CN104804786A - 一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,涉及甲醇替代燃料的应用方法技术领域;该工艺通过依次对甲醇进行预热、进行热交换使之气化、以及通入过热器内进行加热后,在催化剂的催化下发生催化反应,生成含有C1-C5成分的烃类燃气,此烃类燃气可通入城镇管道内,供人们使用;本发明的有益效果是:本发明将甲醇转化烃燃气,在经济上有较好的效益,并将原料甲醇的低热值20083KJ/KG,提高到28372KJ/KG,热值提高41.27%,甲醇自身CH发热量得到完全释放,同时,甲醇转化过程能耗小,反应热经换热器加热原料,反应热得到充分利用,节能效益高。
Description
技术领域
本发明涉及甲醇替代燃料的应用方法,尤其涉及一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺。
背景技术
甲醇(结构式CH3OH),其分子量为32.04,常温常压下,纯甲醇是无色的,易挥发、易流动的可燃液体,具有与乙醇相似的气味,甲醇可以和水以及乙醇、乙醚等许多有机液体无线互溶,但不能与脂肪烃类化合物相互溶。
甲醇的主要生产方法是,工业上甲醇合成是煤气化或天然气转化得到的CO和H2组成合成气在高温高压下通过催化剂(主要是铜金属)合成的,主要用途,甲醇是一种重要的化工原料,在有机合成工业中,仅次于烯烃和芳烃的重要基础有机化工原料,是碳化学的重要产品,从甲醇出发可生产一系列产品,用途极为广泛。
目前国内甲醇主要用作基本化工原料及溶剂。
甲醇是合成气合成的液体化工原料。在燃料方面,甲醇直接用于燃料或甲醇制二甲醚替代燃料。
甲醇更是优良的能源与车船用清洁燃料,可直接用于汽车燃料与电厂发电,或用5A分子筛转化为汽油、柴油混合作为车用燃料,我国还发展了燃料甲醇与醇醚燃料,可作军用或民用。
目前甲醇作为替代燃料的应用中,甲醇的低热值为20083KJ/Kg。
甲醇的元素组成(%质量分数)
C 37.5%
H 12.5%
O 50.0%
依据1.0Kg完全燃烧时可以释放出33858Kg的热量,1.0Kg氢完全燃烧时可以释放出125400KJ的热量,计算结果甲醇CH量在完全燃烧时可以释放出28372KJ/Kg,与目前甲醇替代燃料的应用低热值20083KJ/Kg相比,其发热量仅为自身CH热量的71%,尚有29%的CH热量没有被释放出来,造成资源的浪费。
根据《煤化工手册—中煤煤化工技术工程》徐耀武、徐振刚主编,化学工业出版社出版,甲醇国内市场的供需状况,2010年全国产能:产量1752万吨/年,消费状况,用于甲醇燃料占16.3%,即2010年甲醇燃料的宏观消费量为285.6万吨,由于应用技术的滞后,折算甲醇燃料自身发热量的71%,尚有29%的CH热量没有被释放出来,造成近年82.8万吨的甲醇燃料被浪费。
如何调高甲醇燃料的燃烧热,充分利用其自身潜在能量,使能量完全释放出来,是国内外学者的研究课题。有人把甲醇裂解CO和H2作混合燃气,燃气热值达到2450KJ/KG,这个结果在:《甲醇工艺学》,谢克昌院士等主编,化学工业出版社出版,被证实。甲醇原料低热值由20083KJ/KG被提高到24500KJ/KG,热值被提高22%,这个结果是令人满意的,但是燃气的组分CO含量过高,不能作为城镇燃气的气源,只限于工业染料或甲醇燃料汽车的甲醇转化CO+2H2燃气用于发动机燃料,利用发动机的热量实现甲醇重整CO+2H2燃气燃烧,可以达到提高热值和节省燃料费用的效果。
也有人提出甲醇重整天然气:
CH3OH------→CO+2H2
CO+ H2O------→CO2+H2
CO2+3H2------→CH2+2H2O
由于重整过程中CO2+3H2的甲烷化反应,消耗部分H2,产生过量的水使甲烷收率少,在资源利用和经济上不合算。
发明内容
本发明的目的在于有效克服上述技术的不足,提供一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,该工艺有效的提高了甲醇原料的发热量,热量得到了充分的利用,具有较好的经济效益。
本发明的技术方案是这样实现的:其改进之处在于:该制作工艺包括以下的步骤:
a)、甲醇从原料罐内经泵传送至加热器内预热,其预热温度为60-100℃;
b)、经预热后的甲醇输送至换热器,甲醇在换热器内继续加热并出现气化,形成气液混合物;
c)、经步骤b后形成的气液混合物继续通过管道输送至过热器内,过热器对气液混合物进行进一步的加热,其加热温度为270-370℃,甲醇在过热器内完全气化;
d)、过热器的输出管道连入一催化反应器内,催化反应器内具有催化剂,且该催化剂为经酸化后的毛沸石,气化后的甲醇输送至催化反应器内,通过加热催化剂,且气化后的甲醇与催化剂接触后发生催化反应,生成含有C1-C5成分的烃类燃气,其中,所述催化反应器内的反应温度为270-370℃,空速为1.0-1h,反应压力为0.1MPa-1.0MPa;
e)、所述步骤d中产生的烃类燃气通入步骤b中的换热器,与预热后的甲醇进行换热降温,此后,烃类燃气的传送管道连入一气液分离器内,通过气液分离器分离出水分和未反应的甲醇;
f)、经气液分离器后的烃类燃气经冷冻干燥器脱去携带的液体,通过一减压阀减压后,连通至城镇燃气站;另外经冷冻干燥器脱去携带液体的烃类燃气,还通过一阀门排空尾气。
所述步骤a)中,预热温度为75-85℃。
所述步骤b)中,所述换热器内的温度范围为100-150℃。
所述步骤c)中,所述过热器内的加热温度为300-350℃。
所述步骤c)中,所述过热器内的加热温度为330℃。
所述步骤d)中,所述催化反应器内的反应温度为300-350℃,反应压力为0.3MPa-0.7MPa。
所述步骤d)中,所述催化反应器内的反应温度为330℃,反应压力为0.5MPa。
所述步骤f)中,尾气的质量百分数为5.5%,含有C1的烃类燃气的质量百分数为5.5,含有C2的烃类燃气的质量百分数为36.9%,含有C3的烃类燃气的质量百分数为40.9%,含有C4的烃类燃气的质量百分数为9.0%,含有C5的烃类燃气的质量百分数为2.2%。
所述步骤b)中,预热后的甲醇输送至换热器的管路上安装有一单向阀门。
本发明的有益效果在于:其一、本发明以甲醇为原料作为天然气或石油气能源载体,通过本工艺流程转化为烃类燃气,经实践证明,1.0KG甲醇通过转化烃类燃气,燃气热值为28372KJ/KG,1.0t甲醇可转化天然气834M3,按天然气价格为5.2元/ M3计,产品价值为4337元,目前甲醇市场价格为3000元/吨,甲醇转化烃燃气在经济上有较好的效益;其二、以甲醇为原料作为天然气或石油气能源载体,通过本工艺流程转化为烃类燃气,将原料甲醇的低热值20083KJ/KG,提高到28372KJ/KG,热值提高41.27%,甲醇自身CH发热量得到完全释放,同时,甲醇转化过程能耗小,反应热经换热器加热原料,反应热得到充分利用,节能效益高;其三、以甲醇为原料作为天然气或石油气能源载体,工艺流程短,产品无硫无毒气,生产过程无三废,设备投资低,适合于城镇远离管道气源的大型供业作为分布式能源使用,也可为燃气企业作燃气调峰装置;其四、本发明的此种工艺实现了以甲醇作为天然气能源储、补充的可行性,适用于城镇民用、工业和军队能源配置,从源头上解决了甲醇替代燃料造成资料浪费,有效减缓了对天然气资源的依存度,从能源的利用上更加科学合理。
【附图说明】
图1为本发明的工业设备示意图。
【具体实施方式】
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1
参照图1所示,本发明揭示的一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,以甲醇为原料作为天然气或石油气能源载体,通过本工艺流程转化为烃类燃气,具体的,本发明的制作工艺包括以下的步骤:
a)、甲醇从原料罐内经泵10传送至加热器20内预热,其预热温度为60℃;
b)、经预热后的甲醇输送至换热器30,甲醇在换热器30内继续加热并出现气化,形成气液混合物,本实施例中,结合图1所示,预热后的甲醇输送至换热器30的管路上安装有一单向阀门201,并且换热器30内的温度范围为100-150℃;
c)、经步骤b后形成的气液混合物继续通过管道输送至过热器40内,过热器40对气液混合物进行进一步的加热,其加热温度为270℃,甲醇在过热器40内完全气化;
d)、过热器40的输出管道连入一催化反应器50内,催化反应器50内具有催化剂501,且该催化剂501为经酸化后的毛沸石,气化后的甲醇输送至催化反应器50内,通过加热催化剂501,且气化后的甲醇与催化剂501接触后发生催化反应,生成含有C1-C5成分的烃类燃气,其中,所述催化反应器50内的反应温度为270℃,空速为1.0-1h,反应压力为0.1MPa;
e)、所述步骤d中产生的烃类燃气通入步骤b中的换热器30,与预热后的甲醇进行换热降温,此后,烃类燃气的传送管道连入一气液分离器60内,通过气液分离器60分离出水分和未反应的甲醇,水分和未反应的甲醇从出水阀601排出
f)、经气液分离器60后的烃类燃气经冷冻干燥器70脱去携带的液体,通过一减压阀80减压后,连通至城镇燃气站;另外经冷冻干燥器70脱去携带液体的烃类燃气,还通过一阀门90排空尾气;其中,尾气的质量百分数为5.5%,另外,含有C1的烃类燃气的质量百分数为5.5,含有C2的烃类燃气的质量百分数为36.9%,含有C3的烃类燃气的质量百分数为40.9%,含有C4的烃类燃气的质量百分数为9.0%,含有C5的烃类燃气的质量百分数为2.2%。
通过上述的制作工艺,我们对产生的烃类燃气的燃烧值进行测试,研究表明,将原料甲醇的低热值20083KJ/KG,提高到28372KJ/KG,热值提高41.27%,甲醇自身CH发热量得到完全释放,同时,甲醇转化过程能耗小,反应热经换热器加热原料,反应热得到充分利用,节能效益高。
实施例2
参照图1所示,本发明揭示的一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,本发明的制作工艺包括以下的步骤:
a)、甲醇从原料罐内经泵10传送至加热器20内预热,其预热温度为100℃;
b)、经预热后的甲醇输送至换热器30,甲醇在换热器30内继续加热并出现气化,形成气液混合物,预热后的甲醇输送至换热器30的管路上安装有一单向阀门201;
c)、经步骤b后形成的气液混合物继续通过管道输送至过热器40内,过热器40对气液混合物进行进一步的加热,其加热温度为370℃,甲醇在过热器40内完全气化;
d)、过热器40的输出管道连入一催化反应器50内,催化反应器50内具有催化剂501,且该催化剂501为经酸化后的毛沸石,气化后的甲醇输送至催化反应器50内,通过加热催化剂501,且气化后的甲醇与催化剂501接触后发生催化反应,生成含有C1-C5成分的烃类燃气,其中,所述催化反应器50内的反应温度为370℃,空速为1.0-1h,反应压力为1.0MPa;
e)、所述步骤d中产生的烃类燃气通入步骤b中的换热器30,与预热后的甲醇进行换热降温,此后,烃类燃气的传送管道连入一气液分离器60内,通过气液分离器60分离出水分和未反应的甲醇;
f)、经气液分离器60后的烃类燃气经冷冻干燥器70脱去携带的液体,通过一减压阀80减压后,连通至城镇燃气站;另外经冷冻干燥器70脱去携带液体的烃类燃气,还通过一阀门90排空尾气;并且,尾气的质量百分数为5.5%,另外含有C1的烃类燃气的质量百分数为5.5,含有C2的烃类燃气的质量百分数为36.9%,含有C3的烃类燃气的质量百分数为40.9%,含有C4的烃类燃气的质量百分数为9.0%,含有C5的烃类燃气的质量百分数为2.2%。
通过上述的工艺,以甲醇为原料作为天然气或石油气能源载体,工艺流程短,产品无硫无毒气,生产过程无三废,设备投资低,适合于城镇远离管道气源的大型供业作为分布式能源使用,也可为燃气企业作燃气调峰装置;其四、本发明的此种工艺实现了以甲醇作为天然气能源储、补充的可行性,适用于城镇民用、工业和军队能源配置,从源头上解决了甲醇替代燃料造成资料浪费,有效减缓了对天然气资源的依存度,从能源的利用上更加科学合理。
实施例3
参照图1所示,本发明揭示的一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,以甲醇为原料作为天然气或石油气能源载体,通过本工艺流程转化为烃类燃气,具体的,本发明的制作工艺包括以下的步骤:
a)、甲醇从原料罐内经泵10传送至加热器20内预热,其预热温度为75℃;
b)、经预热后的甲醇输送至换热器30,甲醇在换热器30内继续加热并出现气化,形成气液混合物;预热后的甲醇输送至换热器30的管路上安装有一单向阀门201;所述换热器30内的温度为150℃;
c)、经步骤b后形成的气液混合物继续通过管道输送至过热器40内,过热器40对气液混合物进行进一步的加热,其加热温度为330℃,甲醇在过热器40内完全气化;
d)、过热器40的输出管道连入一催化反应器50内,催化反应器50内具有催化剂501,且该催化剂501为经酸化后的毛沸石,气化后的甲醇输送至催化反应器50内,通过加热催化剂501,且气化后的甲醇与催化剂501接触后发生催化反应,生成含有C1-C5成分的烃类燃气,其中,所述催化反应器50内的反应温度为330℃,空速为1.0-1h,反应压力为0.5MPa;
e)、所述步骤d中产生的烃类燃气通入步骤b中的换热器30,与预热后的甲醇进行换热降温,此后,烃类燃气的传送管道连入一气液分离器60内,通过气液分离器60分离出水分和未反应的甲醇;
f)、经气液分离器后的烃类燃气经冷冻干燥器70脱去携带的液体,通过一减压阀80减压后,连通至城镇燃气站;另外经冷冻干燥器70脱去携带液体的烃类燃气,还通过一阀门90排空尾气,并且尾气的质量百分数为5.5%,另外含有C1的烃类燃气的质量百分数为5.5,含有C2的烃类燃气的质量百分数为36.9%,含有C3的烃类燃气的质量百分数为40.9%,含有C4的烃类燃气的质量百分数为9.0%,含有C5的烃类燃气的质量百分数为2.2%。
经实践证明,1.0KG甲醇通过转化烃类燃气,燃气热值为28372KJ/KG,1.0t甲醇可转化天然气834M3,按天然气价格为5.2元/ M3计,产品价值为4337元,目前甲醇市场价格为3000元/吨,甲醇转化烃燃气在经济上有较好的效益;另外,以甲醇为原料作为天然气或石油气能源载体,通过本工艺流程转化为烃类燃气,将原料甲醇的低热值20083KJ/KG,提高到28372KJ/KG,热值提高41.27%,甲醇自身CH发热量得到完全释放,同时,甲醇转化过程能耗小,反应热经换热器加热原料,反应热得到充分利用,节能效益高。
以上所描述的仅为本发明的较佳实施例,上述具体实施例不是对本发明的限制。在本发明的技术思想范畴内,可以出现各种变形及修改,凡本领域的普通技术人员根据以上描述所做的润饰、修改或等同替换,均属于本发明所保护的范围。
Claims (9)
1.一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,其特征在于:该制作工艺包括以下的步骤:
a)、甲醇从原料罐内经泵10传送至加热器20内预热,其预热温度为60-100℃;
b)、经预热后的甲醇输送至换热器30,甲醇在换热器30内继续加热并出现气化,形成气液混合物;
c)、经步骤b后形成的气液混合物继续通过管道输送至过热器40内,过热器40对气液混合物进行进一步的加热,其加热温度为270-370℃,甲醇在过热器40内完全气化;
d)、过热器40的输出管道连入一催化反应器50内,催化反应器50内具有催化剂501,且该催化剂501为经酸化后的毛沸石,气化后的甲醇输送至催化反应器50内,通过加热催化剂501,且气化后的甲醇与催化剂501接触后发生催化反应,生成含有C1-C5成分的烃类燃气,其中,所述催化反应器50内的反应温度为270-370℃,空速为1.0-1h,反应压力为0.1MPa-1.0MPa;
e)、所述步骤d中产生的烃类燃气通入步骤b中的换热器30,与预热后的甲醇进行换热降温,此后,烃类燃气的传送管道连入一气液分离器60内,通过气液分离器60分离出水分和未反应的甲醇;
f)、经气液分离器60后的烃类燃气经冷冻干燥器70脱去携带的液体,通过一减压阀80减压后,连通至城镇燃气站;另外经冷冻干燥器70脱去携带液体的烃类燃气,还通过一阀门排空尾气。
2.根据权利要求1所述的一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,其特征在于:所述步骤a)中,预热温度为75-85℃。
3.根据权利要求1所述的一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,其特征在于:所述步骤b)中,所述换热器内的温度范围为100-150℃。
4.根据权利要求1所述的一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,其特征在于:所述步骤c)中,所述过热器内的加热温度为300-350℃。
5.根据权利要求4所述的一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,其特征在于:所述步骤c)中,所述过热器内的加热温度为330℃。
6.根据权利要求1所述的一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,其特征在于:所述步骤d)中,所述催化反应器内的反应温度为300-350℃,反应压力为0.3MPa-0.7MPa。
7.根据权利要求6所述的一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,其特征在于:所述步骤d)中,所述催化反应器内的反应温度为330℃,反应压力为0.5MPa。
8.根据权利要求1所述的一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,其特征在于:所述步骤f)中,尾气的质量百分数为5.5%,含有C1的烃类燃气的质量百分数为5.5,含有C2的烃类燃气的质量百分数为36.9%,含有C3的烃类燃气的质量百分数为40.9%,含有C4的烃类燃气的质量百分数为9.0%,含有C5的烃类燃气的质量百分数为2.2%。
9.根据权利要求1所述的一种用于城镇管道的甲醇制作烃燃气的制作工艺,其特征在于:所述步骤b)中,预热后的甲醇输送至换热器的管路上安装有一单向阀门。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105371294A (zh) * | 2015-12-14 | 2016-03-02 | 信顺达新能源科技(苏州)有限公司 | 节能型轻烃燃气发生装置 |
CN105600749A (zh) * | 2015-10-16 | 2016-05-25 | 陈昌洪 | 一种合成氢燃料的方法 |
CN109855111A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-06-07 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种燃气系统 |
CN110145758A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-08-20 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种用于制冷及燃气的液态燃料膨化裂变器系统 |
CN110173714A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-08-27 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种用于冬季取暖、夏季制冷的液态燃料膨化裂变器系统 |
CN110173713A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-08-27 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种用于取暖、制冷及燃气的液态燃料膨化裂变器系统 |
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Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105600749A (zh) * | 2015-10-16 | 2016-05-25 | 陈昌洪 | 一种合成氢燃料的方法 |
CN105371294A (zh) * | 2015-12-14 | 2016-03-02 | 信顺达新能源科技(苏州)有限公司 | 节能型轻烃燃气发生装置 |
CN109855111A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-06-07 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种燃气系统 |
CN110145758A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-08-20 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种用于制冷及燃气的液态燃料膨化裂变器系统 |
CN110173714A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-08-27 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种用于冬季取暖、夏季制冷的液态燃料膨化裂变器系统 |
CN110173713A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-08-27 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种用于取暖、制冷及燃气的液态燃料膨化裂变器系统 |
CN110145758B (zh) * | 2019-03-28 | 2023-11-14 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种用于制冷及燃气的液态燃料膨化裂变器系统 |
CN110173713B (zh) * | 2019-03-28 | 2023-11-17 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种用于取暖、制冷及燃气的液态燃料膨化裂变器系统 |
CN110173714B (zh) * | 2019-03-28 | 2023-11-17 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种用于冬季取暖、夏季制冷的液态燃料膨化裂变器系统 |
CN109855111B (zh) * | 2019-03-28 | 2024-01-30 | 万荣金坦能源科技有限公司 | 一种燃气系统 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150729 |