CN105106038A - 一种含中药成份的香水及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含中药成份的香水及制备方法,原料包括中草药精油、乙醇、丙三醇、蒸馏水、海藻酸钠、中草药促吸收剂、羟丙基甲基纤维素和吡咯烷酮羧酸钠。本发明可调节心情焦虑,缓解身份疲劳,在芳香的同时有助于身心健康。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,尤其涉及一种含中药成份的香水及制备方法。
背景技术
目前市场上的香水大部分使用化学香料配置而成,这些化学香料含有芳香族苯环化合物,伴随酒精挥发出来,对人体器官特别是呼吸系统产生刺激,使车内人员出现咳嗽、头晕、呕吐等症状,有害身体健康。如果长期使用,还可能会造成嗅觉迟钝、视力减弱,甚至成为致癌诱因。同时,一些劣质香水还含有让香味持久的磷苯二甲酸酯,这种化学物质会导致精子活动力变低、乃至死亡,目前已经成为导致男性精子死亡的一大杀手。此外,这类香水的用途比较单一,即单纯强调其气味而不注重其他功效,因此,也限制了其应用范围。
中草药中含有大量的芳香性的草本植物,芳香植物与其他一般植物相比,独具香化价值,因此被大量应用于“芳香疗法”,即从这些草本植物中提取大量的将气味芳香的药物制成适当的剂型,作用于全身或局部以防治疾病。传统中医理论一直认为香药同源,中医除四气五味之外。另有芳香药性,几千年来,中医利用天然芳香植物的芳香成分,通过按摩、沐浴、外涂、闻香等多种途径,对人体产生祛病和保健作用,用于提神醒脑,辟邪逐秽,除瘟疫,驱蚊虫,还有通经活络,抗皱护肤之功,外伤美容更广泛应用,因此,采用中草药提取成分制备香水成为当前人们研究的重点,其不但避免了传统化学香料配成的香水所具有的毒害性,而且具有额外的保健养生,治疗疾病的功效。
安定神志为主要功效的中草药主要用于治疗心气虚、心血虚等各种原因所致的心神不宁、烦躁易怒、失眠多梦、头晕目眩、健忘、惊风和癫痫等症。现代研究证明有改善睡眠、促进学习记忆、抗焦虑、抗精神病和抗癫痫的药理作用,其中,采用中草药抗焦虑是安定神志的一个主要体现。
焦虑症又称焦虑性神经症,它是以持续性紧张担心、恐惧或发作性惊恐为特征的情绪障碍,伴有植物神经系统症状和运动不安等行为特征。焦虑症患者表现出的焦虑或恐惧往往无实质内容或与现实处境不符。西医目前对本病的治疗主要使用药物干预,但现有药物存在依赖性、起效缓慢、不良反应等诸多问题。理想的抗焦虑药物应该具有起效快、能很好地维持缓解和预防复发、减轻伴随的抑郁症状、提高患者的生活质量和减少患者对医疗服务的需求等特点。
中医并无焦虑症之病名,从临床表现看,本病属于情志病、心病范畴,与中医“郁证”、“惊”、“恐”、“惊悸”、“心悸”、“怔忡”、“不寐”、“脏躁”、“百合病”、“卑谍症”、“灯笼病”等病证有关。精神情志活动异常或内伤七情是致病的原因,焦虑作为情志障碍多由伤阴而致有热或火旺,其病因病机多为邪扰心肺,气阴受损,神不内守,郁而化热,出现焦虑诸症,与心、胃、胆功能失调密切相关。其中,胆为中正之官,在生理状态下,胆有助于抵御外界不良精神刺激影响,维持人体气血正常运行和脏腑功能协调,一旦胆腑失用,胃气上逆,水谷不化,则痰热内生,气机逆乱,使胆腑丧失决断能力,从而引起异常焦虑反应。针对本病主要病机为“胆胃不和、痰热内扰”,治疗当以“理气化痰、清胆和胃”为大法。
本发明利用“芳香疗法”在日常的香水使用中调节心情焦虑,制备新型的含有中草药成分的香水。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种含中药成份的香水及制备方法,所得香水具有调节心情焦虑,在芳香的同时有助于身心健康。
一种含中药成份的香水,由下重量份原料构成:
中草药精油3重量份~6重量份、乙醇15重量份~25重量份、丙三醇2重量份~5重量份、蒸馏水95重量份~105重量份、海藻酸钠1重量份~3重量份、N-辛基壳聚糖0.5重量份~1.5重量份、羟丙基甲基纤维素0.5重量份~1.5重量份、吡咯烷酮羧酸钠3~6份。
所述的中草药精油由以下原料制得:金丝莲、玫瑰花、蚤休、益母草、决明子、夏至草、排草香、剑花、藏红花、川乌、紫薇花、紫藤、土木香、远志、松花粉、茶花粉、五味子花粉、山楂花粉、薄荷、夏枯草、玄参、含羞草。
进一步,所述N-辛基壳聚糖的制备方法具体为:称取壳聚糖100g,溶于2L浓度为2%的醋酸与2L甲醇的混合溶剂中,室温下搅拌12h,彻底溶胀分散均匀,氮气除氧15min,加入辛醛200ml,反应12h体系变黏稠后加入6L乙醇,继续室温下搅拌48h,用1mol/L氢氧化钾调节反应液至中性,后采用50g硼氢化钾配置弱碱性水溶液60ml,用滴液漏斗滴加到反应瓶中,继续室温搅拌24h,最后反应液用1mol/L盐酸调节至中性,产物抽滤,并用水、甲醇、丙酮分别洗涤3次,收集产物于30℃真空彻底干燥2最后称量产物,得到N-辛基壳聚糖。
一种含中药成份的香水的制备方法,包括:
第一步,将海藻酸钠加入到部分蒸馏水中,加热到65℃,边保温边搅拌,直至海藻酸钠完全溶解在水中,每5g海藻酸钠使用的蒸馏水的量为100ml;
第二步,将上述中草药成分混合,通过提取装置将中草药精油进行提取和纯化,收集精油;
第三步,将第二步制备的精油以及中草药促吸收剂溶解在上述乙醇溶解中,搅拌至完全溶解;
第四步,将第一步制备的海藻酸钠水溶液,第三步制备的乙醇溶液、丙三醇、羟丙基甲基纤维素和吡咯烷酮羧酸钠加入余量的蒸馏水中,搅拌均匀,静置37小时后,放入密封容器中,陈化6周后,即可。
所述第二步进一步包括,
第2.1步,松花粉、茶花粉、五味子花粉、山楂花粉分别粉碎成粗粉,混合在一起,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力33~35MPa,萃取温度40~43℃,萃取时间110~130min,收集第一精油;
第2.2步,益母草、排草香、紫藤、土木香、夏枯草和含羞草分别粉碎成粗粉,混合在一起,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力22~25MPa,萃取温度28~32℃,萃取时间160-180min,收集第二精油;
第2.3步,玫瑰花、剑花、藏红花、紫薇花、分别粉碎成粗粉,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力26~30MPa,萃取温度45~48℃,萃取时间180~200min,收集第三精油;
第2.4步,将余下组分分别粉碎成粗粉,混合在一起,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力24~27MPa,萃取温度51~54℃,萃取时间200~220min,收集第四精油;
第2.5步,将上述精油混合在一起,备用。
本发明通过中草药精油和各配方配合生产所得的香水,具有调节心情焦虑,缓解身体疲劳的效果,在芳香的同时有助于身心健康。
具体实施方式
传统的香水都是溶剂型的产品,香精香料被溶解在乙醇或异丙醇中成为透明溶液。溶剂型香水外观美观、配制工艺简单、喷洒后挥发速度快因而香气容易散发出来,比较受消费者欢迎,一直是香水里的主流产品。但是溶剂型香水要使用大量的乙醇和异丙醇,由此也带来不少缺陷。溶剂本身带有自己的气味,尽管使用前做过脱臭处理,但总不可能做到完全没有气味。此外,由于产品中乙醇含量极高,所以对皮肤的刺激性较高。
因此,本发明考虑将中草药提取挥发精油采用更多的水溶剂代替乙醇溶剂,从而降低香水对皮肤的强刺激。
此外,中草药提取成分在体外吸收情况较为薄弱,难以很好的发挥药效,本发明通过提供促吸收剂,促使喷洒出的带有中草药提取成分的香水在人体皮肤上获得很好的吸收,从而提高其药效,更好的起到安神的功效。
实施例1中药精油
将松花粉10g、茶花粉8g、五味子花粉11g、山楂花粉8g分别粉碎成粗粉,混合在一起,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力33MPa,萃取温度40℃,萃取时间120min,收集第一精油;
将益母草15g、排草香5g、紫藤8g、土木香6g、夏枯草9g和含羞草10g分别粉碎成粗粉,混合在一起,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力25MPa,萃取温度31℃,萃取时间175min,收集第二精油;
将玫瑰花12g、剑花8g、藏红花7g、紫薇花8g、分别粉碎成粗粉,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力29MPa,萃取温度46℃,萃取时间200min,收集第三精油;
将金丝莲18g、蚤休12g、决明子10g、夏至草5g、川乌6g、远志8g、薄荷12g、玄参16g分别粉碎成粗粉,混合在一起,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力26MPa,萃取温度53℃,萃取时间220min,收集第四精油;
将上述精油混合在一起,备用。
毒理学检测
(一)大鼠急性经皮毒性试验
1、受试物:实施例1制备的中药精油,称取受试物50g加蒸馏水调制成品50%糊状物备用。
2、实验动物:SD大白鼠20只,雌雄各半,体重180-220g。
3、动物室环境:温度22-25℃,相对湿度:45-55%。
4、试验方法:试验前24小时,于动物背部脊柱两侧去毛,去毛范围约为体表面积10%。按5000mg/kg.bw的剂量(涂敷量1.0g/100g.bw),对试鼠去毛部位进行涂敷并固定,24小时后,温水除去残留受试物,连续观察7天。
5、试验结果:观察期内未见试鼠全身异常变化,也未见死亡,涂受试物局部未见红肿、溃烂、炎症、坏死等反应。因此,对雌、雄大白鼠经皮LD50均大于5000mg/kg.bw。
6、评价:根据DB61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和试验方法》中急性经皮毒性分级标准,该中药精油对大鼠急性经皮毒性属实际无毒级。
(二)多次皮肤刺激试验
1、受试物:实施例1制备的中药精油,称取受试物精油10g加蒸馏水调制成50%糊状物备用。
2、实验动物:日本大耳白家兔4只,雌雄各半,体重2.5-3.0kg。
3、动物室环境:温度22-25℃,相对湿度:45-55%。
4、试验方法:试验前24小时,于每只兔背部脊柱两侧剪毛备皮,去毛范围各3×6cm2。各取受试物0.5g/只,经调制后涂在每兔一侧皮肤上,每天涂抹一次,对侧均作溶剂对照。连续涂抹14天。每天涂前剪毛,不得损伤皮肤,保证受试物与皮肤充分接触。每天观察皮肤反应及打分。试验结束。取涂抹部位皮肤进行病理组织学检查。
5、试验结果:多次皮肤刺激最高刺激指数及病理组织积分均为0,按照DB61267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和试验方法》中皮肤刺激强度分级标准,该中药精油多次皮肤刺激强度属无刺激性。
(三)皮肤过敏试验
1、受试物:实施例1制备的中药精油,称取受试物精油10g加蒸馏水调制成50%糊状物备用。
阳性对照物:2,4-二硝基氯代苯(DNCB),北京市兴津化工厂出品。
2、实验动物:豚鼠30只,雌雄各半,体重250-300g。
3、动物室环境:温度22-25℃,相对湿度:45-55%。
4、试验方法:将试验豚鼠随机分成三组,每组10只,雌雄各半,分别为受试物组、阴性对照组和阳性对照组。
致敏接触:给受试物前24小时将豚鼠背部脊柱左侧毛去掉,去毛范围约3×3cm。取受试物0.2g/只,经调制后均匀涂敷在动物背部左侧脱毛区,持续6小时。第7天和第14天,用同样的方法重复一次,阳性对照组涂1%DNCB,阴性对照组不作处理。
激发接触:于未次给受试物后14天,将受试物0.2g/只,经调制后均匀涂敷于豚鼠背部右侧脱毛区,6小时后去掉受试物,即刻观察过敏反应情况,然后于1、24、48、72小时再次观察。阳性对照组涂0.1%DNCB,阴性对照组不作处理。观察方法同受试组。结果按照DB61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和试验方法》中有关皮肤致敏评价标准进行评价。
5、试验结果:受试组无致敏性阴性对照无致敏性阳性对照极度致敏性
6、评价:根据DB61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和试验方法》中有关皮肤致敏标准,该中药精油属无致敏性。试验证明:受试物组致敏率为0。
实施例2N-辛基壳聚糖
称取壳聚糖100g,溶于2L浓度为2%的醋酸与2L甲醇的混合溶剂中,室温下搅拌12h,彻底溶胀分散均匀,氮气除氧15min,加入辛醛200ml,反应12h体系变黏稠后加入6L乙醇,继续室温下搅拌48h,用1mol/L氢氧化钾调节反应液至中性,后采用50g硼氢化钾配置弱碱性水溶液60ml,用滴液漏斗滴加到反应瓶中,继续室温搅拌24h,最后反应液用1mol/L盐酸调节至中性,产物抽滤,并用水、甲醇、丙酮分别洗涤3次,收集产物于30℃真空彻底干燥2最后称量产物,得到N-辛基壳聚糖。
实施例3本发明香水
将海藻酸钠20g加入到400ml蒸馏水中,加热到65℃,边保温边搅拌,直至海藻酸钠完全溶解在水中,将50g实施例1制备的中药精油混合,以及实施例2制备的中草药促吸收剂N-辛基壳聚糖溶解在200g乙醇中,搅拌至完全溶解,获得乙醇溶液,将前面海藻酸钠水溶液,乙醇溶液、40g丙三醇、10g羟丙基甲基纤维素和40g吡咯烷酮羧酸钠加入余量的蒸馏水中,搅拌均匀,静置37小时后,放入密封容器中,陈化6周后,即可。
实施例4小鼠实验
动物与分组:昆明种雄性小鼠60只,体质量(20+2)g。小鼠适应性饲养1周后随机分成2组:对照组30只和本发明香水组30只。对照组不进行任何操作,本发明香水组在实验过程中使用本发明香水布满整个空间。
实验方法:行为检测将小鼠放入装有40cm×40cm的16孔洞板的联合开场实验箱的正中区,同时开始计时。联合开场实验箱内安置有红外线发射器和摄像装置,可以同时有效记录小鼠的各种自发活动行为和探洞行为。洞的深度为2.2cm,在1cm深处安置有红外线,当小鼠的探洞深度超过1cm时,由于被红外线阻断,仪器将自动记录一次探洞行为,并累计探洞次数。每只小鼠连续进行6min记录,操作时保持外界环境安静,每次放人小鼠前清理干净箱内的排泄物,尽可能保证每批次检测的客观性。
统计学方法
计量资料采用±s表示,组间比较采用χ2检验,所有资料均采用SPSS12.0统计软件处理。
结果
各组小鼠中央区活动时间、活动路程及穿梭时间比较,见表1。
表1各组小鼠中央区活动时间、活动路程及穿梭时间比较
表1可以看出,不论是中央区活动时间、中央区活动路程还是穿梭时间,本发明香水组和对照组相比,都有显著差异,p<0.01。
各组小鼠探洞次数比较,结果见表2。
表2各组小鼠探洞次数比较
从表2可以看出,本发明香水组小鼠探洞次数较对照组差异显著,p<0.01。
所有上述的首要实施这一知识产权,并没有设定限制其他形式的实施这种新产品和/或新方法。本领域技术人员将利用这一重要信息,上述内容修改,以实现类似的执行情况。但是,所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作其它形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (4)
1.一种含中药成份的香水,其特征在于,由下重量份原料构成:
中草药精油3重量份~6重量份、乙醇15重量份~25重量份、丙三醇2重量份~5重量份、蒸馏水95重量份~105重量份、海藻酸钠1重量份~3重量份、N-辛基壳聚糖0.5重量份~1.5重量份、羟丙基甲基纤维素0.5重量份~1.5重量份、吡咯烷酮羧酸钠3~6份;所述的中草药精油由以下原料制得:金丝莲、玫瑰花、蚤休、益母草、决明子、夏至草、排草香、剑花、藏红花、川乌、紫薇花、紫藤、土木香、远志、松花粉、茶花粉、五味子花粉、山楂花粉、薄荷、夏枯草、玄参、含羞草。
2.根据权利要求1所述的含中药成份的香水,其特征在于,所述N-辛基壳聚糖的制备方法具体为:称取壳聚糖100g,溶于2L浓度为2%的醋酸与2L甲醇的混合溶剂中,室温下搅拌12h,彻底溶胀分散均匀,氮气除氧15min,加入辛醛200ml,反应12h体系变黏稠后加入6L乙醇,继续室温下搅拌48h,用1mol/L氢氧化钾调节反应液至中性,后采用50g硼氢化钾配置弱碱性水溶液60ml,用滴液漏斗滴加到反应瓶中,继续室温搅拌24h,最后反应液用1mol/L盐酸调节至中性,产物抽滤,并用水、甲醇、丙酮分别洗涤3次,收集产物于30℃真空彻底干燥2最后称量产物,得到N-辛基壳聚糖。
3.根据权利要求1或2所述的含中药成份的香水的制备方法,其特征在于,包括:
第一步,将海藻酸钠加入到部分蒸馏水中,加热到65℃,边保温边搅拌,直至海藻酸钠完全溶解在水中,每5g海藻酸钠使用的蒸馏水的量为100ml;
第二步,将上述中草药成分混合,通过提取装置将中草药精油进行提取和纯化,收集精油;
第三步,将第二步制备的精油以及中草药促吸收剂溶解在上述乙醇溶解中,搅拌至完全溶解;
第四步,将第一步制备的海藻酸钠水溶液,第三步制备的乙醇溶液、丙三醇、羟丙基甲基纤维素和吡咯烷酮羧酸钠加入余量的蒸馏水中,搅拌均匀,静置37小时后,放入密封容器中,陈化6周后,即可。
4.权利要求3所述的含中药成份的香水,其特征在于:所述第二步进一步包括,
第2.1步,松花粉、茶花粉、五味子花粉、山楂花粉分别粉碎成粗粉,混合在一起,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力33~35MPa,萃取温度40~43℃,萃取时间110~130min,收集第一精油;
第2.2步,益母草、排草香、紫藤、土木香、夏枯草和含羞草分别粉碎成粗粉,混合在一起,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力22~25MPa,萃取温度28~32℃,萃取时间160-180min,收集第二精油;
第2.3步,玫瑰花、剑花、藏红花、紫薇花、分别粉碎成粗粉,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力26~30MPa,萃取温度45~48℃,萃取时间180~200min,收集第三精油;
第2.4步,将余下组分分别粉碎成粗粉,混合在一起,采用二氧化碳超临界萃取,萃取压力24~27MPa,萃取温度51~54℃,萃取时间200~220min,收集第四精油;
第2.5步,将上述精油混合在一起,备用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20151202 |