CN105098150A - 一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法 - Google Patents

一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105098150A
CN105098150A CN201510349836.7A CN201510349836A CN105098150A CN 105098150 A CN105098150 A CN 105098150A CN 201510349836 A CN201510349836 A CN 201510349836A CN 105098150 A CN105098150 A CN 105098150A
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphene
copper oxide
growth
ethanolic solution
situ
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510349836.7A
Other languages
English (en)
Inventor
邱旦峰
王迎鹏
夏永君
卜刚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University of Aeronautics and Astronautics
Original Assignee
Nanjing University of Aeronautics and Astronautics
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University of Aeronautics and Astronautics filed Critical Nanjing University of Aeronautics and Astronautics
Priority to CN201510349836.7A priority Critical patent/CN105098150A/zh
Publication of CN105098150A publication Critical patent/CN105098150A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/483—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明公开了一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，该方法通过在石墨烯片层状结构上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，获得一种适用于锂离子电池的负极材料。与现有技术相比，本发明具有以下优点：本发明所述方法制得的氧化铜/石墨烯纳米复合材料能够为锂化/脱嵌锂过程中产生的体积变化作一个弹性缓冲，因此保证电极材料不破碎，从而增强电池负极的稳定性；此外，该材料能够增强锂离子电池的可逆容量以及维持电池良好的循环能力；并且能够最大程度的提高高度绝缘性电极材料的电化学性能；倍率性能高；操作简便，节约材料。

Description

一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法
技术领域
本发明涉及电池负极材料的制备领域，尤其涉及一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法。
背景技术
可充电固态电池一直以来被认为是各种现代电子设备的优良电源设备，如手机、笔记本电脑、电动汽车等，锂离子电池由于能量密度高、重量轻，因此是最合适的电源设备之一。电极材料是电池性能表现的一个关键因素，现有技术中作为锂离子电池的负极材料，石墨表现极佳，但是其存在理论容量低的不足，因此很难满足高容量电池的需求。目前，为了克服上述缺陷，经常采用在石墨表面镀金属氧化物的方法来提高理论容量，如氧化锡、氧化铁、四氧化三钴、氧化镍、四氧化三锰和氧化铜。其中，氧化铜由于其较高的理论容量、安全性高、成本低以及环境友好，长期以来一直作为锂离子电池的负极材料，具有广阔的应用前景。
然而在实际应用中，电极体积的变化易引起电极材料破碎的问题，导致电极材料失去电极接触，从而造成很大的不可逆容量损失，且破环循环的稳定性。
发明内容
本发明解决的技术问题：为了解决电极体积变化易引起电极材料破碎的问题，增强电池负极的稳定性，保证电池容量以及维持电池良好的循环能力，本发明提供了一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，包含以下步骤：
（1）将干燥后的氧化石墨在290~305℃的空气中加热3~5分钟，随后在850~950℃的氩气中处理3~4小时，制得石墨烯纳米片；
（2）将三水合硝酸铜溶于乙醇溶液中，搅拌至完全溶解，配制质量浓度为4~10%的硝酸铜乙醇溶液；
（3）将石墨烯纳米片加入硝酸铜乙醇溶液中，石墨烯纳米片与硝酸铜乙醇溶液按质量比0.5~2:100混合，磁力搅拌10~20分钟，混合均匀；
（4）将步骤（3）制得的混合溶液置于23~28℃环境中，搅拌5~10小时，使得乙醇自然挥发；
（5）经步骤（4）处理后的溶液置于烘箱中，在195~205℃条件下处理9~11小时，即可在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤（1）中将干燥后的氧化石墨在300℃的空气中加热3分钟，随后在900℃的氩气中处理3小时，制得石墨烯纳米片。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤（2）中将三水合硝酸铜溶于乙醇溶液中，搅拌至完全溶解，配制质量浓度为7%的硝酸铜乙醇溶液。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤（3）中将石墨烯纳米片加入硝酸铜乙醇溶液中，石墨烯纳米片与硝酸铜乙醇溶液按质量比2:100混合，磁力搅拌16分钟，混合均匀。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤（4）中将步骤（3）制得的混合溶液置于25℃环境中，搅拌8小时，使得乙醇自然挥发。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤（5）中经步骤（4）处理后的溶液置于烘箱中，在200℃条件下处理10小时，即可在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒。
石墨烯是一种优良的基底材料，具有良好的负载锂离子的活性，且其表面积大、导电性优良、机械强度和化学稳定性高。此外，石墨烯纳米片的层状结构使得其具有更高的储锂容量。经过上述方法制得的氧化铜纳米颗粒大小为50~100纳米，并且可以均匀的锚对石墨烯矩阵。
高孔隙度的氧化铜纳米颗粒与锂离子有着良好的接触，并且为锂化/脱嵌锂过程中产生的体积变化作一个弹性缓冲。石墨烯具有增强氧化铜纳米颗粒的电导率的作用，且能够保证负极长期的稳定性。此外，依据上述方法制得的氧化铜/石墨烯纳米复合材料显示了锂离子电池的优越性能，增强锂离子电池的可逆容量以及维持电池良好的循环能力。
有益效果
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
（1）本发明所述方法制得的氧化铜/石墨烯纳米复合材料能够为锂化/脱嵌锂过程中产生的体积变化作一个弹性缓冲，因此保证电极材料不破碎，从而增强电池负极的稳定性；
（2）本发明所述方法制得的氧化铜/石墨烯纳米复合材料能够增强锂离子电池的可逆容量以及维持电池良好的循环能力；
（3）本发明所述方法制得的氧化铜/石墨烯纳米复合材料能够最大程度的提高高度绝缘性电极材料的电化学性能；
（4）本发明所述方法制得的氧化铜/石墨烯纳米复合材料倍率性能高；
（5）本发明所述方法操作简便，且可以节约材料。
附图说明
图1是氧化铜/石墨烯纳米复合材料结构示意图；
图2是氧化铜/石墨烯纳米复合材料显微图；其中图（a）、（b）分别为扫描电镜下的氧化铜/石墨烯纳米复合材料放大3000倍的不同角度的图像，图（c）、（d）分别为透射电镜下的氧化铜/石墨烯纳米复合材料放大3000倍的不同角度的图像，图（e）是放大倍数为3000倍时的扫描电镜下的石墨烯纳米片图像，图（f）是放大倍数为3000倍时的透射电镜下的石墨烯纳米片图像。
图3是氧化铜/石墨烯纳米复合材料电化学性能测试图；其中图（a）为100毫安/克的电流密度中第一、第二周期氧化铜/石墨烯纳米复合材料充电和放电曲线；图（b）为在不同电流密度下氧化铜/石墨烯纳米复合材料代表性电荷的放电曲线；图（c）为不同电流密度下氧化铜/石墨烯纳米复合材料的容量保持；图（d）为氧化铜/石墨烯纳米复合材料与单纯的氧化铜在100毫安/克的电流密度中的容量保持。
具体实施方式
实施例1
一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，包含以下步骤：
（1）将干燥后的氧化石墨在300℃的空气中加热3分钟，随后在900℃的氩气中处理3小时，制得石墨烯纳米片；
（2）将三水合硝酸铜溶于乙醇溶液中，搅拌至完全溶解，配制质量浓度为7%的硝酸铜乙醇溶液；
（3）将石墨烯纳米片加入硝酸铜乙醇溶液中，石墨烯纳米片与硝酸铜乙醇溶液按质量比2:100混合，磁力搅拌16分钟，混合均匀；
（4）将步骤（3）制得的混合溶液置于25℃环境中，搅拌8小时，使得乙醇自然挥发；
（5）经步骤（4）处理后的溶液置于烘箱中，在200℃条件下处理10小时，即可在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒。
经步骤（1）制得的石墨烯纳米片分别通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察可知，石墨烯纳米片具有层状结构，具体如图2中的（e）和（f）所示，该结构有助于提高基底材料的表面积，为氧化铜纳米颗粒提供更多的负载位点，从而增强导电性。此外分别通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察上述方法制得的氧化铜/石墨烯纳米复合材料可知，氧化铜纳米颗粒粒径大小为50~100纳米，并且均匀的负载在石墨烯纳米片的层状结构上，具体如图2中的（a）、（b）、（c）、（d）所示，该结构能够为锂化/脱嵌锂过程中的体积变化提供一个弹性缓冲，因此保证电极材料不破碎，从而增强电池负极的稳定性。
其中，三水合硝酸铜转化为氧化铜的机制为：Cu(NO3)2·3H2O⇄2CuO+4NO2+O2+3H2O，在对比实验中，单纯的氧化铜样品是三水合硝酸铜在200℃空气中通过热处理获得。
电化学测量采用2032纽扣电池进行，将氧化铜/石墨烯纳米复合材料与聚二氟乙烯按质量比9:1混合，加入N-甲基吡咯烷酮中形成电极浆料，将浆料涂覆在铜箔表面，真空干燥，重约2毫克/平方厘米。纽扣电池组装在充满氩气的手套箱中，其中氧化铜/石墨烯纳米复合材料作为工作电极，锂箔作为参比电极，将六氟磷酸锂溶于碳酸乙烯酯中，并与二乙基碳酸酯按质量比1:1混合作为电解质卷，以celgard2250作为分离器，恒电流充放电的细胞实验在0.01~3.00V范围内检测。电化学测量结果如图3所示，图3中的（a）为复合材料首次充放电和二次充放电的伏安曲线；图3中的（b）为不同电流密度下复合材料的伏安曲线，显示该复合材料在大电流密度充放电下依然有良好的电化学特性；从图3中的（c）中可见，在放电电流密度为100毫安/克时，循环60次后无容量衰减，体现了本方法制得的复合材料能够维持电池良好的循环能力；从图3中的（d）中可见，在放电电流密度为100毫安/克时，本方法制得的复合材料具有约660毫安/克的可逆容量。综上所述，该方法制得的氧化铜/石墨烯纳米复合材料能够最大程度的提高高度绝缘性电极材料的电化学性能。
实施例2
一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，包含以下步骤：
（1）将干燥后的氧化石墨在290℃的空气中加热3分钟，随后在850℃的氩气中处理3小时，制得石墨烯纳米片；
（2）将三水合硝酸铜溶于乙醇溶液中，搅拌至完全溶解，配制质量浓度为4~10%的硝酸铜乙醇溶液；
（3）将石墨烯纳米片加入硝酸铜乙醇溶液中，石墨烯纳米片与硝酸铜乙醇溶液按质量比0.5~2:100混合，磁力搅拌5~30分钟，混合均匀；
（4）将步骤（3）制得的混合溶液置于23℃环境中，搅拌5~10小时，使得乙醇自然挥发；
（5）经步骤（4）处理后的溶液置于烘箱中，在195℃条件下处理9小时，即可在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒。
本实施例与实施例1的区别效果在于，在放电电流密度为100毫安/克时，循环52次后无容量衰减，本方法制得的复合材料能够维持电池良好的循环能力；在放电电流密度为100毫安/克时，本方法制得的复合材料具有约620毫安/克的可逆容量。
实施例3
一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，包含以下步骤：
（1）将干燥后的氧化石墨在305℃的空气中加热5分钟，随后在950℃的氩气中处理4小时，制得石墨烯纳米片；
（2）将三水合硝酸铜溶于乙醇溶液中，搅拌至完全溶解，配制质量浓度为10%的硝酸铜乙醇溶液；
（3）将石墨烯纳米片加入硝酸铜乙醇溶液中，石墨烯纳米片与硝酸铜乙醇溶液按质量比2:100混合，磁力搅拌20分钟，混合均匀；
（4）将步骤（3）制得的混合溶液置于28℃环境中，搅拌10小时，使得乙醇自然挥发；
（5）经步骤（4）处理后的溶液置于烘箱中，在205℃条件下处理11小时，即可在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒。
本实施例与实施例1的区别效果在于，在放电电流密度为100毫安/克时，循环57次后无容量衰减，本方法制得的复合材料能够维持电池良好的循环能力；在放电电流密度为100毫安/克时，本方法制得的复合材料具有约635毫安/克的可逆容量。

Claims (6)

1.一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，其特征在于，包含以下步骤：
（1）将干燥后的氧化石墨在290~305℃的空气中加热3~5分钟，随后在850~950℃的氩气中处理3~4小时，制得石墨烯纳米片；
（2）将三水合硝酸铜溶于乙醇溶液中，搅拌至完全溶解，配制质量浓度为4~10%的硝酸铜乙醇溶液；
（3）将石墨烯纳米片加入硝酸铜乙醇溶液中，石墨烯纳米片与硝酸铜乙醇溶液按质量比0.5~2:100混合，磁力搅拌10~20分钟，混合均匀；
（4）将步骤（3）制得的混合溶液置于23~28℃环境中，搅拌5~10小时，使得乙醇自然挥发；
（5）经步骤（4）处理后的溶液置于烘箱中，在195~205℃条件下处理9~11小时，即可在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，其特征在于，步骤（1）中将干燥后的氧化石墨在300℃的空气中加热3分钟，随后在900℃的氩气中处理3小时，制得石墨烯纳米片。
3.根据权利要求1所述一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，其特征在于，步骤（2）中将三水合硝酸铜溶于乙醇溶液中，搅拌至完全溶解，配制质量浓度为7%的硝酸铜乙醇溶液。
4.根据权利要求1所述一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，其特征在于，步骤（3）中将石墨烯纳米片加入硝酸铜乙醇溶液中，石墨烯纳米片与硝酸铜乙醇溶液按质量比2:100混合，磁力搅拌16分钟，混合均匀。
5.根据权利要求1所述一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，其特征在于，步骤（4）中将步骤（3）制得的混合溶液置于25℃环境中，搅拌8小时，使得乙醇自然挥发。
6.根据权利要求1所述一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法，其特征在于，步骤（5）中经步骤（4）处理后的溶液置于烘箱中，在200℃条件下处理10小时，即可在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒。
CN201510349836.7A 2015-06-23 2015-06-23 一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法 Pending CN105098150A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510349836.7A CN105098150A (zh) 2015-06-23 2015-06-23 一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510349836.7A CN105098150A (zh) 2015-06-23 2015-06-23 一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105098150A true CN105098150A (zh) 2015-11-25

Family

ID=54578126

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510349836.7A Pending CN105098150A (zh) 2015-06-23 2015-06-23 一种在石墨烯矩阵上原位生长氧化铜纳米颗粒的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105098150A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106602036A (zh) * 2017-01-19 2017-04-26 华南理工大学 一种用于锂离子电池的碳芯/氧化铜外壳复合电极及其制备方法
CN113260241A (zh) * 2021-04-13 2021-08-13 浙江大学 一种耐高温高导电石墨烯材料及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102169987A (zh) * 2011-01-14 2011-08-31 南京大学 石墨烯负载多孔氧化镍及制法及在锂离子电池阳极材料的应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102169987A (zh) * 2011-01-14 2011-08-31 南京大学 石墨烯负载多孔氧化镍及制法及在锂离子电池阳极材料的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DANFENG QIU等: "In situ growth of CuO nanoparticles on graphene matrix as anode material for lithium-ion batteries", 《MATERIALS LETTERS》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106602036A (zh) * 2017-01-19 2017-04-26 华南理工大学 一种用于锂离子电池的碳芯/氧化铜外壳复合电极及其制备方法
CN106602036B (zh) * 2017-01-19 2023-11-21 华南理工大学 一种用于锂离子电池的碳芯/氧化铜外壳复合电极及其制备方法
CN113260241A (zh) * 2021-04-13 2021-08-13 浙江大学 一种耐高温高导电石墨烯材料及其制备方法
CN113260241B (zh) * 2021-04-13 2022-11-18 浙江大学 一种耐高温高导电石墨烯材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yi et al. Facile synthesis of polypyrrole-modified Li5Cr7Ti6O25 with improved rate performance as negative electrode material for Li-ion batteries
Fang et al. Polysulfide immobilization and conversion on a conductive polar MoC@ MoOx material for lithium-sulfur batteries
Xu et al. Electrochemical properties of anatase TiO2 nanotubes as an anode material for lithium-ion batteries
Hao et al. Facile preparation of Mn 3 O 4 octahedra and their long-term cycle life as an anode material for Li-ion batteries
Wen et al. Li and Na storage behavior of bowl-like hollow Co3O4 microspheres as an anode material for lithium-ion and sodium-ion batteries
Zhang et al. Hollow Fe3O4/C spheres as superior lithium storage materials
Zou et al. Sn/C non-woven film prepared by electrospinning as anode materials for lithium ion batteries
Liu et al. Embedding MnO nanoparticles in robust carbon microsheets for excellent lithium storage properties
CN103779564A (zh) 高性能磷酸钒钠对称型钠离子电池材料及其制备方法和应用
CN104167540A (zh) 负极活性材料及其制备方法以及锂离子电池
Feng et al. In situ XRD observation of CuO anode phase conversion in lithium-ion batteries
CN105789553A (zh) 一种锂离子电池正极
Deng et al. High-performance SiMn/C composite anodes with integrating inactive Mn4Si7 alloy for lithium-ion batteries
CN108682820A (zh) 一种硅碳复合负极材料和负极片及其制备方法以及锂离子电池
CN104716307A (zh) 负极活性物质、其制备方法以及包含它的可再充电锂电池
Narayanasamy et al. Nanohybrid engineering of the vertically confined marigold structure of rGO-VSe2 as an advanced cathode material for aqueous zinc-ion battery
Dong et al. MXene-carbon nanotubes-Cellulose-LiFePO4 based self-supporting cathode with ultrahigh-area-capacity for lithium-ion batteries
Mao et al. The cubic aggregated CoFe2O4 nanoparticle anode material for lithium ion battery with good performance
Suryawanshi et al. Excellent performance of Fe3O4-perforated graphene composite as promising anode in practical Li-ion configuration with LiMn2O4
CN104953105B (zh) 一种锂离子电池用SnOx/碳纳米管复合材料的制备方法
Lu et al. Improved coulombic efficiency and cycleability of SnO 2–Cu–graphite composite anode with dual scale embedding structure
Qian et al. A separator modified by spray-dried hollow spherical cerium oxide and its application in lithium sulfur batteries
Li et al. A high energy density hybrid magnesium–lithium ion battery based on LiV3O8@ GO cathode
Song et al. Significantly improved high-rate Li-ion batteries anode by encapsulating tin dioxide nanocrystals into mesotunnels
Liang et al. Cryogenic mechanical prelithiation reduces porosity and improves battery performance of an alloy foil anode

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20151125

RJ01 Rejection of invention patent application after publication