CN105169922A - 一种含氰废气处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含氰废气处理方法，其步骤为：将含氰废气经鼓风机非别输入第一级吸收塔和第二级吸收塔，含氰废气由塔底向塔顶与吸收液接触，废气中含有的HCN传质到液相与NaClO吸收液发生氧化反应，其中，第一级吸收塔的PH控制在11以上，第二级吸收塔pH控制在8～9，将与含氰废气反应后的吸收液经水泵依次输入石英砂过滤罐、调节池，接着与来自高浓度臭氧水一体机产生的臭氧水混合，再经静态混合器，混合后的液体进入电子加速器进行辐照处理。本发明可将含氰废气中HCN的去除率达到99％以上，还可对含氰废气吸收液进行处理，使得废液中氰化物达到国家一级排放标准(低于0.5？mg/L)，处理工艺简单，处理效果较好。
Description
技术领域
本发明涉及废气处理技术领域，尤其涉及一种含氰废气处理方法。
背景技术
碳纤维是一种多学科、多技术的高新技术产品,具有十分优异的力学性能,在实际应用的所有纤维产品中,碳纤维具有最高的比模量和比强度,特别是在2000℃以上高温惰性条件下,更是唯一强度不下降的物质,这点是其他结构材料根本无法比拟的。但是在碳纤维生产过程中的原丝预氧化过程中,会产生大量含氰废气,而氰化氢是剧毒污染物，所以含氰化氢废气的处理刻不容缓。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种含氰废气处理方法，先利用吸收液对含氰废气进行吸收，再经电子加速器对吸收后的吸收液辐照处理，确保含氰废气和废水达到国家排放标准。
本发明的技术方案为：
一种含氰废气处理方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将含氰废气经鼓风机输入第一级吸收塔，将配好的次氯酸钠吸收液由塔顶向塔底循环喷淋，含氰废气由塔底向塔顶与吸收液接触，废气中含有的HCN传质到液相与NaClO吸收液发生氧化反应，液气比达到6～8，其中，第一级吸收塔的PH控制在11以上；
(2)将步骤(1)中经第一级吸收塔吸收后的含氰废气经鼓风机输入第二级吸收塔，将配好的次氯酸钠吸收液由塔顶向塔底循环喷淋，含氰废气由塔底向塔顶与吸收液接触，废气中剩余的HCN传质到液相与NaClO吸收液发生氧化反应，第二级吸收塔pH控制在8～9，液气比达到3～4；
(3)将步骤(1)和步骤(2)中与含氰废气反应后的吸收液经水泵输入石英砂过滤罐，过滤该吸收液中的固体颗粒等杂质，然后经水泵输入调节池，调节该吸收液的pH以及氰化物的初始浓度，接着与来自高浓度臭氧水一体机产生的臭氧水混合，再经过静态混合器，使该吸收液与臭氧水进行充分混匀，混合后的液体最后进入自屏蔽电子加速器进行辐照处理，电子加速器产生高能电子，当其照射在水中时，能使水分子分解产生具有高活性的离子和自由基，这些具有高活性的粒子与废水中的CN-反应，CN-首先被氧化成CNO-，然后CNO-再分解成氨氮。
进一步，第一级吸收塔和第二级吸收塔内均装有拉西环填料，填料阻力1200Pa。
进一步，第一级吸收塔和第二级吸收塔中HCN与次氯酸钠投加量(物质的量)之比分别为1:2.3和1:2。
进一步，吸收产生的含氰废水采用电子束加速器进行辐照处理时，废水经过喷嘴以薄膜的形式喷出，形成截面为2×100mm的矩形，喷嘴处水流速度为1.4m/s。
本发明的有益效果在于：
本发明可将含氰废气中HCN的去除率达到99％以上，还可对含氰废气吸收液进行处理，使得废液中氰化物达到国家一级排放标准(0.5mg/L)，处理工艺简单，处理效果较好。
具体实施方式
为了使本发明的内容更容易被清楚地理解，下面根据具体实施例，对本发明作进一步详细的说明。
实施例1
一种含氰废气处理方法，包括如下步骤：
(1)将含氰废气经鼓风机输入第一级吸收塔，将配好的次氯酸钠吸收液由塔顶向塔底循环喷淋，含氰废气由塔底向塔顶与吸收液接触，废气中含有的HCN传质到液相与NaClO吸收液发生氧化反应，液气比达到6～8，其中，第一级吸收塔的PH控制为11，第一级吸收塔内装有拉西环填料，填料阻力1200Pa，第一级吸收塔中HCN与次氯酸钠投加量(物质的量)之比为1:2.3，第一级吸收塔内发生的化学反应主要如下所示：
HCN+NaOH→NaCN+H2O
NaCN+NaClO→NaCNO+NaCl；
(2)将步骤(1)中经第一级吸收塔吸收后的含氰废气经鼓风机输入第二级吸收塔，将配好的次氯酸钠吸收液由塔顶向塔底循环喷淋，含氰废气由塔底向塔顶与吸收液接触，废气中剩余的HCN传质到液相与NaClO吸收液发生氧化反应，第二级吸收塔pH控制在8～9，液气比达到3～4，第一级吸收塔内装有拉西环填料，填料阻力1200Pa，第二级吸收塔中HCN与次氯酸钠投加量(物质的量)之比为1:2，第二级吸收塔内发生的化学反应主要如下所示：
2NaCNO+3NaClO+H2O→2CO2+N2+2NaOH+3NaCl
以七天为间隔时间，定时测量第一级吸收塔出口和第一级吸收塔出口处的HCN浓度，测得数据如下表：
| 次数 | 进口浓度(mg/L) | 第一级吸收塔出口浓 | 第二级吸收塔出口浓 | HCN去除率/％ |
| 度(mg/L) | 度(mg/L) | |||
| 1 | 243.16 | 59.61 | 0.91 | 99.63 |
| 2 | 189.64 | 28.34 | 0.62 | 99.67 |
| 3 | 216.35 | 34.56 | 1.21 | 99.36 |
| 4 | 246.51 | 42.21 | 1.16 | 99.46 |
| 5 | 259.37 | 63.57 | 1.18 | 99.55 |
(3)将步骤(1)和步骤(2)中与含氰废气反应后的吸收液经水泵输入石英砂过滤罐，过滤该吸收液中的固体颗粒等杂质，然后经水泵输入调节池，调节该吸收液的pH以及氰化物的初始浓度，接着与来自高浓度臭氧水一体机产生的臭氧水混合，再经过静态混合器，使该吸收液与臭氧水进行充分混匀，混合后的液体最后进入自屏蔽电子加速器进行辐照处理，吸收产生的含氰废水采用电子束加速器进行辐照处理时，废水经过喷嘴以薄膜的形式喷出，形成截面为2×100mm的矩形，喷嘴处水流速度为1.4m/s，电子加速器产生高能电子，当其照射在水中时，能使水分子分解产生具有高活性的离子和自由基，这些具有高活性的粒子与废水中的CN-反应，CN-首先被氧化成CNO-，然后CNO-再分解成氨氮；
连续稳定性实验过程中，CN-初始浓度为15±2mg/L，pH为9～9.5，控制辐照剂量为12kGy，每天同一时间采样并检测，结果如下表，可以看出，出水CN-浓度均达到国家一级排放标准(0.5mg/L)，该处理方法工艺稳定性较好。
| 次数 | CN-初始浓度(mg/L) | CN-出口浓度(mg/L) |
| 1 | 15.23 | 0.41 |
| 2 | 15.89 | 0.42 |
| 3 | 14.35 | 0.39 |
| 4 | 15.02 | 0.40 |
| 5 | 14.12 | 0.36 |
| 6 | 16.32 | 0.45 |
| 7 | 15.36 | 0.42 |
以上对本发明的一个实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
Claims (4)
1.一种含氰废气处理方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将含氰废气经鼓风机输入第一级吸收塔，将配好的次氯酸钠吸收液由塔顶向塔底循环喷淋，含氰废气由塔底向塔顶与吸收液接触，废气中含有的HCN传质到液相与NaClO吸收液发生氧化反应，液气比达到6～8，其中，第一级吸收塔的PH控制在11以上；
(2)将步骤(1)中经第一级吸收塔吸收后的含氰废气经鼓风机输入第二级吸收塔，将配好的次氯酸钠吸收液由塔顶向塔底循环喷淋，含氰废气由塔底向塔顶与吸收液接触，废气中剩余的HCN传质到液相与NaClO吸收液发生氧化反应，第二级吸收塔pH控制在8～9，液气比达到3～4；
(3)将步骤(1)和步骤(2)中与含氰废气反应后的吸收液经水泵输入石英砂过滤罐，过滤该吸收液中的固体颗粒等杂质，然后经水泵输入调节池，调节该吸收液的pH以及氰化物的初始浓度，接着与来自高浓度臭氧水一体机产生的臭氧水混合，再经过静态混合器，使该吸收液与臭氧水进行充分混匀，混合后的液体最后进入自屏蔽电子加速器进行辐照处理，电子加速器产生高能电子，当其照射在水中时，能使水分子分解产生具有高活性的离子和自由基，这些具有高活性的粒子与废水中的CN-反应，CN-首先被氧化成CNO-，然后CNO-再分解成氨氮。
2.根据权利要求1所述的一种含氰废气处理方法，其特征在于：第一级吸收塔和第二级吸收塔内均装有拉西环填料，填料阻力1200Pa。
3.根据权利要求1所述的一种含氰废气处理方法，其特征在于：第一级吸收塔和第二级吸收塔中HCN与次氯酸钠投加量(物质的量)之比分别为1:2.3和1:2。
4.根据权利要求1所述的一种含氰废气处理方法，其特征在于：吸收产生的含氰废水采用电子束加速器进行辐照处理时，废水经过喷嘴以薄膜的形式喷出，形成截面为2×100mm的矩形，喷嘴处水流速度为1.4m/s。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107585957A (zh) * | 2017-09-28 | 2018-01-16 | 深圳市创飞格环保实业有限公司 | 基于催化氧化和生物技术联合处理高氨氮废水的方法与装置 |
| CN112429832A (zh) * | 2020-12-11 | 2021-03-02 | 江苏宏梓新能源科技有限公司 | 一种硼氢化钠尾气吸收液回收利用装置及方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101362619A (zh) * | 2008-09-26 | 2009-02-11 | 清华大学 | 一种电离辐射结合臭氧氧化去除废水中氰化物的方法 |
| CN101785955A (zh) * | 2010-03-03 | 2010-07-28 | 中国石油大学(华东) | 井下压裂弹爆燃产生毒气的吸收装置 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101362619A (zh) * | 2008-09-26 | 2009-02-11 | 清华大学 | 一种电离辐射结合臭氧氧化去除废水中氰化物的方法 |
| CN101785955A (zh) * | 2010-03-03 | 2010-07-28 | 中国石油大学(华东) | 井下压裂弹爆燃产生毒气的吸收装置 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 闫铁奇: "氰化氢脱除方法", 《内蒙古石油化工》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107585957A (zh) * | 2017-09-28 | 2018-01-16 | 深圳市创飞格环保实业有限公司 | 基于催化氧化和生物技术联合处理高氨氮废水的方法与装置 |
| CN112429832A (zh) * | 2020-12-11 | 2021-03-02 | 江苏宏梓新能源科技有限公司 | 一种硼氢化钠尾气吸收液回收利用装置及方法 |
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