CN104644286A - 乏情及空怀母猪的定时输精方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,包括:步骤1,前期处理:对长期乏情经产母猪、长期乏情后备母猪和空怀母猪施用前列腺素F2α或氯前列醇(钠),对断奶后7天内乏情的母猪不做前期处理;步骤2,促进母猪卵泡发育和诱导发情的同步化:施用促进卵泡发育和诱导发情的药物;步骤3,促进母猪排卵的同步化:施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物;步骤4,定时输精:无论是发情明显,有静立反应,还是未发情或乏情和发情不明显母猪,施用促进排卵的药物后进行定时输精。所述此方法可以有效地提高配种分娩率,充分利用母猪资源,减少经产母猪的淘汰率,提高后备母猪的利用率。
Description
技术领域
本发明涉及一种家畜繁殖领域的应用技术,尤其涉及一种乏情及空怀母猪的定时输精方法。
背景技术
乏情及空怀母猪包括乏情经产母猪、空怀经产母猪和乏情后备母猪,其均通过表现未孕而不发情,究其原因为各种应急因素造成的激素分泌不足或紊乱、对雌激素反应性不足、营养性因素、饲料霉菌毒素污染及疾病等因素,最终造成母猪的非生产天数和淘汰率大大增加。
近半个世纪来,母猪同期发情和定时输精技术一直是家畜繁殖领域的重要研究方向。后备母猪用四烯雌酮,来阻止母猪卵泡发育,使性周期同步化,然后用血促性素或血促性素和绒促性素复方制剂促进母猪卵泡发育和诱导发情,再用绒促性素,或促黄体素,或戈那瑞林(GnRH)及类似物促进卵泡最后成熟与排卵,再定时输精;经产母猪在断奶24小时内用血促性素或血促性素和绒促性素复方制剂促进母猪卵泡发育,间隔56~80小时再用绒促性素,或促黄体素,或GnRH及类似物促进卵泡最后成熟与排卵,间隔24小时进行第一次定时输精,再间隔16~24小时进行第二次定时输精。上述技术目前已经取得了里程碑式的研究成果,尤其在东欧和东德,开始作为管理措施采用这一技术,至1990年,东德110万头母猪中,86%的母猪采用此技术,使之成为成功的指标。但美洲和亚洲还很少使用,随着劳动力、饲料、能源等成本的增加,相信在最近的10年内,这些地区有兴趣和要求使用这一技术。
作为管理措施采用这一技术,可以提高配种分娩率;减少母猪非生产天数;有利于提高配种员的工作效率;易达到全进全出的目的,有利于使母猪达到同样的繁殖状态、健康状态、免疫状态。
但是,目前来看,在实施该技术过程中,应用血促性素或血促性素和绒促性素复方制剂诱导乏情及空怀母猪卵泡发育和诱导发情,常因为母猪隐性发情、发情不明显、发情持续时间长短不一,给适时配种带来困难。可见,该技术虽然已经取得了重大成果,但是仍然存在很多问题及亟待解决的缺陷。
发明内容
针对现有技术在实际应用过程中存在的问题,本发明提供了一种乏情及空怀母猪的定时输精方法,以乏情经产母猪、配种后空怀母猪和乏情后备母猪为对象,针对母猪的不同状况,采取适宜的定时输精技术。对长期乏情经产母猪、长期乏情后备母猪和空怀母猪,可能有黄体的存在,先用前列腺素F2α及类似物处理,然后再用母猪定时输精技术;对断奶后7天内乏情的母猪,直接用母猪定时输精技术,从而可以有效地提高配种分娩率,充分利用母猪资源,减少经产母猪的淘汰率,提高后备母猪的利用率。
本发明的主题是一种乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,包括:
步骤1,前期处理:对长期乏情经产母猪、长期乏情后备母猪和空怀母猪施用前列腺素F2α或氯前列醇(钠),对断奶后7天内乏情的母猪不做前期处理;
步骤2,促进母猪卵泡发育和诱导发情的同步化:施用促进卵泡发育和诱导发情的药物;
步骤3,促进母猪排卵的同步化:施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物;
步骤4,定时输精:无论是发情明显,有静立反应,还是未发情或乏情和发情不明显母猪,施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物后进行定时输精。
根据本发明的一个优选实施例,所述定时输精方法的对象具体包括乏情经产母猪、配种后空怀母猪和乏情后备母猪。乏情经产母猪是指断奶后未观察到发情表现的母猪;配种后空怀母猪是指配种后母猪没有怀孕又未观察到返情的母猪;乏情后备母猪是指连续观察25天而未观察到发情表现的250日龄以上,体重超过140千克的后备母猪。
根据本发明所述一个优选实施例,所述步骤1,所述长期乏情经产母猪是指断奶后7天以上不发情。
所述对长期乏情经产母猪、长期乏情后备母猪和空怀母猪施用前列腺素F2α或氯前列醇(钠),具体为:第一次肌内或外阴户注射前列腺素F2α5~20毫克,或氯前列醇(钠)0.06~0.30毫克,间隔12~48小时可再进行第二次注射,剂量相同或减半;或一次性肌内或外阴户注射前列腺素F2α5~20毫克,或氯前列醇(钠)0.06~0.30毫克。
在本发明的一个优选实施例中,所述步骤2,所述促进卵泡发育和诱导发情的药物是指血促性素、血促性素和绒促性素的复方制剂,所述施用促进卵泡发育和诱导发情的药物,具体为:对长期乏情经产、长期乏情后备母猪的和空怀母猪,经第一次肌内或外阴户注射前列腺素F2α或氯前列醇(钠)后12~48小时,肌内注射血促性素300~2500单位或血促性素200~1500单位和绒促性素50~500单位的复方制剂;对断奶后7天内不发情的乏情经产母猪,发现后直接使用血促性素300~2500单位或血促性素200~2000单位和绒促性素50~500单位的复方制剂,促进卵泡发育和诱导发情。
在本发明另外一个优选实施例中,所述步骤3,所述施用促进排卵的药物,具体为:在施用促进卵泡发育和诱导发情的药物50~90小时后,肌内注射促进卵泡最后成熟与排卵的药物,包括300~700单位绒促性素,或200~400单位促黄体素,或50~500微克GnRH,或10~100微克GnRH一系列类似物,促进母猪排卵的同步化。
在本发明的优选实施例中,所述步骤4,所述定时输精优选为两次定时输精,具体为:施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物后18~35小时进行第一次定时输精,再间隔8~24小时进行第二次定时输精。
在本发明的一个较优实施例中,所述乏情及空怀母猪的定时输精方法,包括:
步骤1,前期处理:对长期乏情经产母猪、长期乏情后备母猪和空怀母猪施用前列腺素F2α或氯前列醇(钠),具体为:第一次肌内或外阴户注射前列腺素F2α5~20毫克,或氯前列醇(钠)0.06~0.30毫克,间隔12~48小时可再进行第二次注射,剂量相同或减半;或一次性肌内或外阴户注射前列腺素F2α5~20毫克,或氯前列醇(钠)0.06~0.30毫克;对断奶后7天内乏情的母猪不做前期处理;
步骤2,促进母猪卵泡发育和诱导发情的同步化:对长期乏情经产、长期乏情后备母猪的和空怀母猪,经第一次肌内或外阴户注射前列腺素F2α或氯前列醇(钠)后12~48小时,肌内注射血促性素300~2500单位或血促性素200~1500单位和绒促性素50~500单位的复方制剂;对断奶后7天内不发情的乏情经产母猪,发现后直接使用血促性素300~2500单位或血促性素200~2000单位和绒促性素50~500单位的复方制剂,促进卵泡发育和诱导发情;
步骤3,促进母猪排卵的同步化:在施用促进卵泡发育和诱导发情的药物50~90小时后,肌内注射促进卵泡最后成熟与排卵的药物,包括300~700单位绒促性素,或200~400单位促黄体素,或50~500微克GnRH,或10~100微克GnRH一系列类似物,促进母猪排卵的同步化;
步骤4,定时输精:无论是发情明显,有静立反应,还是未发情或乏情和发情不明显母猪,施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物后18~35小时进行第一次定时输精,再间隔8~24小时进行第二次定时输精。
具体实施方式
本发明提供了一种乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,包括:
步骤1,前期处理:对长期乏情经产母猪、长期乏情后备母猪和空怀母猪施用前列腺素F2α或氯前列醇(钠),对断奶后7天内乏情的母猪不做前期处理;
步骤2,促进母猪卵泡发育和诱导发情的同步化:施用促进卵泡发育和诱导发情的药物;
步骤3,促进母猪排卵的同步化:施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物;
步骤4,定时输精:无论是发情明显,有静立反应,还是未发情或乏情和发情不明显母猪,施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物后进行定时输精。
针对上述技术方案,现结合具体实施例对其作进一步解释和说明。
实施例1
本实施例中对象为体成熟乏情后备母猪,应用方法如下:
选择250~280日龄,体重140~160千克的后备母猪,已连续观察25天的未发情母猪。组1先肌内注射氯前列醇(钠)0.2毫克,间隔24小时再肌内注射氯前列醇(钠)0.1毫克,在第2次肌内注射氯前列醇(钠)的同时,肌内注射血促性素800单位,使用血促性素后80小时后,肌内注射GnRH100微克,注射GnRH后24小时和40小时各输精1次;组2不注射氯前列醇(钠)处理,直接肌内注射血促性素800单位,使用血促性素后80小时肌内注射GnRH100微克,注射GnRH后24小时和40小时各输精1次。配种后第23天B超检查诊断怀孕情况,可疑者配后30天B超再检查1次诊断怀孕情况,其试验结果见表1。
表1:乏情后备母猪的使用结果
组别 | 母猪数 | 妊娠头数 | 妊娠率 |
组1 | 25 | 18 | 72.0% |
组2 | 25 | 16 | 64.0% |
实施例2
本实施例中对象为体成熟乏情后备母猪,应用方法如下:
选择250~280日龄,体重140~160千克的后备母猪,已连续观察25天的未发情母猪。先肌内注射氯前列醇(钠)0.2毫克,间隔24小时再肌内注射氯前列醇(钠)0.1毫克,在第2次肌内注射氯前列醇(钠)的同时,肌内注射血促性素800单位,使用血促性素后60、72、80、90小时后,肌内注射GnRH100微克,注射GnRH后24小时和40小时各输精1次;组2不注射氯前列醇(钠)处理,直接肌内注射血促性素800单位,使用血促性素后80小时肌内注射GnRH100微克,注射GnRH后24小时和40小时各输精1次。配种后第23天B超检查诊断怀孕情况,可疑者配后30天B超再检查1次诊断怀孕情况,其试验结果见表2。
表2:乏情后备母猪的使用结果
组别 | 母猪数 | 妊娠头数 | 妊娠率 |
60h | 25 | 12 | 48.0% |
72h | 25 | 16 | 64.0% |
80h | 25 | 18 | 72.0% |
90h | 25 | 15 | 60.0% |
实施例3
本实施例中对象为断奶后7天内乏情经产母猪,应用方法如下:
选择健康哺乳期21-25天的断奶母猪,断奶后7天内未发情的母猪,肌内注射血促性素800单位,使用血促性素后80小时肌内注射GnRH100微克,注射GnRH后24小时和40小时各输精1次,配种后第23天B超检查诊断怀孕情况,可疑者配后30天B超再检查1次诊断怀孕情况,其试验结果见表3。
表3:断奶后7天内乏情经产母猪的使用结果
母猪数 | 妊娠头数 | 妊娠率 |
120 | 97 | 80.8% |
实施例4
本实施例中对象为断奶后7天以上乏情经产母猪,应用方法如下:
选择健康哺乳期21-25天的断奶母猪,断奶后7~30天内未发情的母猪,组1先肌内注射氯前列醇(钠)0.2毫克,间隔24小时再肌内注射氯前列醇(钠)0.1毫克,在第2次肌内注射氯前列醇(钠)的同时,肌内注射血促性素1000单位,使用血促性素后80小时肌内注射GnRH100微克,注射GnRH后24小时和40小时各输精1次;组2不注射氯前列醇(钠)处理,直接肌内注射血促性素1000单位,使用血促性素后80小时肌内注射GnRH100微克,注射GnRH后24小时和40小时各输精1次。配种后第23天B超检查诊断怀孕情况,可疑者配后30天B超再检查1次诊断怀孕情况,其试验结果见表4。
表4:7天以上乏情经产母猪的使用结果
组别 | 母猪数 | 妊娠头数 | 妊娠率 |
组1 | 45 | 29 | 64.4% |
组2 | 47 | 27 | 57.4% |
实施例5
本实施例中对象为配种后23~30天经B超检查确认的未怀孕母猪,即空怀母猪,应用方法如下:
选择健康空怀母猪,组1先肌内注射氯前列醇(钠)0.2mg,间隔24小时再肌内注射氯前列醇(钠)0.1mg,在第2次肌内注射氯前列醇(钠)的同时,肌内注射血促性素1500单位,使用血促性素后80小时肌内注射GnRH100微克,注射GnRH后24小时和40小时各输精1次;组2不注射氯前列醇(钠)处理,直接肌内注射血促性素1000单位,使用血促性素后80小时肌内注射GnRH100微克,注射GnRH后24小时和40小时各输精1次。配种后第23天B超检查诊断怀孕情况,可疑者配后30天B超再检查1次诊断怀孕情况,其试验结果见表5。
表5:空怀母猪的使用结果
组别 | 母猪数 | 妊娠头数 | 妊娠率 |
组1 | 65 | 53 | 81.5% |
组2 | 76 | 57 | 75.0% |
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述,但其只是作为范例,本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言,任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此,在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改,都应涵盖在本发明的范围内。
Claims (10)
1.一种乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,包括:
步骤1,前期处理:对长期乏情经产母猪、长期乏情后备母猪和空怀母猪施用前列腺素F2α或氯前列醇(钠),对断奶后7天内乏情的母猪不做前期处理;
步骤2,促进母猪卵泡发育和诱导发情的同步化:施用促进卵泡发育和诱导发情的药物;
步骤3,促进母猪排卵的同步化:施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物;
步骤4,定时输精:无论是发情明显,有静立反应,还是未发情或乏情和发情不明显母猪,施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物后进行定时输精。
2.根据权利要求1所述乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,所述定时输精方法的对象具体包括乏情经产母猪、配种后空怀母猪和乏情后备母猪:乏情经产母猪是指断奶后未观察到发情表现的母猪;配种后空怀母猪是指配种后母猪没有怀孕又未观察到返情的母猪;乏情后备母猪是指连续观察25天而未观察到发情表现的250日龄以上,体重超过140千克的后备母猪。
3.根据权利要求1所述乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,所述步骤1中,所述长期乏情经产母猪是指断奶后7天以上不发情。
4.根据权利要求1所述乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,所述步骤1中,所述对长期乏情经产母猪、长期乏情后备母猪和空怀母猪施用前列腺素F2α或氯前列醇(钠),具体为:第一次肌内或外阴户注射前列腺素F2α5~20毫克,或氯前列醇(钠)0.06~0.30毫克,间隔12~48小时可再进行第二次注射,剂量相同或减半;或一次性肌内或外阴户注射前列腺素F2α5~20毫克,或氯前列醇(钠)0.06~0.30毫克。
5.根据权利要求1所述乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,所述步骤2,所述促进卵泡发育和诱导发情的药物是指血促性素、血促性素和绒促性素的复方制剂。
6.根据权利要求1所述乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,所述步骤2,对长期乏情经产、长期乏情后备母猪的和空怀母猪,所述施用促进卵泡发育和诱导发情的药物,具体为:经第一次肌内或外阴户注射前列腺素F2α或氯前列醇(钠)后12~48小时,肌内注射血促性素300~2500单位或血促性素200~1500单位和绒促性素50~500单位的复方制剂。
7.根据权利要求1所述乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,所述步骤2,对断奶后7天内不发情的乏情经产母猪,所述施用促进卵泡发育和诱导发情的药物,具体为:发现后直接使用血促性素300~2500单位或血促性素200~2000单位和绒促性素50~500单位的复方制剂,促进卵泡发育和诱导发情。
8.根据权利要求1所述乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,所述步骤3,所述施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物,具体为:在施用促进卵泡发育和诱导发情的药物50~90小时后,肌内注射促进卵泡最后成熟与排卵的药物,包括300~700单位绒促性素,或200~400单位促黄体素,或50~500微克GnRH,或10~100微克GnRH一系列类似物,促进母猪排卵的同步化。
9.根据权利要求1所述乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,所述步骤4,所述定时输精为两次定时输精,具体为:施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物后18~35小时进行第一次定时输精,再间隔8~24小时进行第二次定时输精。
10.根据权利要求1所述乏情及空怀母猪的定时输精方法,其特征在于,所述乏情及空怀母猪的定时输精方法,包括:
步骤1,前期处理:对长期乏情经产母猪、长期乏情后备母猪和空怀母猪施用前列腺素F2α或氯前列醇(钠),具体为:第一次肌内或外阴户注射前列腺素F2α5~20毫克,或氯前列醇(钠)0.06~0.30毫克,间隔12~48小时可再进行第二次注射,剂量相同或减半;或一次性肌内或外阴户注射前列腺素F2α5~20毫克,或氯前列醇(钠)0.06~0.30毫克;对断奶后7天内乏情的母猪不做前期处理;
步骤2,促进母猪卵泡发育和诱导发情的同步化:对长期乏情经产、长期乏情后备母猪的和空怀母猪,经第一次肌内或外阴户注射前列腺素F2α或氯前列醇(钠)后12~48小时,肌内注射血促性素300~2500单位或血促性素200~1500单位和绒促性素50~500单位的复方制剂;对断奶后7天内不发情的乏情经产母猪,发现后直接使用血促性素300~2500单位或血促性素200~2000单位和绒促性素50~500单位的复方制剂,促进卵泡发育和诱导发情;
步骤3,促进母猪排卵的同步化:在施用促进卵泡发育和诱导发情的药物50~90小时后,肌内注射促进卵泡最后成熟与排卵的药物,包括300~700单位绒促性素,或200~400单位促黄体素,或50~500微克GnRH,或10~100微克GnRH一系列类似物,促进母猪排卵的同步化;
步骤4,定时输精:无论是发情明显,有静立反应,还是未发情或乏情和发情不明显母猪,施用促进排卵的药物后18~35小时进行第一次定时输精,再间隔8~24小时进行第二次定时输精。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150527 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |