 | 一种用于隔声的多层胶合板及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2471318A1 (es) * | 2012-11-22 | 2014-06-25 | Abengoa Solar New Technologies S.A. | Procedimiento de obtención de suspensiones o muestras sólidas de grafeno |
CN103910356A (zh) * | 2014-04-28 | 2014-07-09 | 南京新月材料科技有限公司 | 一种三维石墨烯的制备方法 |
CN103910355A (zh) * | 2014-04-28 | 2014-07-09 | 南京新月材料科技有限公司 | 一种多孔三维石墨烯的制备方法 |
CN104085881A (zh) * | 2014-06-10 | 2014-10-08 | 南京邮电大学 | 一种制备三维石墨烯的方法 |
CN104261403A (zh) * | 2014-10-27 | 2015-01-07 | 福州大学 | 一种三维多孔结构石墨烯的制备方法 |
-
2015
- 2015-11-29 CN CN201510854816.5A patent/CN105253880A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2471318A1 (es) * | 2012-11-22 | 2014-06-25 | Abengoa Solar New Technologies S.A. | Procedimiento de obtención de suspensiones o muestras sólidas de grafeno |
CN103910356A (zh) * | 2014-04-28 | 2014-07-09 | 南京新月材料科技有限公司 | 一种三维石墨烯的制备方法 |
CN103910355A (zh) * | 2014-04-28 | 2014-07-09 | 南京新月材料科技有限公司 | 一种多孔三维石墨烯的制备方法 |
CN104085881A (zh) * | 2014-06-10 | 2014-10-08 | 南京邮电大学 | 一种制备三维石墨烯的方法 |
CN104261403A (zh) * | 2014-10-27 | 2015-01-07 | 福州大学 | 一种三维多孔结构石墨烯的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
WANG WEIZHI ET AL: "Poly(furfuryl alcohol) nanospheres: a facile synthesis approach based on confinement effect of polymer and a template for synthesis of metal oxide hollow nanospheres", 《BULLETIN OF MATERIALS SCIENCE》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107308910A (zh) * | 2017-06-01 | 2017-11-03 | 佛山市高科合创科技有限公司 | 多孔石墨烯基磁性炭块及其制备方法、应用 |
CN107308910B (zh) * | 2017-06-01 | 2020-07-14 | 佛山市高科合创科技有限公司 | 多孔石墨烯基磁性炭块及其制备方法、应用 |
CN107321306A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-11-07 | 佛山市高科合创科技有限公司 | 以海绵为模板的三维高效石墨烯吸附材料的制备方法 |
CN114851333A (zh) * | 2022-05-30 | 2022-08-05 | 南京林业大学 | 一种用于隔声的多层胶合板及其制备方法 |
CN114851333B (zh) * | 2022-05-30 | 2023-02-03 | 南京林业大学 | 一种用于隔声的多层胶合板及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Cao et al. | Oxygen-vacancy-rich NiCo2O4 nanoneedles electrode with poor crystallinity for high energy density all-solid-state symmetric supercapacitors | |
Xu et al. | Ultrathin Cu-MOF@ δ-MnO 2 nanosheets for aqueous electrolyte-based high-voltage electrochemical capacitors | |
Li et al. | Enhanced cycle performance of Li/S battery with the reduced graphene oxide/activated carbon functional interlayer | |
Wang et al. | Super-fast fabrication of MXene film through a combination of ion induced gelation and vacuum-assisted filtration | |
Zhang et al. | A 3D hierarchical porous α-Ni (OH) 2/graphite nanosheet composite as an electrode material for supercapacitors | |
Yao et al. | Synthesis and property of novel MnO2@ polypyrrole coaxial nanotubes as electrode material for supercapacitors | |
Chen et al. | Nitrogen and fluorine co-doped holey graphene hydrogel as a binder-free electrode material for flexible solid-state supercapacitors | |
Ye et al. | A supercapacitor constructed with a partially graphitized porous carbon and its performance over a wide working temperature range | |
Wang et al. | A highly conductive and hierarchical PANI micro/nanostructure and its supercapacitor application | |
CN105860064A (zh) | 一种聚苯胺/羧基化石墨烯复合材料的制备方法 | |
Wang et al. | Achieving high-rate capacitance of multi-layer titanium carbide (MXene) by liquid-phase exfoliation through Li-intercalation | |
Chen et al. | Water crystallization to create ice spacers between graphene oxide sheets for highly electroactive graphene paper | |
Zhang et al. | Green self-activation engineering of metal–organic framework derived hollow nitrogen-doped carbon spheres towards supercapacitors | |
CN107586537B (zh) | 一种复合相变材料及其制备方法 | |
Ma et al. | Ionic conductivity enhancement in gel polymer electrolyte membrane with N-methyl-N-butyl-piperidine-bis (trifluoromethylsulfonyl) imide ionic liquid for lithium ion battery | |
CN104272506A (zh) | 用于锂硫电池的含硫复合物、包含所述复合物的电极材料及锂硫电池 | |
Jing et al. | Facile template-free fabrication of hierarchical V2O5 hollow spheres with excellent charge storage performance for symmetric and hybrid supercapacitor devices | |
Xu et al. | Macroscopic porous MnO 2 aerogels for supercapacitor electrodes | |
CN105253880A (zh) | 一种三维石墨烯的制备方法 | |
CN102311643B (zh) | 聚吡咯/石墨烯/稀土导电复合材料及其制备 | |
Chen et al. | Fabrication and supercapacitive properties of hierarchical porous carbon from polyacrylonitrile | |
Duan et al. | Preparation of rGO/G/PANI ternary nanocomposites as high performance electrode materials for supercapacitors with spent battery powder as raw material | |
Gunday et al. | Synthesis, characterization and supercapacitor application of ionic liquid incorporated nanocomposites based on SPSU/Silicon dioxide | |
Wang et al. | High-performance graphene-based supercapacitors made by a scalable blade-coating approach | |
Rajasekhara Reddy et al. | Construction of an Ultra‐High‐Energy Density Hybrid Supercapacitor with Self‐Assembled 3D Hydrangea Flower‐like Mo‐rich CoMoO4 Microstructures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160120 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |