CN104837472A - 可流动的含有过氧化物的口腔护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本文描述了口腔护理组合物，所述组合物包含(i)包含与过氧化氢复合的交联的聚乙烯基吡咯烷酮的增白复合物和(ii)包含交联的聚乙烯基吡咯烷酮的增稠剂，所述组合物还包含(iii)选自聚山梨醇酯表面活性剂和C6-C12脂肪酸的烷二醇酯中的至少一种或它们的混合物的非离子流变学改性剂。

Description

可流动的含有过氧化物的口腔护理组合物
发明背景
包含过氧化物的洁齿剂制剂为已知的并且可用于清洁和增白牙齿。为了稳定单相含有过氧化物的组合物进行的配方修改可导致在制备过程期间难以泵送的组合物。
因此，需要改进的单相含有过氧化物的组合物，例如洁齿剂组合物，其不仅呈现过氧化物的美容稳定性，因此稳定用于长期储存，并且适用于每天消费者使用，而且具有在制备和包装期间使得它们容易泵送的流变学性质。
发明概述
本发明至少部分旨在满足该需要。
本发明还旨在提供一种单相增白口腔护理组合物，其不仅呈现过氧化物的美容稳定性，因此稳定用于长期储存，并且适用于每天消费者使用，而且具有在组合物的制备和包装期间使得组合物容易泵送的流变学性质。
本发明进一步旨在提供一种单相增白口腔护理组合物，其在长期储存期间稳定并且保持有效清洁和增白牙齿。
因此，本发明提供一种口腔护理组合物，所述组合物包含(i) 包含与过氧化氢复合的交联的聚乙烯基吡咯烷酮的增白复合物和(ii) 包含交联的聚乙烯基吡咯烷酮的增稠剂，所述组合物还包含(iii) 选自聚山梨醇酯表面活性剂和C6-C12脂肪酸的烷二醇酯中的至少一种或它们的混合物的非离子流变学改性剂。
任选，聚山梨醇酯表面活性剂选自聚山梨醇酯20和聚山梨醇酯80，或它们的混合物。
任选，C6-C12脂肪酸的烷二醇酯包含C6-C12脂肪酸的丙二醇酯。任选，C6-C12脂肪酸的烷二醇酯包含辛酸的烷二醇酯。通常，辛酸的烷二醇酯包含丙二醇单辛酸酯。
任选，非离子流变学改性剂占0.5-4重量%，进一步任选1-3重量%，基于所述组合物的重量。通常，非离子流变学改性剂占约2重量%，基于所述组合物的重量。
任选，交联的聚乙烯基吡咯烷酮增稠剂以3重量%-8重量%的量存在，进一步任选5重量%-7重量%，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，交联的聚乙烯基吡咯烷酮增稠剂以5重量%-7重量%的量存在，基于所述组合物的重量，非离子流变学改性剂占1-3重量%，基于所述组合物的重量，并且所述交联的聚乙烯基吡咯烷酮增稠剂和所述非离子流变学改性剂的总重量为7重量%-9重量%，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，组合物还包含平均分子量大于5000 Da的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，基本上不含平均分子量小于5000 Da的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物。通常，环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物包含(环氧乙烷)x-(环氧丙烷)y，其中x为80-150的整数，y为30-80的整数。任选，环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物以5重量%-10重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
任选，与过氧化氢复合的交联的聚乙烯基吡咯烷酮以3重量%-8重量%的量存在，基于所述组合物的重量。任选，增白复合物含有10-30重量%过氧化氢和5-15重量%总氮，基于所述增白复合物的重量。任选，过氧化氢的总量为0.5重量%-3重量%，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，组合物还包含平均分子量为400-800 Da的聚乙二醇。任选，聚乙二醇以5重量%-15重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，组合物还包含至少一种选自甘油和丙二醇或它们的混合物的湿润剂。任选，至少一种湿润剂以35重量%-50重量%的量存在，进一步任选40重量%-45重量%，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，组合物包含丙二醇，其量为10重量%-25重量%，基于所述组合物的重量。在一些实施方案中，组合物包含甘油，其量为25重量%-40重量%，基于所述组合物的重量。
任选，组合物含有小于3重量%水，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，组合物为包含焦磷酸钙研磨剂的牙膏。任选，焦磷酸钙以10重量%-20重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，组合物包含以下成分，以重量计，各自基于所述组合物的重量：
。
在一些实施方案中，组合物还包含阴离子表面活性剂，其量为0.5-3重量%，基于所述组合物的重量。
任选，阴离子表面活性剂和非离子流变学改性剂组成组合物中的仅有的表面活性剂。
在本发明的优选的实施方案中，口腔护理组合物在长期储存期间稳定，并且保持有效清洁和增白牙齿，此外，口腔护理组合物具有在工业制备期间遇到的典型的加工条件下使得它们可容易泵送的流变学性质，在制备和使用组合物期间具有良好的美容稳定性。
本发明还提供一种牙齿增白的方法，所述方法包括向哺乳动物牙齿的表面施用本发明的组合物。
由详细描述和实施例，本发明的其它实施方案将显而易见。
发明详述
从始至终使用的范围作为简写使用，该简写用于描述在该范围内的每个和所有的值。可选择在该范围内的任何值作为范围的端点。
在一些实施方案中，本发明提供一种口腔护理组合物，所述组合物包含(i) 包含与过氧化氢复合的交联的聚乙烯基吡咯烷酮的增白复合物和(ii) 包含交联的聚乙烯基吡咯烷酮的增稠剂，所述组合物还包含(iii) 选自聚山梨醇酯表面活性剂和C6-C12脂肪酸的烷二醇酯中的至少一种或它们的混合物的非离子流变学改性剂。
在一些实施方案中，本发明提供一种包含研磨剂(例如，钙研磨剂)的牙膏。在其它实施方案中，本发明提供不含研磨剂的凝胶。
增稠系统 / 流变学改性剂
在一些实施方案中，组合物包括流变学-改性的增稠系统，其中提供增稠剂，其使组合物增稠，使得组合物能够通过使用者从容器(例如管)中挤出，使得组合物能够用作牙膏或凝胶。流变学-改性的增稠系统还包括流变学改性剂，其将组合物的动态屈服剪切应力降低至例如不大于10巴，使得在制备期间，组合物能够在相对低的泵送压力(例如不大于15巴)下泵送。
在一些实施方案中，聚山梨醇酯表面活性剂选自聚山梨醇酯20和聚山梨醇酯80，或它们的混合物。
聚山梨醇酯20的化学组成为聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯。聚山梨醇酯80的化学组成为聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单油酸酯。
在一些实施方案中，C6-C12脂肪酸的烷二醇酯包含C6-C12脂肪酸的丙二醇酯。在一些实施方案中，C6-C12脂肪酸的烷二醇酯包含辛酸的烷二醇酯。通常，辛酸的烷二醇酯包含丙二醇单辛酸酯。
丙二醇单辛酸酯为主要由辛酸(即，辛酸)组成的脂肪酸的丙二醇单酯和二酯的混合物。两种类型(类型I和类型II)的丙二醇单辛酸酯在商业上可得，并且类型I和类型II二者(独立地或混合的)可用于本发明的组合物。对于两种类型的丙二醇单辛酸酯，单酯和二酯含量的要求不同，如在随附的表1中描述的：
表1
在一些实施方案中，非离子流变学改性剂占0.5-4重量%，进一步任选1-3重量%，基于所述组合物的重量。通常，非离子流变学改性剂占约2重量%，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，交联的聚乙烯基吡咯烷酮增稠剂以3重量%-8重量%的量存在，进一步任选5-7重量%，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，交联的聚乙烯基吡咯烷酮增稠剂以5重量%-7重量%的量存在，基于所述组合物的重量，非离子流变学改性剂占1-3重量%，基于所述组合物的重量，并且所述交联的聚乙烯基吡咯烷酮增稠剂和所述非离子流变学改性剂的总重量为7重量%-9重量%，基于所述组合物的重量。
本发明的组合物可任选包含另外的口腔可接受的增稠剂，其选自但不限于以下的一种或多种：卡波姆(也称为羧基乙烯基聚合物)、角叉菜胶(也称为爱尔兰藓，更特别是角叉菜胶(ι-角叉菜胶))、高分子量聚乙二醇(例如CARBOWAX®，可得自Dow Chemical Company)、纤维素聚合物(例如羟乙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)和它们的盐，例如，CMC钠)、天然胶例如刺梧桐、黄原胶、阿拉伯胶和黄蓍胶和胶态硅酸铝镁和它们的混合物。任选，这样的另外的增稠剂以约0.1重量%-约50重量%的总量存在，例如约0.1重量%-约35重量%或约1重量%-约15重量%，基于所述组合物的重量。
聚合物添加剂
在一些实施方案中，组合物还包含聚合物增稠剂，所述增稠剂选自(i)聚乙二醇、(ii) 分子量为至少5000的聚乙二醇-聚丙二醇嵌段共聚物和(iii) 它们的组合。
在一些实施方案中，组合物包含式(环氧乙烷)x-(环氧丙烷)y的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，其中x为80-150的整数，例如，100-130，例如，约118，y为30-80的整数，例如，约60-70，例如，约66，平均分子量大于5000，例如，8000-13000 Da，例如，约9800。
在一些实施方案中，组合物包含平均分子量大于5000 Da的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，基本上不含平均分子量小于5000 Da的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物。任选，环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物以5重量%-10重量%的量存在，基于所述组合物的重量。环氧乙烷/环氧丙烷的嵌段共聚物是可用的，但是优选较高的分子量，例如，> 5000Da，例如，包括PLURACARE® L1220 (可得自BASF，Wyandotte，Mich.，美国)。
在一些实施方案中，组合物还包含平均分子量为400-800 Da的聚乙二醇，例如，约600 Da。低或中等分子量聚乙二醇(例如，PEG 400、PEG 600、PEG 800、PEG 1000和它们的混合物)可用于本发明的一些实施方案的组合物。
进一步任选，聚乙二醇可以5重量%-15重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，口腔护理组合物可另外包含稳定量的另外的线性聚乙烯基吡咯烷酮。
在一些实施方案中，与过氧化氢复合的交联的聚乙烯基吡咯烷酮以3重量%-8重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
通常，增白复合物含有10-30重量%过氧化氢和5-15重量%总氮，基于所述增白复合物的重量。在一些实施方案中，过氧化氢的总量为0.5重量%-3重量%，基于所述组合物的重量，例如，0.75 -1.5重量%，例如，约1重量%。
通常，增白复合物含有约15-25%，例如约17-22重量%的过氧化氢和约7-12重量%总氮；例如，具有与Polyplasdone® XL-10基本上相同的规格，例如，Polyplasdone® XL-10F，例如，可得自International Specialty Products (Wayne，NJ)。
一些实施方案还包含研磨剂。再其它实施方案提供口腔护理组合物，所述组合物包含约5-约15重量%研磨剂，基于所述组合物的重量。
当存在研磨剂时，平均粒径通常为约0.1-约30微米，例如约1-约20或约5-约15微米。
研磨剂可包含钙研磨剂，例如磷酸钙盐，例如，焦磷酸钙、二水合正磷酸二钙、磷酸三钙和/或聚偏磷酸钙。在一个典型的实施方案中，钙研磨剂包含焦磷酸钙。在另一实施方案中，钙研磨剂包含碳酸钙。
任选，组合物为包含焦磷酸钙研磨剂的牙膏。进一步任选，焦磷酸钙以10重量%-20重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
本发明的组合物还可包含各种洁齿剂成分，以调节组合物的流变学和感觉，例如湿润剂、表面活性剂或胶凝剂等。
在一些实施方案中，口腔护理组合物包含用于活性组分的媒介物。媒介物可包含湿润剂，例如，选自甘油、丙二醇或它们的组合。
在一些实施方案中，口腔护理组合物包含约35-约50重量%，任选约40-约45重量%湿润剂，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，组合物还包含丙二醇，其量为10重量%-25重量%，基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，组合物还包含甘油，其量为25重量%-40重量%，基于所述组合物的重量。
本发明的典型的组合物具有"低水"含量，意味着水(包括任何游离水和包含在任何成分中的所有水)的总浓度小于约5%，优选小于3%，优选小于2%水。
任选，组合物含有小于3重量%水，基于所述组合物的重量。在一些实施方案中，口腔护理组合物含有小于2重量%水，例如，小于1重量%水。在一些实施方案中，组合物基本上为无水的。
优选媒介物成分特别提供粘度为约10,000 CPS-约700,000 CPS，优选约30,000 CPS-约300,000 CPS的洁齿剂。
如本领域技术人员认识到的，除了以上列举的那些以外，本发明的口腔组合物任选包括其它材料，例如，抗龋齿剂、脱敏剂、粘度调节剂、稀释剂、表面活性剂例如表面活性剂、乳化剂和泡沫调节剂、pH调节剂、研磨剂；湿润剂；口感剂；增甜剂；矫味剂；着色剂；防腐剂；和它们的组合。应理解的是，虽然以上种类的材料中的每一种的一般特性可能不同，但是可能存在一些共同的特性，并且在这些种类的材料中的两种或更多种内，任何给定的材料可服务多个目的。优选，选择载体与组合物的其它成分相容。
如果期望，在组合物中可包括香料、增甜剂、着色剂、泡沫调节剂、口感剂和其它添加剂。
除了非离子流变学改性剂以外，本发明的组合物还可包含表面活性剂(表面活性剂)。合适的表面活性剂包括但不限于C8-20烷基硫酸酯的水溶性盐、C8-20脂肪酸的磺化的单酸甘油酯、肌氨酸盐、牛磺酸盐、十二烷基硫酸钠、椰油基单酸甘油酯磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠、月桂醇聚醚羧酸钠和十二烷基苯磺酸钠和椰油酰氨基丙基甜菜碱。
在一些实施方案中，组合物可另外包含阴离子表面活性剂，例如，十二烷基硫酸钠(SLS)。在一些实施方案中，组合物还包含阴离子表面活性剂，其量为0.5-3重量%，基于所述组合物的重量。在一些实施方案中，阴离子表面活性剂和非离子流变学改性剂组成组合物中的仅有的表面活性剂。
本发明的组合物任选包含一种或多种其它活性材料，其可有效用于预防或治疗口腔的硬或软组织的病症或障碍，预防或治疗生理学障碍或病症，或提供美容益处。
在本发明的各种实施方案中，口腔组合物包含抗牙结石(牙垢控制)剂。通常，牙垢控制剂分类为与一些增白剂不相容，但是本发明的实施方案在单相增白组合物中掺入牙垢控制剂和增白剂。
合适的抗牙结石剂包括但不限于磷酸盐和多磷酸盐(例如焦磷酸盐)、聚氨基丙磺酸(AMPS)、六偏磷酸盐、三水合柠檬酸锌、多肽、聚烯烃磺酸盐、聚烯烃磷酸盐、二膦酸盐。通常，抗牙结石剂以约0.1%-约30重量%存在，基于所述组合物的重量。
口腔组合物可包括不同的抗牙结石剂的混合物。
在一些实施方案中，组合物另外包含牙垢控制剂，例如，选自焦磷酸四钠(TSPP)和三聚磷酸钠(STPP)。
在一个优选的实施方案中，使用焦磷酸四钠(TSPP)和三聚磷酸钠(STPP)。抗牙结石剂包含约1-2%的TSPP和约7%-约10%的STPP，各自基于所述组合物的重量。
口腔护理组合物可任选包括至少一种口腔可接受的氟离子的来源。可使用任何已知的或在本领域中待开发的来源。合适的氟离子的来源包括氟化物、单氟磷酸盐和氟硅酸盐。一种或多种释放氟离子的化合物任选以提供共计约100-约20,000 ppm、约200-约5,000 ppm或约500-约2,500 ppm氟离子的量存在，各自基于所述组合物的重量。
组合物可包括亚锡离子或亚锡离子来源。合适的亚锡离子来源包括但不限于氟化亚锡、其它亚锡卤化物例如二水合氯化亚锡、焦磷酸亚锡、有机亚锡羧酸盐例如甲酸亚锡、乙酸亚锡、葡糖酸亚锡、乳酸亚锡、酒石酸亚锡、草酸亚锡、丙二酸亚锡和柠檬酸亚锡、乙醛酸亚锡(stannous ethylene glyoxide)等。一种或多种亚锡离子来源任选并且说明性以约0.01%-约10%的总量存在，例如约0.1%-约7%或约1%-约5%，各自基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，本发明的组合物任选包含抗微生物(例如，抗菌)剂，例如，三氯生。可用的抗菌剂的进一步说明性列举在例如在Gaffar等人的美国专利号5,776,435中列举的那些中提供，该专利的内容通过引用结合到本文中。一种或多种抗微生物剂任选以抗微生物有效的总量存在，通常约0.05%-约10%，例如约0.1%-约3%，各自基于所述组合物的重量。
在一些实施方案中，本发明的组合物任选包含抗氧化剂。可使用任何口腔可接受的抗氧化剂，包括丁基化的羟基苯甲醚(BHA)、丁基化的羟基甲苯(BHT)、维生素A、类胡萝卜素、维生素E、黄酮类似物、聚苯酚、抗坏血酸、草本抗氧化剂、叶绿素、褪黑激素和它们的混合物。
本发明的组合物可任选包含催涎剂或唾液-刺激剂、抗斑剂、抗炎剂和/或脱敏剂。
虽然成分有时在本文中通过类别来鉴定，例如，湿润剂、抗氧化剂、增稠剂等，该鉴定是为了方便和清楚，而不是打算限制。除了它们的初级功能以外，组合物中的所有成分可具有多种功能，并且可有助于组合物的总体性质，包括其稳定性、效力、稠度、口感、味道、气味等等。
在一些实施方案中，组合物包含以下成分，以重量计，各自基于所述组合物的重量：
。
组合物可任选包含任何或所有的以下成分类别和/或具体成分，以重量计，各自基于所述组合物的重量：
提供了使人或动物受试者的口腔表面增白的方法，所述方法包括以稳定形式储存本发明的组合物和使所述组合物与口腔表面接触。本文使用的"动物受试者"包括高级非人哺乳动物，例如犬科动物、猫科动物和马。使口腔护理组合物与哺乳动物受试者的口腔表面接触，从而以高度有效的方式增白牙齿，而在增白剂、过氧化物不相容的研磨剂和其它成分之间没有任何负面的相互作用。
在各种实施方案中，优选施用口腔护理组合物并且与口腔表面接触。根据本发明的具体实施方案制备的洁齿剂优选有规律地施用于口腔表面，优选基于每天，每天至少一次，达多天，但是或者每两天或每三天一次。优选将口腔组合物施用于口腔表面每天1-3次，达至少2周至最多8周，四个月至三年，或者更多至一生。
在以下非限制性实施例中说明本发明。
实施例
对比实施例 1
根据对比实施例1制备洁齿剂。组合物具有在表2中指定的以下成分，其中量以重量%计：
表2
对比实施例1的洁齿剂包含增稠系统，该增稠系统包含6重量%交联的聚乙烯基吡咯烷酮。对比实施例1的洁齿剂代表在增白洁齿剂中采用聚乙烯基吡咯烷酮的组合物，该增白洁齿剂另外包含交联的PVP/H2O2作为增白活性物质以及基本上无水的媒介物，该媒介物包含PEG118/PPG66共聚物(Pluracare L1220F)、甘油、丙二醇和PEG 600以及焦磷酸钙和TSPP。
测量对比实施例1的洁齿剂的流变学性质，以确定粘度/剪切应力流变学分布(profile)。得自流变学分布的数据用于计算以1100 cm3/秒的流速通过内径为100mm的87米长的管泵送对比实施例1的组合物所需的压力。进行该计算以模拟在洁齿剂的工业制备期间的生产条件。
结果示于表3。
表3
对比实施例1 实施例1 实施例2 实施例3 对比实施例2 对比实施例3
压力(巴) 20.4 14.6 12.4 13.0 18.7 18.6
表3显示对比实施例1的计算的泵送压力为20.4巴。与之相比，在模拟的生产条件中，期望的最大泵送压力小于18巴，甚至更期望15巴。因此，必须推断对比实施例1的洁齿剂的流变学差，并且在制备期间将难以泵送。
不束缚于任何理论，认为不含树胶的对比实施例1的组合物的粘度主要由在空间填料(例如交联的PVP和研磨剂颗粒)之间的摩擦引起，因此具有高动态剪切屈服应力。
实施例1-3
根据实施例1-3制备多种凝胶洁齿剂(为本发明的组合物的实施例)。组合物具有在表2中指定的成分。
实施例1的洁齿剂包含相同的增稠系统，该增稠系统包含6重量%交联的聚乙烯基吡咯烷酮，但是另外包含2重量%丙二醇单辛酸酯作为非离子流变学改性剂。其余的成分与对比实施例1的洁齿剂相同，并且其量与对比实施例1的洁齿剂基本上相同，但是稍微修改以适应加入非离子流变学改性剂。
如以上对于对比实施例1所讨论的，测量实施例1的洁齿剂的流变学性质，以确定粘度/剪切应力流变学分布。得自流变学分布的数据用于计算以1100 cm3/秒的流速通过内径为100mm的87米长的管泵送实施例1的组合物所需的压力。进行该计算以模拟在洁齿剂的工业制备期间的生产条件。结果示于表3。
表3显示对于实施例1计算的泵送压力为14.7巴。这小于在模拟的生产条件中15巴的更期望的最大泵送压力。因此，实施例1的洁齿剂具有良好的流变学并且在制备期间可容易泵送。
实施例2的洁齿剂包含与实施例1相同的增稠系统；只是非离子流变学改性剂改变，并且其包含2重量%聚山梨醇酯20作为非离子流变学改性剂。其余的成分和其量与实施例1的洁齿剂相同。
如以上对于实施例1所讨论的，测量实施例2的洁齿剂的流变学性质，以确定粘度/剪切应力流变学分布。如以上对于实施例1所描述的，得自流变学分布的数据再次用于计算泵送实施例2的组合物所需的压力。表3显示实施例2的计算的泵送压力为12.4巴。这小于在模拟的生产条件中15巴的更期望的最大泵送压力。因此，实施例2的洁齿剂具有良好的流变学并且在制备期间可容易泵送。
实施例3的洁齿剂包含与实施例1相同的增稠系统；只是非离子流变学改性剂改变，并且其包含2重量%聚山梨醇酯80作为非离子流变学改性剂。其余的成分和其量与实施例1的洁齿剂相同。
如以上对于实施例1所讨论的，测量实施例3的洁齿剂的流变学性质，以确定粘度/剪切应力流变学分布。如以上对于实施例1所描述的，得自流变学分布的数据再次用于计算泵送实施例3的组合物所需的压力。表3显示实施例2的计算的泵送压力为13.0巴。这小于在模拟的生产条件中15巴的更期望的最大泵送压力。因此，实施例3的洁齿剂具有良好的流变学并且在制备期间可容易泵送。
此外，测量实施例1-3中每一个的组合物的动态屈服剪切应力，结果如下：实施例1，9.1巴；实施例2，5.8巴；和实施例3，8.0巴。这些动态屈服剪切应力值显示，当在相对低压力(其低于在制备期间典型的泵送压力)下泵送时，组合物在剪切中屈服。因此，加入非离子流变学改性剂具有降低的组合物的动态屈服剪切应力，当泵送时引起剪切稀化，因此使得它们可容易泵送。
不束缚于任何理论，认为通过向不含树胶的实施例1和3的组合物加入非离子流变学改性剂，通过向组合物中的空间填料提供润滑，在空间填料(例如交联的PVP和研磨剂颗粒)之间的摩擦降低，从而在高剪切下降低粘度。这相应地降低组合物的动态屈服剪切应力。
对比实施例 2 和 3
对比实施例2和3的洁齿剂包含增稠系统，该增稠系统包含6重量%交联的聚乙烯基吡咯烷酮。代替根据本发明和实施例1-3加入非离子流变学改性剂，与对比实施例1相比，对比实施例2的组合物具有2重量%提高的聚乙二醇600，而对比实施例3的组合物具有2重量%提高的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物。
如实施例1-3那样，测量对比实施例2和3的洁齿剂的流变学性质，结果示于表3。
对比实施例2的洁齿剂的模拟的泵送压力高，为18.7巴。因此，必须推断对比实施例2的洁齿剂的流变学差，并且在制备期间将难以泵送。
对比实施例3的洁齿剂的模拟的泵送压力高，为18.6巴。因此，必须推断对比实施例3的洁齿剂的流变学差，并且在制备期间将难以泵送。
在实施例中描述的数据证明流变学的意外改善，特别是能在制备期间泵送，同时保持本发明的增白组合物的美容稳定性。尤其是，意外的是，加入液体(例如，丙二醇或环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物)不必然解决问题，即使你预期液体能降低制剂的粘度。
虽然已说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显然的是，可以进行各种变化和修改，而不会偏离所附权利要求中限定的本发明范围。

Claims (31)

1. 一种口腔护理组合物，所述组合物包含(i) 包含与过氧化氢复合的交联的聚乙烯基吡咯烷酮的增白复合物和(ii) 包含交联的聚乙烯基吡咯烷酮的增稠剂，所述组合物还包含(iii) 选自聚山梨醇酯表面活性剂和C6-C12脂肪酸的烷二醇酯中的至少一种或它们的混合物的非离子流变学改性剂。
2. 权利要求1的组合物，其中所述聚山梨醇酯表面活性剂选自聚山梨醇酯20和聚山梨醇酯80，或它们的混合物。
3. 权利要求1或权利要求2的组合物，其中所述C6-C12脂肪酸的烷二醇酯包含C6-C12脂肪酸的丙二醇酯。
4. 权利要求3的组合物，其中所述C6-C12脂肪酸的烷二醇酯包含辛酸的烷二醇酯。
5. 权利要求4的组合物，其中所述辛酸的烷二醇酯包含丙二醇单辛酸酯。
6. 权利要求1-5中任一项的组合物，其中所述非离子流变学改性剂占0.5-4重量%，基于所述组合物的重量。
7. 权利要求6的组合物，其中所述非离子流变学改性剂占1-3重量%，基于所述组合物的重量。
8. 权利要求7的组合物，其中所述非离子流变学改性剂占约2重量%，基于所述组合物的重量。
9. 权利要求1-8中任一项的组合物，其中所述交联的聚乙烯基吡咯烷酮增稠剂以3重量%-8重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
10. 权利要求9的组合物，其中所述交联的聚乙烯基吡咯烷酮增稠剂以5重量%-7重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
11. 权利要求1-10中任一项的组合物，其中基于所述组合物的重量，所述交联的聚乙烯基吡咯烷酮增稠剂以5重量%-7重量%的量存在，基于所述组合物的重量，所述非离子流变学改性剂占1-3重量%，并且基于所述组合物的重量，所述交联的聚乙烯基吡咯烷酮增稠剂和所述非离子流变学改性剂的总重量为7重量%-9重量%。
12. 权利要求1-11中任一项的组合物，所述组合物还包含平均分子量大于5000 Da的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，基本上不含平均分子量小于5000 Da的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物。
13. 权利要求12的组合物，其中所述环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物包含(环氧乙烷)x-(环氧丙烷)y，其中x为80-150的整数，y为30-80的整数。
14. 权利要求12或权利要求13的组合物，其中所述环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物以5重量%-10重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
15. 权利要求1-14中任一项的组合物，其中所述与过氧化氢复合的交联的聚乙烯基吡咯烷酮以3重量%-8重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
16. 权利要求1-15中任一项的组合物，其中所述增白复合物含有10-30重量%过氧化氢和5-15重量%总氮，基于所述增白复合物的重量。
17. 权利要求1-16中任一项的组合物，其中所述过氧化氢的总量为0.5重量%-3重量%，基于所述组合物的重量。
18. 权利要求1-17中任一项的组合物，所述组合物还包含平均分子量为400-800 Da的聚乙二醇。
19. 权利要求18的组合物，其中所述聚乙二醇以5重量%-15重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
20. 权利要求1-19中任一项的组合物，所述组合物还包含至少一种选自甘油和丙二醇或它们的混合物的湿润剂。
21. 权利要求20的组合物，其中所述至少一种湿润剂以35重量%-50重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
22. 权利要求21的组合物，其中所述至少一种湿润剂以40重量%-45重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
23. 权利要求20-22中任一项的组合物，所述组合物以10重量%-25重量%的量包含丙二醇，基于所述组合物的重量。
24. 权利要求20-23中任一项的组合物，所述组合物以25重量%-40重量%的量包含甘油，基于所述组合物的重量。
25. 权利要求1-24中任一项的组合物，所述组合物含有小于3重量%水，基于所述组合物的重量。
26. 权利要求1-25中任一项的组合物，所述组合物为包含焦磷酸钙研磨剂的牙膏。
27. 权利要求26的组合物，其中所述焦磷酸钙以10重量%-40重量%的量存在，基于所述组合物的重量。
28. 权利要求1-27中任一项的组合物，所述组合物包含以下成分，以重量计，各自基于所述组合物的重量：
。
29. 权利要求1-28中任一项的组合物，所述组合物还以0.5-3重量%的量包含阴离子表面活性剂，基于所述组合物的重量。
30. 权利要求29的组合物，其中所述阴离子表面活性剂和非离子流变学改性剂组成组合物中的仅有的表面活性剂。
31. 一种牙齿增白的方法，所述方法包括向哺乳动物牙齿的表面施用权利要求1-30中任一项的组合物。
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