CN105228704A - 包括蛋白质和/或硅油的含聚合物的透明漂白组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明在第一实施方式中涉及用于增亮角蛋白纤维的组合物，其含有至少两个分开包装的制剂(A)和(B)以及任选存在的与(A)和(B)分开包装的制剂(C)，它们在施加之前即刻混合以形成施加混合物。制剂(A)含有至少一种过硫酸盐、至少一种丙烯酸酯聚合物和羧甲基纤维素，和制剂(B)是可流动的且含有至少一种氧化剂。制剂(A)基于其重量含有：a1)0-3重量％的一种或多种角蛋白水解物和/或a2)0-5重量％的一种或多种硅油，条件是，制剂(A)基于其重量含有0.1-6重量％的选自a1)和a2)组的一种或多种化合物。

Description

包括蛋白质和/或硅油的含聚合物的透明漂白组合物
本发明涉及在化妆品领域中用于氧化性改变颜色的试剂，其特别适合于增亮角蛋白纤维、特别是人发。
漂白剂中含有的氧化剂能够通过氧化破坏毛发自己的染料，即黑色素，来增亮毛发纤维。为了适度的漂白效果，单独使用过氧化氢并任选地使用氨水或其它碱化试剂作为氧化剂是足够的；为了获得更强烈的漂白效应，通常使用过氧化氢与过氧二硫酸盐的混合物。
出于稳定性原因，可商购获得的漂白剂通常以两个分开包装的制剂形式提供，所述制剂在施加之前即刻混合以形成最终的使用制剂。可商购获得的漂白剂通常由液体氧化剂制剂和含固体氧化剂的粉末组成。含有其他组分的产品同样是可商购获得的。
WO2005/067874A1描述了包含以下的混合物的漂白剂：氧化剂、至少一种稳定剂、至少一种由合成聚合物和碱性硅酸镁组成的聚合物增稠剂、以及水或含水溶剂。"透明性"和"增稠的稠度"表述为根据本发明所述试剂的期望性质。
DE102010042252A1公开了用于增亮角蛋白纤维的试剂，其含有至少两个分开包装的制剂(A)和(B)以及任选存在的与(A)和(B)分开包装的其他制剂(C)，它们在施加之前即刻混合以形成施加混合物，其中制剂(A)含有至少一种过硫酸盐，且制剂(B)是流动的且含有至少一种氧化剂，且制剂(B)和/或制剂(C)另外含有至少一种天然聚合物。
角蛋白纤维的氧化处理不产生期望的增亮效果；其使所述纤维受力，并且在最坏情况下，可能损坏纤维结构。为了使这些负面效应最小化，在非根据本发明的常规、不透明的漂白剂中使用具有修复和调理效果的护理物质。然而，在透明漂白剂中，通常使用的许多护理物质导致透明性的损失或明显的劣化，这抵消了应用这些试剂的益处。其它护理物质削弱漂白能力，因此禁忌使用它们。
本发明的目的是在漂白剂的护理性质方面改进漂白剂的性质而不损害其性能。
已经证明，某些增稠剂能够被容易地引入漂白粉中，并且在与氧化剂制剂混合时，产生允许两个组分良好均匀化的可流动制剂，以形成最终混合的施加混合物。在该特定基质中，与硅油组合或不与硅油组合的某些蛋白质产生持久的护理效果，并且还增强漂白能力。在第一实施方式中，本发明的主题涉及用于增亮角蛋白纤维的试剂，其含有至少两个分开包装的制剂(A)和(B)以及任选存在的与(A)和(B)分开包装的制剂(C)，它们在施加之前即刻混合以形成施加混合物，其中
i.制剂(A)含有至少一种过硫酸盐、至少一种丙烯酸酯聚合物和羧甲基纤维素，和
ii.制剂(B)是可流动的，且含有至少一种氧化剂，
而且，制剂(A)基于其重量含有
a1)0-3重量％的一种或多种角蛋白水解物，和/或
a2)0-5重量％的一种或多种硅油，
条件是，制剂(A)基于其重量含有0.1-6重量％的选自a1)和a2)组的一种或多种化合物。
角蛋白的纤维或角蛋白纤维理解为表示毛皮、羊毛、羽毛，特别是人发。虽然根据本发明的试剂主要适合于增亮角蛋白纤维，但原则上，在其他领域的使用也是可以的。
所述制剂(A)优选是粉末。可使用由具有不同颗粒尺寸的固体组分形成的粉末。然而，通常优选粉末具有最均匀的粒径使得可以特别是促进所述粉末在制剂(B)中均匀的分散或溶解。
所述制剂(A)可在固体化妆品载体中含有活性物质。固体化妆品载体可含有硅酸与铵、碱金属和碱土金属的盐，特别是所述硅酸盐和偏硅酸盐的盐。可优选使用特别是根据式(SiO2)n(M2O)m的偏硅酸盐，其中M表示铵离子、碱金属或一半化学计算当量的碱土金属，特征在于n:m比例≤1，并被理解为[SiO3]2-阴离子的链型聚合结构。式[Na2SiO3]∞的偏硅酸钠是特别优选的。根据本发明还优选的是由式(SiO2)n(Na2O)m(K2O)p的硅酸盐形成的硅酸盐，其中n表示正有理数，m和p独立地表示正有理数或0，条件是参数m或p中至少一个不同于0，且n与m和p之和的比例为2:1至4:1。
此外，固体化妆品载体可含有用来防止粉末组分凝块或结块的所谓的防结块剂。优选硅藻土、热解硅酸、磷酸钙、硅酸钙、氧化铝、氧化镁、碳酸镁、氧化锌、硬酯酸盐、脂肪胺等的水不溶性的、憎水的或吸附水分的粉末作为此类防结块剂。最后，固体化妆品载体可另外含有防止由粉末组分形成粉尘的防尘剂。惰性油尤其可用于该用的。固体化妆品载体优选含有酯油或矿物油，优选烃类油如液体石蜡油，作为防尘剂。
作为第一必要组分，制剂(A)含有至少一种过硫酸盐。
根据本发明适合的过硫酸盐为无机过氧化合物。这些优选选自过氧二硫酸铵、过氧二硫酸碱金属盐、过氧单硫酸铵、过氧单硫酸碱金属盐、过氧二磷酸碱金属盐和/或碱土金属过氧化物。
过氧二硫酸铵和/或过氧二硫酸碱金属盐是特别优选的。
在本发明的一个优选实施方式中，制剂(A)含有至少一种过氧二硫酸盐、特别是选自过氧二硫酸铵和/或过氧二硫酸钾和/或过氧二硫酸钠的过氧二硫酸盐，作为过硫酸盐。
此外，在产生本发明的研究中，已证明，制剂(A)含有至少两种不同的过氧二硫酸盐是特别优选的。优选的过氧二硫酸盐是过氧二硫酸铵与过氧二硫酸钾和/或过氧二硫酸钠的组合。
在各种情况下，基于所述试剂的总重量，制剂(A)优选含有0.1-80重量％、优选2-50重量％、特别优选3-30重量％、非常特别优选5-15重量％、和明确地5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15重量％的量的过硫酸盐。
作为其他必要组分，制剂(A)含有至少一种丙烯酸酯聚合物和羧甲基纤维素。
在本专利申请的含义范围内，丙烯酸酯聚合物是含有丙烯酸和/或甲基丙烯酸以及它们的相应衍生物的单体单元的聚合物。例如，可使用均聚物如聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸和它们的相应盐和/或酯。
此类均聚物仅含有式(I)的结构单元
其中R1表示-H或-CH3，R2表示-H或-CH3或-CH2CH3或-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2。当R1表示-H时，式(I)的基础单体为丙烯酸或丙烯酸酯，和当R1＝-CH3时，式(I)的基础单体为甲基丙烯酸或甲基丙烯酸酯。
R2也可以完全或部分表示Na+、K+、NH4 +或具有电荷n的阳离子的第n份；在这种情况下，所述均聚物为(部分)中和的聚酸。然而，根据本发明也可使用具有其他单体的共聚物。优选的丙烯酸酯共聚物的实例为聚丙烯酸和/或甲基丙烯酸与丙烯酰胺基丙烷磺酸的共聚物，和/或丙烯酸与甲基丙烯酸和丙烯酸酯的共聚物，和/或丙烯酸与甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的共聚物，和/或丙烯酸酯与甲基丙烯酸的共聚物。
羧甲基纤维素Na为纤维素羟基乙酸醚的钠盐。羧甲基纤维素Na是通过使碱纤维素与一氯乙酸或其钠盐反应而商业制造的。取代度表明上式中的多少基团R表示氢原子或-CH2-COONa基团。取代度1表示每个重复式单元的六个基团R中的一个表示-CH2-COONa基团，而剩余五个基团为-H。
根据本发明优选以相当窄的含量范围使用Na-CMC。基于制剂(A)的重量，0.25-4.0重量％、优选0.5-3.0重量％、特别优选0.75-2.5重量％和特别是1.0-1.75重量％的量是特别优选的。
不管使用的Na-CMC的量，取代度为0.75至0.85的羧甲基纤维素是优选的。
根据本发明，制剂(A)基于其重量含有
a1)0-3重量％的一种或多种角蛋白水解物，和/或
a2)0-5重量％的一种或多种硅油，
条件是，制剂(A)基于其重量含有0.1-6重量％的选自a1)和a2)组的一种或多种化合物。
因此，在各种情况下基于制剂(A)的重量，根据本发明的试剂可仅在制剂(A)中含有一种或多种角蛋白水解物，在这种情况下量为0.1-3重量％，或仅含有一种或多种硅油，在这种情况下量为0.1-5重量％的，或含有一种或多种角蛋白水解物以及一种或多种硅油，在这种情况下，两种组分的总量为0.1-6重量％。根据本发明优选的试剂特征在于，制剂(A)含有0.01-1重量％、优选0.05-0.75重量％、更优选0.1-0.5重量％、特别优选0.15-0.4重量％和特别是0.2-0.3重量％的摩尔质量为400至1200道尔顿的一种或多种水解物，所述水解物是由角蛋白纤维的皮层和/或角质层获得的。
根据本发明优选的其他试剂的特征在于，制剂(A)含有0.01-5重量％、优选0.05-4重量％、更优选0.1-2.5重量％、特别优选0.25-2重量％和特别是0.5-1.5重量％的一种或多种硅油，所述硅油选自INCI名称为聚二甲基硅氧烷的化合物的组。
聚二甲基硅氧烷可以是直链和支化的、以及环状或环状且支化的。直链聚二甲基硅氧烷可由下述结构式(Si1)表示：
(SiR1 3)-O-(SiR2 2-O-)x-(SiR1 3)(Si1)
支化聚二甲基硅氧烷可由结构式(Si1.1)表示：
基团R1和R2各自独立地表示氢、甲基、C2-C30直链、饱和或不饱和烃基团、苯基和/或芳基。由R1和R2表示的基团的非限制性实例包括烷基基团如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、新戊基、戊基、异戊基、己基、异己基等；烯基基团如乙烯基、卤代乙烯基、烷基乙烯基、烯丙基、卤代烯丙基、烷基烯丙基；环烷基基团如环丁基、环戊基、环己基等；苯基、苯甲基、卤代烃基团如3-氯丙基、4-溴丁基、3,3,3-三氟丙基、氯代环己基、溴苯基、氯苯基等；和含硫的基团如巯基乙基、巯基丙基、巯基己基、巯基苯基等；R1和R2优选是含有1至约6个碳原子的烷基，R1和R2最优选是甲基。R1的实例包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、六亚甲基、十亚甲基、-CH2CH(CH3)CH2-、亚苯基、亚萘基、-CH2CH2SCH2CH2-、-CH2CH2OCH2-、-OCH2CH2-、-OCH2CH2CH2-、-CH2CH(CH3)C(O)OCH2-、-(CH2)3CC(O)OCH2CH2-、-C6H4C6H4-、-C6H4CH2C6H4-和-(CH2)3C(O)SCH2CH2-。优选甲基、苯基和C2-C22烷基作为R1和R2。对于C2-C22烷基，非常特别优选月桂基、硬脂基和二十二烷基基团。数字x、y和z是整数，且独立地为0至50,000的值。所述聚二甲基硅氧烷的摩尔质量为1000D至10,000,000D。根据1970年7月20日的DowCorningCorporate试验方法CTM0004，在25℃下使用玻璃毛细管粘度计测量的粘度为100至10,000,000cPs。优选的粘度为1000至5,000,000cPs，非常特别优选的粘度为10,000至3,000,000cPs。最优选的范围为50,000至2,000,000cPs。非常优选约60,000cPs范围左右的粘度。措词"约"定义跟随措词"约"的所述值的对本领域技术人员来说在商业制造的产品中惯有的偏差。例如，在此可列举"具有60,000cSt的DowCorning200"产品。
根据本发明的教导当然还包括，聚二甲基硅氧烷可已作为乳液存在。
当聚二甲基硅氧烷以乳液形式使用时，根据本发明的乳化颗粒的液滴尺寸为0.01-10,000μm、优选0.01-100μm、非常特别优选0.01-20μm和最优选0.01-10μm。所述颗粒尺寸是根据光散射法测定的。
根据本发明特别优选的试剂特征在于，制剂(A)含有0.01-5重量％、优选0.05-4重量％、更优选0.1-2.5重量％、特别优选0.25-2重量％和特别是0.5-1.5重量％的式(Si-I)的至少一种聚硅氧烷
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]x-O-Si(CH3)3(Si-I),
其中，x表示0至100、优选0至50、更优选0至20和特别是0至10的数。
根据本发明优选的其他试剂特征在于，制剂(A)含有0.01-5重量％、优选0.05-4重量％、更优选0.1-2.5重量％、特别优选0.25-2重量％和特别是0.5-1.5重量％的一种或多种硅油，所述硅油选自INCI名称为氨端聚二甲基硅氧烷的化合物的组，其中优选具有下述INCI名称的化合物：聚硅氧烷季铵盐-1、聚硅氧烷季铵盐-2、聚硅氧烷季铵盐-3、聚硅氧烷季铵盐-4、聚硅氧烷季铵盐-5、聚硅氧烷季铵盐-6、聚硅氧烷季铵盐-7、聚硅氧烷季铵盐-8、聚硅氧烷季铵盐-9、聚硅氧烷季铵盐-10、聚硅氧烷季铵盐-11、聚硅氧烷季铵盐-12、聚硅氧烷季铵盐-15、聚硅氧烷季铵盐-16、聚硅氧烷季铵盐-17、聚硅氧烷季铵盐-18、聚硅氧烷季铵盐-20、聚硅氧烷季铵盐-21或聚硅氧烷季铵盐-22。
已经证明，特别是4-吗啉基甲基-取代的聚硅氧烷产生特别好的护理效果而不损害所述试剂的透明性。根据本发明特别优选的试剂特征在于，制剂(A)含有0.01-5重量％、优选0.05-4重量％、更优选0.1-2.5重量％、特别优选0.25-2重量％和特别是0.5-1.5重量％的式(I)的一种或多种硅油，
其中
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)
或通过-O-结合的含有式(I)、(II)或(III)的结构单元的低聚或聚合基团，或连接O原子至结构单元(III)的一半，或表示-OH，
*表示连接至结构单元(I)、(II)或(III)之一的键，或端基B(与Si-结合)或D(与O-结合)，
B表示-OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3基团，
D表示-H、-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3基团，
a、b和c表示0至1000的整数，条件是a+b+c>0，
m、n和o表示1至1000的整数。
此类优选的试剂在制剂(A)中含有0.01-5重量％、优选0.05-4重量％、更优选0.1-2.5重量％、特别优选0.25-2重量％和特别是0.5-1.5重量％的结构式(I)的至少一种4-吗啉基甲基取代的聚硅氧烷。这说明，硅氧烷基团n和o不是必须直接与端基B或D结合。反而，在优选的式(I)中，a>0或b>0，和在特别优选的式(I)中，a>0且b>0；即端基B或D优选与二甲基甲硅烷氧基结合。此外，在式(I)中，硅氧烷单元a、b、c、n和o优选是统计学分布的。
根据本发明使用的、由式(I)所示的聚硅氧烷可以是两侧被三甲基甲硅烷基封端的(D＝-Si(CH3)3、B＝-O-Si(CH3)3)，但也可以是一侧或两侧被二甲基甲硅烷基羟基或二甲基甲硅烷基甲氧基封端的。在本发明范围内特别优选使用的聚硅氧烷具有至少一个末端二甲基甲硅烷基羟基基团，即选自下述聚硅氧烷，其中
B＝-O-Si(CH3)2OH和D＝-Si(CH3)3
B＝-O-Si(CH3)2OH和D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OH和D＝-Si(CH3)2OCH3
B＝-O-Si(CH3)3和D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OCH3和D＝-SiCH3)2OH。
这些聚硅氧烷导致用根据本发明所述试剂处理的毛发性质的巨大改进，特别是导致接触角显著降低。
式(I)、(II)和(III)的结构单元可以是在分子中统计学分布的；然而，根据本发明使用的聚硅氧烷也可以是由单个结构单元的嵌段组成的嵌段共聚物，进而所述嵌段可以以统计分布存在。结构单元(I)、(II)或(III)的自由价"*"表示连接至所述结构单元(I)、(II)或(III)之一的键，或端基B(与Si-结合)或D(与O-结合)。在式(I)中，基团A可表示
-通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)，或
-通过-O-结合的含有式(I)、(II)或(III)的结构单元的低聚或聚合基团，或
-连接O原子至结构单元(III)的一半，或表示-OH。
因此，式(I)被改进至形成式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)或(If)之一：
在结构单元(III)中，基团A可表示
-通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)，或
-通过-O-结合的含有式(I)、(II)或(III)的结构单元的低聚或聚合基团，或
-连接O原子至结构单元(III)的一半，或表示-OH。
在首先提及的情形中，结构单元(III)变成结构单元(IIIa)、(IIIb)或(IIIc)之一：
其中m＝n＝o＝1，且A和D如以上所定义。
在所述第二情形中，在以上提及的式(IIIa)、(IIIb)和(IIIc)中，参数m、n和o可表示2至1000的整数。然而，所述第二情形还包括含有式(I)、(II)或(III)的至少两个不同结构单元的低聚或聚合基团，如式(IIId)所示的：
其中，a、b和c表示0至1000的整数，条件是a+b+c>0，且n和o表示1至1000的整数。
在第三情形中，A表示在结构单元(IIIe)中连接O原子至结构单元(III)的一半，或表示-OH(如结构单元(IIIf)中所示)：
当A表示连接O原子至结构单元(III)的一半时，式(I)中的结构单元(III)或硅氧烷单元o可通过基团A形成巢形或部分笼形结构。根据本发明的含有具有相应4-吗啉基甲基取代的倍半硅氧烷亚结构的聚硅氧烷的毛发处理剂是根据本发明优选的，因为这些聚硅氧烷导致显著改进的梳理性和大幅度降低的接触角。
因此，根据本发明优选的试剂的特征在于，组合物(A)含有具有式(II)结构单元的至少一种4-吗啉基甲基取代的聚硅氧烷
其中
R1、R2、R3和R4独立地表示-H、-CH3、D基团、结构单元(I)、(II)或(III)，或含有结构单元(I)、(II)或(III)的低聚或聚合基团，或基团R1、R2、R3和R4中两个表示-Si(R6)(R5)-结构单元，其中
R5＝-CH3、或式(I)或(II)或(III)的结构单元、或含有式(I)、(II)或(III)的结构单元的低聚或聚合基团
R6＝-OH、-CH3、或式(I)、(II)或(III)的结构单元、或含有式(I)、(II)或(III)的结构单元的低聚或聚合基团。
在优选的式(II)的聚硅氧烷中，基团R1、R2、R3或R4中至少一个表示含有式(I)、(II)或(III)的结构单元的低聚或聚合基团。
在进一步优选的式(II)的聚硅氧烷中，基团R1、R2、R3或R4中至少一个表示含有式(I)和(II)的结构单元的低聚或聚合基团。
在还进一步优选的式(II)的聚硅氧烷中，基团R1、R2、R3或R4中至少一个表示含有式(I)和(II)和(III)的结构单元的低聚或聚合基团。
优选基团R1、R2、R3或R4中至少一个表示-[-Si(CH3)2-O]m基团，即结构单元(I)的低聚物或聚合物。此外，在所述分子中，结构单元(II)或其低聚物或聚合物优选从不单独结合，反而，总是以统计分布形式与其他的式(I)的结构单元结合作为分子中基团R1、R2、R3或R4之一。
尽管在制剂(A)中使用特定的4-吗啉基甲基取代的聚硅氧烷，根据本发明的试剂优选在制剂(A)中含有其中大于50mol％的结构单元是二甲基甲硅烷氧基单元的4-吗啉基甲基取代的聚硅氧烷，即，其中结构单元(I)构成所使用的聚硅氧烷的所有结构单元的至少一半。
换句话说，m>(n+o)或(a+b+c)>(n+o)的聚硅氧烷是优选的。
甚至进一步优选的试剂在制剂(A)中含有其中大于90mol％的结构单元是二甲基甲硅烷氧基单元的4-吗啉基甲基取代的聚硅氧烷，即其中结构单元(I)构成所使用的聚硅氧烷的所有结构单元的至少十分之九。
换句话说，m>10(n+o)或(a+b+c)>10(n+o)的聚硅氧烷是优选的。甚至进一步优选的化妆品试剂含有其中大于98mol％的结构单元是二甲基甲硅烷氧基单元的4-吗啉基甲基取代的聚硅氧烷，即其中结构单元(I)构成所使用的聚硅氧烷的所有结构单元的至少98％。
换句话说，m>50(n+o)或(a+b+c)>50(n+o)的聚硅氧烷是优选的。甚至进一步优选的化妆品试剂含有其中大于98.5mol％的结构单元是二甲基甲硅烷氧基单元的4-吗啉基甲基取代的聚硅氧烷，即其中结构单元(I)构成所使用的聚硅氧烷的所有结构单元的至少98.5％。
换句话说，m>75(n+o)或(a+b+c)>75(n+o)的聚硅氧烷是优选的。甚至进一步优选的化妆品试剂含有其中大于99mol％的结构单元是二甲基甲硅烷氧基单元的4-吗啉基甲基取代的聚硅氧烷，即其中结构单元(I)构成所使用的聚硅氧烷的所有结构单元的至少99％。
换句话说，m>100(n+o)或(a+b+c)>100(n+o)的聚硅氧烷是优选的。总之，根据本发明优选的试剂的特征在于，它们在制剂(A)中含有至少一种4-吗啉基甲基取代的聚硅氧烷，其中
-m>(n+o)或(a+b+c)>(n+o),
-优选m>10(n+o)或(a+b+c)>10(n+o),
-特别优选m>50(n+o)或(a+b+c)>50(n+o),
-更优选m>75(n+o)或(a+b+c)>75(n+o)，和
-特别是m>100(n+o)或(a+b+c)>100(n+o)。
已经证明，当在根据本发明的试剂中还使用某些非离子型组分时，可甚至进一步增强根据本发明使用的聚硅氧烷的效果。此外，这些非离子型组分对根据本发明的试剂的贮存稳定性具有积极的效果。在此特别适合的非离子型组分为癸醇、十一醇、十二醇、十三醇等的乙氧基化物。已证明，特别优选引入根据本发明的试剂的乙氧基化的十三醇是特别适合的。根据本发明特别优选的化妆品组合物基于其重量含有0.00001-5重量％、优选0.0001-3.5重量％、特别优选0.001-2重量％、更优选0.01-1重量％和特别是0.1-0.5重量％的支化的乙氧基化的十三醇(INCI名称：十三烷醇聚醚-5)或α-异十三烷基-ω-羟基聚乙二醇醚(INCI名称：十三烷醇聚醚-10)或它们的任意混合物。
根据本发明优选的一种或多种吗啉基甲基取代的聚硅氧烷具有羟基以及烷氧基。根据本发明特别优选的试剂在制剂(A)中含有一种或多种羟基封端的4-吗啉基甲基取代的聚硅氧烷，其中羟基与烷氧基的摩尔比在0.2:1至0.4:1的范围内，优选在1:0.8至1:1.1的范围内。聚硅氧烷的平均分子量优选是2,000至200,000道尔顿，甚至更优选5,000至100,000道尔顿，特别是10,000至50,000道尔顿。其中含有的式(I)的4-吗啉基甲基取代的聚硅氧烷的重均分子量在2,000至1,000,000gmol-1的范围内、优选在5,000至200,000gmol-1的范围内的化妆品组合物是优选的。
例如，氨基取代的聚硅氧烷的平均分子量是可通过室温下以聚苯乙烯的凝胶渗透色谱法(GPC)测量的。可选择μ-Styragel柱为柱，可选择THF为洗脱液，且可选择1mL/分钟为流速。检测优选是使用紫外线计通过折射法进行的。
根据本发明，制剂(B)和/或制剂(C)也含有至少一种天然聚合物(参见下文)。制剂(A)优选不含黄原胶，因为已经证明这会提高增亮能力。
根据本发明优选的试剂的特征在于，制剂(A)不含黄原胶，并且，基于其重量，优选含有5-60重量％、10-55重量％、特别优选15-50重量％和特别是20-45重量％的选自过氧二硫酸铵和/或过氧二硫酸钾和/或过氧二硫酸钠的至少一种过硫酸盐。
本发明的第一主题包括用于增亮角蛋白纤维的试剂，其含有至少两种分开包装的制剂(A)和(B)以及任选存在的与(A)和(B)分开包装的其他制剂(C)。制剂(B)和任选存在的制剂(C)在可流动的化妆品载体中含有活性物质。所述可流动的化妆品载体的基质优选是水或水-醇。为了毛发漂染，此类载体例如是透明凝胶或含表面活性剂的泡沫溶液，例如洗发水、泡沫气雾剂、或适合于施加至毛发的其它制剂。在本发明的含义内，优选的可流动的载体含有至少40重量％、特别是至少50重量％的水。在本发明的含义内，水-醇载体理解为表示含有3-70重量％的C1-C4醇、特别是乙醇或异丙醇的含水组合物。根据本发明的试剂可另外含有其他有机溶剂，例如甲氧基丁醇、乙基二乙二醇、1,2-丙二醇、正丙醇、正丁醇、正丁二醇、甘油、二乙二醇单乙醚和二乙二醇单正丁醚。所有的水溶性有机溶剂是优选的。
作为必要组分，根据本发明的漂白剂的制剂(B)和/或制剂(C)含有至少一种氧化剂。
在一个特定的实施方式中，根据本发明的制剂(B)含有过氧化氢作为氧化剂。
制剂(B)中的氧化剂的过氧化氢溶液的浓度一方面根据调节需要来确定，另一方面根据预期效果来确定。所述制剂(B)基于其重量优选含有0.5-30重量％、优选1-20重量％、特别优选5-15重量％、非常特别优选6-12重量％和明确地6、7、8、9、10、11或12重量％的过氧化氢。
根据本发明优选的即用型试剂的特征在于，基于所述即用型试剂的总重量，其含有0.01-12重量％、优选0.1-10重量％、特别优选1-8重量％的过氧化氢。
根据本发明优选的即用型试剂的特征在于，基于所述即用型试剂的总重量，其含有0.01-12重量％、优选0.1-10重量％、特别优选1-8重量％的过氧化氢。
为了稳定过氧化氢，制剂(B)的pH可优选设置为pH3至5、特别优选pH3.5至4.5和非常特别优选pH3.8至4.2。
制剂(B)(和/或制剂(C))还可含有用于调节粘度的天然聚合物。当用于增亮角蛋白纤维的试剂恰好含有两种分开包装的制剂(A)和(B)(它们在施加之前即刻混合以形成施加混合物)时，根据本发明的该实施方式，制剂(B)含有至少一种天然聚合物。
当用于增亮角蛋白纤维的试剂含有至少三种分开包装的制剂(A)、(B)和(C)(它们在施加之前即刻混合以形成施加混合物)时，制剂(B)和/或制剂(C)可含有至少一种天然聚合物。
例如，用作增稠剂的纤维素衍生物可用作天然聚合物。实例是琼脂、角叉菜胶、藻酸盐、黄原胶、刺梧桐树胶、盖提胶、黄蓍胶、硬葡聚糖树胶、或阿拉伯胶、藻酸盐、果胶、多糖、瓜尔树胶、刺槐豆胶、亚麻子树胶、葡聚糖、果胶，淀粉级分和衍生物如直链淀粉、支链淀粉，和糊精、明胶和酪蛋白，以及纤维素衍生物如甲基纤维素、羧烷基纤维素如羧甲基纤维素，和羟烷基纤维素如羟乙基纤维素。
根据所命名的物质种类的天然聚合物是可商购获得的，并且是市售的，例如根据商品名(阴离子杂多糖，基于β-D-葡萄糖、D-甘露糖、D-葡糖醛酸，SchoenerGmbH)、(非离子化的多糖，SchoenerGmbH)、ProtanalRF6650Alginate(海藻酸钠，FMCBiopolymer)、Cekol(纤维素胶，Kelco)、Kelzan(黄原胶生物聚合物，Kelco)、xanthanFN(黄原胶生物聚合物，Jungbunzlauer)、Keltrol，例如KeltrolCG-T(黄原胶生物聚合物，Kelco)或KeltrolCG-SFT(黄原胶生物聚合物，Kelco)。
在本发明的一个优选实施方式中，制剂(B)和/或任选存在的制剂(C)含有黄原胶。
在溶胀后产生透明制剂的黄原胶是根据本发明优选的。使用黄原胶生物聚合物是特别优选的，其是由Kelco以商品名KeltrolCG-SFT销售的黄原胶生物聚合物。
在一个优选实施方式中，当用于增亮角蛋白纤维的试剂恰好含有两种分开包装的制剂(A)和(B)时，它们在施加之前即刻混合以形成施加混合物，基于制剂(B)的重量，制剂(B)含有0.1-10重量％、优选0.5-6重量％、特别优选0.7-5重量％、非常特别优选1-4重量％、明确地1、2、3或4重量％的黄原胶。最终混合的使用制剂基于其重量优选含有0.6-5重量％、特别优选1.0-3.5重量％、非常特别优选1.5-2.5重量％和明确地1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2.0、2.1、2.2、2.3、2.4或2.5重量％的黄原胶。
当用于增亮角蛋白纤维的试剂含有至少三种分开包装的制剂(A)、(B)和(C)时，它们在施加之前即刻混合以形成施加混合物，制剂(B)和/或制剂(C)可含有黄原胶。当用于增亮角蛋白纤维的试剂含有至少三种分开包装的制剂(A)、(B)和(C)时，它们在施加之前即刻混合以形成施加混合物，制剂(C)含有黄原胶的制剂是优选的。制剂(C)含有黄原胶且制剂(B)不含黄原胶的制剂是特别优选的。
不管制剂(B)和/或制剂(C)是否含有黄原胶，基于最终的使用制剂的重量，含有0.6-5重量％、特别优选1.0-3.5重量％、非常特别优选1.5-2.5重量％和明确地1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2.0、2.1、2.2、2.3、2.4或2.5重量％的黄原胶的最终混合的使用制剂是优选的。
根据本发明特别优选的试剂的特征在于，基于制剂(B)的重量，制剂(B)含有0.1-10重量％、优选0.25-7.5重量％、更优选0.5-5重量％、特别优选0.75-4重量％和特别是1-2.5重量％的黄原胶和0.5-30重量％、优选1-20重量％、特别优选5-15重量％和特别是6-12重量％的过氧化氢，以100％H2O2计算。制剂(B)的粘度性质对于其良好的可混合性和高稳定性是重要的。在一个优选实施方式中，本发明的制剂(B)的特征在于，其粘度为1,000mPa·s至50,000mPa·s、优选5,000mPa·s至45,000mPa·s、特别优选7,000mPa·s至40,000mPa·s，所述粘度是使用来自Brookfield的旋转粘度计、4号转子在25℃和4rpm下测定的。最终混合的即用型试剂优选具有10,000mPa·s至50,000mPa·s和特别优选18,000mPa·s至30,000mPa·s的粘度，所述粘度是使用来自Brookfield的旋转粘度计、5号转子在25℃和4rpm下测定的。
此外，pH设置对于良好的可混合性和稳定性是重要的。具有9至12的pH的最终混合的即用型试剂是根据本发明优选的。
此外，当制剂(B)含有至少一种非离子表面活性剂、优选至少一种具有40至60个环氧乙烷单元的乙氧基化的脂肪醇时，根据本发明可能是有利的。根据本发明，这理解为表示环氧乙烷与脂肪醇的加成产物。脂肪醇是含有12-24个C原子且可以是直链或支化的饱和和不饱和的醇。每摩尔脂肪醇使用的环氧乙烷的摩尔量理解为乙氧基化数。特别适合作为非离子型表面活性剂的是环氧乙烷与以下醇的加成产物：辛基醇(辛醇)、壬醇(壬酰基醇)、十一醇、十一-10-烯-1-醇、十二醇(月桂醇)、2,6,8-三甲基-4-壬醇(异月桂醇)、十三醇、十四醇(肉豆蔻醇)、十五醇、十六醇(鲸蜡醇/棕榈醇)、十七醇、十八醇(硬脂醇)、异硬脂醇、(9Z)-十八-9-烯-1-醇(油醇)、(9E)-十八-9-烯-1-醇(反油醇)、(9Z,12Z)-十八-9,12-二烯-1-醇(亚油醇)、(9Z,12Z,15Z)-十八-9,12,15-三烯-1-醇(亚麻醇)、十九-1-醇(十九醇)、二十-1-醇(二十醇/花生醇)、(9Z)-二十-9-烯-1-醇(鳕烯醇)、(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十-5,8,11,14-四烯-1-醇(花生四烯醇)、二十一烷醇、二十二烷醇(山俞醇)、(13Z)-二十二-13-烯-1-醇(瓢儿菜醇)、或(13E)-二十二烯-1-醇(巴惟醇)。根据本发明同样可以使用由目标混合或提取法本身得到的脂肪醇的混合物。实例是椰油醇(C8-C18脂肪醇的混合物)或鲸蜡硬脂醇(C16和C18脂肪醇的1:1混合物)。
20至60的乙氧基化数是优选的。根据本发明优选的乙氧基化的脂肪醇型的非离子型表面活性剂是鲸蜡硬脂醇聚醚-20和鲸蜡硬脂醇聚醚-50。
此外，所述漂白剂可含有碱化剂。优选的碱化剂的实例包括氨水、烷醇胺、碱性氨基酸和无机碱化剂如碱(碱土)金属氢氧化物、碱(碱土)金属偏硅酸盐、碱(碱土)金属磷酸盐和碱(碱土)金属磷酸氢盐。锂、钠和/或钾优选用作金属离子。氨水是特别优选的碱化剂。根据本发明可使用的无机碱化剂优选选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、磷酸钠、磷酸钾、硅酸钠、硅酸钾、硅酸镁、碳酸钠和碳酸钾。氢氧化钠和/或氢氧化钾是特别优选的。
根据本发明可使用的碱化剂优选选自烷醇胺和具有携带至少一个羟基的C2-C6烷基基体的伯、仲或叔胺。特别优选的烷醇胺选自包含下述的组：2-氨基乙烷-1-醇(单乙醇胺)、3-氨基丙烷-1-醇、4-氨基丁烷-1-醇、5-氨基戊烷-1-醇、1-氨基丙烷-2-醇(单异丙醇胺)、1-氨基丁烷-2-醇、1-氨基戊烷-2-醇、1-氨基戊烷-3-醇、1-氨基戊烷-4-醇、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基丁醇、3-氨基-2-甲基丙烷-1-醇、1-氨基-2-甲基丙烷-2-醇、3-氨基丙烷-1,2-二醇、2-氨基-2-甲基丙烷-1,3-二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、N,N-二甲基乙醇胺、甲基葡糖胺、三乙醇胺、二乙醇胺和三异丙醇胺。单乙醇胺、2-氨基-2-甲基-丙醇和三乙醇胺是特别优选的烷醇胺。
可用作根据本发明的碱化剂的碱性氨基酸优选选自包含下述的组：L-精氨酸、D-精氨酸、D/L-精氨酸、L-赖氨酸、D-赖氨酸、D/L-赖氨酸、L-鸟氨酸、D-鸟氨酸、D/L-鸟氨酸、L-组氨酸、D-组氨酸和/或D/L-组氨酸。特别优选L-精氨酸、D-精氨酸和/或D/L-精氨酸用作本发明含义内的碱化剂。
许多消费者发现，氨水的强烈气味让人烦恼或讨厌。因此，尽管氨水是优选的碱化剂，但根据本发明优选不含氨水的即用型制剂。单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇和三乙醇胺是用于不含氨水的制剂的优选碱化剂。
当即用型混合物含有碱化剂时，在各种情况下基于所述即用型试剂的总重量，含有0.05-20重量％、特别是0.5-10重量％的碱化剂的根据本发明的制剂是优选的。
在本发明的另一实施方式中，制剂(A)和(B)可在施加之前即刻与其他分开包装的制剂混合，以形成施加混合物。
在本发明的一个优选实施方式中，根据本发明的试剂另外含有至少一种与制剂(A)和(B)分开包装的其他制剂(C)，其中制剂(C)含有至少一种碱化剂和至少一种天然聚合物。制剂(C)优选含有已在与制剂(B)有关的上文中提到的天然聚合物。
根据本发明优选已在以上描述的碱化剂。当制剂(C)含有碱化剂时，在各种情况下基于即用型试剂的总重量，含有0.05-20重量％、特别是0.5-10重量％的碱化剂的制剂是根据本发明优选的。
无论制剂(C)和/或制剂(B)和/或其他制剂是否含有碱化剂，当使用碱化剂时，在各种情况下基于即用型试剂的总重量，含有0.05-20重量％、特别是0.5-10重量％的量的碱化剂的制剂是根据本发明优选的。
为了进一步增强增亮能力，可另外将含硅化合物作为漂白增强剂添加至制剂(C)。所述含硅化合物优选选自包含硅酸、碱金属硅酸盐和碱土金属硅酸盐的组。
尽管甚至少量的含硅化合物增强增亮能力，但在各种情况下基于制剂(C)的总重量，根据本发明可优选使用0.05重量％至50重量％、优选0.5重量％至30重量％和特别优选1.0重量％至25重量％的量的含硅化合物。
特别是水玻璃形式的碱金属硅酸盐用作含硅化合物。水玻璃理解为表示由式(SiO2)n(Na2O)m(K2O)p的硅酸盐形成的化合物，其中n表示正有理数，m和p独立地表示正有理数或0，条件是参数m或p的至少一个不同于0，且n与m和p之和的比例为1:1至4:1。
除了用经验式描述的组分之外，水玻璃可含有少量的其他添加剂，如磷酸盐或镁盐。
尤其是，根据本发明特别优选的水玻璃是以名称119、Natronwasserglas40/42、A、AW、W和C20销售的。
此外，特别是硅酸，也作为二氧化硅或硅胶销售，可用作含硅化合物。以商品名Aerosil200(INCI名称：二氧化硅)的硅胶是优选的。
此外，增亮或漂白剂可含有用于增强漂白效果的其他漂白增强剂。在过水解条件下产生优选含有1-10个C原子、特别是2-4个C原子的脂族过氧羧酸和/或任选取代的过苯甲酸的化合物可用作漂白增强剂。优选多酰化的亚烷基二胺、特别是四乙酰基乙二胺(TAED)，酰化的三嗪衍生物、特别是1,5-二乙酰基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪(DADHT)，酰化的甘脲、特别是四乙酰基甘脲(TAGU)，N-酰亚胺、特别是N-壬酰基丁二酰亚胺(NOSI)，酰化的苯酚磺酸盐、特别是正壬酰基或异壬酰基苯酚磺酸盐(正-或异-NOBS)，羧酸酸酐、特别是邻苯二甲酸酸酐，酰化的多元醇、特别是甘油三乙酸酯、乙二醇二醋酸酯，和2,5-二乙酰氧基-2,5-二氢呋喃。
碳酸盐或碳酸氢盐可优选用作羧酸衍生物型漂白增强剂。这些优选选自下组：铵、碱金属(特别是Na和K)和碱土金属(特别是Mg和Ca)的碳酸盐或碳酸氢盐。特别优选的碳酸盐或碳酸氢盐是碳酸氢铵、碳酸铵、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸镁和碳酸钙。这些特别优选的盐可单独或以其至少两个代表的混合物形式用作漂白增强剂。此外，碳酸烷基酯、氨基甲酸烷基酯、甲硅烷基碳酸酯和甲硅烷基氨基甲酸酯是适合的漂白增强剂。此外，根据本发明可使用的漂白增强剂可选自含氮杂环，任选阳离子的杂环，特别是咪唑。特别优选的含氮杂环漂白增强剂是吡啶和3,4-二氢异喹啉的季铵化阳离子，如4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓盐、特别是4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓-对甲苯磺酸盐，2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓盐、特别是2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓-对甲苯磺酸盐，和N-甲基-3,4-二氢异喹啉鎓盐、特别是N-甲基-3,4-二氢异喹啉鎓-对甲苯磺酸盐。
根据本发明可使用的另一漂白增强剂为脲。
制剂(A)和/或制剂(B)和/或任选存在的制剂(C)和/或任选存在的其他制剂中可含有漂白增强剂。所述漂白增强剂可包含在这些制剂的仅一种中，或两种或更多种制剂中。水解敏感性漂白增强剂可优选用于粉末制剂(A)。无论是否在制剂(A)和/或制剂(B)和/或制剂(C)和/或其他制剂中使用漂白增强剂，当使用漂白增强剂时，在各种情况下基于最终混合的漂白制剂的总重量，优选含有0.5-30重量％、特别是2-20重量％的量的漂白增强剂。
此外，为了除去不希望的残余颜色印记，特别是微红或浅蓝色的范围内的，增亮或漂白剂可含有某些互补色的直接染料。这些是在毛发上直接起作用且不需要形成颜色的氧化过程的染料。直接染料通常是硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染料、蒽醌或靛酚。直接染料以阴离子型、阳离子型和非离子型直接染料而著称。基于整个使用制剂，在各种情况下，直接染料优选以0.001-2重量％的量使用。
优选的阴离子型直接染料是以以下国际名称或商品名已知的化合物：酸性黄1、黄10、酸性黄23、酸性黄36、酸性橙7、酸性红33、酸性红52、颜料红57:1、酸性蓝7、酸性绿50、酸性紫43、酸性黑1、酸性黑52、溴酚蓝和四溴酚蓝。优选的阳离子型直接染料是阳离子型三苯甲烷染料，例如碱性蓝7、碱性蓝26、碱性紫2和碱性紫14，被四价氮基团取代的芳族体系，例如碱性黄57、碱性红76、碱性蓝99、碱性棕16和碱性棕17，阳离子型蒽醌染料如HC蓝16(BluequatB)和含有具有至少一个四价氮原子的杂环的直接染料，特别是碱性黄87、碱性橙31和碱性红51。以商标Arianor销售的阳离子型直接染料是根据本发明同样优选的阳离子型直接染料。特别是非离子型硝基和醌染料和中性偶氮染料适合作为非离子型直接染料。优选的非离子型直接染料是以以下国际名称或商品名已知的化合物：HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC黄6、HC黄12、HC橙1、分散橙3、HC红1、HC红3、HC红10、HC红11、HC红13、HC红BN、HC蓝2、HC蓝11、HC蓝12、分散蓝3、HC紫1、分散紫1、分散紫4、分散黑9以及1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基酚、1,4-双-(2-羟乙基)氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基苯酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲苯苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯-4-硝基酚、4-乙氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙氨基-4-硝基酚。含有四溴酚蓝和酸性红92的至少一种组合的试剂是特别优选的。
此外，当即用型试剂含有至少一种稳定剂或复合体形成剂(complex-formingagent)时，已证明是有利的。特别优选的稳定剂是非那西丁、碱金属苯甲酸盐(苯甲酸钠)和水杨酸。此外，可使用现有技术的所有复合体形成剂。它们可属于不同的化学组。它们优选彼此单独或以混合物形式使用。根据本发明优选的复合体形成剂是含氮的聚羧酸，特别是EDTA，和膦酸盐，优选羟基烷烃或氨基烷烃膦酸盐，和特别是1-羟乙烷-1,1-二膦酸盐(HEDP)或其二或四钠盐，和/或乙二胺四亚甲基膦酸盐(EDTMP)或其六钠盐，和/或二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐(DTPMP)或其七或八钠盐。
此外，根据本发明的试剂可含有其他活性物质、辅助物质和添加剂，例如非离子型聚合物如乙烯基吡咯烷酮/乙烯基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物、聚乙二醇和聚硅氧烷；另外的聚硅氧烷如挥发性或非挥发性的、直链、支化或环状的、交联的或未交联的聚烷基硅氧烷(如聚二甲基硅氧烷或环聚二甲基硅氧烷)、聚芳基硅氧烷和/或聚烷基芳基硅氧烷，特别是具有有机官能团如取代的或未取代的胺(氨端聚二甲基硅氧烷)、羧基、烷氧基和/或羟基(聚二甲基硅氧烷共聚多元醇)的聚硅氧烷，直链聚硅氧烷(A)-聚氧化烯(B)嵌段共聚物、接枝硅氧烷聚合物；阳离子型聚合物如季铵化纤维素醚、具有四价基团的聚硅氧烷、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、丙烯酰胺二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、用硫酸二乙酯季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、乙烯基吡咯烷酮-咪唑鎓甲氯化物共聚物和季铵化聚乙烯醇；两性离子和两性聚合物；阴离子型聚合物，例如聚丙烯酸或交联的聚丙烯酸；结构剂(structurizers)如葡萄糖、马来酸和乳酸，毛发调理化合物如磷脂类，例如卵磷脂和脑磷脂；芳香油类、二甲基异山梨醇和环糊精；改善纤维结构的活性物质，特别是单-、二-和低聚糖，如葡萄糖、半乳糖、果糖、左旋糖和乳糖；用于试剂着色的染料；抗头皮屑活性物质，如吡罗克酮乙醇胺、奥麦丁锌和氯咪巴唑；氨基酸和低聚肽，特别是精氨酸和/或丝氨酸；基于动物和/或植物的蛋白质水解物，例如弹性蛋白、胶原、角蛋白、丝蛋白和乳蛋白水解物，或杏仁、大米、豌豆、土豆和小麦蛋白质水解物，和它们的脂肪酸缩合产物或任选阴离子或阳离子改性衍生物的形式；光保护试剂如衍生的二苯甲酮、肉桂酸衍生物和三嗪；活性物质如泛醇、泛酸、泛酸内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐、和红没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶酚、丹宁酸、无色花色素、花色素、黄烷酮、黄酮和黄酮醇；神经酰胺或假神经酰胺；维生素、前维生素和维生素前体物，特别是A、B3、B5、B6、C、E、F和H类；植物提取物；溶胀剂和穿透剂如甘油、丙二醇单乙基醚、碳酸酯、碳酸氢酯、胍、脲和伯、仲和叔磷酸酯；珍珠粉试剂如乙二醇单和二硬脂酸酯以及PEG-3-二硬脂酸酯；颜料和推进剂如丙烷-丁烷混合物、N2O、二甲醚、CO2和空气。与根据本发明的试剂结合优选产生半透明至透明施加混合物的活性物质、辅助物质和添加剂是根据本发明特别优选的。
本领域技术人员会根据试剂的期望性质选择这些其它物质。对于其他任选存在的组分和这些组分的用量，可明确参见本领域技术人员已知的相关手册，例如Kh.Schrader,GrundlagenundRezepturenderKosmetika[FundamentalsandFormulationsofCosmetics],第二版,HüthigBuchVerlag,Heidelberg,1989。基于施加混合物的总重量，在各种情况下，其它活性物质和辅助物质优选以0.0001-10重量％、特别是0.0005-5重量％的量用于根据本发明的试剂。
本发明的第二主题涉及一种改变角蛋白纤维颜色的方法，其中将至少两种分开包装的制剂(A)和(B)混合以形成施加混合物，其中制剂(A)含有至少一种过硫酸盐、至少一种丙烯酸酯聚合物和羧甲基纤维素，和制剂(B)含有至少一种氧化剂，将所述施加混合物施加至纤维，并在暴露时间后漂洗掉，其特征在于
i.制剂(A)基于其重量含有
a1)0-3重量％的一种或多种角蛋白水解物，和/或
a2)0-5重量％的一种或多种硅油，
条件是，制剂(A)基于其重量含有0.1-6重量％的选自a1)和a2)组的一种或多种化合物。
在施加至毛发之前即刻通过混合两种制剂(A)和(B)以及任选存在的第三制剂(C)和/或其他制剂来制备即用型试剂。对于由多于两种制剂混合以形成最终施加混合物的即用型试剂，是否首先将两种制剂混合到一起，随后添加第三制剂并混合，或是否将所有制剂组合到一起，随后混合，可能无关紧要。混合可通过在碗或杯子中搅拌或通过在可密闭的容器中摇动来进行。术语"即刻"理解为表示几秒至1小时、优选至30分钟、特别是至15分钟的时间。
根据本发明的试剂用于增亮角蛋白纤维、特别是人发的方法中，其中在室温至45℃的温度下，将所述试剂施加至含角蛋白的纤维，将纤维静置10分钟至60分钟的暴露时间，随后用水漂洗或用洗发水洗涤。
即用型增亮剂的暴露时间优选为10分钟至60分钟、特别是15分钟至50分钟、特别优选20分钟至45分钟。在试剂在纤维上的暴露时间期间，通过提供热量辅助增亮操作可能是有利的。热量可通过外部热源如来自热风鼓风机的热风来提供，特别是对于有生命的对象上的毛发增亮，还可通过对象的体温来提供热量。在后一种选择时，通常用头巾盖住要增亮的区域。根据本发明，在室温下的暴露阶段是同样的。暴露时间期间的温度优选是20℃至40℃，特别是25℃至38℃。所述增亮试剂即使在低于45℃的生理上可接受的温度下，也提供良好的漂白和增亮效果。
在暴露时间结束后，用水或清洗剂将残留的增亮制剂从毛发冲洗掉。特别是可商购获得的洗发水可用作清洗剂，在这种情况下，特别是可省去清洗剂，并且，当增亮试剂具有坚牢的含表面活性剂的载体时，可使用自来水进行漂洗操作。
一种优选的方法的特征在于，在暴露时间期间，目测检查角蛋白纤维的增亮程度，而无需从纤维上除去施加混合物。对于该目的，将本发明的第一主题的即用型、优选半透明或透明试剂施加至人发，并在暴露时间期间，通过目视检查，一次或多次评价增亮方法，而无需从纤维上除去所述试剂。由此确保脱色操作的简化、连续的检查。
在本发明的含义内，当制剂施加成1mm至3mm厚的均匀层，其在背景上是清晰的且可看透，因而人眼能够识别并评价背景的颜色而没有混浊时，所述制剂是"透明的"。透明性也可由本领域技术人员使用技术方法进行测定。因此，在本发明的含义内，获得至少70％、特别是至少80％的透明度的制剂也是"透明的"，所述透明度是在25℃下，使用Methrom662光度计的光度测量中测定的。
根据本发明优选的方法的特征在于，在暴露时间期间，目测检查角蛋白纤维的增亮程度，而无需从纤维上除去施加混合物。
本发明的第一主题的优选实施方式也比照适用于本发明的第二主题。

Claims (13)

1.用于增亮角蛋白纤维的试剂，其含有至少两个分开包装的制剂(A)和(B)以及任选存在的与(A)和(B)分开包装的另一制剂(C)，它们在施加之前即刻混合以形成使用制剂，其中
i.制剂(A)含有至少一种过硫酸盐、至少一种丙烯酸酯聚合物和羧甲基纤维素，和
ii.制剂(B)是可流动的，且含有至少一种氧化剂，
特征在于，制剂(A)基于其重量含有
a1)0-3重量％的一种或多种角蛋白水解物，和/或
a2)0-5重量％的一种或多种硅油，
条件是，制剂(A)基于其重量含有0.1-6重量％的选自a1)和a2)组的一种或多种化合物。
2.根据权利要求1的试剂，其特征在于，制剂(A)含有0.01-1重量％、优选0.05-0.75重量％、更优选0.1-0.5重量％、特别优选0.15-0.4重量％和特别是0.2-0.3重量％的摩尔质量为400至1200道尔顿的一种或多种水解物，所述水解物是由角蛋白纤维的皮层和/或角质层获得的。
3.根据权利要求1或2的试剂，其特征在于，制剂(A)含有0.01-5重量％、优选0.05-4重量％、更优选0.1-2.5重量％、特别优选0.25-2重量％和特别是0.5-1.5重量％的一种或多种硅油，所述硅油选自INCI名称为聚二甲基硅氧烷的化合物的组。
4.根据权利要求1至3之一的试剂，其特征在于，制剂(B)基于其重量含有0.01-5重量％、优选0.05-4重量％、更优选0.1-2.5重量％、特别优选0.25-2重量％和特别是0.5-1.5重量％的一种或多种化妆品油，优选一种或多种硅油。
5.根据权利要求1至4之一的试剂，其特征在于，制剂(A)含有0.01-5重量％、优选0.05-4重量％、更优选0.1-2.5重量％、特别优选0.25-2重量％和特别是0.5-1.5重量％的一种或多种硅油，所述硅油选自INCI名称为氨端聚二甲基硅氧烷的化合物的组，其中优选具有下述INCI名称的化合物：聚硅氧烷季铵盐-1、聚硅氧烷季铵盐-2、聚硅氧烷季铵盐-3、聚硅氧烷季铵盐-4、聚硅氧烷季铵盐-5、聚硅氧烷季铵盐-6、聚硅氧烷季铵盐-7、聚硅氧烷季铵盐-8、聚硅氧烷季铵盐-9、聚硅氧烷季铵盐-10、聚硅氧烷季铵盐-11、聚硅氧烷季铵盐-12、聚硅氧烷季铵盐-15、聚硅氧烷季铵盐-16、聚硅氧烷季铵盐-17、聚硅氧烷季铵盐-18、聚硅氧烷季铵盐-20、聚硅氧烷季铵盐-21或聚硅氧烷季铵盐-22。
6.根据权利要求1至5之一的试剂，其特征在于，制剂(A)含有0.01-5重量％、优选0.05-4重量％、更优选0.1-2.5重量％、特别优选0.25-2重量％和特别是0.5-1.5重量％的式(I)的一种或多种硅油，
其中
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)
或通过-O-结合的含有式(I)、(II)或(III)的结构单元的低聚或聚合基团，或连接O原子至结构单元(III)的一半，或表示-OH，
*表示与结构单元(I)、(II)或(III)之一的键，或表示端基B(与Si-结合)或D(与O-结合)，
B表示-OH、O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3基团，
D表示-H、Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH,-Si(CH3)2OCH3基团，
a、b和c表示0至1000的整数，条件是a+b+c>0，
m、n和o表示1至1000的整数。
7.根据权利要求1至6之一的试剂，其特征在于，所述式(I)的一种或多种硅油具有至少一个末端二甲基甲硅烷基羟基基团，即选自下述聚硅氧烷，其中
B＝-O-Si(CH3)2OH和D＝-Si(CH3)3
B＝-O-Si(CH3)2OH和D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OH和D＝-Si(CH3)2OCH3
B＝-O-Si(CH3)3和D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OCH3和D＝-Si(CH3)2OH。
8.根据权利要求1至7之一的试剂，其特征在于，所述试剂含有在制剂(A)中的式(I)的一种或多种硅油，其中
-m>(n+o)或(a+b+c)>(n+o),
-优选m>10(n+o)或(a+b+c)>10(n+o),
-特别优选m>50(n+o)或(a+b+c)>50(n+o),
-更优选m>75(n+o)或(a+b+c)>75(n+o)，和
-特别是m>100(n+o)或(a+b+c)>100(n+o)。
9.根据权利要求1至8之一的试剂，其特征在于，所述试剂基于其重量含有0.00001-5重量％、优选0.0001-3.5重量％、特别优选0.001-2重量％、更优选0.01-1重量％和特别是0.1-0.5重量％的支化的乙氧基化的十三烷醇(INCI名称：十三烷醇聚醚-5)或α-异十三烷基-ω-羟基聚乙二醇醚(INCI名称：十三烷醇聚醚-10)或它们的任意混合物。
10.根据权利要求1至9之一的试剂，其特征在于，制剂(A)不含黄原胶，并且，基于制剂(A)的重量，含有5-60重量％、优选10-55重量％、特别优选15-50重量％和特别是20-45重量％的选自过氧二硫酸铵和/或过氧二硫酸钾和/或过氧二硫酸钠的至少一种过硫酸盐。
11.根据权利要求1至9之一的试剂，其特征在于，制剂(B)基于其重量含有0.1-10重量％、优选0.25-7.5重量％、更优选0.5-5重量％、特别优选0.75-4重量％和特别是1-2.5重量％的黄原胶和0.5-30重量％、优选1-20重量％、特别优选5-15重量％和特别是6-12重量％的过氧化氢，以100％H2O2计算。
12.改变角蛋白纤维颜色的方法，其中将至少两个分开包装的制剂(A)和(B)混合以形成施加混合物，其中制剂(A)含有至少一种过硫酸盐、至少一种丙烯酸酯聚合物和羧甲基纤维素，和制剂(B)含有至少一种氧化剂，将所述施加混合物施加至纤维，并在暴露时间后漂洗掉，其特征在于，
i.制剂(A)基于其重量含有
a1)0-3重量％的一种或多种角蛋白水解物，和/或
a2)0-5重量％的一种或多种硅油，
条件是，制剂(A)基于其重量含有0.1-6重量％的选自a1)和a2)组的一种或多种化合物。
13.根据权利要求9的方法，其特征在于，在暴露时间期间，目测检查角蛋白纤维的增亮程度，而无需从纤维上除去施加混合物。
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