CN105008917A - 设计成接收生物样品的设备 - Google Patents

Abstract

一种设计成接收至少一种生物样品的设备(1，1′，100，200)，所述设备包括：-至少一个容器(2，2′，102，202)，-定位在所述容器的外壳内的至少一种采样装置(5，50，105，205)，-至少一个接受器(6，6”，06，206)，如袋或隔室，包括至少一种消毒剂，-可选地，至少一种分析限制装置(140，240)，其中所述采样装置的至少一部分和/或分析限制装置的至少一部分设计成从第一位置移动到第二位置，并且其中所述采样装置的所述部分和/或分析限制装置的所述部分连接至所述接受器，使得通过从所述第一位置到所述第二位置的移动可以机械地诱导所述接受器的打开。

Description

设计成接收生物样品的设备

技术领域

本发明总体上涉及用于分析目的的生物样品的分析和/或转移。总体上，本发明针对在生物样品的分析，以及更普遍地在生物样品的处理，优选地那些可能/怀疑含有微生物材料的生物样品的情况中，减少环境和/或人员的污染的风险。

现有技术

在分析的领域中，具体地在生物分析的领域(并且更具体地在微生物分析的领域)，问题经常由处理生物样品的技术员的安全引起，特别是归因于为了分析的目的获取等分试样时存在的污染的风险。当分析设备用于例如，在“及时检测”技术的情况中，在实验室外检测一个或更多目标微生物时，这是特别真实的。

为了确认样品的无害性，来自用于输血的血袋的样品等分试样的需要技术员承担的风险因而是已知的。由于它们的柔性壁，血袋是完全不容易处理的容器。结果就是，处理这些血袋的人们可能非常容易接触到样品并且如果血袋不是无病原体的，那么会有被污染的风险。

污染也可能发生在相反的方向。例如，碰巧，在生物液体，如怀疑被污染的尿的采样期间，获取样品的人员他们自己污染样品，使得不可能从所述样品提供可靠的诊断。

在为了质量控制目的获取的食品样品的情况下，确保没有由负责分析的技术员引起的寄生污染，这也是非常重要的。

此外，常见的是继续培养所获得的食品样品。这种培养通常包括将样品放置在含有允许微生物，具体地细菌生长的培养基的塑料袋内。在微生物生长所需要的培养期之后，获取培养基的一个或更多样品等分，以便进行微生物分析。通常，通过打开塑料袋经由用于添加食品样品和培养基的开口，在预富集/富集阶段的完结时获取样品等分试样。对于实施，这样的方法经常是关键的，因为负责这个过程的技术员必须同时地保持塑料袋打开，拿着塑料袋闭合装置并且拿着用于抽取培养基的移液管。此外，这样的处理条件大幅增加分析时间。因而，当样品的数目大时，可能严重地阻碍生产力。

鉴于这些问题，申请人开发出用于检测和识别微生物(和用于确认这种检测和/或识别)的新颖的和易于自动化的方法，其具体地限制容器内含有的生物样品的处理，因而限制处理样品的人员的或样品本身的污染风险。在国际申请WO 2012/004540中公开了这种新的方法。根据优选的实施方案，通过捕获基质的光学读取实施目标微生物的检测，其中利用对用于光学检测的目的的目标微生物是特异性的至少一种结合伴侣使捕获基质变得敏感。通过容器(例如，塑料袋或袋)的透明的壁实施的结果的这种光学读取，可以视觉地或通过光学读取设备进行。

根据WO 2012/004540的方法允许直接使用分析结果，而不需要通过技术员处理。结果是这样的，即，这个方法和用于实施这个方法的设备可以在实验室外，在实地用于检测，例如，生物样品的微生物污染，特别是在医学或食品分析的情况中。因此，对于使用者和/或它们的例如，与容器的意外打开(其可能起因于所述容器的壁的破裂或撕破)或与因错误操作引起的容器的不合时宜的打开相关的环境而言，限制微生物污染的风险，是非常重要的。

此外，在实验室外使用期间(现场及时检测技术)，重要的是，能够在缺少高压灭菌类型的灭菌设备(通常在实验室使用)时，确保容器和它的内容物(包括能够含有目标微生物的捕获基质)的最佳的灭菌。

而且，在国际申请WO 2012/004540公开的方法的结尾处，申请人发现，使所述捕获基质恢复能够包含目标微生物(和，可选地，生物样品的部分)以用于随后的分析，例如，用于确认的目的，能够证明是非常有利的。所述捕获基质的转移(和，可选地，生物样品的部分)必须能够被实施，而没有使用者和/或环境的污染的风险。

因而，本发明目的在于解决上述提到的问题的全部或部分。

发明内容

因此，本发明的目标涉及设计成接收至少一种生物样品的设备，所述设备包括：

-至少一个容器，其优选地是防漏的，设计成接收所述生物样品，所述容器包括至少一个填充装置，如孔口(或开口)，和设计成优选地密封地闭合所述填充装置的至少一个闭合装置，

-定位在所述容器的外壳内的至少一个采样装置，其是固定的或可移动的，所述采样装置设计成从所述生物样品采集生物和/或物理化学信息，所述采样装置设计成在采集所述生物和/或物理化学信息之后被分析和/或放置在释放位置，和

-至少一个接受器，如袋或隔室，包括至少一种消毒剂，所述消毒剂设计成在所述接受器打开之后在容器内释放，

-当所述采样装置设计成在采集所述生物和/或物理化学信息之后被分析时，固定的或可移动的至少一个分析限制装置与所述采样装置分离，该分析限制装置部分地或完全地，优选地完全地限制所述采样装置的分析，

其中所述采样装置的至少部分和/或分析限制装置的至少部分设计成从第一位置移动到第二位置，在第一位置，所述采样装置的分析和/或所述采样装置从所述容器的释放是困难的或不可能的，优选地是不可能的，在第二位置，所述采样装置的分析和/或所述采样装置从所述容器的释放是可能的，并且

其中所述采样装置的所述部分和/或分析限制装置的所述部分连接至所述接受器，使得通过从所述第一位置至所述第二位置的移动可以机械地引起/激活所述接受器的打开。

因而，通过这种的性质的连接件/连接物，所述采样装置的所述部分和/或分析限制装置的所述部分连接至所述接受器，使得从所述第一位置到所述第二位置的移动引起/激活所述接受器的打开。例如，所述连接件/连接物可能是线。

优选地，所述接受器包括打开装置，如破裂装置，所述消毒剂设计成在打开所述打开装置之后在容器内部释放。“打开装置”意味着，在从第一位置到第二位置的移动期间，允许所述接受器的打开(通过破裂、破坏、撕裂、等等)的任何装置。换句话说，所述采样装置的所述部分和/或分析限制装置的所述部分连接至所述打开装置，使得通过从所述第一位置到所述第二位置的移动可以机械地引起/激活所述打开装置的打开。

例如，这样的打开装置可以包括/包含存在于所述接受器上，例如在所述接受器和机械连接件(如线)之间的接合点上的弱化区域，这种打开装置的打开是在采样装置的至少部分和/或分析限制装置的至少部分从所述第一位置至所述第二位置的移动期间，由所述连接件施加在所述打开装置上的力造成的。

总之，根据本发明的设备设计成从第一结构/构造移动到第二结构，在第一结构/构造中该分析和/或所述采样装置从所述容器的释放是困难的或不可能的，优选地是不可能的，在第二结构中该分析和/或所述采样装置从所述容器的释放是可能的。

根据优选的实施方案，容器含有至少一个培养装置，如优选地脱水的形式的培养基。这个/这些培养装置是重要的，甚至是必不可少的，以便允许/促进-如果需要跟随再水合步骤(在脱水的培养装置的情况下)-目标微生物的生长。当所关注的生物样品很可能/怀疑含有最小量的目标微生物时，这是特别真实的。

本发明也涉及设计成接收至少一种生物样品的设备，所述设备包括：

-至少一个容器，其是优选地防漏的，设计成接收所述生物样品，所述容器包括至少一个填充装置，如开口，和设计成优选地密封地闭合所述填充装置的至少一个闭合装置，

-定位在所述容器的外壳内的至少一个采样装置，其是固定的或可移动的，所述采样装置设计成从所述生物样品采集生物和/或物理化学信息，所述采样装置设计成在采集所述生物和/或物理化学信息之后被分析，和

-至少一个接受器，如袋或隔室，包括至少一种消毒剂，所述消毒剂设计成在所述接受器打开后在容器内释放，

-从所述采样装置分离的至少一个分析限制装置，其是固定的或可移动的，该至少一个分析限制装置部分地或完全地，优选地完全地限制所述采样装置的分析，

其中所述采样装置的至少部分和/或分析限制装置的至少部分设计成从第一位置移动到第二位置，在第一位置，该分析是困难的或不可能的(“分析限制位置”)，优选地是不可能的，在第二位置，所述采样装置的分析是可能的(“分析位置”)，并且

其中所述采样装置的所述部分和/或分析限制装置的所述部分连接至所述接受器，使得通过从所述第一位置至所述第二位置的移动可以机械地诱导所述接受器的打开。

本发明也涉及设计成接收至少一种生物样品的设备，所述设备包括：

-至少一个容器，其优选地是防漏的，设计成接收所述生物样品，所述容器包括至少一个填充装置，如开口，和设计成优选地密封地闭合所述填充装置的至少一个闭合装置，

-至少一个可移动的采样装置，其定位在所述容器的外壳内，所述采样装置设计成从所述生物样品采集生物和/或物理化学信息，所述采样装置设计成放置在释放位置，和

-至少一个接受器，如袋或隔室，包括至少一种消毒剂，所述消毒剂设计成在所述接受器打开后在容器内释放，

其中所述采样装置的至少部分设计成从第一位置移动到第二位置，在第一位置，所述采样装置从所述容器的释放是困难的或不可能的，优选地是不可能的，在第二位置，所述采样装置从所述容器的释放是可能的(“释放位置”)，并且

其中所述采样装置的所述部分连接至所述接受器，使得通过从所述第一位置至所述第二位置的移动可以机械地诱导所述接受器的打开。

所述采样装置的释放位置是这样的位置，在该位置处，所述采样装置至少部分地从所述容器的表面突出，是其中所述采样装置能够，例如，通过热封(热焊接)和切割使其从所述容器密封地分离的位置。这种释放位置也可以被称为转移位置，因为该位置允许在释放所述采样装置后，允许所述采样装置转移到另一个容器，例如，以用于分析/分析确认。

从本发明的意义上说，“生物样品”指的是，可能/被怀疑含有生物材料，如微生物材料的适量的材料、物质或产物。

根据本发明，生物样品可能来源于多种来源，例如，来自食物、来自环境、来自兽医活动或来自临床活动。在食物产地的样品中，可能提及，但是以非限制性的方式，奶制品(酸奶、奶酪，苏打水、等等)、肉类、鱼、蛋类、水果、蔬菜、水、饮料(牛奶、果汁、苏打水，等等)的样品。显然，食物产地的这些样品也可能来自调味酱或来自更加精心制作的菜肴或来自未被加工的(或部分地加工的)原材料。食物样品也可能来自饲料，如油饼或动物面粉。

如上所述，生物样品可能是环境产地的和可能包含，例如，表面样品、水样品或空气样品。

生物样品也可能由临床起源的生物样品组成，如生物流体(全血、血清、血浆、尿、脑脊髓液等等)的样品或粪便的样品(例如，霍乱腹泻)、或来自鼻子、喉咙、皮肤、伤口、器官、组织或分离的细胞的样品。这个列表显然不是详尽的。

通常，术语“样品”指的是，为了分析的目的，从一个或更多实体获取的部分或量(更具体地，少部分或少量)。可选地，该样品可能经历包括，例如，混合、稀释或破碎的步骤的预处理，特别是如果初始实体是固体的话。

通常，获取的生物样品可能或怀疑含有至少一种目标微生物。在大多数情况下，目标微生物是病原微生物(如沙门氏菌或霍乱弧菌)，为了医学目的，进行检测是可取的。该目标微生物也可能包含耐抗生素的细菌。

由于其性质及其应用，本发明特别适于具有潜在的中度至显著(极其显著)致病性的生物样品，如霍乱腹泻的样品的分析和用于分析生物样品的目的转移。

如上所述，闭合装置优选地是指目的在于密封根据本发明的设备的容器的密封的闭合装置。该闭合装置可以是可逆的或永久的(不可逆的)。永久的闭合装置的实施方案是特别有利的，因为其使在将生物样品引入容器之后避免重新打开(例如，由于使用者的错误)闭合装置是可能的。

如可逆的闭合装置，例如，可能提到标准的盖子或通过粘附可逆地附接的闭合装置。在后一种情况下，通过分开该可逆地附接的闭合装置实施从所述闭合装置的闭合位置到打开位置的移动。相反地，通过在包括开口的容器的相应的部分上粘附所述闭合装置实施闭合操作。

根据优选的实施方案，填充装置包括/包含中空的附加物(例如，管形状的)，该附加物具有旨在接收所关注的生物样品的开口端，另一端优选地在容器的一个侧面上连接至所述容器，该附加物有利地由与容器相同的材料制成。优选地，所述开口端形状上向外张开，例如，是漏斗形的，以便有助于生物样品的收集。

有利地，该附加物是管状的，并且它的直径从开口端到连接至所述容器的那一端减小。

在该优选的实施方案中，闭合装置包括/包含位于附加物的连接至所述容器的端部处的可热封的/可热焊接的区域。在这种情况下，通过热封，然后通过切割，优选地通过锋利的工具，以永久的方式封闭所述附加物。为了实施这种热封，优选地使用热密封所述可热封的区域并且，优选地，以相同的操作切割因而被热封的区域的热封设备。可选地，和具体地，当操作条件是简陋的时(当在偏僻地区，例如，远离由所谓的“工业化的”国家提供的所有便利设施，使用根据本发明的设备时)，可以通过香烟打火机和简单的一对剪刀实施这种热封和切割操作。

当使用热封设备时，有利地，热封设备具有温度指示器(如指示灯)，温度指示器向使用者指示由热封设备产生的温度是适当的。

从本发明的意义上说，“至少一个生物和/或物理化学信息采样装置”是指允许提取/捕获所述生物和/或物理化学信息的任何装置。说明性地，所述采样装置可以包括下列：

i)生物和/或物理化学信息捕获装置，例如：

i.1)选择性捕获装置，如利用待检测的微生物的结合伴侣被功能化的/变得敏感的捕获基质，或

i.2)非选择性捕获装置，例如，包括/包含吸收装置(例如，海绵状部件，如棉花，或可压缩部件，如海绵)、pH纸或旨在接触所述生物样品的具体基质的结构或存在(如H₂S结构)的指示剂；或

ii)简单的样品接受器(例如，包含褶皱的柔性膜)，其可以接收生物样品的至少部分。

显然，根据本发明的设备可以包括几个采样装置，例如，所述采样装置i)和采样装置ii)的组合。在纯粹的说明性(和非限制性)基础上，所述设备可以包括：

-作为第一采样装置：接受器ii)包含连接至容器的柔性膜，所述柔性膜设计成在所述第一位置中凹入容器内并且在所述第二位置中至少部分翻出到容器外，和

-作为第二采样装置：生物和/或物理化学信息捕获装置i)，在所述柔性膜的表面上定位在设计成在所述第一位置中与生物样品接触并且在所述第二位置中不再接触所述生物样品的位置。

“生物和/或物理化学信息”特征应该在本发明的上下文中在广义上被解释为包括生物材料本身，或至少生物材料的部件(特别是遗传性质的部件，如DNA、RNA或它的衍生物，或蛋白质性质的部件，如蛋白质或氨基酸)，以及生物化学或物理化学性质(如pH)的信息。

生物材料是指含有遗传信息并且在生物系统中能够自我繁殖的任何材料。同样地，具体可能提到原核或真核细胞、细菌或病毒。

把根据本发明的设备的多个部件组织和构成一起的方式界定了特定的结构，也就是，构造，特定的空间(三维的)排列。

如上所述，包括消毒剂的接受器具体地可能包含例如，通过刚性座容纳和附接在容器内的袋。该袋或该隔室的壁设计成在所述第一位置中阻止袋或隔室(含有至少一种消毒剂)的内容物与容器的内部的任何交换。

具体地，消毒剂可以以粉末、液体或丸状等形式存在。该/这些消毒剂的性质和消毒剂使用的量特别地选择成使得在从第一位置移动到第二位置期间，当在容器内释放消毒剂时，破坏对人类和动物致病的和在内容物中生长(例如，在培养阶段期间)的所有的微生物。

例如，消毒剂(或多种消毒剂)是抗菌剂，如抗菌药、杀病毒剂、杀真菌剂。

在打开所述接受器之后，消毒剂可以在容器内释放。通过任何合适的装置可以打开这种接受器。根据优选的实施方案，接受器是具有弱化的区域(也称为破裂装置)的袋，从而允许在所述弱化的区域处实施任何机械操作的期间打开袋。这种机械操作可以是破裂、撕裂或压碎类型等。

从所述采样装置分开的所述设备的至少部分和采样装置的至少部分之间的连接件是在下列之间的机械的连接件/连接物(如线)：

-根据本发明的设备的与所述采样装置分开的至少部分和/或所述采样装置的至少部分，和

-所述接受器。

换句话说，除了所述采样装置之外的根据本发明的设备的至少部分，或所述采样装置，或两者可以从所述第一位置移动到所述第二位置，从所述第一位置到所述第二位置的这种移动通过连接件/连接物产生施加在所述接受器上的力，所述力导致所述接受器的打开。根据优选的实施方案，其中接受器是袋，该袋具有弱化的区域，该弱化的区域允许在所述弱化的区域处实施任何机械操作的期间将袋打开，在除了所述采样装置之外的所述设备的至少部分和/或所述采样装置的至少部分和所述接受器之间的连接在接受器的弱化的区域处进行，使得除了采样装置之外的设备的至少部分和/或采样装置从第一位置到第二位置的机械移动导致了该袋的打开，例如，通过破裂、撕裂或压碎。

所述接受器可以放置在容器的内部或外部，优选地放置容器的内部，只要消毒剂在所述第二位置中在容器内能够被释放。接受器可以包含，例如，所述容器内的预成型的隔室或例如，通过在所述隔室的底部的焊接在容器的内部装配的单独的隔室。

根据本发明的容器可以是设计成接收、分析和/或转移生物样品的任何容器(闭合的容器)。这种容器可能是多种类型的容器(袋、管、小袋等等)。根据优选的实施方案，容器至少部分地由柔性材料制作。优选地，这种柔性材料是足够刚性的，以使容器在根据本发明的设备内保持令人满意的位置，使得设备可以被储存(在培养期间，例如，如果采用培养)，而不需要使用固定器。在实验室外使用所述设备的情况中，不需要使用这样的固定器是特别有利的。

根据特别优选的实施方案，所述容器至少部分地，优选地，完全地由聚酯-类型的聚合物，如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)、饱和的聚酯，优选地聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制作。

优选地，所述容器至少部分地-和优选地完全地-包含足够厚以便在根据本发明的设备中保持在令人满意的位置的至少一层纸或生物基的产物，或包含至少一层纸板，所述纸、生物基的产物或纸板优选地在其内表面和外表面上，利用至少一层饱和的聚酯，优选地PET进行涂覆。说明性地，饱和的聚酯，优选地PET，以按重量计算的3％至10％的浓度存在，剩余的90％至97％由所述纸或所述纸板构成。在该实施方案中，如果有需要的话，受制于维持容器的壁的完整性，容器可以至少部分地变形，以便限制根据本发明的设备的体积。例如，这种变形可存在于手风琴状的折叠。

根据优选的实施方案，利用着色剂在所述纸或所述纸板的内表面上涂覆，当没有将所述着色剂弄湿时(没有接触液体成分)，所述着色剂是看不见的，但是，在接触液体成分之后，引起所述纸板或所述纸变色。这使得可能容易地检测包含至少一层聚酯类型的聚合物的所述纸板或纸的内表面和/或外表面上的缺陷，如磨损或孔，所述缺陷能够允许环境(其中使用者是一部分)和/或生物样品的污染。

可以通过用于直接地或间接地测量生物样品的一个或更多生物和/或物理化学参数(例如，pH变化)的至少一种分析方法进行生物和/或物理化学信息采样装置的分析，以便证明所述样品中的污染物或特定的标识物的存在。优选地，这样的分析方法允许直接或间接分析目标微生物，以及它的全部或部分性能和由所述微生物产生的介质的任何变化，如pH色变。

当设计成在接触所述生物样品之后分析时，这种生物和/或物理化学信息采样装置可以包括指示剂、标识物或其它示踪物，其中可以通过上述分析方法分析/检测该指示剂、标识物或其它示踪物。

生物和/或物理化学信息采样装置也可以包括浓缩装置，如免疫浓缩装置，以便在所关注的微生物的所述采样装置上获得足够的浓度，特别是以便在它的释放位置中，通过密封地分离所述采样装置，允许目标微生物转移到另一个容器，以用于分析和/或确认的目的。

所述采样装置的分析，以非限制性的方式，可以是视觉的分析或光学的分析(优选地是视觉分析)、电学分析(具体地通过测量电阻)、波形分析(拉曼、本征荧光，等等)或质谱分析，并且通常可以通过使得可以分析所述生物和/或物理化学信息的任何分析方法进行，以用于，例如，直接或间接地确认所检验的微生物的采样装置上的该存在的目的。

如上述所示，可以通过观察采样装置(例如，以便检测采样装置上着色的出现)或经由连接在采样装置和人眼之间以便允许或，甚至至少有助于操作者读取结果的光学放大装置(例如，用于提高分辨率和/或检测灵敏度)直接地进行视觉分析。根据优选的实施方案，这种光学放大装置包括在电信装置中，如智能手机。因而，可以通过下列方法读取结果：

-直接地由现场的操作员通过采样装置的视觉读取，和/或

-由场外的分析员读取(即，在位于距采样位点的一定距离处，例如，距采样位点数百或数千千米)。

根据具体的实施方案，结果由现场操作员和场外分析员读取，场外分析员确认或否定由操作员执行的初始分析。

根据优选的实施方案，分析限制装置的所述部分设计成在所述第一位置中与采样装置的所述部分配合，以便使得在所述第一位置中，在容器内的所述采样装置的分析是困难的或不可能的，优选地是不可能的，分析限制装置的所述部分设计成部分地或完全地，优选地完全地在所述第二位置中从采样装置的所述部分释放和/或相反地，以便允许分析所述至少一个采样装置，而没有从所述设备去除所述至少一个采样装置。

换句话说，将所述采样装置和/或所述分析限制装置的至少部分连接至所述接受器，从所述第一位置到所述第二位置的移动在于所述分析装置从所述分析限制装置的部分的或完全的释放，优选地完全的，和/或相反的。

根据使用的分析的类型和被分析的生物和/或物理化学信息采样装置的性质选择分析限制装置。作为这种分析限制装置，可以使用任何装置，条件是，在所述第一位置中，它至少部分地-并且优选地完全地-限制所述分析装置的分析。说明性地，当分析是电磁类型的分析时，分析限制装置可以包含定位成使得采样装置的电磁分析在所述第一位置中部分地或完全地(优选地完全地)被限制的法拉第笼。在取出法拉第笼之后，该分析是不可能的，因为它的取出机械地引起包括至少一种消毒剂的接受器打开。例如，金属套(例如，管状的)可被用作法拉第笼。

从本发明的意义上来说，所述分析限制装置从所述采样装置的部分的或完全的释放，优选地完全的释放，和/或相反，意味着：

-分析限制装置的取出，表示成所述分析限制装置从所述第一位置到所述第二位置的移动；和/或

-将所述生物和/或物理化学信息采样装置从所述第一位置移动到所述第二位置；

-在第二位置中，该移动足以允许所述采样装置的分析。

换句话说，为了能够分析所述采样装置，例如，通过在分析限制装置上施加力量，如牵引力或旋转力来取出所述分析限制装置，或例如，通过在采样装置，或两者上施加力，如牵引力或旋转力移动所述采样装置。

因而，期望通过任何适当的分析技术和装置实施所述采样装置的分析的操作者不得不施加力，以便从所述采样装置释放所述分析限制装置和/或相反，根据具体的实施方案，所述力通过采样装置的至少部分和/或分析限制装置的至少部分和接受器之间的机械的连接件/连接物传递，因而例如，优选地，在接受器的弱化的区域上通过破裂或撕裂引起接受器打开。

有利地，所述采样装置设计成在所述第二位置中被分析，包括至少一个生物和/或物理化学信息捕获装置的所述采样装置设计成在所述第一位置中与所述生物样品接触并且在所述第二位置中被分析。

这种生物和/或物理化学信息捕获装置可以包括下列：

-选择性捕获装置，如利用待检测的微生物的结合伴侣被功能化的/变得敏感的捕获基质，或

-非选择性捕获装置，例如，包括/包含旨在接触所述生物样品的吸收装置(例如，海绵状部件，如棉花，或可压缩部件，如海绵)或pH纸。

根据具体的优选的实施方案，所述捕获装置设计成在所述第二位置中，通过视觉读取或光学读取，优选地通过视觉读取被分析，所述分析限制装置是在所述第一位置中至少部分地，优选地完全地限制所述采样装置和人眼或所述光学读取装置之间的光信息的传播的部件。

特别是为了直接地或间接地检测所关注的微生物的采样装置上的存在，可以经由定位在容器外部的至少一个光学读取装置，如照相机或拉曼分光镜或允许所述光学读取的任何系统实施光学读取。

根据该优选的实施方案，所述生物和/或物理化学信息采样装置包括设计成发射可见的、红外的或紫外光谱，优选地可见的光谱(例如，彩色或荧光)的光信号，使得可以通过视觉读取或光学读取，优选地通过视觉读取检测这种光信号。

如上所述，为了光学检测的目的，使用定位在容器的外部的光学读取装置，如照相机或拉曼分光镜。有利地，使用设计成在野外(即在实验室外)使用的光学读取装置，如手提式拉曼分光镜。

取决于读取区域的位置，可以在下列情况下实施视觉读取或光学读取：

-当所述捕获装置不再接触生物样品时(和，可选地，培养基)，或相反地，

-当所述捕获装置仍然接触所述生物样品时(和，可选地，培养基)。

根据优选的实施方案，在所述第一位置中至少部分地，优选地完全地限制所述采样装置(在适用的例子中，所述捕获装置)和人眼或所述光学读取装置之间的光信息的传播的部件包含所述容器的至少一个壁上的至少一个不透明区域和/或包含优选地定位在所述容器内的可移动的罩。

因而，根据本发明的设备包括至少一个容器(例如，袋子)，其在它的壁中的至少一个上可具有在所述第一位置部分地或完全地限制，优选地完全地限制所述采样装置的视觉读取或光学读取的不透明区域。在这个第一构造中，操作者不能实施生物和/或物理化学信息采样装置的视觉读取或光学读取。期望实施所述采样装置的视觉读取或光学读取的该操作者被迫向所述采样装置施加力，例如，牵引或旋转类型的力量，以便将该力输送到设备的具有至少一个半透明的或透明的，优选地透明的壁的区域(“读取区域”)，以便能够实施所述采样装置的视觉读取或光学读取并且因而获得所关注的结果。根据优选的实施方案，为了将所述采样装置移动到所述读取区域，施加于所述采样装置上的力通过接受器和采样装置之间的连接物机械地传递给接受器，以便打开所述接受器并且释放接受器内的所述至少一种消毒剂。

根据具体优选的实施方案，容器的所有的壁都是不透明的，因而阻止视觉分析或光学分析采样装置(在适用的例子中，所述生物和/或物理化学信息捕获装置)。读取区域因而在所述容器外部被发现，但是仍然在根据本发明的设备的外壳内，例如，在所述容器外部的区域中但是通过柔性膜连接至所述容器(在这种情况下，读取区域位于柔性膜和所述柔性膜被连接至其的所述容器的壁之间)。

关于可去除的罩，如至少部分地遮盖所述采样装置的可去除的不透明的套的使用，将力例如，牵引或旋转类型的施加至所述可移动的罩，以便从生物和/或物理化学信息采样装置完全地或部分地，优选地完全地取出所述罩，从而使得所述采样装置可用于视觉读取或光学读取，优选地光学读取。在该实施方案中，优选地，采样装置是固定的并且可去除的罩设计成从限制视觉读取或光学读取的第一位置移动到允许视觉或光学读取的第二位置。根据具体的实施方案，采样装置和罩两者也都可以从第一位置移动到第二位置。

有利地，所述生物和/或物理化学信息捕获装置包含微生物捕获装置，如设计成捕获所关注的微生物的捕获基质，所述微生物捕获装置设计成在捕获所关注的微生物之后，通过至少一种分析装置被分析。

在接受器和所述采样装置和/或所述分析限制装置之间的连接件/连接物(如线)构造成使得在下列情况下发生由从所述第一位置至所述第二位置的移动引起的消毒：

-当所述捕获装置不再接触生物样品时(和，可选地，培养基)，或相反地，

-当所述捕获装置仍然接触所述生物样品时(和，可选地，培养基)。

尽管这些两个选择包含在本发明的范围内，但是第一方案是特别有利的，因为它使得可以保存所关注的微生物的完整性，在为了分析确认的目的培养或再培养微生物方面，这可能证明是重要的。

应该注意，甚至在第二方案中，特别是通过分子生物学/遗传识别技术(如PCR)可以在无生命的微生物上执行分析确认。

根据本发明可以被应用的微生物捕获装置的实例是功能化的/变得敏感的捕获基质，其具有至少一个目标微生物的特异性的或非特异性的(优选地特异性的)结合伴侣功能。根据优选的实施方案，特异性结合伴侣选自包含抗体、Fab片段、Fab′片段、重组的或非重组的噬菌体蛋白质、噬菌体、寡核苷酸适配子或技术人员熟知的任何其它相对特异性的配体的组。

通过任何适当的检测系统可以显示目标微生物的捕获基质上的存在即，一个人能够检测目标微生物。“检测系统”是指能够与微生物或所述微生物的结合伴侣相结合且通过它的转导性能(荧光、染色、放射性等等)使得可以检测所述微生物的存在的任何分子。具体地，通过如上所述的染色的视觉或光学读取(如通过所关注的微生物因2，3，5-氯化三苯四唑(TTC)还原引起的红色染色)或在捕获基质的全部或部分上的荧光的视觉或光学读取，可以获得目标微生物的存在的检测。

根据优选的实施方案，检测系统以某些四唑盐的微生物的还原，具体地以所述微生物的2，3，5-氯化三苯四唑的还原为基础。在它们生长时，所述微生物吸收TTC(在它的非-还原形式中是无色的)并且然后将其还原为三苯基-有色甲(颜色为红色)，因而将捕获基质上存在的微生物染成红色。该染色然后在所述第二位置中通过视觉读取或光学读取检测。

作为捕获基质，特别提到的是颗粒基质，可选地是磁性的，或可选地是多孔的单块基质。捕获基质可以仅仅是惰性基质，如一片塑料材料或玻璃纤维，或有利地，可以利用可选地特异性结合伴侣使其变得敏感。捕获基质也可以包含可压缩的单片基质。根据具体的实施方案，捕获基质可以是具有检测装置的基质。例如，当捕获基质包含电化学生物传感器或光学纤维时，情况是这样的。

关于结合伴侣，当将这样的结合伴侣附着到捕获基质时，它有利地选自抗体、Fab片段、Fab′片段、重组或非重组噬菌体蛋白质、噬菌体、凝集素、适配子类型的核苷酸或技术人员熟知的任何其它配体。

根据具体地优选的实施方案，采样装置设计成定位在释放/分离位置，所述装置包含连接至所述容器的柔性膜，所述柔性膜设计成在所述第一位置中凹入容器内并且在所述第二位置中(“释放位置”)至少部分地翻出到容器的外部。

从本发明的意义上说，这种柔性膜包含柔韧的和密封的膜/壁，以便避免污染的风险。

第一位置(凹入)是其中所述柔性膜通过从内向外翻成手套手指(从内向外手套手指形状)伸入到所述容器内的位置。

通过所述柔性膜的从内向外翻转成手套的手指状，完成了从凹入位置到外翻位置的移动，所述柔性膜在外翻的位置中，以手套的手指的形状从所述容器的表面突出。

凹入容器内的这种从内向外的手套手指形状保护所述柔性膜在所述第一位置中(其可以被称为“保护位置”)的完整性，该位置是其中存储和/或运输根据本发明的设备的位置。采样装置的这种从内向外手套手指形状因而使得在根据本发明的设备的存储和运输期间，可以限制构成了采样装置的柔性膜中的撕裂、破裂或其它破坏的风险。

根据该实施方案，所述采样装置可能是“被动的”，即，它不包括生物和/或物理化学信息捕获装置，但是允许出于转移目的的采样，以用于随后分析所关注的生物样品的等分试样。显然，在它的凹入位置中(“第一位置”或“保护位置”)，采样装置不允许这样的采样。在第二位置中(“释放位置”或“转移位置”)，采样是可能的，即，当所述采样装置至少部分地外翻时(即，它至少部分地从所述容器的表面突出)。

通过下列方式可以实现所述采样装置从第一位置(凹入)移动至释放位置(至少部分地外翻)：例如，通过在连接至所述柔性膜的外表面的夹持装置上施加牵引力或，优选地，通过在所述容器的内部产生过量空气压力(例如，通过压缩所述容器的至少一个柔性壁)，以便引起所述采样装置的“外翻”，即，所述柔性膜的从内向外翻成的手套手指形状。显然，并且具体地，在根据所述至少一个柔性壁设计成被压缩，以便通过过量空气压力引起采样装置的外翻的实施方案中，适当地选择壁和柔性膜，以及，更通常地，根据本发明的设备的多个部件，使得在从凹入位置移动到外翻位置的期间保持它们的完整性。这是重要的，以便保证操作者和他/她的环境的健康和安全。

在第二位置中(“释放位置”)，可以通过任何方式，例如，仅仅通过使根据本发明的设备充分倾斜，将所关注的生物样品的等分试样引入到由外翻的采样装置形成的手套手指中，使得生物样品的部分流入外翻的样品装置内。例如，用于在所述释放位置中，将期望的等分试样引入采样装置的替代选择在于利用足够大的强度压缩容器，使得将生物样品的部分(和，可选地，培养基的部分)从所述容器转移到在释放位置中(如上所述，如同手套的手指成形的)的采样装置。在后一种情况下，必要的是，所述容器的至少一个壁是可变形的(例如，至少部分地由柔软的或柔性材料制造)，使得施加到这个/这些可变形的壁的压缩能使壁变形并且因而经由所述容器内生物样品的水平面的增加引起生物样品的至少部分(可选地，培养基的部分)的转移，而没有危害到操作者和环境。

为了清楚的目的，应该注意，在该实施方案中，当所述采样装置从它的第一位置(凹入位置)移动到它的释放位置(外翻位置)时，通过设计成引起所述接受器的打开的机械的连接件/连接物，所述采样装置的至少部分连接至所述接受器。

因此，实施将生物样品从容器转移到在外翻位置(第二位置)中的所述采样装置的这个程序的简单事实，在所述转移程序之后将事实上引起所述容器内剩余的生物样品的部分的消毒。因而，并且无需经由操作者的目的在于引起容器的消毒的特定动作，自动地/系统地达到了对所述容器内剩余的生物材料的消毒。

根据有利的实施方案，所述柔性膜包括至少一个生物和/或物理化学信息捕获装置，所述生物和/或物理化学信息捕获装置定位在所述柔性膜的表面上的设计成在所述第一位置中接触生物样品并且在所述第二位置中不再接触所述生物样品的位置。

所述生物和/或物理化学信息捕获装置在所述柔性膜的表面上的定位界定成使得，当所述采样装置在容器中的凹入位置时，即，具有手套的从内向外的手指的形状时，这种捕获装置接触生物样品，并且使得在容器外的至少部分地外翻位置中，即，处于手套的手指的形状，它不再接触所述生物样品。继续类比手套手指/从内向外的手套手指，生物和/或物理化学信息捕获装置优选地定位在从内向外的手套手指的在第一位置(凹入)中接触生物样品的端部上。该实施方案是特别地优选地，因为除了可选地能够获取所关注的生物样品的等分试样以用于上述的转移的目的的事实之外，它提供下列的选择：通过使所述捕获装置与所关注的生物试样接触足以实施捕获所关注的生物和/或物理化学信息的时间，在第一位置中(凹入位置)实施对至少一条所关注的生物和/或物理化学信息的捕获，然后，第二(当操作者估计，捕获装置已经接触生物样品持续足够量的时间时)，通过在所述采样装置上施加例如，牵引或旋转类型的力以便将采样装置从它的第一位置(凹入)移动到它的释放位置(外翻)，实施所述捕获装置的转移。一旦到达释放位置，如果需要，操作者可以密封地分离(释放)含有所述生物和/或物理化学信息捕获装置(和，可选地，生物样品的等分试样)的采样装置，以便将与容器分离的所述采样装置送入实验室，以用于，例如，实施“被捕获”在热封的采样装置内的所述捕获装置的分析和/或分析确认的目的。如上所述，并且如果与操作者的希望一致，除了生物和/或物理化学信息捕获装置之外，与所述容器密封地分离的采样装置可以包括最初引入容器内的生物样品的等分试样。如果试图(再)培养生物材料，特别是在这个等分试样中发现的生物材料的全部或部分，这可能证明是特别有利的。

根据具体的实施方案，在采样装置的密封分开之前，可以在所述释放位置中分析采样装置。在这种构造中，生物和/或物理化学信息捕获装置优选地是如上述界定的微生物捕获装置，其有利地设计成在所述释放位置中通过视觉读取或光学读取分析；在该实施方案中，构成采样装置的柔性膜是半透明的或透明的，优选地是透明的，以便允许微生物捕获装置的视觉读取或光学读取。有利地，容器的壁是不透明的，使得在容器内不能实施通过视觉或光学读取的这种分析，而是需要将所述采样装置，包括微生物捕获装置，从其中所述微生物捕获装置的分析是不可能的第一位置移动到所述第二位置，在该实施方案中，所述第二位置对应于分析位置和释放位置两者，并且其中在所述采样装置的释放之前，通过视觉或光学读取的分析是可能的。在该实施方案中，容器的不透明的壁相当于所述分析限制装置。仍然在该实施方案中，分析限制装置是固定的，然而采样装置设计成从其中视觉或光学读取是不可能的第一位置移动到其中它是可能的第二位置。

因而，根据本发明的设备为操作者提供了非常宽的使用范围。确实，如果需要，操作者可以：

-仅仅使用所述设备将所关注的生物样品的等分试样转移到另一个容器，以便，例如，实施更全面的分析；

-将事先已经接触待分析的生物样品的至少一个生物和/或物理化学信息捕获装置转移到另一个容器，以便实施另外的分析和/或分析确认；

-可选地在这样的转移之前，在释放位置，优选地通过视觉读取或光学读取，实施所述采样装置上存在的所述生物和/或物理化学信息捕获装置的分析，等等。

根据本发明的采样装置在它的第一位置(凹入位置)中的优选形状，即，其端部在所述第一位置中至少接触所关注的生物样品的从内向外的手套手指的形状当至少一个生物和/或物理化学信息捕获装置定位在这个端部上以便在起始位置中接触生物样品时，是特别有利的，因为操作者可以将他/她的手指滑入如同手套的从内向外的手指成型的采样装置内，以便将生物和/或物理化学信息捕获装置移动到所关注的一个或更多区域。特别地，如果生物样品处于半固体形式(如粪便样品)或如果不能恰当地/充分地使样品均匀化，这可能具有优势。因而，操作者可以手动地将生物和/或物理化学信息捕获装置引导至/引导入生物样品的区域或可以合理地等待，直到以较大的量存在所关注的生物和/或物理化学信息。

根据优选的实施方案，接受器也包括至少一个标记物，如着色的标记物，以用于在所述接受器打开之后，确认在容器内释放所述消毒剂。

在纯粹说明性的基础上，这样着色的标记物可以包括着色的指示剂，它的颜色在pH的变化的影响下改变。

优选地，在接受器内存在过量的消毒剂，以便确保甚至在发生部分的释放的情况下容器的内部的充分消毒。

在操作者执行分析和/或生物样品转移操作之后，与所述容器的内容物中(具体地包括生物样品)的所述着色的标记物相关的着色的外观证实所述接受器的打开和/或容器的内部的全部或部分的有效消毒。这种有效的消毒产生于容器内部的消毒剂的均匀分布和其中的微生物的破坏。

根据优选的实施方案，通过防破坏装置，如防破坏环，所述采样装置连接至所述容器。

根据优选的实施方案，根据本发明的设备包括定位在所述容器的外壳的内部的多个相同的或不同的采样装置，采样装置以这样的方式结合在一起使得采样装置中的至少一个从所述第一位置到所述第二位置的移动同时地引起其它采样装置从所述第一位置到所述第二位置的移动，因而引起所述接受器打开。

该实施方案证明是特别有利的，因为其使得通过多种生物和/或物理化学信息采样装置检测/测量数个不同块的生物和/或物理化学信息成为可能。因而，操作者可以几乎同时地实施生物信息的检测，如，例如，目标微生物的检测，和物理化学参数的检测，如pH。显然，所使用的采样装置的数量和类型取决于所关注的生物和/或物理化学信息的数量和性质。

根据具体的实施方案，根据本发明的设备可以包括设计成接收至少一种生物样品的多个隔室(优选地防漏的和彼此独立的，可选地包含在共同的容器内)，每一个隔室有利地连接至共同的填充装置(因而代表了共同的进口)，所述隔室中的每一个还包括：

-定位在所述隔室的外壳内的至少一个采样装置，其是固定的或可移动的，所述采样装置设计成从所述生物样品采集生物和/或物理化学信息，所述采样装置设计成在采集所述生物和/或物理化学信息之后被分析和/或放置在释放位置，和

-至少一个容器，如袋或亚隔室，包括至少一种消毒剂，所述消毒剂设计成在所述接受器打开之后在容器内释放，

-当所述采样装置设计成在所述生物和/或物理化学信息的采样之后被分析时，与固定的或可移动的采样装置分开的至少一个分析限制装置部分地或完全地限制，优选地完全地限制所述采样装置的分析，

其中所述采样装置的至少部分和/或分析限制装置的至少部分设计成从在所述隔室内的第一位置移动到第二位置，在第一位置中所述采样装置的分析和/或所述采样装置从所述隔室(或从共同的容器)的释放是困难的或是不可能的，优选地是不可能的，在第二位置中所述采样装置的分析和/或所述采样装置从所述隔室(或从共同的容器)的释放是可能的，并且

其中所述采样装置的所述部分和/或分析限制装置的所述部分连接至所述接受器，使得通过从所述第一位置至所述第二位置的移动能够机械地诱导所述接受器的打开。

有利地，并且还在这个具体的实施方案中，根据本发明的采样装置设计成在第一位置中与生物样品接触，然后在第二位置中，在没有离开所述设备的情况下被分析和/或从位于所述隔室内的第一位置(“保护位置”)移动到释放位置(也被称为“转移位置”)。

每一个隔室因此独立于其它隔室。说明性地，可以向1号隔室的1号采样装置施加力，以便实施所述1号采样装置的分析和/或转移。这通过本申请中公开的机构机械地(和自动地)引起1号隔室的消毒。另一方面，其它隔室(2号隔室、3号隔室、4号隔室等)不受1号隔室中发生的消毒的影响，并且随后可以实施这些其它隔室中的生物样品的分析和/或转移，生物材料不会被1号隔室内释放的消毒剂破坏。

本发明的另一个目标涉及用于确保设计成接收至少一种生物样品的容器的内部的全部或部分的消毒的方法，所述方法采用根据本发明的设备，所述方法包括下列步骤：

a)经由所述填充装置将至少一种生物样品引入所述容器，

b)通过所述闭合装置优选地密封地，闭合所述填充装置，

c)向所述采样装置的至少部分和/或所述分析限制装置的至少部分施加例如，牵引或旋转类型的力，以便从所述第一位置移动到所述第二位置，以便分析和/或释放所述采样装置，

d)通过定位在所述接受器外部的至少一个分析装置在所述第二位置中，实施所述采样装置的分析，和/或

d′)优选地通过密封的分离，例如，通过热封和切割，在所述第二位置中(释放位置)释放所述采样装置，以便在另一个容器中所执行的分析步骤e)期间，分析所述采样装置上存在的所述生物样品的全部或部分，

从所述第一位置到所述第二位置的移动机械地引起所述接受器打开，因而确保所述容器的全部或部分的消毒。

根据本发明的设备的多个部件如上述所描述的。

必需在广义上解释表述“定位在所述容器的外部的分析装置”。的确，这样的分析装置，例如，在视觉类型或光学类型分析的情况下，可以具体地包括人眼或任何光学读取装置。

如上所述，在步骤d′)中，优选地，通过热封和切割实施所述采样装置的分离。可以经由两个单独的操作实施这两个操作，例如，第一热封操作，然后优选地利用锋利的物体的第二切割操作，或经由单一的操作实施，所述操作包括热封，后面是切割。当操作者所处的环境不能提供容易的使用使得在单一操作中实施该热封成为可能的精细的热封设备(“热风机”或“热焊机”)时，操作者可能满足于使用简单的香烟打火机实施热封操作，然后使用一副剪刀实施切割。

可以在独立的分析设备，例如，自动酶联免疫荧光免疫测试类型自动化的分析设备中执行在另一个容器中执行的分析e)。

有利地，在步骤c)中，将牵引力施加于连接至所述采样装置的所述部分和/或连接至所述分析限制装置的所述部分的至少一个夹持装置上。

从本发明的意义上说，夹持装置是指，使得可能握住或抓住设备的与所述采样装置分开的至少部分和/或所述采样装置的至少部分的任何装置。这样的夹持装置可以包含把手、拉环、拉绳等。

换句话说，设备的与所述采样装置分开的所述部分(例如，包含如上所述的分析限制装置)，或采样装置，或两者，配备有这样的夹持装置。优选地，将牵引力施加至一个或另一个。

为了施加这个牵引力并且从而为了从所述第一位置移动到所述第二位置，根据本发明的设备必须被固定，优选地在相对定位的具有所述夹持装置的区域中被固定。操作者可以通过在他/她的手中握住根据本发明的设备，相当简单地完成这个。优选地，操作者利用一只手施加所述牵引力并且利用另一只手握住根据本发明的设备。有利地，与包括至少一个夹持装置的区域(“第一夹持装置”)相对的根据本发明的设备的区域也具有至少一个夹持装置(“第二夹持装置”)，如把手、拉环、拉绳等等。

根据具体的实施方案，第一夹持装置和第二夹持装置都连接至接受器，优选地都连接至所述接受器的打开装置。因而，根据该具体的实施方案，第一夹持装置和第二夹持装置之间的牵引力优选地通过打开装置的撕裂、破裂、破坏等等引起接受器打开。

根据优选的实施方案，生物样品很可能含有至少一种要分析的微生物，所述方法在步骤a)之后，包括下列步骤：

a′)可选地使所述生物样品接触设计成允许待分析的微生物生长的至少一种培养装置(这种培养装置，优选地以脱水的形式，有利地布置在容器的外壳内)

所述方法在步骤b)之后和步骤c)之前，包括下列步骤：

b′)可选地将所述设备放置在设计成允许待分析的微生物的生长的条件中，

其中，在步骤c)中，将例如牵引或旋转类型的力施加至所述采样装置的至少部分和/或所述分析限制装置的至少部分，以便从所述第一位置移动到所述第二位置，在第一位置中所述采样装置的分析是困难的或是不可能的，优选地是不可能的，在第二位置中所述采样装置的分析是可能的，以便在所述采样装置没有离开所述设备的情况下实施所述采样装置的分析，优选地所述方法包括步骤a′)和可选地步骤b′)。

只要所要分析的微生物的生长(目标微生物)需要特定的条件，具体地在温度、湿度、光等等方面，步骤b′)就是必需的；例如，温度是微生物生长方面的决定因素。然而，如果操作者在具有温和的气候的区域(例如，热带气候)中使用根据本发明的设备和方法，可能没有必要使用培养箱以在给定的温度下培养包括所要分析的一种或更多微生物的生物样品和使用所述培养装置。

从本发明的意义上说，“设计成允许所要分析的微生物的生长的培养装置”是指，用于促进和/或引导所关注的目标微生物的培养的装置。例如，这种培养装置可能是旨在提高分析的选择性(通过消除非期望的微生物(另外的菌群)的全部或部分)的选择试剂，如一种或更多抗体。也可以通过事实，即，目标微生物是耐抗生素的微生物，即，对所述抗体具有抵抗证明一种或更多抗体的应用是正确的。

培养装置也可能是营养素，例如，选自维生素、蛋白胨、糖类等等，旨在促进生物样品所检验的在目标微生物中富集的主功能。

这样的培养装置可以包括或包含培养基，即，包括微生物的并且，特别地，所关注的微生物的(例如，缓冲蛋白胨水)的生存和/或生长必需的所有的元素的培养基。培养基可以含有可选的添加剂，例如：蛋白胨，一种或更多种生长因子、碳水化合物、一种或更多选择试剂、缓冲剂、一种或更多凝胶剂、一种或更多种维生素。可以以即用型液体或凝胶形式，即，准备好在管、烧瓶或有盖培养皿中播种，来提供这种培养基。表述“培养基”显然包括富集培养基和液体培养基。

根据具体地优选的实施方案，所述培养装置事先布置在优选地处于脱水的形式的容器的外壳中。在生物样品引入到所述容器内之后，生物样品从而接触培养装置。

对于可能/被怀疑富集待分析的微生物(目标微生物)的生物样品，如，例如，牛乳(在兽医学应用的范围内)或液体粪(如临床应用范围内的霍乱腹泻)，如上所述的生物样品与至少一种培养装置的接触不是必需的。当待分析的生物样品充分富集微生物并且，更确切地说，可能/被怀疑自然地富集目标微生物时，使用培养装置证明是多余的并且培养时间可以显著地更短。

另一个方面，关于很可能/怀疑含有少量的目标微生物的生物样品，例如，在样品中大约几个细胞，使用培养装置(并且具体地，培养基，如预富集的液体培养基和/或富集液体培养基)证明是特别重要的。应用培养装置并且，具体地，培养基的目的是促进生物样品中的目标微生物的生长，同时如果可能，限制非目标的菌群的生长。

有利地，所述采样装置包括至少一种微生物捕获装置，如设计成捕获所关注的微生物的、设计成在步骤d)和/或步骤e)中被分析的捕获基质。

所述微生物捕获装置如上述界定。

根据特别有利的实施方案，在步骤d)中，通过视觉读取或光学读取(例如，经由定位在所述容器外的至少一个光学读取装置，如照相机或拉曼分光镜)，优选地通过视觉读取实施所述采样装置的分析。

有利地，例如，在步骤a)期间，所述生物样品与设计成允许或促进所述视觉读取或光学读取的检测系统接触。

这样的检测系统为技术人员熟知的并且如上述界定。

根据特别有利的实施方案，根据本发明的方法相继地包括步骤d)和d′)，其中分析步骤e)是目的在于确认或否定步骤d)中所获得的分析结果的分析确认步骤。

在所述第二位置(“分析位置”)中，在步骤d)中实施所述采样装置的分析，该第二位置相当于或并不相当于释放位置。如果这个第二位置相当于释放位置，一旦实施采样装置的分析，为了随后的分析的目的(另外的和/或确认分析)，就可以通过密封的分离(例如，通过热封和切割)分开所述采样装置。

相反地，如果在所述分析位置(第二位置)中，采样装置没有定位在所述释放位置，那么将例如，牵引或旋转类型的力施加至所述采样装置，以便将其定位在释放位置。一旦这个被实施，则实施步骤d′)就是合理的。

本发明的另一个目标涉及设计成接收至少一种生物样品和实施所述生物样品的至少部分的安全转移(即，通过限制或消除环境的污染的风险)的设备，所述设备包括：

-至少一个容器，优选地防漏的，其设计成接收所述生物样品，所述容器包括至少一个填充装置，如孔，和设计成优选地密封地闭合所述填充装置的至少一个闭合装置，

-至少一个可移动的采样装置，其连接至所述容器，所述采样装置包括至少一个壁，所述采样装置设计成从第一位置(保护位置)移动到第二位置(释放位置)，在第一位置(保护位置)中所述至少一个壁在所述容器的内部被保护，在第二位置(释放位置)中所述至少一个壁至少部分地，并且优选地完全地突出到所述容器的外部。

所述采样装置进一步设计成：

-在所述第二位置中(释放位置)在所述采样装置的所述突出部中接收所述生物样品的至少部分，

-在所述第二位置(释放位置)优选地密封地从所述容器释放，以便实施所述生物样品的所述部分的转移(到另一个容器)。

通过事实，即，所述采样装置在容器内部定位在所述位置中，确保在保护位置中采样装置并且，更具体地，它的壁的完整性。因而，可以存储和/或运输根据本发明的设备，而没有损害采样装置的风险。这是一个显著的优势，因为在生物样品的至少部分引入到所述采样装置的期间，它保证了根据本发明的设备的令人满意的操作并且，甚至更有利地，避免环境的污染的风险(通过限制或甚至消除在采样装置的壁中的泄漏风险)。

例如，为了分析的目的，从容器释放的采样装置，在释放之后(优选地密封的，例如通过热封和切割)可以以安全的方式传送到实验室或运输到实验室。通常，释放的采样装置中含有的样品的部分可以容易地并且没有污染的危险地转移到另一个容器。

根据优选的实施方案，所述壁包含设计成在所述第一位置(保护位置)凹入容器内部并且在所述第二位置(释放位置)至少部分地翻到容器外部的柔性膜。

从本发明的意义上说，这种柔性膜包含柔韧的和密封的膜/壁，以便避免微生物污染的风险。

第一位置(保护位置)是其中所述柔性膜凹入容器内部的位置，即，通过从内向外变成手套手指伸入到所述容器内(手套的从内向外的手指形状)。

通过如同手套的手指，从内向外翻转所述柔性膜实施从保护位置到释放位置的移动，该柔性膜，在外翻位置(释放位置)中，以手套的手指的形状从所述容器的表面突出。

如上所述，凹入容器内的这种手套手指形状保护所述柔性膜在所述第一位置中的完整性，该第一位置代表了其中存储和/或运输根据本发明的设备的位置。在根据本发明的设备的存储和运输期间，从采样装置凹入的这种手套手指形状因而限制组成采样装置的柔性膜的撕裂、破裂和其它破损的风险。

例如，通过在连接至所述柔性膜的外表面的夹持装置上施加牵引力或，优选地，通过在所述容器的内部产生过量空气压力(例如，通过压缩所述容器的至少一个柔性壁)，以便引起所述采样装置的“外翻”，即，所述柔性膜的由内向外变成手套手指形状，可以实现所述采样装置从保护位置移动至释放位置。显然，并且具体地，在根据所述至少一个柔性壁设计成被压缩，以便通过过量空气压力引起采样装置的外翻的实施方案中，准确地选择壁和柔性膜，并且，更通常地，根据本发明的设备的多个部件，使得在从凹入位置移动到外翻位置的期间保存它们的完整性。为了保证操作者和他/她的环境的健康和安全，这是重要的。

在这个释放位置中，采样装置设计成优选地密封地(通过热封和切割)从所述容器释放，以便在将生物样品引入到采样装置之后，实施生物样品的全部或部分(优选地等分试样)的转移。

可以通过任何方式，例如，仅仅通过使根据本发明的设备充分倾斜，使得生物样品的部分流入外翻的样品装置内，将所关注的生物样品的等分试样引入到由外翻的采样装置形成的手套手指内。用于在所述释放位置中将期望的等分试样引入采样装置的可选方案例如，在于利用足够大的强度压缩容器，使得生物样品的部分(和，可选地，培养基的部分)从所述容器转移到在释放位置(如上所述，手套的手指形状的)的采样装置中。在后一种情况下，必要的是，所述容器的至少一个壁是可变形的(例如，至少部分地由柔软的或柔性材料制造)，使得施加至这个/这些可变形的壁的压缩可使壁变形并且从而经由所述容器内生物样品的水平面的增加引起生物样品的至少部分(可选地，培养基的部分)的转移，而没有危害操作者和环境。

有利地，所述柔性膜包括至少一个生物和/或物理化学信息捕获装置，所述生物和/或物理化学信息捕获装置在所述柔性膜的表面上定位在设计成在所述第一位置(保护位置)中接触生物样品并且使得在所述第二位置(释放位置)中它不再接触所述生物样品的位置中。

所述生物和/或物理化学信息捕获装置在所述柔性膜的表面上的定位被界定成使得当所述采样装置凹入容器(保护位置)，即，具有手套的从内向外的手指的形状时，该捕获装置接触生物样品，并且使得在容器外的至少部分地外翻位置中(在释放位置中)，即，处于手套的手指的形状，它不再接触所述生物样品。继续手套手指/由内向外手套手指类比，优选地，将生物和/或物理化学信息捕获装置定位在由内向外手指的在第一位置(凹入)中接触生物样品的末端上。该实施方案是特别优选的，因为除了为了上述转移的目的可选地能够获取所关注的生物样品的等分试样的事实之外，它提供下列选择：通过使所述捕获装置接触所关注的生物样品持续足够实施捕获所关注的生物和/或物理化学信息的时间，在第一位置中(凹入位置)实施捕获至少一条所关注的生物和/或物理化学信息，然后，第二(当操作者估计，捕获装置已经接触生物样品足够的时间时)，通过在所述采样装置上施加例如，牵引或旋转类型的力，以便将它从它的第一位置(凹入)移动到它的释放位置(外翻)，实施所述捕获装置的转移。一旦到达释放位置，如果需要，操作者可以密封地分开(释放)含有所述生物和/或物理化学信息捕获装置(和，可选地，生物样品的等分试样)的采样装置，以便将与容器分开的所述采样装置送入实验室，用于，例如，实施热封的采样装置内“收集的”所述捕获装置的分析和/或分析确认的目的。如上所述，并且如果与操作者的希望一致，除了生物和/或物理化学信息捕获装置之外，与所述容器密封地分开的采样装置可以包括最初引入到容器内的生物样品的等分试样。如果试图(再)培养生物材料的全部或部分，特别是在这个等分试样中发现的生物材料，这可以证明是特别有利的。

根据具体的实施方案，在采样装置的密封分开之前，可以在所述释放位置中分析采样装置。在这种构造中，生物和/或物理化学信息捕获装置优选地是如上界定的微生物捕获装置，有利地设计成通过视觉读取或光学读取而被分析。在所述释放位置中，在该实施方案中构成采样装置的柔性膜是半透明的或透明的，优选地透明的，以便允许微生物捕获装置的视觉读取或光学读取。

因而，根据本发明的设备为操作者提供了广泛的应用范围。确实，如果需要，操作者可以：

-仅仅使用所述设备将所关注的生物样品的等分试样转移到另一个容器，以便，例如，实施更全面的分析；

-将事先接触待分析的生物样品的至少一个生物和/或物理化学信息捕获装置转移到另一个容器，以便实施另外的分析和/或分析确认；

-可选地在这样的转移之前，在释放位置，优选地通过视觉读取或光学读取，实施所述采样装置上存在的所述生物和/或物理化学信息捕获装置的分析，等等。

根据本发明的采样装置在它的第一位置(凹入位置)中的优选形状，即，其端部在所述第一位置中至少接触所关注的生物样品的从内向外的手套手指的形状当至少一个生物和/或物理化学信息捕获装置定位在这个端部上以便在起始位置中接触生物样品时，是特别有利的，因为操作者可以将他/她的手指滑入如同手套的从内向外的手指成型的采样装置内，以便将生物和/或物理化学信息捕获装置移动到所关注的一个或更多区域。特别地，如果生物样品以半固体形式(如粪便样品)或如果不能恰当地/充分地使样品均匀化，这可能具有优势。因而，操作者可以手动地将生物和/或物理化学信息捕获装置引导至/引导入生物样品的区域或可以合理地等待，直到存在较大量的所关注的生物和/或物理化学信息。

生物和/或物理化学信息捕获装置如上述界定。优选地，所述生物和/或物理化学信息捕获装置包括微生物捕捉装置，如也如上述界定地设计成捕捉所关注的微生物的捕捉基质。

根据具体的实施方案，所述捕捉装置设计成优选地在所述释放位置，通过视觉读取或光学读取，优选地通过经由定位在容器外部的至少一个光学读取装置，如照相机或拉曼分光镜的光学读取被分析。

本发明也涉及用于实施生物样品的至少部分的安全转移的方法，所述方法采用根据本发明的设备，所述方法包括下列步骤：

a)经由所述填充装置将至少一种生物样品引入所述容器，

b)通过所述闭合装置优选地密封地闭合所述填充装置，

c)在所述采样装置上施加例如，牵引或旋转类型的力，以便从所述第一位置(保护位置)移动到所述第二位置(释放位置)，

d)在所述第二位置中(释放位置)，在所述采样装置的所述突出部中接收所述生物样品的至少部分，

e)在所述第二位置中(释放位置)，优选地通过密封的分离，例如，通过热封和切割释放所述采样装置，以便实施所述生物样品的所述部分的转移。

优选地，所述方法在步骤d)和步骤e)之间，或在步骤e)之后，包括下列步骤：

d′)优选地，通过视觉读取或光学读取，有利地通过光学读取分析所述生物样品的所述部分。

根据具体的实施方案，在步骤c)中，将牵引力施加至连接至所述采样装置的至少一个夹持装置上。

根据另一个具体的实施方案，在步骤c)中，例如，通过在所述容器的内部形成过量的空气压力，压缩力施加至所述采样装置上。

根据优选的实施方案，该方法在步骤a)期间或步骤a)之后，包括下列步骤：

a′)使所述生物样品与设计成允许一个或更多目标微生物的生长的至少一个培养装置接触，

所述方法在步骤b)之后和在步骤c)之前，包括下列步骤：

b′)可选地，将所述设备放置在设计成允许目标微生物的生长的条件中。

根据具体的实施方案，所述采样装置包括至少一个微生物捕捉装置，如设计成捕捉所关注的微生物的捕捉基质。

培养装置如上述界定。

附图说明

在阅读参考了附图的本说明书时，将更好地理解本发明、它的功能性、它的应用和它的优势，在附图中：

图1示出了根据本发明的设备的第一实施方案的透视图，和局部横截面图，

图2示出了如图1中的，处在第一位置的，以横截面所示的设备，

图3示出了如图1中的，处在第二位置的，以横截面所示的设备，

图4示出了图3所示的，在用于准备释放生物和/或物理化学信息采样装置的热焊接(热封)方法之后的设备，

图4a和图4b示出了图4所示的，在所述采样装置的释放之后的设备，

图5示出了图1-4所示的包括防破坏装置的设备的细节图，

图6是示出了根据本发明的设备的第二实施方案的横截面图，

图7示出了在第一位置中的根据本发明的设备的第三实施方案，

图8示出了在第二位置中的如图7所示的设备，

图9示出了在第一位置中的根据本发明的设备的第四实施方案，

图10示出了在第二位置中的如图9所示的设备，

图11是示出了如图9所示的设备的采样装置和罩的透视图。

具体实施方式

下面的详细的描述的目的是以充分清楚和完整的方式公开本发明，具体地通过参考附图，但是在任何情况下都不应该认为限制所述附图提到的具体的实施方案的保护范围。

图1示出了根据本发明的设备1的第一实施方案。设备1包括设计成培养生物样品的袋子形式的容器2。例如，容器2包括例如，刚性纸、纸板、聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、和这些材料和/或任何其它材料(优选地生物基础的材料)的任何适当的组合，使得容器2具有足够的物理特性，特别是在容器2的性能和充分的密封方面。为了实施所述样品的培养，将培养基3，如富集液体培养基，引入容器2。容器2配备有能够通过盖子4从“打开的”位置移动到“闭合的”位置的开口。当去除盖子4时，开口可允许生物样品引入容器2。在引入所述生物样品之后，盖子4可以用于密封开口，优选地完全地密封地。当生物样品已经被引入容器2时，培养基3，如富集液体培养基，用于培养容器2内的所述生物样品。

设备1配备有采样装置5。根据图1所示的实施方案，采样装置5包括利用待检测的微生物(目标微生物)，如细菌的特异性结合伴侣被功能化的捕获基质。采样装置5设计成用于通过根据本发明的设备1实施的微生物分析的结果的视觉读取或光学读取类型的分析。

设备1配备有其中包括一定量的优选地以浓缩的形式存在的消毒剂的隔室6。隔室6配备有设计成允许打开所述隔室6并且因而允许这个隔室6的内容物扩散到容器2内部的破裂装置7。隔室6和破裂装置7设计成允许如图1所示的设备1相对于采样装置5的视觉或光学读取几乎同时地或同时地实施所述设备1的内容物的消毒步骤。换句话说，这意味着，当设备1的操作者在允许采样装置5的视觉或光学读取的位置中操作所述设备时，几乎同时地或同时地实施消毒过程。

凭借该事实，即容器2的壁21是不透明的，确保了图1所示的设备的操作。确实，在图1所示的第一位置中，采样装置5的视觉或光学读取是困难的或不可能的，优选地是不可能的。为了使采样装置5的读取更容易，或使得成为可能(优选地使得成为可能)，希望实施这种视觉或光学读取的操作者一定会必要地操作采样装置5，以便将它移动到其中可以实施所述采样装置5的视觉或光学读取的第二位置。从本发明的意义上说，这些不透明的壁21因而构成了分析限制装置。

通过设备1上存在的第一把手和第二把手8、9，图1所示的采样装置5的操作是可能的。第一把手8经由突出物10和杆11连接至采样装置5。突出物10的下部分经由柔性壁/膜12连接至容器2的上壁中的开口的轮廓13。应当注意的是，轮廓13也可包括加固部件，如环(见下面的图5)。

第二把手9连接至容器2的外部并连接至所述容器2的下部壁。当操作者在图1中的箭头指示的方向中继续拉把手8和把手9时，采样装置5在轮廓13的方向上移动并且从容器2的内部释放到容器2的外部。

如图1所示，突出物10的下部分通过线14连接至隔室6(容器)的破裂部件7。由此，采样装置5经由突出物10在轮廓13的方向上移动，突出物10连接到线14的所述连接通过移动所述隔室6的破裂部件7同时地引起隔室6的打开。这意味着，操作者一移动采样装置5就使得视觉读取和光学读取成为可能，通过隔室6内存在的消毒剂的释放和扩散确保了几乎同时或同时地消毒容器2内部的全部或部分(优选地全部)。

图2和图3示出了图1所示的设备1的操作和所述设备1的两个位置(即，分别地第一位置和第二位置)。

图2以横截面示出了根据本发明的设备1。如图2所示的设备1以其第一构造示出，第一构造与图1所示的构造相同。

图2清晰地示出了在设备1的第一构造中的采样装置5接触培养基3，如富集液体培养基。这意味着，从生物样品被引入容器2的时刻，如果存在细菌，采样装置5允许捕获目标细菌。在第二位置中，通过视觉读取或光学读取可以分析在功能化的捕获基质上捕获的目标细菌。

图2也清晰地示出了在突出物10的下部分和容器2的上壁中的开口的轮廓13之间的柔性壁/膜12的存在。此外，图2示出了通过在突出物10的下部分和存在于所提供的隔室6中的破裂装置7之间的线14的连接。

设备1可以被操作并且从它的第一位置(在图2中所示)移动到它的第二位置(在图3中所示)，在其第一位置中所述柔性壁/膜12具有在容器2内的由内向外的手套手指的形状(凹入位置)，在第二位置中所述柔性壁/膜12具有从容器2的表面突出的手套手指的形状(外翻位置)。

在图3中，可以看出，采样装置5已经从容器2的内部移动到它的外部。在“外翻”位置中，仍然通过柔性壁/膜12包围采样装置5。根据本发明，壁/膜12由透明材料制造。这意味着，在图3所示的第二位置中，采样装置5的视觉读取或光学读取是可能的。

如图3所示，在从第一位置(见图2)移动到第二位置(见图3)之后，突出物10的下部分通过线14仍然连接至破裂部件7。通过移动突出物10，破裂部件7被移动，所述移动引起容器2内的隔室6打开。隔室6的打开允许释放和扩散它的内容物，也就是，存在于容器2内部的存在于培养基3，如富集液体培养基中的隔室6内的消毒剂。

突出物10连接到破裂部件7的连接确保，只要采样装置5可用于视觉读取或光学读取，就同时或几乎同时地消毒容器2的内容物。因此，采样装置5的读取促使操作者对设备1的内容物消毒，而操作者不必考虑此事。在容器2的消毒方面，不需要来自操作者的特定动作。在使用根据本发明的设备1之后，它的内容物被消毒并且在它的最终的破坏之前，不存在关于存储和/或运输的任何生物危险。

应该注意的是，采样装置5可以包括设计成测量样品的一个或更多生物和/或物理化学参数的任何采样装置。这意味着，除了设计成捕获目标细菌的功能化的捕获基质之外，采样装置5可以包括设计成为了后续分析目的转移一定量的生物样品的部件。例如，这样的部件可以包括设计成吸收一定量的生物样品，定位在杆的端部的海绵状部件(如棉花)或可压缩的部件(如海绵)。在图6中示出了这种类型的部件。

根据本发明的一个优选的实施方案，通过保存所述采样装置的外壳的密封边和通过确保密封地封闭容器2，可以从根据本发明的设备的容器2释放/分开采样装置5。

图4、图4a和图4b示出了以密封的(防漏的)方式分开设备1的包括采样装置5的部分的选择。

图4示出了处在其第二位置中的根据本发明的设备1。采样装置5由柔性壁/膜12包围。为了准备采样装置5与容器2的分离，可选地在所述第二位置中通过视觉读取或光学读取分析采样装置5之后，第一步骤是热焊接(热封)以产生焊接的区域15的过程。首先，这个焊接的区域15的目的是密封地封闭(即，通过密封)容器2的上壁。同时地，柔性壁/膜12在它的下部分中被密封地封闭。当产生焊接的区域15时，它可以用于将包括采样装置5的该部分从容器2分离。在图4a和图4b中示出了这种分离。首先，在其内部包括一些消毒后的生物材料的容器2被气密地密封。焊接的区域15保证包括采样装置5的该部分的密封，采样装置5自身被密封地封闭。为了允许这个方法，用于制造壁12的材料必须以其在热焊接方法中能够被使用的能力来选择。

如果有需要的话，操作者可以继续把一定量的生物材料，实际上包括生物样品和培养基的一定量的介质，引入包括采样装置5的部分。在存储和/或运输期间焊接的区域15的存在保证由壁12和焊接的区域15包围的任何生物材料的防漏性。

图5示出了在包括防破坏装置的实施方案中的根据本发明的设备1的部分。根据图5所示的实施方案，轮廓13包括环130。这个环130由，例如，允许容器2的上壁20的部分和柔性壁/柔性膜12附接在所述环130上的材料制造。防破坏装置30存在于环130和突出物10的上部分之间。这些防破坏装置30由，例如，把环130连接至突出物10的上部分的塑料材料的桥接部组成。这些防破坏装置30的主要目标在于使在使用容器2前将突出物10正确地定位在容器2内部成为可能。当操作者希望使用根据本发明的设备1时，在第一次使用期间破坏防破坏装置，即，它们的存在绝不阻碍根据本发明的设备1的正常使用。另一方面，当破坏防破坏装置时，提供了使用根据本发明的设备1的看得见的证据。因而，任何操作者能够利用肉眼确定设备1是新的或使用过的。

图6示出了根据本发明的设备1的第二实施方案。图6所示的设备1′包括杆状的采样装置50，采样装置50包括海绵状装置，如棉花，所述海绵状装置具有吸收至少一定量的稀释在培养基3′中的生物材料，如存在于容器2′内部的富集液体培养基的能力。

不同于图1所示的采样装置5，例如，采样装置50没有设计成通过视觉分析或光学分析特异性地捕获和检测目标微生物。另一方面，这种采样装置50设计成吸收一定量的生物材料并且当以类似于图2和图3所示的和参考所述图描述的操作的方式，将设备1′从图6所示的第一位置移动到它的第二位置(释放/转移位置，没有示出)时，将该一定量的生物材料在壁12′的内部转移。

如关于图4、图4a和图4b所描述的，由柔性壁/膜12和焊接的区域15形成的外壳可以用于密封地包围采样装置50，以用于运输或用于实施后续的分析。

图7示出了根据本发明的设备100的第三实施方案。设备100包括容器102，容器102设计成在其中接收培养基103，如富集液体培养基。此外，采样装置105存在于容器102的内部。设备100包括由盖子104气密地密封的开口。当去除盖子104时，可以将生物样品引入容器102内。采样装置105设计成在容器102内检测和捕获目标细菌。采样装置105也设计成视觉分析或光学分析。图7所示的设备100包括配备有部分地透明的壁的容器102。这意味着，通过容器102的壁，采样装置105的视觉或光学分析是可能的。

为了促使操作者特异性地使用图7所示的设备100，设备100包括罩140(从本发明的意义上说，代表分析限制装置)，所述罩140设计成形成不透明的壁，该不透明的壁使得采样装置105的视觉读取或光学读取是困难的或不可能的(优选地，是不可能的)。可以移动存在于设备100内的罩140。可以将罩140从图7所示的第一位置移动到图8所示的第二位置。为了使对容器102的内容物的消毒与采样装置105的光学或视觉读取同时地或几乎同时发生，罩140经由线114附接至存在于接受器106上的破裂部件107。接受器106设计成在其中接收一些优选地浓缩形式的消毒剂。罩140从图7所示的它的位置(“第一位置”)到图8所示的它的位置(“第二位置”)的移动使得采样装置105可见，因而允许所述采样装置105的视觉读取或光学读取。罩140和破裂部件107之间通过线114的连接引起接受器106打开并且在容器102内部释放它的内容物，因为罩140从它的第一位置移动到它的第二位置。在图8中示出了接受器106的打开和它的内容物的释放。

图9示出了根据本发明的设备的第四实施方案，根据该实施方案，根据本发明的设备200包括容器202，容器202设计成在其中接收培养基，如浓缩液体培养基。采样装置205存在于容器202内部。该采样装置205通过突出物210和杆211固定在适当的位置。容器202包括至少部分地透明的壁，并且因而使得通过容器202的壁采样装置205是可见的。另一方面，为了促使操作者进行自动消毒步骤，设备200包括可移动的罩240，罩240通过经由杆250连接至该罩的把手208是可移动的。通过在图9所示的箭头指示的方向上继续拉动两个把手208和209，罩240可以从图9所示的它的位置(“第一位置”)移动到图10所示的它的位置(“第二位置”)。

罩240设计成使得在图9所示的位置(“第一位置”)中读取采样装置205是困难的或不可能的(优选地是不可能的)。在图10所示的位置中(“第二位置”)读取采样装置205是可能的。罩240通过线214连接至破裂部件207。破裂部件207自身连接至包括一定量的消毒剂的容器206，所述消毒剂优选地是以浓缩的形式。杆240从图9所示的它的位置到图10所示的它的位置的移动引起破裂部件207移动，因而允许容器206的内容物在容器202内扩散。图10示出了容器206的打开。

从本发明的意义上说，图11示出了担任分析限制装置的角色的罩240的具体的实施方案。图11所示的罩240具有覆盖采样装置205的两边的曲线形状。

根据本发明的设备和方法也使进行无菌确认，特别地在食物和环境样品中进行无菌确认是可能的。为此，使用根据本发明的包括至少一个采样装置的设备，所述采样装置包括用于检测微生物的通用装置，如利用抗-革兰氏阴性、抗-革兰氏阳性类型等的通用的结合伴侣被功能化的捕获基质。

Claims (24)

1.一种设计成接收至少一种生物样品的设备(1，1′，100，200)，所述设备(1，1′，100，200)包括：

-至少一个容器(2，2′，102，202)，其优选地是防漏的，设计成接收所述生物样品，所述容器(2，2′，102，202)包括至少一个填充装置，如开口，和至少一个闭合装置(4，4′，104)，所述至少一个闭合装置(4，4′，104)设计成优选地密封地闭合所述填充装置，

-至少一个采样装置(5，50，105，205)，其是固定的或可移动的，定位在所述容器(2，2′，102，202)的外壳内，所述采样装置(5，50，105，205)设计成从所述生物样品采集生物和/或物理化学信息，所述采样装置(5，50，105，205)设计成在采集所述生物和/或物理化学信息之后被分析和/或放置在释放位置，和

-至少一个接受器(6，6′，106，206)，如袋或隔室，所述至少一个接受器(6，6′，106，206)包括至少一种消毒剂，所述消毒剂设计成在所述接受器(6，6′，106，206)被打开后在所述容器(2，2′，102，202)内被释放，

-当所述采样装置(5，50，105，205)设计成在采集所述生物和/或物理化学信息之后被分析时，至少一个分析限制装置(21，140，240)从所述采样装置(5，50，105，205)分离，固定的分析限制装置(21)或可移动的分析限制装置(140，240)部分地或完全地，优选地完全地，限制所述采样装置(5，50，105，205)的分析，

其中所述采样装置(5，50，105，205)的至少部分和/或所述分析限制装置(140，240)的至少部分设计成从第一位置移动到第二位置，在所述第一位置，所述采样装置(5，50，105，205)的分析和/或所述采样装置(5，50，105，205)从所述容器(2，2′，102，202)的释放是困难的或不可能的，优选地是不可能的，在所述第二位置，所述采样装置(5，50，105，205)的分析和/或所述采样装置(5，50，105，205)从所述容器(2，2′，102，202)的释放是可能的，并且

其中所述采样装置(5，50，105，205)的所述部分和/或所述分析限制装置(140，240)的所述部分连接至所述接受器(6，6′，106，206)，使得所述接受器(6，6′，106，206)的打开能够通过从所述第一位置至所述第二位置的移动机械地诱导。

2.根据权利要求1所述的设备(1，100，200)，其中，所述采样装置(5，105，205)设计成在所述第二位置中被分析，所述采样装置(5，105，205)包括设计成在所述第一位置与所述生物样品接触和在所述第二位置被分析的至少一个生物和/或物理化学信息捕获装置。

3.根据权利要求2所述的设备(1，100，200)，其中，所述捕获装置设计成，在所述第二位置，通过所述分析限制装置(21，140，240)的视觉读取或光学读取，优选地通过视觉读取被分析，所述分析限制装置(21，140，240)是在所述第一位置中至少部分地，优选地完全地，限制所述采样装置(5，105，205)和人眼或所述光学读取装置之间的光信息的传输的部件。

4.根据权利要求3所述的设备(1，100，200)，其中，在所述第一位置中至少部分地，优选地完全地，限制所述采样装置(5，105，205)和人眼或所述光学读取装置之间的光信息的传输的所述部件包含在所述容器(2，102，202)的至少一个壁(21)上的至少一个不透明区域和/或包含优选地定位在所述容器(2，102，202)内部的可移动的罩(140，240)。

5.根据权利要求2至4中的一项所述的设备(1，100，200)，其中，所述生物和/或物理化学信息捕获装置包含微生物捕获装置，如设计成捕获所关注的微生物的捕获基质，所述微生物捕获装置设计成在捕获所关注的微生物之后，通过至少一种分析装置被分析。

6.根据权利要求1所述的设备(1，1′)，其中，所述采样装置设计成放置在释放位置，所述采样装置包含连接至所述容器(2，2′)的柔性膜(12，12′)，所述柔性膜(12，12′)设计成在所述第一位置中凹入所述容器(2，2′)内并且在所述第二位置中至少部分地翻出到所述容器(2，2′)外。

7.根据权利要求6所述的设备(1，1′)，其中，所述柔性膜(12，12′)包括至少一个生物和/或物理化学信息捕获装置，所述生物和/或物理化学信息捕获装置在所述柔性膜(12，12′)的表面上定位在设计成在所述第一位置中与生物样品接触并且在所述第二位置中其不再接触所述生物样品的位置中。

8.根据权利要求1至7中的一项所述的设备(1，1′，100，200)，其中，所述接受器(6，6′，106，206)还包括至少一个标记物，如着色的标记物，用于证明在所述接受器(6，6′，106，206)打开后，所述容器(2，2′，102，202)内的所述消毒剂的释放。

9.根据权利要求1至8中的一项所述的设备(1，1′，100，200)，其中，所述采样装置(5，50，105，205)通过防破坏装置，如防破坏环(30)连接至所述容器(2，2′，102，202)。

10.根据权利要求1至9中的一项所述的设备(1，1′，100，200)，包括定位在所述容器(2，2′，102，202)的外壳内部的多个相同的或不同的采样装置(5，50，105，205)，所述采样装置(5，50，105，205)结合在一起使得所述采样装置(5，50，105，205)中的至少一个从所述第一位置到所述第二位置的移动同时地引起其它采样装置(5，50，105，205)从所述第一位置到所述第二位置的移动，从而引起所述接受器(6，6′，106，206)打开。

11.一种用于确保对容器(2，2′)的内部的全部或部分消毒的方法，所述容器(2，2′)设计成接收至少一种生物样品，所述方法采用根据权利要求1至10中的一项所述的设备(1，1′)，所述方法包括下列步骤：

a)经由所述填充装置将至少一种生物样品引入到所述容器(2，2′)内，

b)通过所述闭合装置(4，4′)优选地密封地闭合所述填充装置，

c)在所述采样装置(5，50)的至少部分和/或所述分析限制装置(140，240)的至少部分上施加例如，牵引或旋转类型的力，以便从所述第一位置移动到所述第二位置，以便分析和/或释放所述采样装置(5，50)，

d)在所述第二位置中，通过定位在所述容器(2，2′)外部的至少一个分析装置实施所述采样装置(5，50)的分析，和/或

d′)在所述第二位置中，优选地通过密封的分离，例如，通过热封和切割释放所述采样装置(5，50)，以便在另一个容器中执行分析步骤e)期间，分析存在于所述采样装置(5，50)上的所述生物样品的全部或部分，

从所述第一位置到所述第二位置的移动机械地引起所述接受器(6，6′)打开，从而确保了所述容器(2，2′)的全部或部分的消毒。

12.根据权利要求11所述的方法，其中，在步骤c)中，将牵引力施加到至少一个夹持装置(8)上，所述至少一个夹持装置(8)连接至所述采样装置(5，50)的所述部分和/或连接至所述分析限制装置(140，240)的所述部分。

13.根据权利要求11或12所述的方法，其中，在步骤c)中，将例如，牵引或旋转类型的力施加到所述采样装置(5，50)的至少部分和/或所述分析限制装置(140，240)的至少部分上，以便从所述第一位置移动到所述第二位置，在所述第一位置中所述采样装置(5，50)的分析是困难的或不可能的，优选地是不可能的，在所述第二位置中所述采样装置的分析是可能的，以便在步骤d)中，实施所述采样装置的分析而没有从所述设备(1，1′)去除所述采样装置。

14.根据权利要求11至13中的一项所述的方法，其中，生物样品可能含有待分析的至少一种微生物，所述方法包括在步骤a)期间或步骤a)之后的下列步骤：

a′)使所述生物样品与设计成允许待被分析的微生物的生长的至少一个培养装置(3，3′)接触

所述方法还包括在步骤b)之后和步骤c)之前的下列步骤：

b′)可选地将所述设备(1，1′)放置在设计成允许待被分析的微生物的生长的条件中。

15.根据权利要求11至14中的一项所述的方法，其中，所述采样装置(5，105，205)包括至少一个微生物捕获装置，如设计成捕获所关注的微生物的、设计成在步骤d)和/或步骤e)中被分析的捕获基质。

16.根据权利要求11至15中的一项所述的方法，其中，在步骤d)中，通过视觉读取或光学读取执行所述采样装置(5，105，205)的分析。

17.根据权利要求16所述的方法，其中，例如，在步骤a)期间，所述生物样品与设计成允许或促进所述视觉读取或光学读取的检测系统接触。

18.根据权利要求11至17中的一项所述的方法，所述方法相继地包括步骤d)和步骤d′)，其中分析步骤e)是目的在于确认或否定在步骤d)中获得的分析结果的分析确认步骤。

19.一种设计成接收至少一种生物样品和实施所述生物样品的至少部分的安全转移的设备(1，1′)，所述设备(1，1′)包括：

-至少一个容器(2，2′)，其优选地是防漏的，设计成接收所述生物样品，所述容器(2，2′)包括至少一个填充装置，如开口，和设计成优选地密封地闭合所述填充装置的至少一个闭合装置(4，4′)，

-至少一个可移动的采样装置，其连接至所述容器(2，2′)，所述采样装置包括至少一个壁(12，12′)，所述采样装置设计成从第一位置移动到第二位置，在所述第一位置，所述至少一个壁(12，12′)在所述容器(2，2′)内被保护，在所述第二位置，所述至少一个壁(12，12′)至少部分地，并且优选地完全地突出到所述容器(2，2′)外部，

所述采样装置还设计成：

-在所述第二位置，在所述采样装置的所述突出部中接收所述生物样品的至少部分，

-在所述第二位置，优选地密封地从所述容器(2，2′)释放，以便实施所述生物样品的所述部分的转移。

20.根据权利要求19所述的设备(1，1′)，其中，所述壁(12，12′)包含柔性膜，所述柔性膜设计成在所述第一位置中凹入所述容器(2，2′)内并且在所述第二位置中至少部分地翻出到所述容器(2，2′)外。

21.根据权利要求20所述的设备(1，1′)，其中，所述柔性膜(12，12′)包括至少一个生物和/或物理化学信息捕获装置，所述生物和/或物理化学信息捕获装置在所述柔性膜(12，12′)的表面上定位在设计成在所述第一位置中与生物样品接触并且使得在所述第二位置中其不再接触所述生物样品的位置中。

22.一种用于实施生物样品的至少部分的安全转移的方法，所述方法采用根据权利要求19至21中的一项所述的设备(1，1′)，所述方法包括下列步骤：

a)经由所述填充装置将至少一种生物样品引入到所述容器(2，2′)内，

b)通过所述闭合装置(4，4′)优选地密封地闭合所述填充装置，

c)在所述采样装置上施加例如，牵引或压缩类型的力，以便从所述第一位置移动到所述第二位置，

d)在所述第二位置，在所述采样装置的所述突出部中接收所述生物样品的至少部分，

e)在所述第二位置，优选地通过密封的分离，例如，通过热封和切割释放所述采样装置，以便实施所述生物样品的所述部分的转移。

23.根据权利要求22所述的方法，所述方法包括在步骤a)期间或步骤a)之后的下列步骤：

a′)使所述生物样品与设计成允许一个或更多目标微生物的生长的至少一个培养装置(3，3′)接触，

所述方法包括在步骤b)之后且在步骤c)之前的下列步骤：

b′)可选地，将所述设备放置在设计成允许目标微生物生长的条件中。

24.根据权利要求22或23所述的方法，其中，所述采样装置(5)包括至少一个微生物捕获装置，如设计成捕获所关注的微生物的捕获基质。