CN104877678A - 一种黄色长余辉发光材料及其制备方法 - Google Patents

一种黄色长余辉发光材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104877678A
CN104877678A CN201510235366.1A CN201510235366A CN104877678A CN 104877678 A CN104877678 A CN 104877678A CN 201510235366 A CN201510235366 A CN 201510235366A CN 104877678 A CN104877678 A CN 104877678A
Authority
CN
China
Prior art keywords
yellow
luminescent material
luminescent
mixed powder
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510235366.1A
Other languages
English (en)
Inventor
常程康
石明明
章冬云
李南
郭芸芸
邓玲
孙怡雯
郭倩
王永强
蔡元元
陈雪平
钟国兵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Institute of Technology
Original Assignee
Shanghai Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Institute of Technology filed Critical Shanghai Institute of Technology
Priority to CN201510235366.1A priority Critical patent/CN104877678A/zh
Publication of CN104877678A publication Critical patent/CN104877678A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead

Abstract

本发明一种黄色长余辉材料，使用锡酸钙作为发光材料基质，使用三价镝离子Dy3+作为发光激活剂，使用硼酸作为材料合成的助熔剂。本发明还提供了上述的黄色长余辉发光材料的制备方法，按照化学计量比，称取CaCO3，SnO2，H3BO3，Dy2O3原料，将原料充分研磨混合均匀后过180~220目筛，得到的混合粉体压片后进行煅烧，自然冷却至室温，研磨过180~220目筛，制得黄色长余辉发光材料。本发明的材料经紫外灯照射后，在暗处呈现黄色余辉发光；当光源移走后，该材料在人眼能够分辨的发光亮度，还能够持续发光。本发明的黄色长余辉发光材料制备方法简单、无污染、无放射性、成本低。

Description

一种黄色长余辉发光材料及其制备方法
技术领域
本发明属于材料学领域，尤其涉及一种发光材料，具体来说是一种黄色长余辉发光材料及其制备方法。
背景技术
长余辉发光材料属于光致发光材料的一种，它在外界光源激发的情况下产生光同时吸收光能并存储起来，在激发停止后再将所存储的能量缓慢的以光的形式向外释放。长余辉发光材料由于其特有的余辉性能，被广泛应用于夜光材料，安全指示和弱光紧急照明等方面。第一代长余辉材料主要是以硫化锌和硫化钙为代表的硫化物。近年来以优异的发光性能，余辉时间长和化学稳定性好等特征为代表的铝酸盐和硅酸盐材料迅速崛起。但是，这两类发光材料的发光颜色一般为绿色、蓝色或者蓝绿色。长波发射（波长大于570nm）的长余辉发光材料依然难以满足需要，特别是黄色长余辉材料。主要原因有两点：一、产生黄光发射的稀土离子Dy3+需要一个合适的晶体场环境；二、黄色光的波长范围较短，仅为577nm-597nm。所以，获得一种黄色长余辉发光材料非常困难。
碱土金属锡酸盐体系材料是一种广泛应用于陶瓷材料，电子工业中的热稳电容以及气体传感器基质等领域的介电材料。同时锡酸钙具有一维的晶体结构，这是由于SnO6正八面体的原因。因此锡酸钙化合物在高温合成时，将非常容易通过掺杂产生晶体中的点缺陷用于存储外来激发光的能量，并当陷阱的深度控制在一定的范围内时，预料将获得具有良好性能的长余辉发光材料。Dy3+离子是众所周知的可用于不同基质的一个重要激活离子，Dy3+可以在紫外线的照射下发出由4F9/2—6HJ (J=5/2, 7/2, 9/2, 11/2, 13/2, 15/2)电子跃迁混合而形成黄光，蓝光或者白光。如能用稀土元素Dy3+掺杂锡酸钙而产生黄色长余辉现象，这对黄色长余辉发光材料的发展是非常有意义的。
发明内容
针对现有技术中的上述技术问题，本发明提供了一种黄色长余辉发光材料及其制备方法，所述的这种黄色长余辉发光材料及其制备方法解决了现有技术中获得余辉时间长和化学稳定性好的黄色长余辉发光材料困难的技术问题。
本发明一种黄色长余辉材料，使用锡酸钙作为发光材料基质，使用三价镝离子Dy3+作为发光激活剂，使用硼酸作为材料合成的助熔剂。
本发明还提供了上述的一种黄色长余辉材料的制备方法，包括如下步骤：
（1）    按照摩尔百分比称取CaCO3，SnO2，Dy2O3和H3BO3原料，在所述的原料中，CaCO3的摩尔百分比之比为64.463～65.463%，SnO2的摩尔百分比之比为32.814～33.058%，Dy2O3的摩尔百分比之比为0.082～0.826%，H3BO3的摩尔百分比之比为1.641～1.653%；
（2）    将上述原料在研钵中研磨，使粉料混合均匀，然后过180~220目筛，将过筛后的粉料进行压片；
（3）    将上述混合物装入坩埚中，然后在1200～1400℃高温炉中灼烧4小时，自然冷却至室温后取出，粉碎过180~220目筛后得稀土镝激发锡酸钙黄色长余辉发光材料。
具体的，压片时的压力为8~12MPa；
本发明的锡酸钙黄色长余辉发光材料是通过高温固相反应工艺来制备的，首先将CaCO3和SnO2以及助熔剂H3BO3充分混合，再加入Dy2O3粉体混合烧成，烧成在空气气氛中进行，烧成物料经过粉碎并过180~220目筛，即得到相应的发光粉体。本发明在空气气氛下高温煅烧获得黄色长余辉发光材料。该粉体材料经紫外灯照射后，在暗处呈现黄色余辉发光；当光源移走后，该材料在人眼能够分辨的发光亮度（0.32mcd/m2以上）还能够持续发光。
在现已知技术成熟的铝酸盐和硅酸盐长余辉发光材料中，稀土Dy3+离子通常作为陷阱中心与发光中心Eu2+离子结合来产生长余辉行为，而关于稀土Dy3+离子既作为发光中心又作为陷阱中心还从未曾有人报道过，这与基质的结构有关。本发明黄色长余辉发光材料是使用锡酸钙作为发光材料基质，使用三价镝离子Dy3+作为发光中心和陷阱中心，无需加入其他稀土离子，通过单一的激活剂就可以产生优良的黄色长余辉行为。
本发明是稀土Dy3+激发的锡酸钙黄色长余辉发光材料，该材料在紫外线激发下呈现黄色，其制备方法简单，具有实用性。本发明发光材料可掺入塑料、树脂、油墨或者油漆中，直接制成或涂覆形成的装饰物或标志类上，经紫外灯照射而成为发光显示体。
本发明和已有技术相比，其技术进步是显著的。本发明的黄色长余辉发光材料制备方法简单、无污染、成本低，化学性质稳定，无辐射性；本发明内容具有广泛的应用前景。
附图说明
图1是实施例1制得的长余辉发光材料的XRD谱图。
图2是实施例1制得的长余辉发光材料的激发发射谱图。
图3是实施例1制得的长余辉发光材料的余辉曲线图。
具体实施方式
下面通过具体实施例并结合附图对本发明进一步阐述，但并不限制本发明。
实施例1
一种黄色长余辉发光材料，使用锡酸钙作为发光材料基质，使用三价镝离子Dy3+作为发光激活剂，使用硼酸作为材料合成的助熔剂。
上述的一种黄色长余辉发光材料的制备方法，具体包括如下步骤：
1)      按摩尔百分比计算，即CaCO3：SnO2：Dy2O3：H3BO3为65.463%：32.814%：0.082%：1.641%的比例，分别称取化学纯的CaCO3，SnO2，Dy2O3和H3BO3；
2)      将上述原料在研钵中研磨1小时，使粉料混合均匀，然后过200目筛，将过筛后的粉料进行压片；
3)      将上述混合物装入坩埚中，然后在1350℃高温炉中灼烧4小时，自然冷却至室温后取出，粉碎过200目筛，即得黄色长余辉材料。
上述所得的黄色长余辉材料外观呈白色。
采用X射线衍射仪（TD-3000，丹东通达）对上述所得镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，其XRD图如图1所示，从图1中可以看出，其结构为正交晶系，与标准PDF卡片（#04-008-291）比较，其相组成为锡酸钙，没有杂质峰。
采用荧光光谱仪（FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司）对上述所得镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，所得的激发发射谱图如图2所示，在572nm的监控下，样品的激发谱图如图中虚线所示，并在350nm最强，图中实线是样品在350nm激发下的发射谱图，这是Dy3+的特征发射，它的发射波长位于482,572和670nm，并在572nm强度最强。说明样品在紫外光的激发下，可以产生较好的黄光发射。
采用微机热释光剂量仪（FJ-27A1，北京中核仪器厂）对上述所得镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，所得的余辉曲线如图3所示，图中显示样品的亮度随时间的变化。经紫外灯照射后，在暗处呈现黄色余辉发光；当光源移走后，该材料在人眼能够分辨的发光亮度（0.32mcd/m2以上）还能够持续发光。
实施例2
一种黄色长余辉发光材料，使用锡酸钙作为发光材料基质，使用三价镝离子Dy3+作为发光激活剂，使用硼酸作为材料合成的助熔剂。
上述的一种黄色长余辉发光材料的制备方法，具体包括如下步骤：
1)  按摩尔百分比计算，即CaCO3：SnO2：Dy2O3：H3BO3为65.383%：32.841%：0.164%：1.642%的比例，分别称取化学纯的CaCO3，SnO2，Dy2O3和H3BO3；
2)  将上述原料在研钵中研磨1小时，使粉料混合均匀，然后过200目筛，将过筛后的粉料进行压片；
3)  将上述混合物装入坩埚中，然后在1350℃高温炉中灼烧4小时，自然冷却至室温后取出，粉碎过200目筛，即得黄色长余辉材料。
采用X射线衍射仪（TD-3000，丹东通达）对上述所得镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，其XRD与图1相似，其结构为正交晶系，与标准PDF卡片（#04-008-291）比较，其相组成为锡酸钙，没有杂质峰。
采用荧光光谱仪（FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司）对上述所得的镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，所得的激发发射谱图与图2相似，在572nm的监控下，样品的激发谱在350nm最强，这是Dy3+的特征发射，它的发射波长位于482,572和670nm，并在572nm强度最强。说明样品在紫外光的激发下，可以产生较好的黄光发射，亮度高于实施例1。
采用微机热释光剂量仪（FJ-27A1，北京中核仪器厂）对上述实施例获得的黄色长余辉材料进行测定，所得的余辉曲线与图3相似。经紫外灯照射后，在暗处呈现黄色余辉发光；当光源移走后，该材料在人眼能够分辨的发光亮度（0.32mcd/m2以上）还能够持续发光。
实施例3
一种黄色长余辉发光材料，使用锡酸钙作为发光材料基质，使用三价镝离子Dy3+作为发光激活剂，使用硼酸作为材料合成的助熔剂。
上述的一种黄色长余辉发光材料的制备方法，具体包括如下步骤：
1)  按摩尔百分比计算，即CaCO3：SnO2：Dy2O3：H3BO3为65.132%：32.895%：0.329%：1.645%的比例，分别称取化学纯的CaCO3，SnO2，Dy2O3和H3BO3；
2)  将上述原料在研钵中研磨1小时，使粉料混合均匀，然后过200目筛，将过筛后的粉料进行压片；
3)  将上述混合物装入坩埚中，然后在1350℃高温炉中灼烧4小时，自然冷却至室温后取出，粉碎过200目筛，即得黄色长余辉材料。
采用X射线衍射仪（TD-3000，丹东通达）对上述所得分子式为镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，其XRD与图1相似，其结构为正交晶系，与标准PDF卡片（#04-008-291）比较，其相组成为锡酸钙，没有杂质峰。
采用荧光光谱仪（FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司）对上述所得镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，所得的激发发射谱图与图2相似，并在350nm最强，体现Dy3+的特征发射，它的发射波长位于482,572和670nm，并在572nm强度最强。说明样品在紫外光的激发下，可以产生较好的黄光发射，亮度高于实施例1和2。
采用微机热释光剂量仪（FJ-27A1，北京中核仪器厂）对上述实施例所得黄色长余辉材料进行测定，所得的余辉曲线与图3相似。经紫外灯照射后，在暗处呈现黄色余辉发光；当光源移走后，该材料在人眼能够分辨的发光亮度（0.32mcd/m2以上）还能够持续发光。
实施例4
一种黄色长余辉发光材料，使用锡酸钙作为发光材料基质，使用三价镝离子Dy3+作为发光激活剂，使用硼酸作为材料合成的助熔剂。
上述的一种黄色长余辉发光材料的制备方法，具体包括如下步骤：
1)  按摩尔百分比计算，即CaCO3：SnO2：Dy2O3：H3BO3为64.909%：32.949%：0.494%：1.647%的比例，分别称取化学纯的CaCO3，SnO2，Dy2O3和H3BO3；
2)  将上述原料在研钵中研磨1小时，使粉料混合均匀，然后过200目筛，将过筛后的粉料进行压片；
3)  将上述混合物装入坩埚中，然后在1350℃高温炉中灼烧4小时，自然冷却至室温后取出，粉碎过200目筛，即得黄色长余辉材料。
采用X射线衍射仪（TD-3000，丹东通达）对上述所得镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，其XRD与图1相似，其结构为正交晶系，与标准PDF卡片（#04-008-291）比较，其相组成为锡酸钙，没有杂质峰。
采用荧光光谱仪（FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司）对上述所得镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，所得的激发发射谱图与图2相似，并在350nm最强，是Dy3+的特征发射，它的发射波长位于482,572和670nm，并在572nm强度最强。说明样品在紫外光的激发下，可以产生较好的黄光发射，亮度高于实施例1和2，但略低于实施例3。
采用微机热释光剂量仪（FJ-27A1，北京中核仪器厂）对上述实施例获得黄色长余辉材料进行测定，所得的余辉曲线与图3相似，显示样品的亮度随时间的变化。经紫外灯照射后，在暗处呈现黄色余辉发光；当光源移走后，该材料在人眼能够分辨的发光亮度（0.32mcd/m2以上）还能够持续发光。
实施例5
一种黄色长余辉发光材料，使用锡酸钙作为发光材料基质，使用三价镝离子Dy3+作为发光激活剂，使用硼酸作为材料合成的助熔剂。
上述的一种黄色长余辉发光材料的制备方法，具体包括如下步骤：
1)  按摩尔百分比计算，即CaCO3：SnO2：Dy2O3：H3BO3为64.686%：33.3%：0.66%：1.650%的比例，分别称取化学纯的CaCO3，SnO2，Dy2O3和H3BO3；
2)  将上述原料在研钵中研磨1小时，使粉料混合均匀，然后过200目筛，将过筛后的粉料进行压片；
3)  将上述混合物装入坩埚中，然后在1350℃高温炉中灼烧4小时，自然冷却至室温后取出，粉碎过200目筛，即得黄色长余辉材料。
采用X射线衍射仪（TD-3000，丹东通达）对上述所得镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，其XRD与图1相似，其结构为正交晶系，与标准PDF卡片（#04-008-291）比较，其相组成为锡酸钙，没有杂质峰。
采用荧光光谱仪（FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司）对上述所得镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，所得的激发发射谱图与图2相似，在572nm的监控下，样品的激发谱在350nm最强。发射谱图同样体现Dy3+的特征发射，它的发射波长位于482,572和670nm，并在572nm强度最强。说明样品在紫外光的激发下，可以产生较好的黄光发射，亮度高于实施例1和2，但低于实施例3和4。
采用微机热释光剂量仪（FJ-27A1，北京中核仪器厂）对上述所得黄色长余辉材料进行测定，所得的余辉曲线与图3相似，显示样品的亮度随时间的变化。经紫外灯照射后，在暗处呈现黄色余辉发光；当光源移走后，该材料在人眼能够分辨的发光亮度（0.32mcd/m2以上）还能够持续发光。
实施例6
一种黄色长余辉发光材料，使用锡酸钙作为发光材料基质，使用三价镝离子Dy3+作为发光激活剂，使用硼酸作为材料合成的助熔剂。
上述的一种黄色长余辉发光材料的制备方法，具体包括如下步骤：
1)  按摩尔百分比计算，即CaCO3：SnO2：Dy2O3：H3BO3为64.463%：33.058%：0.826%：1.653%的比例，分别称取化学纯的CaCO3，SnO2，Dy2O3和H3BO3；
2)  将上述原料在研钵中研磨1小时，使粉料混合均匀，然后过200目筛，将过筛后的粉料进行压片；
3)  将上述混合物装入坩埚中，然后在1350℃高温炉中灼烧4小时，自然冷却至室温后取出，粉碎过200目筛，即得黄色长余辉材料。
采用X射线衍射仪（TD-3000，丹东通达）对上述所得镝激发的锡酸钙黄色长余辉材料进行测定，其XRD与图1相似，其结构为正交晶系，与标准PDF卡片（#04-008-291）比较，其相组成为锡酸钙，没有杂质峰。表明上述的分子式为Ca1.95SnO4：Dy0.05，B0.05的黄色长余辉材料为锡酸钙纯相。
采用荧光光谱仪（FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司）对上述所得镝激发的锡酸钙的黄色长余辉材料进行测定，所得的激发发射谱图与图2相似。体现了Dy3+的特征发射，它的发射波长位于482,572和670nm，并在572nm强度最强。说明样品在紫外光的激发下，可以产生较好的黄光发射，亮度高于实施例1，但低于实施例2，3，4和5。
采用微机热释光剂量仪（FJ-27A1，北京中核仪器厂）对上述实施例获得黄色长余辉材料进行测定，所得的余辉曲线与图3相似，经紫外灯照射后，在暗处呈现黄色余辉发光；当光源移走后，该材料在人眼能够分辨的发光亮度（0.32mcd/m2以上）还能够持续发光。
以上所述仅是本发明的实施方式的举例，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变型，这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。

Claims (2)

1.一种黄色长余辉材料，其特征在于：使用锡酸钙作为发光材料基质，使用三价镝离子Dy3+作为发光激活剂，使用硼酸作为材料合成的助熔剂。
2.权利要求1所述的一种黄色长余辉材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
（1）按照摩尔百分比称取CaCO3，SnO2，Dy2O3和H3BO3原料，在所述的原料中，CaCO3的摩尔百分比之比为64.463～65.463%，SnO2的摩尔百分比之比为32.814～33.058%，Dy2O3的摩尔百分比之比为0.082～0.826%，H3BO3的摩尔百分比之比为1.641～1.653%；
（2）将上述原料在研钵中研磨，使粉料混合均匀，然后过180~220目筛，将过筛后的粉料进行压片；
（3）将上述混合物装入坩埚中，然后在1200～1400℃高温炉中灼烧2~5小时，自然冷却至室温后取出，粉碎过180~220目筛后得稀土镝激发锡酸钙黄色长余辉发光材料。
CN201510235366.1A 2015-05-11 2015-05-11 一种黄色长余辉发光材料及其制备方法 Pending CN104877678A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510235366.1A CN104877678A (zh) 2015-05-11 2015-05-11 一种黄色长余辉发光材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510235366.1A CN104877678A (zh) 2015-05-11 2015-05-11 一种黄色长余辉发光材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104877678A true CN104877678A (zh) 2015-09-02

Family

ID=53945360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510235366.1A Pending CN104877678A (zh) 2015-05-11 2015-05-11 一种黄色长余辉发光材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104877678A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109370579A (zh) * 2018-12-04 2019-02-22 华北电力大学 一种绿光长余辉发光材料及其制备方法
CN110903827A (zh) * 2019-12-25 2020-03-24 温州大学新材料与产业技术研究院 一种新型硼氯酸盐长余辉发光材料及其制备方法
CN110964524A (zh) * 2019-12-25 2020-04-07 温州大学新材料与产业技术研究院 一种红、绿、黄、蓝荧光粉及制备方法
CN111269712A (zh) * 2020-03-04 2020-06-12 嘉善天惠服饰有限公司 一种黄色长余辉发光材料、驱蚊纽扣及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101565614A (zh) * 2009-04-30 2009-10-28 兰州大学 一种橙红色长余辉发光材料
CN101696354A (zh) * 2009-10-26 2010-04-21 井冈山大学 一种铕掺杂锡酸钙发光材料的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101565614A (zh) * 2009-04-30 2009-10-28 兰州大学 一种橙红色长余辉发光材料
CN101696354A (zh) * 2009-10-26 2010-04-21 井冈山大学 一种铕掺杂锡酸钙发光材料的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MINGMING SHI ET AL.: "Dy3+:Ca2SnO4, a new yellow phosphor with afterglow behavior", 《JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109370579A (zh) * 2018-12-04 2019-02-22 华北电力大学 一种绿光长余辉发光材料及其制备方法
CN109370579B (zh) * 2018-12-04 2020-05-15 华北电力大学 一种绿光长余辉发光材料及其制备方法
CN110903827A (zh) * 2019-12-25 2020-03-24 温州大学新材料与产业技术研究院 一种新型硼氯酸盐长余辉发光材料及其制备方法
CN110964524A (zh) * 2019-12-25 2020-04-07 温州大学新材料与产业技术研究院 一种红、绿、黄、蓝荧光粉及制备方法
CN111269712A (zh) * 2020-03-04 2020-06-12 嘉善天惠服饰有限公司 一种黄色长余辉发光材料、驱蚊纽扣及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lu et al. Synthesis and luminescence properties of double perovskite Ba2MgGe2O7: Mn4+ deep red phosphor
Ma et al. Tunable emission, thermal stability and energy-transfer properties of SrAl2Si2O8: Ce3+/Tb3+ phosphors for w-LEDs
Cao et al. Tunable multicolor luminescent properties of Ca8ZnLa (PO4) 7: Ce3+, Mn2+ phosphor via efficient energy transfer
Li et al. Green emitting Ba1. 5Lu1. 5Al3. 5Si1. 5O12: Ce3+ phosphor with high thermal emission stability for warm WLEDs and FEDs
Liao et al. Energy transfer and luminescence properties of Eu3+-doped NaTb (WO4) 2 phosphor prepared by a facile hydrothermal method
CN104877678A (zh) 一种黄色长余辉发光材料及其制备方法
CN107189776A (zh) 一种绿色硅酸盐长余辉发光材料及其制备方法
Guanghuan et al. Preparation and luminescent properties of CaAl2O4: Eu3+, R+ (R= Li, Na, K) phosphors
Nascimento et al. Luminescence varied by selective excitation in Eu3+, Tb3+-doped LiSrPO4 phosphors for W-LEDs applications
CN101974324B (zh) 一种超长余辉硅酸盐长余辉发光材料及其制备方法
CN109666481A (zh) 一种长余辉发光材料及其制备方法
CN107502350A (zh) 一种镨掺杂层状钙钛矿型红色长余辉发光材料、其制备方法及其用途
CN102660266A (zh) 一种黄色长余辉发光材料及其制备方法
Hong et al. Microstructure and photoluminescence of Eu-doped Sr3Al2O6 phosphors calcined with and without H3BO3 flux
CN100560688C (zh) 长余辉发光材料及其制造方法
Wang et al. Synthesis and optical properties of novel apatite-type NaCa3Bi (PO4) 3F: Dy3+ yellow-emitting fluorophosphate phosphors for white LEDs
CN105802617A (zh) 一种提高SrAl2B2O7:Tb3+绿色荧光粉发光性能的方法
Zhang et al. Investigation on photoluminescence of Ca2Gd8 (SiO4) 6O2: Ce3+, Tb3+, Mn2+ phosphors
CN108034423B (zh) 一种Mn2+离子掺杂的硅酸盐红色荧光粉、制备方法及应用
CN107722972B (zh) 一种绿色长余辉发光材料及其制备方法
CN103694998B (zh) 一种硫氧化物红色长余辉发光材料及其制备方法
EP2565253B1 (en) Silicate luminescent material and production method thereof
CN107338045A (zh) 一种微波辐射合成长余辉发光材料的方法
CN107129801A (zh) 一种Li+共掺提高硅酸盐荧光粉长余辉特性的方法
CN107474838A (zh) 一种蓝绿色长余辉发光材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150902