CN105223194A - 一种一体化尿检方法及系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种一体化尿检方法，通过待检试纸获取信号数据从而确定尿检指标，包括：a.通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据S_W；b.通过数据采集装置获取待检试纸的标识部分的第一电信号数据S₁；c.根据公式将所述第一电信号数据S₁转化为颜色数据P；d.判断所述P与识别数据P′是否匹配，如果匹配成功则执行步骤e至g；e.通过数据采集装置获取待检试纸的检测区的第三电信号数据S₃；f.根据公式将所述第三电信号数据S₃转化为第一检测数据M₁；g.将所述M₁与标准数据C进行对比，根据对比结果确定检测结论。还提供相应的尿检系统。本发明使一种尿检系统集成多种检测方法，使尿检系统的功能更加多元化。

Description

一种一体化尿检方法及系统

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体地，涉及一种一体化尿检方法及系统。

背景技术

尿检作为三大常规检查之一，成为了去医院就医经常被作为检测各种疾病的主要依据，各大专家广泛研究、探索，通过尿检得到的尿色、尿透明度、尿酸碱值等等可以辅助其他检测结果对病患进行确诊。

处于亚健康状态下的人们往往可以通过经常对尿液进行检测，预防各大疾病，例如：肾炎、糖尿病、通风、泌尿系统疾病等等，从而早知道早治疗，为人们的健康起到保障作用；而处于患有疾病状态下的人们，可以通过经常尿检，得知病情的好坏，从而直接影响治疗方案，需要经常尿检的人群主要可以为处于亚健康状态的白领、各大疾病病患、老年人、孕妇等等。

一旦身体感到不适，就要往医院或者其他具有尿检设施的治疗机构就医为人们的正常生活带来了极大的不便，医院所用的尿检仪器较大、诊断精确、使用安全，但是需要花费大量时间在医院等待结果，给人们的生活带来不便，目前，由于中国步入老年化社会，而年轻人的工作压力较大，越来越多的人需要关注到健康问题，而尿检作为三大常规检查之一，成为了人们生活中越来越必不可少的一部分。

目前市场上并没有这样的一种小型的尿检系统，既可以在家中使用，又能够在同一尿检系统实现检测项目的检测，这样的尿检系统可以放置在卫生间中，人们在日常生活中，花费较少的时间就可以经常通过自检从而得知自己的身体健康情况。

发明内容

针对现有技术中的缺陷，本发明的目的是提供一种一体化尿检方法及相应系统。

根据本发明的一个方面，提供一种一体化尿检方法，通过待检试纸获取信号数据从而确定尿检指标，包括如下步骤：

a.通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据S_W，所述S_W包括s_wr、s_wg、s_wb；

b.通过数据采集装置获取待检试纸的标识部分的第一电信号数据S₁，所述S₁包括s_1r、s_1g、s_1b；

c.根据公式将所述第一电信号数据S₁转化为颜色数据P，其中，t₁为获取所述第一电信号数据S₁所需的时间，t_w为获取所述第二电信号数据S_W所需的时间，将所述S₁和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述P包括p_r、p_g、p_b；

d.判断所述P与识别数据P′是否匹配，如果匹配成功则执行步骤e至g；

e.通过数据采集装置获取待检试纸的检测区的第三电信号数据S₃，所述S₃包括s_3r、s_3g、s_3b；

f.根据公式将所述第三电信号数据S₃转化为第一检测数据M₁，其中，t₃为获取所述第三电信号数据S₃所需的时间，将所述S₃和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述M₁包括m_1r、m_1g、m_1b；

g.将所述M₁与标准数据C进行对比，根据对比结果确定检测结论。

优选地，所述步骤g中使用校准检测数据M₁′替代所述检测数据M₁，所述校准检测数据M₁′通过以下步骤获得：

h.重复执行N次步骤a，获取第二电信号数据集W_N，则所述W_N由三个子数据集组成，分别为w_r1、w_r2…w_rN，w_g1、w_g2…w_gN，w_b1、w_b2、…w_bN；

i.分别计算所述W_N的三个子数据集平均数μ_R、μ_G、μ_B，则所述W_N的平均数μ由μ_R、μ_G、μ_B组成；

j.根据公式计算校准系数β，将所述W_N的一个子数据集中的每个具体数值以及对应子数据集的平均数代入公式，对应得出的β包括β_r、β_g、β_b；

k.根据公式M₁′＝M₁*β计算校准检测数据M₁′，将所述M₁和β分别代入公式中得到的M₁′包括m_1r′、m_1g′、m_1b′。

优选地，所述步骤k和步骤g替换为如下步骤：

l.根据公式D＝(m_1r-c_r*β_r)²+(m_1g-c_g*β_g)²+(m_1b-c_b*β_b)²获得测定值D；

m.将所述测定值D与量级组进行对比，根据所述测定值D对应的量级得出判定结论。

优选地，在步骤m中使用优选测定值D′替代测定值D，所述优选测定值D′通过以下步骤获得：

m1.重复执行Y次步骤d至f，得到Y组检测数据M₁；

m2.根据公式D＝(m_1r-c_r*β_r)²+(m_1g-c_g*β_g)²+(m_1b-c_b*β_b)²，将Y组检测数据M₁逐一代入公式中，得到Y组测定值D₁、D₂、…D_Y，取Y组测定值中的最小值作为优选测定值D′。

优选地，所述C通过如下步骤获得：

a1.通过数据采集装置获取标准试纸的标准电信号数据S，所述S包括s_r、s_g、s_b；

a2.根据公式将所述标准电信号数据S转化为标准数据C，

其中，t₂为获取所述标准电信号数据S所需的时间，将所述S和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述C包括c_r、c_g、c_b。

优选地，使用优选标准数据C′替代标准数据C，所述优选标准数据C′通过以下步骤获得：

a3.重复执行X次步骤a1和a2，得到标准数据集C_X，则所述C_X由三个子数据集组成，分别为c_r1、c_r2…c_rX，c_g1、c_g2…c_gX，c_b1、c_b2、…c_bX；

a4.分别计算所述C_X的三个子数据集平均数C_RX、C_GX、C_BX。

优选地，若所述步骤d中匹配失败，则执行以下步骤：

i1.通过数据采集装置获取待检试纸的检测区的第四电信号数据S₄，所述S₄包括s_4r、s_4g、s_4b；

i2.通过数据采集装置获取待检试纸的对比区的对比电信号数据S_C，所述S_C包括s_cr、s_cg、s_cb；

i3.将所述S₄与S_C进行匹配，根据匹配结果得出测定结论；

其中，获取所述第四电信号数据S₄和所述对比电信号数据S_C所需的时间是相同的。

优选地，所述步骤i3替换为以下步骤：

i4.根据公式将所述第四电信号数据S₄转化为第二检测数据M₂，其中，t₄为获取所述第四电信号数据S₄所需的时间，将所述S₄和S_C对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述M₂包括m_2r、m_2g、m_2b；

i5.根据公式将所述对比电信号数据S_C转化为第一检测数据M_C，其中，t_c为获取所述对比电信号数据S_C所需的时间，将所述S_C和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述M_C包括m_cr、m_cg、m_cb；

i6.将所述M₂与M_C进行匹配，根据匹配结果得出优选测定结论。

优选地，还包括如下步骤：

i7.还通过数据采集装置获取待检试纸的质控区的第五电信号数据S₅，所述S₅包括s_5r、s_5g、s_5b；

i8.将所述S₅与S_C进行匹配，如果匹配成功则说明待检试纸无效，如果匹配失败则说明待检试纸有效。

根据本发明的另一个方面，还提供一种尿检系统，通过待检试纸获取信号数据从而确定尿检指标，其特征在于，包括从下往上层叠设置的固定架1、试纸托槽2、白色校准块托槽3、数据采集装置4以及中央处理器；

所述数据采集装置4用于获取电信号数据，所述数据采集装置4至少包括CCD图像传感器和LED灯，所述试纸托槽2用于存放待检试纸或者标准试纸，所述白色校准块托槽3用于存放白色校准块，所述中央处理器用于数据处理。

本发明通过检测颜色数据P，并将颜色数据P与对比数据P′进行对比实现自动识别试纸的类型，进而采用不同方式对不同的试纸进行检测，形成一种一体化式的尿检方式，相对应的使一种尿检系统集成多种检测方法，使尿检系统的功能更加多元化。

附图说明

通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：

图1示出了根据本发明的第一具体实施例的，一种一体化尿检方法的流程图；

图2示出了根据本发明的第二实施例的，一种一体化尿检方法的流程图；

图3示出了根据图1及图2的一个共同变化例的，获取所述标准数据C的流程图；

图4示出了根据本发明的第三实施例的，一种一体化尿检方法的流程图；

图5示出了根据本发明的一个变化例的，一种一体化尿检方法的流程图；

图6示出了根据本发明的第四实施例的，一种一体化尿检方法的流程图；以及

图7示出了根据本发明的第五实施例的，一种尿检系统的结构图。

具体实施方式

为了更好地使本发明的技术方案清晰的标示出来，下面结合附图对本发明作进一步说明。

本领域技术人员理解，为了解决现有尿检设备过于复杂不适用于家庭自检，而现有家用尿检试纸只能通过颜色粗略反应症状强度无法定量分析测试结果的技术问题，本发明的技术方案在于提供一种一体化尿检的解决方案。通过本发明提供的技术方案，用户可以在家中或其他地方方便快捷的对尿液进行自检，并将尿液样本的各项指标数字化，以便与标准值进行精确匹配，更直观的了解测试者自身的身体状况。具体地，在本发明的优选实施例中，通过光电转换装置及公式将尿液样本颜色量化为红、绿、蓝三原色组成的颜色数据P，通过将颜色数据P与标准颜色相比较获得检测结论；进一步地，通过公式计算校准系数β，对颜色数据进行修正，排除检测数据受到光照时间及光照区域影响而出现偏差的技术问题；更进一步地，通过公式D＝(m_r-c_r*β_r)²+(m_g-c_g*β_g)²+(m_b-c_b*β_b)²获得测定值D，直观显示尿液样本某一指标的测定值D落在量级组的哪一个范围区间内，便于用户对测试结果有一个定性认识。

图1示出本发明的第一实施方式的，一种一体化尿检方法的流程图，通过待检试纸获取信息数据从而确定尿检指标。具体地，首先执行步骤S101，通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据S_W，所述S_W包括s_wr、s_wg、s_wb。更为具体地，所述数据采集装置包括光发生器及光电转换器。更进一步地，所述光发生器包括发光二极管(LED)、有机发光二极管(OLED)等；所述光电转换器包括CCD图像传感器、CMOS图像传感器等。优选地，本实施例所述技术方案采用LED作为光发生器，采用CCD图像传感器作为光电转换器。具体地，所述白色校准块用于为检测数据提供参考基准。在一个优选例中，所述CCD图像传感器将所述白色校准块经LED照射后发出的反射光转化为信号电荷，通过计量所述信号电荷强度获取所述白色校准块的第二电信号数据S_W，所述第二电信号数据S_W基于RGB颜色标准表示，本领域技术人员理解，所述RGB颜色标准通过对红(R)、绿(G)、蓝(B)三个颜色通道的变化以及它们相互之间的叠加来得到各式各样的颜色，自然界中任一颜色均可最终分解为R、G、B三色表示，则本发明所述技术方案基于所述RGB颜色标准将所述第二电信号数据S_W分解为s_wr、s_wg、s_wb，其中所述s_wr表示所述白色校准块反射光中红色光的光强度、所述s_wg表示所述白色校准块反射光中绿色光的光强度、所述s_wb则表示所述白色校准块反射光中蓝色光的光强度。

进一步地，所述RGB颜色标准同样适用于本发明下述对待检试纸标识部分、检测区、对比区、质控区等区域反射光进行光电转换后获取的对应电信号数据的分解操作。

进一步地，检测装置内预先设置n个数据采集装置，其相互间隔相同或基于LED发光强度确定排列间隔，从而确保所述待检试纸各区域相同时间收到的光照强度相同，其中n≥1。优选地，n＝3，本领域技术人员可以根据实际需要变化出更多实施例，这并不影响本发明的技术内容。

然后进入步骤S102执行，通过数据采集装置获取待检试纸的标识部分的第一电信号数据S₁，所述S₁包括s_1r、s_1g、s_1b。具体地，所述标识部分位于所述待检试纸前端，即所述标识部分最先进入到所述数据采集装置的有效采集区。更进一步地，所述第一电信号数据S₁同样基于RGB颜色标准表示。优选地，所述标识部分用于对所述待检试纸的功能进行区分。在一个优选例中，所述待检试纸的标识部分通过颜色与不同功能相对应，例如，所述待检试纸的标识部分为红色时代表所述待检试纸用于进行尿常规检测；所述待检试纸的标识部分为绿色时代表所述待检试纸用于进行早孕检测；所述待检试纸的标识部分为蓝色时代表所述待检试纸用于进行排卵检测，本领域技术人员理解，所述待检试纸通过在不同的化学试剂中浸泡从而能够与尿液中的不同成分产生化学反应，例如，早孕试纸通过与人体尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)反应来检测样本供体是否怀孕、排卵试纸通过检测人体尿液中的黄体生成激素(LH)的峰值水平来预知样本供体是否排卵，进一步地，尿常规试纸经过多种化学试剂的分段浸泡可同时检测尿液中诸如PH值、蛋白、隐血、比重、葡萄糖、酮体、尿胆原、硝酸盐、白细胞等多个项目，不同化学试剂与尿液的反应区域及反应强度均有所区别，则所述检测装置基于所述第一电信号数据S₁来判断所述待检试纸的对应功能，并启用对应区域的CCD图像传感器对反应区域进行检测获取对应数据。

接下来进入步骤S103执行，根据公式将所述第一电信号数据S₁转化为颜色数据P。具体地，所述公式中t₁为获取所述第一电信号数据S₁所需的时间，t_w为获取所述第二电信号数据S_W所需的时间。更为具体地，所述检测装置将所述S₁和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述P包括p_r、p_g、p_b。更进一步地，所述颜色数据p_r、p_g、p_b存储在一存储装置中，所述存储装置包括内存、Flash、闪盘、云存储装置等中的任一种或任多种。优选地，所述t的单位刻度用秒衡量，本领域技术人员还可以根据实际需要变化出更多实施例，这并不影响本发明的技术内容。本领域技术人员理解，上述步骤S101及步骤S102中获得的第一电信号数据S₁均用于表示所述CCD图像传感器中的信号电荷收到反射光照射后的产生及传输数量，其无法与所述反射光的波长乃至所述反射光的颜色直接对应，因而本步骤基于所述公式P优选地将所述第一电信号数据S₁转化为颜色数据P，并通过p_r、p_g、p_b将自然光P分解为基于三原色表示的具体数字，从而实现对所述反射光的定量描述。

进一步地，所述S₁/t₁及S_w/t_w分别表示单位时间下第二电信号数值及第一电信号数值，其用于排除光照时间对采集到的第二电信号数据及第一电信号数据的影响，本领域技术人员理解，所述CCD图像传感器的工作原理是通过检测在照射到其表面的光照引起传感器内部信号电荷的累积程度来衡量所述反射光的波谱，光照时间越长信号电荷累积的就越多，会直接影响到光电转换获得的反射光波谱数值，波谱与被照射区域的颜色又是直接相关的，在本实施例中，若采集所述白色校准块反射光获得的第二电信号数据S_W与采集所述标识部分反射光获得的第一电信号S₁时所用采集时间长短不同，则会对所述颜色数据P的计算结果产生重大影响，因而本发明所述技术方案引入单位时间下第二电信号数值及第一电信号数值S₁/t₁及S_w/t_w的概念优选地排除了光照时间对检测结果的干扰，这是现有技术所不曾采用的技术方案，能够使得检测结果更为准确，在一定程度上避免了测量误差。

然后执行步骤S104，判断所述P与识别数据P′是否匹配。具体地，所述识别数据P′预先存储在所述检测装置的内存中。更为具体地，所述识别数据P′用于判断所述待检试纸的功能类型。更进一步地，所述功能类型至少包括如下功能类型中的任一种尿常规、早孕、排卵。优选地，所述识别数据P′基于颜色与不同功能类型相对应，所述颜色基于RGB颜色标准表示，例如，所述识别数据P′为红色(255,0,0)表示所述待检试纸用于检测尿常规；所述识别数据P′为绿色(0,255,0)表示所述待检试纸用于检测早孕；所述识别数据P′为蓝色(0,0,255)表示所述待检试纸用于检测排卵。在一个优选例中，所述识别数据P′为红色(255,0,0)，所述检测装置将上述步骤S101至步骤S103中计算获得的颜色数据P包括的p_r、p_g、p_b数值与所述识别数据P′包括的对应数值分别进行比较，若所述颜色数据P包括的p_r、p_g、p_b数值与红色(255,0,0)的对应数值相同或近似，则所述步骤S104的判断结果是肯定的，所述待检试纸用于检测尿常规，则接下来进入步骤S105执行，本领域技术人员理解，所述识别数据P′的颜色与所述待检试纸功能类型的对应关系基于人为定义获得，本领域技术人员可以根据实际需要变化出更多实施例，在此不予赘述。

具体地，在所述步骤S105中，通过数据采集装置获取待检试纸的检测区的第三电信号数据S₃，所述S₃包括s_3r、s_3g、s_3b。更为具体地，所述检测区包括N个区域，每个所述区域分别对应尿液样本中的不同检测项目，其中N≥1，例如，所述检测区包括蛋白、隐血、酮体、白细胞4个区域，其通过分别与不同化学试剂反应获得相应的检测结果。优选地，N＝11，与现有医院的尿常规检测项目数量相对应，本领域技术人员还可以根据实际需要变化出更多实施例，这并不影响本发明的技术内容。在一个优选例中，所述检测区为尿常规中酮体项目的检测区域，本领域技术人员理解，所述检测装置在检测尿常规中N个检测区时的检测原理相同，均通过所述数据采集装置获取所述检测区的第三电信号数据S₃来进行下一步计算操作，这与所述检测区所用化学试剂或所述检测区的检测项目无关，因而在本实施例下述步骤中均以酮体检测区为例，但这并不代表所述检测方法不适用与尿常规中其他项目的检测，在此不予赘述。

接下来进入步骤S106执行，根据公式将所述第三电信号数据S₃转化为第一检测数据M₁。具体地，所述公式中t₃为获取所述第三电信号数据S₃所需的时间。更为具体地，将所述S₃和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述M₁包括m_1r、m_1g、m_1b。更进一步地，所述M₁的计算结果存储在所述存储装置中。优选地，所述第一检测数据M₁表示所述检测区经LED照射后的反射光颜色，其基于RGB颜色标准通过m_1r、m_1g、m_1b三个数值表征。在一个优选例中，所述检测装置同时获取所述待检试纸k个区域的第三电信号数据S₃并分别转化为k个所述第一检测数据M₁，其中1≤k≤N，本领域技术人员理解，所述检测装置可基于用户选择同时对所述待检试纸的一个或多个检测区进行检测，从而获得一个或多个项目的检测结果，这尤其适用于尿常规之类包括多项待测指标的尿检项目，极大地节省了用户的等待时间，用户无需重复验尿只需一张待测试纸即可完成对所需项目的全部检测。

最后执行步骤S107，将所述M₁与标准数据C进行对比，根据对比结果确定检测结论。具体地，所述标准数据C预先存储在所述检测装置内存中。更为具体地，所述标准数据C基于对标准尿液样本的检测获得，所述标准尿液样本为人工配制，其与所述待检试纸各检测区的化学试剂反应后生成的颜色代表了健康人体所产生尿液的数值水平。优选地，所述标准数据C包括c_r、c_g、c_b，其同样基于RGB颜色标准表示。在一个优选例中，所述检测装置分别比较m_1r与c_r、m_1g与c_g、m_1b与c_b来判断所述M₁是否与所述标准数据C相同或近似，所述M₁与标准数据C的数值相差越大，表示所述待检尿液的供体亚健康程度越严重。

在本实施例的一个变化例中，所述步骤S101中所述白色校准块预先设置在所述检测装置内，当所述检测装置开始工作时自动检测所述白色校准块的第二电信号数据S_W，本领域技术人员理解，所述白色校准块用于为所述检测结果提供参考基准，其具有可重复利用的特性，若设置在所述待检试纸上做一次性使用容易造成资源浪费不利于节能环保。在一个优选例中，设置在所述检测装置内的白色校准块为可拆卸部件，本领域技术人员理解，虽然所述白色校准块在选材上多使用颜色性质稳定的耐污材料，但仍不能完全排除人为因素、闲置时间过久、保存不当等原因造成的污染情况，用户可以在尿检前首先用肉眼观察所述白色校准块的颜色，若发现颜色泛黄或颜色发暗即可对其进行替换，确保尿检结果的准确性。

在本实施例的又一个变化例中，所述步骤S104中所述识别数据P′存储在一外部存储装置中，其与所述检测装置基于有线或无线方式相连接，所述外部存储装置定期更新，例如，所述识别数据P′基于不同功能包括3中类型：红色-尿常规、绿色-早孕、蓝色-排卵，随着未来医疗技术水平的不断进步，用户通过尿检还可能对人体的其他指标进行检测，此时只需将新增识别数据P′及对应检测功能更新至所述外部存储装置中，当用户开启所述检测装置时所述检测装置即自动与所述外部存储装置建立连接，更新所述识别数据P′；又例如，所述定期更新还包括对已有识别数据P′及对应功能的重新分配，本领域技术人员可以根据实际需要变化出更多实施例，在此不予赘述。

在本实施例的另一个变化例中，所述步骤S106中所述检测装置依次对所述待检试纸的k个区域进行检测，例如，所述待检试纸上的N个检测区被预先编号，用户选择确定需要检测尿常规的k个指标后，所述检测装置基于编号由小至大依次对所述k个指标对应的检测区进行检测，每检测完一项指标后即向用户反馈检测结果，同时或之后检测下一项指标，直至所有k个指标对应检测区均已检测完毕。

在本实施例的又一个优选例中，所述步骤S107中所述标准数据C为一范围区间，其包括的c_r、c_g、c_b分别代表一个数值范围，则所述检测装置分别将m_1r与c_r、m_1g与c_g、m_1b与c_b相比较来判断所述M₁是否落入所述标准数据C的范围区间内，本领域技术人员理解，作为所述标准数据C来源的人工尿液在配制过程中由于人为误差或外界因素干扰等原因的影响，多次检测后的结果可能存在一波动范围，则相应的所述标准数据C也可能存在一容差范围，只要所述M₁的数值落此范围内即可认为所述待检尿液处于正常水平，使得所述检测结果更灵活、更合理。

图2示出根据本发明的第二实施例的，一种一体化尿检方法的流程图，通过待检试纸获取信息数据从而确定尿检指标。具体地，首先执行步骤S201，通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据S_W，所述S_W包括s_wr、s_wg、s_wb。更为具体地，所述数据采集装置包括光发生器及光电转换器。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S101，在此不予赘述。

然后进入步骤S202执行，通过数据采集装置获取待检试纸的标识部分的第一电信号数据S₁，所述S₁包括s_1r、s_1g、s_1b。具体地，所述标识部分位于所述待检试纸前端。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S102，在此不予赘述。

接下来执行步骤S203，根据公式所述第一电信号数据S₁转化为颜色数据P。具体地，所述公式中t₁为获取所述第一电信号数据S₁所需的时间，t_w为获取所述第二电信号数据S_W所需的时间。更为具体地，所述检测装置将所述S₁和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述P包括p_r、p_g、p_b。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S103，在此不予赘述。

然后执行步骤S204，判断所述P与识别数据P′是否匹配。具体地，所述识别数据P′预先存储在所述检测装置的内存中。更为具体地，所述识别数据P′用于判断所述待检试纸的功能类型。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S104，在此不予赘述。

接下来进入步骤S205执行，通过数据采集装置获取待检试纸的检测区的第三电信号数据S₃，所述S₃包括s_3r、s_3g、s_3b。更为具体地，所述检测区包括N个区域，每个所述区域分别对应尿液样本中的不同检测项目，其中N≥1。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S105，在此不予赘述。

然后进入步骤S206执行，根据公式将所述第三电信号数据S₃转化为第一检测数据M₁。具体地，所述公式中t₃为获取所述第三电信号数据S₃所需的时间。更为具体地，将所述S₃和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述M₁包括m_1r、m_1g、m_1b。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S106，在此不予赘述。

然后进入步骤S207，重复执行N次所述步骤S201，获取第二电信号数据集W_N，则所述W_N由三个子数据集组成，分别为w_r1、w_r2…w_rN，w_g1、w_g2…w_gN，w_b1、w_b2、…w_bN。具体地，所述第二电信号数据集W_N基于RGB颜色标准表示。更为具体地，所述子数据集w_r1、w_r2…w_rN表示所述白色校准块经N次LED照射下发出的反射光中分别包括的红光对应电信号强度；所述子数据集w_g1、w_g2…w_gN表示所述白色校准块经N次LED照射下发出的反射光中分别包括的绿光对应电信号强度；所述子数据集w_b1、w_b2…w_bN表示所述白色校准块经N次LED照射下发出的反射光中分别包括的蓝光对应电信号强度。本领域技术人员理解，所述白色校准块用于为所述检测结果提供计算基准，虽然所述白色校准块的材质稳定不易受外界干扰产生变化，但其在制作或长期使用过程中仍不可避免的会发生一定程度的形变或质变，导致白色校准块各区对LED光的反射水平出现偏差，上述图1所示实施例中作为计算基准的所述第二电信号数据S_W仅基于单次反射光产生的电信号测量获得，无法有效排除上述误差情形，而与上述图1所示实施例中所述技术方案相比，本步骤所述技术方案通过N次重复照射所述白色校准块获取对应第二电信号数据集W_N以避免上述情况对检测结果的影响，使得所述计算基准更为准确。

接下来执行步骤S208，分别计算所述W_N的三个子数据集平均数μ_R、μ_G、μ_B，则所述W_N的平均数μ由μ_R、μ_G、μ_B组成。具体地，所述平均数至少包括算术平均数、加权平均数中的任一种。更为具体地，所述平均数μ_R、μ_G、μ_B存储在一存储装置中。更进一步地，所述存储装置包括内存、闪盘、Flash、云存储装置等中的任一种或任多种。本领域技术人员理解，所述平均数μ用于表示所述步骤S207中获得的第二电信号数据集W_N中N组数据的一个集中趋势，其可以在概率上代表所述白色校准块各区域对应第二电信号数据的普遍量数。在一个优选例中，所述平均数基于公式计算获得，本领域技术人员还可以根据实际需要变化出更多实施例这并不影响本发明的技术内容。

然后执行步骤S209，根据公式计算校准系数β，将所述W_N的一个子数据集中的每个具体数值以及对应子数据集的平均数代入公式，对应得出的β包括β_r、β_g、β_b。具体地，所述校准系数β用于对所述第一检测数据M₁进行修正。更为具体地，所述校准系数β基于RGB颜色标准表示，所述β_r代表反射光中红光的校准系数、所述β_g代表反射光中绿光的校准系数、所述β_b代表反射光中蓝光的校准系数。本领域技术人员理解，所述第一检测数据M₁基于所述第三电信号数据S₃及所述第二电信号数据S_W计算获得，所述S₃及所述S_W均基于所述数据采集装置单次照射所述白色校准块或所述检测区后采集获得，相应获得的计算结果M₁无法有效代表所述检测区所有区域的监测数据，例如，若所述待检试纸在制作过程中检测区化学试剂浸染不均匀，或者尿液未与所述待检试纸检测区充分接触等情况均可能导致所述检测区与用户尿液反应后呈色不均匀的现象发生，若所述数据采集装置正好照射到所述检测区的边缘区域或呈色较淡的区域，并基于所述照射后的数据采集结果得出检测结果，无疑会与用户的实际情况产生较大偏差，不利于用户自检，因而，本实施例所述技术方案为了解决上述技术问题引入了校准系数β，这是现有技术所不采用的技术方案，能够对单次测量后得到的检测结果M₁进行合理干预，从源头尽量杜绝检测误差的发生。

接下来进入步骤S210执行，根据公式M₁′＝M₁*β计算校准检测数据M₁′，将所述M₁和β分别代入公式中得到的M₁′包括m_1r′、m_1g′、m_1b′。具体地，所述校准检测数据M₁′同样基于RGB颜色标准表示，其中m_1r′表示所述检测区反射光中红光强度、m_1g′表示所述检测区反射光中绿光强度、m_1b′表示所述检测区反射光中蓝光强度。本领域技术人员理解，所述第一检测数据M₁经所述校准系数β处理后，所述检测结果不再单纯地依赖于所述数据采集装置单次照射检测区后获得的电信号数值，避免了偶发性测量误差，相应得到的检测结果更全面合理。

进一步地，所述检测装置基于m_1r′、m_1g′、m_1b′组成的校准检测数据M₁′将待检尿液在所述检测区的呈色量化分解为三原色下的三个数值，与现有技术中用户自检普遍采用肉眼变色的技术方案相比，定量后的校准检测数据M₁′更利于用户理解待检尿液与标准尿液对应指标的差异，有助于用户科学自检，优化了用户体验。

最后执行步骤S211，将所述M₁′与标准数据C进行对比，根据对比结果确定检测结论。具体地，所述标准数据C预先存储在所述检测装置内存中。更为具体地，所述标准数据C基于对标准尿液样本的检测获得，所述标准尿液样本为人工配制，其与所述待检试纸各检测区的化学试剂反应后生成的颜色代表了健康人体所产生尿液的数值水平。优选地，所述标准数据C包括c_r、c_g、c_b，其同样基于RGB颜色标准表示。在一个优选例中，所述检测装置分别比较m_1r′与c_r、m_1g′与c_g、m_1b′与c_b来判断所述M₁′是否与所述标准数据C相同或近似，所述M₁′与标准数据C的数值相差越大，表示所述待检尿液的供体亚健康程度越严重。

本领域技术人员理解，本实施例所述技术方案可以作为上述图1所示实施例所述技术方案的一个变化例，其优选地基于所述第二电信号数据集W_N计算获得对应平均数μ，进而基于公式获得所述校准系数β，从而对所述第一检测数据M₁进行校准获得所述校准检测数据M₁′，与上述图1所示实施例所述技术方案相比，本实施例所述技术方案能够在很大程度上排除外界环境或人为因素对检测结果的干扰，例如，用户本次提供的尿液样本液量较少，仅与待检试纸中一检测区的2/3部分发生反应，而用户恰好需要该检测区对应指标的检测结果，则本实施例所述技术方案通过对第一检测数据M₁进行校准可以有效缩小检测误差，确保用户使用所述检测装置后能够得到一个相对权威的检测数据。

在本实施例的一个变化例中，所述步骤S210和步骤S211替换为如下两个步骤：“根据公式D＝(m_1r-c_r*β_r)²+(m_1g-c_g*β_g)²+(m_1b-c_1b*β_b)²获得测定值D”以及“将所述测定值D与量级组进行对比，根据所述测定值D对应的量级得出判定结论”，则所述检测装置基于所述测定值D来衡量待检尿液的某一指标。进一步地，当尿检指标超标时，还需要对超标的尿检指标进一步的分级，以更加精确的表征检测结果，量级作为一个专用名称，用于表示各定性等级所对应的某项数据的浓度范围，通常以浓度范围内的某个标称值来表示，对应某一项检测项目可以包括多个不同的量级，所述多个不同的量级组成一个量级组，本变化例的目的即是通过获取测定值D，进而将测定值D与量级组中的多个不同的量级进行对比，测定值D落入哪个量级对应的浓度范围，则表明该项尿检指标具体属于哪个量级。

在一个具体的实施例中，如果需要对尿液中酮体进行检测，根据目前现有技术，如果尿检指标超标，则待检试纸会呈现淡棕色到紫色，而在实际的应用中，我们会将量级组根据颜色分为四个量级，所述四个量级反映的待检试纸的颜色包括三种，即淡棕色、棕色、紫色。进一步地，我们会根据试纸厂商提供的说明书来配制人工尿液，按照上述淡棕色、棕色、紫色的分类一共配制三份人工尿液，将三份人工尿液分别浸染三份空白试纸的酮体检测区，进而得到三份待检试纸，则三份待检试纸的酮体检测区对应显示为淡棕色、棕色、紫色，相应地可以得到三份待检试纸所对应的三个测定值D，在一个具体地实施例中，三个测定值D分别为2000、8000、15000，即第一量级为0～2000，第二量级为2000～8000，第三量级为8000～15000，第四量级为15000以上，所述第一量级至第四量级组成量级组，本领域技术人员理解，本实施例的量级组并非是厂商提供的，而是参考厂商提供的说明书，使用检测者的尿检系统获得，然后将得到的量级组存储在尿检系统中。在具体的检测过程中，首先将检测者的尿样浸染待检试纸，进而得到浸有检测者尿样的待检试纸的测定值D，然后调出存储在尿检系统中的量级组，通过对比测定值D处于量级组中的哪个量级范围，进而确定检测结论。

在本变化例的一个具体实施例中，所述测定值D可以被优选测定值D′替换，所述优选测定值D′基于如下两个步骤获得：首先，重复执行Y次本实施例所述步骤S204至S206，得到Y组检测数据M₁；然后根据公式D＝(m_1r-c_r*β_r)²+(m_1g-c_g*β_g)²+(m_1b-c_b*β_b)²，将Y组检测数据M₁逐一代入公式中，得到Y组测定值D₁、D₂、…D_Y，取Y组测定值中的最小值作为优选测定值D′，所述检测装置基于所述优选测定值D′与所述量级组进行比较。在另一个优选例中，所述优选测定值D′还可以基于所述Y组测定值D₁、D₂、…D_Y的平均数获得，所述平均数可以为简单算术平均值，也可以为加权算术平均值。

图3示出上述图1及图2的一个共同变化例的，获取所述标准数据C的流程图。具体地，首先通过步骤S1071获取白色标准块的第二电信号数据S_W，这在前面已有具体叙述，在此不予赘述。

进一步地，进入步骤S1072，通过数据采集装置获取标准试纸的标准电信号数据S，所述S包括s_r、s_g、s_b。更为具体地，所述标准试纸预先浸泡过正常尿液样本，其检测结果反映了正常人体产生尿液的各项指标对应数值。更进一步地，所述标准电信号数据S基于RGB颜色标准表示，其中s_r表示标准试纸的反射光中红光强度、s_g表示标准试纸的反射光中绿光强度、s_b表示标准试纸的反射光中蓝光强度。优选地，所述正常尿液样本基于人工配制获得，其尿常规检测获得的各项数值均处于医学标准的正常水平下。

然后执行步骤S1073，根据公式将所述标准电信号数据S转化为标准数据C，其中，t2为获取所述标准电信号数据S所需的时间，将所述S和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述C包括c_r、c_g、c_b。优选地，所述标准数据C存储在所述检测装置内存中。在一个优选例中，所述标准试纸预置在所述检测装置包装盒内，用户每次开启所述检测装置后优选地将所述标准试纸插入所述检测装置中进行检测，以获得所述标准数据C从而为后续待测试纸的检测提供比较基准，相应地，所述检测装置内存每次关闭电源时自动将当前存储的所述标准数据C数值清零。在另一个优选例中，所述标准数据C为厂家预置在所述检测装置中央处理芯片中，用户打开所述检测装置后可直接读取所述标准数据C。

在本实施例的一个变化例中，所述标准数据C被优选标准数据C′替代，其优选地基于如下两个步骤获得：首先重复执行X次所述步骤S1071及步骤S1073，得到标准数据集C_X，则所述C_X由三个子数据集组成，分别为c_r1、c_r2…c_rX，c_g1、c_g2…c_gX，c_b1、c_b2、…c_bX，然后分别计算所述C_X的三个子数据集平均数C_RX、C_GX、C_BX，所述优选标准数据C′由C_RX、C_GX、C_BX组成。优选地，所述平均数算法包括简单算术平均数或加权算术平均数中的任一种。本领域技术人员理解，所述标准数据C用于为待检尿液的相应指标提供判断依据，其准确性对于检测结果至关重要，与上述图3所示实施例相比，本变化例所述技术方案优选地通过多次测量标准试纸并对测量结果去平均值的方法，使得计算获得的所述优选标准数据C′的取值更为理想，能够在很大程度上排除环境因素和人为干扰的影响，为后续用户检测待检尿液的指标提供了一个更加标准的参考数值。

图4示出根据本发明的第三实施例的，一种一体化尿检方法的流程图，通过待检试纸获取信号数据从而确定尿检指标。具体地，首先执行步骤S401，通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据S_W，所述S_W包括s_wr、s_wg、s_wb。更为具体地，所述数据采集装置包括光发生器及光电转换器。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S101，在此不予赘述。

然后进入步骤S402执行，通过数据采集装置获取待检试纸的标识部分的第一电信号数据S₁，所述S₁包括s_1r、s_1g、s_1b。具体地，所述标识部分位于所述待检试纸前端。更为具体地，所述标识部分位于所述白色校准块后方。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S102，在此不予赘述。

接下来执行步骤S403，根据公式所述第一电信号数据S₁转化为颜色数据P。具体地，所述公式中t₁为获取所述第一电信号数据S₁所需的时间，t_w为获取所述第二电信号数据S_W所需的时间。更为具体地，所述检测装置将所述S₁和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述P包括p_r、p_g、p_b。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S103，在此不予赘述。

然后执行步骤S404，判断所述P与识别数据P′是否匹配。具体地，所述识别数据P′用于判断所述待检试纸的功能类型，其预先存储在所述检测装置内存中。更为具体地，所述功能类型至少包括如下功能类型中的任一种尿常规、早孕、排卵。更进一步地，所述识别数据P′基于颜色与所述功能类型相对应，例如，所述识别数据P′为红色(255,0,0)表示所述待检试纸用于检测尿常规；所述识别数据P′为绿色(0,255,0)表示所述待检试纸用于检测早孕；所述识别数据P′为蓝色(0,0,255)表示所述待检试纸用于检测排卵。在一个优选例中，所述识别数据P′为红色(255,0,0)，所述检测装置将上述步骤S401至步骤S403中计算获得的颜色数据P包括的p_r、p_g、p_b数值与所述识别数据P′包括的对应数值分别进行比较，若所述颜色数据P包括的p_r、p_g、p_b数值与红色(255,0,0)的对应数值不相同，则所述步骤S104的判断结果是否定的，所述待检试纸不用于检测尿常规，而是可能用于检测早孕或排卵，则接下来进入步骤S405执行。

本领域技术人员理解，日常生活中人们进行尿检的目的主要包括尿常规、早孕及排卵三种，其中尿常规基于尿液与试纸各检测区化学试剂反应后呈现的颜色来判断对应指标是否正常，更进一步地，还可以得到各项指标的具体浓度值并通过与正常值的比较判断人体的健康水平；而早孕及排卵则侧重于基于尿液进行“是/否”的判断，用户可以基于试纸与尿液反应后的变化直观得出尿液样本供体是否怀孕或是否处于排卵期的结论。另一方面，用于检测尿常规与早孕、排卵的化学试剂各有不同，现有技术中更多的将三者分别对应三种尿检试纸，则所述检测装置基于所述识别数据P′识别当前待检试纸是用于检测尿常规、早孕或者排卵，并基于识别结果对所述待检试纸执行相应操作，从而向用户反馈合适的检测结果。

接下来进入步骤S405执行，通过数据采集装置获取待检试纸的检测区的第四电信号数据S₄，所述S₄包括s_4r、s_4g、s_4b。具体地，所述s_4r表示所述检测区反射光中红光强度、s_4g表示所述检测区反射光中绿光强度、s_4b表示所述检测区反射光中蓝光强度。更为具体地，所述检测区为早孕试纸或排卵试纸的尿检结果显示区。优选地，所述第四电信号数据S₄存储在一存储装置中，所述存储装置包括所述检测装置内存、闪盘、Flash或云存储装置等中的任一种或任多种。优选地，所述第四电信号数据S₄存储在所述检测装置内存中，所述检测装置基于用户指令结束进行下一次新试纸检测或关闭电源时将所述第四信号数据S₄清零。

然后执行步骤S406，通过数据采集装置获取待检试纸的对比区的对比电信号数据S_C，所述S_C包括s_cr、s_cg、s_cb。具体地，所述s_cr表示所述对比区反射光中红光强度、s_cg表示所述对比区反射光中绿光强度、s_cb表示所述对比区反射光中蓝光强度。更为具体地，所述对比区未经化学试剂，当待检尿液爬升到所述对比区时不会与所述对比区发生反应。优选地，所述对比区的材质与所述白色校准块相同或类似。作为一种变化，所述对比区材质与所述待检试纸材质相同。本领域技术人员理解，所述对比区与所述检测区相邻，由于所述检测区预先经化学试剂浸泡而所述对比区未经化学试剂浸泡，则当尿液沿着所述待检试纸缓慢爬升到所述检测区及所述对比区时，所述尿液会与所述检测区反应呈现相应色带，而不会与对比区反应，若所述对比区为稳定介质则其应一直保持白色标准色，若所述对比区材质与所述待检试纸相同则其与尿液接触后只会呈现所述尿液样本的原色。优选地，所述对比区用于为检测结果提供参照标准，所述检测装置基于相同环境下分别照射采集所述检测区的第四电信号数据S₄及所述对比区的对比电信号数据S_C得出检测结论。

最后执行步骤S407，将所述S₄与S_C进行匹配，根据匹配结果得出测定结论。在一个优选例中，若所述S₄与S_C数值相同或近似，则认为所述待检试纸检测区的检测结果与所述对比区的对比结果相匹配，尿液样本供体未处于排卵期或未受孕；相应地，若所述S₄与S_C数值不相同或不近似，则认为所述待检试纸检测区的检测结果与所述对比区的对比结果不匹配，尿液样本供体处于排卵期或已受孕。

在本实施例的一个变化例中，所述步骤S406可省略，则所述对比电信号数据S_C预先存储在所述检测装置中央处理芯片中，所述数据采集装置获取待检试纸检测区的第四电信号数据S₄后，直接向所述中央处理芯片发送请求信息，所述请求信息包括所述识别数据P′并接收所述中央处理芯片发送的反馈信息，所述反馈信息与所述请求信息相对应，其包括与所述识别数据P′相对应的对比电信号数据S_C，然后基于所述反馈信息与所述第四电信号数据S₄进行比较，得出测定结论。在一个优选例中，所述对比电信号数据S_C存储在外部存储装置中，其与所述检测装置基于有线或无线方式相连接，例如，所述对比电信号数据S_C存储在云存储装置中，其与所述检测装置基于无线互联网相通讯进行数据交换，本领域技术人员还可以根据实际需要变化出更多实施例，在此不予赘述。

在本实施例的又一个变化例中，所述步骤S407可以被替换为如下三个步骤，如图5所示：

具体地，首先执行步骤S4071，根据公式将所述第四电信号数据S₄转化为第二检测数据M₂。更为具体地，t₄为获取所述第四电信号数据S₄所需的时间，将所述S₄和S_C对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述M₂包括m_2r、m_2g、m_2b。更进一步地，所述m_2r表示所述检测区反射光中红光强度、m_2g表示所述检测区反射光中绿光强度、m_2b表示所述检测区反射光中蓝光强度。优选地，所述第二检测数据M₂基于RGB颜色标准对检测区与尿液反应后呈现的色带颜色进行定量描述。

然后进入步骤S4072执行，根据公式将所述对比电信号数据S_C转化为第一检测数据M_C。具体地，t_c为获取所述对比电信号数据S_C所需的时间，将所述S_C和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述M_C包括m_cr、m_cg、m_cb。更为具体地，所述m_cr表示所述对比区反射光中红光强度、m_cg表示所述对比区反射光中绿光强度、m_cb表示所述对比区反射光中蓝光强度。更进一步地，所述第一检测数据M_C基于RGB颜色标准对对比区的颜色进行定量描述。

最后执行步骤S4073，将所述M₂与M_C进行匹配，根据匹配结果得出优选测定结论。本领域技术人员理解，与上述实施例所述步骤S405至步骤S407相比，本变化例所述技术方案通过将所述数据采集装置采集到的第四电信号数据S₄及对比电信号数据S_C分别基于公式转化为对应的第二检测数据M₂及第一检测数据M_C，优选地排除了光照时间对电信号数据的影响，这是现有技术所不采用的技术方案，极大地提高了所述优选测定结论的准确性及抗干扰性；另一方面，所述公式M₂及M_C优选地将所述第四电信号数据S₄及对比电信号数据S_C分别转化为基于RGB颜色标准表示的三原色数据，有利于检测装置对检测区的反应色带呈色做更进一步地定量分析。

图6示出根据本发明的第四实施例的，一种一体化尿检方法的流程图，通过待检试纸获取信号数据从而确定尿检指标。具体地，首先执行步骤S601，通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据S_W，所述S_W包括s_wr、s_wg、s_wb。更为具体地，所述数据采集装置包括光发生器及光电转换器。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S101，在此不予赘述。

然后进入步骤S602执行，通过数据采集装置获取待检试纸的标识部分的第一电信号数据S₁，所述S₁包括s_1r、s_1g、s_1b。具体地，所述标识部分位于所述待检试纸前端。更为具体地，所述标识部分位于所述白色校准块后方。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S102，在此不予赘述。

接下来执行步骤S603，根据公式所述第一电信号数据S₁转化为颜色数据P。具体地，所述公式中t₁为获取所述第一电信号数据S₁所需的时间，t_w为获取所述第二电信号数据S_W所需的时间。更为具体地，所述检测装置将所述S₁和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述P包括p_r、p_g、p_b。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图1所示实施例中所述步骤S103，在此不予赘述。

然后执行步骤S604，判断所述P与识别数据P′是否匹配。具体地，所述识别数据P′用于判断所述待检试纸的功能类型，其预先存储在所述检测装置内存中。更为具体地，所述功能类型至少包括如下功能类型中的任一种尿常规、早孕、排卵。更进一步地，本领技术人员可以参考上述图4所示实施例中所述步骤S404，在此不予赘述。

接下来进入步骤S605执行，通过数据采集装置获取待检试纸的检测区的第四电信号数据S₄，所述S₄包括s_4r、s_4g、s_4b。具体地，所述s_4r表示所述检测区反射光中红光强度、s_4g表示所述检测区反射光中绿光强度、s_4b表示所述检测区反射光中蓝光强度。更为具体地，本领技术人员可以参考上述图4所示实施例中所述步骤S405，在此不予赘述。

然后进入步骤S606执行，通过数据采集装置获取待检试纸的对比区的对比电信号数据S_C，所述S_C包括s_cr、s_cg、s_cb。具体地，所述s_cr表示所述对比区反射光中红光强度、s_cg表示所述对比区反射光中绿光强度、s_cb表示所述对比区反射光中蓝光强度。更为具体地，本领技术人员可以参考上述图4所示实施例中所述步骤S406，在此不予赘述。

接下来执行步骤S607，将所述S₄与S_C进行匹配，根据匹配结果得出测定结论。具体地，本领技术人员可以参考上述图4所示实施例中所述步骤S406，在此不予赘述。

然后执行步骤S608，通过数据采集装置获取待检试纸的质控区的第五电信号数据S₅，所述S₅包括s_5r、s_5g、s_5b。具体地，所述质控区位于所述检测区及所述对比区上方，与所述对比区相邻。更为具体地，所述质控区预先经化学试剂浸泡，其不会与尿液发生反应，而是会因水汽或其他杂质反应造成色变。更进一步地，所述质控区用于反映所述待检试纸是否变质或失效。优选地，所述质控区初始为紫红色，当所述待检试纸受潮或受到污染时所述质控区颜色会变淡，直至变成白色。在一个优选例中，所述检测装置在分别获取所述检测区及所述对比区分别对应的电信号数据之后或同时，基于数据采集装置获取所述质控区的电信号数据S₅，并基于RGB颜色标准将所述S₅分解为s_5r、s_5g、s_5b，其分别代表质控区反射光中红光强度、绿光强度及蓝光强度。

最后执行步骤S609，将所述S₅与S_C进行匹配，如果匹配成功则说明待检试纸失效，如果匹配失败则说明待检试纸有效。本领域技术人员理解，匹配规则基于人为定义，在一个优选例中，若所述S₅与S_C匹配成功，表示所述待检试纸质控区与对比区颜色相同或近似，代表所述待检试纸已经受到污染不再具有检测功能；若所述S₅与S_C匹配不成功，表示所述待检试纸质控区与对比区颜色不相同，代表所述待检试纸质控区并未受到污染，其仍能用于检测尿液样本并得出准确结论。

本领域技术人员理解，本实施例所述技术方案可以理解为上述图4或图5所示实施例的一个变化例，所述检测装置可以基于自定义或用户选择来执行所述步骤S607、步骤S608及步骤S609，以对所述待检试纸的有效性进行检测，确保所述待检试纸仍处于有效状态能够为用户提供准确、权威的检测结果。

图7示出根据本发明的第五实施例的，一种尿检系统的结构图，通过待检试纸获取信号数据从而确定尿检指标。具体地，所述尿检系统包括从下往上层叠设置的固定架1、试纸托槽2、白色校准块托槽3、数据采集装置4以及中央处理器。优选地，所述数据采集装置4用于获取电信号数据，所述数据采集装置4至少包括CCD图像传感器和LED灯，所述试纸托槽2用于存放待检试纸或者标准试纸，所述白色校准块托槽3用于存放白色校准块，所述中央处理器用于数据处理，所述中央处理器至少包括输入输出设备、存储器以及运算器，所述输入输出设备用于接收或者发送数据，所述存储器用于存储数据，所述运算器调取所述存储器中的数据进行运算。

在一个应用场景中，用户将蘸取尿液后的待检试纸插入所述试纸托槽2上，并将所述白色校准块插入所述白色校准块托槽3后，开启所述检测装置电源开关，所述检测装置即启动所述尿检系统对所述待检试纸进行检测，具体地，所述中央处理器首先调用所述数据采集装置4获取所述白色校准块的电信号数据作为计算基准，确定当前待检试纸的功能类型后，基于数据采集装置4获取所述待检试纸对应检测区的电信号数据，通过计算获得检测结果并向用户发送反馈信息，所述反馈信息包括所述检测结果及提示用户插入标准试纸的提示信息，经用户在所述试纸托槽2上更换试纸后重新调用所述数据采集装置4获取所述标准试纸的电信号数据，与之前获得的所述检测结果对比得出测定结论。在另一个应用场景中，所述白色校准块长期固定在所述白色校准块托槽3上，所述白色校准块托槽3可拆卸，用户可定期对所述白色校准块进行更换。本领域技术人员理解，上述应用场景中所述检测标准试纸及待测试纸的先后顺序基于人为定义，可由所述尿检系统发布方指定为默认顺序写入所述尿检系统中，用户使用所述检测装置是只需根据提示进行相应操作；也可由用户自定义检测顺序，例如，一用户习惯先检测标准试纸再检测待测试纸，则该用户可对所述尿检系统进行自定义设置，更改默认检测顺序。在又一个应用场景中，所述尿检系统在检测到试纸插入后向用户发送提示信息，并基于用户选择判定当前插入的是标准试纸还是待检试纸。

优选地，在所述尿检系统的两侧分为设置有前壳5以及后壳6，用于对所述尿检系统进行加强固定，进一步地，在所述白色校准块托槽3的下方还设置有齿条托槽7，所述齿条托槽7可以伸缩移动，所述齿条托槽7连接所述白色校准块托槽3，通过移动所述齿条托槽7带动所述白色校准块托槽3移动，而在一个更优选地实施例中，所述白色校准块托槽3连接所述试纸托槽2，在这样的实施例中，所述齿条托槽7带动所述白色校准块托槽3移动，所述白色校准块托槽3带动所述试纸托槽2移动，当所述试纸托槽2伸出所述尿检系统时，可以将所述试纸放置到所述试纸托槽2中。

以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。

Claims (10)

1.一种一体化尿检方法，通过待检试纸获取信号数据从而确定尿检指标，其特征在于，包括如下步骤：

a.通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据S_W，所述S_W包括s_wr、s_wg、s_wb；

b.通过数据采集装置获取待检试纸的标识部分的第一电信号数据S₁，所述S₁包括s_1r、s_1g、s_1b；

c.根据公式将所述第一电信号数据S₁转化为颜色数据P，其中，t₁为获取所述第一电信号数据S₁所需的时间，t_w为获取所述第二电信号数据S_W所需的时间，将所述S₁和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述P包括p_r、p_g、p_b；

d.判断所述P与识别数据P′是否匹配，如果匹配成功则执行步骤e至g；

e.通过数据采集装置获取待检试纸的检测区的第三电信号数据S₃，所述S₃包括s_3r、s_3g、s_3b；

f.根据公式将所述第三电信号数据S₃转化为第一检测数据M₁，其中，t₃为获取所述第三电信号数据S₃所需的时间，将所述S₃和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述M₁包括m_1r、m_1g、m_1b；

g.将所述M₁与标准数据C进行对比，根据对比结果确定检测结论。

2.根据权利要求1所述的尿检方法，其特征在于，所述步骤g中使用校准检测数据M₁′替代所述检测数据M₁，所述校准检测数据M₁′通过以下步骤获得：

h.重复执行N次步骤a，获取第二电信号数据集W_N，则所述W_N由三个子数据集组成，分别为w_r1、w_r2…w_rN，w_g1、w_g2…w_gN，w_b1、w_b2、…w_bN；

i.分别计算所述W_N的三个子数据集平均数μ_R、μ_G、μ_B，则所述W_N的平均数μ由μ_R、μ_G、μ_B组成；

j.根据公式计算校准系数β，将所述W_N的一个子数据集中的每个具体数值以及对应子数据集的平均数代入公式，对应得出的β包括β_r、β_g、β_b；

k.根据公式M₁′＝M₁*β计算校准检测数据M₁′，将所述M₁和β分别代入公式中得到的M₁′包括m_1r′、m_1g′、m_1b′。

3.根据权利要求2所述的尿检方法，其特征在于，所述步骤k和步骤g分别替换为如下步骤：

l.根据公式D＝(m_1r-c_r*β_r)²+(m_1g-c_g*β_g)²+(m_1b-c_b*β_b)²获得测定值D；

m.将所述测定值D与量级组进行对比，根据所述测定值D对应的量级得出判定结论。

4.根据权利要求3所述的尿检方法，其特征在于，在步骤m中使用优选测定值D′替代测定值D，所述优选测定值D′通过以下步骤获得：

m1.重复执行Y次步骤d至f，得到Y组检测数据M₁；

m2.根据公式D＝(m_1r-c_r*β_r)²+(m_1g-c_g*β_g)²+(m_1b-c_b*β_b)²，将Y组检测数据M₁逐一代入公式中，得到Y组测定值D₁、D₂、…D_Y，取Y组测定值中的最小值作为优选测定值D′。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的尿检方法，其特征在于，所述C通过如下步骤获得：

a1.通过数据采集装置获取标准试纸的标准电信号数据S，所述S包括s_r、s_g、s_b；

a2.根据公式将所述标准电信号数据S转化为标准数据C，其中，t₂为获取所述标准电信号数据S所需的时间，将所述S和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述C包括c_r、c_g、c_b。

6.根据权利要求5所述的尿检方法，其特征在于，使用优选标准数据C′替代标准数据C，所述优选标准数据C′通过以下步骤获得：

a3.重复执行X次步骤a1和a2，得到标准数据集C_X，则所述C_X由三个子数据集组成，分别为c_r1、c_r2…c_rX，c_g1、c_g2…c_gX，c_b1、c_b2、…c_bX；

a4.分别计算所述C_X的三个子数据集平均数C_RX、C_GX、C_BX。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的一体化尿检方法，其特征在于，若所述步骤d中匹配失败，则执行以下步骤：

i1.通过数据采集装置获取待检试纸的检测区的第四电信号数据S₄，所述S₄包括s_4r、s_4g、s_4b；

i2.通过数据采集装置获取待检试纸的对比区的对比电信号数据S_C，所述S_C包括s_cr、s_cg、s_cb；

i3.将所述S₄与S_C进行匹配，根据匹配结果得出测定结论；

其中，获取所述第四电信号数据S₄和所述对比电信号数据S_C所需的时间是相同的。

8.根据权利要求7所述的一体化尿检方法，其特征在于，所述步骤i3替换为以下步骤：

i4.根据公式将所述第四电信号数据S₄转化为第二检测数据M₂，其中，t₄为获取所述第四电信号数据S₄所需的时间，将所述S₄和S_C对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述M₂包括m_2r、m_2g、m_2b；

i5.根据公式将所述对比电信号数据S_C转化为第一检测数据M_C，其中，t_c为获取所述对比电信号数据S_C所需的时间，将所述S_C和S_W对应的数值分别代入公式中，相应得出的所述M_C包括m_cr、m_cg、m_cb；

i6.将所述M₂与M_C进行匹配，根据匹配结果得出优选测定结论。

9.根据权利要求7所述的一体化尿检方法，其特征在于，还包括如下步骤：

i7.还通过数据采集装置获取待检试纸的质控区的第五电信号数据S₅，所述S₅包括s_5r、s_5g、s_5b；

i8.将所述S₅与S_C进行匹配，如果匹配成功则说明待检试纸失效，如果匹配失败则说明待检试纸有效。

10.一种尿检系统，通过待检试纸获取信号数据从而确定尿检指标，其特征在于，包括从下往上层叠设置的固定架(1)、试纸托槽(2)、白色校准块托槽(3)、数据采集装置(4)以及中央处理器；

所述数据采集装置(4)用于获取电信号数据，所述数据采集装置(4)至少包括CCD图像传感器和LED灯，所述试纸托槽(2)用于存放待检试纸或者标准试纸，所述白色校准块托槽(3)用于存放白色校准块，所述中央处理器用于数据处理。