CN104669381A - 一种用于木材阻燃的复合阻燃剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于木材阻燃的复合阻燃剂及其制备方法。本发明的一种用于木材阻燃的复合阻燃剂，其组分按质量百分数配比为：磷酸40%～50%、双氰胺20%～40%、超细硼酸锌10%～20%、氯化铝5%～15%、烷基苯磺酸钠0.5%～3%。本发明的有益效果是，本发明含有较高的磷、氮、硼、铝元素含量，并且以烷基苯磺酸钠为表面活性剂，使形成磷-氮-硼-铝-表面活性剂的高效无卤阻燃复合体系，从而提高了对木材的阻燃性能，而且具有浸渍深度大、载药率高和易溶于水等优点。本发明提供的制备方法简单，对木材的阻燃效果好，无迁移、吸湿现象，而且抑烟、成本低，对木材还具防腐、防虫以及尺寸稳定等功效。

Description

一种用于木材阻燃的复合阻燃剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及阻燃剂技术领域，具体地说是一种用于木材阻燃的复合阻燃剂及其制备方法。

背景技术

木材由于具有良好的视觉特性、触觉特性、调温机能和较好的力学性能而被广泛应用于建筑、家具等领域。但木材属于可燃材料，极易引起火灾，可能会造成巨大的人员伤亡及财产损失。随着公众防火安全意识的提高，以及我国消防政策、法规、标准的逐渐完善，木材阻燃变得日益重要，市场也迫切需要好的木材阻燃剂。木材与合成高分子不同，在通常的加工条件下不溶解、不熔融，这就决定了其阻燃处理多采用浸注法，阻燃剂多为水溶型。现有木材阻燃剂多为磷-氮-硼体系，普遍受到阻燃剂迁移、吸湿等问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种成本低、水溶性好、阻燃、抑烟、无迁移吸湿现象的用于木材阻燃的复合阻燃剂及其制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种用于木材阻燃的复合阻燃剂，其组分按质量百分数配比为：磷酸40%～50%、双氰胺20%～40%、超细硼酸锌10%～20%、氯化铝5%～15%、烷基苯磺酸钠0.5%～3%。

所述磷酸的质量浓度为75～85wt%。

本发明的一种用于木材阻燃的复合阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：

（1）、按质量百分数配比称取各组分；

（2）、将磷酸加水配制成浓度为50～60wt%水溶液，然后加入氯化铝搅拌、并加热至70℃～l20℃保持30～45分钟，然后冷却到室温，得到溶液A；

（3）、将双氰胺加水完成溶解后，加入超细硼酸锌搅拌、并加热至25℃～60℃保持15～30分钟，然后冷却到室温，以得到溶液B；

（4）、将步骤（2）的溶液A和步骤（3）的溶液B混合，并加入烷基苯磺酸钠，在70℃～90℃下混合15～30分钟，然后冷却至室温，即得本发明，也可以将该混合的阻燃液经过冷却、过滤、结晶、烘干、粉碎、过筛后，得到粉末状的本发明。

本发明的有益效果是，与现有技术相比，本发明的一种用于木材阻燃的复合阻燃剂，其含有较高的磷、氮、硼、铝元素含量，并且以烷基苯磺酸钠为表面活性剂，使形成磷-氮-硼-铝-表面活性剂的高效无卤阻燃复合体系，从而提高了对木材的阻燃性能，而且具有浸渍深度大、载药率高和易溶于水等优点。本发明提供的制备方法简单，对木材的阻燃效果好，无迁移、吸湿现象，而且抑烟、成本低，对木材还具防腐、防虫以及尺寸稳定等功效。

具体实施方式

下面结合具体的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案。

一种用于木材阻燃的复合阻燃剂，其组分按质量百分数配比为：磷酸42%、双氰胺30%、超细硼酸锌15%、氯化铝10%、烷基苯磺酸钠3%。其中，所述磷酸的质量浓度为75～85wt%。

制备方法：（1）、按质量百分数配比称取各组分；（2）、将磷酸加水配制成浓度为50～60wt%水溶液，然后加入氯化铝搅拌、并加热至70℃～l20℃保持30～45分钟，然后冷却到室温，得到溶液A；（3）、将双氰胺加水完成溶解后，加入超细硼酸锌搅拌、并加热至25℃～60℃保持15～30分钟，然后冷却到室温，以得到溶液B；（4）、将步骤（2）的溶液A和步骤（3）的溶液B混合，并加入烷基苯磺酸钠，在70℃～90℃下混合15～30分钟，然后冷却至室温，即得本发明的阻燃液，也可以将该混合的阻燃液经过冷却、过滤、结晶、烘干、粉碎、过筛后，得到粉末状的本发明。

Claims (3)

1.一种用于木材阻燃的复合阻燃剂，其特征在于，其组分按质量百分数配比为：磷酸40%～50%、双氰胺20%～40%、超细硼酸锌10%～20%、氯化铝5%～15%、烷基苯磺酸钠0.5%～3%。

2.根据权利要求1所述的一种用于木材阻燃的复合阻燃剂，其特征在于，所述磷酸的质量浓度为75～85wt%。

3.根据权利要求1所述的一种用于木材阻燃的复合阻燃剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）、按质量百分数配比称取各组分；

（2）、将磷酸加水配制成浓度为50～60wt%水溶液，然后加入氯化铝搅拌、并加热至70℃～l20℃保持30～45分钟，然后冷却到室温，得到溶液A；

（3）、将双氰胺加水完成溶解后，加入超细硼酸锌搅拌、并加热至25℃～60℃保持15～30分钟，然后冷却到室温，以得到溶液B；

（4）、将步骤（2）的溶液A和步骤（3）的溶液B混合，并加入烷基苯磺酸钠，在70℃～90℃下混合15～30分钟，然后冷却至室温，即得本发明，也可以将该混合的阻燃液经过冷却、过滤、结晶、烘干、粉碎、过筛后，得到粉末状的本发明。