CN104738620A - 一种还原型辅酶q10的纳米脂质体组合物及其制备方法 - Google Patents
一种还原型辅酶q10的纳米脂质体组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104738620A CN104738620A CN201510100604.8A CN201510100604A CN104738620A CN 104738620 A CN104738620 A CN 104738620A CN 201510100604 A CN201510100604 A CN 201510100604A CN 104738620 A CN104738620 A CN 104738620A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reduced coenzyme
- nano liposomes
- composition
- nano
- functional antioxidant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物及其制备方法，其组合物包括，原料还原型辅酶Q10、载体和功能性抗氧化剂，其中，所述载体浓度为1.25％～5％(w/v)，所述还原型辅酶Q10含量为所述载体重量的10％～30％，所述功能性抗氧化剂含量为还原型辅酶Q10重量的1/10～3倍。本发明将难溶性的还原型辅酶Q10以及功能性抗氧化剂同时包埋于纳米脂质体双分子囊泡中，可解决还原型辅酶Q10易氧化、水溶性差的问题，同时贮存期间稳定性高且有效物质含量高，可广泛应用于营养功能食品、特定保健食品、化妆品等领域。
Description
技术领域
本发明属于功能性保健食品技术领域，涉及稳定纳米级还原型辅酶Q10的制备方法，以及含有还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物，该组合物中的还原型辅酶Q10对于氧化是稳定的，并且在水中的溶解性明显改善。
背景技术
辅酶Q10是一种人体自行合成的油溶性化合物，在体内起到加速三磷酸腺苷生成、抗氧化、延缓老化、提高免疫力等重要作用。辅酶Q10分为氧化型与还原型辅酶Q10，两者在体内通过酶作用和氧化还原反应相互转换。据报道，辅酶Q10(氧化型与还原型)在体内的合成能力在20岁时达到高峰，之后随年龄增长逐渐减少，体内各器官组织中的含量也随之减少。然而辅酶Q10(氧化型与还原型)的过度缺陷会导致各种老化疾病以及心脏的疾病甚至心脏停止跳动。因此，补充辅酶Q10(氧化型与还原型)对老年人来说是非常必要的。
有研究发现，在体内直接起到抗氧化作用的辅酶Q10是还原型态，但是人体内把氧化型转换为还原型的酶随着年龄的增长而减少；并且还原型辅酶Q10相比氧化型表现出更高的口服吸收率。然而，还原型辅酶Q10易被分子氧氧化成氧化型辅酶Q10，而且在加工及保存过程中，很难将氧完全除去，所以在功能食品、特定保健食品、化妆品、医药品等的制造和加工后利用等过程中如何使还原型辅酶Q10不被氧化成为一个亟待解决的问题。目前已知可用硼氢化钠、连二亚硫酸钠等通常的还原剂将还原型辅酶Q10中所含的氧化型辅酶Q10还原从而得到还原型辅酶Q10，但这些使用的还原剂不适合食品用途。
在过去的近十年里，随着纳米技术不断成为农业和食品领域发展的一个战略平台，很多国家尤其是美、日等发达国家都投入大量的人力物力进行纳米食品与营养物的研究与开发，其中，用于包埋营养物以及功能性食品配料的纳米载体成为关注的重点和热点。目前有多种不同的纳米载体系统可用于脂溶性营养素的输送以改善溶解性、稳定性以及生物利用率，纳米脂质体是其中特殊的一员，也是食品领域最具应用潜力的纳米载体系统之一。
发明内容
本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。
鉴于上述和/或现有还原型辅酶的纳米脂质体组合物及其制备方法中存在的问题，提出了本发明。
因此，本发明其中一个目的是提供一种稳定性改善的还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物。
为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，本发明提供了如下技术方案：一种还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物，其包括，原料还原型辅酶Q10、载体和功能性抗氧化剂，其中，所述载体浓度为1.25％～5％(w/v)，所述还原型辅酶Q10含量为所述载体重量的10％～30％，所述功能性抗氧化剂含量为还原型辅酶Q10重量的1/10～3倍。
作为本发明所述还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物的一种优选方案，其中：所述载体为蛋黄卵磷脂、大豆磷脂、吐温80中的一种或几种，磷脂与吐温80的质量比为1:0.4～1:0.1。
作为本发明所述还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物的一种优选方案，其中：所述功能性抗氧化剂为维生素E醋酸酯、姜黄素、维生素C、半胱氨酸、玉米肽、玉米肽-木糖美拉德反应产物的一种或几种。
作为本发明所述还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物的一种优选方案，其中：所述功能性抗氧化剂为维生素E醋酸酯，其用量以摩尔质量计为：维生素E醋酸酯为还原型辅酶Q10的1倍。
作为本发明所述还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物的一种优选方案，其中：所述功能性抗氧化剂为姜黄素，其用量以摩尔质量计为：姜黄素为还原型辅酶Q10的2倍。
作为本发明所述还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物的一种优选方案，其中：所述功能性抗氧化剂为维生素C，其用量以摩尔质量计为：维生素C为还原型辅酶Q10的3倍。
作为本发明所述还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物的一种优选方案，其中：所述功能性抗氧化剂为半胱氨酸，其用量以摩尔质量计为：半胱氨酸为还原型辅酶Q10的1～3倍。
作为本发明所述还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物的一种优选方案，其中：所述功能性抗氧化剂为玉米肽和玉米肽-木糖美拉德反应产物，其用量以质量计为：玉米肽、玉米肽-木糖美拉德反应产物为还原型辅酶Q10的0.5～3倍。
作为本发明所述还原型辅酶的纳米脂质体组合物的一种优选方案，其中：所述功能性抗氧化剂为维生素E醋酸酯与维生素C，其用量以摩尔质量计为：维生素E醋酸酯与维生素C为还原型辅酶Q10的1～3倍。
本发明的另一个目的是提供一种稳定性改善的还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物的制备方法。
为解决上述技术问题，根据本发明的另一个方面，本发明提供了如下技术方案：一种还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物的制备方法，其特征在于：将功能性抗氧化剂溶于相当于磷脂质量10～50倍的水中，搅拌成澄清溶液作为水化介质；然后按质量份取磷脂、吐温80、还原型辅酶Q10及功能性抗氧化剂，加入相当于磷脂的5～10倍量的乙醇中，氮氛下搅拌加热成澄清透明溶液，边搅拌边将其注入水化介质中，搅拌水化8～12min后，旋转蒸发除去乙醇，冷却，然后用超高压均质处理后，即得还原型辅酶Q10纳米脂质体组合物。
本发明将难溶性的还原型辅酶Q10以及功能性抗氧化剂同时包埋于纳米脂质体双分子囊泡中，可解决还原型辅酶Q10易氧化、水溶性差的问题，同时贮存期间稳定性高且有效物质含量高，可广泛应用于营养功能食品、特定保健食品、化妆品等领域。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。其中：
图1为实施例3制备的还原型辅酶Q10纳米脂质体组合物的粒度分布曲线图，其中，测得平均粒径为87nm，多分散指数为0.230；
图2为实施例3制备组合物初期还原型辅酶Q10与氧化型辅酶Q10的高效液相色谱图；
图3为实施例3制备组合物4℃贮藏30天后还原型辅酶Q10与氧化型辅酶Q10的高效液相色谱图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合说明书附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
其次，此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本发明至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例，也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。
比较例1
准确称取0.384g还原型辅酶Q10、0.96g吐温80于带盖试剂瓶，加入20mL无水乙醇，充氮水浴搅拌至溶(2min，50℃)，然后在充氮情况下用恒流泵快速将其注入200mL水中，水化10min后采用旋转蒸发除去乙醇(55℃，真空度0.1MPa)，冷却，超高压均质处理(压力20000PSI，循环1次)，置于冰箱冷藏、避光保存。上述操作除减压干燥以外的所有的操作都是在氮气氛围气体下进行的。
比较例2
准确称取2.5g磷脂、0.96g吐温80、0.38g还原型辅酶Q10于带盖试剂瓶，加入20mL无水乙醇，充氮水浴搅拌至溶(2min，50℃)，然后在充氮情况下用恒流泵快速将其注入200mL水中，水化10min后采用旋转蒸发除去乙醇(55℃，真空度0.1MPa)，冷却，超高压均质处理(压力20000PSI，循环3次)，置于冰箱冷藏、避光保存。上述操作除减压干燥以外的所有的操作都是在氮气氛围气体下进行的。得到的纳米组合物中还原型辅酶Q10占辅酶Q10总量的重量百分比为86.2％。
本发明涉及的还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物的制备方法，是将功能性抗氧化剂溶于相当于磷脂质量10～50倍的水中，搅拌成澄清溶液作为水化介质；然后按质量份取磷脂、吐温80、还原型辅酶Q10及功能性抗氧化剂，加入相当于磷脂的5～10倍量的乙醇中，氮氛下搅拌加热成澄清透明溶液，边搅拌边将其注入水化介质中，搅拌水化8～12min后，旋转蒸发除去乙醇，冷却，然后用超高压均质处理后，即得还原型辅酶Q10纳米脂质体组合物。其中，旋转蒸发除去乙醇的条件为：55℃，真空度0.1MPa，高压均质处理的条件为：压力20000PSI，循环3次。
实施例1
准确称取2.5g磷脂、0.96g吐温80、0.38g还原型辅酶Q10及0.2g维生素E醋酸酯或0.082g姜黄素于带盖试剂瓶，加入20mL无水乙醇，充氮水浴搅拌至溶(2min，50℃)，然后在充氮情况下用恒流泵快速将其注入200mL水中，水化10min后采用旋转蒸发除去乙醇(55℃，真空度0.1MPa)，冷却，超高压均质处理(压力20000PSI，循环3次)，置于冰箱冷藏、避光保存。上述操作除减压干燥以外的所有的操作都是在氮气氛围气体下进行的。得到的纳米组合物中还原型辅酶Q10占辅酶Q10总量的重量百分比分别为92.2％(添加维生素E醋酸酯)、86.6％(添加姜黄素)。
实施例2
准确称取2.5g磷脂、0.96g吐温80及0.38g还原型辅酶Q10于带盖试剂瓶，加入20mL无水乙醇，充氮水浴搅拌至溶(2min，50℃)，然后在充氮情况下用恒流泵快速将其注入200mL溶有0.39g维生素C或0.27g半胱氨酸的水中，水化10min，后采用旋转蒸发除去乙醇(55℃，真空度0.1MPa)，冷却，超高压均质处理(压力20000PSI，循环3次)后置于冰箱冷藏、避光保存。上述操作除减压干燥以外的所有的操作都是在氮气氛围气体下进行的。得到的纳米组合物中还原型辅酶Q10占辅酶Q10总量的重量百分比分别为97.3％(添加维生素C)、87.0％(添加半胱氨酸)。
实施例3
准确称取2.5g磷脂、0.96g吐温80、0.38g还原型辅酶Q10及0.2g维生素E醋酸酯于带盖试剂瓶，加入20mL无水乙醇，充氮水浴搅拌至溶(2min，50℃)，然后在充氮情况下用恒流泵快速将其注入200mL溶有0.24g维生素C的水中，水化10min后采用旋转蒸发除去乙醇(55℃，真空度0.1MPa)，冷却，超高压均质处理(压力20000PSI，循环3次)后置于冰箱冷藏、避光保存。上述操作除减压干燥以外的所有的操作都是在氮气氛围气体下进行的。得到的纳米组合物中还原型辅酶Q10占辅酶Q10总量的重量百分比为97.7％。
实施例4
将实施例1、实施例2、实施例3以及比较例1、比较例2得到的还原型辅酶Q10在4℃、避光条件下保存。用高效液相色谱测定贮存期间还原型辅酶Q10占辅酶Q10总量的重量百分比，其结果于表1中。
上述实施例中，粒径的测定：采用动态光散射粒度仪测定，测定温度25℃。
氧化型辅酶Q10与还原型辅酶Q10的测定：采用有机溶剂萃取-高效液相色谱(HPLC)法测定。
其中，HPLC分析条件
色谱柱：SunFire C18(4.6×150mm，直径5μm，waters公司)；
柱温：35℃；
流速：1.0mL/min；
流动相：甲醇/乙醇＝25/75(v/v)；
进样量：5μL；
检测波长：275nm(氧化型辅酶Q10)、290nm(还原型辅酶Q10)；
保留时间：7.37min(氧化型辅酶Q10)、5.07min(还原型辅酶Q10)。
表1贮存期间还原型辅酶Q10占辅酶Q10总量的重量百分数
本发明所得的纳米脂质体组合物是由脂质双分子层构成的纳米囊泡，其特点是双分子层中间为油相，能包埋油溶性物质；各层之间和核心为水相，能包埋水溶性物质。基于此特性，利用纳米脂质体同时包埋还原型辅酶Q10以及水溶性、油溶性抗氧化剂，达到既能有效保护还原型辅酶Q10不被氧化，又能改善还原型辅酶Q10水分散性以及生物利用率的效果。其平均粒径小于100nm，改善了还原型辅酶Q10的水溶性。贮存14天后，制得的组合物中还原型辅酶Q10占辅酶Q10总量辅酶Q10(氧化型与还原型辅酶Q10之和)在添加维生素E醋酸酯时不低于85％；在添加姜黄素时不低于80％；在添加维生素C时不低于90％；在添加半胱氨酸时不低于80％；在同时添加维生素E醋酸酯与维生素C时不低于95％。
由此结果可知，维生素E醋酸酯和维生素C复配使用所得的纳米脂质体组合物中还原型辅酶Q10稳定性较优。
应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (10)
1.一种还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物，其特征在于：包括，
原料还原型辅酶Q10、载体和功能性抗氧化剂，其中，所述载体浓度为1.25％～5％(w/v)，所述还原型辅酶Q10含量为所述载体重量的10％～30％，所述功能性抗氧化剂含量为还原型辅酶Q10重量的1/10～3倍。
2.如权利要求1所述的还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物，其特征在于：所述载体为蛋黄卵磷脂、大豆磷脂、吐温80中的一种或几种，磷脂与吐温80的质量比为1:0.4～1:0.1。
3.如权利要求1所述的还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物，其特征在于：所述功能性抗氧化剂为维生素E醋酸酯、姜黄素、维生素C、半胱氨酸、玉米肽、玉米肽-木糖美拉德反应产物的一种或几种。
4.如权利要求3所述的还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物，其特征在于：所述功能性抗氧化剂为维生素E醋酸酯，其用量以摩尔质量计为：维生素E醋酸酯为还原型辅酶Q10的1倍。
5.如权利要求3所述的还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物，其特征在于：所述功能性抗氧化剂为姜黄素，其用量以摩尔质量计为：姜黄素为还原型辅酶Q10的2倍。
6.如权利要求3所述的还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物，其特征在于：所述功能性抗氧化剂为维生素C，其用量以摩尔质量计为：维生素C为还原型辅酶Q10的3倍。
7.如权利要求3所述的还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物，其特征在于：所述功能性抗氧化剂为半胱氨酸，其用量以摩尔质量计为：半胱氨酸为还原型辅酶Q10的1～3倍。
8.如权利要求3所述的还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物，其特征在于：所述功能性抗氧化剂为玉米肽和玉米肽-木糖美拉德反应产物，其用量以质量计为：玉米肽、玉米肽-木糖美拉德反应产物为还原型辅酶Q10的0.5～3倍。
9.如权利要求3所述的还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物，其特征在于：所述功能性抗氧化剂为维生素E醋酸酯与维生素C，其用量以摩尔质量计为：维生素E醋酸酯与维生素C为还原型辅酶Q10的1～3倍。
10.一种还原型辅酶Q10的纳米脂质体组合物的制备方法，其特征在于：将功能性抗氧化剂溶于相当于磷脂质量10～50倍的水中，搅拌成澄清溶液作为水化介质；然后按质量份取磷脂、吐温80、还原型辅酶Q10及功能性抗氧化剂，加入相当于磷脂的5～10倍量的乙醇中，氮氛下搅拌加热成澄清透明溶液，边搅拌边将其注入水化介质中，搅拌水化8～12min后，旋转蒸发除去乙醇，冷却，然后用超高压均质处理后，即得还原型辅酶Q10纳米脂质体组合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510100604.8A CN104738620A (zh) | 2015-03-06 | 2015-03-06 | 一种还原型辅酶q10的纳米脂质体组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510100604.8A CN104738620A (zh) | 2015-03-06 | 2015-03-06 | 一种还原型辅酶q10的纳米脂质体组合物及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104738620A true CN104738620A (zh) | 2015-07-01 |
Family
ID=53579320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510100604.8A Pending CN104738620A (zh) | 2015-03-06 | 2015-03-06 | 一种还原型辅酶q10的纳米脂质体组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104738620A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109329927A (zh) * | 2018-08-17 | 2019-02-15 | 刘翠兰 | 一种纳米级脂质体包封辅酶q10的制剂及其无菌规模化制备方法 |
| CN109463751A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-03-15 | 江苏艾兰得营养品有限公司 | 一种辅酶q10脂质体的保健食品的制备方法 |
| CN113573722A (zh) * | 2019-03-18 | 2021-10-29 | 因德纳有限公司 | 包含姜黄素和辅酶q10的组合物 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1564796A (zh) * | 2001-10-10 | 2005-01-12 | 钟渊化学工业株式会社 | 还原型辅酶q水溶液的稳定组合物 |
| CN1969833A (zh) * | 2005-11-25 | 2007-05-30 | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 含辅酶q10的干粉组合物及其制备方法 |
| CN101015524A (zh) * | 2007-02-15 | 2007-08-15 | 沈阳药科大学 | 辅酶q10口服乳剂及其制备方法 |
| CN103040754A (zh) * | 2012-12-20 | 2013-04-17 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 白藜芦醇纳米脂质体及其制备方法 |
| CN103976901A (zh) * | 2014-05-22 | 2014-08-13 | 东南大学 | 负载辅酶q10和茶多酚的微纳米载体及其制备和应用方法 |
-
2015
- 2015-03-06 CN CN201510100604.8A patent/CN104738620A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1564796A (zh) * | 2001-10-10 | 2005-01-12 | 钟渊化学工业株式会社 | 还原型辅酶q水溶液的稳定组合物 |
| CN1969833A (zh) * | 2005-11-25 | 2007-05-30 | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 含辅酶q10的干粉组合物及其制备方法 |
| CN101015524A (zh) * | 2007-02-15 | 2007-08-15 | 沈阳药科大学 | 辅酶q10口服乳剂及其制备方法 |
| CN103040754A (zh) * | 2012-12-20 | 2013-04-17 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 白藜芦醇纳米脂质体及其制备方法 |
| CN103976901A (zh) * | 2014-05-22 | 2014-08-13 | 东南大学 | 负载辅酶q10和茶多酚的微纳米载体及其制备和应用方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 夏学芹，等: "辅酶Q10纳米脂质体配方与工艺优化研究", 《食品科学》 * |
| 祝青哲: "辅酶Q10的纳米脂质体的应用和辅酶Q10前体脂质体的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109329927A (zh) * | 2018-08-17 | 2019-02-15 | 刘翠兰 | 一种纳米级脂质体包封辅酶q10的制剂及其无菌规模化制备方法 |
| CN109463751A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-03-15 | 江苏艾兰得营养品有限公司 | 一种辅酶q10脂质体的保健食品的制备方法 |
| CN109463751B (zh) * | 2018-12-25 | 2022-02-08 | 江苏艾兰得营养品有限公司 | 一种辅酶q10脂质体的保健食品的制备方法 |
| CN113573722A (zh) * | 2019-03-18 | 2021-10-29 | 因德纳有限公司 | 包含姜黄素和辅酶q10的组合物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ribeiro et al. | Menthol-based eutectic mixtures: hydrophobic low viscosity solvents | |
| Peng et al. | Vanillin cross-linked chitosan microspheres for controlled release of resveratrol | |
| Zhu et al. | Preparation and characterization of novel nanocarriers containing krill oil for food application | |
| Shen et al. | Enhanced in vitro and in vivo skin deposition of apigenin delivered using ethosomes | |
| Muhammad et al. | Intracellular antioxidants dissolve man-made antioxidant nanoparticles: using redox vulnerability of nanoceria to develop a responsive drug delivery system | |
| Uluata et al. | How the multiple antioxidant properties of ascorbic acid affect lipid oxidation in oil-in-water emulsions | |
| Sharma et al. | Anti-diabetic activity of lycopene niosomes: Experimental observation | |
| Lu et al. | Oxidative degradation and non-enzymatic browning due to the interaction between oxidised lipids and primary amine groups in different marine PL emulsions | |
| Aparicio-Ruiz et al. | Identification and quantification of metallo–chlorophyll complexes in bright green table olives by high-performance liquid chromatrography–mass spectrometry quadrupole/time-of-flight | |
| CN104738620A (zh) | 一种还原型辅酶q10的纳米脂质体组合物及其制备方法 | |
| EP3666265A1 (en) | Improved complexes and compositions containing curcumin | |
| CN105639654A (zh) | 一种杨梅花色苷纳米脂质体的制备方法 | |
| CN110051625A (zh) | 注射液制剂及其制造方法 | |
| CA3061437A1 (en) | Dispensing cap containing a solubilisate of a pharmaceutically active agent or dietary supplement | |
| CN105982844A (zh) | 一种白藜芦醇脂质体凝胶及其制备方法 | |
| Yutani et al. | Prominent efficiency in skin delivery of resveratrol by novel sucrose oleate microemulsion | |
| Al-Rawashdeh et al. | Inclusion complexes of sunscreen agents with β‐cyclodextrin: Spectroscopic and molecular modeling studies | |
| Campani et al. | Development of a liposome-based formulation for vitamin K1 nebulization on the skin | |
| Wan et al. | A stereospecific HPLC method and its application in determination of pharmacokinetics profile of two enantiomers of naringenin in rats | |
| Manabe et al. | Niemann‐Pick C1‐like 1 Promotes Intestinal Absorption of Siphonaxanthin | |
| Temova Rakuša et al. | Stability of reduced and oxidized coenzyme Q10 in finished products | |
| Christaki et al. | Cyclodextrins for the delivery of Bioactive compounds from Natural sources: Medicinal, Food and cosmetics Applications | |
| CN101040869A (zh) | 液相氨基酸偶合的纳米单质硒及其制备和保存方法 | |
| Zhang et al. | Inclusion complex of sea buckthorn fruit oil with β‐cyclodextrin: Preparation characterization and antioxidant activity | |
| CN106667910B (zh) | 一种谷维素鱼油纳米乳液及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150701 |