CN104650928A - 一种含有环丙基化合物的液晶组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有介电正性的液晶组合物,其特征在于包含了至少一种选自通式Ⅰ所示的具有介电中性的化合物和至少一种选自通式Ⅱ所示的具有正的介电各向异性的化合物。本发明所公开的液晶组合物具有合适的折射率各向异性,低旋转粘度,快速响应,尤其是具有较宽的向列相温度范围和较小的低温阈值变化率等优点,适用于制造宽温和超宽温用途的TFT-LCD。
Description
技术领域
本发明属于液晶材料技术领域,具体涉及一种液晶组合物,以及其在液晶显示器中的应用。
背景技术
显示是把电信号(数据信息)转变为可视光(视觉信息)的过程,完成显示的设备即人机界面(Man-Machine Interface,MMI)。平板显示器(Flat panelDisplay,FPD)是目前最为流行的一类显示设备。液晶显示器(Liquid CrystalDisplay,LCD)是FPD中最早被开发出来,并被商品化的产品。目前,薄膜晶体管液晶显示器(Thin Film Transistor Liquid Crystal Display,TFT-LCD)已经成为LCD应用中的主流产品。
不同显示模式的引入使得液晶显示器(LCDs)的性能有了明显的提高,并且被更加广泛地应用于智能手机,显示器,电视以及户外终端和车载导航等不同方面。这些应用尤其是户外终端和车载工控显示产品对液晶显示器提出了更高的显示要求,除了常温时的对比度,视角,响应时间要满足要求,在低温时液晶的性能参数应当具有较小程度的变化,以满足液晶显示器在低温情况下可以实现较优异的显示,而低温时的阈值电压的变化程度是决定液晶低温光电性能的重要参数。
针对液晶显示器越来越宽的使用温度,必定要对如何扩宽液晶的向列相温度范围进行研究,同时保证在低温(-30℃)液晶的性能参数较常温有较小的变化,以保证其在低温时可以提供与常温差异不大的显示效果。本文所提供的一类液晶化合物,通式Ⅰ所示的具有环丙基为柔性链的化合物,此类化合物一般为介电中性,在液晶组合物调配中担当溶剂的作用,因此此类化合物的低温性能在较大程度上决定了液晶组合物的低温性能。本文惊喜地发现具有通式Ⅰ所示结构的液晶组合物相较于直链烷基具有更宽的向列相范围,并且在低温时阈值的变化率明显小于只含有直链烷基的液晶组合物。对于解决直链烷基类液晶组合物在低温时因为阈值电压变化过大而导致的对比度变差,视角变差,响应时间慢等技术问题,提供了有益的解决方案。
发明内容
本发明提供了一种液晶组合物,惊喜地发现可以很好的解决上述技术问题,在低温(-30℃)情况下液晶的性能较常温测试的阈值变化率明显地小于不含有结构式Ⅰ所示的化合物的液晶组合物,从而可以保证其他显示相关性能例如对比度和视角等在低温同样有优异的表现,适用于车载工控等宽温液晶的应用。该组合物特征在于,所述液晶组合物包含至少一种通式Ⅰ所示的介电中性化合物,该化合物具有环丙基结构作为柔性基团,可以在低温提供良好的互溶性,同时保证低温和常温的阈值变化率小,可以有助于液晶显示器在低温时的显示性能提高,
以及至少一种通式Ⅱ所示的介电正性化合物
其中
R1表示碳原子数为1~5的直链烷基、碳原子数为1~5的烷氧基或碳原子数为2~6的链烯基中的任一基团;
R2表示H或者碳原子数为1~2的直链烷基;
n表示0、1或者2;
R3表示碳原子数为1~5的直链烷基或者碳原子数为2~6的链烯基;
Z1表示单键或者-CF2O-;
p和m各自独立地表示0或者1;
L1和L2各自独立地表示H或者F;
X1表示F或者OCF3;
表示或其中的一种;
和各自独立地表示或者且还可以表示
所述液晶组合物还包含一种或多种通式Ⅲ和/或Ⅳ所示的化合物:
其中
R4、R5和R6各自独立地表示碳原子数为1~5的直链烷基、碳原子数为1~5的烷氧基或碳原子数为2~6的链烯基中的任一基团;
R7表示碳原子数为1~2的直链烷基;
q、t、r和s各自独立地表示0或者1;
g表示0、1或者2;
和各自独立地表示或者
和各自独立地表示或
所述至少一种通式Ⅰ所示的介电中性化合物的含量比例为5-70wt%,所述至少一种通式Ⅱ所示的介电正性化合物的含量比例为10-70wt%。
当所述通式Ⅲ和通式Ⅳ都含有时,其总含量占液晶组合物的比例为5-50wt%,当所述通式Ⅲ和通式Ⅳ只含有一种时,其总含量占液晶组合物的比例为5-50wt%。
所述液晶组合物还包含一种或多种通式Ⅴ和/或Ⅵ所示的化合物:
其中
R8、R9和R10各自独立地表示碳原子数为1~5的直链烷基或碳原子数为1~5的烷氧基;
R11表示碳原子数为1~2的直链烷基;
Z2和Z3各自独立地表示单键或者-COO-;
h表示0或者1;
和各自独立地表示或
当所述通式Ⅴ和通式Ⅵ都含有时,其总含量占液晶组合物的比例为1-20wt%,当所述通式Ⅴ和通式Ⅵ只含有一种时,其总含量占液晶组合物的比例为1-20wt%。
所述至少一种通式Ⅰ所示的介电中性化合物为至少一种下列式Ⅰ-1至式Ⅰ-18所示的化合物,
其中,R11表示碳原子数为1-5的直链烷基;
所述至少一种通式Ⅱ所示的介电正性化合物为至少一种下列式Ⅱ-1至式Ⅱ-27所示的化合物,
R3表示碳原子数为1~5的直链烷基或者碳原子数为2~6的链烯基;
所述至少一种通式Ⅲ所示的化合物为下列式Ⅲ-1至式Ⅲ-8所示的化合物,
R4和R5各自独立地表示碳原子数为1~5的直链烷基、碳原子数为1~5的烷氧基或碳原子数为2~6的链烯基中的任一基团;
所述至少一种通式Ⅳ所示的化合物为下列式Ⅳ-1至式Ⅳ-21所示的化合物,
R6表示碳原子数为1~5的直链烷基、碳原子数为1~5的烷氧基或碳原子数为2~6的链烯基中的任一基团;
所述至少一种通式Ⅴ所示的化合物为下列式Ⅴ-1至式Ⅴ-5所示的化合物,
所述至少一种通式Ⅵ所示的化合物为下列式Ⅵ-1至式Ⅵ-5所示的化合物,
本发明所提供的液晶组合物,可以额外地包含一种或多种选自UV稳定剂、掺杂剂和/或抗氧化剂作为添加剂。
本发明所涉及的液晶组合物,可以应用于液晶显示器件中。尤其适用于IPS-TFT、FFS-TFT和OCB模式的显示器中。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明:
本发明的液晶组合物可采用将液晶化合物混合的方法进行生产,如在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备,本发明的液晶组合物也可按照其他常规的制备方法,如采取加热,超声波,悬浮等方式制备。
本说明书中的百分比为质量百分比,温度为摄氏度(℃),其他符号的具体意义及测试条件如下:
Cp表示液晶清亮点(℃),DSC定量法测试;
S-N表示液晶的晶态到向列相的熔点(℃),DSC定量法测试;
Δn表示光学各向异性,no为寻常光的折射率,ne为非寻常光的折射率,测试条件为25±2℃,589nm,阿贝折射仪测试;
Δε表示介电各向异性,Δε=ε∥-ε⊥,其中,ε∥为平行于分子轴的介电常数,ε⊥为垂直于分子轴的介电常数,测试条件为25±0.5℃,20微米平行盒,INSTEC:ALCT-IR1测试;
γ1表示旋转粘度(mPa·s),测试条件为25±0.5℃,20微米平行盒,INSTEC:ALCT-IR1测试;
τ(25,ms)表示响应时间,的测试仪器为DMS-501,测试条件为25±0.5℃,测试盒为3.3微米IPS测试盒,电极间距和电极宽度均为10微米,摩擦方向与电极夹角为10°;TN模式测试盒为TN-4.0um-L。
Vth(25,V)表示阈值电压(V),表示透过率为10%时的电压,测试设备DMS501,测试条件为25±0.5℃,测试盒为3.3微米IPS测试盒,电极间距和电极宽度均为10微米,摩擦方向与电极夹角为10°;TN模式测试盒为TN-4.0um-L。
τ(-30,ms)表示响应时间(ms),的测试仪器为DMS-501,测试条件为-30±1.0℃,测试盒为3.3微米IPS测试盒,电极间距和电极宽度均为10微米,摩擦方向与电极夹角为10°;TN模式测试盒为TN-4.0um-L。
Vth(-30,V)表示阈值电压(V),表示透过率为10%时的电压,测试设备DMS501,测试条件为-30±1.0℃,测试盒为3.3微米IPS测试盒,电极间距和电极宽度均为10微米,摩擦方向与电极夹角为10°;TN模式测试盒为TN-4.0um-L。
ΔV为阈值变化率(%),ΔV=[Vth(-30)-Vth(25)]/Vth(25),为常温(25℃)和低温(-30℃)的阈值变化率。
对比实施例
对比实施例性能参数
S-N(℃) | ≤-40 |
Cp(℃) | 100 |
γ1(mPa·s) | 94 |
Δn | 0.101 |
Δε | 7.0 |
τ(25,ms) | 28.3 |
Vth(25,V) | 1.70 |
τ(-30,ms) | 722.5 |
Vth(-30,V) | 2.50 |
ΔV(%) | 47 |
实施例1配方组成
实施例1性能参数
S-N(℃) | ≤-50 |
Cp(℃) | 100 |
γ1(mPa·s) | 93 |
Δn | 0.102 |
Δε | 7.1 |
τ(25,ms) | 27.6 |
Vth(25,V) | 1.71 |
τ(-30,ms) | 546.4 |
Vth(-30,V) | 2.19 |
ΔV(%) | 28 |
由实施例1和对比实施例的比较可以看出,在实施例1中用含有环丙基的结构替换了对比实施例中序号1的直链烷基结构作为溶剂类单体,混晶在低温的表现有明显的提升,主要表现在阈值变化率ΔV(%)变低,由47%降低到28%,阈值变化率小了,在不改变驱动电压的情况下,响应时间也有明显的提升,液晶显示器在低温的显示性能被整体提高了,同时S-N转变点降低,扩宽了液晶的使用温度,更适宜在车载等工控或者室外显示设备上使用。
实施例2配方组成
实施例2性能参数
S-N(℃) | ≤-50 |
Cp(℃) | 92 |
γ1(mPa·s) | 87 |
Δn | 0.099 |
Δε | 5.1 |
τ(25,ms) | 33.6 |
Vth(25,V) | 2.41 |
τ(-30,ms) | 646.4 |
Vth(-30,V) | 2.96 |
ΔV(%) | 23 |
实施例3配方组成
实施例3性能参数
S-N(℃) | ≤-50 |
Cp(℃) | 105 |
γ1(mPa·s) | 97 |
Δn | 0.110 |
Δε | 6.4 |
τ(25,ms) | 35.6 |
Vth(25,V) | 2.21 |
τ(-30,ms) | 689.1 |
Vth(-30,V) | 2.85 |
ΔV(%) | 29 |
实施例4配方组成
实施例4性能参数
S-N(℃) | ≤-50 |
Cp(℃) | 100 |
γ1(mPa·s) | 97 |
Δn | 0.106 |
Δε | 11.4 |
τ(25,ms) | 30.6 |
Vth(25,V) | 1.45 |
τ(-30,ms) | 581.6 |
Vth(-30,V) | 1.83 |
ΔV(%) | 26 |
实施例5配方组成
实施例5性能参数
S-N(℃) | ≤-50 |
Cp(℃) | 110 |
γ1(mPa·s) | 98 |
Δn | 0.108 |
Δε | 8.4 |
τ(25,ms) | 31.6 |
Vth(25,V) | 1.62 |
τ(-30,ms) | 567.3 |
Vth(-30,V) | 2.02 |
ΔV(%) | 25 |
实施例6配方组成
实施例6性能参数
S-N(℃) | ≤-50 |
Cp(℃) | 120 |
γ1(mPa·s) | 104 |
Δn | 0.102 |
Δε | 7.4 |
τ(25,ms) | 36.6 |
Vth(25,V) | 1.73 |
τ(-30,ms) | 711.6 |
Vth(-30,V) | 2.23 |
ΔV(%) | 29 |
实施例7配方组成
实施例7性能参数
S-N(℃) | ≤-50 |
Cp(℃) | 108 |
γ1(mPa·s) | 106 |
Δn | 0.111 |
Δε | 9.0 |
τ(25,ms) | 33.8 |
Vth(25,V) | 1.53 |
τ(-30,ms) | 721.6 |
Vth(-30,V) | 1.95 |
ΔV(%) | 27 |
实施例8配方组成
实施例8性能参数
S-N(℃) | ≤-50 |
Cp(℃) | 102 |
γ1(mPa·s) | 101 |
Δn | 0.110 |
Δε | 8.8 |
τ(25,ms) | 31.8 |
Vth(25,V) | 1.55 |
τ(-30,ms) | 681.7 |
Vth(-30,V) | 1.85 |
ΔV(%) | 19 |
由实施例1~8可知,本发明的具有通式Ⅰ的环丙基类结构的液晶组合物,具有较宽的向列相温度范围,并且环丙基结构的引入较直链烷基可明显的降低低温阈值变化率,满足液晶组合物的宽温应用,适用于TN-TFT、IPS-TFT、FFS-TFT和OCB模式的显示器。
本发明虽然仅仅列举了上述8个实施例的具体物质和配比质量百分比,并对组成的液晶组合物的性能进行了测试,但是本发明的液晶组合物可以在上述实施例的基础上,利用本发明所涉及的通式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ所代表的化合物、以及通式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ的优选的化合物进行进一步拓展和修改,均能达到本发明的目的。
Claims (12)
1.一种介电正性液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含至少一种通式Ⅰ所示的介电中性化合物
以及至少一种通式Ⅱ所示的介电正性化合物
其中
R1表示碳原子数为1~5的直链烷基、碳原子数为1~5的烷氧基或碳原子数为2~6的链烯基中的任一基团;
R2表示H或者碳原子数为1~2的直链烷基;
n表示0、1或者2;
R3表示碳原子数为1~5的直链烷基或者碳原子数为2~6的链烯基;
Z1表示单键或者-CF2O-;
p和m各自独立地表示0或者1;
L1和L2各自独立地表示H或者F;
X1表示F或者OCF3;
表示其中的一种;
和各自独立地表示或者且还可以表示
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物还包含一种或多种通式Ⅲ和/或Ⅳ所示的化合物:
其中
R4、R5和R6各自独立地表示碳原子数为1~5的直链烷基、碳原子数为1~5的烷氧基或碳原子数为2~6的链烯基中的任一基团;
R7表示碳原子数为1~2的直链烷基;
q、t、r和s各自独立地表示0或者1;
g表示0、1或者2;
和各自独立地表示或者
和各自独立地表示
3.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述至少一种通式Ⅰ所示的介电中性化合物的含量比例为5-70wt%,所述至少一种通式Ⅱ所示的介电正性化合物的含量比例为10-70wt%。
4.根据权利要求2所述的液晶组合物,其特征在于,当所述通式Ⅲ和Ⅳ的化合物均含有时,其总含量比例占该液晶组合物的5-50wt%,当所述通式Ⅲ和Ⅳ的化合物只含有一种时,其总含量比例也占该液晶组合物的5-50wt%。
5.根据权利要求2所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物还包含一种或多种通式Ⅴ和/或Ⅵ所示的化合物:
其中
R8、R9和R10各自独立地表示碳原子数为1~5的直链烷基或碳原子数为1~5的烷氧基;
R11表示碳原子数为1~2的直链烷基;
Z2和Z3各自独立地表示单键或者-COO-;
h表示0或者1;
和各自独立地表示
6.根据权利要求5所述的液晶组合物,其特征在于,当所述通式Ⅴ和Ⅵ的化合物均含有时,其总含量比例占该液晶组合物的1-20wt%,当所述通式Ⅴ和Ⅵ的化合物只含有一种时,其总含量比例也占该液晶组合物的1-20wt%。
7.根据权利要求1和3所述的液晶组合物,其特征在于,所述至少一种通式Ⅰ所示的介电中性化合物为至少一种下列式Ⅰ-1至式Ⅰ-18所示的化合物,
其中,R11表示碳原子数为1-5的直链烷基;
所述至少一种通式Ⅱ所示的介电正性化合物为至少一种下列式Ⅱ-1至式Ⅱ-27所示的化合物,
R3表示碳原子数为1~5的直链烷基或者碳原子数为2~6的链烯基。
8.根据权利要求2和4所述的液晶组合物,所述至少一种通式Ⅲ所示的化合物为下列式Ⅲ-1至式Ⅲ-8所示的化合物,
R4和R5各自独立地表示碳原子数为1~5的直链烷基、碳原子数为1~5的烷氧基或碳原子数为2~6的链烯基中的任一基团;
所述至少一种通式Ⅳ所示的化合物为下列式Ⅳ-1至式Ⅳ-21所示的化合物,
R6表示碳原子数为1~5的直链烷基、碳原子数为1~5的烷氧基或碳原子数为2~6的链烯基中的任一基团。
9.根据权利要求5-6所述的液晶组合物,所述至少一种通式Ⅴ所示的化合物为下列式Ⅴ-1至式Ⅴ-5所示的化合物,
所述至少一种通式Ⅵ所示的化合物为下列式Ⅵ-1至式Ⅵ-5所示的化合物,
10.根据权利要求1-7所述的液晶组合物,特征在于,所述液晶组合物还包含一种或多种选自UV稳定剂、掺杂剂和/或抗氧化剂作为添加剂。
11.根据权利要求1-8所述的液晶介质,若应用于FFS-TFT、I PS-TFT中,则不需要添加旋光性物质;若应用于TN-TFT,则需添加0.05~0.5%的所述液晶组合物总质量的旋光性化合物。
12.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,用于TN-TFT、I PS-TFT、FFS-TFT和OCB模式显示器中。
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CN201510082392.5A CN104650928A (zh) | 2015-02-15 | 2015-02-15 | 一种含有环丙基化合物的液晶组合物 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105295950A (zh) * | 2015-09-30 | 2016-02-03 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种含有吸光剂及三联苯类液晶化合物的液晶介质 |
EP3489329A1 (de) * | 2017-11-24 | 2019-05-29 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines medium |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1039019A (zh) * | 1987-11-25 | 1990-01-24 | 赫彻斯特股份公司 | 液晶环丙基烷基或烯基杂环化合物,其制备方法和在液晶混合物中的应用 |
DE4327748A1 (de) * | 1993-08-18 | 1995-02-23 | Merck Patent Gmbh | Cyclopropyl- und Cyclobutyl-Derivate |
US5407599A (en) * | 1987-11-25 | 1995-04-18 | Hoechst Aktiengesellschaft | Cyclopropylaklyl or -alkenyl or heterocyclic compounds, process for their preparation and their use in liquid-crystalline mixtures |
EP1026142A1 (en) * | 1997-10-24 | 2000-08-09 | Chisso Corporation | 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element |
-
2015
- 2015-02-15 CN CN201510082392.5A patent/CN104650928A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1039019A (zh) * | 1987-11-25 | 1990-01-24 | 赫彻斯特股份公司 | 液晶环丙基烷基或烯基杂环化合物,其制备方法和在液晶混合物中的应用 |
US5407599A (en) * | 1987-11-25 | 1995-04-18 | Hoechst Aktiengesellschaft | Cyclopropylaklyl or -alkenyl or heterocyclic compounds, process for their preparation and their use in liquid-crystalline mixtures |
DE4327748A1 (de) * | 1993-08-18 | 1995-02-23 | Merck Patent Gmbh | Cyclopropyl- und Cyclobutyl-Derivate |
EP1026142A1 (en) * | 1997-10-24 | 2000-08-09 | Chisso Corporation | 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105295950A (zh) * | 2015-09-30 | 2016-02-03 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种含有吸光剂及三联苯类液晶化合物的液晶介质 |
EP3489329A1 (de) * | 2017-11-24 | 2019-05-29 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines medium |
JP2019116611A (ja) * | 2017-11-24 | 2019-07-18 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
US11008515B2 (en) | 2017-11-24 | 2021-05-18 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium |
JP7366532B2 (ja) | 2017-11-24 | 2023-10-23 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
US11932797B2 (en) | 2017-11-24 | 2024-03-19 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium |
US11939509B2 (en) | 2017-11-24 | 2024-03-26 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150527 |