CN105001672A

CN105001672A - 一种橙色分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途

Info

Publication number: CN105001672A
Application number: CN201510429220.0A
Authority: CN
Inventors: 景雪苹; 顾伟娣; 陈伟东; 楼德强; 叶华明
Original assignee: Zhejiang Runtu Co Ltd
Current assignee: Zhejiang Runtu Co Ltd
Priority date: 2015-07-20
Filing date: 2015-07-20
Publication date: 2015-10-28
Anticipated expiration: 2035-07-20
Also published as: CN105001672B

Abstract

本发明涉及一种橙色分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途。所述橙色分散染料组合物，包括如下组分：如式(1)所示的组分A，如式(2)所示的组分B和/或如式(3)所示的组分C：其中，R₁为-OC₆H₁₂OH或-O-Ph-SO₂NHC₂H₄OC₂H₅；

Description

一种橙色分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途

技术领域

本发明涉及一种橙色分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途，所述分散染料适用于涤纶及其混纺织物染色和/或印花，特别适用于涤纶的染色和/或印花。

背景技术

随着环保要求的不断提高，纺织品环保要求的各项指标已经延伸到分散染料领域，分散染料较难达到的环保指标，主要是针对氯化苯酚这项环保指标。

传统的橙色分散染料，如C.I.分散橙30，结构式为：

虽然C.I.分散橙30的升华牢度和日晒牢度优良，可用于中深色的染色和印花中，但是，因其含有重氮组分2,6-二氯-4-硝基苯胺，因此，难以达到针对氯化苯酚的环保要求。

另外，现有技术中也有许多可以达到环保指标的C.I.分散橙30的替代品，但这些替代品的升华牢度和日晒牢度或者用于印花时的染色效果均不如C.I.分散橙30，这使得染色后的纺织品质量下降。

发明内容

发明要解决的问题

本发明提供一种性能优良、配伍性好的橙色分散染料组合物。由本发明的橙色分散染色组合物制成的分散染料适用于涤纶及其混纺织物的染色和印花，色光更接近于C.I.分散橙30。

用于解决问题的方案

本发明提供一种橙色分散染料组合物，包括如下组分：

如式(1)所示的组分A，

如式(2)所示的组分B和/或如式(3)所示的组分C：

其中，R₁为-OC₆H₁₂OH或-O-Ph-SO₂NHC₂H₄OC₂H₅；

根据本发明所述的橙色分散染料组合物，式(2)所示的组分B为如式(2-1)和式(2-2)所示化合物中的一种或两种：

根据本发明所述的橙色分散染料组合物，基于所述组合物的总重量，包括：

重量百分比为90-99.9％的组分A，

重量百分比为0.1-10％的组分B和/或组分C。

重量百分比为95-99.9％的组分A，

重量百分比为0.1-5％的组分B和/或组分C。

本发明还提供一种分散染料，包含本发明所述的橙色分散染料组合物和辅料。

根据本发明所述的分散染料，所述辅料包括助剂和水。

根据本发明所述的分散染料，所述助剂包括表面活性剂、杀菌剂或染料分散剂中的一种或两种以上的组合。

根据本发明所述的分散染料，所述染料分散剂为萘系磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐或元明粉中的一种或两种以上的组合。

根据本发明所述的分散染料，所述助剂与橙色分散染料组合物的重量比为0.3-4:1。

根据本发明所述的分散染料，所述分散染料用砂磨机或研磨机研磨后为液状，固含量为20-50％，或者所述分散染料喷雾干燥后为粉状或颗粒状，固含量为87-96％。

本发明还提供一种制备根据本发明所述的分散染料的方法，包括以下步骤：

将所述组分B和/或组分C，与组分A混合后，在辅料的存在下用砂磨机或研磨机进行混合处理，制成分散染料；

或将所述组分B和/或组分C，与组分A分别在辅料存在下用砂磨机或研磨机进行混合处理，再按比例进行混合。

本发明还提供一种根据本发明所述的分散染料用于织物的染色和印花的用途。

根据本发明所述的用途，其特征在于所述织物为涤纶或者混纺织物。

根据本发明所述的用途，其特征在于所述涤纶织物为普通涤纶织物、超细纤维或麂皮绒面料。

本发明还提供一种织物，通过使用根据本发明所述的分散染料进行染色和印花制备得到。

发明的效果

本发明的橙色分散染料组合物制成的分散染料，在涤纶及其混纺织物的应用上，色泽鲜亮、配伍性好、pH值适用范围广且日晒牢度好；具备优异的染料强度、升华牢度和汗渍牢度；同时，本发明的橙色分散染料组合物制成的分散染料环保性能优异，在针对氯化苯酚的检测中，能够达到“未检出”。

具体实施方式

本发明提供一种橙色分散染料组合物，包括：

如式(1)所示的组分A，

如式(2)所示的组分B和/或式(3)所示的组分C：

其中，R₁为-OC₆H₁₂OH或-O-Ph-SO₂NHC₂H₄OC₂H₅；

加入组分B和/或组分C可以使分散染料的色光更接近于C.I.分散橙30，性能更完美；能提高染料强度，减少成本；还可以减少印染厂配方的变动，节约人力物力。

本发明的橙色分散染料组合物，式(2)所示的组分B为如式(2-1)和式(2-2)所示化合物中的一种或两种：

本发明的橙色分散染料组合物，基于所述组合物的总重量，包括：

重量百分比为90-99.9％的组分A，

重量百分比为0.1-10％的组分B和/或组分C。

重量百分比为95-99.9％的组分A，

重量百分比为0.1-5％的组分B和/或组分C。

在实际生产过程中，本发明的各染料组分通常可能会带有一些副产物和其它杂质，但只要不影响本发明的实施即可。

本发明还提供一种分散染料，其包含根据本发明所述的橙色分散染料组合物和辅料。所述辅料包括助剂和水。

所述助剂包括表面活性剂、杀菌剂或染料分散剂中的一种或两种以上的组合。

所述染料分散剂为萘系磺酸甲醛缩合物(例如分散剂MF、分散剂CNF、分散剂NNO)、木质素磺酸盐(例如木质素85A、木质素83A)或元明粉中的一种或两组以上的组合。

本发明的分散染料，所述助剂与橙色分散染料组合物的重量比为0.3-4:1。

本发明的分散染料，所述分散染料用砂磨机或研磨机研磨后为液状，固含量为20-50％，或者所述分散染料喷雾干燥后为粉状或颗粒状，固含量为87-96％。

本发明还提供一种制备所述分散染料的方法，包括以下步骤：

将所述组分B和/或组分C，与组分A混合后，在辅料的存在下用砂磨机或研磨机进行混合处理，制成橙色分散染料；

本发明还提供一种将所述分散染料用于织物的染色和印花的用途。所述织物为涤纶或者混纺织物。所述涤纶织物为普通涤纶织物、超细纤维或麂皮绒面料。

本发明还提供一种织物，通过使用所述分散染料进行染色和印花制备得到。

实施例

下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围并不限于此。

在实施例中，本发明的组分A、B、C按一定的配比与助剂和水拼混后，用砂磨机进行研磨分散制成浆料，或进一步进行喷雾干燥，从而制成分散染料。

所述组分A、B、C均为已知的染料化合物并且可以在市场上购得，或者可由现有的方法制备。

实施例1

将99.44克式(1)的组分A、0.56克式(3)的组分C和50克分散剂MF、50克进口木质素85A，加水300克，用砂磨机进行研磨分散后，进行喷雾干燥，制成颗粒状橙色分散染料。

对比例1

将100克式(1)的组分A和50克分散剂MF、50克进口木质素85A，加水300克，用砂磨机进行研磨分散后，进行喷雾干燥，制成颗粒状橙色分散染料。

将实施例1、对比例1的橙色分散染料进行性能测试。

具体测试方法如下：

参照GB/T2394-2006的方法，分别称取1克实施例1和对比例1的染料成品于500ml容量瓶中，制成分散染料悬浮液。吸取40ml分散染料悬浮液与60ml的水混合，用醋酸调节染浴pH到5，然后升温到60℃，同时分别放入4g聚酯纤维进行高温高压染色，在35分钟内升温到130℃，保温45分钟，冷却到80℃取样。

观察布样色光并采用GB/T6688-2008测定实施例1和对比例1的染料强度，结果见表1。

表1：

实施例名称	染料强度
		实施例1	103％
对比例1	100％

由表1可以看出实施例1制成的染料强度高于对比例1，因此，采用本发明的橙色分散染料组合物制成的分散染料可以减少染料用量，节省印染成本，另外，实施例1制成的分散染料在色光上更接近于C.I.分散橙30，色泽鲜亮。

实施例2-10

按照表2中的组成配方，制成橙色分散染料，如表2所示。

表2：

观察布样色光，并采用GB/T5718-1997、GB/T3922-1995测定它们的升华牢度、汗渍牢度，结果见表3；

参考ISO17070-2006、GB/T18414-2006，测定实施例2-10的橙色分散染料以及C.I.分散橙30中氯化苯酚的含量，结果见表3。

表3 单位：级

实施例名称	升华牢度	汗渍牢度	氯化苯酚含量
				实施例2	3-4	5	未检出
实施例3	3-4	5	未检出
				实施例4	3-4	5	未检出
实施例5	3-4	5	未检出
				实施例6	3-4	5	未检出
实施例7	3-4	5	未检出
				实施例8	3-4	5	未检出
实施例9	3-4	5	未检出
				实施例10	3-4	5	未检出
C.I.分散橙30	3	4-5	3mg/L

以上测试结果显示，本发明的分散染料在升华牢度、汗渍牢度等性能指标上具有明显优势，升华牢度、汗渍牢度均比C.I.分散橙30优异，并且在实施例2-10中均未检出氯化苯酚，可以达到环保要求。

Claims

1.一种橙色分散染料组合物，其特征在于，包括如下组分：

如式（1）所示的组分A，

如式（2）所示的组分B和/或如式（3）所示的组分C：

其中，R₁为-OC₆H₁₂OH或-O-Ph-SO₂NHC₂H₄OC₂H₅；

2.根据权利要求1所述的橙色分散染料组合物，其特征在于，式（2）所示的组分B为如式（2-1）和式（2-2）所示化合物中的一种或两种：

3.根据权利要求1或2所述的橙色分散染料组合物，其特征在于，基于所述组合物的总重量，包括：

重量百分比为90-99.9%的组分A，

重量百分比为0.1-10%的组分B和/或组分C。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的橙色分散染料组合物，其特征在于，基于所述组合物的总重量，包括：

重量百分比为95-99.9%的组分A，

重量百分比为0.1-5%的组分B和/或组分C。

5.一种分散染料，其特征在于，包含根据权利要求1-4中任一项所述的橙色分散染料组合物和辅料。

6.根据权利要求5所述的分散染料，其特征在于，所述辅料包括助剂和水。

7.根据权利要求6所述的分散染料，其特征在于，所述助剂包括表面活性剂、杀菌剂或染料分散剂中的一种或两种以上的组合。

8.根据权利要求7所述的分散染料，其特征在于，所述染料分散剂为萘系磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐或元明粉中的一种或两种以上的组合。

9.根据权利要求6-8任一项所述的分散染料，其特征在于，所述助剂与橙色分散染料组合物的重量比为0.3-4:1。

10.根据权利要求5-9任一项所述的分散染料，其特征在于，所述分散染料用砂磨机或研磨机研磨后为液状，固含量为20-50%，或者所述分散染料喷雾干燥后为粉状或颗粒状，固含量为87-96%。

11.一种制备根据权利要求5-10中任一项所述的分散染料的方法，其特征在于，包括以下步骤：

12.一种根据权利要求5-10中任一项所述的分散染料用于织物的染色和印花的用途。

13.根据权利要求12所述的用途，其特征在于所述织物为涤纶或者混纺织物。

14.根据权利要求13所述的用途，其特征在于所述涤纶织物为普通涤纶织物、超细纤维或麂皮绒面料。

15.一种织物，其特征在于，通过使用根据权利要求5-10中任一项所述的分散染料进行染色和印花制备得到。