CN104945592A - 来自聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)衍生的多酰胺基胺的聚合物改性沥青(pmb)的制备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)衍生的多酰胺基胺的聚合物改性的沥青(PMB)的制备。本发明涉及为了改善沥青品质通过使用衍生自PET的对苯二甲酰胺添加剂来制备聚合物改性沥青的新型方法。特别地，本发明提供将威胁环境并且以不同的物理形式商购可得的废弃PET用于转化为沥青产品用工业应用添加剂的方法。

Description

来自聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)衍生的多酰胺基胺的聚合物改性沥青(PMB)的制备
技术领域
本发明涉及一种为了改善沥青品质通过使用衍生自PET的对苯二甲酰胺(terephthalamide)添加剂来制备聚合物改性沥青的新型方法。
背景技术
沥青是深棕色至黑色的粘性材料、粘稠的固体或半固体，其中主要组分是链烷烃类和芳香族烃类和含有硫、氮和氧的杂环化合物类的混合物。鉴于出现改善沥青性能的需要，化学添加剂，特别聚合物的使用是当前大量研究的课题。
近年来，在未使用和使用过的塑料/橡胶材料(主要SBS和EVA型)的替代应用领域中的重要开发之一是其在制造作为沥青的增值产品的聚合物/橡胶改性沥青(PMB/RMB)方面的使用。目前，PMB/RMB大量用于制造道路公路的基础结构。PMB/RMB提供了与传统沥青相比的一些决定性的优势，例如对日常和季节性温度变化的较低敏感性、在提高的路面温度下的较高的耐变形性、较好的耐老化性、较好的粘合性、即使在重交通条件下较少的裂纹等。在印度，PMB/RMB的使用在近十年来特别在公路开发项目中仅刚开始。
特别地，通常的塑料材料和例如用于水/软饮料的瓶等PET系产品的处理是当前污染的确定因素之一。为了通过化学和机械途径二者将PET回收利用，全球的努力正在进行。遗憾的是，在机械回收利用途径下，特别地，很多现有技术报道的方法没有效率并且衍生产品的品质对于回收利用的目的存在问题。
另一方面，包括PET链的解聚的“化学回收利用”已经广泛地在现有技术中提及。例如糖酵解、醇解、水解、皂化和氨解的五种主要方法已经在几个科学文献中报道。
在氨解途径中，我们的方法包括将PET和例如乙醇胺、多胺的胺类在催化和非催化二者的条件下进行大约100至200℃的温度条件。如我们较早的专利(申请号：PCT/IB2013/050974)中报道的，分解的PET转化为主要是对苯二甲酰胺衍生物的产品或产品混合物。
氨解反应的主要挑战之一和期望的方法是开发可以以工业规模使用的产品。在我们较早的专利(申请号：PCT/IB2013/050974)中，我们已经开发了使用通过氨解反应由PET合成的对苯二甲酰胺作为沥青用抗剥落剂(anti-stripping agent)的方法。
Lee,Sang-Yum最近展示了，将二甲苯酚(DMP)添加至纯沥青并且在不添加用于聚合的任何外部催化剂的情况下，仅用空气中的氧分子自动进行聚合。在沥青中产生的聚合物是聚苯醚(PPO)并且其提高了沥青的机械性能。
EP 0561471A1公开了一种沥青组合物，其包括嵌段共聚物和共轭二烯和丙烯酸类单体例如甲基丙烯酸烷基酯，从而形成PMB。WO 2012007418A1公开了一种可在沥青外部从异氰酸酯末端与多元醇的反应获得的聚氨酯/聚异氰脲酸酯聚合物，然后与沥青共混。EP 0667886B1公开了一种沥青组合物，其包括沥青、共轭二烯烃和具有至少两个氨基的多官能胺的丙烯酸类单体。
提出了需要：提供一种将威胁环境并且以不同的物理形式商购可得的废弃PET用于转化为用于沥青产品的工业应用添加剂的方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种将威胁环境并且以不同的物理形式商购可得的废弃PET用于转化为用于沥青产品的工业应用添加剂的方法。本发明的另一目的是提供一种PET聚合物的氨解产物的有效并且大量使用的方法。
本发明的进一步目的是提供一种依照印度标准和ASTM标准的沥青粘合剂(bituminous cement)混合物的制造方法，以及该混合物与集料以道路铺设用形式的组合，即沥青混凝土，其具有高的温度敏感性(表3)和高温性能(表2)。
本发明的又另一目的是提供新型方法，其包括衍生自例如伯、仲和叔胺的胺类和PET的反应的对苯二甲酰胺与异氰酸酯，更特别是亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI)在沥青中的反应。
本发明的另一目的是提供一种使用这样的化学配混物改善沥青的低的温度敏感性的方法。
附图说明
图1：示出热水剥落试验(ASTM D 3625-96(2005颁布))
(a)纯VG-10沥青粘结剂；
(b)本发明的聚合物改性的沥青粘结剂。
图2：BHETA对苯二甲酰胺(双(2-羟基亚乙基)对苯二甲酰胺)衍生的PMB的IR数据。
图3：TETA对苯二甲酰胺衍生的PMB的IR数据。
具体实施方式
本发明公开了一种通过将多异氰酸酯与酰胺基胺衍生物反应制成的新型聚合物改性的沥青粘结剂组合物的制备方法。
本发明的一个方面公开了一种从酰胺基胺类或多酰胺基胺类和异氰酸酯或多异氰酸酯制备改性沥青的方法。
在本发明的一个方面中，提供了一种改性沥青的制备方法，其包括将酰胺基胺类或多酰胺基胺类；异氰酸酯或多异氰酸酯；和沥青在溶剂中反应从而获得改性沥青。
在本发明的另一方面中，在与沥青反应之前，使酰胺基胺类或多酰胺基胺类与异氰酸酯或多异氰酸酯反应。
在本发明的另一方面中，使酰胺基胺类或多酰胺基胺类；异氰酸酯或多异氰酸酯；和沥青同时反应。
在本发明的另一方面中，使酰胺基胺类或多酰胺基胺类和异氰酸酯或多异氰酸酯反应，从而获得聚氨酯。
在本发明的另一方面中，使酰胺基胺类或多酰胺基胺类和异氰酸酯或多异氰酸酯反应，从而获得聚脲。
本发明的另一方面公开了一种沥青粘合剂混合物，其在沥青体中包含聚氨酯或聚脲聚合物。
聚氨酯或聚脲聚合物以以下方式在沥青基质体中形成：
HO-R-OH+OCN-R’-NCO→OCN-R’NHC＝O-O-R-[O-O＝C-HN-R’-NH-C＝O-OR]-O-H
BHETA MDI聚氨酯
NH2-R-NH2+OCN-R’-NCO→OCN-R’NHC＝O-NH-R-[O-O＝C-HN-R’-NH-C＝O-NH-R]-NH2
酰胺基胺MDI聚脲
其中，R＝(Ph-CO-NH)1-5(CH2-CH2)1-8-(NH)0-8；
R’＝Ph,Ph-CH2-Ph,Ph-CH3,(-CH2-)1-10
在本发明的一个方面中，本文所述的沥青粘合剂混合物包括由通式结构R’1NCH2CH2-(CH2CH2NH)n-CO-C6H4-CO-(NHCH2CH2)nCH2CH2NR”2包含的化合物的统计混合物，其中N是氮，R’1和R”2各自独立地是氢或烷基部分并且n是在1至10范围内的独立整数。
在本发明的实施方案中，酰胺基胺类或多酰胺基胺类通过使聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与胺类或多胺类反应而制备。
在本发明的又另一个实施方案中，对苯二甲酰胺和多异氰酸酯可以以在范围(0.05至30％)内的各种比并且在不同组的反应条件下一起反应。
在本发明的实施方案中，酰胺基胺类或多酰胺基胺类以沥青的0.05-30％wt/wt存在，异氰酸酯或多异氰酸酯以沥青的0.05-30％wt/wt存在，并且反应在50℃至190℃的温度下进行10分钟至8小时的时间。
依照本发明，改性沥青通过使酰胺基胺类或多酰胺基胺类与异氰酸酯或多异氰酸酯在沥青中反应而制备。当在沥青中的反应物组分一起反应时，其形成了由通式结构R’1NCH2CH2-(CH2CH2NH)n-CO-C6H4-CO-(NHCH2CH2)nCH2CH2NR”2包含的对苯二甲酰胺化合物的统计混合物，其中N是氮，R’1和R”2各自独立地是氢或烷基部分并且n是在1至10范围内的独立整数。R’1N和/或R”2N也可以是烷基或取代的芳香族基团或源自PET的氨解的低聚物。在一个实施方案中，R’1N和/或R”2N是烷基或取代的芳香族基团或源自PET的氨解的低聚物。
依照本发明，胺类或多胺类选自包括乙二胺，三亚乙基四胺，丙二胺，三亚甲基二胺，六亚甲基二胺，十亚甲基二胺，八亚甲基二胺，二(七亚甲基)三胺，三亚丙基四胺，四亚乙基五胺，三亚甲基二胺，五亚乙基六胺，二(三亚甲基)三胺，N-(2-氨基乙基)哌嗪，1,4-双(2-氨基乙基)哌嗪，例如亚苯基二胺和亚萘基二胺的芳香族多胺，或例如肼、具有达到大约30个碳原子的烃系取代基的有机肼类等的肼类的组。
依照本发明使用的异氰酸酯或多异氰酸酯选自包括六亚甲基二异氰酸酯(HDI)，三甲基六亚甲基二异氰酸酯(HMDI)，亚乙基二异氰酸酯，乙叉基二异氰酸酯，亚丙基二异氰酸酯，亚丁基二异氰酸酯，二氯六亚甲基二异氰酸酯，亚糠基二异氰酸酯，例如异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、亚环戊基-1,3-二异氰酸酯、亚环己基二亚甲基-1-二异氰酸酯、亚环己基-1,2-二异氰酸酯和其混合物等的脂环族多异氰酸酯，例如4,4'-二苯基二异氰酸酯(MDI)和其异构体例如2,4'-和2,2'-二苯甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯(TDI)和其异构体特别是2,4-和2,6-甲苯二异氰酸酯、2,2-二苯基丙烷-4'-二异氰酸酯、对亚苯基二异氰酸酯、间亚苯基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、1,4-萘二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯、偶氮苯-4,4'-二异氰酸酯、二苯基砜-4,4'-二异氰酸酯、1-氯苯-2,4-二异氰酸酯、4,4',4"-三异氰酸根合三苯基甲烷的芳香族多异氰酸酯，1,3,5-三异氰酸根合-四异氰酸酯和它们的混合物的组。
本文所述的多异氰酸酯是二异氰酸酯，更具体地为MDI和其异构体、TDI和其异构体、HDI、IPDI和其衍生物。
根据本发明的适用于进行聚合的各种溶剂包括二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、丙酮、甲基乙基酮、四氢呋喃(THF)、乙酸乙酯、苯、甲苯、氯苯、己烷、环己烷、二甲苯和二氯甲烷(DCM)等。
在本发明的另一方面中，一种沥青混凝土，其包括沥青粘合剂混合物和集料。
进一步，本发明的方法通过两种可选择的方法来进行：
1.当在沥青中添加异氰酸酯时：
来自PET的不同的多酰胺基胺类/酰胺基胺类使用在较早专利申请号：PCT/IB2013/050974中报道的方法在分开的反应容器中合成。对于本发明的沥青，使多酰胺基胺类/酰胺基胺类/对苯二甲酰胺和多异氰酸酯反应，从而获得沥青混合物。
2.当在沥青外部添加异氰酸酯时：
聚氨酯使用一步聚合反应方法合成。将通过使PET和乙醇胺、三乙醇胺、胺或多胺反应来制备的多酰胺基胺和/或对苯二甲酰胺衍生物与聚乙二醇(PEG)(PEG200，PEG400，PEG6000)和二月桂酸二丁基锡(DBTDL)在溶剂中反应。适用于本公开的聚乙二醇(PEG)包括，但不限于，各种低分子量PEG和还有高分子量PEG。在完成反应之后，添加异氰酸酯/多异氰酸酯。溶剂的除去通过使用真空蒸馏来完成。将以上产物添加至沥青并且形成聚合物改性的沥青(PMB)。
已经描述了本发明的基本方面，以下非限制性实例表明其具体实施方案。
实施例1：
(当在沥青中添加异氰酸酯时)
来自PET的不同的多酰胺基胺类使用在较早的专利申请号：PCT/IB2013/050974中报道的方法在分开的反应容器中合成。对于本发明，使用安装有加热套、顶部搅拌器、水冷凝器、氮气喷射管和包括温度计(40℃至300℃的范围)的温度计插孔袋的三颈500ml圆底烧瓶。烧瓶中装入沥青、沥青的3％wt/wt的多酰胺基胺类、沥青的1.5％wt/wt的多异氰酸酯，从而形成改性沥青。温度是140℃并且反应持续时间是2小时。测试由此制备的沥青混合物不同的实验室试验。
理化性质：
在本发明中的改性沥青样品的理化性质表明：其已经满足塑性体规范。以下用于实验：
VG-10沥青
沥青由Mathura Refinery提供，具有粘度级别-10(即，80/100渗透级别)。
具有VG-10沥青的Mathura Refinery的性质：
性质 测试值 参考规范
渗透性 85 IS1203/1978
在60℃下的绝对粘度 1145 IS1206(PART2)
在135℃下的运动粘度 302 IS1206(PART3)
软化点℃ 46 IS l205/1978
在27℃下的延性 100+ IS 1208：1978Min
在25℃下的TFOT之后的延性cm 100+ IS 1208：1978Min
TEPA改性：
TEPA改性沥青由对苯二甲酰胺[PET与四亚乙基五胺(TEPA)合成的氨解产物]、异氰酸酯和沥青组成。
BHETA改性：
BHETA改性沥青由对苯二甲酰胺(PET与乙醇胺合成)、异氰酸酯和沥青组成。
TEPA改性(1)：
TEPA改性(1)沥青由对苯二甲酰胺(PET与四亚乙基五胺合成的氨解产物)、异氰酸酯和沥青(异氰酸酯、对苯二甲酰胺和沥青的比是0.5:1:98.5wt/wt)组成。
TEPA改性(2)：
TEPA改性沥青由对苯二甲酰胺(PET与四亚乙基五胺合成的氨解产物)、异氰酸酯和沥青(异氰酸酯、对苯二甲酰胺和沥青的比是0.5:1.5:98wt/wt)组成。
BHETA改性(1)：
BHETA改性沥青由对苯二甲酰胺(PET与乙醇胺合成)、异氰酸酯和沥青(异氰酸酯、对苯二甲酰胺和沥青的比是0.5:1:98.5wt/wt)组成。
BHETA改性(2)：
BHETA改性沥青由对苯二甲酰胺(PET与乙醇胺合成)、异氰酸酯和沥青(异氰酸酯、对苯二甲酰胺和沥青的比是0.5:1.5:98wt/wt)组成。
表1：理化性质
动态剪切流变仪
将DSR法确定为用于测量未来的道路表面的变形特性的主要方法。试验过程用于测量原始沥青和RTFOT老化试验的沥青的G*/Sin(δ)、车辙辅助参数(parameter of rutting-assistance)。高性能沥青路面(Superpave)规范规定：在最大路面设计温度下，G*Sin(δ)值对于原始沥青应该为至少1.0kPa并且对于RTFOT老化的沥青应该为2.2kPa以抵抗车辙。
表2：动态剪切流变仪
对于原始未老化的改性沥青粘结剂以及RTFO老化的改性沥青粘结剂展示出改善的刚度值的改性沥青，其当在温度范围58-82℃范围内使用DSR测试时，展示出G*/Sin(δ)值高于通常沥青。该表显示，改性沥青的G*/Sin(δ)对于未老化的TEPA改性和BHETA改性沥青分别是1.23和1.16kPa并且对于RTFO老化的TEPA改性和BHETA改性的沥青在70℃下分别是2.84和2.22kPa。
弯曲梁流变仪
为了进一步检测低温热裂纹性，将改性的沥青的薄条在低温下使用弯曲梁流变仪(BBR)测试蠕变刚度。高性能沥青路面粘结剂规范中推荐的300MPa的最大刚度标准和0.300的最小m值标准在减少低温裂纹方面通常显示为合理。
表3：弯曲梁流变仪
展示出改善的蠕变刚度和m值的改性沥青在低温-42℃至0℃下根据SHARP弯曲梁蠕变刚度试验AASHTO TP1来测试。结果显示，本发明的改性粘结剂在老化过程之后更柔软。这显示老化对沥青粘弹性行为和增加沥青塑性行为的直接影响。改性沥青的BBR试验数据的比较研究在上表中给出。该表显示，对于TEPA改性沥青和BHETA改性沥青，改性沥青在-18℃下的刚度分别为256和280MPa和m值为0.326和0.292。这显示了我们的改性沥青与市场可得的其它PMB相比较好的性能。
车辙特性(rutting characteristics)
车辙试验(Wheel tracking test)是评价耐永久变形性的模拟的实验室方法并且使其结果与使用中的路面车辙相关联。对于TEPA改性沥青和BHETA改性沥青的不同组合物，改性沥青分别展示出改善的耐车辙性(ruttingresistance)3.2和1.5mm与2.96和1.82。
表4：车辙特性
马歇尔稳定度试验
马歇尔稳定度试验用于评价沥青路面的压实的圆柱状样品的耐塑性变形。马歇尔稳定度试验具有稳定度-流值试验。沥青路面的马歇尔稳定度定义为在标准测试温度60℃下通过压实的圆柱状样品负载的最大负荷。流值是测试的压实的圆柱状样品在负载增大至最大负荷时经历的mm单位的变形。根据IRC:SP-53马歇尔强度和流值的规范，分别地，对于热气候，马歇尔稳定度是12KN并且流值是2.5-4mm，并且对于冷气候，马歇尔稳定度是10KN并且流值是2.5-4mm，并且对于高降雨区域，马歇尔稳定度是12KN，在60℃下的流值是3.0-4.5mm。
表5：马歇尔稳定度试验
改性沥青展示出改善的马歇尔稳定度和流值。结果表明，全部配方的稳定度的增加满足在IRC:53-2010中的全部种类的气候条件。
热水剥落试验(ASTM D 3625-96(2005颁布))
沸水试验(ASTM D3625)是沥青混合物的水分作用的模拟试验。其主要用作沥青混合物中耐剥落剂的初始筛选试验。结果清晰地表明了改性沥青混合物的良好的耐剥落行为。结果表明本发明的改性粘结剂显示出改善的耐剥落行为。
实施例2：
(当在沥青外部添加异氰酸酯时)
使用一步聚合反应方法来合成聚氨酯。在安装有冷凝器和搅拌器的两颈圆底烧瓶中将BHETA 0.04155mol、聚乙二醇(PEG)(0.01785mol)和DBTDL(0.001167mol)溶解在250mL的DMSO中。温度升高至110℃。然后添加1.8mol的MDI并且反应混合器大力地搅拌。在完成反应之后，溶剂的除去通过使用真空蒸馏来完成。将3％的以上产物添加至沥青并且在140℃下搅拌2h，从而形成聚合物改性沥青(PMB)。所得改性沥青的性质在下面示出。
表6：理化性质
结果表明了全部聚合物改性沥青粘结剂(通过异位聚合制成)的全部理化性质并且满足根据IRC:53-2010的全部需要。
表7：动态剪切流变仪(DSR)
高性能沥青路面规范规定，在改变为提供在沥青产品的最大路面设计温度下的适合的耐车辙性时，G*/Sin(δ)值应该对于纯沥青是至少1.0kPa并且对于RTFOT老化的沥青样品是2.2kPa。对TEPA改性沥青、BHETA改性沥青的样品，进行DSR研究。该表显示，全部改性沥青的G*/Sin(δ)值对于未老化的TEPA-对苯二甲酰胺改性沥青和BHETA-对苯二甲酰胺改性沥青分别是1.96和2.01kPa并且对于RTFO老化的TEPA-对苯二甲酰胺改性沥青和BHETA-对苯二甲酰胺改性沥青在64℃下分别是3.46和3.84kPa。因此，在未老化的条件以及RTFO老化的条件下的两个改性沥青样品示出相对于64℃的较低值为达到64℃温度的可接受值。
表8：弯曲梁流变仪
纯沥青和改性沥青样品的BBR试验数据的比较研究在表8中给出。该表显示，对于TEPA改性沥青和BHETA改性沥青，改性沥青在-18℃下分别具有刚度296,250MPa以及m值为0.348和0.346。这意味着，BHETA改性沥青和TEPA改性沥青样品一致地相符合在-18℃下的期望的值范围，因此这些改性沥青粘结剂将更耐低温裂纹。

Claims (16)

1.一种改性沥青的制备方法，其包括使酰胺基胺类或多酰胺基胺类；异氰酸酯或多异氰酸酯；和沥青在溶剂中反应，从而获得改性沥青。
2.根据权利要求1所述的方法，其中在与沥青反应之前，使酰胺基胺类或多酰胺基胺类与异氰酸酯或多异氰酸酯反应。
3.根据权利要求1所述的方法，其中使酰胺基胺类或多酰胺基胺类；异氰酸酯或多异氰酸酯；和沥青同时反应。
4.根据权利要求1所述的方法，其中酰胺基胺类或多酰胺基胺类通过使聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与胺类或多胺类反应而制备。
5.根据权利要求1所述的方法，其中酰胺基胺类、对苯二甲酰胺或多酰胺基胺类以沥青的0.05-30％wt/wt存在。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述异氰酸酯或多异氰酸酯以沥青的0.05-30％wt/wt存在。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述反应在50℃至190℃的温度下进行。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述反应进行10分钟至8小时的时间。
9.根据权利要求4所述的方法，其中胺类或多胺类选自包括乙二胺，三亚乙基四胺，丙二胺，三亚甲基二胺，六亚甲基二胺，十亚甲基二胺，八亚甲基二胺，二(七亚甲基)三胺，三亚丙基四胺，四亚乙基五胺，三亚甲基二胺，五亚乙基六胺，二(三亚甲基)三胺，N-(2-氨基乙基)哌嗪，1,4-双(2-氨基乙基)哌嗪，选自亚苯基二胺和亚萘基二胺的芳香族多胺，或例如肼、具有多至大约30个碳原子的烃系取代基的有机肼类等的肼类的组。
10.根据权利要求1所述的方法，其中异氰酸酯或多异氰酸酯选自包括六亚甲基二异氰酸酯(HDI)，三甲基六亚甲基二异氰酸酯(HMDI)，亚乙基二异氰酸酯，乙叉基二异氰酸酯，亚丙基二异氰酸酯，亚丁基二异氰酸酯，二氯六亚甲基二异氰酸酯，亚糠基二异氰酸酯，例如异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、亚环戊基-1,3-二异氰酸酯、亚环己基二亚甲基-1-二异氰酸酯、亚环己基-1,2-二异氰酸酯和其混合物等的脂环族多异氰酸酯，例如4,4'-二苯基二异氰酸酯(MDI)和其异构体例如2,4'-和2,2'-二苯甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯(TDI)和其异构体特别是2,4-和2,6-甲苯二异氰酸酯、2,2-二苯基丙烷-4'-二异氰酸酯、对亚苯基二异氰酸酯、间亚苯基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、1,4-萘二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯、偶氮苯-4,4'-二异氰酸酯、二苯基砜-4,4'-二异氰酸酯、1-氯苯-2,4-二异氰酸酯、4,4',4"-三异氰酸根合三苯基甲烷等的芳香族多异氰酸酯，1,3,5-三异氰酸根合-四异氰酸酯，和它们的混合物的组。
11.根据权利要求1所述的方法，其中所述溶剂选自二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、丙酮、甲基乙基酮、四氢呋喃(THF)、乙酸乙酯、苯、甲苯、氯苯、己烷、环己烷、二甲苯和二氯甲烷(DCM)。
12.根据权利要求1所述的方法，其中所述多异氰酸酯是二异氰酸酯，其选自MDI及其异构体、TDI及其异构体、HDI、IPDI及其衍生物。
13.根据权利要求1所述的方法，其中使酰胺基胺类、对苯二甲酰胺或多酰胺基胺类和异氰酸酯或多异氰酸酯反应，从而获得聚氨酯。
14.根据权利要求1所述的方法，其中使酰胺基胺类或多酰胺基胺类和异氰酸酯或多异氰酸酯反应，从而获得聚脲。
15.一种沥青粘合剂混合物，其在沥青体中包含根据权利要求13和14所述的聚氨酯或聚脲聚合物。
16.一种沥青混凝土，其包含根据权利要求15所述的沥青粘合剂混合物和集料。
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