CN104800314A - 一种降血压的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及中药技术领域,尤其是一种降血压的组合物;所述组合物的质量份组成如下:鬼针草200-300份、山里红120-300份、花生全草80-200份、何首乌100-240份和甘草100-250份。有益效果是:1、本发明的降血压的组合物具有平肝熄风,缓解外周小动脉痉挛的功效,从而使过盛的气血下降,达到降压的目的,用于高血压的治疗可以起到疗效好、无副作用的目的,且所用原料药均廉价易得。2、本发明具有清热平肝,化痰活血的功能,主要用于高血压、高血脂症,生产工艺简单,原料易行,可做成各种药用急性,是一种疗效确切、安全方便、副作用小、价格低廉的纯中药复方药物。

Description

一种降血压的组合物
技术领域
本发明涉及中药技术领域,尤其是一种降血压的组合物。
背景技术
高血压(hypertensivedisease ) 是持续血压过高的疾病,会引起中风、心脏病、血管瘤、肾衰竭等疾病,高血压是一种以动脉压升高为特征,可伴有心脏、血管、脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病,它有原发性高血压和继发性高血压之分。在未用抗高血压药情况下,一个人的收缩压≥ 139mmHg 和/ 或舒张压≥ 89mmHg,就属于高血压病。
对于高血压病,西医和中医都有降血压的药物。降血压的西药有硝苯地平缓释片、盐酸巴尼地平缓释片、复方罗布麻片、复方利血平等。由于西药降压都是以扩张血管为主,而血管在不断的扩张过程中弹性变弱并硬化,因此使得长期使用降压药的人容易引起血管硬化和破裂,并导致脑血管栓塞、中风等疾病。因此,西药不适合长久使用。
中医学中用于降血压的药物配方很多,相关的中国专利申请件有:200810132686.4 号《一种治疗高血压的中药组合物》、201010186118.X 号《一种治疗高血压的中药组合物及其制备方法》和201010270380.2 号《治疗高血压型糖尿病的中药制剂》等,均公开了一些利用中药材配制的药物,它们的疗效尚无报道。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:克服现有技术中的不足,提供一种治疗效果明确,效果好,速度快,无毒副作用的降血压的组合物。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:
一种降血压的组合物,所述组合物的质量份组成如下:鬼针草200-300份、山里红120-300份、花生全草80-200份、何首乌100-240份和甘草100-250份。
进一步的,所述组合物的质量份组成如下:鬼针草220-270份、山里红150-200份、花生全草120-160份、何首乌120-180份、甘草140-200份。
进一步的,所述组合物的质量份组成如下:鬼针草250份、山里红180份、花生全草150份、何首乌150份和甘草180份。
一种制备降血压的组合物的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:按照配比称取各成分,用乙醇回流提取,过滤,滤液浓缩,干燥,即得所需组合物。
进一步的,所述方法包括以下步骤:按照配比称取个成分,用乙醇回流提取2-3次,每次加入8-12倍药材重量的50-85%的乙醇,每次提取时间为3-6h,过滤,合并滤液,挥去乙醇,干燥,即得所需组合物。
进一步的,所述方法包括以下步骤:按照配比称取各成分,用乙醇回流提取2-3次,每次加入9-10倍药材重量的50-85%的乙醇,每次提取时间为4.5h,过滤,合并滤液,挥去乙醇,干燥,即得所需组合物。
一种降血压的组合物,所述组合物的质量份组成如下:鬼针草200-300份、山里红120-300份、花生全草80-200份、何首乌100-240份、甘草100-250份和以下重量份的成分中的一种组成:牛膝150-280份、刘寄奴120-200份、益母草100-200份、鸡血藤240-300份、王不留行250-320份和莪术180-240份。
进一步的,鬼针草220-270份、山里红150-200份、花生全草120-160份、何首乌120-180份、甘草140-200份和刘寄奴120-200份。
进一步的,鬼针草220-270份、山里红150-200份、花生全草120-160份、何首乌120-180份、甘草140-200份和刘寄奴140-180份。
进一步的,鬼针草240份、山里红170份、花生全草140份、何首乌160份、甘草160份和刘寄奴160份。
本发明中添加鬼针草的目的是:鬼针草具有清热解毒,活血散瘀之效,在治疗原发性高血压有着显著地功效,并具有明显的降低胆固醇作用,久服能有效的抑制脑血栓的形成,是一种预防心脑血管的良药。
本发明中添加花生全草的目的,花生全草具有清热益血,降血压、降低胆固醇的作用,对治疗高血压症有较理想的功效。
采用本发明的技术方案的有益效果是:
1、本发明的降血压的组合物具有平肝熄风,缓解外周小动脉痉挛的功效,从而使过盛的气血下降,达到降压的目的,用于高血压的治疗可以起到疗效好、无副作用的目的,且所用原料药均廉价易得。
2、本发明具有清热平肝,化痰活血的功能,主要用于高血压、高血脂症,生产工艺简单,原料易行,可做成各种药用急性,是一种疗效确切、安全方便、副作用小、价格低廉的纯中药复方药物。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
一种降血压的组合物,所述组合物的质量份组成如下:鬼针草200-300份、山里红120-300份、花生全草80-200份、何首乌100-240份和甘草100-250份。
实施例1-5的质量份组成见表1。
表1
制备方法包括以下步骤:按照配比称取个成分,用乙醇回流提取2-3次,每次加入8-12倍药材重量的50-85%的乙醇,每次提取时间为3-6h,过滤,合并滤液,挥去乙醇,干燥,即得所需组合物。
实施例6-17的质量份组成见表2。
表2
优选实施例18-21见表3
原料 实施例18 实施例19 实施例20 实施例21
鬼针草 220 220 270 270
山里红 150 150 200 200
花生全草 120 120 160 160
何首乌 120 120 180 180
甘草 140 140 200 200
刘寄奴 120 140 180 200
表3
采用以上工艺配方制成的中药组合物,经多家医院对300例高血压患者临床应用,一日一剂,一剂分为两次服用,15天为一疗程。300例患者随机分为对照组和治疗组两组,诊断标准:收缩压等于或高于160mmHg(21.3kPa),舒张压等于或高于95mmHg(12.721.3kPa),两者有1 项经核实,即可确诊。
根据《中药新药临床指导原则(第一辑)》中的疗效标准:
显效:①舒张压下降10mmHg(1.3kPa)以上,并达到正常范围;②舒张压虽未将至正常,但以下降20 mmHg(2.7kPa)或以上,须具备其中1 项;
有效:①舒张压下降不及10mmHg(1.3kPa),但达到正常范围;②舒张压较治疗前下降10 ~ 19 mmHg(1.3 ~ 2.5kPa),但未达到正常范围;③收缩压较治疗前下降30 mmHg(4kPa);须具备其中1 项;
无效:未达到以上标准。
两组病例治疗两个疗程后疗效比较结果见表4。
组别 例数 显效数 有效数 无效数 总有效率
治疗组 150 60 80 10 93.33%
对照组 150 65 55 30 80%
表4
组合物安全检测:
根据卫生部颁发的省级中药材的质量检测标准对本发明的降血糖的组合物进行检测,检测项目:(1)重金属含量,(2)氯化物、硫酸盐含量,(3)砷盐等,检测结果均符合要求,可以放心服用,而且对人体没有杜甫作用,可以放心食用。
尽管上述实施例已对本发明的技术方案进行了详细地描述,但是本发明的技术方案并不限于以上实施例,在不脱离本发明的思想和宗旨的情况下,对本发明的技术方案所做的任何改动都将落入本发明的权利要求书所限定的范围。

Claims (10)

1.一种降血压的组合物,其特征在于,所述组合物的质量份组成如下:鬼针草200-300份、山里红120-300份、花生全草80-200份、何首乌100-240份和甘草100-250份。
2.根据权利要求1所述的一种降血压的组合物,其特征在于:所述组合物的质量份组成如下:鬼针草220-270份、山里红150-200份、花生全草120-160份、何首乌120-180份和甘草140-200份。
3.根据权利要求1所述的一种降血压的组合物,其特征在于,所述组合物的质量份组成如下:鬼针草250份、山里红180份、花生全草150份、何首乌150份和甘草180份。
4.一种制备权利要求1-3中任一项所述的降血压的组合物的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:按照配比称取各成分,用乙醇回流提取,过滤,滤液浓缩,干燥,即得所需组合物。
5.根据权利要求4所述的一种制备降血压的组合物的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:按照配比称取各成分,用乙醇回流提取2-3次,每次加入8-12倍药材重量的50-85%的乙醇,每次提取时间为3-6h,过滤,合并滤液,挥去乙醇,干燥,即得所需组合物。
6.根据权利要求4所述的一种制备降血压的组合物的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:按照配比称取各成分,用乙醇回流提取2-3次,每次加入9-10倍药材重量的50-85%的乙醇,每次提取时间为4.5h,过滤,合并滤液,挥去乙醇,干燥,即得所需组合物。
7.一种降血压的组合物,其特征在于,所述组合物的质量份组成如下:鬼针草200-300份、山里红120-300份、花生全草80-200份、何首乌100-240份、甘草100-250份和以下重量份的成分中的一种组成:牛膝150-280份、刘寄奴120-200份、益母草100-200份、鸡血藤240-300份、王不留行250-320份、莪术180-240份。
8.根据权利要求7述的一种降血压的组合物,其特征在于:鬼针草220-270份、山里红150-200份、花生全草120-160份、何首乌120-180份、甘草140-200份和刘寄奴120-200份。
9.根据权利要求7述的一种降血压的组合物,其特征在于:鬼针草220-270份、山里红150-200份、花生全草120-160份、何首乌120-180份、甘草140-200份和刘寄奴140-180份。
10.根据权利要求7述的一种降血压的组合物,其特征在于:鬼针草240份、山里红170份、花生全草140份、何首乌160份、甘草160份和刘寄奴160份。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101849997A (zh) * 2010-06-21 2010-10-06 南京中医药大学 一种降压益肾中药组合物及其制备方法和应用
CN103356856A (zh) * 2012-03-29 2013-10-23 李雪娇 一种保健降压茶

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101849997A (zh) * 2010-06-21 2010-10-06 南京中医药大学 一种降压益肾中药组合物及其制备方法和应用
CN103356856A (zh) * 2012-03-29 2013-10-23 李雪娇 一种保健降压茶

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
方祝元 等: ""复方一把针胶囊对自发性高血压大鼠血压和肾脏的影响"", 《中医杂志》 *
方祝元等: "复方一把针胶囊对自发性高血压大鼠血压和肾脏的影响", 《中医杂志》 *
竭宝峰 等: "《中华偏方 第二册》", 30 November 2008 *

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