CN104667083A - 一种防治日晒性皮肤损伤的中药制剂 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种防治日晒性皮肤损伤的中药制剂，其由下述重量配比的原料制备而得：中药提取物9％、单甘酯3％、硬脂酸10％、甘油10％、蜂蜜3％、维生素C 2％、余量为去离子水。本发明制剂紫外透过率低，具有中等防紫外效果，对皮肤无刺激性，应用前景广阔。

Description

一种防治日晒性皮肤损伤的中药制剂

技术领域

本发明属于中药药物技术领域，具体地，涉及一种防治日晒性皮肤损伤的中药制剂。

背景技术

近年来由于自然生态环境的持续恶化，臭氧层被破坏的程度加剧，使得到达地球表面的紫外线增多，对人类造成的健康威胁也日益增多，阳光内含有的紫外线强度很高，紫外线最易穿透皮肤表层，紫外线照射不仅能产生黑色素，使皮肤变黑，还有令肌肤老化的可能，当皮肤接受紫外线过度暴晒后，会损伤表皮细胞；活化酪胺酸酶，加速色素合成，破坏皮肤的保湿功能，使皮肤变得干燥，让真皮层中的弹力纤维受损，使细纹产生，在强光照射下，还会造成肌肤发炎、灼伤，有异常情形时，则会变成色素性的皮肤癌等。

皮肤晒后呈棕黄色，表明皮肤进入自我保护状态。皮肤的增厚和黑色素的产生是皮肤自我保护的表现。但黑色素只能部分吸收紫外线B，起隔离作用，使肌肤不受损伤，却无吸收紫外线A的功能。

研究表明，外用防晒剂是预防日光性皮肤病的最直接手段和主要策略，市售的美白、防晒类化妆品不但价格昂贵且安全性上也有争议，其含有一定的化学添加剂，对皮肤有副作用，很有可能出现红肿、痕痒等过敏反应，更会越搽越干，甚至晒伤暴皮，而且功效多单一化，见效慢，并且用后易复发。

中草药应用于化妆品有着悠久的历史，在古代人们就知道用凤仙花染指甲，用青黛描眉，用动物的油脂护肤。在崇尚自然的当代社会，作用温和又具有一定功效的中草药提取物为天然添加剂，应用于化妆品中已成为许多化妆品研究开发机构的重点目标。这类化妆品现已如雨后春笋般地涌入化妆品市场并已逐渐为广大消费者所认知，因此研发开发以天然中草药为主要成分的外用防晒剂一直是本领域的关注热点。

发明内容

本发明目的是提供一种标本兼治、无副作用、安全方便、价格低廉的天然化妆品及其制备方法。其目的是为了有效防治日晒性皮肤损伤，以及晒伤出现的一系列皮肤问题，克服现有技术的化妆品安全性差、色素沉着、价格昂贵等缺陷。

传统中药用于美容防晒已有上千年的历史，源远流长，理论丰富，《灵枢·邪气脏腑病形》:“十二经脉,三百六十五络,其血气皆上于面而走空窍。”，经文表明，人之面色与气血相关。《诸病源候论》中有：“面黑皲者，或脏腑有痰饮，或皮肤受风邪，皆令气血不调，至生黑皲，五脏六腑十二经血，皆上于面，夫血之行，俱荣表里。人或痰饮渍藏，或腠理受风至血气不和，或涩或浊，不能荣于皮肤，帮变生黑。” 中医认为：人的五脏六腑直接影响到面容。肺：主呼吸宣发，外合皮毛；出现色斑与肺热有关。心：主心脉、神志，“其华在面，其充在血脉”。心气虚、心阳虚、心血虚、心火上炎，心血瘀阻、心血不足，热入心包，导致面色无华。肾：肾为先天之本。肾藏精、主水液、主发、主骨生髓。肾阳虚、肾阴虚，肾精不足，致使精力不足，气质低落。

本申请发明人根据前人经验及自己多年的医疗实践，通过对传统中药的研究，并结合辩证论证，多方收集众家之长，寻求最佳治疗方案，从祖国医学宝库中，筛选出益气养血、清热燥湿，泻火解毒、抗炎、抗过敏之功效的天然中药，按中医理论组方，对晒伤具有治标治本的功效。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

一种防治日晒性皮肤损伤的中药制剂，其由下述重量配比的原料制备而得：

中药提取物9％、单甘酯3％、硬脂酸10％、甘油10％、蜂蜜3％、维生素C 2％、余量为去离子水，原料的百分比之和为100％。

所述制剂的制备方法为：

将甘油、硬脂酸、单甘酯置于容器中混合，搅拌1小时，然后加入中药提取物、维生素C 、蜂蜜、去离子水，用均质搅拌机以2000转/分，搅拌5分钟得到乳状物质，然后装入胶囊中，包装入库，每粒胶囊装入0.5g。

所述中药提取物由下述原料制备而成：

黄芪、白芷、当归、茯苓、蛇床子、甘草、牡丹皮、白花蛇舌草、金银花、白术、

银杏叶、杏仁、百部、槐米、蒲公英、桃仁、附子、薏苡仁、黄连、款冬花。

优选地，所述中药提取物由下述重量份的原料制备而成：

黄芪35份、白芷35份、当归35份、茯苓35份、蛇床子30份、

甘草30份、牡丹皮30份、白花蛇舌草25份、金银花25份、白术25份、

银杏叶20份、杏仁20份、 百部20份、槐米15份、蒲公英15份、

桃仁10份、附子10份、薏苡仁10份、黄连8份、款冬花5份。

所述中药提取物的制备方法如下：

（1）按照重量份数称取原料药；

（2）取白芷、当归、蛇床子、甘草、牡丹皮、白花蛇舌草、银杏叶、附子、款冬花，加3倍重量90%乙醇浸渍24小时，回流提取两次，每次1小时，合并提取液，浓缩成密度为1.2 g/ml的清膏，干燥后粉碎得复合物A;

（3）取剩余成分，用水煎煮提取2次，第一次提取加5倍重量的水，提取时间为1小时；第二次提取加2倍重量的水，提取时间为1小时；滤过，合并滤液，浓缩至密度为1.2 g/ml的清膏，干燥后粉碎得复合物B;

（4）混合复合物A和复合物B获得本申请的中药提取物。

本发明基于祖国医学的辨病与辨证相结合的原则，标本兼治，虚实并治，内外通调，其中药有效成分均采用天然的中药原料，其配制简便，药源广泛，成本低廉，其遵循中医的处方用药原则，经临床应用疗效显著可靠，药性平和，未出现毒副作用，应用前景广阔。

用法用量：外涂用法，取1粒胶囊均匀涂抹于面部、颈部、手部。

本发明的有益效果：

（1）本发明的多用天然化妆品均采用天然原料，并非化学合成，对皮肤无伤害，安全性较高，并且制备方法比较简单，生产成本比较低。

（2）本发明防晒伤制剂、具有防晒伤、保湿的效果，使用十分方便，价格低廉，免除了每天涂抹多种化妆品的繁琐工序。  

具体实施方式

实施例1

一种防治日晒性皮肤损伤的中药制剂，其由下述重量配比的原料制备而得：

中药提取物9％、单甘酯3％、硬脂酸10％、甘油10％、蜂蜜3％、维生素C 2％、余量为去离子水，原料的百分比之和为100％。

所述制剂的制备方法为：

将甘油、硬脂酸、单甘酯置于容器中混合，搅拌1小时，然后加入中药提取物、维生素C 、蜂蜜、去离子水，用均质搅拌机以2000转/分，搅拌5分钟得到乳状物质，然后装入胶囊中，包装入库，每粒胶囊装入0.5g。

所述中药提取物由下述重量份的原料制备而成：

黄芪35份、白芷35份、当归35份、茯苓35份、蛇床子30份、

甘草30份、牡丹皮30份、白花蛇舌草25份、金银花25份、白术25份、

银杏叶20份、杏仁20份、 百部20份、槐米15份、蒲公英15份、

桃仁10份、附子10份、薏苡仁10份、黄连8份、款冬花5份。

所述中药提取物的制备方法如下：

（1）按照重量份数称取原料药；

（2）取白芷、当归、蛇床子、甘草、牡丹皮、白花蛇舌草、银杏叶、附子、款冬花，加3倍重量90%乙醇浸渍24小时，回流提取两次，每次1小时，合并提取液，浓缩成密度为1.2 g/ml的清膏，干燥后粉碎得复合物A;

（3）取剩余成分用水煎煮提取2次，第一次提取加5倍重量的水，提取时间为1小时；第二次提取加2倍重量的水，提取时间为1小时；滤过，合并滤液，浓缩至密度为1.2 g/ml的清膏，干燥后粉碎得复合物B;

（4）混合复合物A和复合物B获得本申请的中药提取物。

实施例2

药效实验治疗作用验证：

取SD大鼠30只，体重在120g左右，雌雄各半。大鼠在紫外线照射前用电动剪毛器在背部剃毛。试验动物分组：①空白组：经紫外线照射损伤后，不经任何处理；②对照组（市售防晒乳膏）：经紫外线照射损伤后，涂抹市售防晒乳膏，每日三次，剂量为0.5g/次。③本发明乳膏组：经紫外线照射损伤后，涂抹本发明实施例1制备的制剂，每日三次，剂量为0.5g/次。记录皮肤结痂时间和创面愈合时间。验证结果见下表1：

                       表1

组别	例数	结痂时间（天）	愈合时间（天）
				空白组	10	0.81±0.17	14.25±1.12
对照组	10	0.79±0.16	13.37±1.34
				本发明组	10	0.56±0.11	9.68±1.21

从上表中可以看出，与空白组及对照组相比，本发明组的结痂时间和愈合时间均显著性缩短(P＜0.05)，对照组的结痂时间和愈合时间与不经任何处理的空白组之间无显著性差异。表明本发明乳膏对晒伤有明显的治疗修复作用。

本发明防晒伤制剂安全性研究

本发明化妆品属于外用制剂，对其进行安全性研究。采用实施例1的防晒伤制剂。

将受试家兔固定于固定盒中，用该受试样品0.5g涂抹于右侧已去毛的皮肤上，涂抹面积为(2.5×2.5)cm²，每天涂抹一次，连续涂抹14d。从第2天开始，每次涂抹前应剪毛，用温水清除残留样品，1h后观察结果，左侧对照区涂抹0.5mL生理盐水做对照，按皮肤刺激反应评分标准评分，计算每天每只受试家兔积分均值，判定肌肤刺激强度。实验结果表明：受试动物背部均无红肿，溃烂，水泡现象，与空白对照组皮肤无异，表明本发明产品无刺激性，安全可靠。

本发明制剂UVA区的防晒效能测定

方法：利用双光束紫外/可见分光光度计，石英池胶带涂样、石英板胶带涂样分别测定样品的吸光度和透光率，综合评价其在UVA区的防晒效能。

实验内容：

1．吸光度测定

接通紫外分光光度计仪器电源并预热15min，设定检测波长为：350nm，360nm，370nm，380nm，390nm，将贴有胶带的空载石英池置于样品光路和参比光路中，调仪器零点；将待测样品池置于样品光路中，另一贴有胶带的石英池置于参比光路中，测定5个波长的紫外吸光度值A，将测定值计算算术平均值，依次测定5个平行样品，再将A1～A5，求算术平均值，即为样品的紫外吸光度值，依据QB/T2410-1998制定的防晒品在UVA区紫外分光光度法的评定标准，对测试结果做出评价；

评定指标如下：0.5<A值<1.0有最小防护紫外光效果；1.1<A值<1.5有中等防护紫外光效果；1.6<A值<2.0有高防护紫外线照射效果；A值>2.1有完全防护紫外线照射效果。实验结果显示成品组的吸光度平均值为1.237，表明具有中等防护紫外效果。结果见表2。

表2：制剂成品在UVA区紫外吸光度测定结果

以上列举的仅是本发明的最佳具体实施例。显然，本发明不限于以上实施例，本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有微小变化，均应认为是本发明的保护范围。

Claims (4)

1.一种防治日晒性皮肤损伤的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由下述重量配比的原料制备而得：

中药提取物9％、单甘酯3％、硬脂酸10％、甘油10％、蜂蜜3％、维生素C 2％、余量为去离子水；

所述中药提取物由下述原料制备而成：黄芪、白芷、当归、茯苓、蛇床子、甘草、牡丹皮、白花蛇舌草、金银花、白术、银杏叶、杏仁、百部、槐米、蒲公英、桃仁、附子、薏苡仁、黄连、款冬花。

2.根据权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述中药提取物由下述重量份的原料制备而成：

黄芪35份、白芷35份、当归35份、茯苓35份、蛇床子30份、

甘草30份、牡丹皮30份、白花蛇舌草25份、金银花25份、白术25份、

银杏叶20份、杏仁20份、 百部20份、槐米15份、蒲公英15份、

桃仁10份、附子10份、薏苡仁10份、黄连8份、款冬花5份。

3.根据权利要求3所述的中药制剂，其特征在于，所述中药提取物的制备方法包括如下步骤：

（1）按照重量份称取各原料；

（2）取白芷、当归、蛇床子、甘草、牡丹皮、白花蛇舌草、银杏叶、附子、款冬花，混合，加3倍重量90%乙醇浸渍24小时，回流提取两次，每次1小时，合并提取液，浓缩成密度为1.2 g/ml的清膏，干燥后粉碎得复合物A；

（3）取剩余原料，用水煎煮提取2次，第一次提取加5倍重量的水，提取时间为1小时；第二次提取加2倍重量的水，提取时间为1小时；滤过，合并滤液，浓缩至密度为1.2 g/ml的清膏，干燥后粉碎得复合物B；

（4）将复合物A和复合物B混合，即得。

4.权利要求1－3所述制剂用于防晒的用途。