CN104619360B - 用于在减压治疗中收集渗出物的系统和方法 - Google Patents

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Abstract

在一个示例性实施例中,描述了一种敷料连接器,该敷料连接器提供了一个在第一连接器与第二连接器之间的第一流体路径、以及一个在第三连接器与第四连接器之间的第二流体路径。一个液体屏障可布置在该第一流体路径中。该第一流体路径和该第二流体路径通常暴露于该敷料连接器的外部表面。在一些实施例中,也可将一个管粘结到该第三连接器上,以提供一个在该敷料连接器与另一个部件之间的第三流体路径。在更具体的实施例中,该液体屏障可以是一个过滤器,如疏水性细菌过滤器、烧结聚合物过滤器、和/或炭过滤器。

Description

用于在减压治疗中收集渗出物的系统和方法
相关申请
本发明在35USC§119(e)下要求2012年9月12日提交的名称为“用于在减压治疗中收集渗出物的系统和方法”的美国临时专利申请序列号61/700,217的申请的权益,出于所有目的通过引用将该申请结合在此。
背景
本发明总体上涉及组织治疗系统,并且更具体地涉及用于在减压治疗中收集渗出物的系统和方法。
临床研究和实践已经表明,降低在一个组织部位附近的压力可增进并且加速在该组织部位处的新组织的生长。这种现象的应用很多,但已证明用于治疗伤口是特别有利的。不论伤口病因是外伤、手术、或者其他的原因,伤口的适当护理对结果很重要。用减压治疗伤口通常可被称为“减压伤口治疗,”但是也以其他的名称为人所知,例如包括“负压治疗”、“负压伤口治疗”和“真空治疗”。减压治疗可提供许多益处,包括上皮和皮下组织的迁移、改善血流、以及在伤口部位的组织的微变形。这些益处可共同增加肉芽组织的产生并减少愈合时间。
虽然减压治疗的临床益处众所周知,但减压治疗的成本和复杂性可能是其应用的限制因素,并且减压系统、部件和过程的开发与操作一直对制造商、医疗保健提供者、和患者提出了重大挑战。
简单概述
在一个示例性实施例中,在此描述了一种敷料连接器,该敷料连接器提供了一个在第一连接器与第二连接器之间的第一流体路径、以及一个在第三连接器与第四连接器之间的第二流体路径。一个液体屏障可布置在该第一流体路径中。该第一流体路径和该第二流体路径通常暴露于该敷料连接器的外部表面。在某些实施例中,该第一连接器可以是一个接头,该第二连接器可以是一个接收器,该第三连接器可以是一个端口,并且该第四连接器可以是另一个接收器。在一些实施例中,也可将一个管粘结到该第三连接器上,以提供一个在该敷料连接器与另一个部件之间的第三流体路径。在更具体的实施例中,该液体屏障可以是一个过滤器,如疏水性细菌过滤器、凝胶阻断烧结聚合物过滤器、和/或炭过滤器。
可替代地,一个示例性实施例可提供一个通过内联液体屏障流体联接至第一接收器的接头、一个流体联接至第二接收器的端口、和一个流体联接至该端口的管。该接头可被适配为接合一个下游部件,如一个减压源。该第一接收器和该第二接收器各自可提供暴露于一个外部表面的腔,该外部表面被适配为接合一个容器接头。
在此还描述了一种减压治疗系统,其中一个示例性实施例包括一个下游部件(如减压源)、一个可重复使用的容器、和一个一次性敷料连接器。该敷料连接器可联接至该容器并且联接至一个上游部件(如敷料)。该敷料连接器提供了一个在该下游部件与该容器之间的第一流体路径、和一个在该容器与该上游部件之间的第二流体路径。一个液体屏障可布置在该容器与该下游部件之间的第一流体路径中。在一些实施例中,一个管可将该敷料连接器联接至该下游部件、该上游部件、或两者。
在此还描述了一种制造敷料部件的方法,其中一个示例性实施例包括形成第一接口,该第一接口包括第一端口、第二端口、第一接收器、和第二接收器。从该第一端口到该第一接收器可形成第一通道。从该第二端口到该第二接收器可形成第二通道。可将一个管联接至该第一端口,如通过用一种粘合剂将该管粘结到该第一端口上。第二接口可形成有第三端口和接头。该第二端口和第三端口可对齐,并且在将该第一接口联接至该第二接口之前将一个液体屏障布置在该第二端口与第三端口之间。
还描述了一种操作一个减压系统来提供减压治疗的方法。在一种提供减压治疗的示例性方法中,可将一种敷料联接至第一敷料连接器。例如,可将一种敷料施用到一个组织部位上,并且可将一个管联接至该敷料和联接至该第一敷料连接器。然后可将该第一敷料连接器联接至一个可重复使用的流体容器,如通过将该第一敷料连接器的接收器按压到该流体容器的接头上。在一些实施例中,该第一敷料连接器的定向凹陷也可以与该流体容器上的相应定向接头对齐。然后可将该流体容器和该第一敷料连接器联接至一个减压源或其他下游部件,使得在该第一敷料连接器中的液体屏障可定位在该流体容器与该减压源之间。可将减压通过该敷料施加到一个组织部位上。
可施加减压并且将来自该组织部位的渗出物收集在该流体容器中。可从该流体容器排空渗出物,并且该第一敷料连接器可用一个具有第二(并且优选是未用过的)液体屏障的第二敷料连接器进行替换。该第一敷料连接器可与该敷料一起处置,从而支持液体屏障的定期更换。
参考以下附图和详细说明,在此描述的这些实施例的其他目的、特征和优点将变得明显。
附图的简要说明
图1A-1B是根据本说明书可收集渗出物的一个减压治疗系统的示例性实施例的功能框图;
图2是展示可与该减压治疗系统的一个示例性实施例关联的其他细节的示意图;
图3是展示可与一个敷料连接器的一个示例性实施例关联的其他细节的分解图,该敷料连接器可与该减压治疗系统关联;
图4是可与该减压治疗系统的示例性实施例关联的容器的透视图;
图5是图3的敷料连接器和图4的容器的部分截面图,展示了可与该减压治疗系统的一些实施例关联的其他细节;
图6是一个减压治疗系统的另一个示例性实施例的透视图;
图7是可与该减压治疗系统关联的敷料连接器的另一个示例性实施例的部分截面图;并且
图8A-8B是可与该减压治疗系统关联的罐接合的敷料连接器的另外其他示例性实施例的部分截面图。
示例性实施例的说明
在所附权利要求书中提出了用于在一个减压治疗环境中收集渗出物的新的且有用的系统和方法。结合附图参考以下详细说明,可以最佳地了解产生和使用这些系统和方法的目的、优点、和优选方式。本说明提供了使得本领域技术人员能够制造和使用所要求的主题的信息,但是可以省略本领域已经熟知的某些细节。而且,除非上下文明确要求,使用术语例如“或”的各种替代方案的说明不一定需要相互排除。所要求的主题还可以涵盖未特别详细描述的替代实施例。因此以下详细说明应当被理解为是说明性而不是限制性的。
在此还可以参考在不同元件之间的空间关系或参考在这些附图中描绘的不同元件的空间定向来描述这些示例性实施例。一般而言,这样的关系或定向假定一个参考框架,该参考框架与待接受治疗的患者一致或者相对于该患者而言。然而,正如本领域的技术人员应当认识到的,这个参考框架仅仅是描述性的权益措施,而不是严格规定。
图1A-1B是根据本说明书可收集渗出物的一个减压治疗系统100的示例性实施例的简化功能框图。如所示,减压治疗系统100可包括流体联接至一个减压源104的敷料102。一个调节器或控制器,例如调节器106,还可以流体联接至敷料102和减压源104。敷料102通常包括一个布单,如布单108、和一个歧管,如压力分配歧管110。减压治疗系统100还可以包括联接至敷料102和减压源104的流体容器,如容器112。
一般而言,减压治疗系统100的部件可以直接或间接地联接。例如,减压源104可以与调节器106直接联接并且通过调节器106与敷料102间接联接。多个部件可以彼此流体联接,以便提供用于在这些部件之间传递流体(即,液体和/或气体)的路径。在一些实施例中,多个部件可以例如与一个管流体联接。如在此使用的“管”,广义上是指管、管道、软管、导管、或具有一个或多个被适配为在两端之间运送流体的内腔的其他结构。典型地,管可以是细长的具有一定柔性的圆柱形结构,但是其几何形状和刚性可以变化。在一些实施例中,多个部件可以另外地或者可替代地凭借物理接近而联接,在整体上成为单一结构,或者由同一件材料形成。在一些情形下,联接还可以包括机械联接、热联接、电联接、或化学联接(如化学结合)。
在操作中,压力分配歧管110可置于组织部位之内、上方、之上、或以别的方式紧邻组织部位。布单108可置于压力分配歧管110上方并且被密封到紧邻该组织部位的组织上。紧邻该组织部位的组织常常是在该组织部位周围的完整无损的表皮。因此,敷料102可以提供一个密封的紧邻组织部位的治疗环境,该治疗环境基本上与外部环境隔离,并且减压源104可降低该密封的治疗环境中的压力。通过压力分配歧管110均匀地施加在该密封的治疗环境中的减压可以诱导该组织部位中的宏应变和微应变、并且从该组织部位移除渗出物和其他流体,这些渗出物和其他流体可被收集在容器112中并予以适当处置。
使用减压源来降低另一个部件或位置中(如在一个密封的治疗环境内)的压力的流体力学可以是在数学上复杂的。然而,适用于减压治疗的流体力学的基本原理通常是本领域技术人员熟知的,并且降低压力的过程可以在此说明性地描述为例如“递送”、“分配”、或“产生”减压。
一般而言,渗出物和其他流体沿着一个流体路径朝向更低的压力方向流动。这种定向通常被假定用于描述在此的减压治疗系统的不同特征和部件的目的。因此,术语“下游”典型地意指在一个流体路径中相对更靠近减压源的某物,而相反地,术语“上游”意指相对更远地离开减压源的某物。类似地,在这样一个参考框架中描述有关流体“入口”或“出口”的某些特征可能是合宜的。然而,在一些应用中流体路径还可以是相反的,例如通过将一个正压源取代为一个减压源,并且这种描述性约定(descriptive convention)不应当被解释为限制性约定。
在这种情景下术语“组织部位”广义上是指位于任何组织上或组织内的伤口或缺损,包括但不限于骨组织、脂肪组织、肌肉组织、神经组织、皮组织、血管组织、结缔组织、软骨、肌腱、或韧带。伤口可以包括例如慢性、急性、外伤性、亚急性、和裂开的伤口;部分皮层烧伤、溃疡(如糖尿病性溃疡、压力性溃疡、或静脉功能不全溃疡)、皮瓣、和移植物。术语“组织部位”还可以指的是不一定受伤的或缺损的任何组织区域,但是为在其中可能希望增加或促进另外的组织生长的替代区域。例如,减压可以用于某些组织区域中以使可以被收获并且移植到另一个组织位置的另外的组织生长。
“减压”通常是指小于局部环境压力的压力,该局部环境压力例如由敷料102提供的在密封的治疗环境外部的局部环境中的环境压力。在许多情况下,该局部环境压力还可以是患者所处位置的大气压。可替代地,该压力可以小于与组织部位处的组织相关联的流体静压。除非另外说明,在此所陈述的压力的值是表压。类似地,提及减压的增加典型地是指绝对压力的降低,而减压的降低典型地是指绝对压力的增加。
减压源,如减压源104,可以是一个处于减压的空气储存器,或者可以是一个可降低密封体积中的压力的手动或电力驱动装置,例如像真空泵、抽吸泵、可用于许多医疗保健设施中的壁吸端口、或微型泵。该减压源可以被收纳在其他部件内或者可以与这些其他部件结合使用,这些其他部件是例如传感器、处理单元、报警指示器、存储器、数据库、软件、显示装置、或进一步有助于减压治疗的用户界面。虽然施加到一个组织部位上的减压的量和性质将典型地根据治疗要求而变化,该减压典型地在-5mm Hg(-667Pa)与-500mm Hg(-66.7kPa)之间的范围。常见的治疗范围在-75mm Hg(-9.9kPa)与-300mm Hg(-39.9kPa)之间。
压力分配歧管110通常可被适配为接触组织部位。压力分配歧管110可与该组织部位部分或完全接触。如果该组织部位为伤口,例如,压力分配歧管110可部分或完全充填该伤口,或者可以被置于该伤口上方。压力分配歧管110可以采用多种形式,并且可具有多种大小、形状或厚度,取决于多种因素,例如正在实施的治疗的类型或组织部位的性质和大小。例如,压力分配歧管110的大小和形状可适合于深的且形状不规则的组织部位的轮廓。
更一般地说,歧管可以是被适配为将减压分配到组织部位和/或将减压从其移除或者两者兼有的一种物质或结构。然而,在一些实施例中,如果该流体路径是相反的或者例如提供了一个第二流体路径,歧管还可促进将流体递送到组织部位。歧管可包括流动通道或通路,这些流动通道或通路将提供给该组织部位并且从该组织部位去除的流体分配在该歧管周围。在一个说明性实施例中,这些流动通道或通路可相互连接以改进提供到组织部位的或从该组织部位移除的流体的分配。例如,蜂窝状泡沫、开孔泡沫、多孔组织集合、以及诸如纱布或毡垫的其他多孔材料通常包括被安排为形成流动通道的结构元件。液体、凝胶以及其他形式也可包括或被固化成包括流动通道。
在一个说明性实施例中,压力分配歧管110可以是具有互相连接的孔(cell)或孔隙(pore)的多孔泡沫材料,这些孔或孔隙被适配为均匀地(或者拟均匀地)将减压分配到组织部位。该泡沫材料可以是疏水性的或亲水性的。在一个非限制性的实例中,压力分配歧管110可以是开孔网状聚氨酯泡沫,如可获自德克萨斯州圣安东尼奥市的Kinetic Concepts公司(Kinetic Concepts,Inc.of San Antonio,Texas)的敷料。
在一个其中压力分配歧管110可由一种亲水性材料制成的实例中,压力分配歧管110还可芯吸流体离开组织部位,同时继续将减压分配给该组织部位。压力分配歧管110的芯吸性能可通过毛细流动或其他芯吸机制汲取流体离开组织部位。亲水性泡沫的一个实例是聚乙烯醇开孔泡沫,例如可获自德克萨斯州圣安东尼奥市的Kinetic Concepts公司的V.A.C.敷料。其他亲水性泡沫可以包括由聚醚制成的那些泡沫。可表现出亲水性特征的其他泡沫包括已被处理或被涂覆以提供亲水性的疏水性泡沫。
当在该密封的治疗环境内的压力被降低时,则压力分配歧管110可进一步促进组织部位处的肉芽形成。例如,如果通过压力分配歧管110施加减压,则压力分配歧管110的任何或所有表面可以具有不均匀的、粗糙的、或锯齿形的轮廓,该轮廓可诱导在组织部位处的微应变和应力。
在一个实施例中,压力分配歧管110可由生物可再吸收材料构成。适合的生物可再吸收材料可以包括但不限于聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA)的聚合共混物。该聚合共混物也可以包括但不限于聚碳酸酯、聚延胡索酸酯和己内酯(capralactone)。压力分配歧管110可以进一步用作用于新细胞生长的支架,或一种支架材料可以与压力分配歧管110结合使用以便促进细胞生长。支架通常是用于增强或促进细胞生长或组织形成的一种物质或结构,如提供用于细胞生长的一个模板的一种三维多孔结构。支架材料的说明性实例包括磷酸钙、胶原、PLA/PGA、珊瑚羟基磷灰石(coral hydroxy apatite)、碳酸盐、或经加工的同种异体移植材料。
布单108是密封构件的一个实例。一个密封构件可由能提供两个部件或两个环境之间如在治疗环境与局部外部环境之间的流体密封的材料构成。该密封构件可以是,例如,一种不可渗透的或半渗透性的弹性体材料,其可针对给定的减压源提供在组织部位处足以维持减压的密封。对于半渗透性材料,渗透性通常应当足够低,使得可以维持所希望的减压。可以使用一种附接装置将密封构件附接到一个附接表面上,该附接表面如完整无损的表皮、衬垫、或另一个密封构件。该附接装置可以采取多种形式。例如,附接装置可以是一种医学上可接受的、压力敏感的胶粘剂,该胶粘剂围着密封构件的外周、一个部分或全部延伸。附接装置的其他示例性实施例可包括双面胶带、浆糊、水胶体、水凝胶、硅酮凝胶、有机凝胶、或一种丙烯酸粘合剂。
容器112的代表为可以用来管理渗出物和从组织部位抽出的其他流体的容器、罐、袋、或其他储存部件。在许多环境中,刚性容器对于收集、储存、和处置流体可以是优选的或需要的。在其他环境中,可以适当处置流体而不需要刚性容器储存,并且可重复使用的容器能够降低与减压治疗相关的浪费和成本。然而液体屏障常常是大多数减压治疗容器的整体部分。例如,某些过滤器可以减少臭味并防止渗出物进入该减压源和在该容器下游的其他部件。一般而言,液体屏障允许空气从该容器流到该减压源,同时防止污染。然而,蛋白质沉积物可蓄积在液体屏障上并且逐渐减少从该容器中流出的空气的体积,这可不利地影响治疗并引起假的堵塞报警。因而,过滤器可能是再使用一种容器的限制因素。
如在此披露的,通过提供一种确保以规律间隔更换过滤器的用于收集渗出物的可重复使用的容器,减压治疗系统100可以克服这些缺点和其他缺点。例如,在减压治疗系统100的一些实施例中,容器112可以是可重复使用的流体容器,并且单次使用敷料连接器(如连接器114)可将容器112联接至敷料102和减压源104。在一个供具体的实施例中,该敷料连接器包括一个集成的内联液体屏障并且提供了两个气动通路。一般而言,通过该液体屏障,该第一气动通路可将该敷料连接至该流体容器,并且该第二气动通路可将该流体容器连接至该减压源或其他下游部件。该敷料连接器还可包括一个管,该管具有一个粘结至或半永久联接至该第一气动通路的末端。该管的另一端在治疗过程中可连接至该敷料。在一些实施例中,该第二气动通路可通过被适配为与减压源配对的端口直接联接至该减压源,而在其他实施例中该第二气动通路可通过一个或多个中间部件间接联接至减压源。该流体容器也可以包括一个排出端口,该排出端口带有一个可移除和替换的排放盖。在一些实施例中该流体容器可以是一个刚性的罐,但是在其他实施例中可以是一个柔性容器,如一个软边袋。
一般而言,可施用减压治疗直到敷料需要更换或者治疗完成时为止。当该敷料需要更换或者治疗完成时,该流体容器可被排空,并且该敷料连接器(具有集成的液体屏障)可与该敷料一起处置。因而,该液体屏障可仅仅用于固定持续时间或用于固定体积的渗出物,基本上减少或消除了患者之间的交叉污染(因为敷料不会在多位患者身上使用)以及由于单个患者延长使用所致的堵塞。
图2是展示可与减压治疗系统100的一个示例性实施例关联的其他细节的示意图;在这个示例性实施例,减压治疗系统100通常包括通过一个管206和敷料连接器208流体联接至一个容器(如罐204)的敷料202。在一些实施例中,一个敷料接口(未显示)可促进敷料202和管206的联接。例如,这样一种敷料接口可以是获自德克萨斯州圣安东尼奥市(SanAntonio,Texas)的KCI的衬垫或Sensa衬垫。在一些实施例中,该敷料接口可以是延伸到密封的治疗环境中的管206的一部分,或者可以是延伸到该密封的治疗环境中的微型泵上的真空端口。
在这个示例性实施例中的敷料连接器208可直接联接至一个减压源210。因此,罐204可流体联接至敷料202和减压源210两者。罐204和减压源210可另外地机械联接,以便增加稳定性,例如用一个紧固件或互锁特征。如在图2中所示,当施用减压治疗时,可将敷料202施用到组织部位212上,并且可将渗出物214从组织部位212移除并收集在罐204中。一般而言,渗出物和其他流体沿着一个流体路径216朝向更低的压力方向流动。
图3是展示可与敷料连接器208的一个示例性实施例关联的其他细节的分解图。在这个示例性实施例中,敷料连接器208通常包括接口302-304和液体屏障306。接口302通常可描述为“容器接口”,其提供被适配为与另一个部件尤其是一个流体容器的相应连接器、紧固件、或接头配对的连接器、紧固件、或接头。在图3中,例如,接口302被展示为具有三个母连接器,即接收器308-310,和一个端口312,但是其他公母连接器的其他组合也是可能的。接口302可另外提供一个或多个定向导向件,如定向凹陷314a-314b。接收器308-310、端口312、和凹陷314a-314b通常暴露于敷料连接器208的外部表面315。例如,在图3的示例性实施例中,接收器308-310暴露于外部表面315的第一侧上,并且端口312暴露于邻近的第二侧上。
在更具体的实施例中,接收器308-310可通常描述为暴露于外部表面315并且被适配为接收和保持公连接器的腔。在另外更具体的实施例中,接收器308可以是一个被适配为接收来自容器的出口接头的流体流的入口接收器,并且接收器310可以是一个被适配为将流体流排出到该容器中的出口接收器。通道316可将接收器308流体联接至孔口317,并且通道318可将接收器310流体联接至端口312。管206可被粘结至或半永久附接至端口312以防在预期的治疗条件下分离。例如,可用一种粘合剂、胶水、或粘固剂将管206粘结至端口312,或者可将管206和端口312确定大小为提供一种压入配合。
接口304通常可描述为“下游接口”,其提供被适配为用于与通道316流体连通的孔口320以及被适配为接合下游部件的连接器。在图3中,例如,该连接器表示为可被适配为与减压源210机械联接的接头322。在展示的实施例中,接头322是一个被适配为接合母接头或接收器的公接头(即,支承一个或多个突出部的零件),但在其他实施例中,接头322例如可以是一个被适配为接合公接头的母接头。接口304可另外包括一个被适配为接收液体屏障306的凹陷324。
在这个示例性实施例中,管206可流体联接至端口312(即,通过管206中的管腔),并且端口312可流体联接至接收器310(即,通过通道318)。在装配时,孔口320可与孔口317对齐以便通过液体屏障306将接头322流体联接至接收器316。
在更具体的实施例中,液体屏障306可以是一种疏水性细菌过滤器。还可将一个炭过滤器与该疏水性细菌过滤器共同定位或者与之内联放置以减少臭味。在另外更具体的实施例中,液体屏障306可以是一种与水接触时溶胀的凝胶阻断烧结聚合物过滤器,其可阻断在减压源和罐之间的流体路径。适合的聚合物例如包括含氟聚合物类,如聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏二氟乙烯(PVdF)、或氟化乙烯丙烯(FEP);含氯氟聚合物类,如聚氯三氟乙烯(PCTFE);聚烯烃类,如高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯(PP)、环烯烃共聚物(COC)、或聚甲基戊-1-烯(PMP);聚乙酸乙烯酯(PVAc)或乙烯乙酸乙烯酯(EVA);聚碳酸酯(PC);聚酯类,如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或PET共聚物(PETG);或聚砜类或聚醚砜类。该聚合物还可含有炭,以减少臭味。另外,在一些实施例中可涂覆过滤器以增强疏水性。聚合物可以形成在膜中或者可以被烧结(尤其是对于PVAc、EVA、聚烯烃的聚合物、以及含氟聚合物)。
在图3的示例性实施例中,接口302和接口304被展示为分离的部件,它们可粘结在一起来封装液体屏障306。在其他实施例中,敷料连接器208可从单个模子制造,其中接口302和接口304形成整体结构。在这种情况下,液体屏障306可由,例如,可插入到由302和304组成的整体结构的端口322中的烧结聚合物形成。这种装配类型可能也适合更常见的板式过滤器,其被焊接或胶接到也可被推入端口322中的成型载体上。液体屏障306也可以被直接地焊接或胶接到由302和304组成的单一的整体结构上。
在制造敷料连接器(如敷料连接器208)的示例性实施例中,第一接口(如接口302)可形成有第一端口(如端口312)、第二端口、第一接收器(如接收器310)、和第二接收器(如接收器308)。从该第一端口到该第一接收器可形成第一通道,如通道318。从该第二端口到该第二接收器可形成第二通道,如通道316。可将一个管(如管206)联接至该第一端口,如通过用一种粘合剂将该管粘结到该第一端口上。第二端口(如接口304)可形成有第三端口(如孔口320)和接头(如接头322)。该第二端口和第三端口可对齐,并且在将该第一接口联接至该第二接口之前将一个液体屏障布置在该第二端口与第三端口之间。
图4是可与减压治疗系统100的示例性实施例关联的容器的透视图。在这个示例性实施例中,该容器可以是一个刚性罐400,该刚性罐通常包括接口402、对齐凹陷404、排出端口406、和排放盖408。接口402可描述为“连接器接口”,其可凹入刚性罐400的主体414中并且被适配为与敷料连接器(如敷料连接器208的接口302)流体联接。例如,接口402可提供可被适配为联接至接收器308-310的接头410-412,并且可被确定尺寸而凹入刚性罐400的主体414中,以使敷料连接器208的轮廓最小化。类似地,对齐凹陷404可被确定尺寸为接收管206,以使管206的轮廓最小化。更具体地说,在一个实施例中,对齐凹陷404可具有一个基本上相当于管206的纵向部分的外径的深度。在一些实施例中,刚性罐400可另外包括被适配为与定向凹陷314a-314b配对的定向接头(未显示),以促进敷料连接器208的正确定向。在更具体的实施例中,接头410可以是一个被适配为密封地接合流体流并将其排出到一个敷料连接器的入口接收器的出口接头,并且接头412可以是一个被适配为密封地接合并接收来自一个敷料连接器(如敷料连接器208)的流体流的入口接头。在图4所示的具体的示例性实施例中,罐400还提供了肩台416、固定到肩台416上的脊418、以及一个末端表面418。肩台416和脊418被适配为分别邻接在另一个部件(如一个减压源)上的相对应的脊和肩台。因此,肩台416和脊418可被用作用于联接至其他部件的结构支撑,还对于定位在末端表面418上的排出端口406和排放盖408提供了间隙,如图4中所示。
在一种提供减压治疗的示例性方法中,可将一种敷料联接至第一敷料连接器。例如,可将一种敷料施用到一个组织部位上,并且可将一个管206联接至该敷料和联接至敷料连接器208。然后可将敷料连接器208联接至罐400,如通过将接收器308-310分别按压到接头410-412上。在一些实施例中,定向凹陷314a-314b也可以与罐400上的相应定向接头对齐。然后可将罐400和敷料连接器208联接至减压源210,使得液体屏障306被布置在罐400与减压源210之间的流体路径中。管206可被置于对齐凹陷404中,然后可以起始治疗(可启动减压源210并且例如通过该敷料施加减压)。在一些实施例中,减压治疗系统100可包括一个泄漏检测器并且可以被编程为:如果排放盖408未被正确更换或者如果敷料连接器208未正确联接至减压源210,则启动警报或报警。
可施加减压并且将来自组织部位的渗出物收集在罐400中,例如直到罐400基本上装满、该敷料需要更换、或者治疗完成时为止。可从罐400排空渗出物,并且敷料连接器208可用一个具有第二(并且优选是未用过的)液体屏障的第二敷料连接器替换。例如,可将该敷料从该组织部位移除,并且可将敷料连接器208从罐400移除。第二敷料可联接至该第二敷料连接器,该第二敷料连接器可联接至罐400和减压源210。敷料连接器208(具有液体屏障306)可以(并且应该)与该敷料一起处置,从而支持液体屏障306的定期更换。
这些操作仅仅是说明性的,然而,在适当情况下,这些操作中的一些可以被合并或省略,并且可以大幅度地改良或改变这些操作而不脱离在此提供的传授内容的范围。另外,许多这些操作可与一种或多种另外的操作同时地或平行地执行。可以大幅度地改变这些操作的顺序,只要减压治疗系统100提供很大的灵活性即可。
图5是敷料连接器208和罐400的部分截面图,展示了可与减压治疗系统100的一些实施例关联的其他细节。在图5中敷料连接器208被显示为与罐400接合,使得接头410-412分别插入接收器308-310中。在图5的示例性实施例中,接收器308-310和接头410-412是逐渐变细的(倒角的),以便引导在接收器308-310与接头410-412之间的相对运动。接收器308-310还可提供凹陷502-504,这些凹陷被适配为接合并保持在接头410-412上的脊506-508。在一些实施例中,凹陷502-504和脊506-508可以是环形的凹陷和脊。在其他示例性实施例中,脊506-508可以是柔性的销或钉。在一些实施例中,可优选仅仅单一的销或钉,而在其他实施例中,若干个销或钉可在接头410-412周围环形地间隔开(规则或不规则地)。另外地或者可替代地,凹陷502-504和脊506可以被配置为允许敷料连接器208仅仅在一个方向上接合罐400。凹陷502-504可以被适配为相应地与脊506-508配对。接头322还可以提供一个倒角表面和被适配为接合接收器512的脊510,该接收器例如可使一个导管与减压源的壳体或其他下游部件关联。
在接合时,如在图5的示例性实施例中所示,敷料连接器208和罐400提供了在上游部件(如敷料)与接收器512之间的流体路径216。在这个实例中的流体路径216通常可描述为具有若干部分。例如,通过管206的管腔提供了在上游部件与端口312之间的流体路径,并且通道318提供了在端口312与接收器310之间的流体路径。通过接头412的通道516、在罐400中的腔室518、和通过接头410的通道520提供了在接收器310与接收器308之间的流体路径。通道316和通过接头322的通道522提供了在接收器308与暴露于外部表面315上的孔口524之间的流体路径。在这个实例中的液体屏障306可以内联布置,即,在流体路径216中,在孔口317与孔口320之间。敷料连接器208和罐400的这些部件优选地被适配为在联接时提供气密密封。例如,接头410-412和接收器308-310可以被确定大小为提供使流体路径216基本上与外部环境密封隔开的压入配合或过盈配合。
图6是减压治疗系统600的一个示例性实施例的透视图。这个示例性实施例展示了被适配为与罐604配对的减压源602,以提供用于施用减压治疗的便利系统。可通过敷料连接器606来提供在减压源602与罐604之间的流体连接。而且,敷料连接器606可以被适配为配合在减压源602和罐604的凹陷中,以便将该组件的轮廓最小化。管子608可以类似地被适配为配合在罐604的凹陷中,以便将该组件的轮廓最小化,还提供该流体连接的额外稳定性。
图7是展示为敷料连接器702的敷料连接器的另一个示例性实施例的部分截面图。敷料连接器702被展示为与罐(如罐400)接合。敷料连接器702在许多方面可类似于敷料连接器208,但是还可提供一个或多个反馈或传感导管(如传感导管704),该导管可将敷料流体连接至一个控制器或调节器,如调节器106。该控制器或调节器调节该敷料中的压力,并且还可以被适配为检测不正确的连接,如在该敷料连接器与该减压源之间的不适当连接、或者在该排出端口与该排放盖之间的不适当密封。如所示,敷料连接器702可提供在一个下游部件与一个上游部件之间的流体路径216,并且还提供另一个流体路径706。流体路径706可包括,例如,流体联接至多腔管710中的传感管腔708的传感导管704,其可联接至敷料或其他上游部件。流体路径216可包括在该上游部件与端口312之间的多腔管710中的递送管腔712。
图8A-8B是与一个罐接合的敷料连接器的另外其他示例性实施例的部分截面图。在这些实例中,敷料连接器802被展示为与罐(如罐400)接合。敷料连接器802在许多方面可类似于敷料连接器208和敷料连接器702,但展示了流体路径216中的液体屏障804a-804b的替代定位。在一些实施例中,液体屏障804a-804b可由一种烧结聚合物形成。在这个实例中的敷料连接器802可以是一个整体结构,并且液体屏障804a-804b可被焊接或胶接到端口302上。例如,可将粘合剂施用到液体屏障804a的外部表面上,该液体屏障可被插入到端口322中。可替代地或另外地,可在接收液体屏障804a之前将粘合剂施用到端口322的外部表面和/或内部表面上。在其他实施例中,可用过盈配合将液体屏障804a联接至端口322。还可将粘合剂施用到液体屏障804b的外部表面和/或端口322上以将液体屏障804b固定在适当位置。因此,液体屏障804a-804b可布置在流体路径216中,但是被布置为至少部分地在敷料连接器208的外部,这样可降低零件数和制造复杂性。
在替代或另外的实施例中可提供另外其他的部件。例如,也可将第二内联过滤器提供在该敷料连接器的下游。可包括单向控制阀来控制来自伤口的渗出物的流动,这可能是特别有利的,同时排空该罐,以防管中的渗出物和来自周围环境中的空气被吸到伤口中。一种Vortis泵可另外地集成到该敷料连接器中,该泵可在压力下降之后维持减压,以便显著延长该减压治疗系统的寿命。
在另一个示例性实施例中,一个排放塞或排放盖可以与该敷料连接器集成,使得该敷料连接器必须被移除,以便从该罐中排空流体。该敷料连接器还可提供牺牲紧固件,该牺牲紧固件被适配为在将该敷料连接器配合到该罐上或者将该敷料连接器从该罐移除的过程中破碎或者无法操作,使得该敷料连接器不可以再使用。
在此描述的这些系统和方法可提供显著的优点,其中一些已经提到。例如,减压治疗系统100提供了一种可再使用的罐,这进而可导致在成本方面以及在疗程期间的环境影响的显著减少。而且,可通过低成本工艺(如吹塑成型)来制造这样一种罐,从而实质性地减少在焊接过滤器中的误差以及潜在地导致另外的成本节省。减压治疗系统还可提供众多的液体屏障,同时促进初级液体屏障的规律更换,而不增加治疗的精神负担。
根据前述内容应当清楚的是,已经提供了具有显著优点的一种发明。虽然仅仅以很少的形式显示,但可以对所示的系统和方法进行各种变化和修改,而不脱离其精神。

Claims (18)

1.一种敷料连接器,该敷料连接器配置为将用于收集渗出物的可重复使用的容器联接到敷料并且联接到减压源,包括:
一个第一流体路径,该第一流体路径在一个第一连接器与一个第二连接器之间,该第一连接器配置为将该第一流体路径连接到该减压源,并且该第二连接器配置为将该第一流体路径连接到该可重复使用的容器;
一个液体屏障,该液体屏障布置在该第一流体路径中;以及
一个第二流体路径,该第二流体路径在一个第三连接器与一个第四连接器之间,该第三连接器配置为将该第二流体路径连接到该敷料,并且该第四连接器配置为将该第二流体路径连接到该可重复使用的容器;
其中该第一连接器、该第二连接器、该第三连接器以及该第四连接器暴露于该敷料连接器的外部表面。
2.如权利要求1所述的敷料连接器,其中:
该第一连接器是一个接头;
该第二连接器是一个第一接收器;
该第三连接器是一个端口;并且
该第四连接器是一个第二接收器。
3.如任一在前权利要求所述的敷料连接器,进一步包括一个粘结到该第三连接器上的管。
4.如权利要求3所述的敷料连接器,其中该管包括一个递送管腔和一个传感管腔,并且进一步包括被适配为用于与该传感管腔流体联接的一个第三流体路径。
5.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该液体屏障是一个过滤器。
6.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该液体屏障包括一个疏水性细菌过滤器。
7.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该液体屏障包括一个凝胶阻断烧结聚合物过滤器。
8.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该液体屏障包括一个炭过滤器。
9.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该第一连接器是一个逐渐变细的接头。
10.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该第二连接器和该第四连接器各自包括暴露于该外部表面的一个腔。
11.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该第二连接器和该第四连接器各自包括暴露于该外部表面的一个逐渐变细的腔。
12.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该第二连接器和该第四连接器各自包括一个在腔内的凹陷,该凹陷被适配为接合一个在容器接头上的脊。
13.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该第二连接器和该第四连接器各自包括一个环形凹陷,该环形凹陷被适配为接合一个在容器接头上的脊。
14.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该第一流体路径包括通过该第一连接器的一个通道和将该通道暴露于该外部表面的一个端口。
15.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该第一连接器包括一个被适配为接合下游部件的脊。
16.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,进一步包括邻近该第二连接器和该第四连接器的一个定向凹陷。
17.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,进一步包括在该第二流体路径中的一个单向阀。
18.如权利要求1、2、4中任一项所述的敷料连接器,其中该液体屏障被布置为至少部分地在该第一连接器的外部。
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