CN104738079A - 一种二元杀虫剂组合物及其用途 - Google Patents

Abstract

本发明属于杀虫剂领域，涉及一种二元杀虫剂组合物及其用途。组合物为活性组份A和活性组份B；活性组份A为化合物Ⅰ，化合物Ⅰ结构如下，活性组份B选自抗生素类(B₁)、拟除虫菊酯类(B₂)、有机磷类(B₃)、酰胺类(B₄)、吡唑类(B₅)、氨基甲酸酯类(B₆)、苯甲酰脲类(B₇)、新烟碱类(B₈)、沙蚕毒素类(B₉)、双酰肼类(B₁₀)、植物源和生物源杀虫剂(B11)或其它类杀虫剂（B12）。本发明的组合物具有增效明显、防治谱广、延缓抗性等优点，可用于防治多种农业害虫、害螨及卫生害虫。

Description

一种二元杀虫剂组合物及其用途

技术领域

本发明属于杀虫剂领域，涉及一种二元杀虫剂组合物及其用途。

背景技术

我国是农药生产和需求大国，近年来农药产量均在100万t（折百）以上，且60%用于病虫草鼠害的防治［高希武，我国害虫化学防治现状与发展策略，植物保护，36（4）：19-22（2010）］。随着农药的广泛应用，许多害虫产生了抗药性。据估计，目前世界上已有600种昆虫产生了抗药性，并且有逐年加重的趋势，导致一些新型高效、环境友好的农药品种使用寿命缩短或被淘汰。而彻底解决抗性问题的途径就是进行品种更替。

中国发明专利CN 102718701 A公开了芳氧基二卤丙烯醚类化合物与应用，其中化合物1（以下简称化合物Ⅰ），为沈阳化工研究院有限公司创制的新型杀虫剂，具有触杀和胃毒活性，对多种鳞翅目害虫有效，且作用机制独特，与现有杀虫剂无交互抗生，有望成为治理抗性害虫的环保药剂。

为了延长新品种的使用年限，将两种不同作用机制的杀虫剂按一定比例混配成混合组分，达到克服缺点，提高药效、减缓抗性产生等目的。

尽管现有技术中泛泛公开了化合物Ⅰ或其同系物同其他杀虫剂混用可以产生附加的优点和效果，但含有化合物Ⅰ的二元杀虫剂组合物的技术方案未见具体公开。

发明内容

本发明目的在于开发一种含有化合物Ⅰ的增效二元杀虫剂组合物及其用途。

本发明的技术方案如下：

一种含有化合物Ⅰ和B的二元杀虫剂组合物；所述的化合物Ⅰ具有如下结构：

所述活性组份B选自抗生素类(B₁)、拟除虫菊酯类(B₂)、有机磷类(B₃)、酰胺类(B₄)、吡唑类(B₅)、氨基甲酸酯类(B₆)、苯甲酰脲类(B₇)、新烟碱类(B₈)、沙蚕毒素类(B₉)、双酰肼类(B₁₀)、植物源和生物源杀虫剂(B11)或其它类杀虫剂（B12）；

抗生素类化合物(B₁)选自阿维菌素(Abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(Emamectinbenzoate简称甲维盐)、多杀菌素（spinosad）、乙基多杀菌素（spinetoram）、伊维菌素（emamectin）雷皮菌素（lepinectin）或弥拜菌素(milbemectin)等；

拟除虫菊酯类(B₂)选自氯氰菊酯(Cypermethrin)、高效氯氟氰菊酯(lambda-Cyhalothrin)、甲氰菊酯(Fenpropathrin)、氰戊菊酯(Fenvalerate)、氟氰戊菊酯(Flucythrinate)、氯氟苯菊酯(Flumethrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-Cyfluthrin)、氟氯氰菊酯(Cyfluthrin)、联苯菊酯(Bifenthrin)、溴氰菊酯(Deltamethrin)、氟丙菊酯(Acrinathrin)、顺式氯氰菊酯(alpha-Cypermethrin)、生物苄呋菊酯(Bifenthrin)、三氟氯氰菊酯(Cyhalothrin)、氯菊酯(Permethrin)、氟胺氰菊酯(Tau-fluvalinate)、烯丙菊酯(Allethrin)、生物烯丙菊酯(Bioallethrin)、乙氰菊酯(Cycloprothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-Cyhalothrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-Cypermethrin)、zeta-氯氰菊酯(zeta-Cypermethrin)、苯醚氰菊酯(Cyphenothrin)、右旋烯炔菊酯(Empenthrin)、高氰戊菊酯(Esfenvalerate)、炔咪菊酯(Imiprothrin)、氯氟醚菊酯(Meperfluthrin)、甲氧苄氟菊酯(Metofluthrin)、四氟甲醚菊酯(Dimefluthrin)、炔丙菊酯(Prallethrin)、苯醚菊酯(Phenothrin)、苄氟菊酯(Resmethrin)、生物苄氟菊酯(Bioresmethrin)、顺式苄氟菊酯(Cismethrin)、七氟菊酯(Tefluthrin)、胺菊酯(Tetramethrin)、四氟醚菊酯(Tetramethylfluthrin)、四溴菊酯(Tralomethrin)、高效氯氰菊酯(beta-Cypermethrin)、醚菊酯(Ethofenprox)或四氟苯菊酯(Transfluthrin)等；

有机磷类(B₃)选自毒死蜱（chlorpyrifos）、甲基毒死蜱（chlorpyrifos-methyl）、三唑磷（trizophos）、辛硫磷（phoxim）、丙溴磷（profenofos）、丙硫磷（prothiofos）、硫丙磷（sulprofos）、杀扑磷（methidathion）、杀螟硫磷（fenitrothion）、马拉硫磷（malathion）、伏杀硫磷（phosalone）、二嗪磷（diazinon）、倍硫磷（fenthion）、吡唑硫磷（pyraclofos）、哒嗪硫磷（pyridaphenthion）、亚胺硫磷（phosmet）、喹硫磷（quinalphos）、乙酰甲胺磷（acephate）、异柳磷（isofenphos）、甲基异柳磷（isofenphos-methyl）、恶唑磷（isoxathion）、吡唑磷（pyrazophos）、丁基嘧啶磷（tebupirimfos）、稻丰散（phenthoate）、治螟磷（sulfotep）、特丁硫磷（terbufos）、灭蚜磷（mecarbam）、蚜灭磷（vamidothion）、乐果（dinethoate）、氧乐果（omethoate）、杀虫畏（tetrachlorvinphos）、磷胺（phosphamidon）、二溴磷（naled）、速灭磷（mevinphos）、敌百虫（trichlorfon）、敌敌畏（dichlorvos）、胺丙畏（propetamphos）、毒虫畏（chlorfenvinphos）、硫线磷（cadusafos）、百治磷（dicrotophos）、甲基毒虫畏（dimethylvinphos）、丙虫磷（propaphos）、亚砜磷（oxydeneton-methyl）、庚烯磷（heptenophos）、萘肽磷（naftalofos）、家蝇磷（acethion）、蝇毒磷（coumaphos）、乙拌磷（disulfoton）、甲基乙拌磷（thiometon）、乙硫磷（ethion）、灭线磷（ethoprophos）、氯唑磷（isazofos）、噻唑膦（fosthiazate）、益棉磷（azinphos-ethyl）、保棉磷（azinphos-methyl）、伐灭磷（famphur）、杀螟腈（cyanophos）、甲拌磷（phorate）、双硫磷（temephos）、对硫磷（parathion）、甲基对硫磷（parathion-methyl）、甲胺磷（methamidophos）、苯硫膦（EPN）、苯线磷（fenamiphos）或硝虫硫磷（xiao chong liu lin）等；

酰胺类(B₄)选自氯虫酰胺（chlorantraniliprole）、氰虫酰胺（cyantraniliprole）、氟虫酰胺（flubendianide）氟啶虫酰胺（flonicamide）、唑虫酰胺（tolfenpyrad）或四氯虫酰胺；

吡唑类（B5）选自氟虫腈（fipronil）、丁烯氟虫腈（flufiprole）、乙酰虫腈（acetoprole）、乙虫腈（ethiprole）、唑螨酯（fenpyroximate）、吡螨胺（Tebufenpyrad）或Vaniliprole（是否有中文名称）；

氨基甲酸酯类（B6）选自异丙威（isoprocarb）、丁硫克百威（carbosulfan）、丙硫克百威（benfuracarb）、克百威（carbofuran）、灭多威（methomyl）、仲丁威（fenobucarb）、速灭威（metolcarb）、残杀威（propoxur）、氯氧磷（chlorethoxyfos）、氯甲硫磷（chlormephos）、苯氧威（fenoxycarb）、恶虫威（bendiocarb）、甲萘威（carbaryl）、呋线威（furathiocarb）、抗蚜威（pirimicarb）、棉铃威（alanycarb）、涕灭威（aldicarb）、丁酮威（butocarboxim）、丁酮砜威（butoxycarboxim）、杀线威（oxamyl）、硫双威（thiodicarb）、久效威（thiofanox）、乙硫苯威（ethiofencarb）、甲硫威（methiocarb）、混杀威（trimethacarb）、灭除威（XMC）或灭杀威（xylylcarb）；

苯甲酰脲类(B₇)选自除虫脲（diflubenzuron）、虱螨脲（lufenuron）、氟铃脲(hexaflumuron)、灭幼脲（chlorbenzuron）、杀铃脲（triflumuron）、氟苯脲（teflubenzuron）、氟幼脲（penfluron）、多氟脲（nowiflumuron）、氟酰脲（novaluron）、氟虫脲（flufenoxuron）、氟螨脲（flucycloxuron）或丁醚脲（diafenthiuron）；

新烟碱类(B₈)选自吡虫啉（imidacloprid）、啶虫脒（acetamiprid）、噻虫嗪（thiamethoxam）、噻虫啉（thiacloprid）、氟啶虫酰胺（flonicamid）、噻虫胺（clothianidin）、烯啶虫胺（nitenpyram）、呋虫胺（dinotefuran）、氯噻啉（imidaclothiz）、哌虫啶（paichongding）或砜虫啶（sulfoxaflor）；

沙蚕毒素类(B₉)选自杀虫单（monosultap）、杀虫双（thiosultap-disodium）、杀螟丹（cartap）、杀虫磺（bensultap）或杀虫环（thiocyclam）；

双酰肼类(B₁₀)选自虫酰肼（tebufenozide）、甲氧虫酰肼（methoxyfenozide）、环虫酰肼（chromafenozide）、氯虫酰肼（halofenozide）或呋喃虫酰肼（fufenozide）；

植物源和生物源杀虫剂(B₁₁)选自苦参碱（matrine）、印楝素（azadirachtin）、苏云金杆菌（Bt,Bacillus thuringiensis）或白僵菌（Beauveria）等生物制剂；

或，其它类（B12）选自茚虫威（indoxacarb）、氰氟虫腙（metaflumizone）、溴虫腈（chlorfenapyr）氟虫胺（sulfluramid）、螺螨酯（spirodiclofen）、螺虫酯（spiromesifen）或螺虫乙酯（spirotetramat）等；

A、B两种活性组份的重量份数比为100：1～1:100，组合物中活性组分的累积含量在0.5%～95%之间。

进一步的说，二元杀虫剂组合物中活性组分B优选为：

抗生素类（B1）选自阿维菌素、多杀菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐；

菊酯类（B2）选自高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯、溴氰菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯、乙氰菊酯、氯虫酰胺、氟虫酰胺或四氯虫酰胺；

有机磷类（B3）选自毒死蜱、三唑磷、辛硫磷、灭线磷、噻唑膦或甲基异柳磷；

酰胺类（B4）选自氯虫酰胺、氟虫酰胺或四氯虫酰胺；

吡唑类（B5）选自氟虫腈或丁烯氟虫氰；

氨基甲酸酯类（B6）选自丁硫克百威；

苯甲酰脲类(B7)选自除虫脲或杀铃脲；

新烟碱类(B8)选自吡虫啉或啶虫脒；

沙蚕毒素类(B9)选自杀螟丹；

双酰肼类(B10)选自虫酰肼；

或，其它类（B12）选自茚虫威、氰氟虫腙或溴虫腈。

本发明的二元杀虫剂组合物中A、B两种活性组份的重量份数比优选为50:1～1:50；更优选为20：1～1：20。

具体为，室内生物活性测定显示出本发明的二元杀虫剂组合物具有增效作用。例如，化合物Ⅰ与阿维菌素在20：1～1：20配比范围内对玉米螟、粘虫、小菜蛾等多种鳞翅目昆虫具有增效作用，化合物Ⅰ与阿维菌素在10：1～1：5配比范围内家蝇显示了很好的增效作用；化合物Ⅰ与甲维盐在20：1～1：20范围内对玉米螟有增效作用；化合物Ⅰ与毒死蜱在10：1～1：10配比范围内对甜菜夜蛾和粘虫有增效作用；化合物Ⅰ与三唑磷或辛硫磷在10：1～1：20配比范围内对粘虫有增效作用；化合物Ⅰ与灭线磷或噻唑膦在1：1～1：20配比范围内，以及化合物Ⅰ与甲基异柳磷在10：1～1：20配比范围内均对甘薯茎线虫有增效作用；化合物Ⅰ与氯虫酰胺在10：1～1：5配比范围内，以及化合物Ⅰ与氟虫酰胺或四氯虫酰胺在10：1～1：10配比范围内均对甜菜夜蛾有增效作用；化合物Ⅰ与氟虫腈在5：1～1：4配比范围内、化合物Ⅰ与丁烯氟虫腈在5：2～1：4配比范围内、以及化合物Ⅰ与溴虫腈在10：1～1：10配比范围内均对小菜蛾有增效作用；化合物Ⅰ与丁硫克百威在20：1～1：20、化合物Ⅰ与杀铃脲在10：1～1：10、以及化合物Ⅰ与虫酰肼或杀螟丹在20：1～1：20配比范围内均对玉米螟有增效作用；化合物Ⅰ与茚虫威在20：1～1：10、以及化合物Ⅰ与氰氟虫腙在10：1～1：20配比范围内均对甜菜夜蛾具有增效作用；化合物Ⅰ与高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、溴氰菊酯或联苯菊酯在50：1～1：20配比范围内对鳞翅目害虫（甜菜夜蛾）具有增效作用；化合物Ⅰ与氰戊菊酯、氯菊酯或乙氰菊酯在50：1～1：50配比范围内对鳞翅目害虫（玉米螟）；化合物Ⅰ与醚菊酯或甲氰菊酯在50：1～1：20配比范围内对甜菜夜蛾、玉米螟等鳞翅目害虫均显示出增效作用；化合物Ⅰ与吡虫啉在2：1～1：10、以及化合物Ⅰ与啶虫脒在2：1～1：5范围内配比范围内均对棉蚜有增效作用。

本发明的组合物可以呈成品制剂形式提供。因此，本发明还包括一种制剂形式的杀虫剂组合物。以二元杀虫剂组合物为活性组分，按目前已知的方法可加工成合适剂型的制剂，适剂型的制剂包括乳油、悬浮剂、水分散粒剂、水乳剂、可溶液剂、可湿性粉剂、油悬浮剂等。组合物中活性组分的累积含量在0.5%～95%之间，优选累积含量在1%-85%之间。本发明的组合物中活性组分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于混配比例及增效作用程度。活性组分含量的最佳范围依组合物的制剂类型而有所不同。

本发明的组合物成品制剂的配制可由通常的加工方法制备，即将活性物质与液体载体（溶剂）或固体载体混合后，加入一种或几种表面活性剂如乳化剂、分散剂、湿润剂、粘合剂、稳定剂和消泡剂等。通常组合物中含有至少一种载体和至少一种表面活性剂。在各种情况下，应确保本发明组合物活性组分均匀分布。

乳油是将原药、有机溶剂、表面活性剂混合均匀，形成均一透明的液体。通常含有10～50%的活性组分，2～20%乳化剂，0～20%的其它添加剂例如渗透剂等，以及惰性载体余量。

悬浮剂通常是将原药、表面活性剂、防冻剂、水混合，并经需砂磨机砂磨，以获得稳定的非沉积可流动性产物。悬浮剂中通常含有5～75%活性组分，5～15%分散剂，4～10%防冻剂，0～10%的其它添加剂如消泡剂、防腐剂、稳定剂、渗透剂和增稠剂，以及液体载体余量。

水分散粒剂通常是将原药、表面活性剂、载体混合，先经粉碎得到粉体物，然后经过捏合、造粒，即可获得。通常制成10～100国际标准筛目（1.676～0.152mm）颗粒，可以通过挤压、浸渍或喷雾造粒方法制备。通常水分散粒剂含有5～75%的活性组分和5～20%的表面活性剂例如稳定剂、润湿分散剂、崩解剂和粘合剂，以及惰性载体余量。

可湿性粉剂通常是将原药、助剂、载体混合，经粉碎得到粉体物，通常含有10～85%的活性组分，3～10%的分散剂，0～10%的其它添加剂，例如渗透剂或粘着剂，以及惰性载体余量。

水乳剂通常是将原药、有机溶剂、表面活性剂混合均匀，制成油相；将水、防冻剂混合在一起，制成均一透明水相。用高剪切乳化机高速剪切油相，同时慢慢将水相加入油相，即可得到分散均匀的水乳剂。通常含有1～60%的活性组分，5～20%的乳化剂、0～10%的其它添加剂，例如渗透剂，以及惰性载体余量。

微乳剂通常是将原药、有机溶剂、表面活性剂、水混合在一起，成均一透明液体。通常含有1～50%的活性组分，10～40%的乳化剂，2～10%的防冻剂，0～10%的其它添加剂，例如渗透剂，以及惰性载体余量。

可溶液剂是将活性组分、有机溶剂、表面活性剂混合在一起，成均一透明液体。通常活性组分1～50%，表面活性剂6～20%，0～10%的其它添加剂，例如渗透剂，以及惰性载体余量。

可分散油悬剂通常是将将活性组分、表面活性剂、油基载体混合后加入砂磨机中砂磨，直至粒径合格，通常含有2～60%的活性组分，6～20%的乳化剂，0～10%的其它添加剂，例如渗透剂，以及惰性载体余量。

微胶囊悬浮剂通常是将活性组分、表面活性剂、溶剂混合均匀，加工成乳液，然后与预先制备的脲醛树脂预聚物混合，在搅拌调节下，通过用盐酸水溶液调节pH值，成囊、固化，,再用10%氢氧化钠调节体系pH值为7，并加水补足100g搅拌均匀，得到微囊悬浮剂。通常含有2～45%的活性组分，5～15%分散剂，5～30%的其它添加剂如壁材、消泡剂、防腐剂、稳定剂、渗透剂和增稠剂，以及液体载体余量。

颗粒剂通常是将活性组分、载体混合在一起，捏合，造粒、干燥、包衣。通常含有0.1～10%活性组分，0～10%的其它添加剂，例如粘结剂，以及惰性载体余量。

含水的分散液和乳化液（如用水稀释本发明的乳油、可湿性粉剂或浓缩物得到的组合物）也在本发明的范围之内。上述乳液可以是油包水型的或水包油型的，可具有浓稠的浆状稠度。

本发明的组合物成品制剂的配制可以采用本领域的技术人员公知的（液体或固体）载体和各种助剂。例如包括但不限于下述各类物质。

适宜的液体载体或溶剂可以为水、各种芳烃、脂肪烃、酮类、醚类等，如甲苯、二甲苯、丙酮、环已酮、乙腈、苯、环己烷、异丙醇、乙二醇、山梨醇、甲醇、乙醇、丁醇、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基-吡咯烷酮、环己酮、磷酸三丁酯、甲基异丁基酮、萘烷、机油、石油醚、油酸甲酯、甲基化大豆油或甲基溶纤维等中的一种或几种。不同液体的混合物经常是适用的。

适宜的固体载体包括天然的或合成的粘土和硅酸盐，适用于粉剂的固体载体包括天然形成的岩石粉末、白垩、石英、粘土、蒙脱土、硫酸钠、白炭黑、二氧化硅、硅砂、硅藻土、浮石、石膏、滑石、膨润土、高岭土、凹凸棒土、轻质碳酸钙、陶土及合成的磨碎的矿物质（如微分散的硅酸或氧化铝）。适合的颗粒载体包括破碎的和分级的天然岩石例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石及由有机物和无机物的粉末制成的合成颗粒。

适宜助溶剂为甲醇、苯酚、异戊醇、磷酸三丁酯、乙酸乙酯、丁酮、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基-吡咯烷酮、油酸甲酯、甲基异丁基酮、甲基溶纤维等中的一种或几种。

适宜的乳化剂可为乙氧基化蓖麻油、聚氧乙烯(n20)苯乙基酚基醚油酸酯、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基芳基甲醛树脂聚氧乙烯醚、三苯乙烯基酚聚氧乙烯(n₂₀)醚磷酸化三乙醇胺盐、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基乙烯芳基苯基醚（YUS-SC3）、二苯基酚基聚氧乙烯(n₁₈)醚甲醛缩合物、油酸异硫逐酸钙、农乳AEO-3、农乳0201B、农乳0203B、农乳T-20、农乳T-85、农乳S-80、农乳507#、农乳100#、农乳36#、农乳500#、农乳600#、农乳700#、农乳1601#、农乳OX-2681、农乳OX-8686、农乳2201#、农乳NP-7、农乳OX-635、农乳OX-653、农乳YUS-D935、农乳YUS-CP120、农乳YUS-A41B、农乳YUS-D3020、农乳NP-10、农乳NP-15等中的一种或几种。

适宜的分散剂可以为木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、烷基萘磺酸缩聚物的钠盐、聚羧酸盐分散剂GY-D800、聚羧酸盐分散剂GY-D04、聚羧酸盐分散剂GY-D02、萘磺酸钠甲醛缩合物、萘酚磺酸甲醛缩合物钠盐、甲基萘磺酸甲醛缩合物、烷基-二乙二醇醚-磺酸钠、N-甲基-油酰基-牛磺酸钠、净洗剂LS、亚甲基萘磺酸钠、油酸甲基氨基乙基磺酸钠、环氧聚醚、分散剂SP－28F、分散剂SP－SC3、达润分散剂D909S、烷基芳基聚氧乙烯醚、十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、多芳基酚聚氧乙烯醚、对叔丁基醚、胡椒基丁醚、烷酰胺基牛磺酸盐、烷基萘磺酸盐甲醛缩合物（NNO）、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、N-甲基-脂肪酰基-牛磺酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、二丁基萘磺酸钠（拉开粉BX）、二丁基萘磺酸甲醛缩合物、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯基磷酸盐、分散剂YUS-NV1203、分散剂YUS-NV1420、分散剂YUS-WG4、分散剂YUS-TG285、分散剂YUS-WP1、分散剂YUS-110、分散剂YUS-EP60P、分散剂YUS-CH1100等中的一种或几种。

适宜的湿润剂可以为硫酸钠、Morwet EFW、润湿剂SP－SC3266、润湿剂YUS-LXC、润湿剂YUS-204、异丙基萘磺酸钠、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、月桂醇硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钙、烷基萘磺酸钠脂肪醇聚氧乙烯基醚、烷基酚聚氧乙烯基醚等中的一种或几种。

适宜的增稠剂可以是合成的（如羰甲基醇、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯）或天然的水溶性聚合物（如黄原胶、明胶、阿拉伯树胶、聚乙烯吡咯烷酮、硅酸镁铝、聚乙烯醇、聚乙二醇、酚醛树脂、虫胶、甲基纤维素、可溶性淀粉、羧甲基纤维素和海藻酸钠等），以粉末、颗粒或胶乳形式加入制剂中。

壁材为：天然高分子材料，例如：明胶、阿拉伯胶、琼脂、海藻酸盐、壳聚糖、纤维蛋白、玉米蛋白等；半合成高分子材料，例如：甲（乙）基纤维素、羧甲基纤维素（钠）、醋酸纤维素及其酯类和部分甘油酯等；全合成高分子材料，例如：聚丙烯酸树酯、聚乳酸、密胺树脂、脲醛树脂、聚酰胺、聚酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚脲、聚氨酯等中的一种或几种。

适宜的消泡剂为泡敌、硅酮类、C_8～10脂肪醇、磷酸酯类、C_10～20饱和脂肪酸类（如癸酸）及酰胺、SAG1522等中的一种或几种。

适宜的粘合剂可以是聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、黄原胶、明胶、羧甲基纤维素和海藻酸钠等中的一种或几种。

本发明的组合物适合于防治危害农林作物的多种鳞翅目、同翅目、鞘翅目、双翅目、缨翅目害虫、直翅目、害螨、线虫以及卫生害虫。鳞翅目害虫如二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、玉米螟、棉大卷叶螟、大螟、稻苞虫、小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、粘虫、棉铃虫、红铃虫、桃小食心虫、大豆食心虫、苹小卷叶蛾、小地老虎、美国白蛾、茶尺蠼、造桥虫、蚜虫、飞虱、粉虱、叶蝉、蚧、二十八星瓢虫、黄守瓜、黄曲条菜跳甲、稻水象甲、绿豆象、马铃薯叶甲、黑绒金龟、东北大黑鳃金龟、铜异丽金龟、家蝇、淡色库蚊、白纹伊蚊、三带喙库蚊、中华按蚊、迟眼蕈蚊、葱蝇、灰地种蝇、斑潜蝇、稻潜蝇、稻杆蝇、地中海实蝇、葱蓟马、西花蓟马、茶黄蓟马、稻管蓟马、东亚飞蝗、中华稻蝗、蝼蛄、朱砂叶螨、二斑叶螨、柑桔全爪螨、小杆线虫、水稻干类线虫、甘薯茎线虫、根结线虫、大豆胞囊线虫、德国小蠊、美洲大蠊、白蚁、红蚊等。

本发明组合物与现有技术相比，具有如下优点：

一是本发明的组合物在一定配比范围内表现出明显的增效作用，提高了该化合物对害虫的防治效果。

二是该组合物所选用的活性组份A具有杀虫谱广、杀虫活性高等特点，将其成功应用于二元杀虫组合物中拓宽了杀虫谱，可实现一次用药防治多种害虫的目的，从而降低了防治成本。

三是该组合物中各有效成分的作用机理不同，不存在交互抗性问题，用其防治害虫可以延缓害虫抗药性的发生，并且提高对抗性种群的防治效果。

具体实施方式

以下具体实施例用于进一步详细说明本发明，但本发明绝非仅限于这些例子。实施例中各组分百分含量或配比均以重量计。各配方中的活性组分以有效含量计算。

配方实施例

实施例1、15%化合物Ⅰ·毒死蜱乳油的配制

按配方要求，分别加入3份化合物Ⅰ、12份毒死蜱、5份农乳OX-2681、3份农乳OX-8686、2份农乳1601、15份二甲基甲酰胺、二甲苯补足至100%加入混合釜中，搅拌混合均匀，必要时用热水浴加热溶解，即可得到15%化合物Ⅰ·阿维菌素乳油。

还可以将毒死蜱替换成本说明书所描述的的三唑磷或辛硫磷，形成新的实施例。

实施例2、21%化合物Ⅰ·丁烯氟虫腈可湿性粉剂的配制

按配方要求，将15份化合物Ⅰ、6份丁烯氟虫腈、2份十二烷基硫酸钠、4份亚甲基萘磺酸钠、4份烷基萘磺酸缩聚物的钠盐、5份4份木质素磺酸钙、8份白碳黑、轻质碳酸钙补足至100%充分混合，经超细粉碎机粉碎后，即可得到21%化合物Ⅰ·丁烯氟虫腈可湿性粉剂。

还可以将丁烯氟虫腈换成本说明书所描述的氟虫腈或溴虫腈，形成新的实施例。

实施例3、5%化合物Ⅰ·阿维菌素水乳剂的配制

按配方要求，将4份化合物Ⅰ、1份阿维菌素、6份三苯乙烯基酚聚氧乙烯(n₂₀)醚磷酸化三乙醇胺盐、2份农乳100#、2份农乳1601#、4份农乳507#、8份N-甲基-吡咯烷酮、4份磷酸三丁酯加入混合釜中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水（补足至100%）加入到油相，即可得到分散性良好的5%化合物Ⅰ·阿维菌素水乳剂。

还可以将阿维菌素替换成本说明书所描述的大环内酯类杀虫剂中的多杀菌素、乙基多杀菌素、埃玛菌素、弥拜菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，形成新的实施例。

实施例4、30%化合物Ⅰ·氰氟虫腙可湿性粉剂的配制

按配方要求，将15份化合物Ⅰ、15份多杀菌素、1份Morwet EFW、3份油酸甲基氨基乙基磺酸钠、4份聚羧酸盐分散剂GY-D800、4份木质素磺酸钙、5份白炭黑、硅藻土补足至100%充分混合，经超细粉碎机粉碎后，即可得到30%化合物Ⅰ·氰氟虫腙可湿性粉剂。

还可以将氰氟虫腙替换成本说明书所描述的茚虫威，形成新的实施例。

实施例5、6%化合物Ⅰ·高效氯氟氰菊酯水乳剂的配制

按配方要求，将2份化合物Ⅰ、4份高效氯氟氰菊酯、6份农乳2201#、2份农乳S-80、3份农乳600#、2份农乳1601#、8份甲基异丁基酮、6份二甲苯加入混合釜中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水（补足至100%）加入到油相，即可得到分散性良好的6%化合物Ⅰ·高效氯氟氰菊酯水乳剂。

还可以将高效氯氟氰菊酯替换成本说明书所描述的菊酯类杀虫剂中的高效氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯或醚菊酯，形成新的实施例。

实施例6、30%化合物Ⅰ·多杀菌素水分散粒剂

按配方要求，将15份多杀菌素、15份化合物Ⅰ、2份十二烷基硫酸钠、4份烷基萘磺酸缩聚物的钠盐、3份甲基萘磺酸甲醛缩合物、5份分散剂YUS-WG4、6份硫酸钠、3份石膏、膨润土补足至100%加在一起，进行混合粉碎，再经加水捏合后，加入装有一定规格筛网的造粒机中进行造粒。然后再经干燥、筛分(按筛网范围)，即可得到30%化合物Ⅰ·多杀菌素水分散粒剂。

还可以将多杀菌素替换成本说明书所描述的大环内酯类杀虫剂中的阿维菌素、乙基多杀菌素、埃玛菌素、弥拜菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，形成新的实施例。

实施例7、20%化合物Ⅰ·吡虫啉悬浮剂

按配方要求，将5份化合物Ⅰ、15份吡虫啉、4份烷基萘磺酸缩聚物的钠盐、2份农乳1601#、4份农乳0203B、0.1份黄原胶、0.5份白炭黑、5份乙二醇、用水补足至100%，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，用粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到20%化合物Ⅰ·吡虫啉悬浮剂。

还可以将吡虫啉替换成本说明书所描述的啶虫脒，形成新的实施例。

实施例8、15%化合物Ⅰ·茚虫威悬浮剂

按配方要求，将10份化合物Ⅰ、5份茚虫威、4份烷基萘磺酸缩聚物的钠盐、2份农乳1601#、4份农乳0203B、0.1份黄原胶、0.5份白炭黑、5份乙二醇、用水补足至100%，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，用粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到15%化合物Ⅰ·茚虫威悬浮剂。

还可以将茚虫威替换成本说明书所描述的氰氟虫腙，形成新的实施例。

实施例9、12%化合物Ⅰ·除虫脲悬浮剂

按配方要求，将9份化合物Ⅰ、4份多除虫脲、4份聚羧酸盐分散剂GY-D04、0.5份MorwetEFW、4份萘磺酸钠甲醛缩合物、2份农乳1601#、4份农乳0201B、0.1份黄原胶、0.2份白炭黑、5份乙二醇、用水补足至100%，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，用粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到12%化合物Ⅰ·除虫脲悬浮剂。

还可以将除虫脲替换成本说明书所描述的苯甲酰脲类杀虫剂中的杀铃脲，形成新的实施例。

实施例10、24%化合物Ⅰ·丁硫克百威悬浮剂

按配方要求，将20份化合物Ⅰ、4份丁硫克百威、1份农乳S-80、4份农乳0203B、4份分散剂SP－SC3、2份农乳1601#、0.2份黄原胶、0.8份白炭黑、5份乙二醇、用水补足至100%，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，用粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到24%化合物Ⅰ·丁硫克百威悬浮剂。

实施例11、10%化合物Ⅰ·三唑磷悬浮剂

按配方要求，将2份化合物Ⅰ、8份三唑磷、4份分散剂SP－28F、5份润湿剂SP－SC3266、2份农乳1601#、5份乙二醇、用水补足至100%，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，用粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到22%化合物Ⅰ·三唑磷悬浮剂。

还可以将三唑磷替换成本说明书所描述的大环内酯类杀虫剂中的毒死蜱或辛硫磷，形成新的实施例。

实施例12、10%化合物Ⅰ·茚虫威微乳剂

按配方要求，将5份化合物Ⅰ、5份茚虫威、3份三苯乙烯基酚聚氧乙烯(n₂₀)醚磷酸化三乙醇胺盐、5份蓖麻油聚氧乙烯醚、8份农乳OX-2681、4份农乳100#、15份N-甲基-吡咯烷酮、5份磷酸三丁酯、10份环己酮加在一起，使溶解成均匀油相，余量用水补足至100%，在高速搅拌下，将水相加入到油相或将油相加入到水相，形成分散性良好的10%化合物Ⅰ·茚虫威微乳剂。

还可以将茚虫威替换成本说明书所描述的氰氟虫腙，形成新的实施例。

实施例13、12%化合物Ⅰ·氯虫酰胺可溶液剂

按配方要求，将8份化合物Ⅰ、4份氯虫酰胺、8份农乳0201B、2份农乳1601#、6份农乳OX-2681、15份N-甲基-吡咯烷酮、8份甲醇，20份二甲基亚砜、甲基溶纤维补足至100%混合均匀，必要时用热水浴加热溶解，可制得12%化合物Ⅰ·氯虫酰胺可溶液剂。

还可以将氯虫酰胺替换成本说明书所描述的酰胺类杀虫剂中的四氯虫酰胺、氟虫酰胺或氰虫酰胺，形成新的实施例。

实施例14、22%化合物Ⅰ·阿维菌素可分散油悬剂(10:1)

按配方要求，将20份化合物Ⅰ、2份阿维菌素、5份农乳0201B、2份农乳T-85、3份农乳S-80、4份农乳AEO-3、2份农乳500#、油酸甲酯补足至100%依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，用粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到33%化合物Ⅰ·阿维菌素可分散油悬剂。

实施例15、20%化合物Ⅰ·灭线磷微囊悬浮剂的配制

按配方要求，称取一定配比的尿素与37%～40甲醛水溶液(甲醛:水=1:1.75)以及适量水分别加入三口烧瓶中,用10%氢氧化钠调节体系pH值至8～9,在200r/min搅拌条件下,加热升温到70℃，反应1.5h，得到脲醛树脂预聚物（UF）水溶液。在室温条件下，在一烧杯中用3克N-甲基吡咯烷酮、2.0g二甲苯混合液溶解2g化合物Ⅰ和20.3克灭线磷，并加入适量5%农乳600和几滴SAG1522，充分搅拌后加入18g UF水溶液，在2500r/min的速度搅拌30min，形成稳定的O/W乳液，在1000r/min速度进行搅拌，缓慢加入10%盐酸调节体系pH值，当pH值降至2.0时，将转速降为200r/min，温度升至60℃，固化5h后用，10%氢氧化钠调节体系pH值为7，并加水补足100g搅拌均匀，得到20%化合物Ⅰ·灭线磷微囊悬浮剂。

实施例16、6%化合物Ⅰ·灭线磷粒剂的配制

按配方要求，将1份化合物Ⅰ、5灭线磷、5份N-甲基吡咯烷酮、2份二甲苯加入混合釜中溶解，与硅砂补足到100%充分混合，晾干，然后用1份1%壳聚糖水溶进行涂层，晾干，得到2%化合物Ⅰ粒剂。

本发明通过大量室内活性配方筛选，发现化合物Ⅰ与阿维菌素、多杀菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、茚虫威、氰氟虫腙、高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯、溴氰菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯、乙氰菊酯、溴虫腈、氯虫苯甲酰胺、氟虫酰胺、四氯虫酰胺、毒死蜱、三唑磷、辛硫磷、灭线磷、噻唑膦、甲基异柳磷、除虫脲、杀铃脲、丁硫克百威、虫酰肼、吡虫啉或啶虫脒混用对甜菜夜蛾、粘虫、玉米螟、小菜蛾、家蝇、甘薯茎线虫具有显著的增效作用，具体可通过以下生物活性测定实例进行说明。

室内生物活性测定实施例

药剂配制方法：用电子分析天平分别准确称取第一活性组份A和第二活性组份B，按试验设计的不同配比混合制成含有1000mg/L活性化合物的丙酮储液。根据试验要求，用含0.1％吐温80的水配制成所需浓度药液。

测定方法：对甜菜夜蛾（Spodoptera exigua Hübner)、玉米螟（Pyrausta nubilalis Hubern)的测定采用24孔板人工饲料药膜法。选用标准洁净的24孔培养板，每孔加入1ml人工饲料，冷却凝固后，用连续取样器将配制好的药液加于饲料表面，每孔0.05ml，制成药膜，自然阴干后，接入标准供试昆虫；小菜蛾(Plutella xylostella)、粘虫(Mythimna seperata)、棉蚜（Aphis gossypll Glover)的测定采用airbrush喷雾法，取温室栽培的甘蓝、玉米叶片和侵染棉蚜的棉花叶片，甘蓝叶制成直径2cm叶碟，玉米叶片剪成3cm叶段，用airbrush［压力为10psi(约合0.7kg/cm²)］进行均匀喷雾处理后，放入垫有滤纸的9cm培养皿中，自然阴干后，接入标准供试昆虫，小菜蛾、粘虫均为3龄幼虫，根据药剂反应速度调查死、活虫数；家蝇（Muscaa domestica Linnaeus）3龄幼虫采用饲料混毒法，按照试验设计剂量用一定浓度的奶粉溶液将1000mg/L的活性化合物的丙酮储液稀释成所需浓度药液，再用移液枪将混毒奶粉溶液均匀加入直径为6cm并放有滤纸的培养皿中，每皿1ml，将3龄家蝇幼虫接入培养皿内，72h后调查死、活虫数；甘薯茎线虫(Ditylenchus destructor)，采用96孔板法，将供试线虫分离，并用蒸馏水稀释成合适浓度的线虫悬浮液备用，用连续加样器在96孔板中加入线虫悬浮液，每孔30μl，然后按照设计剂量从低到高的顺序将配好的药液加入线虫悬浮液中，每孔30μl，轻轻摇动，使二者均匀混合48小时检查死、活虫数，计算死亡率。

测定条件：甜菜夜蛾、玉米螟、小菜蛾、粘虫、甘薯茎线虫，温度：24～26℃，湿度：RH60%，光照：L:D=14:10

棉蚜，温度：21～23℃，湿度：RH60%，光照：L:D=14:10

家蝇幼虫：温度：24～26℃，湿度：RH90%，黑暗

评价方法一，采用Bliss法。该方法是评价混剂作用的经典方法之一。Bliss根据其提出的独立联合作用概念认为，杀虫剂混用时的理论死亡率P可用下式来计算：

P=P_m+P_n(1-P_m)

P_m为第一活性组分（A）在浓度为m时靶标的死亡率（%）；P_n为第二活性组分（B）使用浓度为n时靶标的死亡率（%）。

如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用。

评价方法二，采用孙云沛(Sun Y-P)法。应用计算机程序求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC₅₀值及95％置信限，求出各配比混用的共毒系数，若共毒系数大于120表现为增效作用，小于80表现拮抗作用，大于80小于120表明有相加作用。

实测混剂毒力指数（ATI）=标准药剂LC50/供试药剂（混剂）LC50×100

理论混用毒力指数（TTI）=A的毒力指数×A在混剂中的含量（%）+B的毒力指数×B在混剂中的含量（%）

共毒系数（CTC）=实测混用的毒力指数（ATI）/理论混用的毒力指数（TTI）×100

实施例1、化合物Ⅰ与抗生素类杀虫剂不同配比组合物对玉米螟的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与抗生素类杀虫剂不同配比组合物对玉米螟进行协同作用测定，化合物Ⅰ与阿维菌素、多杀菌素在50：1～1：50、与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在20：1～1：20配比范围内组合均表现为增效作用。

表1 化合物Ⅰ与抗生素类杀虫剂不同配比组合对玉米螟3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例2、化合物Ⅰ与阿维菌素不同配比组合对家蝇的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与阿维菌素不同配比组合对家蝇进行协同作用测定，化合物Ⅰ与阿维菌素在10：1～1：5配比范围内对家蝇3龄幼虫测定结果显示具有增效作用。

表2 化合物Ⅰ与阿维菌素不同配比组合对家蝇3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例3、化合物Ⅰ与菊酯类杀虫剂不同配比组合对甜菜夜蛾的协同作用测定（表3、表4）

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与菊酯类杀虫剂不同配比组合对甜菜夜蛾进行协同作用测定，化合物Ⅰ与高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯、溴氰菊酯在50：1～1：20、配比范围内以及与醚菊酯、甲氰菊酯在50：1～1：50配比范围内对甜菜夜蛾测定结果显示具有增效作用。

表3 化合物Ⅰ与菊酯类杀虫剂不同配比组合对甜菜夜蛾3龄幼虫协同作用测定 72h

表4 化合物Ⅰ与菊酯类杀虫剂不同配比组合对甜菜夜蛾3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例4、化合物Ⅰ与菊酯类杀虫剂不同配比组合对玉米螟的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与菊酯类杀虫剂不同配比组合对玉米螟进行协同作用测定，化合物Ⅰ与醚菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯、乙氰菊酯在50：1～1：50、配比范围内对玉米螟测定结果显示具有增效作用。

表5 化合物Ⅰ与菊酯类杀虫剂不同配比组合对玉米螟3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例5、化合物Ⅰ与有机磷类杀虫剂不同配比组合对甜菜夜蛾的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与有机磷类杀虫剂不同配比组合对甜菜夜蛾进行协同作用测定，化合物Ⅰ与蜱死蜱在10：1～1：10配比范围内对甜菜夜蛾测定结果显示具有增效作用。

表6 化合物Ⅰ与毒死蜱不同配比组合对甜菜夜蛾3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例6、化合物Ⅰ与有机磷类杀虫剂不同配比组合对粘虫的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与有机磷类杀虫剂不同配比组合对粘虫进行协同作用测定，化合物Ⅰ与毒死蜱在10：1～1：10配比范围内、与三唑磷在10：1～1：20配比范围内，与辛硫磷在10：1～1：20配比范围内对粘虫测定结果显示具有增效作用。

表7 化合物Ⅰ与有机磷类化合物不同配比组合对粘虫3龄幼虫协同作用测定 48h

实施例7、化合物Ⅰ与有机磷类杀虫剂不同配比组合对甘薯茎线虫的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与有机磷类杀虫剂不同配比组合对甘薯茎线虫进行协同作用测定，化合物Ⅰ与灭线磷在1：1～1：20配比范围内、与噻唑磷在1：1～1：20配比范围内，与甲基异柳磷在10：1～1：20配比范围内对甘薯茎线虫测定结果显示具有增效作用。

表8 化合物Ⅰ与有机磷类化合物不同配比组合对甘薯茎线虫协同作用测定 48h

实施例8、化合物Ⅰ与酰胺类杀虫剂不同配比组合对甜菜夜蛾的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与酰胺类杀虫剂不同配比组合对甜菜夜蛾进行协同作用测定，化合物Ⅰ与氯虫酰胺在10：1～1：5、与氟虫酰胺在10：1～1：10配比范围内对甜菜夜蛾测定结果显示具有增效作用。

表9 化合物Ⅰ与酰胺类化合物不同配比组合对甜菜夜蛾3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例9、化合物Ⅰ与吡唑类杀虫剂不同配比组合对甜菜夜蛾的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与吡唑类杀虫剂不同配比组合对甜菜夜蛾进行协同作用测定，化合物Ⅰ与氟虫腈在5：1～1：4、与丁烯氟虫腈在5：2～1：4配比范围内，对小菜蛾测定结果显示具有增效作用。

表10 化合物Ⅰ与比唑类化合物不同配比组合对小菜蛾3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例10、化合物Ⅰ与氨基甲酸酯类化合物不同配比组合对玉米螟的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与氨基甲酸酯类化合物不同配比组合对玉米螟进行协同作用测定，化合物Ⅰ与丁硫克百威在20：1～1：20配比范围内对玉米螟3龄幼虫测定结果显示具有增效作用。

表11 化合物Ⅰ与丁硫克百威不同配比组合对玉米螟3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例11、化合物Ⅰ与苯甲酰脲类杀虫剂不同配比组合物对甜菜夜蛾的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与苯甲酰脲类杀虫剂不同配比组合物对甜菜夜蛾进行协同作用测定，化合物Ⅰ与除虫脲混配在10：1～1：10配比范围内对甜菜夜蛾表现为增效作用。

表12 化合物Ⅰ与除虫脲不同配比组合对甜菜夜蛾3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例12、化合物Ⅰ与苯甲酰脲类化合物不同配比组合对玉米螟的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与苯甲酰脲类化合物不同配比组合对玉米螟进行协同作用测定，化合物Ⅰ与杀铃脲在10：1～1：10配比范围内对玉米螟3龄幼虫测定结果显示具有增效作用。

表13 化合物Ⅰ与杀铃脲不同配比组合对玉米螟3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例13、化合物Ⅰ与烟碱类化合物不同配比组合对棉蚜的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与烟碱类化合物不同配比组合对棉蚜进行协同作用测定，化合物Ⅰ与吡虫啉在2：1～1：10、与啶虫脒在2：1～1：10配比范围内对棉蚜成若蚜混合群体测定结果显示具有增效作用。

表14 化合物Ⅰ与烟碱类化合物不同配比组合对棉蚜成若蚜混合群体协同作用测定 72h

实施例14、化合物Ⅰ与不同类化合物不同配比组合对玉米螟的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与不同类化合物不同配比组合对玉米螟进行协同作用测定，化合物Ⅰ与虫酰肼在20：1～1：20、与杀螟丹在20：1～1：20配比范围内对玉米螟3龄幼虫测定结果显示具有增效作用。

表15 化合物Ⅰ与不同类化合物不同配比组合对玉米螟3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例15、化合物Ⅰ与溴虫腈不同配比组合对小菜蛾的协同作用测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与溴虫腈不同配比组合对小菜蛾进行协同作用测定，化合物Ⅰ与溴虫腈在10：1～1：10配比范围内对小菜蛾3龄幼虫测定结果显示具有增效作用。

表16 化合物Ⅰ与溴虫腈不同配比组合对小菜蛾3龄幼虫协同作用测定 72h

实施例16、化合物Ⅰ与阿维菌素混合使用对粘虫室内活性测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与阿维菌素混合使用对粘虫进行测定，试验结果见表17。从表中可以看出，化合物Ⅰ和阿维菌素以供试各配比混用对粘虫均显示增效作用。

表17 化合物Ⅰ与阿维菌素不同配比对粘虫室内联合毒力测定 72h

实施例17、化合物Ⅰ与阿维菌素混合使用对小菜蛾室内活性测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与阿维菌素混合使用对小菜蛾进行测定，化合物Ⅰ和阿维菌素以供试各配比混用对小菜蛾均显示增效作用。

表18 化合物Ⅰ与阿维菌素不同酯比对小菜蛾室内联合毒力测定 72h

实施例18、化合物Ⅰ与茚虫威不同配比组合物对甜菜夜蛾的联合毒力测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与茚虫威不同配比组合物对甜菜夜蛾进行联合毒力测定，化合物Ⅰ与茚虫威在20：1～1：10配比范围内对甜菜夜蛾具有增效作用。

表19 化合物Ⅰ与茚虫威不同配比组合对甜菜夜蛾3龄幼虫的联合毒力测定 72h

实施例19、化合物Ⅰ与氰氟虫腙不同配比组合物对甜菜夜蛾的联合毒力测定

按照上述室内生物活性测定的方式对化合物Ⅰ与氰氟虫腙不同配比组合物对甜菜夜蛾进行联合毒力测定，化合物Ⅰ与氰氟虫腙在10：1～1：20配比范围内对甜菜夜蛾具有增效作用。

表20 化合物Ⅰ与氰氟虫腙不同配比组合对甜菜夜蛾3龄幼虫的联合毒力测定 72h

Claims (10)

1.一种二元杀虫剂组合物，其特征在于：组合物为活性组份A和活性组份B；活性组份A为化合物Ⅰ，化合物Ⅰ结构如下：

活性组份B选自抗生素类(B₁)、拟除虫菊酯类(B₂)、有机磷类(B₃)、酰胺类(B₄)、吡唑类(B₅)、氨基甲酸酯类(B₆)、苯甲酰脲类(B₇)、新烟碱类(B₈)、沙蚕毒素类(B₉)、双酰肼类(B₁₀)、植物源和生物源杀虫剂(B₁₁)或其它类杀虫剂（B₁₂）。

2.按照权利要求1所述的杀虫剂组合物，其特征在于：所述组合物为活性组份A和活性组份B；

活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自，

抗生素类化合物(B₁)选自阿维菌素、多杀菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、乙基多杀菌素、伊维菌素、雷皮菌素或弥拜菌素；

拟除虫菊酯类(B₂)选自氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、氯氟苯菊酯、高效氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、联苯菊酯、溴氰菊酯、氟丙菊酯、顺式氯氰菊酯、生物苄呋菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氟胺氰菊酯、烯丙菊酯、生物烯丙菊酯、乙氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、高效反式氯氰菊酯、zeta-氯氰菊酯、苯醚氰菊酯、右旋烯炔菊酯、高氰戊菊酯、炔醚菊酯、氯氟醚菊酯、甲氧苄氟菊酯、四氟甲醚菊酯、炔丙菊酯、苯醚菊酯、苄氟菊酯、生物苄氟菊酯、顺式苄氟菊酯、七氟菊酯、胺菊酯、四氟醚菊酯、四溴菊酯、高效氯氰菊酯、醚菊酯或四氟苯菊酯；

有机磷类(B₃)选自毒死蜱、甲基毒死蜱、三唑磷、辛硫磷、丙溴磷、丙硫磷、硫丙磷、杀扑磷、杀螟硫磷、马拉硫磷、伏杀硫磷、二嗪磷、倍硫磷、吡唑硫磷、哒嗪硫磷、亚胺硫磷、喹硫磷、乙酰甲胺磷、异柳磷、甲基异柳磷、恶唑磷、吡唑磷、丁基嘧啶磷、稻丰散、治螟磷、特丁硫磷、灭蚜磷、蚜灭磷、乐果、氧乐果、杀虫畏、磷胺、二溴磷、速灭磷、敌百虫、敌敌畏、胺丙畏、毒虫畏、硫线磷、百治磷、甲基毒虫畏、丙虫磷、亚砜磷、庚烯磷、萘肽磷、家蝇磷、蝇毒磷、乙拌磷、甲基乙拌磷、乙硫磷、灭线磷、氯唑磷、噻唑膦、益棉磷、保棉磷、伐灭磷、杀螟腈、甲拌磷、双硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、甲胺磷、苯硫膦、苯线磷或硝虫硫磷；

酰胺类(B₄)选自氯虫酰胺、氟虫酰胺、氰虫酰胺、四氯虫酰胺、氟啶虫酰胺或唑虫酰胺；

吡唑类（B₅）选自氟虫腈、丁烯氟虫腈、乙虫腈、乙酰虫腈、唑螨酯、吡螨胺或Vaniliprole；

氨基甲酸酯类(B₆)选自异丙威、丁硫克百威、丙硫克百威、克百威、灭多威、仲丁威、速灭威、残杀威、苯氧威、恶虫威、甲萘威、呋线威、抗蚜威、棉铃威、涕灭威、丁酮威、丁酮砜威、杀线威、硫双威、久效威、乙硫苯威、甲硫威、混杀威、灭除威或灭杀威；

苯甲酰脲类(B₇)选自除虫脲、虱螨脲、氟铃脲、灭幼脲、杀铃脲、氟苯脲、氟幼脲、多氟脲、氟酰脲、氟虫脲、氟螨脲或丁醚脲；

新烟碱类(B₈)选自吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫啉、氟啶虫酰胺、噻虫胺、烯啶虫胺、呋虫胺、氯噻啉、哌虫啶或砜虫啶；

沙蚕毒素类(B₉)选自杀虫单、杀虫双、杀螟丹、杀虫磺或杀虫环；

双酰肼类(B₁₀)选自虫酰肼、甲氧虫酰肼、环虫酰肼、氯虫酰肼或呋喃虫酰肼；

植物源和生物源杀虫剂(B₁₁)选自苦参碱、印楝素、苏云金杆菌或白僵菌；

或，其它类（B₁₂）选自茚虫威、氰氟虫腙、溴虫腈、氟虫胺、螺螨酯、螺虫酯或螺虫乙酯；

两种活性组分的重量份数比为100:1～1:100。

3.按照权利要求2所述的组合物，其特征在于：

所述组合物为活性组份A和活性组份B；

活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自，

抗生素类(B₁)选自阿维菌素、多杀菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐；

拟除虫菊酯类(B₂)选自高效氟氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、醚菊酯或乙氰菊酯；

有机磷类(B₃)选自毒死蜱、三唑磷、辛硫磷、灭线磷、噻唑膦或甲基异柳磷；

酰胺类(B₄)选自氯虫酰胺、氟虫酰胺或四氯虫酰胺；

吡唑类（B₅）选自氟虫腈或丁烯氟虫腈；

氨基甲酸酯类(B₆)选自丁硫克百威；

苯甲酰脲类(B₇)选自除虫脲或杀铃脲；

新烟碱类(B₈)选自吡虫啉或啶虫脒；

沙蚕毒素类(B₉)选自杀螟丹；

双酰肼类(B₁₀)选自虫酰肼；

或，其它类（B₁₂）选自溴虫腈、茚虫威或氰氟虫腙；

两种活性组分的重量份数比为50：1～1：50。

4.按照权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述组合物为活性组份A和活性组份B；

活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自，

抗生素类(B₁)中的阿维菌素、多杀菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐；

氨基甲酸酯类(B₆)中的丁硫克百威；

蚕毒素类(B₉)中的杀螟丹；

或，双酰肼类(B₁₀)中的虫酰肼；

组合物中两种活性组份的重量比为20：1～1：20。

5.按照权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述组合物为活性组份A和活性组份B；

活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自拟除虫菊酯类(B₂)中的高效氟氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、醚菊酯或乙氰菊酯，组合物中两种活性组份的重量比为50：1～1：20。

6.按照权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述组合物为活性组份A和活性组份B；

活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自有机磷类(B₃)中的毒死蜱，组合物中两种活性组份的重量比为10：1～1：10；

活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自有机磷类(B₃)中的三唑磷或辛硫磷，组合物中两种活性组份的重量比为10：1～1：20；

或，活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自有机磷类(B₃)中的灭线磷、噻唑膦或甲基异柳磷，组合物中两种活性组份的重量比为1：1～1：20。

7.按照权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述组合物为活性组份A和活性组份B；

活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自酰胺类(B₄)中的氟虫酰胺或四氯虫酰胺，组合物中两种活性组份的重量比为10：1～1：10；

或，活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自酰胺类(B₄)中的氯虫酰胺，组合物中两种活性组份的重量比为10：1～1：5。

8.按照权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述组合物为活性组份A和活性组份B；

活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自吡唑类（B₅）中的氟虫腈或丁烯氟虫腈，组合物中两种活性组份的重量比为5：1～1：4；

活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自苯甲酰脲类(B₇)中的除虫脲或杀铃脲，组合物中两种活性组份的重量比为10：1～1：10；

或，活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自新烟碱类(B₈)中的吡虫啉或啶虫脒，组合物中两种活性组份的重量比为2：1～1：10。

9.按照权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述组合物为活性组份A和活性组份B；

活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自其它类（B₁₂）化合物中的茚虫威，组合物中两种活性组份的重量比为20：1～1：10；

活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自其它类（B₁₂）化合物中的氰氟虫腙，组合物中两种活性组份的重量比为10：1～1：20；

或，活性组份A为化合物Ⅰ，活性组份B选自其它类（B₁₂）化合物中的溴虫腈，组合物中两种活性组份的重量比为10：1～1：10。

10.按照权利要求1-3中所述的任意一项杀虫剂组合物在控制农林害虫或城市卫生害虫方面的应用，其中，组合物中活性组分的累积含量在0.5%～95%之间。