CN105242505B - 丙烯酸树脂和用该树脂包覆的载体、及双组分显影剂 - Google Patents

丙烯酸树脂和用该树脂包覆的载体、及双组分显影剂 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种丙烯酸树脂和用该丙烯酸树脂包覆的载体及双组份显影剂，所述丙烯酸树脂是将不饱和单体组合物在表面活性剂存在下进行乳液聚合，然后经凝集、洗涤过滤、干燥、粉碎制得，所述不饱和单体组合物至少含有乙烯基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酸环己酯。以所述丙烯酸树脂作为粘合树脂包覆磁性芯材，得到包覆载体，该载体可用于制备双组份显影剂。通过各组分间的协同作用，丙烯酸树脂和其包覆的磁性芯材之间黏结力强，且该树脂包覆载体对环境依耐性低，和调色剂组成的双组分显影剂稳定性高、耐久性好。

Description

丙烯酸树脂和用该树脂包覆的载体、及双组分显影剂
技术领域
本发明涉及一种用于静电荷图像显影领域的载体包覆用树脂，树脂包覆载体，和含有该树脂包覆载体的双组分显影剂。
背景技术
双组分显影剂因载体和调色剂机能分离，具有控制性良好、调色剂带电量稳定、易获得高画质图像的特征。双组分显影剂的载体包括无包覆层的磁性载体和有包覆层的树脂包覆载体。无包覆层的磁性载体与调色剂长期连续摩擦，产生热量易使调色剂熔融粘附在载体表面，导致调色剂失效，因此在磁性芯材表面被覆树脂的树脂包覆载体成了载体的主流。
载体具有赋予调色剂带电、及搬送调色剂到感光鼓上形成静电潜像两大基本功能。伴随着静电荷图像形成装置的高速化、小型化，显影仓里载体和调色剂之间的冲击也越来越强烈，长期使用时被覆树脂脱落、磨损及吸湿都会妨碍调色剂与载体的正常摩擦带电，导致载体赋予调色剂带电量波动，带来图像密度降低、图像出现花斑和机内污染等现象。
为赋予调色剂稳定的带电量，实现载体所需的耐久性和环境稳定性的树脂包覆载体的例子可以列举专利文献1～4。
在专利文献1(申请号200610094570.7)中，公开了一种用聚甲基丙烯酸甲酯和蜜胺的混合物包覆的载体。在专利文献2(申请号200710102271.8)中，公开了一种至少包含芯材和包含具有脂环基的热塑性树脂的被覆树脂层的载体，该载体对如温度和湿度等环境因素的依耐性低，不易因剥离而失去被覆树脂层，从而可以长期而稳定地形成图像。在专利文献3(申请号200910226072.7)中，公开了一种包含铁氧体颗粒和含具有环烷基的树脂的被覆层的静电显影用载体。在专利文献4(申请号200980107547.9)中，公开了一种使用涂布有新型涂布树脂组合物的磁性载体，该磁性载体能稳定地提供难以受到环境波动和长期使用影响并且当在特别是高温和高湿环境下静置时具有优异带电量稳定性的良好图像。
上述专利文献1和4公开的树脂包覆载体包覆层中虽然含有聚甲基丙烯酸甲酯，起电快，但聚甲基丙烯酸甲酯具有明显的吸湿性，环境依耐性强。专利文献2公开的树脂包覆载体被覆层中虽然含有聚甲基丙烯酸环己酯，吸湿性低，但与聚甲基丙烯酸甲酯相比，聚甲基丙烯酸环己酯与磁性芯材的黏结力低，脆性高，长期使用时被覆层易脱落，耐久性差。专利文献3公开的树脂包覆载体被覆层中虽然含有聚(甲基丙烯酸环己酯-甲基丙烯酸甲酯)共聚物，但当提高甲基丙烯酸甲酯混合比率时，所得环境稳定性变差，不能同时实现载体所需的耐久性和环境稳定性。
发明内容
本发明目的是为了提供一种丙烯酸树脂，该树脂用于制备静电荷图像显影用树脂包覆载体。
本发明还提供一种用该丙烯酸树脂包覆的树脂包覆载体，能增加丙烯酸树脂和磁性芯材之间的黏结力，抑制包覆层从磁性芯材上脱落。
本发明还提供一种含有上述树脂包覆载体的双组分显影剂。
本发明的丙烯酸树脂是将不饱和单体组合物在表面活性剂存在下进行乳液聚合，然后经凝集、洗涤过滤、干燥、粉碎制得，所述不饱和单体组合物至少含有乙烯基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酸环己酯。
本发明所述不饱和单体组合物还含有甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯中的至少一种。
本发明所述不饱和单体组合物中，所述乙烯基三甲氧基硅烷的用量占0.1～5.0wt％，所述甲基丙烯酸环己酯的用量占80～98wt％，所述甲基丙烯酸甲酯或/和苯乙烯的用量占0～15wt％，合计100wt％。
本发明中，所述表面活性剂为通式(R)所示的化合物，
通式(R)：
其中，X为Na、K，R为CH3。
所述表面活性剂的用量优选为不饱和单体组合物(合计100wt％)的0.3～3.0wt％。
本发明人通过实验发现：在合成丙烯酸树脂的不饱和单体组合物中添加乙烯基三甲氧基硅烷，一方面乙烯基三甲氧基硅烷上的乙烯基与甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸甲酯和/或苯乙烯共聚，另一方面乙烯基三甲氧基硅烷上的甲氧基水解时生成硅醇能与磁性芯材结合,形成硅氧烷，增加丙烯酸树脂和磁性芯材之间的黏结力，抑制包覆层从磁性芯材上脱落。在合成丙烯酸树脂的不饱和单体组合物中添加吸湿性低、防划伤的甲基丙烯酸环己酯，能够降低该树脂包覆载体对环境的依耐性，抑制显影仓中调色剂外添对载体冲击带来的调色剂带电量波动。
本发明中，合成所述丙烯酸树脂的不饱和单体组合物(合计100wt％)中乙烯基三甲氧基硅烷的用量优选为0.1～5.0wt％，更优选为0.5～3.0wt％。乙烯基三甲氧基硅烷的用量小于0.1wt％，包覆树脂和磁性芯材之间的黏结力不足，长期使用时，包覆层易从磁性芯材上脱落；乙烯基三甲氧基硅烷的用量大于5.0wt％，包覆树脂易吸湿，长期使用时，载体赋予调色剂带电量变化波动大。本发明中，合成所述丙烯酸树脂的不饱和单体组合物中甲基丙烯酸环己酯的用量优选为80～98wt％，更优选为90～95wt％。甲基丙烯酸环己酯的用量小于80wt％，长期使用时，载体赋予调色剂带电量变化波动大，载体和调色剂组成的双组分显影剂稳定性低、耐久性差；甲基丙烯酸环己酯的用量大于98wt％，载体赋予调色剂带电量不足。
进一步的，还可以在合成丙烯酸树脂的不饱和单体组合物中添加甲基丙烯酸甲酯和/或苯乙烯，该组份可调节该树脂包覆载体赋予调色剂所需带电量需求。通过各成分间的协同作用，使丙烯酸树脂和其包覆的磁性芯材之间黏结力强，且该树脂包覆载体对环境依耐性低，和调色剂组成的双组分显影剂稳定性高、耐久性好，所述不饱和单体组合物中甲基丙烯酸甲酯或/和苯乙烯的用量占总量的0～15wt％，不在该范围，会造成载体赋予调色剂带电量过高，打印出的图像相对密度偏低，图像可能出现花斑；或造成载体赋予调色剂带电量过低，打印出的图像相对密度偏高，调色剂可能出现飞散。两者混合使用时，优先甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的混合质量比为1.0～1.5。。
本发明使用的表面活性剂可以是众所周知的阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂中至少一种表面活性剂，也可以将这些表面活性剂中的两种或以上并用。
本发明中，使用的阴离子表面活性剂可以是脂肪酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐中任一种。具体例子有硬脂酸钠、硬脂酸钾、油酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠等。
本发明中，使用的阳离子表面活性剂可以是胺盐或季铵盐中任一种。具体例子有十二烷基氯化铵、十二烷基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基氯化吡啶、十二烷基溴化吡啶、十六烷基三甲基溴化铵等。
本发明中，使用的非离子表面活性剂可以是聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚环氧乙烷和聚环氧丙烷的组合物、聚乙二醇和高级脂肪酸的酯中任一种。具体的例子有聚氧乙烯十二醚、聚氧乙烯十六醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯十八烷基醚、聚氧乙烯醚山梨醇酐单油酸酯、蔗糖癸酸酯等。
本发明优选使用通式(R)所示表面活性剂，所述表面活性剂的用量优选为不饱和单体组合物(合计100wt％)的0.3～3.0wt％。表面活性剂的用量小于0.3wt％，本发明所述不饱和单体组合物在进行乳液聚合时制得的胶乳不稳定；表面活性剂的用量大于3.0wt％，乳液聚合后胶乳经凝集、洗涤过滤后易残留表面活性剂，经干燥、粉碎制得的树脂包覆载体易吸湿，长期使用时，载体赋予调色剂带电量变化波动大，载体和调色剂组成的双组分显影剂稳定性低、耐久性差。
本发明技术人员在乳液聚合时可具实需要添加链转移剂、引发剂、pH调节剂等添加剂。
本发明中，使用的链转移剂可以举出正戊基硫醇、正己基硫醇、正庚基硫醇、正辛基硫醇、正壬基硫醇、正癸基硫醇、正十二烷基硫醇、叔―十二烷基硫醇、四氯化碳、四溴化碳、溴仿、溴化苄、三氯甲烷等，其中优选含5～10个碳原子的硫醇。链转移剂可以单独或者2种以上并用，相对于不饱和单体组合物(合计100wt％)的最大使用量不超过3.0wt％为好。当使用量过多时，伴随着聚合物或共聚物的分子量低下，不饱和单体组合物的残留会变多，用该树脂制备的树脂包覆载体有可能会发生凝聚、结块等问题。
本发明中，使用的引发剂可以举出过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵等过硫酸盐的水溶性引发剂，以及这些过硫酸盐与酸性亚硫酸钠或者抗坏血酸等还原剂组合的氧化还原引发剂等。这些引发剂可以在不饱和单体组合物添加前、添加同时、添加后的任何时期添加到聚合体系中，根据必要也可以组合使用这些添加方法。引发剂的用量一般为不饱和单体组合物(合计100wt％)的0.05～1.0wt％为好。当使用量过多时，伴随着剧烈反应，可能出现反应难以控制的问题；当使用量低于0.05wt％时，不饱和单体组合物的残留会变多，用该树脂制备的树脂包覆载体有可能会发生凝聚、结块等问题。
本发明中，使用的pH调节剂可以举出磷酸氢二钠、碳酸氢钠和醋酸钠等，pH调色剂的用量为不饱和单体组合物(合计100wt％)的0.3～1.5wt％。乳液聚合中添加适量的pH调节剂，有利于提高乳液聚合和胶乳的稳定性。
本发明的静电荷图像显影用树脂包覆载体包括磁性芯材和包覆层，所述包覆层含有所述的丙烯酸树脂。
本发明中，在不影响本发明宗旨的合理范围内，包覆层中还可以具实需要添加其它的添加剂，如导电粒子，常见的导电粒子可以举出炭黑、氧化锡、氧化钛、氧化锌、氧化铝；带电量控制剂，常见的带电量控制剂可以举出有机硅树脂、氟树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯、环氧树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯。
本发明使用的磁性芯材粒子，可以使用众所周知的磁性粒子，可以举出Mn系铁氧体，Mn-Mg系铁氧体，Mn-Mg-Sr系铁氧体。
所述磁性芯材的制造方法并不特别限定，只要满足静电荷图像形成装置要求，可以使用现有的各种制造方法。
本发明对磁性芯材粒子实施包覆的方法有多种，如首先将粘合树脂、导电粒子、带电量控制剂加入甲苯中得到包覆层分散液，接着将载体芯材浸入在包覆层分散液中，然后蒸发溶剂，筛分分级，得到树脂包覆载体；或者将粘合树脂、导电粒子、带电量控制剂直接加入到载体芯材中混匀，然后利用冲击力使包覆树脂在载体芯材表面延展，筛分分级，得到树脂包覆载体。
本发明的双组分显影剂包括调色剂和上述树脂包覆载体。
所述调色剂的制造方法并不特别限定，只要满足静电荷图像形成装置要求，可以使用现有的各种方法如粉碎法、悬浊聚合法、乳化凝集法、溶解悬浊法和聚酯延伸法等制造方法。
有益效果：
本发明丙烯酸树脂，通过组合可增强包覆树脂和磁性芯材之间黏结力的乙烯基三甲氧基硅烷，吸湿性低、防划伤的甲基丙烯酸环己酯，及可调节带电量的甲基丙烯酸甲酯和/或苯乙烯之间的协同作用，增加该树脂包覆载体包覆树脂和磁性芯材之间的黏结力，降低该树脂包覆载体对环境的依耐性，抑制显影仓中调色剂外添对载体冲击带来的调色剂带电量波动，赋予调色剂所需带电量需求。该发明树脂包覆载体和调色剂组成的双组分显影剂在图像密度、花斑现象和机内污染评价方面效果优异，稳定性高、耐久性好。
具体实施方式
下文中除了另有说明，记载的“份”、“％”分别代表“质量份”、“质量％”。
丙烯酸树脂1的制造
将1.5份(A)乙烯基三甲氧基硅烷、95份(B)甲基丙烯酸环己酯和3.5份甲基丙烯酸甲酯混合均匀，制得不饱和单体混合物。室温下，先将290份去离子水和2.0份(R)所示表面活性剂加入反应釜，开启搅拌，升温至75℃，加入3.0份单体混合物，搅拌均匀后滴加过硫酸铵水溶液进行聚合反应，接着在60min内滴加剩余97份单体混合物，然后保持75℃反应2h，最后升温至92℃保温1h，制得胶乳。
将上述胶乳经凝集、洗涤过滤、干燥、粉碎制得丙烯酸树脂1。
丙烯酸树脂2～6的制造
在丙烯酸树脂1的制造中，除了将不饱和单体种类及用量、表面活性剂种类及用量变更为表1所示以外，其他条件相同得到丙烯酸树脂2～6。
丙烯酸树脂7的制造
将3.0份(A)乙烯基三甲氧基硅烷、90份(B)甲基丙烯酸环己酯和7.0份苯乙烯混合均匀，制得不饱和单体混合物。将1.88份(R)所示表面活性剂溶于95份去离子水中，制得表面活性剂水溶液；将97份单体混合物加入96.88份表面活性剂水溶液中，制得单体预乳液。
室温下，将195份去离子水和0.12份(R)所示表面活性剂加入反应釜，开启搅拌，升温至75℃，加入3.0份单体混合物，搅拌均匀后滴加过硫酸铵水溶液进行聚合反应，接着在60min内滴加单体预乳液，然后保持75℃反应2h，最后升温至92℃保温1h，制得胶乳。
将上述胶乳经凝集、洗涤过滤、干燥、粉碎制得丙烯酸树脂7。
丙烯酸树脂8～12的制造
在丙烯酸树脂7的制造中，除了将不饱和单体种类及用量、表面活性剂种类及用量变更为表1所示以外，其他条件相同得到丙烯酸树脂8～12。
丙烯酸树脂13～15的制造
在丙烯酸树脂1的制造中，除了将不饱和单体种类及用量变更为表1所示以外，其他条件相同得到丙烯酸树脂13～15。
树脂包覆载体1的制造
将3.50份丙烯酸树脂1、0.42份炭黑、0.35份三聚氰胺粒子投入到100份磁性芯材(体积中值径D50：40μm，饱和磁化强度：62emu/g，体积电阻率：1×1013Ω·cm)中，搅拌混匀，采用干法包覆，在造粒机(型号：NMG-10L，制造商：日本NARA)上包覆，包覆后用270目的SUS筛网筛分。得到的载体称为树脂包覆载体1。
树脂包覆载体2～6的制造
在树脂包覆载体1的制造中，除了将丙烯酸树脂1变更为表1所示丙烯酸树脂2～6以外，其他条件相同得到树脂包覆载体2～6。
树脂包覆载体7的制造
将3.50份丙烯酸树脂1溶解在40份甲苯中，然后添加0.42份炭黑、0.35份三聚氰胺粒子搅拌制得包覆层分散液，接着向该包覆层分散液中加入100份磁性芯材(体积中值径D50：40μm，饱和磁化强度：62emu/g，体积电阻率：1×1013Ω·cm)，采用浸渍法，在捏合机(型号：HKD 2.5，制造商：德国IKA)上包覆，包覆后除去溶剂，然后用270目的SUS筛网筛分。得到的载体称为树脂包覆载体7。
树脂包覆载体8～12的制造
在树脂包覆载体7的制造中，除了将丙烯酸树脂1变更为表1所示丙烯酸树脂8～12以外，其他条件相同得到树脂包覆载体8～12。
树脂包覆载体13～15的制造
在树脂包覆载体1的制造中，除了将丙烯酸树脂1变更为表1所示丙烯酸树脂13～15以外，其他条件相同得到树脂包覆载体13～15。
表1
实施例1～12
将上述“树脂包覆载体1～12”和“调色剂”按下述方法混合，制造实施例双组分“显影剂1～12”。使92份载体与8份调色剂在混合机中混合10min，制备双组分显影剂；同时将95份“调色剂”与5份上述“树脂包覆载体1～12”混合，制备补充显影剂。
比较例1～3
将上述“树脂包覆载体13～15”和“调色剂”按下述方法混合，制造比较例双组分“显影剂13～15”。使92份载体与8份调色剂在混合机中混合10min，制备双组分显影剂；同时将95份“调色剂”与5份上述“树脂包覆载体13～15”混合，制备补充显影剂。
载体评价
在常温常湿(20℃/50％RH)环境下，将92份上述“树脂包覆载体1～15”和8份“调色剂”分别混匀依次装填入玻璃瓶里，并将该玻璃瓶分别放置在可调转速的模拟旋转机上进行连续旋转，通过测定旋转时间为30min和24h时载体的带电量和粒度分布变化进行耐久性评价，并对耐久性试验前后的载体表面进行SEM拍照，对各评价项目而言，评价为A，B时表示合格。评价结果见表2。
载体带电量变化评价
带电量使用粉体带电量测定装置(型号：TB-203，制造商：日本Kyocera)测定。带电量变化率按下述公式计算。
带电量变化率(％)＝(1-Q/Q0)×100
Q：旋转24h的带电量；
Q0：旋转30min的带电量。
按照下面记载标准进行带电量变化评价。
A：耐久性试验前后带电量变化极轻微(小于或等于5％)，在实用上没问题；
B：耐久性试验前后带电量变化轻微(大于5％小于或等于10％)，在实用上没问题；
C：耐久性试验前后带电量变化明显(大于10％小于或等于20％)，在实用上没问题；
D：耐久性试验前后带电量变化严重(大于20％)，在实用上存在问题。
微粉发生率评价
载体粒径及粒度分布使用LS230激光粒度分析仪(型号：LS230，制造商：美国Beckman Coulter,Inc.)测定。微粉发生率按下述公式计算。
微粉发生率(％)＝(1-V/V0)×100
V：旋转24h载体粒径在23μm以下的体积百分含量；
V0：旋转30min载体粒径在23μm以下的体积百分含量。
按照下面记载标准进行微粉发生率评价。
A：耐久性试验前后微粉发生率极轻微(小于或等于0.5％)，在实用上没问题；
B：耐久性试验前后微粉发生率轻微(大于0.5％小于或等于1.0％)，在实用上没问题；
C：耐久性试验前后微粉发生率明显(大于1.0％小于或等于3.0％)，在实用上没问题；
D：耐久性试验前后微粉发生率严重(大于3.0％)，在实用上存在问题。
载体表面状态评价
耐久性试验前后的载体表面使用SEM(型号：JSM-6510，制造商：日本JEOL)进行拍照。
按照下面记载标准进行载体表面状态评价。
A：耐久性试验前后发生了极轻微载体包覆层的剥离和磨耗，在实用上没问题；
B：耐久性试验前后发生了轻微载体包覆层的剥离和磨耗，在实用上没问题；
C：耐久性试验前后发生了明显载体包覆层的剥离和磨耗，在实用上没问题；
D：耐久性试验前后发生了严重载体包覆层的剥离和磨耗，在实用上存在问题。
表2
实施例13
将黄色调色剂、品红调色剂、青色调色剂、黑色调色剂各8份分别与92份树脂包覆载体1各自混合，分别在混合机中各自混合10min，制备4色双组分显影剂。同时将黄色调色剂、品红调色剂、青色调色剂、黑色调色剂各95份分别与5份树脂包覆载体1各自混合，制备4色补充显影剂。
使用市售的彩色复印机(打印速度：彩色45ppm，黑白45ppm。改造为测试机)作为图像形成设备，将上述4色双组分显影剂放在显影设备中对应的4色位置，并将4色补充显影剂放在相对应位置处。依次在常温常湿(20℃/50％RH)/低温低湿(10℃/30％RH)/高温高湿(33℃/80％RH)/常温常湿(20℃/50％RH)环境下进行30K/20K/20K/30K张图像形成试验。
通过完成100K张图像形成试验对图像密度变化、花斑现象、机内污染进行了评价，对各评价项目而言，评价为A，B时表示合格。评价结果见表3。
显影剂评价
图像密度变化评价
在A4纸(80g/m2)上打印出实心单色图像，基于实心单色图像区域的图像密度变化评价。使用分光密度仪(型号：528，制造商：美国X-Rite)测定。测量打印初期和完成30K/20K张耐久性试验时相对于白色背景区域(图像密度：0.00)打印出图像的相对密度ρ0和ρ，图像相对密度变化率按下述公式计算。
图像相对密度变化率(％)＝(1-ρ/ρ0)×100％
ρ：连续打印30K/20K张时的图像相对密度；
ρ0：初始打印时的图像相对密度。
按照下面记载标准进行图像密度变化评价。
A：连续打印试验前后图像相对密度变化极轻微(小于或等于5.0％)，在实用上没问题；
B：连续打印试验前后图像相对密度变化轻微(大于5.0％小于或等于7.0％)，在实用上没问题；
C：连续打印试验前后图像相对密度变化明显(大于7.0％小于或等于10.0％)，在实用上没问题；
D：连续打印试验前后图像相对密度变化严重(大于10.0％)，在实用上存在问题。
花斑现象评价
在A3纸(80g/m2)上连续输出实心单色图像3次，目测实心单色图像上有无花斑及花斑覆盖区域确认花斑程度。
按照下面记载标准进行花斑现象评价。
A：未观察到图像上有花斑，在实用上没问题；
B：观察到图像上有极轻微花斑，在实用上没问题；
C：观察到图像上有轻微花斑，在实用上没问题；
D：观察到图像上有明显花斑，在实用上存在问题。
机内污染评价
完成100K张图像形成试验后，对显影装置周边进行肉眼观察，根据载体及调色剂的飞散情况对机内污染状况进行了评价。
按照下面记载标准进行机内污染评价。
A：未观察到由载体及调色剂的飞散引起的机内污染；
B：观察到由载体及调色剂的极微弱飞散引起的极轻微机内污染，但在保养时无需使用吸尘器即可消除，在实用上没问题；
C：观察到由载体及调色剂的微弱飞散引起的轻微机内污染，但在保养时需使用吸尘器才能消除，在实用上没问题；
D：观察到由载体及调色剂的明显飞散引起的显著机内污染，需要在保养时使用吸尘器并在操作后洗手，在实用上存在问题。
表3
续表3

Claims (3)

1.一种丙烯酸树脂，其特征在于，将不饱和单体组合物在表面活性剂存在下进行乳液聚合，然后经凝集、洗涤过滤、干燥、粉碎制得，所述不饱和单体组合物至少含有乙烯基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酸环己酯；
所述表面活性剂为通式(R)所示的化合物，
通式(R)：
其中，X为Na、K，R为CH3；
所述不饱和单体组合物还含有甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯中的至少一种；
所述乙烯基三甲氧基硅烷的用量占0.5～3.0wt％，所述甲基丙烯酸环己酯的用量占80～98wt％，所述甲基丙烯酸甲酯或/和苯乙烯的用量占0～15wt％，合计100wt％；所述表面活性剂的用量为不饱和单体组合物质量的0.3～3.0wt％。
2.一种静电荷图像显影用树脂包覆载体，其特征在于，包括磁性芯材和包覆磁性芯材的包覆层，所述包覆层含如权利要求1所述的丙烯酸树脂。
3.一种双组分显影剂，其特征在于，包括调色剂和权利要求2所述的树脂包覆载体。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3857792A (en) * 1966-10-11 1974-12-31 R Madrid An electrostatic developer mixture with a coated carrier
JPH07114219A (ja) * 1993-08-23 1995-05-02 Konica Corp 電子写真用キャリア
CN101930190A (zh) * 2009-06-25 2010-12-29 富士施乐株式会社 载体、显影剂、显影剂盒、处理盒和图像形成设备
CN103635861A (zh) * 2011-06-29 2014-03-12 佳能株式会社 磁性载体和双组分显影剂

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7476483B2 (en) * 2004-12-07 2009-01-13 Mitsui Mining And Smelting Co., Ltd. Carrier for electrophotographic developer and two-component electrophotographic developer

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3857792A (en) * 1966-10-11 1974-12-31 R Madrid An electrostatic developer mixture with a coated carrier
JPH07114219A (ja) * 1993-08-23 1995-05-02 Konica Corp 電子写真用キャリア
CN101930190A (zh) * 2009-06-25 2010-12-29 富士施乐株式会社 载体、显影剂、显影剂盒、处理盒和图像形成设备
CN103635861A (zh) * 2011-06-29 2014-03-12 佳能株式会社 磁性载体和双组分显影剂

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