CN104812303B - 生物信息测定装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种生物信息测定装置，由内置传感器从指尖检测表示生物信息的信号(S1)。根据由内置传感器检测出的信号取得第一灌注指数以及除此以外的第一生物信息(S2、S3)。判断第一灌注指数是否在第一阈值以上(S4)。当第一灌注指数在第一阈值以上时，容许在显示部上显示第一生物信息(S5)。另一方面，当第一灌注指数小于第一阈值时，通知应采用外置传感器(S6)，所述外置传感器比主体重量轻，与主体独立且与主体连接成能够通信。

Description

生物信息测定装置
技术领域
本发明涉及生物信息测定装置，更具体而言，涉及在安装于被测定部位的主体上具备传感器的生物信息测定装置，该传感器从所述被测定部位检测表示生物信息的信号。
背景技术
以往，作为这种生物信息测定装置，例如已公知有日本精密测器株式会社制造的“指夹式脉搏血氧仪pulsfit BO-800DX”(例如参照非专利文献1)。该公司的指夹式脉搏血氧仪在夹持作为被测定部位的指尖的主体上，具备传感器和显示部，所述传感器从指尖检测表示作为生物信息的动脉血的经皮血氧饱和度(SpO2)的信号，所述显示部显示SpO2值。而且，主体上装载有作为电源的干电池(两节七号电池)。
非专利文献：日本精密测器株式会社、“指夹式脉搏血氧仪pulsfit BO-800DX(指先クリップ型パルスオキシメータパルスフィットBO－800DX)”、平成22年2月销售、在线、平成24年11月26日检索、互联网<URL:http://www.nissei-kk.co.jp/html/bo800dx.html>
所述的指夹式脉搏血氧仪由于在主体上装载有干电池等，所以重量较大。因此，作为被测定部位的指尖除了受到主体的夹持压力(夹子的压力)，还被主体的重量压迫。因此，例如测定危重病人的SpO2时，指尖未流过充足的血液而成为低灌注，其结果不能进行准确的测定，有时会取得不准确的SpO2值。
这里，以往的脉搏血氧仪不论是否是低灌注，都显示取得的SpO2值。因此，存在因为显示的不准确的SpO2值让用户(指医生、护士等医疗相关者和受检者，以下相同)判断错误的问题。
另外，所述的指夹式脉搏血氧仪由于重量较大，因而减小夹子的压力时，会产生传感器的位置偏离被测定部位而不能进行准确的测定，或者传感器和主体一起从被测定部位脱落等故障。因此，减小夹子的压力不能构成有效的解决方案。
发明内容
本发明的目的是提供一种在安装于被测定部位的主体上具备传感器的生物信息测定装置，可以促使用户进行准确的测定，该传感器从所述被测定部位检测表示生物信息的信号。
为了解决所述问题，本发明的生物信息测定装置具有安装于被测定部位的主体，所述主体包括：第一传感器，从所述被测定部位检测表示生物信息的信号；显示部，能显示生物信息；第一灌注指数取得部，根据由所述第一传感器检测出的信号取得第一灌注指数，所述第一灌注指数表示所述被测定部位的动脉血的搏动成分与非搏动成分之比；第一生物信息取得部，处理由所述第一传感器检测出的信号，取得所述被测定部位的除了所述第一灌注指数以外的第一生物信息；第一判断部，判断所述第一灌注指数是否在第一阈值以上；以及控制部，用于进行控制，当由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数在所述第一阈值以上时，所述控制部容许在所述显示部上显示所述第一生物信息，当由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，所述控制部通知应采用第二传感器，所述第二传感器比所述主体重量轻，与所述主体独立且与所述主体连接成能够通信。
本说明书中的“灌注指数”(Perfusion Index：PI)采用由传感器检测出的信号的搏动成分与非搏动成分之比，表示为：
PI(％)＝(搏动成分)/(非搏动成分)×100。
PI通常取0.02％～20％范围内的值，优选1％以上的值(例如田中克明著、“第21次日本临床监测协会论坛(第21回日本臨床モニター学会シンポジウム)灌注指数PerfusionIndex与脉搏波变动指数Pelth Variability Index”、日本临床麻醉学会志、Vol.31、No.2、P347-352、2011年3月)。
此外，作为除了“灌注指数”以外的“生物信息”，可以列举动脉血的经皮血氧饱和度(SpO2)、脉搏数(BPM；Beats Per Minute)和脉搏波形。
此外，关于灌注指数的“阈值”，例如可以固定为1％，也能设定为可变。
此外，第二传感器“与所述主体独立且与所述主体连接成能够通信”，是指第二传感器处于从主体实质性分开的状态，且第二传感器借助电缆与主体连接成能够以有线或无线方式进行通信。
在本发明的生物信息测定装置中，第一传感器从被测定部位检测表示生物信息的信号。第一灌注指数取得部根据由所述第一传感器检测出的信号取得第一灌注指数，所述第一灌注指数表示所述被测定部位的动脉血的搏动成分与非搏动成分之比。并且，第一生物信息取得部处理由所述第一传感器检测出的信号，取得所述被测定部位的除了所述第一灌注指数以外的第一生物信息。第一判断部判断所述第一灌注指数是否在第一阈值以上。由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数在所述第一阈值以上时，可以认为所述第一生物信息准确。此时，控制部容许在所述显示部上显示所述第一生物信息。因此，用户观察所述显示部上显示的所述第一生物信息，可以得知准确的生物信息。另一方面，由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，可以认为所述第一生物信息不准确。此时，控制部进行控制，通知应采用第二传感器，所述第二传感器比所述主体重量轻，与所述主体独立且与所述主体连接成能够通信。因此，利用该通知促使用户应采用所述第二传感器从所述被测定部位检测表示生物信息的信号。即，促进更准确的测定。
一个实施方式的生物信息测定装置的特征在于，由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，所述控制部禁止在所述显示部上显示所述第一生物信息。
按照该一个实施方式的生物信息测定装置，由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，所述控制部禁止在所述显示部上显示所述第一生物信息。因此，不会因不准确的生物信息而导致用户判断错误。
一个实施方式的生物信息测定装置的特征在于，由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，所述控制部使所述显示部上进行表示所述第一灌注指数小的显示。
按照该一个实施方式的生物信息测定装置，由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，所述控制部使所述显示部上进行表示所述第一灌注指数小的显示。因此，用户可以了解被通知应采用所述第二传感器的理由是因为所述第一灌注指数小。
一个实施方式的生物信息测定装置的特征在于，还包括：连接检测部，检测所述第二传感器是否连接于所述主体；以及第二生物信息取得部，当所述第二传感器连接于所述主体时，处理由所述第二传感器从所述被测定部位检测出的信号，取得所述被测定部位的第二生物信息，当由所述第二生物信息取得部取得所述第二生物信息时，所述控制部容许在所述显示部上显示所述第二生物信息。
按照该一个实施方式的生物信息测定装置，连接检测部检测所述第二传感器是否连接于所述主体。在所述第二传感器连接于所述主体时，第二生物信息取得部处理由所述第二传感器从所述被测定部位检测出的信号，取得所述被测定部位的第二生物信息。由所述第二生物信息取得部取得所述第二生物信息时，所述控制部容许在所述显示部上显示所述第二生物信息。这里，由于所述第二传感器外置于所述主体并比所述主体重量轻，因此与采用所述第一传感器时相比，压迫被测定部位的程度小，几乎不阻碍灌注。因此，相比于采用所述第一传感器得到的所述第一生物信息，采用所述第二传感器得到的所述第二生物信息更准确。
一个实施方式的生物信息测定装置的特征在于，还包括：连接检测部，检测所述第二传感器是否连接于所述主体；第二灌注指数取得部，当所述第二传感器连接于所述主体时，根据由所述第二传感器从所述被测定部位检测出的信号取得第二灌注指数，所述第二灌注指数表示所述被测定部位的动脉血的搏动成分与非搏动成分之比；第二生物信息取得部，处理由所述第二传感器检测出的信号，取得所述被测定部位的除了所述第二灌注指数以外的第二生物信息；以及第二判断部，判断所述第二灌注指数是否在第二阈值以上，当由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数在所述第二阈值以上时，容许在所述显示部上显示所述第二生物信息，当由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数小于所述第二阈值时，所述控制部进行控制，通知不能进行准确的测定。
按照该一个实施方式的生物信息测定装置，连接检测部检测所述第二传感器是否连接于所述主体。当所述第二传感器连接于所述主体时，第二灌注指数取得部根据由所述第二传感器从所述被测定部位检测出的信号，取得第二灌注指数，所述第二灌注指数表示所述被测定部位的动脉血的搏动成分与非搏动成分之比。并且，第二生物信息取得部处理由所述第二传感器检测出的信号，取得所述被测定部位的第二生物信息。第二判断部判断所述第二灌注指数是否在所述第二阈值以上。当由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数在所述第二阈值以上时，可以认为所述第二生物信息准确。此时，控制部容许在所述显示部上显示所述第二生物信息。因此，用户可以通过观察所述显示部上显示的所述第二生物信息，得知准确的生物信息。另一方面，当由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数小于所述第二阈值时，可以认为所述第二生物信息不准确。此时，控制部进行控制，通知不能进行准确的测定。因此，用户根据所述通知可以了解对该受检者(例如末梢循环不良的危重患者)不能从所述被测定部位取得准确的生物信息。
一个实施方式的生物信息测定装置的特征在于，由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数小于所述第二阈值时，所述控制部禁止在所述显示部上显示所述第二生物信息。
按照该一个实施方式的生物信息测定装置，由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数小于所述第二阈值时，所述控制部禁止在所述显示部上显示所述第二生物信息。因此，不会因不准确的生物信息而导致用户判断错误。
一个实施方式的生物信息测定装置的特征在于，由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数小于所述第二阈值时，所述控制部使所述显示部上进行表示所述第二灌注指数小的显示。
按照该一个实施方式的生物信息测定装置，当由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数小于所述第二阈值时，所述控制部使所述显示部上进行表示所述第二灌注指数小的显示。因此，用户可以了解被通知所述不能进行准确的测定的理由是因为所述第二灌注指数小。
一个实施方式的生物信息测定装置的特征在于，包含所述第一传感器的部分能拆卸地设置于所述主体，由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，所述控制部进行控制，代替通知应采用所述第二传感器，而是通知应从所述主体拆下包含所述第一传感器的部分进行使用。
按照该一个实施方式的生物信息测定装置，所述第一传感器能装拆地设置于所述主体。而且，当由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，所述控制部进行控制，代替通知应采用所述第二传感器，而是通知应从所述主体拆下包含所述第一传感器的部分进行使用。因此，利用所述通知，促使用户从所述主体拆下包含所述第一传感器的部分进行使用。由于包含所述第一传感器的部分比整个所述主体重量轻，压迫被测定部位的程度小，几乎不阻碍灌注。因此，相比于在所述第一传感器安装于所述主体的状态下进行测定的情况，如果从所述主体取下包含所述第一传感器的部分进行测定，则能进行更准确的测定。
一个实施方式的生物信息测定装置的特征在于，所述通知采用所述显示部的消息或图形的显示和/或蜂鸣音或语音。
按照该一个实施方式的生物信息测定装置，由于所述通知采用所述显示部的信息或图形的显示和/或蜂鸣音或语音，所以用户容易了解存在通知和通知内容。
根据以上说明可知，按照本发明的生物信息测定装置，可以促使用户进行准确的测定。
附图说明
图1是表示作为本发明生物信息测定装置一个实施方式的脉搏血氧仪的外观的立体图。
图2是例示使用所述脉搏血氧仪的一般方式的图。
图3是表示所述脉搏血氧仪的功能框结构的图。
图4是表示所述脉搏血氧仪所含的作为第一传感器的内置传感器的结构的图。
图5是表示使用外置的传感器对所述主体进行测定的方式的图。
图6是表示所述脉搏血氧仪的测定流程的图。
图7是表示所述脉搏血氧仪的显示部的一般显示例的图。
图8是表示采用作为第一传感器的内置传感器检测出的第一生物信息(SpO2值、脉搏数)的显示被禁止时，所述显示部中的消息显示例的图。
图9是表示采用作为第二传感器的外置传感器检测出的第二生物信息(SpO2值、脉搏数)的显示被禁止时，所述显示部中的消息显示例的图。
图10是表示所述脉搏血氧仪的另一测定流程的图。
图11是表示所述内置传感器设置成能从所述主体拆卸的方式的图。
附图标记说明
1 生物信息测定装置
1M 主体
2 内置传感器
6 显示部
81 外置传感器
具体实施方式
以下参照附图具体说明本发明的实施方式。
图1表示了从斜向观察作为本发明生物信息测定装置一个实施方式的指夹式脉搏血氧仪1的外观。另外，在以下的说明中，“上”、“下”、“上表面”、“下表面”、“身前侧”、“里侧”等只是为了便于说明脉搏血氧仪1的外观而使用的称呼。所述脉搏血氧仪1能以任意的朝向安装于被测定者的作为被测定部位的指尖。
所述脉搏血氧仪1具备呈箱体的主体1M。主体1M具有上下配置的主体上部1A和主体下部1B。在主体1M的身前侧的端部1e上，跨越主体上部1A和主体下部1B之间形成有手指插入孔3，所述手指插入孔3用于在测定时供受检者的指尖(被测定部位)插入。在本例中，手指插入孔3是具有大致椭圆形断面并向主体1M内部延伸的孔，在所述手指插入孔3中设有作为第一传感器的内置传感器2。
在主体上部1A的上表面设有用于显示生物信息的显示部6，以及用于由用户(以受检者为代表)操作的操作部9。此外，在主体上部1A的里侧端部设有连接器7。这些要素2、6、7、9将在后面详细说明。
在主体1M里侧的端部1f附近，主体上部1A与主体下部1B相对的面分别形成为向里侧敞开的锥面13、14。此外，在锥面13、14汇合的部位上，设有连接主体上部1A和主体下部1B的铰链12。主体上部1A和主体下部1B能围绕所述铰链12相对转动。而且，利用未图示的弹簧，主体上部1A和主体下部1B围绕铰链12在端部1e侧受到朝向彼此接近方向的作用力。主体1M不受外力时，主体上部1A和主体下部1B在端部1e侧彼此接触。
在主体上部1A上表面中的里侧的端部1f附近，为了便于受检者将指尖插入手指插入孔3而设有凹部11。
在使用时，受检者例如用右手的拇指接触凹部11并且用右手的食指接触主体下部1B的下表面，施加从上下夹持主体上部1A和主体下部1B的力。这时，主体上部1A和主体下部1B在使锥面13、14彼此接近的方向上围绕铰链12旋转，另一方面，主体上部1A和主体下部1B在端部1e侧彼此分开。由此，手指插入孔3大幅敞开，受检者能够容易地将左手的指尖插入手指插入孔3。在受检者将左手的指尖插入手指插入孔3的状态下，如果右手的手指离开主体1M，则如图2所示，左手的指尖(本例为中指的指尖)90插入手指插入孔3，利用所述弹簧的复原力而成为被主体上部1A和主体下部1B夹持的状态。即，成为主体1M安装于指尖90且内置传感器2与指尖90相对的状态。
从这个意义上讲，主体上部1A、主体下部1B、铰链12和所述弹簧构成夹持作为被测定部位的指尖90的夹子部。
图3表示了脉搏血氧仪1的功能框结构。所述脉搏血氧仪1在主体1M上一体地装载有作为第一传感器的内置传感器2、电流电压转换部31、A/D转换部32、控制部4、存储部5、显示部6、连接器7、电源部8和警报音产生部10。
内置传感器2具有向指尖90照射光L的发光部21，以及接收透射指尖90的光L并产生电流的受光部22(透射式)。由此，所述内置传感器2从指尖90检测出表示动脉血的经皮血氧饱和度(SpO2)、脉搏数(BPM；Beats Per Minute)和灌注指数(PI；Perfusion Index)的信号。
更具体而言，本例中如图4所示，内置传感器2包括产生例如波长660(nm)的红光LR的发光二极管21A，以及产生例如波长940(nm)的红外光LIR的发光二极管21B。受光部22由硅光电二极管构成，产生与接收的光的强度对应的电流。
这里，红光LR和红外光LIR的吸光度因血液中的血红蛋白是否与氧结合而不同。内置传感器2利用这种无氧(还元)血红蛋白和有氧(氧化)血红蛋白对红光LR和红外光LIR的吸光特性的不同，检测出表示动脉血的经皮血氧饱和度SpO2的信号(二波长血液吸光度法)。另外，由传感器检测出的信号的交流成分(搏动成分)基于动脉血而产生，由此来区分透射动脉血的成分与透射静脉血和软组织的成分。
此外在本例中，通过计数搏动成分而求出脉搏数BPM。
灌注指数PI采用由传感器检测出的信号的交流成分(搏动成分)与直流成分(非搏动成分)之比，定义为PI(％)＝(搏动成分)/(非搏动成分)×100。如上所述，PI通常取0.02％～20％范围内的值，优选1％以上的值。
图3中所示的电流电压转换部31将内置传感器2(更准确而言，为受光部22)输出的电流转换为电压。
A/D转换部32将电流电压转换部31输出的模拟信号(电压)转换为数字信号，并向控制部4输出。
控制部4包含根据软件而动作的CPU(中央运算处理单元)，控制所述脉搏血氧仪1整体的动作。
存储部5包含：RAM(Random Access Memory；随机存取存储器)，用作由控制部4执行程序所必要的作业区域；以及ROM(Read Only Memory；只读存储器)用于存储由控制部4执行的程序。此外，存储部5在某个期间内按时间顺序存储内置传感器2(和后述的外置传感器81)输出的信号以及通过处理该信号而得到的信息。
在本例中，显示部6包含LCD(Liquid Crystal Display；液晶显示器)或EL(Electroluminescence；电致发光)显示器。所述显示部6除了显示作为测定结果得到的动脉血的经皮血氧饱和度SpO2、脉搏数BPM和灌注指数PI以外，还显示后述的消息等其他的信息。
在本例中，操作部9由按钮开关(电源接通按钮)构成。即，受检者按下按钮开关9时，所述脉搏血氧仪1的电源被接通(ON)或断开(OFF)。
电源部8由未图示的干电池(本例中为两节七号电池)构成，如果按钮开关9接通，则从所述干电池向所述脉搏血氧仪1的各部分供电。另外，电源部8也可以具有断电功能，在一定时间内未检测到搏动时自动停止供电。
在本例中，连接器7由USB(Universal Serial Bus；通用串行总线)连接器构成，用于连接作为第二传感器的外置传感器81。如图5中所示，外置传感器81包括：与主体1M独立地供指尖插入的圆筒状的传感器部82；与所述传感器部82连接的USB电缆83；以及设置在所述USB电缆83的端部(与传感器部82相反侧的端部)上的USB连接器84。借助USB电缆83和USB连接器84，传感器部82与主体1M的连接器7连接成能够通信。传感器部82具有和图4所示的内置传感器2同样的透射式结构，从作为被测定部位的指尖取得表示生物信息的信号。传感器部82赋予指尖的压迫力小于主体1M赋予指尖的压迫力(夹持压力)。因此，例如适于测定低灌注的危重病人的SpO2。
在本例中，警报音产生部10由蜂鸣器构成，在内置传感器2(或外置传感器81)中适当地插入指尖时或拔出指尖时，警报音产生部10接收控制部4的指令而产生蜂鸣音。因此，受检者根据该蜂鸣音，可以得知自己对所述脉搏血氧仪1的操作正确。
图6例示了脉搏血氧仪1的测定流程。
i)如图2所示将指尖90插入手指插入孔3时，首先在图6的步骤S1中，内置传感器2从指尖90检测出表示生物信息的信号。由内置传感器2检测出的信号借助图3中所示的电流电压转换部31、A/D转换部32输入控制部4。
ii)在图6的步骤S2中，控制部4作为第一生物信息取得部动作，处理来自内置传感器2的信号(借助电流电压转换部31、A/D转换部32输入的信号)，取得关于指尖90的第一生物信息VT1。本例中，第一生物信息VT1包含除了灌注指数PI以外的SpO2值、脉搏数。取得的第一生物信息VT1存储到存储部5。
Iii)在图6的步骤S3中，控制部4作为第一灌注指数取得部动作，从该信号取得第一灌注指数PI1。按照上述的定义，第一灌注指数PI1采用由内置传感器2检测出的信号的交流成分(搏动成分)与直流成分(非搏动成分)之比，求出为PI1(％)＝(搏动成分)/(非搏动成分)×100。
另外，也可以和步骤S2的第一生物信息VT1并行地取得步骤S3中的第一灌注指数PI1，或者在步骤S2之前取得第一灌注指数PI1。
iv)在图6的步骤S4中，控制部4作为第一判断部动作，判断第一灌注指数PI1是否在第一阈值(用符号α1表示)以上。
针对第一灌注指数PI1的第一阈值α1是根据预先确认的结果而设定的，即，在采用内置传感器2进行测定时，如果第一灌注指数PI1在该第一阈值α1以上则可以进行准确的测定。本例中第一阈值α1被固定为α1＝0.3％。
v)这里，如果第一灌注指数PI1在第一阈值α1以上(步骤S4中为“是”)，则可以认为第一生物信息VT1准确。此时，在步骤S5中，控制部4从存储部5读出第一生物信息VT1，容许在显示部6上显示第一生物信息VT1。
其结果，如图7所示，在显示部6的预定的显示区域D1、D2上，作为第一生物信息VT1分别显示SpO2值(本例中为98％)、脉搏数(本例中为64BPM)。
此外在本例中，与SpO2值、脉搏数一起，在显示部6的预定的显示区域D3上用指示器显示第一灌注指数PI1。所述指示器显示是将PI的大小用在高度方向排列的灯(图7中用并列的五个黑长方形表示)的亮灯数来表示。本例中由于第一灌注指数PI1充分大于第一阈值α1，所以五个灯全部亮灯。
因此，用户通过观察显示部6的显示内容，可以得知准确的SpO2值、脉搏数和灌注指数PI的水平。
vi)另一方面，如果第一灌注指数PI1小于第一阈值α1(图6的步骤S4中为“否”)，则可以认为第一生物信息VT1不准确。此时，在步骤S6中，控制部4禁止在显示部6上显示SpO2值、脉搏数。本例中如图8所示，显示部6的显示区域D1、D2上未显示SpO2、脉搏数的值，取而代之，分别显示破折号“――”。因此，不会因不准确的生物信息而导致用户判断错误。
与此同时，控制部4进行控制，在显示部6上通知应采用外置传感器81。本例中如图8所示，作为表示应采用外置传感器81的消息，在显示部6的预定的显示区域D4上显示“请使用外置传感器测定”。因此，用户通过察看所述消息，促使用户采用外置传感器81测定。另外，进行所述通知时，控制部4也可以利用警报音产生部10产生蜂鸣音，吸引用户的注意来察看该消息。由此，可以使用户容易地了解存在通知和通知内容。
而且，控制部4使显示部6的显示区域D3上仅显示一个灯(图8中用1个黑长方形表示)。因此，用户可以了解显示该消息的理由是因为灌注指数PI(这里为第一灌注指数PI1)小。
如图5中所示，利用显示区域D4的消息被敦促应采用外置传感器81测定的用户，在主体1M上连接外置传感器81，并且将外置传感器81安装到指尖90。由此，采用外置传感器81进行测定。
如上所述，相比于内置传感器2，所述外置传感器81不妨碍指尖的灌注。因此，能进行更准确的生物信息的测定。
另外，图6的步骤S6中的通知不限于显示部6的消息显示和/或蜂鸣音。可以代替消息或与消息一起，在显示部6上显示应采用外置传感器81的图形(例如表示外置传感器81的外形的图等)。此外，也可以代替警报音产生部10的蜂鸣音，用语音(例如读出所述“请使用外置传感器测定”的消息)进行通知。
图10表示了脉搏血氧仪1的另一测定流程。该测定流程中从步骤S1至S6为止，进行和图6的测定流程完全相同的处理。随后进行下述处理。
vii)在图10的步骤S7中，控制部4作为连接检测部动作，检测外置传感器81是否连接于主体1M。如果未连接外置传感器81(步骤S7中为“否”)，等待到连接为止。
viii)如图5所示将外置传感器81连接于主体1M(步骤S7中为“是”)且指尖90插入外置传感器81的传感器部82时，在图10的步骤S8中，外置传感器81从指尖90检测出表示生物信息的信号。由外置传感器81检测出的信号被输入控制部4。
ix)在图10的步骤S9中，控制部4作为第二生物信息取得部动作，处理来自外置传感器81的信号，取得关于指尖90的第二生物信息VT2。本例中，第二生物信息VT2包含除了灌注指数PI以外的SpO2值和脉搏数。取得的第二生物信息VT2存储到存储部5。
x)在图10的步骤S10中，控制部4作为第二灌注指数取得部动作，从该信号取得第二灌注指数PI2。按照上述的定义，第二灌注指数PI2采用由外置传感器81检测出的信号的交流成分(搏动成分)与直流成分(非搏动成分)之比，求出为PI2(％)＝(搏动成分)/(非搏动成分)×100。
另外，也可以和步骤S9的第二生物信息VT2并行地取得步骤S10中的第二灌注指数PI2，或在步骤S9之前取得第二灌注指数PI2。
xi)在图10的步骤S11中，控制部4作为第二判断部动作，判断第二灌注指数PI2是否在第二阈值(用符号α2表示)以上。
针对第二灌注指数PI2的第二阈值α2是根据预先确认的结果设定的，即，在采用外置传感器81进行测定时，如果第二灌注指数PI2在所述第二阈值α2以上，则可以进行准确的测定。本例中第二阈值α2被固定为α2＝0.3％。
xii)这里，如果第二灌注指数PI2在第二阈值α2以上(步骤S11中为“是”)，则可以认为第二生物信息VT2准确。此时，在步骤S12中，控制部4从存储部5读出第二生物信息VT2，容许在显示部6上显示第二生物信息VT2。
其结果，和图7的示例相同，在显示部6的显示区域D1、D2上，作为第二生物信息VT2分别显示SpO2值(本例中为98％)、脉搏数(本例中为64BPM)。
此外在本例中，与SpO2值、脉搏数一起，在显示部6的显示区域D3上用指示器显示第二灌注指数PI2。在本例中，由于第二灌注指数PI2充分大于第二阈值α2，所以五个灯全部亮灯。
因此，用户通过观察显示部6的显示内容，可以得知准确的SpO2值、脉搏数和灌注指数PI的水平。
xiii)另一方面，如果第二灌注指数PI2小于第二阈值α2(在图10的步骤S11中为“否”)，则可以认为第二生物信息VT2不准确。此时，在步骤S13中，控制部4禁止在显示部6上显示SpO2值、脉搏数。本例中如图9所示，在显示部6的显示区域D1、D2上不显示SpO2、脉搏数的值，取而代之，分别显示破折号“――”。因此，不会因不准确的生物信息而导致用户判断错误。
与此同时，控制部4进行控制，在显示部6上通知不能进行准确的测定。本例中如图9所示，作为表示不能进行准确的测定的消息，在显示部6的显示区域D5(和图8中的显示区域D4相同的区域)上显示“因低灌注而不能测定”。因此，用户通过察看该信息，可以得知针对该受检者(例如末梢循环不良的危重患者)不能从指尖90取得准确的生物信息。另外，进行所述通知时，控制部4也可以使警报音产生部10产生蜂鸣音，吸引用户的注意来察看该消息。由此，用户可以容易地了解存在通知和通知内容。
而且，控制部4使显示部6的显示区域D3上仅显示一个灯(图9中用一个黑长方形表示)。因此，用户可以了解显示该消息的理由是因为灌注指数PI(这里为第二灌注指数PI2)小。
另外，在图10的步骤S13中的通知，不限于显示部6的消息显示和/或蜂鸣音。可以代替消息或与消息一起，在显示部6上显示用于表示不能准确进行测定的图形(例如×记号等)。此外，可以代替警报音产生部10的蜂鸣音，用语音(例如读出所述“因低灌注而不能测定”的消息)进行通知。
所述示例中固定为阈值α1＝α2＝0.3％，但是不限于此。阈值α1、α2也能设定为可变。例如，只要能准确测定SpO2值、脉搏数，也可以将阈值α1、α2设定为低于0.3％，例如可变地设定为0.2％、0.1％、0.05％、0.02％、……等。此外，还可以将第一阈值α1与第二阈值α2设定为彼此不同的值。例如，只要采用外置传感器81比采用内置传感器2时能更准确地测定SpO2值、脉搏数，也可以设定为α1＞α2，例如α1＝0.3％、α2＝0.1％。
此外如上所述，相比于内置传感器2，外置传感器81(更准确而言，为传感器部82)几乎不阻碍指尖的灌注。因此，相比于采用内置传感器2得到的第一生物信息VT1，采用外置传感器81得到的第二生物信息VT2更准确。因此，在图10的测定流程中，可以省略步骤S10(第二灌注指数PI2的取得)、步骤S11(判断第二灌注指数PI2是否在第二阈值α2以上)和步骤S13(表示不能准确进行测定的消息显示)，在步骤S9(第二生物信息VT2的取得)之后，一定进行步骤S12(作为第二生物信息VT2的SpO2值、脉搏数的显示以及第二灌注指数PI2的显示)的处理。
所述示例中，当判断第一灌注指数PI1小于第一阈值α1时(在图6、图10的步骤S4中为“否”)，通知了应采用外置传感器81(图6、图10的步骤S6)，但是不限于此。例如图11所示，将包含内置传感器2的部分1C能拆卸地设置于主体1M。而且，在图6、图10的步骤S6中，代替通知应采用外置传感器81，而是通知应从主体1M取下内置传感器2进行使用。因此，利用所述通知，敦促用户从主体1M取下包含内置传感器2的部分1C进行使用。因为包含内置传感器2的部分1C比整个主体1M重量轻，所以压迫作为被测定部位的指尖的程度小，几乎不阻碍灌注。因此，相比于在主体1M上安装有内置传感器2的状态下进行测定的情况，如果采用从主体1M取下的包含内置传感器2的部分1C进行测定，则能更准确地进行测定。
另外，所述示例中内置传感器2和外置传感器81是透射式传感器，但是不限于此。内置传感器2和外置传感器81的一方或双方可以是反射式的结构。在反射式的结构中，从发光部向被测定部位90照射光，受光部接收由被测定部位90反射的光。
此外所述示例中，作为第二传感器的外置传感器81(传感器部82)与主体1M的通信连接借助电缆83而成为有线连接，但是不限于此。第二传感器也可以和主体1M无线连接。
此外，所述示例中脉搏血氧仪1没有特别设置通信部，但是不限于此。也可以和脉搏血氧仪1的主体1M一体地设置通信部，借助网络将作为测定结果得到的数据向便携终端、个人计算机、服务器等发送。
此外，所述示例中脉搏血氧仪1的主体1M夹持作为被测定部位的指尖，但是不限于此。本发明广泛适用于生物信息测定装置，所述生物信息测定装置在安装于被测定部位(不限于指尖)的主体上具备传感器，所述传感器从所述被测定部位检测表示生物信息的信号。
以上的实施方式是举例说明，可以在不脱离本发明的范围内进行各种变形。

Claims (9)

1.一种生物信息测定装置，其特征在于，
具有安装于被测定部位的主体，
所述主体包括：
第一传感器，从所述被测定部位检测表示生物信息的信号；
显示部，能显示生物信息；
第一灌注指数取得部，根据由所述第一传感器检测出的信号取得第一灌注指数，所述第一灌注指数表示所述被测定部位的动脉血的搏动成分与非搏动成分之比；
第一生物信息取得部，处理由所述第一传感器检测出的信号，取得所述被测定部位的除了所述第一灌注指数以外的第一生物信息；
第一判断部，判断所述第一灌注指数是否在第一阈值以上；以及
控制部，用于进行控制，当由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数在所述第一阈值以上时，所述控制部容许在所述显示部上显示所述第一生物信息，当由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，所述控制部通知应采用第二传感器，所述第二传感器比所述主体重量轻，与所述主体独立且与所述主体连接成能够通信。
2.根据权利要求1所述的生物信息测定装置，其特征在于，由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，所述控制部禁止在所述显示部上显示所述第一生物信息。
3.根据权利要求1或2所述的生物信息测定装置，其特征在于，由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，所述控制部使所述显示部上进行表示所述第一灌注指数小的显示。
4.根据权利要求1或2所述的生物信息测定装置，其特征在于，还包括：
连接检测部，检测所述第二传感器是否连接于所述主体；以及
第二生物信息取得部，当所述第二传感器连接于所述主体时，处理由所述第二传感器从所述被测定部位检测出的信号，取得所述被测定部位的第二生物信息，
当由所述第二生物信息取得部取得所述第二生物信息时，所述控制部容许在所述显示部上显示所述第二生物信息。
5.根据权利要求1或2所述的生物信息测定装置，其特征在于，还包括：
连接检测部，检测所述第二传感器是否连接于所述主体；
第二灌注指数取得部，当所述第二传感器连接于所述主体时，根据由所述第二传感器从所述被测定部位检测出的信号取得第二灌注指数，所述第二灌注指数表示所述被测定部位的动脉血的搏动成分与非搏动成分之比；
第二生物信息取得部，处理由所述第二传感器检测出的信号，取得所述被测定部位的除了所述第二灌注指数以外的第二生物信息；以及
第二判断部，判断所述第二灌注指数是否在第二阈值以上，
当由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数在所述第二阈值以上时，容许在所述显示部上显示所述第二生物信息，当由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数小于所述第二阈值时，所述控制部进行控制，通知不能进行准确的测定。
6.根据权利要求5所述的生物信息测定装置，其特征在于，由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数小于所述第二阈值时，所述控制部禁止在所述显示部上显示所述第二生物信息。
7.根据权利要求5所述的生物信息测定装置，其特征在于，由所述第二判断部判断出所述第二灌注指数小于所述第二阈值时，所述控制部使所述显示部上进行表示所述第二灌注指数小的显示。
8.根据权利要求1所述的生物信息测定装置，其特征在于，
包含所述第一传感器的部分能拆卸地设置于所述主体，
由所述第一判断部判断出所述第一灌注指数小于所述第一阈值时，所述控制部进行控制，代替通知应采用所述第二传感器，而是通知应从所述主体拆下包含所述第一传感器的部分进行使用。
9.根据权利要求1、2或8所述的生物信息测定装置，其特征在于，所述通知采用所述显示部的消息或图形的显示和/或蜂鸣音或语音。
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