CN104622882A - 用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其用途 - Google Patents
用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104622882A CN104622882A CN201510014804.1A CN201510014804A CN104622882A CN 104622882 A CN104622882 A CN 104622882A CN 201510014804 A CN201510014804 A CN 201510014804A CN 104622882 A CN104622882 A CN 104622882A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- pharmaceutical composition
- nicotinic acid
- application
- alisol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- NLOAQXKIIGTTRE-JSWHPQHOSA-N Alisol b acetate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H](C)C=2CC[C@]3(C)[C@@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)C(=O)CC[C@]5(C)[C@@H]4[C@@H](O)CC3=2)C1(C)C NLOAQXKIIGTTRE-JSWHPQHOSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 10
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims description 10
- NLOAQXKIIGTTRE-UHFFFAOYSA-N Alisol-B-Monoacetat Natural products C=12CC(O)C3C4(C)CCC(=O)C(C)(C)C4CCC3(C)C2(C)CCC=1C(C)CC(OC(C)=O)C1OC1(C)C NLOAQXKIIGTTRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 claims description 8
- 206010060965 Arterial stenosis Diseases 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 6
- RPMNUQRUHXIGHK-PYXJVEIZSA-N apigenin 7-O-neohesperidoside Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=CC(O)=CC=3)OC2=C1 RPMNUQRUHXIGHK-PYXJVEIZSA-N 0.000 abstract 2
- 229930034861 apigenin-7-O-neohesperidoside Natural products 0.000 abstract 2
- RPMNUQRUHXIGHK-SBDOOABHSA-N rhoifolin Natural products O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1Oc1cc(O)c2C(=O)C=C(c3ccc(O)cc3)Oc2c1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RPMNUQRUHXIGHK-SBDOOABHSA-N 0.000 abstract 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 12
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- -1 cholesteryl ester Chemical class 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 241000282894 Sus scrofa domesticus Species 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000000497 foam cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- QGVLYPPODPLXMB-UBTYZVCOSA-N (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-4a,7b,9,9a-tetrahydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-5H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-5-one Chemical compound C1=C(CO)C[C@]2(O)C(=O)C(C)=C[C@H]2[C@@]2(O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@]3(O)C(C)(C)[C@H]3[C@@H]21 QGVLYPPODPLXMB-UBTYZVCOSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 241001093501 Rutaceae Species 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000004721 adaptive immunity Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 210000002376 aorta thoracic Anatomy 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000036523 atherogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007233 immunological mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 108010071584 oxidized low density lipoprotein Proteins 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- QGVLYPPODPLXMB-QXYKVGAMSA-N phorbol Natural products C[C@@H]1[C@@H](O)[C@]2(O)[C@H]([C@H]3C=C(CO)C[C@@]4(O)[C@H](C=C(C)C4=O)[C@@]13O)C2(C)C QGVLYPPODPLXMB-QXYKVGAMSA-N 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000004026 tunica intima Anatomy 0.000 description 1
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于药物领域，具体涉及一种用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其用途。所述药物组合物由重量百分比为10％～70％的烟酸、10％～70％的野漆树苷和10％～70％的23-乙酰泽泻醇B组成。所述药物组合物的重量百分比优选为20％～60％的烟酸、20％～60％的野漆树苷和20％～60％的23-乙酰泽泻醇B。
Description
技术领域
本发明属于药物领域，具体涉及一种用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其用途。
背景技术
动脉粥样硬化是多种遗传基因、危险因素及免疫机制共同参与的一种慢性炎症性疾病，局部和全身的炎症免疫反应在动脉粥样硬化发生发展过程中起着重要作用，固有免疫和适应性免疫共同参与调节动脉粥样硬化病变，病理上表现为大、中动脉多处斑块形成，好发于血液分流、动脉弯曲及动脉分支等区域，其病变特征是血中脂质在动脉内膜沉积，引起内膜灶性纤维性增厚，病灶深部为由坏死组织和细胞外脂质池形成的粥样物质。动脉粥样硬化斑块中存在着多种免疫细胞，其中以巨噬细胞和T细胞最为常见，此外还有少量的树突状细胞(Dentritic cell，DC)、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK cell)和肥大细胞(mast cell)等,偶有B淋巴细胞。
动脉粥样硬化最早期肉眼可见的损伤是脂质条纹，主要由摄取了大量胆固醇的巨噬细胞源性泡沫细胞构成。血液循环中的单核细胞在动脉易损部位黏附到活性内皮细胞，启动了脂质条纹的形成，黏附的单核细胞随后受局部产生的化学趋附分子的吸引迁移到内膜下，并进一步分化为巨噬细胞。大量胆固醇脂在巨噬细胞内积聚，形成泡沫细胞，这是动脉粥样硬化形成早期的特征性病理生理过程。动脉粥样硬化的发生是多因素共同作用的结果。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物，其由烟酸、野漆树苷和23-乙酰泽泻醇B组成。
23-乙酰泽泻醇B，来源于泽泻科植物泽泻的干燥块茎，现代药理学表明23-乙酰泽泻醇B为泽泻中重要的活性成分物质。结构如下：
野漆树苷，是浅黄色粉末，来源于芸香科植物，具体结构如下：
本发明的上述目的通过如下的技术方案来实现：
一种用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物，其由重量百分比为10％～70％的烟酸、10％～70％的野漆树苷和10％～70％的23-乙酰泽泻醇B组成。
在本发明一个优选的实施方案中，所述药物组合物的重量百分比优选为20％～60％的烟酸、20％～60％的野漆树苷和20％～60％的23-乙酰泽泻醇B。
进一步优选的，所述药物组合物的重量百分比60％的烟酸、20％的野漆树苷和20％的23-乙酰泽泻醇B。
本发明的另一个目的在于提供了所述药物组合物的用途，即该药物组合物在制备用于动脉粥样硬化治疗中的应用，尤其是对动脉粥样硬化造成动脉狭窄具有极佳的疗效。
所述的医药用途中，根据动物病情以及用药部位可以将上述药物组合物制备成合适的药物制剂以方便用药，这在本领域技术人员掌握的技术范围之内。
例如，将对小鼠的治疗方案应用于人身上，所有药物对人的有效剂量可以根据本领域技术人员掌握的背景技术知识通过该药物对小鼠的有效剂量进行换算。
本发明的优势：
本发明药物组合物用于疾病治疗，不仅可以克服传统药物的毒副作用，并且可以达到较好的、令患者满意的疗效。本发明结合现代天然药物化学的研究成果，从海量的中药单体化合物中挑选出数个单体化合物用于辅助烟酸治疗。经过大量动物及临床试验对各化合物之间的配比进行了优化，通过创造性的劳动意外的发现采用本发明的药物组合物能够极大的提高治疗动脉粥样硬化的疗效，并且服用安全可靠，毒副作用低。
具体实施方式
下面将进一步的举例说明本发明。需要指出的是，以下说明仅仅是对本发明要求保护的技术方案的举例说明，并非对这些技术方案的任何限制。本发明的保护范围以所附权利要求书记载的内容为准。
实施例1本发明药物组合物对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞的影响
参照非专利文献：王术玲等，THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞模型的建立及鉴定，中药新药与临床药理，2009年5月20卷3期，公开的方法建立泡沫细胞模型，依次采用160nmol/L佛波酯和80mg/L的氧化型低密度脂蛋白处理THP-1细胞，具体方法参见所述文献的材料与方法部分，在建模成功后，分别向24孔板中加入不同浓度的药物，模型组给予等量的培养液，具体药物施加浓度及分组情况如下：
| 组别 | 烟酸(Mg/L) | 野漆树苷(Mg/L) | 23-乙酰泽泻醇B(Mg/L) |
| 组1 | 0.5 | 0 | 0 |
| 组2 | 1 | 0 | 0 |
| 组3 | 0 | 0.5 | 0 |
| 组4 | 0 | 1 | 0 |
| 组5 | 0 | 0 | 0.5 |
| 组6 | 0 | 0 | 1 |
| 组7 | 0.3 | 0.3 | 0.4 |
| 组8 | 0.5 | 0.2 | 0.3 |
| 组9 | 0.6 | 0.2 | 0.2 |
| 组10 | 0.7 | 0.1 | 0.2 |
在施加各组药物孵育24h后，分别测定各组的总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯的浓度，具体结果如下：
| 组别 | 总胆固醇(μg/L) | 游离胆固醇(μg/L) | 胆固醇酯(μg/L) |
| 对照组 | 0.31±0.06 | 0.25±0.04 | 0.06±0.02 |
| 模型组 | 2.34±0.18 | 0.81±0.09 | 1.53±0.11 |
| 组1 | 1.92±0.17 | 0.73±0.07 | 1.19±0.09 |
| 组2 | 1.69±0.19 | 0.62±0.06 | 1.07±0.08 |
| 组3 | 2.23±0.16 | 0.78±0.08 | 1.45±0.09 |
| 组4 | 2.19±0.06 | 0.77±0.07 | 1.42±0.12 |
| 组5 | 2.03±0.19 | 0.77±0.06 | 1.26±0.08 |
| 组6 | 1.94±0.14 | 0.75±0.07 | 1.19±0.07 |
| 组7 | 1.37±0.11 | 0.54±0.06 | 0.83±0.06 |
| 组8 | 0.91±0.06 | 0.41±0.04 | 0.50±0.09 |
| 组9 | 0.82±0.07 | 0.39±0.05 | 0.43±0.05 |
| 组10 | 1.18±0.11 | 0.49±0.04 | 0.69±0.02 |
经One way-ANOVA检验，模型组与对照组之间总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯的浓度均存在显著性差异(P<0.001)，而组8和9与模型组及其它给药组相比在总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯的浓度方面也存在显著性差异(P<0.001)。
实施例2药物组合物对喂食高脂饲料及卵蛋白造成的大鼠动脉粥样硬化模型的影响
通过高脂饲料加腹腔注射VD3及卵清白蛋白激发炎症反应，建立大鼠AS模型。造模时间1个半月。具体步骤如下：大鼠适应性喂养一周后，随机分组(每组8只)，分别为空白组(normal state,NS)、模型组及各给药组，NS组大鼠给予普通饲料，其他组给予高脂饲料(含1％胆固醇、0.2％猪胆盐、10％猪油、10％蛋黄粉、78.8％基础饲料)。分组后，除NS组外，其他组大鼠一次性腹腔注射VD36O万IU/kg，NS组给予等体积的生理盐水；次日对大鼠进行免疫损伤(将卵清白蛋白以生理盐水溶解，取等量的卵蛋白溶液和完全福氏佐剂，混匀后制成稳定的油包水型抗原乳剂，以抗原乳剂(3mg/kg)在大鼠背部皮下多点注射；3周后以卵蛋白溶液(2.5mg/kg)腹腔注射激发免疫反应，每周1次，连续3周；NS组按相同途径给予等量的生理盐水。观察大鼠饮水、体重、外观、活动。造模8周后，口服灌胃给予相应组分和药物(给药剂量为20mg/kg)，NS和MS组给予等体积的0.5％CMC-Na，给药时间一个月。末日给药后禁食12h，20％乌拉坦麻醉，腹主动脉取血，血液分为抗凝血与非抗凝血二种收集，4℃静置后，离心(4℃，3000rpm)lOmin，取血清和血装分装备用。同时自主动脉弓根部向下剪至腹主动脉分叉处，剥离结缔组织，纵向剖开，以冷的生理盐水冲洗干净，肉眼观察血管内膜情况，固定于4％多聚甲醛溶液中，备病理检测用。
各给药组的组成情况：
| 组成 | 组11 | 组12 | 组13 | 组14 |
| 烟酸 | 60％ | 100％ | 0％ | 0％ |
| 野漆树苷 | 20％ | 0％ | 100％ | 0％ |
| 23-乙酰泽泻醇B | 20％ | 0％ | 0％ | 100％ |
结果：
(1)给药组对血清中内皮细胞功能因子的影响，具体如下：
(2)给药组对血清中炎症因子的影响，具体如下：
| 组别 | CRP(ng/L) | IL-1β(ng/mL) |
| 对照组 | 5.9±0.5 | 0.21±0.03 |
| 模型组 | 13.4±0.8 | 0.69±0.06 |
| 组11 | 7.4±0.6 | 0.32±0.04 |
| 组12 | 10.3±0.7 | 0.54±0.05 |
| 组13 | 12.5±0.8 | 0.61±0.04 |
| 组14 | 11.6±0.7 | 0.67±0.06 |
(3)给药组对大鼠主动脉内膜-中膜厚度(IMT)的影响，具体如下：
| 组别 | IMT(μm) |
| 对照组 | 81±11 |
| 模型组 | 152±16 |
| 组11 | 98±14 |
| 组12 | 129±13 |
| 组13 | 142±14 |
| 组14 | 147±19 |
Claims (5)
1.一种用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物，其由重量百分比为10％～70％的烟酸、10％～70％的野漆树苷和10％～70％的23-乙酰泽泻醇B组成。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的重量百分比优选为20％～60％的烟酸、20％～60％的野漆树苷和20％～60％的23-乙酰泽泻醇B。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的重量百分比优选为60％的烟酸、20％％的野漆树苷和20％％的23-乙酰泽泻醇B。
4.权利要求1-3任一项所述的药物组合物在制备用于动脉粥样硬化治疗中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述动脉粥样硬化优选为动脉粥样硬化造成的动脉狭窄。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510014804.1A CN104622882B (zh) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | 用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510014804.1A CN104622882B (zh) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | 用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104622882A true CN104622882A (zh) | 2015-05-20 |
| CN104622882B CN104622882B (zh) | 2017-12-05 |
Family
ID=53202445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510014804.1A Expired - Fee Related CN104622882B (zh) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | 用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104622882B (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1872252A (zh) * | 2005-06-03 | 2006-12-06 | 江苏省药物研究所 | 泽泻活性成分组合物及其在医药上应用 |
| CN101045072A (zh) * | 2007-05-08 | 2007-10-03 | 胡军 | 山香圆叶提取物及其医药用途 |
| CN102802618A (zh) * | 2009-06-25 | 2012-11-28 | 泰特拉有限公司 | 烟酸和米曲肼的治疗组合 |
| CN103182009A (zh) * | 2011-12-30 | 2013-07-03 | 天津药物研究院 | 一种降血脂的中药组合物及其制备方法和应用 |
-
2015
- 2015-01-12 CN CN201510014804.1A patent/CN104622882B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1872252A (zh) * | 2005-06-03 | 2006-12-06 | 江苏省药物研究所 | 泽泻活性成分组合物及其在医药上应用 |
| CN101045072A (zh) * | 2007-05-08 | 2007-10-03 | 胡军 | 山香圆叶提取物及其医药用途 |
| CN102802618A (zh) * | 2009-06-25 | 2012-11-28 | 泰特拉有限公司 | 烟酸和米曲肼的治疗组合 |
| CN103182009A (zh) * | 2011-12-30 | 2013-07-03 | 天津药物研究院 | 一种降血脂的中药组合物及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 张水平 等: "胡椒叶抗氧化能力分析及其活性成分分离鉴定", 《现代食品科技》 * |
| 林桦 等: "《药理学》", 28 February 2013 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104622882B (zh) | 2017-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2021143912A1 (zh) | 无细胞脂肪提取液对脂肪肝及其并发症的治疗作用 | |
| CN101347422B (zh) | 丹酚酸a在预防和\或治疗糖尿病及并发症中的应用 | |
| Sangsuwan et al. | Randomized controlled trial of Tinospora crispa for additional therapy in patients with type 2 diabetes mellitus | |
| CN106038700A (zh) | 密蒙花及其提取物作为制备治疗肺源性心脏病的药物的应用 | |
| US20230255897A1 (en) | Methods for treatment of interstitial cystitis | |
| CN102319256A (zh) | 紫菜多糖在制备肾脏疾病治疗药物或预防保健品中的应用 | |
| KR20180101460A (ko) | 근육의 보호에서 시스탄케 투불로사 추출물 및 이소악테오사이드의 용도 | |
| CN101433329B (zh) | 一种用于保健功能的营养组合物 | |
| CN104622882A (zh) | 用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其用途 | |
| CN104622883A (zh) | 用于治疗动脉粥样硬化的药物制剂及其制备方法 | |
| CN104784192A (zh) | 蚌肉寡糖在制备降血糖药物中的应用及其制备方法 | |
| CN102631397A (zh) | 一种改善脑部血液循环的中药组合物及其制备方法 | |
| CN105749072A (zh) | 防治高尿酸、高脂血症中药组合物及其制备方法 | |
| CN101485679B (zh) | 一种预防和治疗高血脂的药物 | |
| Vekovtsev et al. | In situ Testing of Biologically Active Dietary Supplement Hepar Formula in Children with Chronic Viral Hepatitis | |
| CN102228500A (zh) | 常春卫矛制剂的生产方法及其应用 | |
| RU2457834C1 (ru) | Способ лечения метаболического синдрома | |
| CN106074854A (zh) | 一种中药保健口服液及其制备方法 | |
| CN108524502A (zh) | 一种治疗2型糖尿病的药物组合物 | |
| RU2571287C1 (ru) | Средство для эндоэкологической реабилитации | |
| CN107114764A (zh) | 一种组合物的新用途 | |
| CN108236607A (zh) | 二苯乙烯二聚体在制备治疗肝脏相关疾病的药物中的应用 | |
| US10561167B2 (en) | Hypoglycemic composition and preparation method thereof | |
| CN101108220A (zh) | 一种治疗乙型肝炎的药物 | |
| WO2012156970A1 (en) | Salvia sclarea seed oil for use in the treatment of cardiovascular diseases or anxiety disorders |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Xu Bo Inventor after: Chen Jing Inventor after: Wang Ping Inventor after: Xia Wei Inventor after: Jiang Chuanwu Inventor before: Xu Bo Inventor before: Wang Ping Inventor before: Xia Wei Inventor before: Jiang Chuanwu |
|
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20170814 Address after: 266042 No. four, No. 127 South Road, Shandong, Qingdao Applicant after: Zhongxin Hospital, Qingdao Address before: 266071 Shandong Province, Qingdao city Nanjing Road No. 29 Applicant before: Xu Bo |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20171205 Termination date: 20180112 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |