CN104614500B

CN104614500B - 一种改进的bod5测定方法

Info

Publication number: CN104614500B
Application number: CN201310540239.3A
Authority: CN
Inventors: 刘娟; 袁丽娟; 徐军; 崔庆兰; 胡聪; 王克云; 孙丽静
Original assignee: Bluestar Lehigh Engineering Institute
Current assignee: Bluestar Lehigh Engineering Institute
Priority date: 2013-11-05
Filing date: 2013-11-05
Publication date: 2016-05-25
Anticipated expiration: 2033-11-05
Also published as: CN104614500A

Abstract

本发明是一种改进的BOD₅测定方法。本发明针对标准BOD₅测定方法中的稀释法、非稀释接种法或者稀释接种法，其改进之处包括测定时使用TDS≥1%的盐水作为实验用水；测定时使用TDS≥1%的盐水作为稀释液；测定时使用含耐盐微生物的样品作为接种液。本发明方法能够模拟有机物在高盐环境下的微生物可降解性，所测得的BOD₅能够够更真实反映实际高盐水样的水质情况。采用本发明方法测定高盐废水的BOD₅，能够为高盐废水的生化处理提供更准确的设计参数。

Description

一种改进的BOD5测定方法

技术领域

本发明属于水质测定监测方法领域，涉及一种改进的的BOD5测定方法。

背景技术

生化需氧量（BOD）是指在规定的条件下，微生物分解水中的某些可氧化的物质，特别是分解有机物的生物化学过程消耗的溶解氧。BOD₅的标准测定方法采用5天培养法。根据水样中有机物的含量和可生物降解能力，BOD5测定过程分为非稀释法测定、稀释法测定、非稀释接种法测定和稀释接种法测定等4种情况。BOD₅是水质有机污染综合指标之一，是污染源重要的监控项目。

但是，对于高含盐废水，标准BOD5方法存在如下缺陷不足：：

（1）若水样有机物含量不高，采用非稀释接种法，采用含接种液的三级蒸馏水的作为空白对照，并接种普通微生物。但是5天培养过程中，样品所处环境TDS≥1%，空白对照所处环境TDS远低于1%；而且，接种的普通微生物即使事先经过较长时间的盐度驯化，其对有机物的降解能力也会下降，故测得的BOD₅偏低，甚至严重偏低。

（2）若水样有机物含量较高，采用稀释法或稀释接种法。稀释后水样的TDS≥1%或TDS＜1%。若稀释后的水样TDS≥1%，同样会出现水样和空白对照实质不能构成对照试验的情况。若稀释后的水样TDS＜1%，虽然符合对照试验的原则，但所测得的BOD₅反映的是有机物在低含盐量水环境中的生化需氧量，与实际情况相差较大。

上述分析表明，标准BOD5方法所测得的BOD₅反映的是低盐水环境下有机物的生化需氧量，只适用于含盐量不高的水样的BOD₅测定；若用于含盐量较高的水样，测得的BOD₅往往偏小。若将该BOD5用作高盐废水生化处理系统的工程设计参数，会导致更大的偏差。

目前还缺乏一种适用于高含盐水样的标准BOD₅测试方法。

发明内容

本发明要解决的技术问题是针对现行标准BOD₅测定方法用于高含盐水样BOD₅测定产生的误差较大的不足，在标准BOD₅测定方法基础上，提供一种改进的BOD₅测定方法，使测得的高盐水样的BOD₅相对准确，能够用于指导高盐废水生化处理系统的工艺设计。

本发明的思路是：BOD₅测定的5天培养过程中，样品和空白对照均处在高盐环境下；而且，若需要进行接种，接种物来源一定是含耐盐微生物群。

本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种改进的BOD₅测定方法，包括标准BOD₅测定方法中的稀释法，其特点是：

（1）测定时使用TDS≥1%的盐水作为实验用水；

（2）测定时使用TDS≥1%的盐水作为稀释液。

本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明还提供了另一种改进的BOD₅测定方法，包括标准BOD₅测定方法中非稀释接种法，其特点是：

（1）测定时使用TDS≥1%的盐水作为实验用水；

（2）测定时使用含耐盐微生物的样品作为接种液。

本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明还提供了一种改进的BOD₅测定方法，包括标准BOD₅测定方法中的稀释接种法，其特征在于：

（1）测定时使用TDS≥1%的盐水作为实验用水；

（2）测定时使用TDS≥1%的盐水作为稀释液；

（3）测定时使用含耐盐微生物的样品作为接种液。

本发明方法所述耐盐微生物的样品，来源包括以下三类：

（1）自然含盐环境：海洋、死海、盐湖、盐田、盐碱地、盐矿、地下卤水等。这些高盐环境形成时间较长，耐盐微生物种类高度丰富，微生物的耐盐能力强，耐盐微生物种群与所处含盐环境的实际含盐量和其它环境特征相适应。

（2）半自然含盐环境：晒盐场、盐碱地、腌制品、长期存放的含盐废水、含盐废水污染的土壤、河流、湖泊等。这些含盐环境形成的时间长短不一，而且盐环境特征会发生变化。

（3）土壤：农田土壤、草地土壤、森林土壤等。土壤环境整体含盐量不高，但由于土壤环境的非均质性，以及干湿变化、矿化、风化、淋溶等作用的长期存在，使得土壤环境中存在大量局部含盐环境，这些微域含盐环境足以支持各种耐盐微生物的生存。

本发明所述的稀释法、非稀释接种法和稀释接种法均是指现有国家标准中所述的稀释法、非稀释接种法和稀释接种法。

本发明所述一种改进的BOD₅测定方法中：测定过程中优选接种稀释液的BOD₅≤0.5mg/L。所述的盐水优选采用NaCl或Na₂SO₄配制，且配制后的盐水TOC≤0.5mg/L。该方法中使用的磷酸盐缓冲液的pH优选为8.0。所用接种液的获取来源包括但不限于：海水、咸水湖、盐湖、盐矿、晒盐池、土壤浸提液、耐盐菌剂、腌制环境。所述盐水的TDS优选为3.0-4.0%。

本发明方法基于标准的BOD₅测定方法，采用5天培养法，并根据水样中有机物的含量和可生化难易度，分为非稀释法、非稀释接种法、稀释法和稀释接种法这4种情况；改进之处在于至少包括如下两项中的一项：

（1）使用TDS≥1%的盐水作为实验用水及稀释液；

（2）使用含耐盐微生物的样品作为接种液。

本发明所述耐盐微生物，包括耐盐细菌和嗜盐细菌。

本发明所述实验用水及稀释液，可用NaCl或Na₂SO₄配制。大量实验表明：在同样盐浓度条件下的NaCl和Na₂SO₄溶液中，耐盐微生物降解同样有机物的速率相差不大，因此采用NaCl或Na₂SO₄配制实验用水和稀释水都可行。高盐废水，尤其是含高浓度NaCl或CaCl₂的废水，高浓度氯离子的存在使得COD的测定存在很大误差。为了方便比较，高盐水样可以采用TOC作为参照指标。

BOD₅测定要求实验用水的有机物含量很低，不能影响水样的BOD₅测定。在采用三级蒸馏水配制NaCl溶液和Na₂SO₄溶液的过程中，容易因为NaCl和纯度不够造成配成的溶液的背景BOD5偏高。因此，用于配制实验用水和稀释水的NaCl和Na₂SO₄应为分析纯或优级纯；而且实验用水配制完毕后，必须检验合格后才能用于后续实验。本发明规定配制完成的实验用水和稀释水的TOC≤0.2mg/L,而且该数值越低越好。若配制完成的实验用水和稀释水不符合要求，应当重新配制；或者，配成的实验用水TOC虽然超出0.2mg/L，但超出值不高，可以先采用臭氧氧化、紫外氧化、超滤等方法降低水中的有机物含量。

本发明使用的含耐盐微生物接种液，其来源包括但不限于：海洋、咸水湖、盐湖、盐矿、卤水、晒盐池、土壤、复合耐盐菌剂。将这些接种液用于高盐水样的BOD5测定，不必对其中的嗜盐菌进行分离后再接种，而应当尽可能在混合物的状态下先进行驯化。这是因为耐盐微生物虽然普遍具有很宽的耐盐范围，但耐盐微生物的生存环境和高盐水样的环境毕竟不同，需要一个适应的过程。

不同高盐水样的含盐量差别很大，从1%到30%都有；而不同耐盐微生物的耐盐范围和最适盐度生长代谢范围也有差异。因此，从方便不同含盐废水BOD5进行比较的角度考虑，有必要对适盐用水及稀释水的盐浓度做出规定。本发明人通过大量实验，认为将实验用水及稀释水的盐浓度配制成3.0～4.0%最为简单方便。原因包括三方面：（1）海洋作为地球上最大的高盐环境，拥有最丰富多样的耐盐微生物，其TDS平均值为3.0～4.0%，取样最为方便；（2）包括耐盐微生物、弱嗜盐微生物、中度嗜盐微生物、极端嗜盐微生物都能够在这TDS3.0～4.0%的盐环境中生长代谢，因此在TDS3.0～4.0%的盐环境中有机物的生物降解将不受抑制；（3）氧气在水中的溶解难度随盐浓度的增加而增加，当高盐水样的TDS＞5%,需要较长的曝气时间才能使溶解氧达到饱和，而且饱和溶解氧的浓度仍然随水样盐浓度的增加而降低；而曝气时间若过长，可能导致高盐水样中的BOD被降解。

普通微生物多生存在中性环境，故标准方法规定测定过程的pH为7.2。耐盐微生物大多生活在中性偏碱的环境，例如海洋和多数盐湖的pH都在8.0左右。本发明人在实验中液发现高盐环境下，有机物在弱碱性环境下降解速率更快。因此，高盐水样BOD测定的5天培养过程中应当将pH控制在7.5～8.5，也即将所用的磷酸盐缓冲液配制成pH=8.0，这样的缓冲液每1000mL缓冲液盐含8.5g磷酸二氢钾、21.8g磷酸氢二钾、33.4g七水合磷酸氢二钠、1.7g氯化铵。

接种液放入稀释水制成稀释接种液，要求其BOD值不能太高，故限定接种后稀释液的BOD₅≤0.5mg/L。氯离子在酸性条件能够被重铬酸钾和高锰酸钾氧化，故废水中若Cl＞2000mg/L，应当采用TOC或碱性COD_Mn测定结果估计稀释倍数。若废水中Cl＜2000mg/L，仍然可以按照国标法的COD_Cr、TOC和酸性COD_Mn、碱性COD_Mn值估计稀释倍数。总而言之，对于高含盐废水的BOD₅测定，都可以采用TOC和碱性COD_Mn值来估计测定所需要的稀释倍数。按照表1列出的BOD₅与总有机碳（TOC）或化学需氧量（COD_Mn）比值R估计BOD₅的期望值（R与样品有关）。

表1：典型的比值R

由表1中选择适当的R值，按公式（2）计算BOD₅的期望值：

ρ=R·Y（1）

式中:ρ—五日生化需氧量

Y-总有机碳（TOC）、碱性高锰酸盐指数(COD_Mn)。

氧气在水中的溶解度随TDS的增加而降低，盐浓度越高，水的饱和溶解氧越低。在估计BOD5的期望值后，不能完全按照标准方法来确定稀释倍数，而应当在结合水样的盐浓度和该盐度下的饱和溶解氧，对稀释倍数做出合适的估计。稀释倍数的确定原则：样品稀释的程度应使培养过程中消耗的溶解氧质量浓度不小于1.3mg/L，培养后样品中剩余的溶解氧质量浓度不小于1.3mg/L，且试样中剩余的溶解氧质量浓度为开始浓度的1/3～2/3为最佳。表2是本发明人确定稀释因子的指导方法。当不能准确选择稀释倍数时，一个样品做2～3个不同的稀释倍数。

表2：BOD₅的稀释倍数

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

（1）本发明方法在5天培养过程中提供了可对照的高盐环境和耐盐微生物，测得的BOD₅能够更准确反映高盐水样中有机物的含量，从而更真实反映高盐水样的有机物污染程度。

（2）本发明方法在5天培养过程模拟了高盐水样中有机物被耐盐微生物的代谢过程，因此能够反映有机物在高盐环境下的生化需氧量，能够为高盐废水生化处理工艺设计提供更准确的基础参数。

（3）本发明方法提供了用于不同含盐废水BOD₅进行标准化比较的方法，为高盐废水的BOD₅测定和有机污染程度的判断提供了一种简单方便的思路。

具体实施方式

以下结合试验数据和具体实例来对本发明内容进行详细的说明。

实施例1，一种改进的BOD₅测定方法，包括标准BOD₅测定方法中的稀释法，

（1）测定时使用TDS≥1%的盐水作为实验用水；

（2）测定时使用TDS≥1%的盐水作为稀释液。

实施例2，一种改进的BOD₅测定方法，包括标准BOD₅测定方法中非稀释接种法，

（1）测定时使用TDS≥1%的盐水作为实验用水；

（2）测定时使用含耐盐微生物的样品作为接种液。

实施例3，一种改进的BOD₅测定方法，包括标准BOD₅测定方法中的稀释接种法，

（1）测定时使用TDS≥1%的盐水作为实验用水；

（2）测定时使用TDS≥1%的盐水作为稀释液；

（3）测定时使用含耐盐微生物的样品作为接种液。

实施例4，实施例1-3任何一项所述一种改进的BOD₅测定方法中：测定过程中接种稀释液的BOD₅≤0.5mg/L。

实施例5，实施例1-4任何一项所述一种改进的BOD₅测定方法中：所述的盐水是采用NaCl或Na₂SO₄配制，且配制后的盐水TOC≤0.5mg/L。

实施例6，实施例1-5任何一项所述一种改进的BOD₅测定方法中：该方法中使用的磷酸盐缓冲液的pH为8.0。

实施例7，实施例1-6任何一项所述一种改进的BOD₅测定方法中：所用接种液的获取来源包括但不限于：海水、咸水湖、盐湖、盐矿、晒盐池、土壤浸提液、耐盐菌剂、腌制环境。

实施例8，实施例1-7任何一项所述一种改进的BOD₅测定方法中：所述盐水的TDS为3.0-4.0%。

实施例9，一种改进的BOD₅测定方法实验：

对于污染程度较高但水中含有一定的耐盐微生物的水样，需稀释测定，但可以不必接种耐盐微生物。例如污染程度较高的海水，测定其TOC值为5.92mg/L，以此确定BOD₅测定的稀释倍数为2、4、5。分别测定稀释后水样在（20±1）℃的暗处培养5d前后溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差及空白计算BOD₅。稀释水的TDS分别为3%和4%，采用超纯水和分析纯的NaCl配制，其TOC≤0.2mg/L；培养前加入的pH=8.0磷酸盐缓冲液和营养液。水样测定时以稀释水作为空白试样同步测定，将盐度为3%的稀释水分别以虹吸法放入1号和2号溶解氧瓶中作为空白试样1测定，将盐度为4%的稀释水分别以虹吸法放入1ˊ号和2ˊ号溶解氧瓶中作为空白试样2测定。将受污海水样品按3、4、5的稀释倍数，分别用上述3%和4%的稀释水进行稀释。用3%的稀释水稀释3倍的水样虹吸法放入3号和4号溶解氧瓶，稀释4倍的水样放入5号和6号溶解氧瓶，稀释5倍的水样放入7号和8号溶解氧瓶。用4%的稀释水稀释3倍的水样虹吸法放入3ˊ号和4ˊ号溶解氧瓶，稀释4倍的水样放入5ˊ号和6ˊ号溶解氧瓶，稀释5倍的水样放入7ˊ号和8ˊ号溶解氧瓶。将水样充满的溶解氧瓶按单双号分成2份，单号的溶解氧瓶留下测定其当日溶解氧量，双号溶解氧瓶放入培养箱20℃恒温培养5d±4h后测定其溶解氧量。3%和4%稀释水做空白试样BOD₅测定结果分别为0.17mg/L、0.16mg/L。按照公式：BOD₅=[(C₃-C₄)－(C₁－C₂)f₁]/f₂计算受污海水BOD₅，3%稀释水稀释测定结果为5.83mg/L、6.35mg/L、6.17mg/L，4%稀释水稀释测定结果为6.01mg/L、6.45mg/L、5.94mg/L。

实施例10，一种改进的BOD₅测定方法实验：

对于不需要稀释，但需要接种微生物的水样，分别测定水样中（20±1）℃的暗处培养5d培养前后溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差及空白计算BOD₅。如轻度污染海水的测定实例如下：将水样放入（20±1）℃环境中使温度达到（20±1）℃并曝气，曝气时间≤2h，加入含耐盐微生物的接种液后进行测定，微生物接种液使用清洁海水，加入体积不大于取样体积的0.2%，微生物接种液稀释至测定体积后TOC值应≤0.2mg/L,以上述超纯水配制的3.5%盐水加接种液作为空白试样，空白样的盐水（20±1）℃曝气时间同水样曝气时间。将空白试样采用虹吸法分别放入1号和2号溶解氧瓶，样品做3个平行样采用虹吸法分别放入3号、4号、5号、6号、7号、8号溶解氧瓶中，空白和水样充满的溶解氧瓶按单双号分成2份，单号的溶解氧瓶留下测定其当日溶解氧量，双号溶解氧瓶放入培养箱20℃恒温培养5d±4h后测定其溶解氧量。空白试样BOD₅值测定结果0.34mg/L，水样按公式BOD₅=(C₃-C₄)－(C₁－C₂)计算结果为3.46mg/L、3.29mg/L、3.37mg/L。

实施例11，一种改进的BOD₅测定方法实验：

对于需要稀释并接种耐盐微生物的高盐废水样，分别测定水样中（20±1）℃的暗处培养5d培养前后溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差及空白计算BOD₅。分别用分析纯氯化钠、硫酸钠和20℃纯水配制TDS为3.5%的氯化钠盐水和硫酸钠盐水做稀释水。在（20±1）℃环境曝气≥6h，以海水水样作为耐盐微生物接种物，并接种废水进行曝气和驯化培养；驯化培养结束后以该培养液作为最终耐盐微生物接种物，接种于稀释水中。微生物接种液的加入体积不大于稀释后取样体积的0.2%，微生物接种液稀释至测定体积后TOC值应≤0.2mg/L,测定废水原样的TOC为1543mg/L，判断此废水样的稀释倍数为1000左右，实验采用的稀释倍数为800、1000、1200。将3.5%氯化钠稀释水采用虹吸法放入1号和2号溶解氧瓶中作为空白试样1测定，将3.5%硫酸钠稀释水以虹吸法放入1ˊ号和2ˊ号溶解氧瓶中作为空白试样2测定。将高盐废水样品按800、1000、1200的稀释倍数，分别用上述氯化钠和硫酸钠稀释水进行稀释。用3.5%氯化钠稀释水稀释800倍的水样虹吸法放入3号和4号溶解氧瓶，稀释1000倍的水样放入5号和6号溶解氧瓶，稀释1200倍的水样放入7号和8号溶解氧瓶。用3.5%硫酸钠稀释水稀释800倍的水样虹吸法放入3ˊ号和4ˊ号溶解氧瓶，稀释1000倍的水样放入5ˊ号和6ˊ号溶解氧瓶，稀释1200倍的水样放入7ˊ号和8ˊ号溶解氧瓶。将水样充满的溶解氧瓶按单双号分成2份，单号的溶解氧瓶留下测定其当日溶解氧量，双号溶解氧瓶放入培养箱20℃恒温培养5d±4h后测定其溶解氧量。接种后氯化钠和硫酸钠稀释水做空白试样BOD₅测定结果分别为0.38mg/L、0.41mg/L。按照公式：BOD₅=[(C₃-C₄)－(C₁－C₂)f₁]/f₂计算高盐废水样BOD₅，氯化钠稀释水稀释测定结果为986mg/L、1022mg/L、1030mg/L，硫酸钠稀释水稀释测定结果为994mg/L、1034mg/L、1019mg/L。

实施例12，一种改进的BOD₅测定方法实验：

以稀释接种法对实验室自配含盐度为3.5%的葡萄糖-谷氨酸标准溶液进行测定。配制BOD₅为210±20mg/L的葡萄糖-谷氨酸标准溶液，其TOC为175mg/L，根据表1和表2判断该标准溶液的稀释倍数为100倍，因为被测水样的受污程度和污染物生化性未知，为防止出现偏差一般选用三个不同的稀释倍数，即以判断稀释倍数为中值上下进行20%左右的浮动，故本例中葡萄糖-谷氨酸标准溶液的稀释倍数定为80、100、120倍。用分析纯氯化钠和20℃纯水配制TDS为3.5%的盐水。曝气6h并放置后向稀释水中加入pH8.0的磷酸盐缓冲溶液，加入营养盐溶液。以受污染海水水样作为耐盐微生物接种物，并接种废水进行曝气和驯化培养；驯化培养结束后以该培养液作为最终耐盐微生物接种物，接种于稀释水中。将此接种后的稀释水分别以虹吸法放入1号和2号溶解氧瓶中作为空白试样测定。将葡萄糖-谷氨酸标准溶液按80、100、120的稀释倍数，用上述稀释水进行稀释。稀释80倍的水样虹吸法放入3号和4号溶解氧瓶，稀释100倍的水样放入5号和6号溶解氧瓶，稀释120倍的水样放入7号和8号溶解氧瓶。将水样充满的溶解氧瓶按单双号分成2份，单号的溶解氧瓶留下测定其当日溶解氧量，双号溶解氧瓶放入培养箱20℃恒温培养5d±4h后测定其溶解氧量。空白试样BOD₅测定结果为0.26mg/L。按照公式：BOD₅=[(C₃-C₄)－(C₁－C₂)f₁]/f₂计算葡萄糖-谷氨酸标准溶液的BOD₅分别为185mg/L、191mg/L、186mg/L。

实施例13，一种改进的BOD₅测定方法实验：

以稀释接种法对主要盐成分分别为氯化钠、硫酸钠、氯化钙的三种高盐实际工业废水进行测定，测得其TOC分别为368mg/L、1025mg/L、2386mg/L。判断其稀释倍数为80、240、1000倍；对主要盐成分为氯化钠的1号废水样实验选用60、80、100三个稀释倍数，对主要盐成分为硫酸钠的2号废水样实验选用200、240、300三个稀释倍数，对主要盐成分为氯化钙的3号废水样实验选用800、1000、1200三个稀释倍数。用分析纯氯化钠和20℃纯水配制TDS为3.5%的盐水。向放置后的稀释水中加入pH8.0的磷酸盐缓冲溶液，加入营养盐溶液。以受污染海水水样作为耐盐微生物接种物，并接种废水进行曝气和驯化培养；驯化培养结束后以该培养液作为最终耐盐微生物接种物。将三种废水分别按各自的稀释倍数进行稀释并用虹吸法放入溶解氧瓶，以接种后的稀释水作为空白试样测定。将水样充满的溶解氧瓶按单双号分成2份，单号的溶解氧瓶留下测定其当日溶解氧量，双号溶解氧瓶放入培养箱20℃恒温培养5d±4h后测定其溶解氧量。空白试样BOD₅测定结果为0.32mg/L。按照公式：BOD₅=[(C₃-C₄)－(C₁－C₂)f₁]/f₂计算三种高含盐工业废水的BOD₅，1号水样测定值为194mg/L、205mg/L、197mg/L，2号水样测定值为856mg/L、902mg/L、897mg/L，3号水样测定值为1324mg/L、1405mg/L、1397mg/L。

实施例14，一种改进的BOD₅测定方法实验：

以稀释接种法对一种高含盐工业废水进行测定，测定其TOC结果为1980mg/L，碱性COD_Mn为1547mg/L。分别依据TOC和碱性COD_Mn测定结果判断稀释倍数均为800左右，实验选用650、800、950三个稀释倍数。用分析纯氯化钠和20℃纯水配制TDS为3.5%的盐水。曝气6h并放置后向稀释水中加入pH8.0的磷酸盐缓冲溶液，加入营养盐溶液。以受污染海水水样作为耐盐微生物接种物，并接种废水进行曝气和驯化培养；驯化培养结束后以该培养液作为最终耐盐微生物接种物，接种于稀释水中。将此接种后的稀释水分别以虹吸法放入1号和2号溶解氧瓶中作为空白试样测定。将水样按650、800、950的稀释倍数，用上述稀释水进行稀释。稀释650倍的水样虹吸法放入3号和4号溶解氧瓶，稀释800倍的水样放入5号和6号溶解氧瓶，稀释950倍的水样放入7号和8号溶解氧瓶。将水样充满的溶解氧瓶按单双号分成2份，单号的溶解氧瓶留下测定其当日溶解氧量，双号溶解氧瓶放入培养箱20℃恒温培养5d±4h后测定其溶解氧量。空白试样BOD₅测定结果为0.28mg/L。按照公式：BOD₅=[(C₃-C₄)－(C₁－C₂)f₁]/f₂计算水样的BOD₅分别为1685mg/L、1690mg/L、1726mg/L。

实施例15，一种改进的BOD₅测定方法实验：

以稀释接种法对实验室自配葡萄糖-谷氨酸标准溶液进行测定。配制BOD₅为210±20mg/L的葡萄糖-谷氨酸标准溶液，根据BOD₅判断稀释倍数80倍。用分析纯氯化钠和20℃纯水配制TDS分别为1%、3%、5%、7%的四种宁都盐水做稀释水。曝气6h并放置后向四种不同盐浓度稀释水中加入pH8.0的磷酸盐缓冲溶液，加入营养盐溶液。以受污染海水水样作为耐盐微生物接种物，并接种废水进行曝气和驯化培养；驯化培养结束后以该培养液作为最终耐盐微生物接种物，接种于上述四种稀释水中。将TDS为1%接种后稀释水分别以虹吸法放入1号和2号溶解氧瓶中作为空白试样1测定，将TDS为3%接种后稀释水分别以虹吸法放入3号和4号溶解氧瓶中作为空白试样2测定，将TDS为5%接种后稀释水分别以虹吸法放入5号和6号溶解氧瓶中作为空白试样3测定，将TDS为7%接种后稀释水分别以虹吸法放入7号和8号溶解氧瓶中作为空白试样4测定。将葡萄糖-谷氨酸标准溶液分别用上述四种稀释水稀释80倍，TDS为1%的稀释水稀释的样品用虹吸法放入1ˊ号和2ˊ号溶解氧瓶，TDS为3%的稀释水稀释的样品用虹吸法放入3ˊ号和4ˊ号溶解氧瓶，TDS为5%的稀释水稀释的样品用虹吸法放入5ˊ号和6ˊ号溶解氧瓶，TDS为7%的稀释水稀释的样品用虹吸法放入7ˊ号和8ˊ号溶解氧瓶。将水样充满的溶解氧瓶按单双号分成2份，单号的溶解氧瓶留下测定其当日溶解氧量，双号溶解氧瓶放入培养箱20℃恒温培养5d±4h后测定其溶解氧量。四种稀释水曝气6h后的溶解氧分别为：7.51mg/L、6.73mg/L、6.02mg/L、4.34mg/L，四种空白试样BOD₅测定结果为0.23mg/L、0.28mg/L、0.35mg/L、0.67mg/L。按照公式：BOD₅=[(C₃-C₄)－(C₁－C₂)f₁]/f₂计算葡萄糖-谷氨酸标准溶液的BOD5分别为195mg/L、203mg/L、168mg/L、136mg/L。

Claims

1.一种改进的BOD₅测定方法，包括标准BOD₅测定方法中的稀释法，其特征在于：

(1)测定时使用1％≤TDS≤7％的盐水作为实验用水；

(2)测定时使用1％≤TDS≤7％的盐水作为稀释液。

2.一种改进的BOD₅测定方法，包括标准BOD₅测定方法中的非稀释接种法，其特征在于：

(1)测定时使用1％≤TDS≤7％的盐水作为实验用水；

(2)测定时使用含耐盐微生物的样品作为接种液。

3.一种改进的BOD₅测定方法，包括标准BOD₅测定方法中的稀释接种法，其特征在于：

(1)测定时使用1％≤TDS≤7％的盐水作为实验用水；

(2)测定时使用1％≤TDS≤7％的盐水作为稀释液；

(3)测定时使用含耐盐微生物的样品作为接种液。

4.根据权利要求3所述一种改进的BOD₅测定方法，其特征在于：测定过程中接种稀释液的BOD₅≤0.5mg/L。

5.根据权利要求1或2或3所述一种改进的BOD₅测定方法，其特征在于：所述的盐水是采用NaCl或Na₂SO₄配制，且配制后的盐水TOC≤0.5mg/L。

6.根据权利要求1或2或3所述一种改进的BOD₅测定方法，其特征在于：该方法中使用的磷酸盐缓冲液的pH为8.0。

7.根据权利要求2或3所述一种改进的BOD₅测定方法，其特征在于：所用接种液的获取来源包括但不限于：海水、咸水湖、盐湖、盐矿、晒盐池、土壤浸提液、耐盐菌剂、腌制环境。

8.根据权利要求1或2或3所述一种改进的BOD₅测定方法，其特征在于：所述盐水的TDS为3.0-4.0％。