CN104586793A - 一种地西泮组合物冻干片及其制备方法 - Google Patents

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饶道加
饶经纬
李彪
石金友
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Abstract

本发明提供一种地西泮组合物冻干片及其制备方法,涉及医药及医药生产技术领域,包含地西泮、淀粉、蔗糖,用淀粉和蔗糖做辅料,对普通玉米淀粉进行加热工艺处理,可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用,提高片剂的成型性,地西泮组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。地西泮组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺,两次降温、两次升温能够使片成型性更好,它提高了片剂的溶出度,从而提高了片剂的生物利用度;该片剂克服了普通地西泮片的缺点,减少了地西泮片中辅料种类和用量,该片溶出度大,生物利用度高,保证了临床用药的疗效和安全。

Description

一种地西泮组合物冻干片及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药及医药生产技术领域,具体涉及一种地西泮组合物冻干片及其制备方法。
背景技术
地西泮为苯二氮卓类药物,为中枢抑制剂,具有良好的抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥和肌肉松弛作用。其安定、肌肉松弛及抗惊厥作用比氯氮卓强,并能间接扩张小动脉、静脉,使周围血管阻力降低,冠状动脉血流量增加,左心室舒张末压下降,氧耗量减少。
普通的地西泮片中含辅料种类和数量较多,一般要用到填充剂、润滑剂、崩解剂、黏合剂、矫味剂等等,根据中国药典(2010版)第二部地西泮片质量标准,地西泮片的溶出度在20分钟时达到75%以上为合格,且越来越多的研究表明辅料本身的毒副作用、辅料与主药的配伍禁忌、辅料中的杂质等等都会对药品的安全性产生影响。
因此,提供一种能克服上述缺点,选择合适的辅料和工艺,减少地西泮片中辅料种类和用量,提高地西泮片的溶出度和生物利用度,保证临床用药的安全性均有积极意义。
传统的冻干片剂可以提高溶出度和生物利用度,但仍需使用甘露醇、明胶等辅料。而甘露醇具有一定的生物活性,明胶资源有限且易变质。
淀粉是口服固体制剂的基本辅料,它由葡萄糖分子聚合而成,在片剂中常用作黏合剂、稀释剂及崩解剂,它价廉易得,对人体安全,但是单独使用淀粉做为辅料用冻干工艺生产地西泮冻干片未见报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷,进一步提出一种地西泮组合物冻干片及其制备方法,该制剂辅料少,稳定性好,生物利用度高。
本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
一种地西泮组合物冻干片,用淀粉和蔗糖做辅料,用冻干工艺生产,该片剂克服了上述普通地西泮片的缺点,减少了地西泮片中辅料种类和用量,该片溶出度大,生物利用度高,保证了临床用药的疗效和安全。
一种地西泮组合物冻干片,由如下原料制备而成:
一种地西泮组合物冻干片的制备方法,包括步骤如下:
A、称取组份量的淀粉,加入一定量的纯化水搅拌,用pH调节剂将溶液的pH值控制在5.5-7.5之间,然后加热至72℃,保温20分钟,制成5~15%(W/V)的玉米淀粉溶液;
B、量取纯化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,搅拌,溶解后,继续加热至100℃,用精制棉滤过,滤器用适量的热蒸馏水洗净,洗液与滤液合并,放冷,加适量的蒸馏水,使全量成100m L,搅匀,即得B溶液;
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合,充分搅拌30分钟,降至常温得到玉米-蔗糖溶液;
D、称取地西泮2.5克,加入1L玉米-蔗糖溶液中,搅拌25~35分钟;
E、药液测定地西泮含量后,将药液分装于盛药皿中,每个盛药皿装1.0ml;
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱,降温至零下45℃,保持2小时,抽真空,然后逐渐升温至0℃,保持2小时,再降温至零下45℃,保持2小时,再逐渐升温至0℃,保持2~4小时,再逐渐升温至28~32℃干燥4~6小时,整个过程真空度保持在10帕;最后将装药的盛药皿盖盖紧,并装入铝箔袋进行密封得到地西泮口服常稀型片。
所述淀粉选用玉米淀粉,优选10%(W/V)的玉米淀粉溶液。
本发明的有益效果为:
本发明的一种地西泮组合物冻干片的制备方法,对普通玉米淀粉进行加热工艺处理,可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用,提高片剂的成型性,地西泮冻干组合片中蔗糖用量为8.5%(W/V),它是此片剂的硬度增强剂,并起到矫味作用。地西泮冻干组合片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。地西泮冻干组合片采用两降两升的冻干工艺,两次降温、两次升温能够使片成型性更好,它提高了片剂的溶出度,从而提高了片剂的生物利用度。
附图说明
图1为实验中地西泮的溶出度对比曲线图。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明,但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例,并非全部。基于实施方式中的实施例,本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例,都属于本专利的保护范围。
实施例1
A、称取100g的玉米淀粉,加入900ml的纯化水搅拌,用pH调节剂将溶液的pH值控制在5.5-7.5,然后加热至72℃,保持120分钟,制成9%(W/V)的玉米淀粉溶液。
B、量取纯化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,搅拌,溶解后,继续加热至100℃,用精制棉滤过,滤器用适量的热蒸馏水洗净,洗液与滤液合并,放冷,加适量的蒸馏水,使全量成100m L,搅匀,即得B溶液。
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合,充分搅拌30分钟,后将溶液降至常温得到玉米-蔗糖溶液。
D、称取地西泮2.5g,加入1L玉米-蔗糖溶液中,搅拌30分钟。
E、药液测定地西泮含量后,将药液分装于盛药皿中,每个盛药皿装1.0ml。
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱,降温至零下45℃,保持2小时,抽真空,然后逐渐升温至0℃,保持2小时,再降温至零下45℃,保持2小时,再逐渐升温至0℃,保持2~4小时,再逐渐升温至28~32℃干燥4~6小时,整个过程真空度保持在10帕。最后将装药的盛药皿盖盖紧,并装入铝箔袋进行密封得到地西泮冻干组合片。
实施例2
A、称取130g的玉米淀粉,加入900ml的纯化水搅拌,用pH调节剂将溶液的pH值控制在5.5-7.5,然后加热至72℃,保持120分钟,制成13%(W/V)的玉米淀粉溶液。
B、量取纯化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,搅拌,溶解后,继续加热至100℃,用精制棉滤过,滤器用适量的热蒸馏水洗净,洗液与滤液合并,放冷,加适量的蒸馏水,使全量成100m L,搅匀,即得B溶液。
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合,充分搅拌30分钟,后将溶液降至常温得到玉米-蔗糖溶液。
D、称取地西泮2.5克(按1000片算),加入1L玉米-蔗糖溶液,搅拌30分钟。
E、药液测定地西泮含量后,将药液分装于盛药皿中,每个盛药皿装1.0ml。
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱,降温至零下45℃,保持2小时,抽真空,然后逐渐升温至0℃,保持2小时,再降温至零下45℃,保持2小时,再逐渐升温至0℃,保持2~4小时,再逐渐升温至28~32℃干燥4~6小时,整个过程真空度保持在10帕。最后将装药的盛药皿盖盖紧,并装入铝箔袋进行密封得到地西泮冻干组合片。
实验资料
将上述实施例制得的地西泮组合物冻干片进行如下质量研究试验:
1、硬度、脆碎度对比试验
分别取上述实施例制备的地西泮冻干组合片与地西泮普通片(市售)按《中国药典》2010年版二部附录X G检查法检测脆碎度和硬度,进行了对比研究,结果见下表:
样品 硬度/N 脆碎度
施例1 65 <1%
施例2 63 <1%
普通片 68 <1%
实验数据表明,地西泮冻干组合片与普通片(市售)在脆碎度和硬度上无显著差异,符合《中国药典》2010年版对片剂的要求。
2、溶出度对比试验
取地西泮片(市售)和地西泮冻干组合片各6片(1号至3号为实施例1片,4号至6号为实施例2片),分别按中国药典(2010版)第二部溶出度测定法附录X C第一法,以盐酸溶液(9→1000)800mL为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,分别经5min、10min、15min、20min、30min时,取溶液约10ml,滤过,取续虑液,立即照中国药典(2010版)第二部附录IV A紫外-可见分光光度法,在242nm的波长处测定吸光度;按C16H13ClN2O的吸收系数(E1CM1%)为1018计算每片的溶出量。结果如下:
一、地西泮片(市售)
二、地西泮冻干组合片(1号至3号为实施例1片,4号至6号为实施例2片)
分别用溶出度平均值对时间作溶出度曲线,如图1。
四、结果判断
根据中国药典(2010版)第二部地西泮片质量标准判断,地西泮片(市售)的溶出度在20分钟时达到75%以上为合格,实测为77.3%,而地西泮口服常稀型片在10分钟时溶出度达到78.4%。由此可知,地西泮冻干组合片溶出度达到75%的时间比地西泮片(市售)的减少了约50%(10分钟)时间。所以,地西泮冻干组合片血药浓度达峰值时间比地西泮平片(市售)短,生物利用度更高,疗效更好。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例,并不用来限制本发明,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (2)

1.一种地西泮组合物冻干片,其特征在于,由如下原料制备而成:
2.一种权利要求1所述的地西泮组合物冻干片的制备方法,其特征在于,包括步骤如下:
A、称取组份量的淀粉,加入一定量的纯化水搅拌,用pH调节剂将溶液的pH值控制在5.5-7.5之间,然后加热至72℃,保温20分钟,制成5~15%(W/V)的玉米淀粉溶液;
B、量取纯化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,搅拌,溶解后,继续加热至100℃,用精制棉滤过,滤器用适量的热蒸馏水洗净,洗液与滤液合并,放冷,加适量的蒸馏水,使全量成100mL,搅匀,即得B溶液;
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合,充分搅拌30分钟,降至常温得到玉米-蔗糖溶液;
D、称取地西泮2.5克,加入1L玉米-蔗糖溶液中,搅拌25~35分钟;
E、药液测定地西泮含量后,将药液分装于盛药皿中,每个盛药皿装1.0ml;
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱,降温至零下45℃,保持2小时,抽真空,然后逐渐升温至0℃,保持2小时,再降温至零下45℃,保持2小时,再逐渐升温至0℃,保持2~4小时,再逐渐升温至28~32℃干燥4~6小时,整个过程真空度保持在10帕;最后将装药的盛药皿盖盖紧,并装入铝箔袋进行密封得到地西泮口服常稀型片。
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C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
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