CN105233337A - 一种软骨组织修复膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种软骨组织修复膜及其制备方法，主要由以下原料按重量份数配比制成：胶原蛋白25~50份、氨基葡聚糖13~28份、透明质酸11~24份、壳聚糖8~24份、纤维粘蛋白4~14份、角蛋白10~32份、膜纤维5~15份、山梨醇14~26份、月桂醇硫酸酯钠10~25份、纤维素胶14~36份、苯甲醇10~26份、双蒸水35~65份。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：（1）本发明制备获得的软骨组织修复膜含水量为60~80%，能够满足人体软骨组织修复的要求；（2）本发明所述软骨组织修复膜的制备方法简单、耗时短且成本低。
Description
技术领域
本发明涉及医用生物材料领域，尤其涉及一种软骨组织修复膜及其制备方法。
背景技术
软骨组织是由胶原组织、少许细胞、以及60~80%的水份等成分构成，成人的软骨组织中并没有血管或神经，因此软骨组织受伤后自行修补的能力有限。
每根骨的末端，都有一层软骨组织包裹着。这些软骨组织可使骨骼之间避免摩擦及冲击。
本世纪90年代以来，软骨组织工程的出现使人类可以通过人工手段在体内外建造出透明软骨，为关节软骨缺损的修复提供了一条颇具前途的方法。软骨组织工程学是工程学与生物医学尤其是细胞生物学相结合的边缘科学，它涉及细胞、支架材料和包括多种生长因子在内的发育环境3种基本要素。1988年Vacanti等将聚羟基乙酸（PGA）和聚乳酸（PLA）作为支架，复合软骨细胞后植入裸鼠皮下进行体内培养，28天后发现有软骨样组织出现。1997年Cao等以一个3岁儿童耳廓作模型，用涂有PLA的PGA无纺网制成人耳形状的支架，接种软骨细胞，体外培养1周后植入裸鼠皮下，12周后取出的标本呈人耳状软骨，组织形态学检查证实为软骨组织。这一实验的成功，标志着预制人工软骨的组织工程技术正在走向成熟。尽管目前软骨组织工程的研究仍处在体外和动物体内实验阶段，距离有效的临床应用尚有艰巨的道路要走，但其发展速度和临床应用前景已受到广泛关注。
发明内容
本发明解决的技术问题：为了解决现有技术中软骨组织修复材料制备方法复杂，制备成本高及制备周期长等不足，本发明提供了一种软骨组织修复膜及其制备方法。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种软骨组织修复膜，主要由以下原料按重量份数配比制成：胶原蛋白25~50份、氨基葡聚糖13~28份、透明质酸11~24份、壳聚糖8~24份、纤维粘蛋白4~14份、角蛋白10~32份、膜纤维5~15份、山梨醇14~26份、月桂醇硫酸酯钠10~25份、纤维素胶14~36份、苯甲醇10~26份、双蒸水35~65份。
作为本发明的一种改进，主要由以下原料按重量份数配比制成：胶原蛋白42份、氨基葡聚糖23份、透明质酸21份、壳聚糖19份、纤维粘蛋白13份、角蛋白28份、膜纤维13份、山梨醇23份、月桂醇硫酸酯钠22份、纤维素胶33份、苯甲醇21份、双蒸水55份。
一种软骨组织修复膜的制备方法，包含以下步骤：
（1）将山梨醇、透明质酸、月桂醇硫酸酯钠和苯甲醇溶于双蒸水中，搅拌均匀后置于32~37℃恒温水浴箱中；将胶原蛋白、纤维粘蛋白和角蛋白加入其中，搅拌至完全溶解；
（2）将氨基葡聚糖、壳聚糖、膜纤维和纤维素胶置于反应釜中，在温度为380~490℃、压力为1.9~3.7MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成粉末，粒径为1000~1300目；
（3）将步骤（2）获得的粉末加入步骤（1）获得的溶液中，在温度为380~490℃、转速为900~1500转/分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体；
（4）将步骤（3）获得的膏体涂布于模具中，在380~490℃、1.9~3.7MPa条件下压制成型，制得软骨组织修复膜。
作为本发明的一种改进，步骤（1）中将山梨醇、透明质酸、月桂醇硫酸酯钠和苯甲醇溶于双蒸水中，搅拌均匀后置于36℃恒温水浴箱中；将胶原蛋白、纤维粘蛋白和角蛋白加入其中，搅拌至完全溶解。
作为本发明的一种改进，步骤（2）中将氨基葡聚糖、壳聚糖、膜纤维和纤维素胶置于反应釜中，在温度为430℃、压力为3.5MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成粉末，粒径为1200目。
作为本发明的一种改进，步骤（3）中将步骤（2）获得的粉末加入步骤（1）获得的溶液中，在温度为430℃、转速为1400转/分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体。
作为本发明的一种改进，步骤（4）中将步骤（3）获得的膏体涂布于模具中，在430℃、3.5MPa条件下压制成型，制得软骨组织修复膜。
有益效果
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
（1）本发明制备获得的软骨组织修复膜含水量为60~80%，能够满足人体软骨组织修复的要求；
（2）本发明所述软骨组织修复膜的制备方法简单、耗时短且成本低。
具体实施方式
实施例1
一种软骨组织修复膜，主要由以下原料按重量份数配比制成：胶原蛋白25份、氨基葡聚糖13份、透明质酸11份、壳聚糖8份、纤维粘蛋白4份、角蛋白10份、膜纤维5份、山梨醇14份、月桂醇硫酸酯钠10份、纤维素胶14份、苯甲醇10份、双蒸水35份。
一种软骨组织修复膜的制备方法，包含以下步骤：
（1）将山梨醇、透明质酸、月桂醇硫酸酯钠和苯甲醇溶于双蒸水中，搅拌均匀后置于32℃恒温水浴箱中；将胶原蛋白、纤维粘蛋白和角蛋白加入其中，搅拌至完全溶解；
（2）将氨基葡聚糖、壳聚糖、膜纤维和纤维素胶置于反应釜中，在温度为380℃、压力为1.9MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成粉末，粒径为1000目；
（3）将步骤（2）获得的粉末加入步骤（1）获得的溶液中，在温度为380℃、转速为900转/分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体；
（4）将步骤（3）获得的膏体涂布于模具中，在380℃、1.9MPa条件下压制成型，制得软骨组织修复膜。
实施例2
一种软骨组织修复膜，主要由以下原料按重量份数配比制成：胶原蛋白42份、氨基葡聚糖23份、透明质酸21份、壳聚糖19份、纤维粘蛋白13份、角蛋白28份、膜纤维13份、山梨醇23份、月桂醇硫酸酯钠22份、纤维素胶33份、苯甲醇21份、双蒸水55份。
一种软骨组织修复膜的制备方法，包含以下步骤：
（1）将山梨醇、透明质酸、月桂醇硫酸酯钠和苯甲醇溶于双蒸水中，搅拌均匀后置于36℃恒温水浴箱中；将胶原蛋白、纤维粘蛋白和角蛋白加入其中，搅拌至完全溶解；
（2）将氨基葡聚糖、壳聚糖、膜纤维和纤维素胶置于反应釜中，在温度为430℃、压力为3.5MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成粉末，粒径为1200目；
（3）将步骤（2）获得的粉末加入步骤（1）获得的溶液中，在温度为430℃、转速为1400转/分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体；
（4）将步骤（3）获得的膏体涂布于模具中，在430℃、3.5MPa条件下压制成型，制得软骨组织修复膜。
实施例3
一种软骨组织修复膜，主要由以下原料按重量份数配比制成：胶原蛋白50份、氨基葡聚糖28份、透明质酸24份、壳聚糖24份、纤维粘蛋白14份、角蛋白32份、膜纤维15份、山梨醇26份、月桂醇硫酸酯钠25份、纤维素胶36份、苯甲醇26份、双蒸水65份。
一种软骨组织修复膜的制备方法，包含以下步骤：
（1）将山梨醇、透明质酸、月桂醇硫酸酯钠和苯甲醇溶于双蒸水中，搅拌均匀后置于37℃恒温水浴箱中；将胶原蛋白、纤维粘蛋白和角蛋白加入其中，搅拌至完全溶解；
（2）将氨基葡聚糖、壳聚糖、膜纤维和纤维素胶置于反应釜中，在温度为490℃、压力为3.7MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成粉末，粒径为1300目；
（3）将步骤（2）获得的粉末加入步骤（1）获得的溶液中，在温度为490℃、转速为1500转/分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体；
（4）将步骤（3）获得的膏体涂布于模具中，在490℃、3.7MPa条件下压制成型，制得软骨组织修复膜。
对实施例1~3制备得到的软骨组织修复膜进行检测，结果如下表所示：
Claims (7)
1.一种软骨组织修复膜，其特征在于，主要由以下原料按重量份数配比制成：胶原蛋白25~50份、氨基葡聚糖13~28份、透明质酸11~24份、壳聚糖8~24份、纤维粘蛋白4~14份、角蛋白10~32份、膜纤维5~15份、山梨醇14~26份、月桂醇硫酸酯钠10~25份、纤维素胶14~36份、苯甲醇10~26份、双蒸水35~65份。
2.根据权利要求1所述一种软骨组织修复膜，其特征在于，主要由以下原料按重量份数配比制成：胶原蛋白42份、氨基葡聚糖23份、透明质酸21份、壳聚糖19份、纤维粘蛋白13份、角蛋白28份、膜纤维13份、山梨醇23份、月桂醇硫酸酯钠22份、纤维素胶33份、苯甲醇21份、双蒸水55份。
3.权利要求1所述的一种软骨组织修复膜的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
（1）将山梨醇、透明质酸、月桂醇硫酸酯钠和苯甲醇溶于双蒸水中，搅拌均匀后置于32~37℃恒温水浴箱中；将胶原蛋白、纤维粘蛋白和角蛋白加入其中，搅拌至完全溶解；
（2）将氨基葡聚糖、壳聚糖、膜纤维和纤维素胶置于反应釜中，在温度为380~490℃、压力为1.9~3.7MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成粉末，粒径为1000~1300目；
（3）将步骤（2）获得的粉末加入步骤（1）获得的溶液中，在温度为380~490℃、转速为900~1500转/分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体；
（4）将步骤（3）获得的膏体涂布于模具中，在380~490℃、1.9~3.7MPa条件下压制成型，制得软骨组织修复膜。
4.根据权利要求3所述一种软骨组织修复膜的制备方法，其特征在于，步骤（1）中将山梨醇、透明质酸、月桂醇硫酸酯钠和苯甲醇溶于双蒸水中，搅拌均匀后置于36℃恒温水浴箱中；将胶原蛋白、纤维粘蛋白和角蛋白加入其中，搅拌至完全溶解。
5.根据权利要求3所述一种软骨组织修复膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中将氨基葡聚糖、壳聚糖、膜纤维和纤维素胶置于反应釜中，在温度为430℃、压力为3.5MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成粉末，粒径为1200目。
6.根据权利要求3所述一种软骨组织修复膜的制备方法，其特征在于，步骤（3）中将步骤（2）获得的粉末加入步骤（1）获得的溶液中，在温度为430℃、转速为1400转/分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体。
7.根据权利要求3所述一种软骨组织修复膜的制备方法，其特征在于，步骤（4）中将步骤（3）获得的膏体涂布于模具中，在430℃、3.5MPa条件下压制成型，制得软骨组织修复膜。
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| CN104368043A (zh) * | 2014-09-25 | 2015-02-25 | 浙江星月生物科技股份有限公司 | 一种胶原基质软骨修复膜、制备方法及应用 |
Non-Patent Citations (1)
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| 阎继红: ""组织工程化人工软骨的实验研究"", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（博士）医药卫生科技辑》 * |
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