CN104561342B - 一种检测细菌四环素类耐药基因的引物及试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种检测细菌四环素类耐药基因的引物及试剂盒，属于微生物检测技术领域。本发明提供的引物序列如SEQ ID NO：1～12所示，通过在NCBI的基因序列库中比对多种菌及临床隔离株四环素类耐药基因序列，在保守位点处设计的特异性引物，能够对多种细菌tetA(P)、tetB(P)、tetC1、tetJ、tetM、tetQ/P6种四环素类耐药基因进行快速检测。本发明还公开了包含上述引物的检测细菌四环素类耐药基因的试剂盒，能快速、准确检测细菌氨基糖苷类抗生素相关耐药基因。
Description
技术领域
本发明属于微生物检测技术领域，具体涉及一种检测细菌四环素类耐药基因的引物及试剂盒。
背景技术
四环素类抗生素是由放线菌产生的一类广谱抗生素，包括金霉、土霉素、四环素及半合成衍生物甲烯土霉素、强力霉素、二甲胺基四环素等，其结构均含并四苯基本骨架。
四环素类是主要抑制细菌蛋白质合成的广谱抗生素，高浓度具有杀菌作用。作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。其抗菌谱广，对革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌、立克次体、螺旋体、支原体、衣原体及某些原虫等有抗菌作用。
四环素类抗生素在临床上多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素多数耐药，并且,同类品种之间存在交叉耐药。另外，由于四环素类抗生素除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本药敏感。对革兰阳性菌的作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等对本药敏感。对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。对弧菌、鼠疫杆菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性，对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用。四环素类抗生素对恶性肿瘤、囊肿、顽固性胸腔积气、积液、支气管胸膜瘘、急性痘疮样苔藓样糠疹等有相应的疗效，常常使用四环素类及其他类别抗生素的联合用药方案，另外，近年来发现，四环素局部注射治疗婴儿乳糜胸、癌性心包积液、鞘膜积液、食管静脉曲张出血等，亦有良好的效果。此外，四环素类抗生素药除用于医疗，还应用于生物科学研究、农业、畜牧业和食品工业等方面，而且在畜牧业和农业中非治疗用途的抗生素类药，称为抗生素生长促进剂。
近30年来，由于大量治疗用抗生素在临床的不合理应用，临床疾病相关细菌的耐药性不断增加，引起正常菌群失调和大量耐药菌株出现。耐药菌能够承受住抗生素药物的攻击，这样一来标准的治疗就失去了效果，感染持续存在并可传染他人。抗生素耐药性是由使用抗生素药物，特别是对抗生素药物的不当使用造成的，当细菌发生突变或获得耐药基因时，就产生了耐药性。四环素类药物在临床中的广泛应用使得越来越多的产生了对该类抗生素耐药的菌株，导致临床治疗失败。另外，因为在畜牧养殖业中广泛使用四环素类抗生素的情况非常普遍，不仅动物、禽类及鱼类体内残留的抗生素会转移到人体，它们体内产生的耐药菌和耐药基因也会传播给人类。这样就需要一种能方便快捷的检测细菌耐药性的方法，从而来及早发现耐药细菌，进而改变用药方案，指导临床治疗。
耐药性的检测可以分为常规表型检测(即药敏试验)和耐药基因型检测。常规药敏试验首先需要通过培养的方法从临床标本中分离到菌株，而许多生长较慢和不易培养的细菌，是无法通过常规药敏试验检测其耐药性的。在过去的2O年，为适应临床需要，以DNA探针和聚合酶链反应(PCR)为基础的分子手段检测耐药基因取得了很大进展，其中部分方法已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于临床工作。从最初的定性PCR和电泳到后期的基因芯片等技术都可以检测细菌抗生素相关耐药基因，但定性PCR及电泳法具有容易污染、操作繁琐等缺陷，基因芯片技术可同时检测多个耐药基因，但成本也非常高，操作复杂，所需时间长，不适宜临床大规模推广应用。
实时荧光定量PCR技术(Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR)是在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术，在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过Ct值和标准曲线对样品中的DNA(或cDNA)进行定量检测的方法。该技术不仅实现了对DNA/RNA模板的定量，而且具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、成本低廉等特点。目前已有多种运用定量PCR技术的试剂盒应用于临床疾病相关的病原体检测、基因分型、突变研究等。
发明内容
本发明需要解决的技术问题是，提供一种灵敏、准确、操作简便的新型检测试剂盒，实现对常见细菌四环素类耐药基因tetA(P)、tetB(P)、tetC1、tetJ、tetM、tetQ/P的快速检测，以弥补现有检测方法的不足。
为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：
检测细菌四环素类耐药基因的引物，包括如下引物对：
(1)扩增tetA(P)耐药基因的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；
(2)扩增tetB(P)耐药基因的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示；
(3)扩增tetC1耐药基因的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示；
(4)扩增tetJ耐药基因的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8所示；
(5)扩增tetM耐药基因的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO：9和SEQ ID NO：10所示；
(6)扩增tetQ/P耐药基因的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO：11和SEQ ID NO：12所示；
上述6对引物对在一次检测中共同使用。
上述检测细菌四环素类耐药基因的引物在制备检测细菌四环素类耐药基因的试剂中的应用也在本发明的保护范围之内。
一种细菌四环素类耐药基因检测试剂盒，该试剂盒包括如下试剂：
(1)PCR反应液：该PCR反应液中含有DNA聚合酶、EvaGreen荧光染料、Mg2+、PCR反应缓冲液、dATP、dCTP、dTTP和dGTP；
(2)引物混合液：将SEQ ID NO：1～10所示的10种引物混合，用双蒸水溶解，每条引物的浓度为1μmol/L；
(3)阳性对照：分别含有tetA(P)、tetB(P)、tetC1、tetJ、tetM、tetQ/P耐药基因的六种细菌基因组DNA和大肠杆菌基因组DNA的水溶液；
(4)阴性对照：大肠杆菌基因组DNA的水溶液。
其中，阳性对照中，每一种含耐药基因的细菌基因组DNA浓度为10ng/μL，大肠杆菌基因组DNA浓度为50ng/μL。
其中，阴性对照中，大肠杆菌基因组DNA的浓度为100ng/μL。
上述细菌四环素类耐药基因检测试剂盒在检测细菌四环素类耐药基因中的应用也在本发明的保护范围之内。
有益效果：
(1)通过在NCBI的基因序列库中比对多种菌及临床隔离株四环素类耐药基因序列，在保守位点处设计的特异性引物，能够对临床常见致病菌6种四环素类耐药基因tetA(P)、tetB(P)、tetC1、tetJ、tetM、tetQ/P进行快速检测。
(2)本发明提供的四环素类耐药基因检测试剂盒使用了一种稳定性强、双链结合特异性高、对PCR反应抑制小的EvaGreen荧光染料，提高了荧光定量PCR扩增的特异性及稳定性。
(3)本发明所述的核酸序列和试剂盒具有操作简便、灵敏度高、特异性强、成本低廉及高通量等优点，可用于辅助临床快速诊断致病性细菌四环素类抗生素的耐药情况，为临床治疗提供参考依据。
附图说明
图1为阳性对照品检测结果图。
图2为阴性对照品检测结果图。
图3为1例大肠杆菌四环素类抗生素耐药基因检测结果图。
图4为1例肺炎克雷伯菌四环素类抗生素敏感基因检测结果图。
图中英文字母对应的中文名称为：
Cycles：循环数；Fluorescence：荧光值；Amplification Curves：扩增曲线；Select：选择；Zoom：放大。
具体实施方式
根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的内容仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
实施例1：检测细菌四环素类6种耐药基因耐药基因tetA(P)、tetB(P)、tetC1、tetJ、tetM、tetQ/P的核酸序列。6对特异性引物委托英潍捷基(上海)贸易有限公司合成：
扩增tetA(P)耐药基因的引物对：
F1(SEQ ID NO：1)：5′-GGAGTTTCAGGCTTTTTTGGCTTT-3′，
R1(SEQ ID NO：2)：5′-GGAGTTCTTTGGGATCGTTTTTGT-3′；
扩增tetB(P)耐药基因的引物对：
F2(SEQ ID NO：3)：5′-CACAGAGGATAGAAGCAGGGGATA-3′，
R2(SEQ ID NO：4)：5′-GAAGGCGAGTAGTGGATCTTCCT-3′；
扩增tetC1耐药基因的引物对：
F3(SEQ ID NO：5)：5′-GATTGTCACGACCACATCATCATG-3′，
R3(SEQ ID NO：6)：5′-CCAACGCTTTTCCCGAGATC-3′；
扩增tetJ耐药基因的引物对：
F4(SEQ ID NO：7)：5′-ATTGCGGGTATAACAGGAGCC-3′，
R4(SEQ ID NO：8)：5′-ACCCAAAAAACCGAAATAGCG-3′；
扩增tetM耐药基因的引物对：
F5(SEQ ID NO：9)：5′-ACAGAATTAGGAAGCGTGGACA-3′，
R5(SEQ ID NO：10)：5′-GTGCTTGTACGCCATCTTTTG-3′；
扩增tetQ/P耐药基因的引物对：
F6(SEQ ID NO：11)：5′-ATTCGGCGAAGTTCAGATGGA-3′
R6(SEQ ID NO：12)：5′-CTTCCTGCATACGCATTATTGACA-3′
实施例2：试剂盒的制备方法。
(1)PCR反应液：Fast EvaGreen qPCR Master Mix(购于美国Biotium公司)，为2*PCR反应酶预混液，含PCR反应缓冲液、taq酶、EvaGreen荧光染料、Mg2+及dNTPs，-20℃保存；
(2)引物混合液：将SEQ ID NO：1～12所示的核苷酸序列交由英潍捷基(上海)贸易有限公司合成，然后混合于一管中，用双蒸水溶解，每一条引物的终浓度均为1μmol/L，-20℃保存；
(3)阳性对照：分别含有tetA(P)、tetB(P)、tetC1、tetJ、tetM、tetQ/P耐药基因的六种细菌基因组DNA和大肠杆菌基因组DNA，其中，每一种含耐药基因的细菌基因组DNA浓度为10ng/μL，大肠杆菌基因组DNA浓度为50ng/μL，-20℃保存；
(4)阴性对照：大肠杆菌基因组DNA浓度为100ng/μL，-20℃保存。
实施例3：检测方法。
仪器：Roche480荧光定量PCR检测仪，BECKMAN22R台式微量冷冻离心机，Eppendorf 5810R台式冷冻离心机，太仓华利达实验室设备公司WH-866型涡旋振荡器。
(1)细菌基因组DNA模板的制备：参考公开的文献，不同种类的细菌标本，采用相应的商品化DNA抽提试剂盒，按照试剂盒说明书制备细菌基因组DNA，作为PCR反应模板备用。
(2)以步骤(1)所述基因组DNA为模板，利用6对特异性引物和高性能荧光染料进行细菌四环素类耐药基因tetA(P)、tetB(P)、tetC1、tetJ、tetM、tetQ/P的扩增检测，具体包括如下步骤；
(2a)PCR反应液配制：从-20℃冰箱取出试剂盒的各组分，室温融化，放冰盒上备用。加样前10分钟之内，按检测样本数配置PCR反应液Xμl：
X＝(10μl PCR反应液A+6μl PCR反应液B+2μl双蒸水)×(n份样本+1份阳性对照+1份阴性对照+1份空白对照)。
振荡混匀后，2000rpm离心5s，按每人份18μl分装到96孔PCR反应板中，传至样本制备区备用。
(2b)加样：向分装好试剂的反应孔中，分别加入细菌样本DNA模板2μl(若样本裂解产物保存在-20℃，使用前置室温解冻，以13000rpm离心5min)，阳性对照孔加入2μl阳性对照品，阴性对照孔加入2μl阴性对照品，空白对照孔加入2μl双蒸水，加样过程要求冰上操作。贴好封口膜，3000rpm离心30s，放入仪器进样槽。
(2c)PCR扩增：Roche480荧光定量PCR仪进行细菌四环素类耐药基因检测，反应条件如下：95℃预变性3min；95℃10s，60℃40s，40个循环，荧光采集点在60℃，检测模式设置为染料法，反应体积设置为20。保存文件，运行。
(2d)结果分析，具体包括如下步骤：
Roche480荧光PCR检测仪点击分析，选取定量模式，进入分析窗口，选定噪音线项，阈值设定为刚好超过无规则的噪音线的最高点(可根据实际情况适当调整)，且阳性曲线无拐点，保证噪音线项下的数值和分析项下的域值一致。每次实验空白对照孔无Ct值，结果合格。点击计算，自动计算得到每个测试的CT值。
(2e)阴阳性对照品结果标准及处理，具体按照如下步骤判定：
阴性对照品PCR扩增的Ct值应无数值或大于40且增长曲线不规则；阳性对照品PCR扩增增长曲线呈S型曲线且CT值小于35。
(3)步骤(2)所得的样本耐药基因检测结果判断，具体按照如下标准：
(3a)如果增长曲线不呈S型曲线或Ct值为无数值或大于40，则判样本结果为阴性。
(3b)如果增长曲线呈S型曲线且Ct值<40，则按以下方法判断：
若样本的CT<35，则判样本结果为阳性；
检测样本Ct≥35，重新配制PCR反应液进行PCR扩增，复查结果如果增长曲线不呈S型曲线或Ct值为无数值或大于40，则判样本结果为阴性。如果增长曲线呈S型且Ct值仍旧小于40则判样本结果为阳性。
实施例4：临床患者细菌样品检测
将本发明所述的试剂盒用于40例临床微生物患者细菌样本6种四环素苷类耐药基因检测，检测结果与基因芯片法结果进行比对，检测结果如表1所示：
表1样品检测结果对照表
| 样本号 | 采用本试剂盒结果 | 采用基因芯片法结果 |
| 1 | 阳性 | 阳性 |
| 2 | 阳性 | 阳性 |
| 3 | 阴性 | 阴性 |
| 4 | 阴性 | 阴性 |
| 5 | 阳性 | 阳性 |
| 6 | 阳性 | 阳性 |
| 7 | 阴性 | 阴性 |
| 8 | 阴性 | 阴性 |
| 9 | 阴性 | 阴性 |
| 10 | 阳性 | 阳性 |
| 11 | 阴性 | 阴性 |
| 12 | 阳性 | 阳性 |
| 13 | 阳性 | 阳性 |
| 14 | 阴性 | 阴性 |
| 15 | 阴性 | 阴性 |
| 16 | 阳性 | 阳性 |
| 17 | 阴性 | 阴性 |
| 18 | 阳性 | 阳性 |
| 19 | 阴性 | 阴性 |
| 20 | 阴性 | 阴性 |
| 21 | 阳性 | 阳性 |
| 22 | 阳性 | 阳性 |
| 23 | 阳性 | 阳性 |
| 24 | 阴性 | 阴性 |
| 25 | 阴性 | 阴性 |
| 26 | 阴性 | 阴性 |
| 27 | 阳性 | 阳性 |
| 28 | 阳性 | 阳性 |
| 29 | 阳性 | 阳性 |
| 30 | 阴性 | 阴性 |
| 31 | 阳性 | 阳性 |
| 32 | 阳性 | 阳性 |
| 33 | 阴性 | 阴性 |
| 34 | 阴性 | 阴性 |
| 35 | 阴性 | 阴性 |
| 36 | 阳性 | 阳性 |
| 37 | 阴性 | 阴性 |
| 38 | 阴性 | 阴性 |
| 39 | 阴性 | 阴性 |
| 40 | 阳性 | 阳性 |
利用本发明提供的的检测细菌四环素类耐药基因的试剂盒分析40例细菌样本得到的检测结果与基因芯片法得到的检测结果一致。图1～4为本发明的部分检测图，图1为阳性对照品检测结果图，Ct值为19.62；图2为阴性对照品检测结果图，Ct值为无数值；图3为1例四环素类抗生素耐药大肠杆菌耐药基因检测结果图，阳性对照品Ct值为19.62，阴性对照品Ct值为无数值；患者样本号“6”，Ct值为21.46，结果为耐药基因阳性；图4为1例四环素类抗生素敏感肺炎克雷伯菌检测结果图，阳性对照品Ct值为19.62，阴性对照品Ct值为无数值；患者样本号“11”，Ct值为无数值，结果为耐药基因阴性。
40例样品中，19例为四环素类耐药基因阳性，其余21例为阴性。本发明提供的试剂盒对四环素耐药基因的检出率为100％，正确率为100％。上述19例阳性耐四环素菌主要是革兰氏阴性杆菌和革兰氏阳性球菌，如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、金黄色葡萄球菌、粘质沙雷菌、奇异变形杆菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌等。本试剂盒具有操作简便快捷，灵敏、特异，成本低廉，能对细菌四环素类耐药基因进行快速检测，用于临床能有利于医师进行快速诊断，改善治疗方案，减少抗生素药物的滥用。该技术方案技术门槛低，且适用于其他类型耐药基因的检测，易于推广，具有较好的应用前景。
Claims (5)
1.检测细菌四环素类耐药基因的引物，其特征在于，包括如下引物对：
(1) 核苷酸序列如SEQ ID NO：1 和SEQ ID NO：2 所示；
(2) 核苷酸序列如SEQ ID NO：3 和SEQ ID NO：4 所示；
(3) 核苷酸序列如SEQ ID NO：7 和SEQ ID NO：8 所示；
(4) 核苷酸序列如SEQ ID NO：9 和SEQ ID NO：10 所示；
(5) 核苷酸序列如SEQ ID NO：11 和SEQ ID NO：12 所示；
上述5对引物对在一次检测中共同使用。
2.权利要求1所述的检测细菌四环素类耐药基因的引物在制备检测细菌四环素类耐药基因的试剂中的应用。
3.一种细菌四环素类耐药基因检测试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括如下试剂：
(1) PCR反应液：该PCR反应液中含有DNA聚合酶、EvaGreen荧光染料、Mg2+、PCR反应缓冲液、dATP、dCTP、dTTP和dGTP；
(2) 引物混合液：将SEQ ID NO：1~4 和SEQ ID NO：7~12所示的10种引物混合，用双蒸水溶解，每条引物的浓度为1μmol/L；
(3)阳性对照：分别含有tetA(P)、tetB(P)、tetJ、tetM、tetQ/P耐药基因的五种细菌基因组DNA和大肠杆菌基因组DNA的水溶液；
(4) 阴性对照：大肠杆菌基因组DNA的水溶液。
4.根据权利要求3所述的细菌四环素类耐药基因检测试剂盒，其特征在于，阳性对照中，每一种含耐药基因的细菌基因组DNA浓度为10ng/μL，大肠杆菌基因组DNA浓度为50ng/μL。
5.根据权利要求3所述的细菌四环素类耐药基因检测试剂盒，其特征在于，阴性对照中，大肠杆菌基因组DNA的浓度为100ng/μL。
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Denomination of invention: Primers and kit for detecting tetracycline drug-resistance genes of bacteria Effective date of registration: 20190505 Granted publication date: 20171121 Pledgee: Hangzhou joint rural commercial bank Limited by Share Ltd. three pier sub branch Pledgor: ZHEJIANG DIPU DIAGNOSIS TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: 2019330000118 |
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Date of cancellation: 20210916 Granted publication date: 20171121 Pledgee: Hangzhou joint rural commercial bank Limited by Share Ltd. three pier sub branch Pledgor: ZHEJIANG DIPU DIAGNOSIS TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: 2019330000118 |
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Denomination of invention: A primer and kit for detecting bacterial tetracycline resistance gene Effective date of registration: 20211020 Granted publication date: 20171121 Pledgee: Hangzhou joint rural commercial bank Limited by Share Ltd. three pier sub branch Pledgor: ZHEJIANG DIPU DIAGNOSIS TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: Y2021330001971 |
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Date of cancellation: 20220829 Granted publication date: 20171121 Pledgee: Hangzhou joint rural commercial bank Limited by Share Ltd. three pier sub branch Pledgor: ZHEJIANG DIPU DIAGNOSIS TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: Y2021330001971 |
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