CN105250178B - 一种用于增大乳房体积的复合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种用于增大乳房体积的复合物及其制备方法，所述复合物由以下按重量百分比计的组分组成：乙酰基六肽‑18 0.045％‑0.055％、葛根提取物0.5％‑1％、透明质酸钠0.2％‑0.4％、甘油4％‑6％、丁二醇0.3％‑0.5％、1,2‑己二醇0.3％‑0.5％，余量为纯净水。本发明所制得的复合物可以制备成丰胸膏、丰胸精华液等美容品，具有促进乳房的体积变大的功效，令胸部更丰满。

Description

一种用于增大乳房体积的复合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及丰胸美容化妆品领域，尤其是一种用于增大乳房体积的复合物及其制备方法。
背景技术
拥有丰满坚挺的乳房，是广大女性消费者所希望的。然而有许多女性，因雌激素的分泌不足这一先天缺陷而影响乳房的发育，导致身材平坦、胸部不够完美，影响很多女性的自信心。目前市场上用于丰胸的技术是手术丰胸或是注射丰胸，虽然可以达到令乳房体积增大的目的，但所造成的副作用也是显而易见的。
最新细胞基因学研究证实，乳房的乳腺细胞、脂肪细胞的大小和数量多少，直接决定乳房的大小。研究显示，女性乳房的脂肪组织厚，则乳房大，反之则小。因此，一种安全的同时又能达到丰胸目的的美容护肤技术有待研发。本发明的复合物可以通过涂抹于乳房上，以促进乳房内脂肪的生长，达到丰胸的效果，避免手术和注射所造成的不良影响。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于增大乳房体积的复合物及其制备方法，该复合物主要用于促进乳房的生长，具有使乳房体积增大、令乳房更丰满的效果。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种用于增大乳房体积的复合物，其特征在于，由以下按重量百分比计的组分组成：
优选的，所述的葛根提取物购自西安瑞鸿生物技术有限公司。
优选的，所述的复合物加入常规辅料可以制备成丰胸膏、丰胸精华液等。
一种上述用于增大乳房体积的复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将一半配方量的纯净水加热至80℃，加入1,2-己二醇、甘油，在300-500转/min的转速下搅拌，溶解，分成四等份，分别为A相、B相、C相和D相；
(2)A相在300-500转/min的转速下搅拌，温度在50℃以上，加入透明质酸钠，使其完全溶解，作为Ⅰ相；
(3)B相在300-500转/min的转速下搅拌，加入甘油，使其混合均匀后，再加入丁二醇，作为Ⅱ相；
(4)乙酰基六肽-18与C相混合溶解，过滤，作为Ⅲ相；
(5)D相在300-500转/min的转速下搅拌，加入葛根提取物，充分搅拌使其混合均匀后，作为Ⅳ相；
(6)Ⅰ相在300-500转/min的转速下搅拌，加入Ⅱ相、Ⅲ相和Ⅳ相，用另一半配方量的纯净水分别清洗Ⅰ相、Ⅱ相、Ⅲ相和Ⅳ相的容器，清洗液分别加入Ⅰ相中，搅拌成为均一溶液，调节pH值至6.0。
优选的，步骤(4)中用0.45μm孔径的滤膜过滤。
优选的，步骤(6)中用15％精氨酸调节pH值。
本发明的有益效果：
本发明的一种用于增大乳房体积的复合物，通过促使乳腺和腺泡发育增大，引导脂肪在胸部堆积，而达到丰胸的效果。乙酰基六肽-18通过刺激过氧化物酶增殖体激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)的表达，提高机体乳房的脂肪组织的生长，从而使乳房体积增大；葛根提取物的有效成分葛根异黄酮，其分子结构与女性体内的雌激素分子结构十分相似，促使乳腺以及腺泡发育增长；透明质酸钠和甘油是一种保湿剂；1,2-己二醇具有抗菌的作用。
本发明主要作用是乙酰基六肽-18是促进乳房脂肪的生长，而葛根素结构与雌激素相似而使乳房生长，从两个不同的方面促使乳房的体积增大。
具体实施方式
本发明为了能更好的对该技术方案进行理解，下面通过具体的实施例作进一步的详细说明。
实施例1
一种用于增大乳房体积的精华液，由以下按重量百分比计的组分组成：
上述用于增大乳房体积的精华液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将一半配方量的纯净水加热至80℃，加入1,2-己二醇，在400转/min的转速下搅拌，溶解，分成四等份，分别为A相、B相、C相和D相；
(2)A相在400转/min的转速下搅拌，温度在50℃，加入透明质酸钠，使其完全溶解，作为Ⅰ相；
(3)B相在400转/min的转速下搅拌，加入甘油，使其混合均匀后，再加入丁二醇，作为Ⅱ相；
(4)乙酰基六肽-18与C相混合溶解，用0.45μm孔径的滤膜过滤，作为Ⅲ相；
(5)D相在400转/min的转速下搅拌，加入葛根提取物，充分搅拌使其混合均匀后，作为Ⅳ相；
(6)Ⅰ相在400转/min的转速下搅拌，加入Ⅱ相、Ⅲ相和Ⅳ相，用另一半配方量的纯净水分别清洗Ⅰ相、Ⅱ相、Ⅲ相和Ⅳ相的容器，清洗液分别加入Ⅰ相中，搅拌成为均一溶液，用15％精氨酸调节pH值至6.0。
实施例2
一种用于增大乳房体积的精华液，由以下按重量百分比计的组分组成：
上述用于增大乳房体积的精华液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将一半配方量的纯净水加热至80℃，加入1,2-己二醇，在400转/min的转速下搅拌，溶解，分成四等份，分别为A相、B相、C相和D相；
(2)A相在400转/min的转速下搅拌，温度在60℃，加入透明质酸钠，使其完全溶解，作为Ⅰ相；
(3)B相在400转/min的转速下搅拌，加入甘油，使其混合均匀后，再加入丁二醇，作为Ⅱ相；
(4)乙酰基六肽-18与C相混合溶解，用0.45μm孔径的滤膜过滤，作为Ⅲ相；
(5)D相在400转/min的转速下搅拌，加入葛根提取物，充分搅拌使其混合均匀后，作为Ⅳ相；
(6)Ⅰ相在400转/min的转速下搅拌，加入Ⅱ相、Ⅲ相和Ⅳ相，用另一半配方量的纯净水分别清洗Ⅰ相、Ⅱ相、Ⅲ相和Ⅳ相的容器，清洗液分别加入Ⅰ相中，搅拌成为均一溶液，用15％精氨酸调节pH值至6.0。
实施例3
一种用于增大乳房体积的精华液，由以下按重量百分比计的组分组成：
上述用于增大乳房体积的精华液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将一半配方量的纯净水加热至80℃，加入1,2-己二醇，在400转/min的转速下搅拌，溶解，分成四等份，分别为A相、B相、C相和D相；
(2)A相在400转/min的转速下搅拌，温度在80℃，加入透明质酸钠，使其完全溶解，作为Ⅰ相；
(3)B相在400转/min的转速下搅拌，加入甘油，使其混合均匀后，再加入丁二醇，作为Ⅱ相；
(4)乙酰基六肽-18与C相混合溶解，用0.45μm孔径的滤膜过滤，作为Ⅲ相；
(5)D相在400转/min的转速下搅拌，加入葛根提取物，充分搅拌使其混合均匀后，作为Ⅳ相；
(6)Ⅰ相在400转/min的转速下搅拌，加入Ⅱ相、Ⅲ相和Ⅳ相，用另一半配方量的纯净水分别清洗Ⅰ相、Ⅱ相、Ⅲ相和Ⅳ相的容器，清洗液分别加入Ⅰ相中，搅拌成为均一溶液，用15％精氨酸调节pH值至6.0。
对比例1
一种用于增大乳房体积的精华液，由以下按重量百分比计的组分组成：
制备方法同实施例2。
对比例2
一种用于增大乳房体积的精华液，由以下按重量百分比计的组分组成：
制备方法同实施例2。
丰胸的临床试验
1、分组：选取年龄在20-50岁之间，胸部为B罩杯，一个月内未进行其他治疗的150名的志愿者，随机分成五组，分别为第1组、第2组、第3组、第4组、第5组，每组30例。
2、用法：第1组、第2组、第3组、第4组、第5组分别采用实施例1、实施例2、实施例3、对比例1、对比例2的精华液，每天涂抹1次，并加以胸部按摩手法，直到精华液吸收，持续56天。在使用前，使用后28天和56天分别进行观察乳房大小。
3、疗程判定标准：
显效：乳房体积增大30％以上，
有效：乳房体积增大25-30％，
好转：乳房体积增大10-25％，
无效：乳房体积没有变化。
治疗结果：
使用28天后，第1组-第6组丰胸效果
第1组 第2组 第3组 第4组 第5组
例数 30 30 30 30 30
显效 3 1 1 0 0
有效 5 6 4 2 3
好转 14 13 14 8 10
无效 8 10 11 20 17
使用56天后，第1组-第6组丰胸效果
第1组 第2组 第3组 第4组 第5组
例数 30 30 30 30 30
显效 6 7 8 3 4
有效 9 10 10 5 6
好转 15 12 10 14 13
无效 0 1 2 8 7
从上述的试验结果可以看出，第1组至第3组是使用本发明的复合物，丰胸效果差异不大，其中，在使用28天后，第二组66％志愿者的乳房体积增大，在使用56天后，96％志愿者的乳房体积增大。第4组和第5组分别使用乙酰基六肽-18或葛根提取物，在使用28天后，第4组33％的志愿者的乳房体积增大，第5组43％志愿者的乳房体积增大；在使用56天后，第4组73％的志愿者的乳房体积增大，第5组76％的志愿者的乳房体积增大；本发明的复合物是乙酰基六肽-18和葛根提取物的复配，乙酰基六肽-18提高机体乳房的脂肪组织的生长，从而使乳房体积增大；葛根提取物促使乳腺以及腺泡发育增长，乙酰基六肽-18与葛根提取物复配使用，具有协同增效的效果。
本技术领域只是在本发明的技术领域内对本发明进行说明，而非作为本发明的限定，只要在本发明的实质范围内，对以上所述实施例的变化、变型都将落在本发明的权利要求书内。

Claims (5)

1.一种用于增大乳房体积的复合物，其特征在于，由以下按重量百分比计的组分组成：
2.根据权利要求1所述的用于增大乳房体积的复合物，其特征在于，所述的复合物可以制备成丰胸膏、丰胸精华液。
3.一种制备上述任一项权利要求所述的用于增大乳房体积的复合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将一半配方量的纯净水加热至80℃，加入1,2-己二醇，在300-500转/min的转速下搅拌，使其溶解，分成四等份，分别为A相、B相、C相和D相；
(2)A相在300-500转/min的转速下搅拌，温度在50℃-80℃，加入透明质酸钠，使其完全溶解，作为Ⅰ相；
(3)B相在300-500转/min的转速下搅拌，加入甘油，使其混合均匀后，再加入丁二醇，作为Ⅱ相；
(4)乙酰基六肽-18与C相混合溶解，过滤，作为Ⅲ相；
(5)D相在300-500转/min的转速下搅拌，加入葛根提取物，充分搅拌使其混合均匀后，作为Ⅳ相；
(6)Ⅰ相在300-500转/min的转速下搅拌，加入Ⅱ相、Ⅲ相和Ⅳ相，用另一半配方量的纯净水分别清洗Ⅰ相、Ⅱ相、Ⅲ相和Ⅳ相的容器，清洗液分别加入Ⅰ相中，搅拌成为均一溶液，调节pH值至6.0。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(4)中用0.45μm孔径的滤膜过滤。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(6)中用15％精氨酸调节pH值。
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