CN104661693A - 医用抽吸系统和一次性容器 - Google Patents

Abstract

本发明披露了一种便携式可调节医用抽吸系统和使用方法。本系统包括传送(delivery)装置，以提供从患者身上手术部位至便携式可调节医用抽吸系统的导管。抽吸系统可以是电池供电真空泵，具有一个或多个针对真空强度、真空持续时间、以及抽吸之间间隔的不同调节。传送装置可以是鼻内塞装置或插进手术部位的管。在手术中心或医院的手术和恢复期间，连接至传送系统的真空源可以是工业型真空源。

Description

医用抽吸系统和一次性容器

相关申请的交叉引用

本申请是2012年6月12日提交的序号为13/494,776的美国专利申请的部分继续再申请，该申请的全部内容在此以引用方式专门地并入本申请。

声明：联邦政府资助的研究/开发

不适用

技术领域

本发明涉及便携式可调节一次性医用抽吸系统及使用方法。

背景技术

阻止鼻流血或出血，通常是通过将多个小圆柱体或吸收性材料用力塞入鼻腔，直至建立足够的压力以提供鼻止血。鼻腔填塞过程要求轻柔处理，并且必须施加适当的压力，以缓解并消除出血。不幸的是，鼻腔填塞过程对于患者往往是痛苦的。此外，填塞材料会无意间自预期区域脱落。结果，必须使填塞材料复位，从而，给患者造成额外痛苦。

此外，当鼻出血已停止时，必须去除鼻腔填塞，这也是非常痛苦的过程。如果鼻出血是手术的结果，那么患者必须留在手术中心或医院里，直至出血得到控制，从而，增加了医疗费用。用于阻止鼻出血的其它方法和装置已经引入市场。这些其它方法在4,883,465和5,011,474的美国专利中进行了描述，其全部内容以引用方式专门地并入本文。不足之处在于，这些其它方法和装置都要求患者在手术之后留在手术中心或医院里，直至鼻出血停止，从而，对于患者和手术中心或医院而言，都延长了时间和成本。患者必须留在手术中心或医院里的原因是，这些方法和装置用由手术中心或医院的中央真空系统提供的真空抽吸(aspirate)体液。如果体液持续流出伤口，患者就需要连接至手术中心的中央真空系统，使得能够持续地抽吸体液。

另外，当患者接受创伤性手术时，手术部位会有内部出血。缝合手术部位的开口之后，必须消除来自内部出血的液体。为此，将管末梢部分具有多个孔的管置于患者体内手术部位处。该管通过手术部位的开口引出。该管提供导管，将来自内部出血的体液由患者引出。常常利用弹性引流球建立真空。该管的相反端与引流球连接。手动挤压引流球，以从引流球内部排除空气，然后，将其连接至管的相反端。由于引流球的弹性，建立施加至管的真空并抽吸体液。不足之处在于，引流球的操作是不卫生的，并且通常也是不安全的。患者或看护者(外行)必须记得刚好在连接引流球至管之前挤压引流球。如果患者或看护者不正确地安装引流球，将无法抽吸患者的体液。此外，如果从手术部位抽吸空气，引流球会过快地扩大，而没有从手术部位抽吸体液。

据此，本领域需要改进的装置及方法，用于收集血液或体液。

发明内容

本文所披露的实施方式致力于解决上文讨论的、下文讨论的、以及本领域周知的那些需求。

本发明披露了一种便携式可调节一次性医用抽吸系统及使用方法。本系统包括能够在管内产生抽吸的真空泵。该管的第一部分置于手术部位的区域中。该管的第二部分可以连接至真空泵。真空泵能够从手术部位抽吸血液和体液进入管并进入一次性袋。基于患者身体的需要，真空泵是可编程的，并且也可以是手动操作的。该袋可以是白密封的，使得一旦与管或真空泵分开时，收集在袋中的体液不会溅出并污染周围区域。自密封袋可以放置在明确标识为生物危害的红色袋子中，以便稍后由患者处置。患者可以容易地安装新的空袋至管或真空泵。由于其易于使用，出院之后，在家中这种系统可以由患者或看护者操作。因此，患者可以更早白手术中心或医院出院，而不需要留在手术中心或医院里直到出血或液体收集已经停止。据此，对于患者和手术中心或医院而言，这里所讨论的本系统及使用方法降低了成本。出院一天或两天后，患者可以打电话并通知医生所收集体液的量以及所收集体液的类型(例如颜色、稠度等)，使得医生能够确定患者正在正常愈合。

更具体而言，披露了一种便携式医疗流体管理系统，用于在手术之后自患者抽出(withdrawing)体液。本系统可以包括细长管，其限定具有多个孔的第一部分、以及相对的第二部分。第一部分可以布置在患者手术部位处的皮肤下，用于从手术部位抽出体液。第二部分可以布置在患者皮肤外侧。第一部分和第二部分可以彼此处于流体连通。本系统还可以包括收集容器，可以采用可拆除方式安装于细长管的第二部分。本系统还可以包括便携式真空源，其安装于第二部分，用于在细长管中产生抽吸，使得手术部位处皮肤下的体液从手术部位转移至收集容器。如下文进一步讨论的那样，本收集容器为可能使用系统的那些人诸如医生、护士、患者、看护者和外行人，对于本系统提供了卫生和便利的使用。

本便携式真空源可以用电池供电。然而，同样可以设想，本便携式真空源可以通过常规交流或直流电源供电。本便携式真空源可具有第一控制旋钮，用于调节真空源的抽吸强度。真空源的抽吸强度可通过加快真空源的电机或减慢真空源的电机进行调节。便携式真空源可以具有第二控制旋钮，用于调节真空源抽吸的持续时间。例如，真空源的电机可以周期性地一段时间接通、然后断开。便携式真空源可以具有第三控制旋钮，用于调节由便携式真空源相继施加抽吸之间的间隔或定时间隔。真空源的抽吸强度、真空源的抽吸持续时间、以及定时间隔调整，都可以编程到芯片中，用以调节从电池或电源给电机的供电。

在另一方面，披露了一种便携式鼻塞，用于在患者的鼻区手术期间和手术之后允许患者呼吸并且从鼻腔抽出血液/体液。本便携式鼻塞也可以在创伤、鼻衄(即，鼻出血)或窦/鼻部手术事件期间和/或之后使用，以收集血液或体液。便携式鼻塞可以包括第一吸收垫和第二吸收垫，用于吸收血液或体液；第一呼吸管，自第一吸收垫的相对的末端延伸，当第一吸收垫布置在患者鼻腔内时，通过第一呼吸管患者可以呼吸；第二呼吸管，自第二吸收垫的相对的末端延伸，当第二吸收垫布置在患者鼻腔内时，通过第二呼吸管患者可以呼吸；第一抽吸管，具有第一末端部布置在第一吸收垫内，用于提供导管，通过该导管将血液或体液引送出鼻腔；第二抽吸管，具有第一末端部布置在第二吸收垫内，用于提供导管，通过该导管将血液或体液引送出鼻腔；旅行尺寸收集容器，与第一抽吸管和第二抽吸管连通，用于收集自第一吸收垫和第二吸收垫通过第一抽吸管和第二抽吸管引送的血液或体液；以及真空源，其与第一抽吸管和第二抽吸管连通，用于从第一吸收垫和第二吸收垫吸取(extract)血液或体液，并且使血液或体液通过第一抽吸管和第二抽吸管引送进入收集容器。便携式鼻塞还可以附接至缠绕于患者身体部分诸如手臂、颈部、腰部或胸部的条带。该条带用来保持便携式鼻塞，使得便携式鼻塞的重量不会导致便携式鼻塞滑出患者的鼻腔。另外地或替代地，便携式鼻塞可以具有膨胀封套(inflatable cuff)，如美国专利No.4,883,465中所描述的那样，该申请的全部内容明确以引用方式并入本文。膨胀封套防止体液或血液回流进入咽喉，并最终进入患者的胃和气道(airway)。

便携式鼻塞还可以包括设置在真空源上游的过滤器。

旅行尺寸收集容器可以是挠性袋，能容纳多达8液量盎司。

真空源重量可以低于1磅(lb)，因而，真空源可以特征为旅行尺寸真空源。真空源也可以是电池供电的真空源。

便携式鼻塞还可以包括Y形连接器，具有的连接器能连接真空源连接器，该真空源连接器在手术中心或医院的中央真空源与电池驱动真空源之间是通用的。

在另一方面，披露了一种最大限度地减少与鼻部手术所致出血相关的疼痛和不适的方法。本方法可以包括下列步骤：将左右吸收垫装入患者的左右鼻孔，其中，左右呼吸管置于左右鼻孔内，以在手术期间、恢复期间、以及从手术中心或医院出院之后允许患者通过他或她的鼻孔呼吸；将左右抽吸管连接到位于手术中心或医院的手术室内的第一真空源；对患者施行鼻部手术；从第一真空源断开抽吸管；将患者运送至恢复室；将左右抽吸管连接到位于手术中心或医院的恢复室内的第二真空源；一旦患者从手术中心或医院出院，从第二真空源断开左右抽吸管，并且指导患者将抽吸管连接到便携式真空源；以及，在手术期间、恢复期间、以及出院之后，使左右吸收垫保持在患者的左右鼻孔中。

在本方法中，便携式真空源可以是电池供电真空泵。

在本方法中，抽吸管可以连接于一根通用管，其中，该一根通用管具有的连接器能连接至便携式真空源、第一真空源、以及第二真空源，而不用从患者的左右鼻孔移除左右垫。

附图说明

参照下文描述和附图，可以更好地理解所披露的不同实施方式的这些和其它特征以及优点，全部附图中相似的附图标记表示相同或相似的组成部分，附图中：

图1图示患者利用便携式可调节一次性医用抽吸系统与鼻塞装置；

图2是便携式可调节一次性医用抽吸系统的放大图；

图2A是具有白密封开口的收集容器的入口或出口的放大图；

图3是便携式可调节一次性医用抽吸系统的第一实施例与便携式鼻内塞装置的示意图；

图4是便携式可调节一次性医用抽吸系统的第二实施例与便携式鼻内塞装置；

图5图示便携式鼻内塞装置的吸收垫插进患者鼻腔以允许通过鼻子呼吸同时吸收鼻部手术部位渗出的体液；

图6图示患者佩戴有用来从手术部位抽吸体液的便携式可调节一次性医用抽吸系统；

图7图示封闭系统中容器的使用；

图7A图示图7中所示容器的放大剖视图；

图8是图7中所示容器的剖视图；以及

图9图示开放系统中容器的使用。

具体实施方式

现在参见附图，披露了一种便携式可调节一次性医用抽吸系统200(参见图1)及使用方法。描述本系统应用于鼻部手术并且也是创伤性手术过程，但也可以在其它情况下使用。

鼻内塞装置10(参见图3)可以在手术期间、恢复期间、以及出院之后使用，使得最大程度减少与鼻出血相关的疼痛及不适感。鼻内塞装置10也可以具有膨胀封套46(见图5)，如美国专利No.4,883,465中所描述的，用于防止血液和体液通过喉部回流，并最终进入患者的胃或气道。美国专利No.4,883,465的全部内容以引用方式并入本文。出院之后，装置10留在鼻腔中，并且没有去除。虽然装置10留在鼻腔中，但将装置10与便携式可调节一次性医用抽吸系统200连接。在这方面，对于最大化患者的舒适度，本发明在于，患者能够享受活动性，并且可以更早自手术场所(即：手术中心或医院)出院。

在手术中心或医院的鼻部手术期间以及恢复期间，鼻内塞装置10允许患者通过他/她的鼻孔呼吸空气，同时，患者的身体可以起作用以停止鼻区的出血。不用去除以及重新插入鼻内塞装置10，直至鼻出血停止。在手术中心或医院恢复之后，鼻出血也许还会继续。在手术期间、恢复期间、以及出院之后，鼻内塞装置10都留在鼻腔中。对于出院的患者，可以将便携式可调节一次性医用抽吸系统200连接于鼻内塞装置10，以抽吸血液或体液，因而，患者能够更早出院，尽管仍然有持续的鼻出血。装置10不需要连接到手术场所的中央真空。便携式可调节一次性医用抽吸系统200使患者能在家中管理鼻出血。

在使用鼻内塞装置10的过程中，血液或体液被吸收进入吸收垫12、14，并且被抽吸至收集容器16，同时，患者通过呼吸管24a、24b呼吸。可以预期的是，有或没有呼吸管24a、24b，本文所讨论的不同方面都可以利用。用真空源18可以将血液或体液引导进入收集容器16。膨胀封套46初始被放气，并且与吸收垫12、14和呼吸管24a、24b一起插入患者的鼻腔。膨胀封套46可以具有环形结构，具有呼吸管24a、24b延伸穿过封套46。膨胀封套46定位成，使得一旦膨胀时，膨胀封套46密接鼻后孔的内壁，并且在之间形成密封，以便阻塞至咽喉和气道的通道，从而防止血液和其它体液向下流动至患者咽喉或进入气道。由于呼吸管24a、24b延伸穿过封套46，患者可以通过呼吸管24a、24b呼吸，而封套46阻止体液通过咽喉和气道回流。在手术期间以及在恢复期间，连接至鼻内塞装置的真空源18可以是手术中心或医院的中央真空源或工业泵(例如，蠕动泵)。从手术中心或医院出院之后，鼻内塞装置10可以连接至便携式可调节一次性医用抽吸系统200，用于从鼻部手术部位抽吸体液。鼻内塞装置10和便携式可调节一次性医用抽吸系统200足够小并且重量轻，因而，患者27可以在家里或者同时在移动中利用装置10。由于患者可以早些出院，便携式鼻内塞装置10降低了护理费用。患者27可以在他/她自己的家中舒适地休息，同时，鼻区的出血停止。

更具体而言，便携式可调节一次性医用抽吸系统200是便携式的，在于系统200足够轻便，因而，从手术中心或医院出院之后，患者仍然能够享受正常的卫生、活动、饮食以及睡眠。本系统200包括真空泵18，其可以用扳钮开关202接通或断开。通过可调控制旋钮204，也可以对真空泵编程，以定期诸如每隔10、20或30分钟激活。此外，通过可调控制旋钮206，还可以调节由真空泵产生的真空强度。真空泵18可以是电池供电的，因而，如果需要，患者可以容易地更换电池，以维持给真空泵供电。

收集容器16可以是具有入口48和出口50的挠性袋。连接至吸收垫12、14的管26可以连接至入口48。真空源18可以连接至收集容器16的出口50。当真空泵18接通时，将体液泵进收集容器16。收集容器16装满时，可以将收集容器16与连接至真空源18和吸收垫12、14的管26分开。入口48和出口50是自密封的，因而，一旦自入口48和出口50取下该管，收集在收集容器16中的体液不会意外溅出收集容器16。收集容器16可以贮存在红色拉链袋212中，用于后续处置。袋212也可以标识有生物危害指示，以在手术中心或医院处置内容物。

现在参见图2A，示出了收集容器16的入口48或出口50。收集容器16的入口48和出口50可以具有筒状壁52，自收集容器16的本体延伸。筒状壁52可以用顶面54封闭，顶面54也可以具有自密封狭缝56。为了将来自真空源或吸收垫12、14的管26插进入口48或出口50，用户可以在箭头58的方向挤压入口48或出口50的筒状壁52。箭头58与狭缝56校直，并导致狭缝56打开，如图2A中的虚线所示。当使狭缝56张开时，管26可以插进狭缝56。由于管26是有弹性和挠性的，并且顶面54也是有弹性和挠性的，在管26的外表面与狭缝56之间形成液密密封。顶面54的弹性体性质促使狭缝56重压在管26的外表面上，并且形成狭缝56与管26之间的液密密封。当使管26与入口48或出口50分开时，用户可以拉动管26，直至管26从入口48或出口50中拔出。当管26已经从入口48或出口50中拔出时，顶面54的弹性促使狭缝56闭合，并且形成液密密封，因而，收集在收集容器16中的体液不会意外溅出收集容器16。收集容器16可以是挠性塑料小袋。网状材料或其它多孔支撑结构(例如，开孔海绵或蜂巢结构)可以布置在挠性塑料小袋内，使得在由真空源18施加真空压力时袋不会塌陷。相反地，网状材料或其它多孔支撑结构在任何时候都允许空气从入口48向出口50流动。

便携式可调节一次性医用抽吸系统200可以与鼻内塞装置10结合使用。装置10可以具有左右管路20、22，用于患者27的左右鼻孔。左管路20可以包括左吸收垫12。吸收垫12可以具有呼吸管24a，其延伸穿过吸收垫12。当吸收垫12插入患者27的鼻腔26时，呼吸管24a使患者27能通过他/她的鼻子呼吸，因而，患者不需要通过他/她的嘴呼吸。在手术期间、恢复期间、以及出院之后，呼吸管24a和左垫12留在原位，直至患者再看医生复查。由于左垫12在整个医疗过程中都留在适当位置，直到出血停止，最大程度地减少了与处理鼻部手术部位处的体液和出血相关联的疼痛和不适。呼吸管24a可以由挠性材料制成，因而，呼吸管24a可以弯曲，以密接患者27的鼻腔26的解剖构造。将吸收垫12插进左鼻孔时，呼吸管24a的一端可以延伸进入鼻咽通道(即，咽喉的后面)，而另一端延伸出鼻孔，以使患者27能通过装有吸收垫12的鼻孔继续呼吸。在手术期间，延伸出鼻孔的呼吸管24a、24b初始长度如图3中虚线所示，使其末端在手术区之外，并且患者在手术期间可以呼吸而不会中断。手术之后，将呼吸管24a、24b靠近于患者的鼻孔剪短，以提高患者的舒适度。此外，使封套47定位并膨胀，以防止体液回流进入患者的咽喉和/或气道。安装之后，在手术期间、恢复期间以及出院之后，患者27通过呼吸管24a继续呼吸，直至医生移除垫12、14和呼吸管24a、24b。左吸收垫12可以由吸收性材料制成，其通过吸收垫12自患者27鼻部表面汲取(draw)血液或体液。抽吸管26a可以具有末端部28a，其布置在吸收垫12内。末端部28a可以具有一个或多个孔，其布置在左吸收垫12内。手术期间、恢复期间、以及出院之后被吸进左吸收垫12的血液或体液，被抽吸进入形成在抽吸管26a的末端部28a的一个或多个孔。抽吸由真空源18产生。在手术期间和恢复时期，真空源18适宜是手术中心或医院中的中央真空源、或工业规模的真空源。出院之后，真空源18源自便携式可调节一次性医用抽吸系统200。在从手术至恢复的整个过程期间，将血液或体液吸离左吸收垫12并进入抽吸管26a，如箭头30所示。

右管路22可以包括右吸收垫14。右吸收垫14可以具有呼吸管24b，其延伸穿过右吸收垫14。当吸收垫14插入患者27的鼻腔26时，呼吸管24b使患者27能通过他/她的鼻子呼吸，因而，患者不需要通过他/她的嘴呼吸。在手术期间、恢复期间、以及出院之后，呼吸管24b和右垫14留在原地，直至患者再看医生复查。由于右垫14在整个医疗过程中都留在适当位置，直到出血停止，最大程度地减少了与处理鼻部手术部位处的体液或出血相关联的疼痛和不适。呼吸管24b可以由挠性材料制成，因而，呼吸管24b可以弯曲，以密接患者27的鼻腔26的解剖构造。将吸收垫14插进右鼻孔时，呼吸管24b的一个开口端可以延伸进入鼻咽通道(即，咽喉的后面)，而另一开口端延伸出患者27的鼻孔，以使患者27能通过其中装有吸收垫14的鼻孔继续呼吸。此外，使封套47定位并膨胀，以防止体液回流进入患者的咽喉和/或气道。安装之后，在手术期间、恢复期间以及出院之后，患者27通过呼吸管24b继续呼吸，直至医生移除垫12、14和呼吸管24a、24b。右吸收垫14可以由吸收性材料制成，其通过吸收垫14自患者27鼻部表面汲取血液或体液。抽吸管26b可以具有末端部28b，其布置在右吸收垫14内。末端部28b可以具有一个或多个孔，其布置在右吸收垫14内。手术期间、恢复期间、以及出院之后被吸进右吸收垫14的血液或体液，被抽吸进入形成在抽吸管26b的末端部28b的一个或多个孔中。抽吸由真空源18产生。在手术期间和恢复时期，真空源18适宜是手术中心或医院中的中央真空源、或工业规模的真空源。出院之后，真空源18源自便携式可调节一次性医用抽吸系统200。在从手术至恢复的整个过程期间，将血液或体液吸离右吸收垫12并进入抽吸管26b，如箭头31所示。

左右吸收垫12、14可以由外科海绵制成，诸如型海绵，由美国加尼福尼亚州Mystic市American Corporation生产销售。可替代地，左右吸收垫12、14可以由超级吸收聚合物制成。左右吸收垫12、14尺寸和结构为，适配鼻窝的总轮廓。此外，在插入左右吸收垫12、14之前，可以将聚合有机硅氧烷化合物衬到左右吸收垫12、14的外部，减轻血液或其它体液附着至左右吸收垫12、14。任何类型的麻醉剂可以衬至左右吸收垫12、14的外表面。示例而非限制的方式，XYLOCAINE凝胶可以衬至左右吸收垫12、14的外表面。XYLOCAINE凝胶也润滑了左右吸收垫12、14，以便容易插进患者27的左右鼻孔，而且提供了局部麻醉剂，以脱敏该区域。

呼吸管24a、24b可以由化合物诸如MACLIN的VM2800和VM0400通过注射成型形成。可以使用常规的惰性增塑剂如己二酸增塑剂(adipate plasticizers)或其它邻苯二甲酸酯(phthalate esters)。

如上文简要讨论的，各左右吸收垫12、14也可以具有可选的膨胀封套46，其布置在吸收垫12、14后面。参见图5，以虚线示出的可选膨胀封套46可以定位成，使其一旦膨胀时，膨胀封套46密接通道的内壁，并且在之间形成密封，以阻塞通道，从而防止血液和其它体液向下流动至患者的咽喉和/或气道。膨胀封套46可以连接至流体阀60。插入吸收垫12、14时，可以将阀60连接至皮下注射器。皮下注射器迫使空气或其它流体进入阀60，并最终进入膨胀封套46，直至形成密封，以阻塞至患者咽喉和胃的通道、还有患者的气道。管24a、24b延伸穿过封套46，因而，通过管24a、24b患者能够呼吸，而封套46阻断体液进入咽喉和气道的回流。

图3中所示的鼻内塞装置10图示两个管路20、22。然而，如果出血仅仅或主要仅在一个鼻孔中发生，则可以去掉左管路20或右管路22之一。可以用塞子33堵上Y形连接器32，使得真空源18向左右管路20、22中有效的一个传送真空。患者27或医生可以将有效管路20或22插入出血鼻孔，使得患者27可以通过有效管路20或22的呼吸管24a或24b、以及非出血鼻孔呼吸。

当管路20、22二者都有效时，将各左右管路20、22插进患者的左右鼻孔。左右吸收垫12、14适配患者27的鼻窝的总轮廓。左右抽吸管26a、26b可以附接至Y形连接器32。Y形连接器32可以具有脊部34。管36a、36b适配在Y形连接器32的分支37a、37b上。脊部34接合抽吸管26a、26b的内表面，以提供液密密封，而且，防止管26a、26b无意中自Y形连接器32的分支37a、37b脱落。Y形连接器32的底部具有另外分支37c，其带有脊部34。底部分支37c连接至单管36。从吸收垫12、14开始吸收血液或体液，通过管26a、26b并且通过公共管36抽吸。连接器38连接至管36、收集容器16和真空源18。连接器38可以用管26连接至收集容器16的入口48，如上所述。出口管26连接至收集容器16的出口50。出口管26连接至真空源18，真空源18提供通过本系统的抽吸。过滤器40可以布置在真空源18的上游和收集容器16的下游，以防止血液或体液进入真空源18。还可以设想，过滤器40可以集成到出口50中。过滤器40允许气体(例如空气)流过过滤器40，但不允许液体(例如，血液或体液)流过。过滤器40减轻了真空源18来自血源性污染物的污染。真空源18产生真空，从而通过管26a、26b抽吸出吸收垫12、14的血液或体液，并进入收集容器16。

在手术中心或医院的手术和恢复期间，真空源18可以是通过管道进入手术中心或医院的中央真空源。可以用可拆除方式将收集容器16的出口50连接于中央真空源。当患者27出院时，可以使用便携式系统200的真空源18。系统200可以包装在挠性或刚性壳体内。贯穿手术、恢复、以及出院的整个过程，在管26a、26b内产生抽吸，以抽吸体液。将血液或体液从衬垫12、14抽吸出来，并传送到收集容器16。当收集容器16装满时，患者可以取下该收集容器并密封该收集容器，以便贮存以及在对患者而言方便的时间进行安全处置。如上文所讨论的，收集容器16可以具有自密封的入口48和出口50，一旦除去连接至吸收垫和真空源18的管26时，使收集容器16密封。带有体液的收集容器16可以贮存在红色袋212中。患者或看护者可以打电话给医生，以提供关于所收集体液的信息，诸如颜色、稠度以及数量，以确定愈合过程是否正常进行。需要时，可以将另外的收集容器16重新安装至与吸收垫和真空源18连接的管。如果使血液或体液朝真空源18转向，过滤器40可以去除血液/体液，并且只允许空气通过真空源18。需要时，过滤器40可以周期性更换。

从手术中心或医院出院之后，可以将便携式可调节一次性医用抽吸系统200连接到鼻内塞装置10，因而，患者可以早些白手术中心或医院出院，尽管鼻出血仍在持续。便携式可调节一次性医用抽吸系统200使患者能舒适地在他/她自己家中管理鼻出血。一旦激活便携式可调节一次性医用抽吸系统200时，在管26a、26b内产生真空，以抽吸出吸收垫12、14的液体。如先前所讨论的，真空源18可以是可编程的。示例而非限制方式的，抽吸的功率或强度可以如用户所希望的那样增大或减小。用户可以转动控制旋钮206，以增大或减小真空泵18的抽吸强度。真空泵18还可以编程为使其间歇方式激活，因而，通过操纵控制旋钮204，需要时临时激活真空源18，从而将血液或体液引流至吸收垫12、14外，以及断开真空源18。断开真空泵18时，吸收垫12、14吸收液体，直至达到其最大容量。需要或期望时，患者27可通过拨动开关202手动激活真空泵18，或编程真空泵18，以通过控制旋钮204间歇方式激活。真空源18的间歇操作可以经由控制旋钮204控制，控制旋钮增加或减少真空源18保持无效状态的时段。泵18上的第三控制旋钮214可以用来增加或减少真空泵18保持激活状态的时段。

便携式真空源18也可以由常规交流电墙壁插座供电。如果是这样，患者27可以在家或具有电插座的其它场所休息，直到鼻出血停止。

虽然这里描述了电操作真空泵18，但也可以设想，真空泵18可以是手动真空泵18。手动真空泵18可以通过脚或手进行操作。在这种情况下，当吸收垫12、14充满血液/体液或鼻出血正刺激患者27时，通过手动方式致动手动真空泵18，患者27可将血液或体液泵出吸收垫12、14。手动真空泵18也可以是旅行尺寸手动真空源。此外，手动真空泵18可以随时保持与抽吸管26a、26b处于流体连通状态。然而，也可以设想，当不使用手动真空泵18时，手动真空泵18可以与抽吸管26a、26b断开。可以只在血液或体液需要被排出左右吸收垫12、14时将手动真空泵18连接至抽吸管26a、26b。当没有用手动真空源18抽吸左右吸收垫12、14的血液或体液时，可以用塞子塞住与手动真空泵18连接的管的端部。

紧挨真空泵18之前布置的、或与收集容器16的出口50集成的过滤器40可以是疏水性过滤器。疏水性过滤器40允许气体如空气在其中通过，但阻止液体诸如血液或体液的通过。据此，疏水过滤器保护真空源18，避免因流体进入真空泵18的入口使之受到血液/体液污染或引发故障。

使用中，贯穿手术过程，也就是，贯穿手术、恢复、以及出院之后的整个过程，鼻内塞装置10都可以用于患者。简单地说，在整个过程中都使用装置10。不拆除以及重新安装装置10。一旦装好后，装置10留在患者的鼻腔中，直至患者痊愈。鼻部手术会导致鼻腔25内的广泛出血。手术期间，装置10去除血液/体液，并阻止血液/体液进入患者的咽喉或气管(wind pipe)。鼻出血可能在延长的时间周期内出现。手术之后，患者可能被转移到临时恢复室。从手术到恢复，装置10(具体而言，左右垫12、14)保持在适当位置，以继续抽吸来自鼻腔的血液或体液。在患者27出院时，取代在手术中心或医院等待出血停止，患者27可以带着便携式可调节一次性医用抽吸系统200从手术中心或医院出院，系统200给装置10提供持续的便携式抽吸力。左右吸收垫12、14留在鼻腔25或左右鼻孔中。手术部位周围的血液、粘液以及其它流体都被吸收进左右吸收垫12、14。

呼吸管24a、24b足够长，因而，管24a、24b的第一末梢开口端凸出穿过左右吸收垫12、14而进入鼻咽通道，并且通到咽喉后部。管24a、24b的第二末梢开口端凸出穿过左右吸收垫12、14的相反侧，并到达患者鼻孔外。当吸收垫12、14插进患者的左右鼻孔时，呼吸管24a、24b的第一末梢开口端布置在鼻咽通道内、并通到咽喉后部。呼吸管24a、24b的第二末梢开口端布置在患者27的鼻孔外侧。呼吸管24a、24b允许患者通过他/她的鼻子呼吸，而吸收垫12、14在手术期间、恢复期间以及出院之后吸收血液、粘液和其它流体，直至鼻腔25中的出血停止。患者27在家可以佩戴便携式鼻内塞装置10与便携式可调节一次性医用抽吸系统200，如图1中所示，以在清醒时保持活动性，并且让患者27在家里有舒适的睡眠。条带62可以缠绕患者的颈部。可安装至装置10的管26的夹子可以附接于条带。条带62和夹子用来保持装置10，并且防止便携鼻内塞装置10的重量将装置10从患者鼻腔拉出。条带62和夹子示出为邻近于患者的颈部使用。然而，可以预期的是，带和夹子可以附接至患者的其它区域，诸如胸部、臂部、或腰部。便携式可调节一次性医用抽吸系统200的收集容器16和真空泵18可以夹紧于患者27的皮带或衬衫，如图中所示。便携式可调节一次性医用抽吸系统200允许患者27在手术后不久有更大的活动性，降低患者27的医疗费用，并且减少住院时间。睡眠时，患者27也可以利用鼻内塞装置10与便携式可调节一次性医用抽吸系统200来正常呼吸，并且不因血液或体液滴进患者27的咽喉或气管而烦躁。

现在参见图4，示出了便携式可调节一次性医用抽吸系统200的另一可供选择的实施例。第二实施例的便携式可调节一次性医用抽吸系统200a可以加入与第一实施例有关的上文所讨论的特征。然而，第二实施例的便携式可调节一次性医用抽吸系统200a可以利用蠕动泵42。在这种情况下，没有利用过滤器40。另外，蠕动泵42位于收集容器16的上游。连接器38连接至弹性管44，其通过蠕动泵42馈送，并且连接至收集容器16。蠕动泵42的辊子使血液或体液通过管26a、26b、36、44流动而进入收集容器16。由于蠕动泵42的辊子只接触管44的外部，而鼻流体(例如，血液、粘液和其它流体)只接触管44的内部，不需要过滤器。除蠕动泵42之外，整个便携式可调节一次性医用抽吸系统200a都是一次性的。蠕动泵42可用来自电源插座的电供电。这样，装置10a可以在患者27家或医院外的其它固定场所移位使用。本示例中的收集容器16可以具有可选的通气口。

便携式可调节一次性医用抽吸系统200和鼻内塞装置10、10a可以是一次性的。例如，在患者27的鼻腔停止出血之后，便携式鼻内塞装置10、10a可以随心所欲地丢弃或回收。可重复使用的部件诸如蠕动泵42则可以返回给供应方。

描述了便携式可调节一次性医用抽吸系统200与鼻内塞装置10结合，以在手术过程之后阻止鼻出血。然而，可以与鼻内塞装置10结合使用的便携式可调节一次性医用抽吸系统200也可以由具有持久性鼻出血的个人使用。此外，便携式可调节一次性医用抽吸系统200相对鼻部手术进行了描述。便携式可调节一次性医用抽吸系统200和鼻内塞装置10、10a描述为从鼻区吸收血液或体液。然而，鼻内塞装置10、10a和便携式可调节一次性医用抽吸系统200可以吸收其它流体，诸如鼻腔中所产生的粘液和其它体液，其阻止患者27通过鼻孔呼吸或者使其呼吸困难。如上所述，将这种体液抽取进入收集容器16。

上面所讨论的便携可调节一次性医用抽吸系统200有许多其它应用用途。示例而非限制性的方式，便携式可调节一次性医用抽吸系统200可以用来抽出来自因手术或创伤所导致的内出血，如图6中所示。特别地，患者27的手术部位可以具有在手术部位104处穿过患者27皮肤102的开口100。细长管106可以布置在手术部位处的开口100中。细长管106的末梢部分108可以具有多个孔110。末梢部分108布置在患者27手术部位104处的皮肤102下面。开口100可以用皮肤粘合剂(dermabond)、缝合(suturing)或本领域已知的或将来开发的其它技术使其闭合。管106延伸进入患者27的身体，并且延伸出患者27的身体。管106延伸出患者27身体的部分连接至收集容器112和便携式真空源18。便携式真空源18通过孔110、通过管106将血液/流体从患者27的身体抽出，并送入收集容器112。收集容器112以可去除方式连接至管106。收集容器112可以是可密封的(例如，可重新密封的拉链诸如ZIPLOC袋)，因而，在收集容器装满时从管106取下之后，体液(例如，血液、水分等)可以贮存在收集容器中，直至它可以在医院、门诊护理中心处安全地丢弃或以其它方式安全地丢弃。如果需要从手术部位抽吸更多的血液或体液，可以将另外的收集容器连接到管106。便携式真空源18可以是电池供电的真空源18，使得患者27可以带着本装置从医院或门诊手术中心出院，并在家中休养。

现在参见图7至图9，披露了一种可以在开放系统中或封闭系统中使用的收集容器220。收集容器220是一次性的，因此，对患者和医疗专业人员是卫生的。开放式系统的示例是关于图1至图5所讨论的鼻部手术。真空源18将体液和来自大气的空气二者都吸入容器16。封闭系统的示例是关于图6所讨论的创伤性医疗过程。这里，真空源18不从大气抽吸空气进入容器112。真空源18只从患者内部抽出体液。

具体而言，现在参见图7和图8，容器220可以由可以弯曲并可挠曲的弹性材料制成。容器220形成为，使得在其自然状态下，容器220的壁向外扩张，并限定内腔222。容器220可以被人手压缩，以及松开时，容器220的壁向外扩张回到其正常向外偏置的状态。示于图7中的容器220的正视图可以具有矩形或方形结构。然而，图8中所示的容器220的侧视图表示容器220可以具有卵形结构。人可以握住容器220，并向下挤压容器220的壁，使得内腔222的容积减小。一旦松开容器222，容器220的壁的弹性推动容器220返回到其原始扩张形状。容器220的壁的扩张在内腔222内形成真空。容器220的壁可以由弹性材料、塑料材料、或者是弹性的其它材料制成，而且，在压缩并松开容器220之后，容器220的壁向外扩张。

图7和图8图示容器220相对于封闭系统的使用。特别地，利用容器220，以保证来自患者的所有体液都被抽出患者的身体，并且被推进容器220中。当人挤压容器220以减少空腔220的容积、并松开容器220时，容器220的壁的弹性在容器220内形成真空。容器220与伤口流体连通。容器220的内腔222内的真空施加于管230，该管230将容器220与伤口连接。

容器220另外具有输入端口224和输出端口226。输入端口224具有容座228。此容座228大小及结构形成为与管230形成气密密封，该管230和患者的伤口处于流体连通。以示例性而非限制性的方式，容座228可以形成为圆柱形孔。限定容座228的圆柱孔的直径232可以比管230的直径234稍小。以这种方式，将管230插入容座228中时，管230的外表面与容座228的内表面接触并提供紧配合。虽然容座228示为并且描述为圆柱孔，但也可以考虑容座228的其它形状。示例性而非限制性的方式，容座228可以具有漏斗形状、矩形形状、卵形形状、或能与管230实现气密密封的其它形状。另外，容座228可以用连接器进行改造，连接器可以接纳管230，并与之形成气密和液密密封。

图7A中具体示出漏斗形状容座228。如图所示，与靠近单向阀236的末端相比，漏斗形状具有较宽的开口250。以这种方式，容座228可以接纳不同直径尺寸的管230。小径管230a可以接纳于其中，并且与容座228形成气密和液密密封。大径管230b也可以接纳于其中，并且与容座228形成气密和液密密封。虽然没有示出，输出端口226的容座238也可以具有漏斗形状，用于接纳具有不同直径的一些管，并与之形成气密和液密密封。

输入端口224可以另外具有单向阀236。单向阀236允许流体从容器220外部转移进入腔体222。然而，输入端口224处的单向阀236阻止流体从容器220内部转移至容器220外部。在所示示例中，单向阀236允许体液从患者或人转移至内腔222。当管230从容座228取下时，单向阀236阻止容纳在容器220内的体液从输入端口224流出。

输出端口226还具有凹部238。输出端口226还具有单向阀240，其允许流体自容器220的内腔222向大气逸出。然而，输出端口226另外具有亲水性或疏水性过滤器242。过滤器242允许气体诸如空气自内腔222逸出到大气中，但不允许液体(例如，体液)通过过滤器242。凹部238可以具有圆柱形孔结构。然而，也可以考虑其它结构。示例而非限制的方式，凹部238可以具有漏斗形状、矩形形状、卵形形状或其它形状。当容器220用于封闭系统时，凹部238仅作为一个出气口。然而，当容器220用于开放系统时，凹部238连接至真空源18。在这种情况下，凹部238的大小和结构为，与至真空源18的流体连通管路形成气密和液密密封。如下文将要讨论的那样，在这种情况下，凹部238可以具有其它结构，用于实现这种液密和气密密封。

连接至输入端口224的管230可以另外具有节流阀244。节流阀244允许人员操作切断通过管230的流体流动。节流阀244接通时，没有流体通过管230。节流阀244关闭时，流体可以自由地通过管230。可以通过致动杆246操作节流阀244，以接通或关闭节流阀244。示例而非限制的方式，可以操作节流阀224，以便具有布置在管230内的切断机构。为了接通或关闭节流阀244，布置在管230内的机构可以旋转或移位90度。这可以通过本领域已知的或在将来开发的装置诸如通过机械联动或磁性来实现。在另一示例中，节流阀224可以是简单的夹具，通过手柄的致动压缩管230。

为了在诸如从创伤性手术过程排出体液的封闭系统中利用容器220，初始压缩容器220。由人(例如，医疗专家或患者)挤压容器220，以减少内腔222的尺寸。内腔222内的空气通过单向阀240从输出端口226压出。在节流阀244接通因而没有流体通过管230、并且人继续挤压或压缩容器220的情况下，将管230的末端部插进容座228中。容座228与管230之间的紧配合在其间形成气密或液密密封。当人松开容器220时，由于节流阀244接通，不允许气体流过管230。此外，因为单向阀240，不允许气体流过输出端口226而进入内腔222。在内腔中形成真空。即使人松开容器220，容器220仍保持压缩状态。

管230的另一端布置在患者伤口处的身体内，以排出由伤口可能产生的体液。布置在患者身体内的管230的端部可以具有多个孔110，如图6中所示。伤口的开口被封闭，使得空气不会进入孔110并破坏真空。因此，在封闭系统中使用容器220。

现在关闭节流阀244，使得流体能流过管230。由被压缩的容器220产生的真空将体液从伤口抽出而进入容器220的内腔222。随着容器220向外扩张，将体液吸进容器220。随着容器220继续向外扩张，由容器220产生的真空压力减小。在某个时间点上，由容器220产生的真空不足以从患者抽出体液，或者使容器220完全向外扩张，而不形成真空。

当由容器220形成的真空缺失或者不足以从患者的伤口抽出体液进入容器220时，则可以按下列方式用新容器220换掉该容器220。通过致动杆246接通节流阀246。此刻，不允许流体流过管230。从容座228上取下管230。输入端口224的单向阀236阻止容器220内的体液漏出容器220。此外，输出端口226处的过滤器242阻止体液通过输出端口226漏出容器220。将用过的容器220放置在红色袋中并密封，以便处理。

将新容器220连接至管230。具体地，由人挤压新容器220。让空气通过单向阀240逸出输出端口226。由人将管230接入输入端口224的容座228。管230与容座228之间的紧配合在其间形成液密和气密密封。当人松开容器220时，在容器220内产生真空。现在操作节流阀244至断开位置，以允许流体流过管230。然后，体液持续流进容器220直至所希望的那样，或者直至身体不再产生体液。容器220可以根据需要或者按照医学专业人员规定的那样更换。

这里披露了连接容器220与管230的另一可选方法。在连接管230与输入端口224之后，压缩或者挤压容器220。特别地，在操作节流阀244使得没有流体通过管230的情况下，将管230接合至输入端口224，以在之间形成气密和液密密封。在连接管230与输入端口224之前，用户不需要压缩容器220。相反地，在连接管230与输入端口224之后，用户可以压缩容器220。由于单向阀236，容器内的空气220不会回流进入管230。此外，操作节流阀244，使得没有流体通过管230。容器220的内腔222内的空气通过输出端口226流出容器220。当用户松开容器220时，因为不允许空气通过输出端口226回流进入容器220，由此形成真空。单向阀240阻止空气从输出端口226进入容器220。现在解除节流阀244，使得流体通过管230流动。容器220内所形成的真空被施加至管230，并且从患者抽出体液进入容器220。在这种讨论中，在解除节流阀244之前，压缩容器220。然而，还可以设想，在解除节流阀244之后，压缩容器220。

如本文中所讨论的，形成在管230中的孔110布置在患者的身体内。有时，意外地，最靠近于伤口开口的孔110滑出并暴露于大气中。在这种情况下，容器220将失去真空，因为空气将冲进容器220。然而，可以预期的是，暴露于大气中的孔可以包扎(tape up)、或者用胶带堵上，以重新建立封闭系统(即，气密系统)。示例而非限制的方式，管230布置在患者身体内之后，患者会走动以就餐、使用洗手间、开车等等。在走动时，可能会因意外将管230拉出，因而使邻近的孔110暴露于大气。如果容器220中失去真空，用户或医疗专业人士可包扎邻近的孔110，以密封这样的孔。医疗专业人员或用户可以稍微挤压容器222。因为单向阀236，空气和体液不会回流进入输入端口224。只允许空气从输出端口226逸出。由于亲水性或疏水性过滤器242，容器220内的体液都不会从输出端口226逸出。一旦达到了容器220所需的压缩，用户或医学专业人员松开容器222，以在容器220内产生真空，并继续通过管230自患者抽出体液。

现在参见图9，容器220可以在开放系统诸如上文所讨论的鼻部手术中使用。为了在开放系统中使用容器220，容器220不必如关于图7和图8中讨论的封闭系统中那样被压缩。相反，只是将管230连接至输入端口224的容座228。在管230连接至容座228的情况下，将节流阀244切换至断开位置，以允许流体流过管230。接着，将真空源18连接至输出端口226。当启动或接通真空18时，真空源18在容器220内形成真空。这样的真空从患者抽出体液。此外，由于这是开放系统，空气和环境气体也流入管230。体液滴进容器220，但由于亲水性或疏水性过滤器242，不允许其流进真空源18。容座228可以具有圆柱形孔结构。然而，也可以考虑其它结构，诸如漏斗形状、矩形形状、卵形形状等。其它形状也可以用于容座228，只要容座228的形状有利于与真空源18的流体连通管路形成气密和液密密封。

如上文所讨论的，容器220是可压缩的但仍能恢复原状，这在于，被压缩并松开之后，其恢复其原始向外扩张的形状，如图7和图8所示。容器220的弹性足以承受由真空源18形成的真空，使得一旦由真空源18施加真空时，容器220不显著塌陷。优选的是，即使不是根本不减小，真空源18也只是在内腔222中形成些少量的减小。

当容器222充满时，更换容器220。接通节流阀244，以阻止流体通过管230的流动。在管230是作为真空源18至输出端口226的流体连通管路的连接时，从容座228取下管230。将用过的容器220放置在红色袋中并密封，以便处理。将真空源18重新连接至新容器220的输出端口226。此外，将管230插进新容器220的容座228。断开节流阀244，以允许流体流过管230。现在接通真空源18，以在容器220中形成真空，从而，重新开始抽取体液进入容器220。

示例而非限制方式给出以上描述。给出以上披露后，本领域的技术人员可以设计出多种变化形式，它们都落在本发明范围和精神内，包括不同方式连接第一管路和第二管路与真空源18。此外，本文所披露实施方式的不同特征可以单独使用，或者彼此以不同组合使用，并且，无意局限于这里所描述的具体组合。因此，所附权利要求的范围不受所示实施方式的限制。

Claims (25)

1.一种便携式医疗流体管理系统，用于在手术之后自患者抽出体液，所述系统包括：

细长管，其限定具有多个孔的第一部分、以及第二相对部分，所述第一部分可布置在所述患者手术部位处的皮肤下，用于从所述手术部位抽出体液，所述第二部分布置在所述患者皮肤外侧，所述第一部分和所述第二部分彼此处于流体连通；

收集容器，以可拆除方式安装于所述细长管的第二部分；

便携式真空源，安装至所述第二部分，用于在所述细长管中形成抽吸，使得所述手术部位处所述皮肤下的体液自所述手术部位去除并转移到所述收集容器；

其中，所述系统减轻负担的体液承载污物。

2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述收集容器具有自密封顶部。

3.根据权利要求1所述的系统，其中，所述便携式真空源由电池或直流电源供电操作。

4.根据权利要求1所述的系统，其中，所述便携式真空源具有第一控制旋钮，用于调节所述抽吸的强度。

5.根据权利要求4所述的系统，其中，所述便携式真空源具有第二控制旋钮，用于调节抽吸的持续时间。

6.根据权利要求5所述的系统，其中，所述便携式真空源具有第三控制旋钮，用于调节所述便携式真空源的抽吸之间的间隔。

7.根据权利要求1所述的系统，进一步包括可重新密封的塑料袋，用于贮存已充满的收集容器。

8.一种便携式鼻塞，用于在患者的鼻区手术之后允许所述患者呼吸并且从鼻腔抽出体液，所述便携式鼻塞包括：

第一吸收垫和第二吸收垫，用于吸收体液；

第一呼吸管，自所述第一吸收垫的相对的末端延伸，当所述第一吸收垫布置在所述患者的鼻腔内时，通过所述第一呼吸管所述患者可以呼吸；

第二呼吸管，自所述第二吸收垫的相对的末端延伸，当所述第二吸收垫布置在所述患者的鼻腔内时，通过所述第二呼吸管所述患者可以呼吸；

第一抽吸管，以第一末端部布置在所述第一吸收垫内，用于提供导管，通过该导管由所述鼻腔引送出所述体液；

第二抽吸管，以第一末端部布置在所述第二吸收垫内，用于提供导管，通过该导管由所述鼻腔引送出所述体液；

旅行尺寸收集容器，与所述第一抽吸管和所述第二抽吸管连通，用于收集自所述第一吸收垫和所述第二吸收垫通过所述第一抽吸管和第二抽吸管引送的体液；

真空源，与所述第一抽吸管和所述第二抽吸管连通，用于从所述第一吸收垫和所述第二吸收垫吸取体液，并且通过所述第一抽吸管和所述第二抽吸管将所述体液送入所述收集容器。

9.根据权利要求8所述的便携式鼻塞，进一步包括过滤器，布置在所述真空源的上游。

10.根据权利要求8所述的便携式鼻塞，其中，所述旅行尺寸收集容器是挠性袋，能容纳多达9液量盎司。

11.根据权利要求8所述的便携式鼻塞，其中，所述真空源重量小于1磅，因而，所述真空源是旅行尺寸真空源。

12.根据权利要求8所述的便携式鼻塞，进一步包括Y形连接器，其具有的连接器能连接真空源连接器，所述真空源连接器在手术中心或医院的中央真空源与电池驱动真空源之间是通用的。

13.根据权利要求8所述的便携式鼻塞，其中，所述真空源用电池供电。

14.一种最大限度减少鼻部手术所致出血相关的疼痛和不适的方法，所述方法包括下列步骤：

将左右吸收垫装入患者的左右鼻孔，其中，左右呼吸管置于左右鼻孔内，以在手术期间、恢复期间、以及从手术中心或医院出院之后允许所述患者通过他或她的鼻孔呼吸；

连接左右抽吸管至位于所述手术中心或医院的手术室内的第一真空源；

对所述患者施行鼻部手术；

从所述第一真空源断开所述抽吸管；

将所述患者运送至恢复室；

将左右抽吸管连接到位于所述手术中心或医院的恢复室内的第二真空源；

一旦所述患者从手术中心或医院出院，从所述第二真空源断开所述左右抽吸管，并且指导所述患者将所述抽吸管连接于便携式真空源；以及

在手术期间、恢复期间、以及出院之后，使所述左右吸收垫保持在所述患者的左右鼻孔中。

15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述便携式真空源是电池供电真空泵。

16.根据权利要求14所述的方法，其中，所述抽吸管连接至一根通用管，其中，所述一根通用管具有连接器，能连接于所述便携式真空源、第一真空源、以及第二真空源，而不用自所述患者的左右鼻孔拆除所述左右垫。

17.一种体液容器，用于收集自患者排出的体液，所述容器包括：

弹性本体，其限定内腔，并且能被压缩以减小所述内腔的容积；

输入端口，其具有：

输入容座，其构造成与管的第一端形成液密密封，该管具有第二端布置于所述患者，以提供从所述患者至所述容器的流体连通；

用于允许流体流进而不允许流出所述内腔的单向阀；

输出端口，其具有：

输出容座；

用于允许流体流出而不允许流入所述内腔的单向阀；

透气而不透液体部件，用于允许气体而不允许体液流过所述输出端口。

18.根据权利要求17所述的容器，其中，所述输入容座是凹部，形成在具有圆柱形结构的所述本体的上部中，以及，所述输入容座的凹部的尺寸形成为用以容纳能连接至患者的管。

19.根据权利要求17所述的容器，其中，所述透气而不透液体部件是亲水性材料。

20.根据权利要求17所述的容器，其中，所述输入容座具有圆柱形孔结构。

21.根据权利要求17所述的容器，其中，所述输出容座构造成用于对通往真空源的管路提供气密密封。

22.一种利用容器收集体液的方法，所述方法包括下列步骤：

启动流体流动切断装置，以阻止流体通过管的流动；

将所述管插进所述容器的输入端口；

压缩所述容器，以在所述容器内形成真空；

解除所述流体流动切断装置，以允许流体通过所述管的流动。

23.根据权利要求22所述的方法，进一步包括下列步骤：

通过所述输出端口释放气体；

以布置在所述输出端口中的透气而不透气体部件，阻止流体通过所述输出端口的逸出。

24.一种利用容器收集体液的方法，所述方法包括下列步骤：

启动流体流动切断装置，以阻止流体通过管的流动；

安装所述管，以能够将患者连接于所述容器的输入端口；

解除所述流体流动切断装置，以允许流体通过所述管流动；

启动真空源，以在所述容器内产生真空，并且通过所述管从所述患者抽出体液送至所述容器。

25.根据权利要求24所述的方法，进一步包括下列步骤：

解除所述真空源；

启动所述流体流动切断阀；

将所述管从所述输入端口拆除；

将所述管安装于未使用的容器；

解除所述流体流动切断阀；

启动所述真空源。