CN104845143A - 一种阻燃增强的pet复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种阻燃增强的pet复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104845143A
CN104845143A CN201410758022.4A CN201410758022A CN104845143A CN 104845143 A CN104845143 A CN 104845143A CN 201410758022 A CN201410758022 A CN 201410758022A CN 104845143 A CN104845143 A CN 104845143A
Authority
CN
China
Prior art keywords
retardant
pet
composite material
flame
composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410758022.4A
Other languages
English (en)
Inventor
不公告发明人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Jiayiyang Industry and Trade Co Ltd
Original Assignee
Qingdao Jiayiyang Industry and Trade Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Jiayiyang Industry and Trade Co Ltd filed Critical Qingdao Jiayiyang Industry and Trade Co Ltd
Priority to CN201410758022.4A priority Critical patent/CN104845143A/zh
Publication of CN104845143A publication Critical patent/CN104845143A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种阻燃增强的PET复合材料及其制备方法。本发明的一种阻燃增强的PET复合材料,其组分按质量百分数配比为:PET 21%~56%、PTT 20%~40%、玻璃纤维8%~12%、复合阻燃剂8%~12%、复合增塑剂5%~8%、相容剂2%~4%、耐老化剂0.5%~2%、抗氧剂1010 0.1%~0.5%、抗氧剂168 0.1%~0.5%、TAF 0.1%~1%,所述复合阻燃剂为质量比4:2:1的聚苯基膦酸二苯砜酯、聚二甲基硅氧烷与纳米蒙脱土的复配物。本发明的有益效果是,本发明具有优异的力学强度和阻燃性,其极限氧指数能达35%以上,且符合无卤、环保和UL94 V-0级的阻燃要求。

Description

一种阻燃增强的PET复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种阻燃增强的PET复合材料及其制备方法。
背景技术
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种具有较高的熔融温度和玻璃化温度的结晶性聚合物,在一定的温度范围内保持优良的物理性能和力学性能,其耐疲劳性、耐摩擦性、耐老化性、电绝缘性特点极为突出,对大多数有机溶剂和酸较稳定,生产能耗较低,因而被广泛应用于合成纤维、薄膜和工程塑料等领域;但PET单独使用却存在阻燃性差、缺口冲击强度低、结晶速度较慢的问题,这将大大限制了其的应用范围。聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)是一种结晶速度快,融融温度和玻璃化温度较低的结晶性聚合物,具有特别优异的柔软性、弹性回复性,加工性能、电气性能、机械性能和尺寸的稳定性特点。将PET与PTT共混制备的合金,将具有优良的成型加工、抗冲击、耐高温热老化、耐化学药品等性能,在汽车、电子电气、家电、纤维等领域将具有广阔的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以PTT共混改性的阻燃增强的PET复合材料及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种阻燃增强的PET复合材料,其组分按质量百分数配比为:PET 21%~56%、PTT 20%~40%、玻璃纤维8%~12%、复合阻燃剂8%~12%、复合增塑剂5%~8%、相容剂2%~4%、耐老化剂0.5%~2%、抗氧剂1010 0.1%~0.5%、抗氧剂168 0.1%~0.5%、TAF 0.1%~1%。
所述PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯。
所述PTT为聚对苯二甲酸丙二醇酯。
所述玻璃纤维为表面经过硅烷偶联剂处理、且直径在8~17μm、长度为3~6mm、长径比为7~9的无碱玻璃纤维。
所述复合阻燃剂为质量比4:2:1的聚苯基膦酸二苯砜酯、聚二甲基硅氧烷与纳米蒙脱土的复配物。
所述复合增塑剂为质量比4:1的热塑性聚醚酯TPEE与聚己二酸异丁二酯的复配物。
所述相容剂为乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物,且甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的含量占2wt%~6wt%。
所述耐老化剂为2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮或2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。
所述TAF为改性乙撑双硬脂酰胺。
上述的一种阻燃增强的PET复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃~120℃温度下干燥6~8小时,待用;
(2)、按重量配比称取干燥的PTT加入高速混合器中,并按重量配比加入复合阻燃剂、耐老化剂、抗氧剂1010、抗氧剂168、TAF,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后,即制得一种PTT复合母料;
(3)、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中,再加入步骤(2)制得的PTT复合母料,并按重量配比加入复合增塑剂和相容剂,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机的主喂料口,同时从双螺杆挤出机的侧喂料口按重量配比加入所述玻璃纤维,通过双螺杆挤出机熔融混炼1~2分钟,螺杆转速控制在120~500r/min,加工温度在210℃~280℃范围,然后挤出、造粒,即得本发明的一种阻燃增强的PET复合材料。
本发明的有益效果是,本发明具有优异的力学强度和阻燃性,其极限氧指数能达35%以上,且符合无卤、环保和UL94 V-0级的阻燃要求,而且加工性好,低翘曲,外观良好,耐老化性优良,成本低,适应性广,制备工艺简单。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1:
一种阻燃增强的PET复合材料,其组分按质量百分数配比为:PET 21%、PTT 40%、玻璃纤维12%、复合阻燃剂12%、复合增塑剂8%、相容剂4%、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮2%、抗氧剂1010 0.1%、抗氧剂168 0.2%、TAF 0.7%,所述玻璃纤维为表面经过硅烷偶联剂处理、且直径在8~17μm、长度为3~6mm、长径比为7~9的无碱玻璃纤维,所述复合阻燃剂为质量比4:2:1的聚苯基膦酸二苯砜酯、聚二甲基硅氧烷与纳米蒙脱土的复配物,所述复合增塑剂为质量比4:1的热塑性聚醚酯TPEE与聚己二酸异丁二酯的复配物,所述相容剂为乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物,且甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的含量占2wt%~6wt%。
制备方法:(1)、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃~120℃温度下干燥6~8小时,待用;(2)、按重量配比称取干燥的PTT加入高速混合器中,并按重量配比加入复合阻燃剂、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、抗氧剂1010、抗氧剂168、TAF,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后,即制得一种PTT复合母料;(3)、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中,再加入步骤(2)制得的PTT复合母料,并按重量配比加入复合增塑剂和相容剂,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机的主喂料口,同时从双螺杆挤出机的侧喂料口按重量配比加入所述玻璃纤维,通过双螺杆挤出机熔融混炼1~2分钟,螺杆转速控制在120~500r/min,加工温度在210℃~280℃范围,然后挤出、造粒,即得本发明的一种阻燃增强的PET复合材料。
实施例2:
一种阻燃增强的PET复合材料,其组分按质量百分数配比为:PET 56%、PTT 20%、玻璃纤维8%、复合阻燃剂8%、复合增塑剂5%、相容剂2%、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮0.5%、抗氧剂1010 0.1%、抗氧剂168 0.1%、TAF 0.3%,所述玻璃纤维为表面经过硅烷偶联剂处理、且直径在8~17μm、长度为3~6mm、长径比为7~9的无碱玻璃纤维,所述复合阻燃剂为质量比4:2:1的聚苯基膦酸二苯砜酯、聚二甲基硅氧烷与纳米蒙脱土的复配物,所述复合增塑剂为质量比4:1的热塑性聚醚酯TPEE与聚己二酸异丁二酯的复配物,所述相容剂为乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物,且甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的含量占2wt%~6wt%。
制备方法:(1)、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃~120℃温度下干燥6~8小时,待用;(2)、按重量配比称取干燥的PTT加入高速混合器中,并按重量配比加入复合阻燃剂、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、抗氧剂1010、抗氧剂168、TAF,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后,即制得一种PTT复合母料;(3)、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中,再加入步骤(2)制得的PTT复合母料,并按重量配比加入复合增塑剂和相容剂,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机的主喂料口,同时从双螺杆挤出机的侧喂料口按重量配比加入所述玻璃纤维,通过双螺杆挤出机熔融混炼1~2分钟,螺杆转速控制在120~500r/min,加工温度在210℃~280℃范围,然后挤出、造粒,即得本发明的一种阻燃增强的PET复合材料。

Claims (7)

1.一种阻燃增强的PET复合材料,其特征在于,其组分按质量百分数配比为:PET 21%~56%、PTT 20%~40%、玻璃纤维8%~12%、复合阻燃剂8%~12%、复合增塑剂5%~8%、相容剂2%~4%、耐老化剂0.5%~2%、抗氧剂1010 0.1%~0.5%、抗氧剂168 0.1%~0.5%、TAF 0.1%~1%。
2.根据权利要求1所述的一种阻燃增强的PET复合材料,其特征在于,所述玻璃纤维为表面经过硅烷偶联剂处理、且直径在8~17μm、长度为3~6mm、长径比为7~9的无碱玻璃纤维。
3.根据权利要求1所述的一种阻燃增强的PET复合材料,其特征在于,所述复合阻燃剂为质量比4:2:1的聚苯基膦酸二苯砜酯、聚二甲基硅氧烷与纳米蒙脱土的复配物。
4.根据权利要求1所述的一种阻燃增强的PET复合材料,其特征在于,所述复合增塑剂为质量比4:1的热塑性聚醚酯TPEE与聚己二酸异丁二酯的复配物。
5.根据权利要求1所述的一种阻燃增强的PET复合材料,其特征在于,所述相容剂为乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物,且甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的含量占2wt%~6wt%。
6.根据权利要求1所述的一种阻燃增强的PET复合材料,其特征在于,所述耐老化剂为2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮或2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。
7.根据权利要求1所述的一种阻燃增强的PET复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃~120℃温度下干燥6~8小时,待用;
(2)、按重量配比称取干燥的PTT加入高速混合器中,并按重量配比加入复合阻燃剂、耐老化剂、抗氧剂1010、抗氧剂168、TAF,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后,即制得一种PTT复合母料;
(3)、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中,再加入步骤(2)制得的PTT复合母料,并按重量配比加入复合增塑剂和相容剂,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机的主喂料口,同时从双螺杆挤出机的侧喂料口按重量配比加入所述玻璃纤维,通过双螺杆挤出机熔融混炼1~2分钟,螺杆转速控制在120~500r/min,加工温度在210℃~280℃范围,然后挤出、造粒,即得本发明的一种阻燃增强的PET复合材料。
CN201410758022.4A 2014-12-12 2014-12-12 一种阻燃增强的pet复合材料及其制备方法 Pending CN104845143A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410758022.4A CN104845143A (zh) 2014-12-12 2014-12-12 一种阻燃增强的pet复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410758022.4A CN104845143A (zh) 2014-12-12 2014-12-12 一种阻燃增强的pet复合材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104845143A true CN104845143A (zh) 2015-08-19

Family

ID=53845156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410758022.4A Pending CN104845143A (zh) 2014-12-12 2014-12-12 一种阻燃增强的pet复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104845143A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115678218A (zh) * 2022-10-25 2023-02-03 江苏金发科技新材料有限公司 一种高摩擦焊接强度阻燃增强pet组合物及其制备方法和应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115678218A (zh) * 2022-10-25 2023-02-03 江苏金发科技新材料有限公司 一种高摩擦焊接强度阻燃增强pet组合物及其制备方法和应用
CN115678218B (zh) * 2022-10-25 2024-03-29 江苏金发科技新材料有限公司 一种高摩擦焊接强度阻燃增强pet组合物及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104845127A (zh) 一种无卤阻燃改性pet/ptt/tpee复合材料
CN104650558A (zh) 高效阻燃增强级pc/pbt合金及其制备方法
CN104845143A (zh) 一种阻燃增强的pet复合材料及其制备方法
CN104845121A (zh) 玻纤增强pet/ptt/tpee复合材料
CN104419141A (zh) 玻纤增强无卤阻燃抗静电pbt/pet合金
CN104725794A (zh) 一种玻纤增强阻燃pbt和pet合金
CN104845276A (zh) 一种阻燃性pet/ptt合金及其制备方法
CN104845084A (zh) 一种防静电和阻燃性好的pet/ptt合金材料
CN104672843A (zh) 无卤阻燃抗静电改性pc及其制备方法
CN104845110A (zh) 无卤阻燃pet/ptt/ppe复合材料
CN104845186A (zh) 一种耐熔滴无卤阻燃pet/ptt/tpee复合材料
CN104845129A (zh) 一种阻燃抗静电pet合金及其制备方法
CN104650562A (zh) 无卤阻燃改性pc/pbt合金及其制备方法
CN104650560A (zh) 具有导电导热和阻燃性能优良的pc/pbt共混合金
CN104845137A (zh) 一种力学性能好的阻燃pet/ptt合金材料
CN104845335A (zh) 一种增强抗静电性的pc/ptt合金材料
CN104845101A (zh) 一种玻纤增强pet/ptt合金及其制备方法
CN104845279A (zh) 无卤阻燃pet/ptt/petg材料及其制备方法
CN104845333A (zh) 阻燃增强的聚碳酸酯/ptt聚酯
CN104861508A (zh) 一种抗静电ptt/ppe复合材料及其制备方法
CN104845164A (zh) 一种高强高抗冲和高阻燃性的pet/ptt合金材料
CN104845184A (zh) 一种阻燃高抗冲pet/ptt/碳纳米管复合材料
CN104845161A (zh) 一种聚对苯二甲酸乙二醇酯/ptt合金材料
CN104845170A (zh) 一种阻燃性pet/ptt/碳纳米管复合材料
CN104861495A (zh) 一种基于ptt聚酯的阻燃复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150819

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication