CN104622531B - 用于治疗肥胖的胃用约束装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于治疗哺乳动物中的超重或肥胖的胃用约束装置。所述胃用约束装置包括:弹性体片,所述弹性体片配置成围绕哺乳动物的胃设置;脱落装置,所述脱落装置附连到弹性体片,所述脱落装置配置成在弹性体片围绕胃设置时朝向胃的外表面发送能量;以及能量装置,所述能量装置联接到脱落装置,以产生能量并且将所述能量传送到脱落装置。
Description
本申请是申请号200980156234.2、申请日2009年12月02日、发明名称“用于治疗肥胖的具有可填充管腔和脱落机构的胃用约束装置”的中国发明专利申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本发明是于2009年5月28日提交的名为“Gastric Restriction Devices withFillable Chambers and Ablation Means for Treating Obesity”的美国专利申请No.12/474,254的继续申请并且要求其优先权;以及是于2008年12月5日提交的名为“Methodand Apparatus for Gastric Restriction of the Stomach to Treat Obesity”的美国专利申请No. 12/328,979的部分继续申请并且要求其优先权,这两件申请的全部内容藉此以引用的方式结合到本文中,用于所有目的。
技术领域
本发明涉及用于治疗肥胖并且控制哺乳动物的体重增加的方法和装置,更具体地涉及一种围绕胃设置的可吹胀胃用裙部,以使得减少对于饮食的渴望,以治疗肥胖并且控制哺乳动物的体重增加。
背景技术
过度肥胖是美国以及其他发达国家的主要疾病。超过一半的美国人过胖,而接近三分之一被分类为肥胖。肥胖是由于身体上过量脂肪的积聚,并且被定义为具有大于30的体重指数(BMI)。许多严重的长期康复结果与肥胖相关,例如高血压、糖尿病、冠心病、中风、充血性心力衰竭、静脉疾病、多种整形外科问题和具有明显降低的平均寿命的肺无力。
包括饮食、精神治疗、药物治疗和行为改正技术的医疗肥胖管理在治疗肥胖方面产生极差的结果。已经尝试数个外科手术,其绕过小肠的吸收表面或主要集中于通过隔开或绕过来减少胃的尺寸。这些手术已经被证明对于病理性肥胖病人而言实施起来很危险,且伴随有许多危及生命的术后并发症。此外,这种操作手术通常难以可逆。
用于治疗病理性肥胖的一种手术称为“胆胰转流术”。胆胰转流术减少胃体积并且将食物从胃分流到小肠的最后区段中、绕过小肠的开始和中间部分以限制身体所吸收的营养物和卡路里的量。该手术移除胃的大约一半,然后将胃连接到小肠的最后250 cm。该手术的一些缺陷包括患者遭受蛋白质失调、贫血、胃潴留、腹泻、腹部饱胀和肠梗阻。
另一肥胖症手术(胃旁路手术)是将胃的下部格间旁路连接到小肠的最初部分。该手术限制在就坐时可摄入食物的量并且减少食物通过小肠的吸收。除了手术并发症外,患者还可遭受急性胃扩张、吻合口瘘、贫血和胃倾倒症。
又一肥胖症外科手术是“竖直束带胃成形术”,其通过使用纤维来限制胃的体积。在该手术中,纤维被放置在上部胃区域中,以产生具有至胃的其余部分的窄出口的小囊袋。束带围绕窄出口设置以提供对胃的支承以及防止胃扩展。除了手术并发症外,经历该手术的患者可遭受呕吐、胃溃疡、束带磨损和泄漏。
近年来,产生提早饱胀感知的极小侵入式手术和装置已经被引入市场,以试图解决上述问题中的一些。LAP-BAND®是在胃底-贲门结合处的区域包围胃的束带;这是类似于胃缝合的约束手术。该手术需要胃在胃-食管结合处的区域实施通常麻醉、气腹、肌肉麻痹和充分切口。该手术还需要持续地调节束带或限制装置的一部分。虽然比其他肥胖症外科手术更少地侵入且潜在地可逆,但是LAP-BAND®并未在任何大的程度上减少胃的体积,且一些患者报告在多数时间感觉饥饿。此外,一旦被植入,LAP-BAND®虽然可由经皮机构调节但是在其优化地定位之前可需要许多迭代调节。此外,用于调节LAP-BAND®的端口留置在患者身体内。
因此,需要一种极小侵入式手术和装置,其消除了当前用于治疗肥胖的常规方法和装置中的上述缺陷。
发明内容
在一个实施例中,本发明包括一种用于治疗哺乳动物中的超重或肥胖的胃用约束装置。胃用约束装置包括:裙部,所述裙部包括内表面以及具有至少14平方厘米的表面面积的外表面;管腔,所述管腔附连到裙部的内表面并且能够盛装流体,所述管腔配置成围绕哺乳动物的胃设置,使得管腔覆盖胃的较大曲率的一部分以及胃的较小曲率的一部分;以及管件,所述管件连接到所述管腔,用于将流体传送到管腔中以及从管腔传送,从而使得管腔膨胀和收缩。
在一个实施例中,本发明包括一种用于治疗哺乳动物中的超重或肥胖的胃用约束装置。胃用约束装置包括:弹性体片,所述弹性体片配置成围绕哺乳动物的胃设置;脱落装置,所述脱落装置附连到弹性体片,所述脱落装置配置成在弹性体片围绕胃设置时朝向胃的外表面发送能量;以及能量装置,所述能量装置联接到脱落装置,以产生能量并且将所述能量传送到脱落装置。
在一个实施例中,本发明包括一种通过胃限制或约束来治疗哺乳动物中的超重或肥胖的方法。所述方法包括:使用内窥镜装置,将探条插入到胃中邻近于胃的较小曲率。所述方法还包括:将胃的较大曲率部分朝向探条收缩从而导致探条处于第一非收缩胃部分、第二非收缩胃部分以及在第一非收缩胃部分和第二非收缩胃部分之间的腔室中。所述方法还包括:使用结扎装置,将结扎线插入通过第一非收缩部分、腔室和第二非收缩部分;以及使用内窥镜装置,从胃移除探条。
附图说明
将参考下述示例性且非限制性的描述来讨论本发明的这些以及其它实施例,其中相同的元件采用类似的附图标记,且在附图中:
图1A是哺乳动物的胃的视图;
图1B是哺乳动物的部分收缩的胃的视图;
图2A是展平的胃用裙部的视图;
图2B是模块化的展平的胃用裙部的视图;
图3是卷起的胃用裙部的视图;
图4是折叠的锥形的圆柱体形状胃用裙部的视图;
图5A是围绕胃放置到位的胃用裙部的视图;
图5B是围绕胃放置到位的模块化胃用裙部的视图;
图5C是围绕胃放置到位的胃用裙部的视图,示出了胃的收缩部分;
图6是展平蝶形胃用裙部的视图;
图7是折叠的蝶形胃用裙部的视图;
图8A是展平的椭圆形或梨形裙部的视图;
图8B是展平的椭圆形或梨形裙部的视图,其具有容纳气囊的囊袋;
图8C是模块化的展平的椭圆形或梨形裙部的视图,其具有容纳气囊的囊袋;
图9A是具有锁定夹的折叠胃用裙部的视图;
图9B是用于胃用裙部的锁定夹的视图;
图10A是具有挽套的胃用裙部的视图;
图10B是具有挽套的胃用裙部的侧视图;
图11是胃用包裹物的视图,其中挽套围绕胃保持到位;
图12是示例性连接器的视图;
图13A是具有翼部的领部的视图;
图13B是领部的锁定夹的视图;
图13C是不具有翼部的领部的视图;
图13D是展平领部的视图;
图14是胃和气囊的截面图,其中当较大的曲率被收缩到胃中时所述气囊布置在胃的较大曲率内;
图15A是图14中的气囊的视图;
图15B是具有端口的密封气囊的视图;
图16是图6中的胃用包裹物以及围绕胃就位的气囊的视图;
图17是围绕收缩胃卷绕的一条或多条绳的视图;
图18是围绕收缩胃卷绕的一个或多个触角的视图,其中所述触角可使用环和夹系统或绑紧锁定器独立地拉动和锁定到位;
图19是围绕胃布置的可吹胀胃用裙部的视图;
图20是可吹胀胃用裙部以及三腔管件的视图;
图21是不具有挽套的可吹胀胃用裙部的视图;
图22A是具有一个或多个可吹胀管腔的胃用裙部的视图;
图22B是三腔管件的腔室的视图;
图23是三腔管件的内部的视图;
图24是可吹胀胃用裙部的内部视图;
图25是三腔端口入口的视图;
图26是可吹胀胃用裙部和吹胀装置的视图;
图27是展平可吹胀胃用裙部的视图;
图28是连接器带子的视图;
图29是可吹胀胃用裙部的横向视图;
图30是可吹胀领部的视图;
图31是具有双可吹胀领部的可吹胀胃用裙部的视图;
图32是可吹胀胃用裙部的内表面的视图;
图33是阀以及吹胀和坍缩的步骤的视图;
图34是可吹胀窦裙部的视图;
图35是可吹胀窦裙部的展开图;
图36是双侧可吹胀胃用裙部的视图;
图37是具有无线电频率线圈的可吹胀胃用裙部的视图;
图38是具有蒸汽脱落孔的可吹胀胃用裙部的视图;
图39是具有蒸汽脱落孔的可吹胀胃用裙部的横向视图;
图40是具有超声波探针的可吹胀胃用裙部的视图;
图41是具有替代脱落和吹胀管腔的可吹胀胃用裙部的视图;
图42是在胃受体与大脑之间的生理连接的视图;
图43是在结扎之前的胃的视图;
图44是在结扎之前的收缩胃的横向视图;
图45是结扎的胃的视图;
图46是围绕结扎的胃布置的胃用裙部的横向视图;
图47是描述了围绕结扎的胃布置胃用裙部的过程的流程图;
图48A是未连接的夹构件的视图;以及
图48B是连接的夹构件的视图。
具体实施方式
贯穿该说明书,术语胃用“裙部”用于指代由柔性、半柔性或可微小伸展的材料制成的装置,其可紧紧地包裹胃的一部分以向胃提供约束。术语“裙部”可与“马甲”、“包裹件”、“包裹部”、“包裹器”、“绷带”、“毯子”、“岬”、“斗篷”、“盖件”、“护套”、“封套”及其等同物来互换地使用。
图1A是哺乳动物(例如,人)的胃100的视图。如图1A所示,胃100具有至少两个曲率,即较小的曲率110和较大的曲率112。贲门或近端胃108位于胃100的上左部部分,并且用作食管102与胃106的本体之间的结合处。胃底104位于胃100的上右部部分。胃100的下部部分已知为远端胃并且包括胃窦114和幽门116。胃窦114是食物与胃液混合的部位。幽门16具有幽门括约肌,其用作阀以控制将胃内容物清空到小肠118(部分地示出)的近端区段中。胃100的内衬120将本体106从外壁122分离。
本发明涉及胃用裙部,其通过保健医生(例如,外科医生、肥胖领域医生或在腹腔镜检查和/或通用外科手术中受训练的胃肠科医生)放置在胃100周围。胃用裙部可使用常规腹腔镜检查手术或常规开刀手术而被放置。此外,胃用裙部可使用用于腹腔镜检查手术的更新技术、方法和手术来放置在胃100周围。
本发明可结合LAP-BAND®手术和/或例如竖直胃用套管手术治疗的其他后胃用旁通手术使用,其提供加固和约束装置以防止胃100的进一步膨胀或再膨胀。
图1B是人类的部分收缩胃100的视图。在将胃用裙部放置在胃100周围之前,较大曲率112的线状部分向内收缩到胃100中。如图1B所示,内衬120由于该收缩的手术而坍陷在胃100内,且收缩部分占用胃100内的空间。因此,胃100的内部体积实质减少,从而产生脊状效应,导致减缓食物的传送以及因此较少的食物消耗,同时仍使得能够吸收生命所需的流体和营养物(不同于胃旁通手术)。此外,胃底104的内部体积减少。
在另一实施例中,胃100的收缩部分可以是较小曲率110的线性部分、本体106的一部分、或胃底104的一部分,既不沿着较大曲率112也不沿着较小曲率110。因此,胃100的任何部分可使用本文所公开的胃用裙部来收缩和包裹。
图2A是展平胃用裙部200的视图。胃用裙部200在围绕患者的胃包裹之前可形成为片224。为了描述目的,胃用裙部200具有左侧232、右侧230、底部部分220和顶部部分222。每个连接器208、210和212可相对于其相邻连接器偏移或错开。类似地,每个接收器214、216和218可相对于其相邻接收器偏移或错开。在一个实施例中,每个偏移可以是大约1-3厘米。底部部分220和顶部部分222可具有向内弯曲或凹入的边缘。胃用裙部200可具有大约6-16厘米的长度L、大约3-7厘米的中心宽度W1以及大约6-10厘米的外宽度W2。
在优选实施例中,长度L是至少8厘米,中心宽度W1是至少4厘米,外宽度W2是至少7厘米。
胃用裙部200在展平时可具有错开台阶设计并且可形成为平行四边形形状,其中当胃用裙部200被折叠时,胃用裙部200的相对端部以台阶形式互连。例如,台阶元件201相对于正好相对的台阶元件202错开。类似地,台阶元件203和台阶元件205分别相对于其正好相对的台阶元件204和206错开。当胃用裙部200被围绕患者的胃100包裹或折叠到位时,相对的台阶元件彼此互连,因而形成在较大曲率112的端部,并且胃用裙部200形成为圆锥形的圆柱体形状,这将在下文更详细地描述。
附连到每个台阶元件的是公连接器或母接收器或者母连接器或公接收器。在示例性实施例中,公连接器208附连到母接收器214。当胃用裙部200折叠到位时,公连接器208联接母接收器214。当胃用裙部200围绕胃包裹或折叠到位时,公连接器210和212分别联接到母接收器216和218。在其他实施例中,胃用裙部200可具有一组连接器(例如,单个公连接器208和单个母接收器214)或者两组连接器(例如,2个公连接器208和210以及2个母接收器214和216)。连接器可以是各种形状和尺寸,并且不限于如图2A所示的连接器设计。此外,连接器可布置在胃用裙部200上的各个位置,并且不局限于布置在胃用裙部200的左侧232和右侧230。
胃用裙部200具有向内弯曲的底部部分220。与底部部分220相对,胃用裙部200具有向内弯曲的顶部部分222。当胃用裙部200折叠到位时,底部部分220和顶部部分222与较小曲率110接触并且向胃用裙部200提供带轮廓的圆锥形状。该圆锥形状允许胃用裙部200围绕胃100正确地配合。
此外,一个或多个可选连接器或翼部226和228附连到胃用裙部200的顶部部分222,一个或多个可选连接器或翼部248和250附连到胃用裙部200的底部部分220。连接器或翼部226和228可用于将胃用裙部200附连到领部连接器带子(如图10A、10B和11所示)。连接器或翼部248和250可用于将胃用裙部200附连到连接器带子(如图11所示)。
胃用裙部200的本体或片是相对柔性、或半柔性的,并且可以由弹性聚合物(弹性体)制成,所述弹性聚合物例如但不局限于硅酮、聚丙烯、聚酯合成纤维、聚四氟乙烯、聚芳醚酮、尼龙、氟化乙烯丙烯、聚丁烯酯或其任何组合。此外,弹性体可以是非多孔的。替代性地,弹性体可以是微孔或多孔的,以允许更好的弹性和氧化作用以及用于组织生长以更好地将胃用裙部200固定到位。
在优选的实施例中,弹性体是硅酮。硅酮提供足够量的刚性,同时仍提供柔性以适应在蠕动期间胃形状和尺寸的变化。硅酮本体可相对于多孔本体而言是优选的,因为较大的孔可允许胃肌肉或组织渗出通过并生长到本体224的外侧上。胃通过本体224的过度生长使得在需要时难以从患者移除胃用裙部200。此外,硅酮允许胃100的一些膨胀性,这是胃的天然功能。因此,胃用裙部200允许胃接收一些气体以及更大块的食物或肉。
替代性地,更刚性材料(例如,Teflon®、Dacron®、ePTFE或丝网)可被使用,如果它们提供足够水平的柔性的话,并且不会显著地刺激或磨损胃表面。也就是说,胃用裙部200应当是相对柔性的,因为十分刚性的胃包裹部可使得患者不舒适以及对于胃和其他胃用器官的损伤。胃用裙部200被如此紧紧地布置在收缩胃周围,如此小以致于在胃用裙部200与胃的外表面之间不提供开放空间。
在另一实施例中,胃用裙部200的本体224可由可生物降解且可吸收的聚合物或共聚物制成,例如但不局限于聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)、聚已酸内酯、聚羟基烷酯、各种热塑性材料、或其任何组合。一旦围绕胃100放置,胃用裙部200就停留到位预定时间量。在预定时间量已经消逝之后,胃用裙部200可被患者的体液吸收,从而免除移除胃用裙部100的第二手术的需要。在该具体实施例中,整个胃用裙部200(包括公连接器和母接收器)都由可生物降解的材料制成。
该错开台阶设计允许胃用裙部200(包括所有连接器和接收器)被卷起成为高度紧凑的形式。在一个实施例中,可使用常规腹腔镜手术(称为腹腔镜检查)将胃用裙部围绕患者的胃放置。在腹腔镜检查期间,胃用裙部200借由通过在患者腹部形成的孔的套管针插入到患者中。该错开台阶设计使得胃用裙部200在其用于通过套管针插入而卷起时最小化胃用裙部200的直径。也就是说,连接器和接收器在卷起位置不是布置在彼此的顶部上,以最小化插入的厚度。
在另一个实施例中,公连接器连接到其具有弹性材料的相应母接收器。例如,公连接器208连接到母接收器214,所述母接收器具有由弹性材料制成的带子。该带子布置在内部通道内,所述内部通道在胃用裙部200内在长度方向上从左侧232通行到右侧230。该带子优选地由比胃用裙部200更大弹性的材料制成,使得连接器可适应胃的蠕动和运动。该实施例允许应力置于带子上而不是胃用裙部200上,因而防止胃用裙部200由于蠕动而过度扩展。
图2B是模块化展平胃用裙部200的视图。模块化胃用裙部200可具有两个或更多矩形条带或模块234、236和238。每个条带可具有用于附连到相邻条带的脊240(和244)和/或槽242(和246)。脊240沿着每个条带的长度紧固地配合到槽242中,以防止相邻条带的不期望的拆卸以及组织在相邻条带之间的任何生长。条带的一些优势包括每个条带可被独立地插入并且在手术时胃用裙部200的尺寸可根据收缩的量、胃100的尺寸和定向被调节。模块化胃用裙部200可具有大约1-3厘米的宽度W3、大约1-4厘米的宽度W4以及大约1-3厘米的宽度W5。这些宽度取决于尺寸和所需的收缩的量而可变化。模块化胃用裙部200可具有大约6-16厘米的长度L。
在实施例中,模块化胃用裙部200可使用矩形条带或模块234、236和238中的仅两个。例如,模块234可连接到模块236以形成模块化胃用裙部200。替代性地,模块234可连接到模块238以形成模块化胃用裙部200。
图3是卷起胃用裙部300的视图。胃用裙部300被紧紧地卷起使得其可通过上述的套管针或其他机构而插入。错开台阶设计使得在卷起胃用裙部300时公连接器208、210和212以及母连接器214、216和218彼此不重叠。通过不重叠,公连接器208、210和212以及母接收器214、216和218彼此均匀地齐平,使得卷起胃用裙部300的直径最小化。类似地,连接器、贲门领部和窦领部可传送通过套管针进入到胃中,用于连接到胃用裙部200。
图4是折叠圆锥形圆柱体形状胃用裙部400的视图。如图所示的,台阶元件412、410和408每个均分别连接到其正好相对的台阶元件418、416和414,以形成圆锥形圆柱体形状胃用裙部400。在一个实施例中,外部或上部曲率403具有凸面形状并且向外弯曲。内部或下部曲率404具有凹入形状并且向内弯曲。圆锥圆柱体形状允许胃用裙部400围绕胃正确地配合并接触胃。胃100的上部部分用靠近上部曲率403的胃用裙部400覆盖,因为胃的上部部分具有比胃的下部部分更大的直径。胃的下部部分由靠近下部曲率404的胃用裙部400覆盖。
上部曲率开口420(即,贲门端)和下部曲率开口406(即,窦端)的直径相似。胃用裙部400可以是“一个尺寸配合全部”的设计,其中单个尺寸的胃用裙部400用于所有或大多数胃尺寸。为了调节至“一个尺寸配合全部”的胃用裙部400,按照医生的偏好收缩胃,且当胃用裙部400被放置在胃周围时所述胃用裙部相应地被简单地拉紧。
此外,一个或多个可选翼部422和424被附连到上部曲率403的圆周上。翼部422和424用于将胃用裙部400附连到领部连接器带子(还见图10A和10B)。类似地,下部曲率404的圆周也可具有附连的一个或多个翼部426和428。在其他实施例中,胃用裙部400可没有附连的翼部、或仅在一侧的翼部(或在上部曲率403或下部曲率404上)。
在另一实施例中,保健医生可事先估计或测量患者胃的尺寸。使用该测量值,胃用裙部400可被定制以提供定制化配合(例如,在直径上比测量值更小10-30%以适应收缩)。先前测量降低了当胃用裙部400被围绕胃放置时过度收缩或过度扩展或损伤胃用裙部的风险,并且可允许平滑且均匀的定制化配合(还见图5A、5B和5C)。
该圆锥形圆柱体设计允许单个胃用裙部合适地容纳胃的各个部分,即使胃在整体上尺寸可变化也是如此。使用单个胃用裙部降低了系统的复杂性并且降低并发症的可能性,所述并发症可能由源自围绕胃的多个裙部的不均匀压力引起。替代性地,可使用多个独立地定尺寸的胃用裙部,例如一个用于胃的较大部分以及一个用于胃的较小部分。
图5A是围绕胃放置到位的胃用裙部500的视图。胃用裙部500设计成覆盖基本全部的较大或外曲率502以及基本全部的较小或内曲率504。如图5A所示,胃底506和胃窦/幽门508的一部分可由胃用裙部510收缩或覆盖或约束。
在另一实施例中,胃用裙部510可设计成覆盖较大曲率502的较小部分和/或较小曲率504的较小部分,而不是覆盖整个相应表面。此外,胃用裙部510可被设计成覆盖胃的其他表面以及较大曲率502和/或较小曲率504。例如,胃用裙部510可具有较大的表面面积并且覆盖胃底506和/或胃窦/幽门508或者其一部分,以及较大曲率502和/或较小曲率504的部分。
不同于常规胃用约束装置(例如,LAP-BAND®),胃用裙部510不是放置在形成囊袋的贲门514和胃底506之间。此外,胃用裙部510不是放置在食管512周围。如上所述,胃用裙部510相反围绕胃500的本体配合或布置(即,围绕胃500的较大曲率502和较小曲率504的表面)。
图5B是围绕胃500放置到位的模块化胃用裙部的视图。模块化裙部510示出为彼此连接的三个条带510A、510B和510C。公和母连接器分别示出为516、518和520。
图5C是围绕胃500放置到位的胃用裙部510的视图,其示出了胃的收缩部分。在该示例中,较大曲率502被收缩到胃500的本体中且胃用裙部510围绕收缩胃放置以将收缩部分紧固到位。收缩部分被推入到胃的本体内,因而降低胃的内部体积。
图6是展平蝶形胃用裙部600的视图。胃用裙部600具有在一侧上的凹块602以及在相对侧上的凹块604。近端606和远端608可分别包括连接器和接收器,使得当折叠胃用裙部600时,近端606和远端608可连接到一起。
凹块602和604可以是任何形状,例如椭圆形、卵形、沙漏形或如图6所示的半圆形。例如,凹块602和604中的每个可形成为正方形、三角形、卵形、半圆形、椭圆形、波形、曲线或产生凹块的任何其他形状的形状。每个凹块602和604的尺寸可变化,以便提供围绕胃的最优配合。凹块602和604不必要彼此具有相同的形状或尺寸。
此外,可选翼部610被附连到邻近于凹块604的一个大致水平部分上,可选翼部612被附连到邻近于凹块604的另一大致水平部分上。翼部610和612被用于将胃用裙部600附连到领部连接器带子(如图10A、10B和11所示)。类似地,具有凹块602的胃用裙部600的一侧具有附连的翼部614和616。在另一实施例中,胃用裙部600可不具有附连的翼部、或具有仅在一侧上的翼部。虚线表示胃用裙部600可具有类似于如图2B所示的彼此连接的两个或更多模块化片。
图7是折叠蝶形或台阶阶梯形状的胃用裙部700的视图。一旦远端712和近端714通过联接连接器和接收器而连接到一起,窄表面702配合胃的较小曲率并且形成在胃用裙部700的一侧上在凹块704和凹块706之间。在与窄表面702相对的一侧上是宽表面708,其配合胃的较大曲率。
在该实施例中,蝶形胃用裙部700的窄表面702可用于覆盖胃的较小曲率。类似地,宽表面708可用于覆盖胃的较大曲率。
在另一实施例中,不是使得连接器和接收器来联接胃用裙部700,远端712和近端714可缝合或订合到一起。
图8A是展平卵形或梨形裙部800的视图。在该实施例中,胃用裙部800具有在一侧上的凸起部802以及在相对侧上的凸起部804。近端806包括母连接器820和821,远端808包括公连接器818和819。因此,当胃用裙部800被折叠时,近端806和远端808可通过将公连接器818和819分别紧固到母连接器820和821中而连接。在一个实施例中,近端806和远端808的宽度是从大约4厘米至大约6厘米,且凸起部802和凸起部804之间的宽度是从大约8厘米至大约14厘米。
向外凸起部802和804可具有任何形状,且不局限卵形、梨形或如图8A所示的半圆形。例如,向外凸起部802和804中的每个可形成为正方形、三角形或任何其他形状的形状。每个向外凸起部802和804的尺寸还可变化,以便提供围绕胃的优化配合。此外,向外凸起部802和804不必要彼此具有相同的形状或尺寸。可选翼部810和812可附连到向外凸起部804,且可选翼部814和816可附连到向外凸起部802。在另一实施例中,胃用裙部800可不具有附连的翼部,或具有仅在一侧上的翼部。
图8B是展平卵形或梨形裙部800的视图,其具有容纳气囊1500的囊袋822。当裙部800围绕胃包裹时,气囊1500可被紧固到囊袋822中或者插入到囊袋822中,以保持胃内的收缩部分。
图8C是模块化展平卵形或梨形裙部800的视图,其具有容纳气囊的囊袋822A和822B。模块化胃用裙部800可具有两个或更多条带或模块。每个条带可具有用于附连到相邻条带的脊824和/或槽826。脊824沿着每个条带的长度紧固地配合到槽826中,以防止相邻条带的不期望的拆卸以及组织在相邻条带之间的任何生长。囊袋822包括两个片822A和822B,因为裙部800是模块化的。
图9A是具有锁定夹的折叠胃用裙部900的视图。胃用裙部900包括近端903和远端905。当胃用裙部900被折叠使得近端903和远端905连接时,中空形状的胃用裙部900形成有裙部本体902。每个锁定夹包括公连接器904、906或908以及分别对应的母接收器914、912或910。右翼部916和左翼部918被放置在裙部本体902的一端的相对两侧上。翼部916和918用于将胃用裙部900连接到领部(还见图11)。
图9B是用于如图9A所示的胃用裙部900的锁定夹的视图。锁定夹920包括公连接器908,其包括连接器带子销922。锁定夹920还包括母连接器910。为了接合锁定夹920,连接器带子销922与母连接器910中的开口互锁。一旦公连接器908和母连接器910接合,锁定夹920将裙部本体的部分固定到一起。此外,公连接器908包括向外延伸的下部部分926。母连接器910包括也向外延伸的上部部分924。当公连接器908和母连接器910接合时,下部部分926抵靠在上部部分924下面。
图10A是具有挽套1000的胃用裙部1002的视图。挽套1000可包括胃用裙部1002、上部领部1004、连接器带子1006和1008。胃用裙部1002如图5A前述所述那样围绕胃的本体放置。在另一实施例中,下部领部(未示出)也被包括,从而允许上部领部1004和下部领部结合运行以将胃用裙部1002固定到位。
上部领部1004借由连接器带子1006和连接器带子1008(它们例如是连接带子)连接到胃用裙部1002。连接器带子1006包括裙部钩1016和领部钩1018。类似地,连接器带子1008包括裙部钩1020和领部钩1022。关于连接器带子1008,裙部钩1020在翼部1012处连接到胃用裙部1002。领部钩1022在翼部1014处连接到领部1004。关于连接器带子1006,裙部钩1016在翼部1010处连接到胃用裙部1002。领部钩1019在翼部(未示出)处连接到领部,所述翼部位于与领部1004的相对侧上的翼部1014大致平行的位置。
连接器带子1006具有柔性连接器带子1024,以吸收在裙部钩1016和领部钩1018彼此接触的部位处各个解剖学差异的角度变化。类似地,连接器带子1008具有柔性连接器带子1026,在此处裙部钩1020和领部钩1022彼此连接。柔性连接器带子1024和1026有助于吸收胃相对于下部食管和胃底或胃和幽门的任何角度变化,以及有助于适应胃的角度和收缩性或蠕动性运动。在一个实施例中,连接器带子1024和1026可在任何方向上弯曲从1度至90度,且在优选实施例中,连接器带子1024和1026可在任何方向上弯曲从10度至60度,以适应胃的运动。
图10B是具有挽套1000的胃用裙部1002的侧视图。在一个实施例中,胃用裙部1002、上部领部1004、下部领部(未示出)、连接器带子1008以及连接器带子1006都具有相同的厚度并且都由相同材料制成。在一个实施例中,该厚度高达l/35,000英寸。
图11是具有围绕胃1100到位的挽套的胃用裙部1102的视图。胃用裙部1102沿着胃1100的较大曲率1122和较小曲率1120放置。上部领部1104(也已知为贲门领部)被放置在食管1108的下端周围在靠近或邻近贲门接收器1112的位置。上部或贲门领部1104直径足够大以围住下部食管1108但是足够小以使得其不能围住食管1110的较大直径部分。上部领部1104借由连接器带子1126连接到胃用裙部1102。连接器带子1126在翼部1112处附连到上部或贲门领部1104,且连接器带子1126在翼部1124处附连到胃用裙部1102。该设计防止上部领部1104移动十分高达到食管1110,有助于将胃用裙部1102固定到位,以及可有助于减少在手术之后的胃食管反流(胃反流)或迟缓不能或吞咽困难。
下部领部1106(也已知为窦领部)放置成围绕胃靠近在幽门1116处的角度接收器1134(也已知为幽门胃窦接收器)的下部部分。下部领部1106直径足够大以围住胃靠近幽门1116的下部部分的一部分但足够小以不能围住小肠1118的较大直径部分。下部领部1106借由连接器带子1132连接到胃用裙部1102。连接器带子1132在翼部1128处附连到下部领部1106,连接器带子1132在翼部1130处附连到胃用裙部1102。该设计防止下部领部1106向下移动到小肠1118中,并且有助于将胃用裙部1102固定到位。此外,下部领部1106可有助于减缓从胃到小肠1118中的胃清空。下部领部1106还有助于将胃用裙部1102锚定到位。
在另一实施例中,仅上部领部1104被附连到胃用裙部1102,不存在下部领部1106。当胃底1114的体积填充有食物时,胃底1114扩展并且膨胀,从而防止胃用裙部1102向上滑动。因此,并不是在所有患者中都需要下部领部1106来有助于将胃用裙部1102围绕胃1100固定到位。替代性地,在另一实施例中,仅下部领部1106附连到胃用裙部1102,且不存在上部裙部1104。
胃用裙部1102和挽套是模块化的,并且向患者提供至少三个不同选项。在第一选项中,仅使用胃用裙部1102,不具有领部1104和1106以及连接器带子1126和1132。在该实施例中,如果没有胃反流或迟缓不能的高风险或者没有胃用裙部1102可能偏移的高风险,那么保健医生可确定不包括领部1104和1106。
在第二选项中,胃用裙部1102连同领部1104被使用,但是没有领部1106以及连接器带子1126和1132。在该实施例中,胃用裙部1102和领部1104不彼此连接。如果存在胃反流、迟缓不能、吞咽困难的风险但是不存在胃用裙部1102或领部1104可能偏移的高风险,那么保健医生可确定采用该选项。
在第三选项中,胃用裙部结合领部1104和1106以及连接器带子1126和1132使用。如果存在胃反流或吞咽困难的风险以及胃用裙部1102或领部1104和1106可能偏移的风险,那么保健医生可确定采用该选项。在该选项中,不需要使用上部领部1104和下部领部1106,可仅使用领部1104或1106中的一个。上部领部1104不仅用于将胃用裙部1102固定到位,还用作有助于减少胃反流和吞咽困难的机制。
模块化设计允许保健医生确定将使用胃用裙部系统的哪些部件以及各个部件的插入顺序。
在一个实施例中,上部领部1104和下部领部1106每个具有从大约4厘米至大约6厘米的直径。当患者遭受食管迟缓不能时,上部领部1104可具有高达至大约11厘米的较大直径。在一个实施例中,上部领部1104和下部领部1106的长度高达大约4厘米。
连接器带子1126和1132的长度可变化以适应不同胃尺寸。在优选实施例中,连接器带子1126和连接器带子1132可具有大约5厘米的长度。
胃用裙部1102可具有从大约6厘米至大约14厘米的长度。在优选实施例中,胃用裙部1102的长度从大约8厘米至大约12厘米。胃用裙部1102的较大曲率侧的宽度从大约7厘米至大约10厘米,胃用裙部1102的较小曲率侧的宽度从大约3厘米至大约5厘米。
遭受各种胃束带手术的一些患者经历胃反流,被认为的是胃束带手术可导致或加剧胃反流。当刺激在下部食管入口的外侧在胃中积聚的胃内容物(例如,胃酸)时发生胃反流,且最终泄漏或反胃回到食管中。该泄漏随着时间导致下部食管丧失其紧张度,从而导致下部食管入口被低劣地控制、迂回、非结构化或松散。
上部领部1104可具有与下部食管大致相同尺寸或可稍微更大。一旦到位,上部领部1104通过围绕食管1108的下端或贲门形成显著包裹而施加支承。上部领部1104限制食管开口1108的下端并且努力最小化反胃,因此降低胃反流。
图12是示例性连接器带子的视图。连接器带子1200具有下部部分1232和上部部分1234。下部部分1232对应于裙部钩1202。上部部分1234对应于领部钩1204。连接器带子1200具有裙部钩1202和领部钩1204。裙部钩1202包括连接器带子销1206、连接器带子销1208和延伸部分1226。领部钩1204包括通过脊1222的的孔1210和通过脊1224的第二孔(未示出)。领部钩1204还包括腔室1220。连接器带子销1206和1208直径比孔1210以及通过脊1224的第二孔的直径小。该设计允许增加的柔性,因为连接器带子销1206和1208具有空间以在连接器带子1200旋转或移动时与其相应孔再定位。
为了将裙部钩1202和领部钩1204连接到一起,连接器带子销1206被插入到孔1210中,连接器带子销1208被插入到通过脊1224的第二孔中。延伸部分1226被插入到腔室1220中。一旦裙部钩1202和领部钩1204被连接,就形成连接器带子1200。
裙部钩1202还包括孔1216和连接器带子销1218。为了将连接器带子1200附连到在胃用裙部(未示出)上的翼部(未示出),翼部被放置在连接器带子腔室1228内部,使得连接器带子销1218被插入通过翼部。为了将翼部紧固到裙部钩1202,连接器带子销1218被推动通过孔1216。连接器带子销1218具有三角形形状,具有窄顶部和宽底部。连接器带子销1218的底部的直径大于孔1216的直径。该设计允许连接器带子销1218在其被插入通过孔1216中之后就被牢固地紧固。类似地,领部钩1204包括孔1212、连接器带子销1214以及连接器带子腔室1230,以将领部钩1204紧固到领部(未示出)上的翼部。
在一个实施例中,连接器带子1200由弹性体(例如,硅酮)制成。然而,连接器可由其它类型的弹性体或热塑性聚合物、ePTFE、Dacron®或其任何组合制成。
图13A是领部的视图。领部1300包括锁定夹1302。领部1300具有远端1304和近端1306。远端1304和近端1306通过锁定夹1302连接。领部1300还包括第一翼部1308和第二翼部1310,其被用于将领部1300紧固到胃用裙部连接器带子(未示出)。
为了围绕下部食管或贲门放置领部1300,锁定夹1302未接合,使得远端1304和近端1306保持展平。于是,领部1300如上所述围绕下部食管的一部分配合。一旦领部1300就位,锁定夹1302通过将远端1304和近端1306连接到一起而接合。
图13B是用于领部1300的锁定夹的视图。公连接器1312包括连接器带子销1316,其与母连接器1314中的开口互锁。一旦公连接器1312和母连接器1314接合,锁定夹就将领部固定到位。
图13C是不具有翼部的领部1300的视图。当领部不需要连接到胃用裙部(未示出)时,例如在上述讨论的手术选项中,使用领部1318。
锁定夹1302可以是任何类型的锁定、联接或抓持机构,并且不局限于如图13A-D所示的公连接器1312和母连接器1314设计。例如,公连接器可以是可插入夹,母连接器可包括开口,用于接收并紧固所述可插入夹。在另一实施例中,夹可滑入和滑出裙部的本体,并且可具有弹性部件,其扩展以适应胃的尺寸和形状。
在一个实施例中,领部1300和锁定夹1302由硅酮和PTFE/ePTFE的复合物制成。然而,领部1300和锁定夹1302可由其它弹性体或热塑性聚合物或其任何组合而制成。
在另一实施例中,远端1304和近端1306在由保健医生定位时可被缝合或订合到一起。
在又一实施例中,领部1300可成形为半圆形环、或成“C”形状,并且可由记忆保持材料制成。一旦领部1300围绕下部食管的一部分设置,所述领部保持其形状。因此,不需要锁定夹。
图13D是展平领部1300的视图。当公连接器1312和母连接器1314未连接时,领部1300处于带子形状。
如上所述以及如图1B所示,在围绕胃施加胃用裙部之前,胃的一部分向内收缩。
图14是当较大曲率1406收缩到胃1400中时胃1400以及布置在胃1400的较大曲率1406中的气囊1402的截面图。在一个实施例中,在胃1400的较大曲率1406向内收缩时,腔室1404由于收缩手术而形成,且气囊1402被放置在可保持敞开的腔室1404内,且胃用裙部1412紧紧地围绕胃1400定位,以将气囊1402在腔室1404内固定到位。因此,气囊1402被放置在胃1400的收缩部分内。替代性地,气囊1402可放置在囊袋1414内,所述囊袋附连到胃用裙部1412。胃1400的较大曲率1406被向内推动,以减少胃1400的内部体积1410。气囊1402施加压力到胃1400的较大曲率1406上并且有助于保持腔室1404的形状。在放置气囊1402之后,胃用裙部1412如上所述围绕胃1400设置。在该实施例中,当胃用裙部1412围绕胃1400设置时,如图5B所示的连接器沿着胃1400的较小曲率1408彼此连接。
如上所述,胃1400的较大曲率1406是优选收缩部分。然而,胃1400的收缩部分可以是较小曲率1408的一部分或胃1400不沿着较大曲率1406或较小曲率1408的任何部分。如果胃1400的收缩部分沿着较小曲率1408,那么如图5B所示的连接器沿着胃1400的较大曲率1406彼此连接。
图15A是图14的气囊的视图。气囊1500可以是密封或开口端扩张的圆柱体状空气填充或盐水填充的装置,其具有ePTFE、Dacron®、或硅酮涂层或覆层。气囊1500优选地由镍和钛的合金(镍钛诺)或不锈钢金属丝笼罩制成,其向气囊1500提供自膨胀记忆。该合金(通常已知为“镍钛诺”)的独特特性在于,其具有热触发的形状记忆。这允许气囊笼罩基于每患者胃尺寸所需的气囊尺寸在每期望长度、宽度和体积上卷曲,于是气囊1500卷曲成包封套,使得其能够配合通过套管针(未示出)。气囊1500在室温下(例如,人体或胃的外衬的温度)展开时回复其期望形状。
半刚性或刚性镍钛诺或不锈钢金属丝框架覆盖有ePTFE、硅酮、Dacron®、或任何其它弹性体或热塑性弹性体、镍钛诺笼罩。当气囊1500放置在图14的腔室1404内就位时,气囊1500向胃的外衬提供支承。甚至在来自于胃衬或胃用裙部(未示出)的压力下可保持气囊1500的期望形状,因为镍钛诺或不锈钢或钛金属丝笼罩是刚性的并且具有记忆。在气囊1500放置到位时,胃用裙部如上所述地围绕胃设置。
在一个实施例中,自膨胀镍钛诺笼罩或不锈钢金属丝笼罩气囊1500覆盖有硅酮并且形成圆柱体状气囊的形状,以及可具有开口或封闭端。在另一实施例中,自膨胀镍钛诺气囊1500覆盖有ePTFE并且可具有开口或封闭端。
图15B是具有端口1504的气囊1502的视图。气囊1502完全由硅酮、其它弹性体、热塑性聚合物或其任何组合制成,并且可填充有空气或液体(例如,盐水)和亚甲蓝以及具有封闭端和端口1504,以注入空气、液体或亚甲蓝。亚甲蓝被用于探测气囊1502的泄漏。
气囊1500具有大约7厘米至大约10厘米的长度。在一个实施例中,气囊1500的直径是从大约1厘米至大约3厘米。然而,气囊1500的直径可由保健医生基于胃收缩的量来调节。
图16是图6中的胃用裙部和围绕胃就位的气囊的视图。如图16所示,连接器1604和1606布置在胃1600的较小曲率侧1610上。气囊1602布置在胃1600的较大曲率侧1612上。在该实施例中,连接器1604和1606不是位于较大曲率侧1612上,使得存在用于通过在胃收缩部分(未示出)内的胃用裙部1608来将气囊1602保持并固定到位的空间。
此外,可选翼部1612和1614被附连到胃用裙部1608,以将胃用裙部1608附连到领部连接器带子(未示出)。
图17是围绕收缩胃1700卷绕的一条或多条绳1702的视图。绳1702可由可生物降解材料或纺织硅酮材料或本文所述的任何其它材料制成。胃1700收缩且于是绳1702围绕胃1700卷绕。每条绳1702可以是硅酮绳、由可生物降解弹性体、金属、合金、硅酮或热弹性材料制成的网,以套上胃或在胃本体的近端或远端产生囊袋或通过收缩胃产生与胃用裙部相同的效果。
图18是围绕收缩胃1800卷绕的一个或多个触角1802的视图,其中触角1802使用环或夹系统1808或绑紧锁定器(未示出)可被独立地拉动并锁定到位。每个触角1802可被独立地拉紧和松弛以控制张力。每个触角1802可被拉动通过环或孔,且夹可将触角锁定到位。触角1802可围绕胃1800的较大曲率1806和较小曲率1804卷绕。触角1802可以是任何形状,例如笔直或弯曲的,并且不局限于如图18所示的设计。此外,触角1802可由来自于在较小曲率1804或较大曲率1806处的本体的可膨胀材料制成。
图19是围绕胃布置的可吹胀胃用裙部1902的视图。在一个实施例中,胃用裙部1902沿着较小曲率110和较大曲率112围绕胃设置,类似于上述的胃用裙部200。胃用裙部1902包括一个或多个可填充或可吹胀管腔,其可附连到胃用裙部1902的内表面。
在一个实施例中,胃用裙部1902借由管件1904吹胀,所述管件1904连接到所述一个或多个可吹胀管腔。管件1904包括入口1906,其可定位成稍微在患者皮肤下面。管件1904还包括出口1908,其连接到该一个或多个可吹胀管腔2008(还见图20)。在一个实施例中,入口1906可缝合或订合到皮肤下面,使得其借由切口而容易接近。
在另一实施例中,入口1906可包括具有天线的RFID标签,以有助于保健医生定位入口1906,用于随后调节。外部RFID定位器或阅读器(例如,手持装置中的)可用于定位入口1906,使得注射筒可直接插入到入口1906的进入腔室中。
图20是可吹胀胃用裙部和三腔管件1904的视图。在一个实施例中,管件1904包括三个独立腔体2002,每个腔体连接到独立可吹胀管腔2008。在另一实施例中,管件1904可包括单个腔体或双腔体。在又一其它实施例中,管件1904可包括四个或更多腔体,其中每个腔体连接到可填充有流体的独立可吹胀管腔。
在一个实施例中,胃用裙部1902可围绕胃设置并且借由夹2010紧固到位。在一个实施例中,胃用裙部1902配置成覆盖胃100的外表面的至少14平方厘米。因此,胃用裙部1902具有至少14平方厘米的表面面积。一旦就位,胃用裙部1902可通过吹胀、填充或膨胀管腔2008而围绕胃进一步收紧。在吹胀可吹胀管腔2008时,胃用裙部1902围绕胃施加约束压力或施加约束压力到胃上。吹胀的水平可基于期望胃约束水平而确定。
在一个实施例中,胃用裙部1902包括可吹胀领部2006,其配置成围绕胃的下部食管/贲门部分。可吹胀领部2006借由两个或更多连接器带子2004联接到胃用裙部1902。可吹胀领部2006提供挽套并且在胃用裙部1902围绕胃设置之后向胃用裙部1902添加稳定性。
参考图48A-B,夹2010每个均可包括公齿部4802和配置成接合公齿部4802的母接收器4804。在将公齿部4802插入到母接收器4804后,公齿部4802如图48B所示可释放地锁定母接收器4804。夹2010可包括释放凸片4806,通过向释放凸片4806施加压力而可将公齿部4802从母接收器4804释放。此外,锁定机构可具有“咔嗒配合”设计,其提供胃用裙部1902被紧固到位的触觉指示。胃用裙部1902的锁定机构不局限于如图48A-B所示的夹2010,而是可以是能够围绕胃紧固地连接胃用裙部1902的两个相对端部的任何类型的连接机构。
在另一实施例中,胃用裙部1902不具有连接器,而是胃用裙部1902的端部在胃用裙部1902围绕胃100布置之后通过订合、缝合或热融合而彼此附连。
图21是不具有挽套的可吹胀胃用裙部的视图。胃用裙部1902包括连接器孔2102,连接器带子2004(未示出)附连到所述连接器孔上。连接器孔2102和对应凸片2104是可选的,这取决于是否使用挽套。在一个实施例中,胃用裙部1902是不具有挽套的独立装置,并且可在没有领部2006和连接器带子2004的情况下围绕胃布置。
图22A是具有一个或多个可吹胀管腔2008的胃用裙部1902的视图。在一个实施例中,每个腔体2002连接到阀2202。每个阀2202连接到独立可吹胀管腔。在另一实施例中,单个阀位于管件1904上靠近入口1906,并且控制至所有管腔2008的输送。每个腔体2002还可直接连接到独立可吹胀管腔2008而没有阀2002。
图22B是三腔管件1904的腔室2204的视图。管件1904具有包含三个独立腔体2002的腔室2204。每个腔体2002借由阀2002连接到独立可吹胀管腔,如图22A所示。在一个实施例中,每个腔体2002具有独立入口,使得不同流体可被管理通过每个腔体2002。在另一实施例中,管件1904可包括开关,其允许操作员关闭或开启某些腔体2002。因此,单个入口可用于管理流体;然而,开关或阀可用于关闭第二和第三腔体,同时允许流体传送通过第一腔体且进入到第一管腔中。
图23是三腔管件的内部的视图。管件1904包括三个独立腔体,即第一腔体2302、第二腔体2304和第三腔体2306。围绕腔体2002的是管件1904。管件1904和腔体2002是相对柔性的并且可由非多孔弹性体制成,所述非多孔弹性体例如但不局限于硅酮、聚丙烯、聚酯合成纤维、聚四氟乙烯、聚芳醚酮、尼龙、氟化乙烯丙烯、聚丁烯酯或其任何组合。在一个实施例中,管件1904和腔体2002由相同材料制成。在替代性实施例中,管件1904和腔体2002由不同材料制成。
图24是可吹胀胃用裙部的内部视图。在一个实施例中,管件1904具有错开腔体设计,使得所述三个腔体中的每个具有不同长度。第一腔体2302输出到第一管腔2408中,第二腔体2304输出到第二管腔2410中,以及第三腔体2306输出到第三管腔2412中。在一个实施例中,第三腔体2306比第二腔体2304更长,第二腔体2304比第一腔体2302更长,因此形成在管件1904内的错开腔体设计。在另一实施例中,管件1904中的每个腔体2002具有大致相等的长度,且每个腔体直接连接到其相应管腔。
在一个实施例中,管腔2008是相对柔性或半柔性的,并且可由非多孔弹性体制成,所述非多孔弹性体例如但不局限于硅酮、聚丙烯、聚酯合成纤维、聚四氟乙烯、聚芳醚酮、尼龙、氟化乙烯丙烯、聚丁烯酯或其任何组合。在一个实施例中,某些管腔可被选择性地填充有流体。例如,流体可被管理仅至第一管腔2408和第三管腔2412,剩下第二管腔2410未填充或坍缩。在另一实施例中,每个管腔2008可吹胀至不同流体量,从而导致在每个管腔内的不同压力水平。
被管理到每个管腔2008中的流体可包括盐水、空气、水、胶体、气体或任何其它生物相容的流体或粘性固体。在优选实施例中,流体是浓缩盐水。在另一实施例中,流体包括亚甲蓝。不同流体可被管理通过每个腔体,因此允许每个管腔填充有不同量和/或类型的流体。例如,被管理通过第一腔体2302和第二腔体2304的流体可以是盐水,且被管理通过第三腔体2306的流体可以是气体。
图25是三腔入口端口的视图。入口1906包括进入孔2502或隔膜2502,其覆盖所有腔体开口。针可被用于刺穿隔膜2502以及允许保健医生将流体填充到腔体2302、2304和2306中。隔膜2502可以在顶部具有可视标记,以指示针应当布置在何部位以填充每个腔体。当针被移除时,隔膜2502可自动密封以防止流体离开腔体。在一个实施例中,入口1906由半刚性弹性体制成。
图26是可吹胀胃用裙部和吹胀装置的视图。在一个实施例中,为了吹胀胃用裙部,带针腔针(non-coring needle)和针筒2602可用于管理流体到进入孔或隔膜2502中。为了坍缩管腔2008,入口1906连接到抽吸装置2602,其将流体从管腔2008拉出;或者针2602可被再插入通过隔膜2502,所述针2602用于将流体从腔体移除,从而导致流体从管腔2008移除。抽吸装置2602例如可以是针筒、真空机构或从管腔2008抽吸吹胀流体的任何其他机构。在另一实施例中,入口1906可连接到用于吹胀和坍缩管腔的自动系统,使得不需要胃用裙部1902的手动调节。
在一个实施例中,入口1906包括盛装流体的贮存器。例如,贮存器可以在将胃用裙部1902围绕胃插入期间被预填充。贮存器可在预定时间段自动管理至腔体2002的流体。在另一实施例中,贮存器可包括双罐,一个罐用于将流体传送至管腔且另一罐用于从管腔移除流体。双罐可基于由患者和胃的运动引起的流体压力变化而自动吹胀或坍缩管腔2008。
胃用裙部1902可具有附连到其上的微处理器和传感器,以确定在每个管腔内的流体压力和自由体积。在接收流体压力和自由体积数据之后,微处理器可用于激活在不同管腔之间的流体传送,以便补偿由患者和胃运动引起的流体排量。流体传送可确保期望量的压力被恒定地从每个管腔应用到胃。在另一实施例中,微处理器可基于传感器读数来控制贮存器、以及管理或抽吸流体。
胃用裙部1902可包括位于管件1904内的至少一个压力传感器以及位于管腔2008内的至少一个压力传感器,以测量在管腔2008内的流体运动和流体压力。位于胃用裙部1902内的接收器可发送数据至远程控制器,例如外部手持计算机、膝上型计算机、监测系统或在线基于网页的监测网站。
在实施例中,远程控制器可包括微处理器,以分析压力变化的数据以及确定管腔2008的最优填充体积。该分析可有助于保健医生调节管腔2008内的吹胀水平。替代性地,数据可由远程控制器使用,以基于预定约束压力来自动调节流体水平。在一个实施例中,不同管腔的每一个可具有独立压力传感器,从而允许监测并调节在每个独立管腔内的流体。
每个管腔可具有用于腔体的多个入口点,使得在腔体或管腔的一个部分中的堵塞不会阻止管腔被流体填充。例如,第一腔体2302可具有多个支路,其允许吹胀流体进入到第一管腔2408中。因此,如果一个支路被堵塞或阻塞,那么在第一腔体2302上的其他支路将继续填充第一管腔2408。
在另一实施例中,贮存器可借由可植入泵来控制,所述可植入泵由诸如蓄电池或电容器的可植入能量源驱动。替代性地,泵由位于身体以外的无源装置驱动,其借由通过例如无线电频率、感应或电磁能传送的能量。
在另一实施例中,管件1904是可移除的。在胃用裙部1902已经围绕胃设置并且调节以提供期望约束压力之后,保健医生可移除管件1904。在该实施例中,胃用裙部1902被设计成仅在插入时吹胀和调节。在最初吹胀和调节之后,出口1908可从胃用裙部1902拆除,且管件1904可从身体移除。在插入胃用裙部1902的最初手术之后为了吹胀或坍缩胃用裙部1902,管件1904的出口1908需要借由外科手术来再附连到胃用裙部1902。
图27是展平可吹胀胃用裙部的视图。在一个实施例中,管腔2408、2410和2412附连到胃用裙部1902的内部部分2702或与其集成。第一腔体2302具有到第一管腔2408中的输出,第二腔体2304具有到第二管腔2410中的输出,第三腔体2306具有到第三管腔2412中的输出。在另一实施例中,可使用单个腔体来替代多个腔体。单个腔体可具有分支到管腔2408、2410和2412中的每个的出口。
图28是连接器带子的视图。连接器带子2004具有按钮2802,其用于将连接器带子2004紧固到上部领部2006和胃用裙部1902。按钮2802配置成咬合到胃用裙部1902上的连接器孔2102以及上部领部2006上的对应连接器孔中。连接器带子2004是相对柔性或半柔性的,并且可由非多孔弹性体制成,所述非多孔弹性体例如但不局限于硅酮、聚丙烯、聚酯合成纤维、聚四氟乙烯、聚芳醚酮、尼龙、氟化乙烯丙烯、聚丁烯酯或其任何组合。在上部领部2006与胃用裙部1902之间的连接机构不局限于连接器带子2004,并且可以是任何类型的连接器,只要其允许上部领部2006的受限运动而与胃用裙部1902的运动无关即可。
图29是可吹胀胃用裙部的横向视图。在一个实施例中,管腔2008在坍陷状态可具有0.05毫米至0.5毫米的厚度。在吹胀状态,管腔可具有0.5毫米至1.5厘米的厚度。管腔2008的厚度可基于期望约束压力而变化。此外,每个不同管腔2008的每一个可吹胀到不同厚度或被填充以提供不同的刚度水平。
图30是可吹胀领部的视图。在一个实施例中,可吹胀领部3002可用于挽套。可吹胀领部3000具有管腔3002和管件3004。在一个实施例中,可吹胀领部3000具有类似于上述用于胃用裙部1902的管腔2008的多个管腔。管件3004可具有类似于管件1904的单个腔体或多个腔体。可吹胀领部3002可用于施加压力至胃的窦部分和/或至下部食管/贲门部分。
图31是具有双可吹胀领部的可吹胀胃用裙部的视图。在一个实施例中,下部领部3102(也已知为窦领部)围绕胃靠近在幽门的角度接收器(也已知为幽门胃窦接收器)的下部部分设置。在一个实施例中,下部领部3102直径足够大以围住胃靠近幽门的下部部分的一部分但是足够小以使得其不能围住小肠的较大直径部分。下部领部3102借由连接器带子2004连接到胃用裙部1902。该系统防止下部领部3102向下移动到小肠中并且有助于将胃用裙部1902锚定到位。此外,下部领部3102可有助于减缓从胃至小肠中的胃清空。
在一个实施例中,下部领部3102和上部领部3000都可吹胀。下部领部具有部分3104,上部领部具有独立端口3006。这些端口以与用于吹胀胃用裙部1902的管腔的端口1906类似的方式操作。在另一实施例中,管件1904可连接到胃用裙部1902、下部领部3102和上部领部3000,使得单个管件1904可用于填充或吹胀所有管腔。
图32是可吹胀胃用裙部的内表面的视图。在一个实施例中,第一管腔2408、第二管腔2410和第三管腔2412可被包围在盖件3202内。腔体2002以上述错开的方式被包围在盖件3202内。在替代性实施例中,单个可吹胀管腔可被使用并且可使用单腔端口来吹胀。
图33是阀以及吹胀和坍缩的步骤的视图。在一个实施例中,阀3302在管件1904的入口1906处被装配。阀3302具有纵切横膈膜,以允许针筒针嘴进入。在步骤3300,阀处于关闭位置。在步骤3304,针筒针嘴3303被插入通过阀3302的纵切横膈膜。纵切横膈膜向上开通并且允许流体通过针筒针嘴3303被插入。在步骤3306,流体被插入通过开启的阀3302。在步骤3308,针筒针嘴3303从阀3302移除,且阀3302的纵切横膈膜返回至关闭位置。
在一个实施例中,为了坍缩管腔或从管腔移除流体,针筒针嘴3303被插入到阀3302的纵切横膈膜中,如步骤3310所示。针筒针嘴3303被用于从腔体和管腔抽吸吹胀流体,借此坍缩管腔或从管腔移除流体。在步骤3312,针筒针嘴3303从阀3302移除且纵切横膈膜返回至关闭位置。在另一实施例中,入口1906可具有与如图33所述的阀类似的设计。
图34是可吹胀窦裙部的视图。在一个实施例中,窦裙部3402围绕幽门胃窦114设置,其设置在幽门括约肌3408和胃3404的下部部分中的角度接收器3406之间。在一个实施例中,窦裙部3402被设计成围绕胃设置,所述胃经历VSG手术(也已知为袖状胃切除手术、竖直胃切除手术、较大曲率胃切除手术、腔壁胃切除手术、胃减容、纵向胃切除手术或竖直胃成形手术)。在VSG手术中,胃3404通过将其竖直订合并划分以及移除其表面面积超过85%而限定。如图34所示,胃3404的较大曲率112被使得更接近较小曲率110,从而产生袖状胃3404。在一个实施例中,窦裙部3402配置成覆盖幽门胃窦114的外表面的至少14平方厘米。因此,窦裙部3402具有至少14平方厘米的表面面积。在一个实施例中,窦裙部3402具有至少10厘米的长度以及至少4厘米的宽度。在一个实施例中,窦裙部3402的厚度高达大约l/35,000英寸。
在一个实施例中,窦裙部3402可吹胀或通过管件3410可填充流体,所述管件3410操作与上述针对胃用裙部1902所述的管件1904类似。窦裙部3402可吹胀并坍缩以提供围绕幽门胃窦的期望约束水平。在另一实施例中,窦裙部3402可围绕未经历VSG手术的胃的幽门胃窦114施加。在又一实施例中,窦裙部3402可结合胃用裙部或围绕胃的本体或胃底设置的其他类型的胃约束装置来施加。
窦裙部3402的吹胀约束幽门胃窦114。幽门胃窦114是胃收集食物和颗粒并且泵送到下部肠中的部分。幽门胃窦114还包含受体,其提供填饱指示给大脑。当食物从胃泵送到幽门胃窦114中时,幽门胃窦114膨胀,且受体提供胃填饱的指示。这导致幽门胃窦114的泵送动作,以将胃内容物清空到肠中。窦裙部3402对幽门胃窦提供恒定约束,这导致提早胃清空。该机构将在下文被更详细地描述。
窦裙部3402是相对柔性或半柔性的,并且可由非多孔弹性体制成,所述非多孔弹性体例如但不局限于硅酮、聚丙烯、聚酯合成纤维、聚四氟乙烯、聚芳醚酮、尼龙、氟化乙烯丙烯、聚丁烯酯或其任何组合。在另一实施例中,窦裙部3402能够由可生物降解的网制成。
图35是可吹胀窦裙部的展开图。在一个实施例中,窦裙部3402包括可吹胀管腔3506。窦裙部3402可包括或可不包括可吹胀管腔3506。可吹胀管腔3506可吹胀或通过管件3410填充有吹胀流体。窦裙部3402包括公连接器3502和相对的母连接器3504。于是当窦裙部3402围绕幽门胃窦设置时,公连接器3502和母连接器3504互锁,以将窦裙部3402牢固地固定到位。连接机构不局限于如图35所示的实施例,且窦裙部3402可通过夹、带子、缝合、缝纫、订合、其他类型的连接器和/或其他附连机构来牢固地固定到位。
图36是双侧可吹胀胃用裙部的视图。在一个实施例中,胃用裙部1902包括附连到胃用裙部1902外表面上的顶部可吹胀层3604以及附连到胃用裙部1902内表面上的底部可吹胀层3606。顶部可吹胀层3604提供从邻近于胃的其他身体器官施加到胃上的压力的缓冲垫。底部可吹胀层3606如上所述提供约束压力到胃上。双腔端口3602提供独立吹胀流体至每个可吹胀层。在一个实施例中,顶部可吹胀层3604和底部可吹胀层3606可包括多个可吹胀或可填充管腔。双腔端口3602中的每个腔体可均包含多个腔体,以将不同流体传送给每个可吹胀层内的多个管腔中的每个。
图37是具有无线电频率(RF)线圈的可吹胀胃用裙部的视图。在一个实施例中,每个可吹胀管腔2008具有围绕管腔2008外部的RF线圈3702。当RF接收器(联接到胃用裙部1902或嵌入到胃用裙部1902内)接收来自于诸如RF发生器、控制器或发射器的能量装置的激活信号时,RF线圈3702被激活。在一个实施例中,能量装置位于患者身体之外并且发送无线能量信号给RF接收器3704。RF接收器3704可用于存储能量或能量信号。在另一实施例中,能量装置可位于患者身体的内部。在一个实施例中,RF线圈3702提供RF能量(例如,热量和超声波能量)至胃外壁,并且在胃外壁中产生RF线圈3702形状的结疤。该结疤组织减少胃体积。
在一个实施例中,正好在组织结疤过程完成之后,管腔2008可填充有冷却流体,例如冷却盐水。冷却流体可有助于更好地康复结疤组织。此外,一旦管腔2008吹胀,它们就吹胀到结疤组织所产生的空间中,从而提供结疤区域的局部缓冲。当管腔2008膨胀或填充到已经凹入到胃外壁中的结疤组织区域中时,胃用裙部1902被紧固到其凹入部位。
在一个实施例中,RF线圈3702可覆盖有由Teflon®、Dacron®、ePTFE或其任何组合的袖套或囊袋。袖套被胶结或缝合到胃用裙部1902和/或管腔2008。在另一实施例中,袖套模制有胃用裙部1902和/或管腔2008,以形成单个模制结构。
图38是具有蒸汽脱落孔的可吹胀胃用裙部的视图。每个可吹胀管腔2008覆盖有薄脱落层3802,其包含脱落装置并且具有顶部孔3804以允许蒸汽形式的热能传送通过并且脱落胃外壁。该蒸汽借由蒸汽接收器3806被传送到脱落层3802。在一个实施例中,蒸汽可在传送流体到管腔2008之前传送通过管件1904。在另一实施例中,热蒸汽脱落可结合激光脱落使用以提供胃组织的结疤。
图39是具有蒸汽脱落孔的可吹胀胃用裙部的横向视图。胃用裙部1902包括在每个管腔2008的顶部上的脱落层3802。脱落层3802包括侧孔3902。顶部孔3802和侧孔3902允许蒸汽脱落以在胃外壁内产生凹块,使得胃能够接收管腔2008。
图40是具有超声波探针的可吹胀胃用裙部的视图。胃用裙部1902包括在每个管腔2008顶部上的超声波层4002。超声波层包括超声波接收器4004,其传送超声波至胃外壁。超声波能量(例如,超声波)产生在胃外壁内的凹块,使得胃可接收管腔2008。在一个实施例中,超声波接收器4004可嵌入到胃用裙部1902内并且通过在患者身体之外设置的接收器或控制器来激活。
在另一实施例中,激光能量、热量、微波辐射、高强度光线或其他组织结疤机构可用于传送能量以使得胃外壁结疤。在这些实施例的每个中,可使用植入接收器和外部能量源(例如,位于身体之外的发生器)来激活组织脱落装置。
在另一实施例中,能量源植入到身体中并且可嵌入到胃用裙部1902内、嵌入到脱落层内或位于胃用裙部1902附近。
在一个实施例中,脱落装置可通过远程或外部控制器来激活,所述远程或外部控制器例如是外部手持计算机、膝上型计算机、监测系统或在线基于网页的监测网站。在胃用裙部植入手术已经完成之后,远程控制器脱落能量要远程地传送。远程控制器激活能量从外部能量源到发射器的输送,所述发射器继而传送能量到脱落层。于是,脱落装置朝向胃的外表面发射能量,以便脱落胃组织。在一个实施例中,至胃组织的能量发射可持续0.5秒至20秒,这取决于脱落或结疤的期望水平。
在另一实施例中,脱落装置布置在胃用裙部1902的外表面上。在该实施例中,诸如超声波探针的脱落装置朝向胃的外表面传送超声波能量信号通过胃用裙部1902。
在另一实施例中胃用裙部1902包括内部弹性体片和外部弹性体片。脱落装置被夹在第一弹性体片和第二弹性体片之间。在又一实施例中,脱落装置与弹性体外壳集成并且被包含在弹性体外壳中。
图41是具有交替脱落层和吹胀管腔的可吹胀胃用裙部的视图。在一个实施例中,热脱落层4102以与管腔2008交替的形式设置。热脱落层4102设置在管腔2008之间,使得胃用裙部1902的内表面具有平滑和均匀的表面。在另一实施例中,脱落层可以是以上述交替方式设置在管腔2008之间的超声波探针或RF线圈。
在另一实施例中,不同脱落层可被激活以选择性地结疤胃外壁的不同部分。例如,在如图40所示的胃用裙部中,四个脱落层中仅两个可基于结疤的期望面积和量来激活。此外,不同脱落层可在不同时间被激活,使得胃的大部分不一次经历结疤,且结疤手术可随着时间散播。
在又一实施例中,管腔可以是半多孔的,从而允许流体泄漏到胃外壁上。吹胀流体可以是神经毒素,例如,A、B、C1、D、E、F和G型肉毒杆菌毒素。当神经毒素在可吹胀管腔接触胃的部位被管理时,所管理的部位具有放松的肌肉紧张度。于是,可吹胀管腔可掉落到具有放松肌肉紧张度的区域中,从而将胃用裙部1902紧固到其旨在部位。
在替代性实施例中,胃用裙部不包括可吹胀或可填充管腔。相反,胃用裙部仅包括脱落或组织结疤装置,例如RF线圈、热脱落层、或超声波层,以将能量传送到胃的外部组织、表面、壁或衬部。在该实施例中,胃用裙部可围绕胃的一部分施加,以便使得胃脱落并且降低胃的内部体积。胃用裙部可提供在结疤胃外壁和其他身体器官之间的屏障。与结疤组织在康复期间被暴露的通常结疤手术相比,这允许结疤组织更快地康复并且具有感染或并发症的最小风险。
在实施例中,窦裙部3402可包括脱落装置(例如,RF线圈、热脱落层或超声波层)结合可填充或可吹胀管腔。窦裙部3402可提供对于幽门胃窦114的约束以及脱落或结疤。
图42是在胃受体与大脑之间的生理连接的视图。在VSG手术之后,贲门扩展受体4202和胃本体扩展受体4204中的许多被移除。然而,幽门胃窦114不由VSG手术修整,且在幽门胃窦114中的窦扩展受体4204保持原封不动。在被填充有食物和胃内容物之后,幽门胃窦114膨胀,且在幽门胃窦114中的扩展受体4206发送神经学信号至大脑4208中的下丘脑4210,从而指示胃被填饱。在接收这些信号之后,下丘脑4210借由传入迷走神经4212发送信号至幽门胃窦114,以将食物泵送出且进入肠中。
窦裙部3402提供围绕幽门胃窦114的恒定压力,使得当幽门胃窦114均匀地稍微膨胀时,窦扩展受体4206被约束不能进一步膨胀。在被防止进一步膨胀后,窦扩展受体4206发送信号至大脑4208,且继而幽门胃窦114被使得将食物内容物泵送出。窦裙部3402和窦扩展受体4206的组合产生等量且相反的反应,从而使得通过幽门胃窦114持续地进行胃清空。因此,本发明利用窦扩展受体4206,所述窦扩展受体4206在VSG手术之后被保留,以便提供填饱指示给大脑4208以及使得快速且提早的胃清空。
图43是在结扎之前的胃的视图。在实施例中,胃用裙部1902被设计成接收经历收缩和结扎手术的胃。在将胃用裙部1902围绕胃100设置之前,较大曲率112的线性部分向内收缩到胃100中且朝向较小曲率110收缩。如前述的图1B所示,内衬120由于收缩过程而被凹入到胃100内,且收缩部分4302占用胃106的本体内的空间。在收缩过程之后,第一非收缩胃部分4304和第二非收缩胃部分4306。因此,基本减少胃100的内部体积。
在一个实施例中,为了有助于康复中心确定在胃中收缩多少,探条4308被内窥镜地插入通过食管102且进入到胃本体106中(步骤4702)。探条4308邻近于较小曲率110或沿着较小曲率110被插入。接下来,胃100的一部分朝向较小曲率110收缩或向内推动,直到探条4308被达到为止(步骤4704)。探条4308防止收缩部分4302完全阻塞胃本体106,并且在胃结扎手术完成之后允许通道保留在胃本体106中。在另一实施例中,导引钢丝扩张器、气囊扩张器或任何其他机构可用于辅助保健医生收缩胃100而不会封闭胃本体106。
在胃100收缩之后,执行结扎手术(步骤4706)。第一非收缩胃部分4304和第二非收缩胃部分4306通过插入结扎线使用结扎装置而结扎,所述结扎线例如是可生物吸收的手术纤维、缝合线、缝线、细丝、导线和/或夹。因此,该手术封闭在第一非收缩胃部分4304和第二非收缩胃部分4306之间通过收缩部分4302产生的任何空间。在另一实施例中,结扎手术可使用可生物吸收的纤维或缝线来实施。该结扎手术可通过腹腔镜手术实施或在开刀外科手术期间实施。在结扎手术完成之后,探条4308使用内窥镜装置从胃100移除(步骤4708)。在一个实施例中,于是胃100覆盖有胃用裙部1902(步骤4710),且胃用裙部1902被填充或吹胀,以提供围绕胃的期望水平的约束(步骤4712)。
图44是在结扎之前的收缩胃的横向视图。较大曲率112朝向较小曲率110收缩,直到较大曲率112接触探条4308为止。收缩部分4302离开第一非收缩胃部分4304、第二非收缩胃部分4306、以及在第一非收缩胃部分4304和第二非收缩胃部分4306之间的腔室4402。
图45是结扎的胃的视图。在完成结扎手术之后,胃100的内部体积减少至其初始体积的大约三分之一。该结扎手术是可逆的,因为缝合线4310可被移除。在一个实施例中,胃用裙部1902围绕结扎的胃设置,如图19所示。在另一实施例中,在胃用裙部1902被围绕胃设置之前,胃100经历VSG手术而不是结扎手术。
图46是围绕结扎胃设置的胃用裙部的横向视图。胃本体106的体积是其初始体积的大约三分之一。缝合线4310被插入通过第一非收缩胃部分4304、腔室4402以及第二非收缩胃部分4306。缝合线4310防止食物和胃内容物进入并积聚在第一非收缩胃部分4304和第二非收缩胃部分4306中。在一个实施例中,胃100覆盖有胃用裙部1902。
虽然本发明的原理已经关于本文所示的示例性实施例被描述,但是本发明的原理不局限于此且可包括其任何修改、变化或置换。
Claims (11)
1.一种胃用约束装置,包括:
裙部,所述裙部具有顶部部分、底部部分、具有预定宽度的左部部分、具有预定宽度的右部部分和具有预定宽度的中心部分,所述中心部分位于左部部分和右部部分之间,中心部分的预定宽度小于左部部分的预定宽度和右部部分的预定宽度,所述裙部配置成围绕哺乳动物的胃设置,使得当左部部分接触右部部分时,裙部紧紧地接合胃;
第一连接器,所述第一连接器附连到裙部的右部部分;和
第二连接器,所述第二连接器附连到裙部的左部部分,并且被构造成当裙部围绕胃定位时所述第二连接器联接到第一连接器并且保持所述左部部分靠近所述右部部分,当所述左部部分靠近所述右部部分时,所述裙部完全覆盖胃在所述左部部分和所述右部部分之间的整个区域,并且所述第一连接器和所述第二连接器是适合于被定位成使得所述裙部围绕胃的较大曲率形成,以便在所述第一连接器联接到所述第二连接器时防止胃的膨胀。
2.根据权利要求1的胃用约束装置,其中,左部部分和右部部分通过订合、缝合在一起。
3.根据权利要求1的胃用约束装置,其中,裙部是由可生物降解且可吸收材料制成。
4.根据权利要求1所述的胃用约束装置,其中,顶部部分具有凹入边缘且底部部分具有凹入边缘。
5.根据权利要求1所述的胃用约束装置,其中,裙部由可植入硅酮材料或ePTFE材料制成。
6.根据权利要求1所述的胃用约束装置,其中,裙部是蝶形,所述中心部分形成窄表面,用于可操作地覆盖胃的较小曲率,所述左部部分和右部部分形成宽表面,用于可操作地覆盖胃的所述较大曲率。
7.一种胃用约束装置,包括:
形成为圆柱体、平行四边形或蝶形形状的片,具有顶部部分、底部部分、具有预定宽度的左部部分、具有预定宽度的右部部分和具有预定宽度的中心部分,所述中心部分位于左部部分和右部部分之间,中心部分的预定宽度小于左部部分的预定宽度和右部部分的预定宽度,所述片配置成围绕哺乳动物的胃包裹,使得当所述片围绕胃包裹时,左部部分接触右部部分;
第一连接器,所述第一连接器附连到片的右部部分;和
第二连接器,所述第二连接器附连到片的左部部分,并且被构造成当裙部围绕胃定位时所述第二连接器联接到第一连接器并且保持所述左部部分靠近所述右部部分,当所述左部部分靠近所述右部部分时,所述裙部完全覆盖胃在所述左部部分和所述右部部分之间的整个区域,并且所述第一连接器和所述第二连接器是适合于被定位成使得所述裙部围绕胃的较大曲率形成,以便在所述第一连接器联接到所述第二连接器时防止胃的膨胀。
8.根据权利要求7的胃用约束装置,其中,左部部分和右部部分通过订合、缝合在一起。
9.根据权利要求7的胃用约束装置,其中,所述片是由可生物降解且可吸收材料制成。
10.根据权利要求7所述的胃用约束装置,其中,所述片由硅酮制成。
11.根据权利要求7所述的胃用约束装置,其中,所述中心部分形成窄表面,用于可操作地覆盖胃的较小曲率,所述左部部分和右部部分形成宽表面,用于可操作地覆盖胃的所述较大曲率。
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