CN105154044A - 一种自动暂堵转向剂及其制备方法 - Google Patents

一种自动暂堵转向剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105154044A
CN105154044A CN201510461904.9A CN201510461904A CN105154044A CN 105154044 A CN105154044 A CN 105154044A CN 201510461904 A CN201510461904 A CN 201510461904A CN 105154044 A CN105154044 A CN 105154044A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
agent
reactor
add
catalyzer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510461904.9A
Other languages
English (en)
Inventor
陈洋
田伟东
周长清
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan Better Oil Technology Co Ltd
Original Assignee
Sichuan Better Oil Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan Better Oil Technology Co Ltd filed Critical Sichuan Better Oil Technology Co Ltd
Priority to CN201510461904.9A priority Critical patent/CN105154044A/zh
Publication of CN105154044A publication Critical patent/CN105154044A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/506—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/508—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/5086—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181—Acids containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
    • C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Abstract

本发明公开了一种自动暂堵转向剂及其制备方法，它的化学式为。将丙二醇、邻苯二甲基酸酐、催化剂加入到反应釜中，通入CO2，使其充满反应釜后，开始搅拌，温度升到180℃，恒温1小时。然后继续升温至200-220℃，并在200-220℃温度下恒温2小时，抽样测试，当其剪切速率170s-1时，黏度10mPa·s为反应终点，否则继续反应，半小时测试一次。到达反应终点后，停止加热，冷却后加入二甲苯，搅拌均匀，过滤，得到产品。本发明分散性好，转向剂与携带液具有良好的配伍性，达到有针性分段改造目的，改造完后能及时体降解，降解后粘度小,无毒，易返排，对储层无污染，具有输送及暂堵转向施工简单的特点，从而分段施工简要性及提高油气采收率。

Description

一种自动暂堵转向剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及采油技术领域，具体是一种自动暂堵转向剂及其制备方法。
背景技术
上世纪九十年代我国成功的发展和应用了屏蔽暂堵技术。屏蔽暂堵技术是在钻到油气层前20~25m时，根据孔候尺寸大小、裂缝宽窄和分布有针对性地钻井液、完井液中加入多级配的架桥粒子，在压差作用下，瞬间在井壁附近形成一层而渗透率低的屏蔽环，从而有效阻止钻井液、完井液中的固相和滤液倾入储层造成各种伤害。油井完成后可通过射孔、反排的方式解堵，恢复储层的原始状态，这种保护油气层的技术易于实施，在相当长的时期内进行了广泛应用，但该技术在恢复封堵通道时，比较困难，解堵风险大。
我国60年代研究和应用了水玻璃+氯化钙、乳化石蜡、乳化沥青、四氯化硅等，70年代发展了以聚丙酰胺为主体的化学调破技术，并开展了注水井调整破面及堵塞孔道的研究工作。
本世纪70年代有了长足的发展，江汉石油学院用有机硅-双丙烯酰胺为复合交联剂，为引发剂采用溶液法合成了丙烯酸钠与丙烯酰胺共聚物。此种选择性堵剂有良好的选择性，它的机理是：溶液进入底层后交联成网状结构的凝胶，吸水，则迅速膨胀，封堵水层，阻止出水；进入油层则不膨胀，缺点是容易堵死被水锁的油层，无法自动降解。
目前常用的暂堵剂往往在加料过程中出现堵塞管路现象，致使暂堵剂滞留在管路中，不能达到预定的暂堵部位，另外一些暂堵材料封堵裂缝后，由于渗透严重，液体滤失，无法达到转向而建立新裂缝开启的目的，直接影响着封堵措施的效果和油田的开发效益。
发明内容
本发明的目的在于提供一种改造完后能及时体降解，降解后粘度小,无毒，易返排，对储层无污染，具有输送及暂堵转向施工简单的自动暂堵转向剂及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种自动暂堵转向剂，它的化学式为：
一种自动暂堵转向剂的制备方法，包括以下制备步骤：
第一步：将丙二醇、邻苯二甲基酸酐、催化剂加入到反应釜中，通入CO2，使其充满反应釜后，开始搅拌，搅拌速度为10-20r/min，温度升到180℃后，再在180℃下恒温1小时，其中丙二醇：邻苯二甲基酸酐的质量比为（1～1.3）：1，催化剂的加入量为丙二醇、邻苯二甲基酸酐、催化剂三者总质量的2-3%；
第二步：然后继续升温至200-220℃，并在200-220℃温度下恒温2小时，抽样测试，当其剪切速率170s-1时，黏度10mPa·s为反应终点，否则继续反应，半小时测试一次；
第三步：到达反应终点后，停止加热，冷却后加入二甲苯，其中二甲苯的加入量为反应釜中液体体积的24-26%，搅拌均匀，过滤，即得。
作为本发明进一步的方案：第三步中二甲苯的加入量为反应釜中液体体积的25%。
作为本发明进一步的方案：所述催化剂采用有机锡类。
作为本发明进一步的方案：所述催化剂采用二正丁基氧化锡。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明包括采用高分子有机物聚合成的化学药剂。所述药剂常态下为规则圆形颗粒状，并具有不同粒径大小，为环保型材料做成，该转向剂按其组分及含量，加入到携带液基液中，搅拌使其分散均匀，本发明分散性好，转向剂与携带液具有良好的配伍性，在酸化压裂过程中通过压裂液输送到改造储层，该药剂自动选层暂堵裂缝，封堵时本身性能稳定，形成压裂液体转向分流，封堵位置颗粒滤饼承压高，从而达到有针性分段改造目的，改造完后能及时体降解，降解后粘度小,无毒，易返排，对储层无污染，具有输送及暂堵转向施工简单的特点，从而分段施工简要性及提高油气采收率。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中，一种自动暂堵转向剂的制备方法，包括以下制备步骤：
第一步：将丙二醇、邻苯二甲基酸酐、催化剂加入到反应釜中，通入CO2，使其充满反应釜，开始搅拌，搅拌速度为10r/min，温度升到180℃后，再在180℃下恒温1小时，其中丙二醇：邻苯二甲基酸酐的质量比为1：1，催化剂的加入量为丙二醇、邻苯二甲基酸酐、催化剂三者总质量的2%。
第二步：然后继续升温至200℃，并在200℃温度下恒温2小时，抽样测试，当其剪切速率170s-1时，黏度10mPa·s为反应终点，否则继续反应，半小时测试一次。
第三步：到达反应终点后，停止加热，冷却后加入二甲苯，其中二甲苯的加入量为反应釜中液体体积的24%，搅拌均匀，过滤，得到产品，该产品化学式为：
实施例2
本发明实施例中，一种自动暂堵转向剂的制备方法，包括以下制备步骤：
第一步：将丙二醇、邻苯二甲基酸酐、催化剂加入到反应釜中，通入CO2，使其充满反应釜，开始搅拌，搅拌速度为20r/min，温度升到180℃后，再在180℃下恒温1小时，其中丙二醇：邻苯二甲基酸酐的质量比为1.3：1，催化剂的加入量为丙二醇、邻苯二甲基酸酐、催化剂三者总质量的3%。
第二步：然后继续升温至220℃，并在220℃温度下恒温2小时，抽样测试，当其剪切速率170s-1时，黏度10mPa·s为反应终点，否则继续反应，半小时测试一次。
第三步：到达反应终点后，停止加热，冷却后加入二甲苯，其中二甲苯的加入量为反应釜中液体体积的26%，搅拌均匀，过滤，得到产品，该产品化学式为：
实施例3
本发明实施例中，一种自动暂堵转向剂的制备方法，包括以下制备步骤：
第一步：将丙二醇、邻苯二甲基酸酐、催化剂加入到反应釜中，通入CO2，使其充满反应釜，开始搅拌，搅拌速度为15r/min，温度升到180℃后，再在180℃下恒温1小时，其中丙二醇：邻苯二甲基酸酐的质量比为1.2：1，催化剂的加入量为丙二醇、邻苯二甲基酸酐、催化剂三者总质量的2.5%。
第二步：然后继续升温至210℃，并在210℃温度下恒温2小时，抽样测试，当其剪切速率170s-1时，黏度10mPa·s为反应终点，否则继续反应，半小时测试一次。
第三步：到达反应终点后，停止加热，冷却后加入二甲苯，其中二甲苯的加入量为反应釜中液体体积的25%，搅拌均匀，过滤，得到产品，该产品化学式为：
本发明要解决的工程问题是井眼状况差，压裂工具下入困难，下不到位或无法下入进行分段改造；套管变形，压裂工具无法下入进行分段改造；井下工况恶劣，工具下入后无法正常运行，未起到预期分段作用；笼统压裂情况下，长井段，液体延伸及均匀铺置效果差，储存得不到完全改造的问题；而本发明含多种粒径混合分布的可降解颗粒，从4目到500目的粒径分布,具体粒径分布根据地层裂缝宽度及孔隙孔径分布而定，拥有极高的暂堵成功率，解决可不下入预置管柱分段工具而进行分段压裂，降低机械分段风险；改变压裂液体延伸长度，自动暂堵转向；同时使压裂液有效铺置。
本发明产品具有高效的现场作业，不用减缓泵速、标准的泵送设备，降解后无残渣,不需要解堵干预，降解后粘度如清水；压裂过程中针对裂缝发育实时调整泵送方案，进一步提高改造效果和施工效率；同时可增加新井压裂时被改造到的射孔簇数量；增加新井中每个压裂段的段长；用于套管、裸眼完井，直井和水平井，意外的完井情况（射孔枪误射孔，套管变形，套管下不到位）；重复压裂；在进流能力相差很大的层段形成均匀的覆盖。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (5)

1.一种自动暂堵转向剂，其特征在于，它的化学式为：
。
2.一种如权利要求1所述的自动暂堵转向剂的制备方法，包括以下制备步骤：
第一步：将丙二醇、邻苯二甲基酸酐、催化剂加入到反应釜中，通入CO2，使其充满反应釜后，开始搅拌，搅拌速度为10-20r/min，温度升到180℃后，再在180℃下恒温1小时，其中丙二醇：邻苯二甲基酸酐的质量比为（1～1.3）：1，催化剂的加入量为丙二醇、邻苯二甲基酸酐、催化剂三者总质量的2-3%；
第二步：然后继续升温至200-220℃，并在200-220℃温度下恒温2小时，抽样测试，当其剪切速率170s-1时，黏度10mPa·s为反应终点，否则继续反应，半小时测试一次；
第三步：到达反应终点后，停止加热，冷却后加入二甲苯，其中二甲苯的加入量为反应釜中液体体积的24-26%，搅拌均匀，过滤，即得。
3.根据权利要求2所述的自动暂堵转向剂的制备方法，其特征在于，第三步中二甲苯的加入量为反应釜中液体体积的25%。
4.根据权利要求2所述的自动暂堵转向剂的制备方法，其特征在于，所述催化剂采用有机锡类。
5.根据权利要求4所述的自动暂堵转向剂的制备方法，其特征在于，所述催化剂采用二正丁基氧化锡。
CN201510461904.9A 2015-07-31 2015-07-31 一种自动暂堵转向剂及其制备方法 Pending CN105154044A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510461904.9A CN105154044A (zh) 2015-07-31 2015-07-31 一种自动暂堵转向剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510461904.9A CN105154044A (zh) 2015-07-31 2015-07-31 一种自动暂堵转向剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105154044A true CN105154044A (zh) 2015-12-16

Family

ID=54795104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510461904.9A Pending CN105154044A (zh) 2015-07-31 2015-07-31 一种自动暂堵转向剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105154044A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106188413A (zh) * 2016-07-08 2016-12-07 四川省贝特石油技术有限公司 一种适用于中低温地层的自动转向暂堵剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103342881A (zh) * 2013-07-26 2013-10-09 四川川庆井下科技有限公司 一种可降解暂堵球及其制备方法
CN103342879A (zh) * 2013-07-26 2013-10-09 四川川庆井下科技有限公司 一种可降解暂堵球
CN104418999A (zh) * 2013-08-20 2015-03-18 中国石油大学(北京) 一种可降解共聚酯纳米复合材料及由其制备的暂堵剂

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103342881A (zh) * 2013-07-26 2013-10-09 四川川庆井下科技有限公司 一种可降解暂堵球及其制备方法
CN103342879A (zh) * 2013-07-26 2013-10-09 四川川庆井下科技有限公司 一种可降解暂堵球
CN104418999A (zh) * 2013-08-20 2015-03-18 中国石油大学(北京) 一种可降解共聚酯纳米复合材料及由其制备的暂堵剂

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106188413A (zh) * 2016-07-08 2016-12-07 四川省贝特石油技术有限公司 一种适用于中低温地层的自动转向暂堵剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110591679B (zh) 一种与地层孔喉尺寸自适应的颗粒调剖剂及其制备方法
US10309172B2 (en) Hydraulic diversion systems to enhance matrix treatments and methods for using same
US10351762B2 (en) Hydrolyzable particle compositions, treatment fluids and methods
Seright Gel placement in fractured systems
CA2931183C (en) Clusters of micron-and nano-sized proppant for use in subterranean operations
US7458424B2 (en) Tight formation water shut off method with silica gel
WO2021196740A1 (zh) 暂堵剂及其制备方法、以及高温储层暂堵转向压裂的方法
WO2015109917A1 (zh) 页岩气压裂液用稠化剂、压裂液及其制备方法与应用
US8550165B2 (en) Well servicing fluid
CN106867487A (zh) 一种用于储层改造的暂堵转向剂及其制备方法
WO2013052291A1 (en) Self-diverting high-rate water packs
US9771511B2 (en) Method and system for servicing a wellbore
CN101568616A (zh) 石油的提取
CN105715242B (zh) 不加砂超低温过冷冷缩热胀造缝纳米压裂技术
CN105952428A (zh) 一种纤维辅助二氧化碳干法压裂方法
CN106167695B (zh) 油田修井用化学堵剂
NO20130019A1 (no) Vannfolsomt porost medium for a styre vannproduksjon i bronnhullet og fremgangsmate for dette
CN105154044A (zh) 一种自动暂堵转向剂及其制备方法
US20140034322A1 (en) Well servicing fluid containing compressed hydrocarbon gas
CN116438278A (zh) 使用致密二氧化碳组合物控制含烃地下地层的产水的方法
CN103808632A (zh) 基于流变仪测试压裂液的耐温耐剪切性的方法
CN109777386A (zh) 一种选择性低密度堵水剂及其制备与施工工艺
WO2018044320A1 (en) Inorganic clay particulate additive for consolidating treatments
Xin Application of Profile Control Technology to increase the Degree of Fire Driving in Multi-Layer Oil Reservoirs
Zhao Evaluation of Novel Preformed Particle Gels for Conformance Control and Acid Stimulation Through Core Flooding Tests

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20151216

RJ01 Rejection of invention patent application after publication