CN104558032A - 双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 - Google Patents
双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104558032A CN104558032A CN201310504928.9A CN201310504928A CN104558032A CN 104558032 A CN104558032 A CN 104558032A CN 201310504928 A CN201310504928 A CN 201310504928A CN 104558032 A CN104558032 A CN 104558032A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- emitting phosphor
- blue emitting
- phosphor compound
- bipolarity blue
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
本发明属于有机电致发光材料领域，其公开了一种双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件；其中，该主体材料的结构式为
Description
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种双极性蓝光磷光化合物及其制备方法。本发明还涉及一种使用该双极性蓝光磷光化合物作为发光层主体材料的有机电致发光器件。
背景技术
有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点,被誉为“21世纪平板显示技术”，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体，因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获，从而实现100%的内量子效率。然而，由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长，导致不需要的三线态-三线态（T1-T1）在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题，研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。
近年来，绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝色磷光器件却很少，主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级（ET）的主体材料。
发明内容
基于上述问题，本发明所要解决的问题在于提供一种具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级的双极性蓝光磷光化合物。
本发明的技术方案如下：
本发明提供的双极性蓝光磷光化合物化合物，其结构如式如下：
即2,7-二(3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-3,6-二(二苯基膦氧)-9-烷基-9H-咔唑。
本发明实施例的另一目的在于提供一种合成路线简单、材料价廉易得的双极性蓝光磷光化合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤:
分别提供如下结构式表示的化合物A和B，
A：B：
在无氧环境（优选氮气、氩气中至少一种气体构成的无氧环境）下，将化合物A溶解于有机溶剂中，然后再往有机溶剂中依次加入化合物B、无机碱以及催化剂，得到混合溶液，化合物A和B摩尔比为1:2～1:2.4，混合溶液于70～120℃下进行反应6～15小时，停止反应并冷却到室温，分离提纯反应液，得到如下结构式所述双极性蓝光磷光化合物：
其中，所述催化剂为铜（Cu）粉、碘化亚铜（CuI）、氧化亚铜（Cu2O）其中的一种；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:10～1:5。
所述无机碱选自碳酸钠(Na2CO3)、碳酸钾(K2CO3)、碳酸铯(Cs2CO3)及磷酸钾(K3PO4)中的至少一种，无机碱与化合物A的摩尔比为2:1～2.5:1。
在优选的实施例中，有机溶剂选自四氢呋喃(THF)、乙腈(MeCN)、甲苯(Tol)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的至少一种。
在优选的实施例中，分离提纯反应液，包括如下步骤：
过滤反应液并用水洗得到固体粗产物，粗产物采用正己烷为淋洗液，经硅胶层析柱分离，再在真空下50℃干燥24h后，得到所述双极性蓝光磷光化合物。
本发明的又一目的在于提供上述双极性蓝光磷光化合物在有机电致发光器件中的应用。有机电致发光器件包括层叠结构：玻璃、阳极层、空穴注入层、空穴传输/电子阻挡层、发光层、电子传输/空穴阻挡层、电子注入层、阴极层；其中：
衬底的材质优选为玻璃；
阳极层的材质为铟锡氧化物（ITO），其与玻璃结合在一起，简称ITO玻璃，或者直接简称ITO；
空穴注入层的材质为酞菁铜（CuPc）；
空穴传输/电子阻挡层的材质为N,N’-二苯基-N,N’-二(3-甲基苯基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺（TPD）；
发光层的材质为客体材料按照10%的质量百分数掺杂到主体材料中组成的混合材料；其中，所述客体材料为双[3,5-二氟-2-(2-吡啶基-KN)苯基-KC][四(1H-吡唑基-KN1)硼酸(1-)-KN2,KN2’]-铱（III）（FIr6），所述主体材料为结构式为的双极性蓝光磷光化合物（用P表示）；发光层的材质表示为P:FIr6;
电子传输/空穴阻挡层的材质为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉（BPhen）；
电子注入层的材质为LiF；
阴极层的材质为铝（Al）。
该有机电致发光器件的结构可以表示为：
玻璃/ITO/CuPc/TPD/P:FIr6/BPhen/LiF/Al；其中，斜杆“/”表示层状结构。
本发明提供了一种双极性蓝光磷光化合物，具有双极性载流子传输能力，咔唑为氮杂芳环结构，是一个优良的空穴传输单元；二苯膦氧和三唑是较好的电子传输单元；因此该材料同时具有空穴传输性质和电子传输性质，使在发光层中空穴和电子的传输平衡；还具有较高的三线态能级，有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，从而提高发光效率；且该材料热稳定性也较好。
上述双极性蓝光磷光化合物的制备方法，采用了较简单的合成路线，从而减少工艺流程，原材料价廉易得，使得制造成本降低。
附图说明
图1为实施例6制得的有机电致发光器件的结构示意图；
图2为实施例6制得的有机电致发光器件的效率-亮度曲线。
具体实施方式
为了更好地理解本发明专利的内容，下面通过具体的实例和图例来进一步说明本发明的技术案，具体包括材料制备和器件制备，但这些实施实例并不限制本发明，其中化合物A、化合物B均购自于百灵威科技有限公司。
实施例1：本实施例的双极性蓝光磷光化合物，为：2,7-二(3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-3,6-二(二苯基膦氧)-9-烷基-9H-咔唑，结构式如下：
该化合物的制备工艺如下：
在氮气保护下，将2,7-二频哪醇硼酸酯-3,6-二(二苯基膦氧)-9-正己基-9H-咔唑(64.7g,80mmol)溶解在200mLN,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中，然后加入3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑（35.4g,160mmol），碳酸钾（22.1g,160mmol），碘化亚铜（1.52g,8mmol）。混合物在120℃下搅拌反应6小时。停止反应冷却至室温，过滤，用蒸馏水洗固体三次，粗产物采用淋洗液正己烷经硅胶层析柱分离，再在真空下50℃干燥24h得到灰白色固体双极性蓝光磷光化合物。产率为78%。质谱：m/z1090.2（M++1）；元素分析（%）C70H57N7O2P2:理论值：C77.12,H5.27,N8.99,O2.94,P5.68；实测值：C77.18,H5.16,N8.93,O2.87,P5.79.
实施例2：本实施例的双极性蓝光磷光化合物，为：2,7-二(3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-3,6-二(二苯基膦氧)-9-烷基-9H-咔唑，结构式如下：
该化合物的制备工艺如下：
在氮气保护下，将2,7-二频哪醇硼酸酯-3,6-二(二苯基膦氧)-9-甲基-9H-咔唑(59.1g,80mmol)溶解在200mL甲苯(Tol)溶液中，然后加入3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑（38.9g,176mmol），碳酸铯（57.2g,176mmol），铜粉（0.768g,12mmol）。混合物在110℃下搅拌反应9小时。停止反应冷却至室温，过滤，用蒸馏水洗固体三次，粗产物采用淋洗液正己烷经硅胶层析柱分离，再在真空下50℃干燥24h得到灰白色固体双极性蓝光磷光化合物。产率为82%。
实施例3：本实施例的双极性蓝光磷光化合物，为：2,7-二(3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-3,6-二(二苯基膦氧)-9-烷基-9H-咔唑，结构式如下：
该化合物的制备工艺如下：
在氮气保护下，将2,7-二频哪醇硼酸酯-3,6-二(二苯基膦氧)-9-正二十烷基-9H-咔唑(80.4g,80mmol)溶解在200mL乙腈(MeCN)溶液中，然后加入3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑（42.4g,192mmol），磷酸钾（39g,184mmol），氧化亚铜（2.3g,16mmol）。混合物在90℃下搅拌反应12小时。停止反应冷却至室温，过滤，用蒸馏水洗固体三次，粗产物采用淋洗液正己烷经硅胶层析柱分离，再在真空下50℃干燥24h得到灰白色固体双极性蓝光磷光化合物。产率为80%。
实施例4：本实施例的双极性蓝光磷光化合物，为：2,7-二(3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-3,6-二(二苯基膦氧)-9-烷基-9H-咔唑，结构式如下：
该化合物的制备工艺如下：
在氮气保护下，将2,7-二频哪醇硼酸酯-3,6-二(二苯基膦氧)-9-正十二烷基-9H-咔唑(71.4g,80mmol)溶解在200mL四氢呋喃(THF)溶液中，然后加入3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑（40.7g,184mmol），碳酸钠（20.4g,192mmol），碘化亚铜（2.6g,13.6mmol）。混合物在70℃下搅拌反应15小时。停止反应冷却至室温，过滤，用蒸馏水洗固体三次，粗产物采用淋洗液正己烷经硅胶层析柱分离，再在真空下50℃干燥24h得到灰白色固体双极性蓝光磷光化合物。产率为84%。
实施例5：本实施例的双极性蓝光磷光化合物，为：2,7-二(3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-3,6-二(二苯基膦氧)-9-烷基-9H-咔唑，结构式如下：
该化合物的制备工艺如下：
在氮气保护下，将2,7-二频哪醇硼酸酯-3,6-二(二苯基膦氧)-9-正辛基-9H-咔唑(70.0g,80mmol)溶解在200mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中，然后加入3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑（37.1g,168mmol），磷酸钾（42.4g,200mmol），铜粉（1g,16mmol）。混合物在100℃下搅拌反应15小时。停止反应冷却至室温，过滤，用蒸馏水洗固体三次，粗产物采用淋洗液正己烷经硅胶层析柱分离得到灰白色固体双极性蓝光磷光化合物。产率为75%。
实施例6：
本实施例为有机电致发光器件，其发光层采用实施例1至5任一制得的双极性蓝光磷光化合物，即2,7-二(3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-3,6-二(二苯基膦氧)-9-烷基-9H-咔唑为发光层的主体材料。
如图1所示，该有机电致发光器件包括依次层叠的结构：导电衬底层1，空穴注入层2，空穴传输/电子阻挡层3，发光层4，电子传输/空穴阻挡层5，电子注入层6，阴极层7；其中，各功能层的材质和厚度如下：
导电衬底层1包括衬底以及沉积在衬底表面的阳极层；本实施例中，衬底的材质优选为玻璃，阳极层的材质为铟锡氧化物（ITO），其与玻璃结合在一起，简称ITO玻璃；ITO的厚度为150nm；
空穴注入层2的材质为酞菁铜（CuPc）；空穴注入层2的厚度为30nm；
空穴传输/电子阻挡层3的材质为N,N’-二苯基-N,N’-二(3-甲基苯基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺（TPD）；空穴传输/电子阻挡层3的厚度为20nm；
发光层4的材质为双[3,5-二氟-2-(2-吡啶基-KN)苯基-KC][四(1H-吡唑基-KN1)硼酸(1-)-KN2,KN2’]-铱（III）（FIr6）按照10%的质量百分数掺杂到的双极性蓝光磷光化合物，即2,7-二(3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-3,6-二(二苯基膦氧)-9-烷基-9H-咔唑（用P表示）中组成的掺杂混合物；表示为P:FIr6;发光层4的厚度为20nm；
电子传输/空穴阻挡层5的材质为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉（BPhen）；电子传输/空穴阻挡层5的厚度为30nm；
电子注入层6的材质为LiF；电子注入层6的厚度为1nm；
阴极层7的材质为铝，阴极层7的厚度为100nm。
该有机电致发光器件的结构可以表示为：
ITO玻璃/CuPc/TPD/P:FIr6/BPhen/LiF/Al。
该有机电致发光器件制作的具体方法为：
在经过清洗的导电玻璃（ITO）衬底上依次旋涂CuPc，待干燥后再在其表面依次蒸镀TPD、P:FIr6、BPhen、LiF、Al，制得有机电致发光器件。
在室温、大气中，采用带有校正过得硅光电二极管的Keithley源测量系统（Keithley2400Sourcemeter、Keithley2000Cuirrentmeter）对制备的有机电致发光器件进行电流-亮度-电压特性测量；
测试结果显示，如图2所示，该有机电致发光器件的最大电流效率为8.9cd/A，最大亮度为24710cd/m2。结果表明本发明的聚合物主体材料性能较好，是一种很有发展前景的蓝光主体材料。
应当理解的是，上述针对本发明较佳实施例的表述较为详细，并不能因此而认为是对本发明专利保护范围的限制，本发明的专利保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (7)
1.一种双极性蓝光磷光化合物，其特征在于，其结构如式如下：
2.一种如权利要求1所述的双极性蓝光磷光化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
分别提供如下结构式表示的化合物A和B，
A：B：
在无氧环境下，将化合物A溶解于有机溶剂中，然后再往有机溶剂中加入化合物B、无机碱以及催化剂，得到混合溶液，化合物A和B摩尔比为1:2～1:2.4，混合溶液在70～120℃下进行反应6～15小时，停止反应并冷却到室温，分离提纯反应液，得到所述双极性蓝光磷光化合物，其如下结构式如下：
3.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光化合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂为铜粉、碘化亚铜、氧化亚铜中的一种；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:10～1:5。
4.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光化合物的制备方法，其特征在于，所述无机碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯及磷酸钾中的至少一种，无机碱与化合物A的摩尔比为2:1～2.5:1。
5.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光化合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自四氢呋喃、乙腈、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。
6.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光化合物的制备方法，其特征在于，分离提纯反应液包括步骤：
过滤反应液并用水洗得到固体粗产物，粗产物采用正己烷为淋洗液，经硅胶层析柱分离，再在真空下50℃干燥24h后，得到所述双极性蓝光磷光化合物。
7.一种有机电致发光器件，其特征在于，其发光层的材质为客体材料按照10%的质量百分数掺杂到主体材料中组成的混合材料；其中，所述客体材料为双[3,5-二氟-2-(2-吡啶基-KN)苯基-KC][四(1H-吡唑基-KN1)硼酸(1-)-KN2,KN2’]-铱，所述主体材料为结构式为的双极性蓝光磷光化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310504928.9A CN104558032A (zh) | 2013-10-23 | 2013-10-23 | 双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310504928.9A CN104558032A (zh) | 2013-10-23 | 2013-10-23 | 双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104558032A true CN104558032A (zh) | 2015-04-29 |
Family
ID=53075192
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310504928.9A Pending CN104558032A (zh) | 2013-10-23 | 2013-10-23 | 双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104558032A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107011379A (zh) * | 2017-05-23 | 2017-08-04 | 黑龙江大学 | 膦氧基红/橙光热激发延迟荧光材料、合成方法及其应用 |
| CN107236003A (zh) * | 2017-06-29 | 2017-10-10 | 黑龙江大学 | 含咔唑树枝蓝光热激发延迟荧光芳香材料及其暖白光器件制备方法和应用 |
-
2013
- 2013-10-23 CN CN201310504928.9A patent/CN104558032A/zh active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107011379A (zh) * | 2017-05-23 | 2017-08-04 | 黑龙江大学 | 膦氧基红/橙光热激发延迟荧光材料、合成方法及其应用 |
| CN107011379B (zh) * | 2017-05-23 | 2019-04-05 | 黑龙江大学 | 膦氧基红/橙光热激发延迟荧光材料、合成方法及其应用 |
| CN107236003A (zh) * | 2017-06-29 | 2017-10-10 | 黑龙江大学 | 含咔唑树枝蓝光热激发延迟荧光芳香材料及其暖白光器件制备方法和应用 |
| CN107236003B (zh) * | 2017-06-29 | 2019-09-03 | 黑龙江大学 | 含咔唑树枝蓝光热激发延迟荧光芳香材料及其暖白光器件制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104592978A (zh) | 苯并蒽芴基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
| CN104725297A (zh) | 四苯乙烯基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
| CN104558032A (zh) | 双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 | |
| CN104119370A (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
| CN104119327A (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
| CN104293346A (zh) | 一种双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 | |
| CN104629739A (zh) | 双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 | |
| CN104418844A (zh) | 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
| CN104449665A (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
| CN104341312A (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
| CN104341418A (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
| CN104557882A (zh) | 双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 | |
| CN104292262A (zh) | 一种双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 | |
| CN104513657A (zh) | 一种双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 | |
| CN104418816A (zh) | 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
| CN104250248A (zh) | 一种双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 | |
| CN104628713A (zh) | 双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 | |
| CN104557668A (zh) | 咔唑基蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 | |
| CN104513656A (zh) | 一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
| CN104726086A (zh) | 联咔唑基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
| CN104725418A (zh) | 联咔唑基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
| CN104629732A (zh) | 咔唑基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
| CN104419404A (zh) | 苯萘胺基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
| CN104419403A (zh) | 咔唑基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
| CN104419405A (zh) | 联咔唑基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150429 |