CN104556151B - 一种普鲁士蓝的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种普鲁士蓝的制备方法,其以植物的根茎叶、淀粉、果壳、活性炭或煤为原料,经粉碎后与氢氧化钾或钾盐,铁的氧化物、氢氧化物或铁盐充分混合,在氮气气氛下于700~1300℃煅烧,煅烧产物冷却后经酸洗得到普鲁士蓝。本发明以植物根茎叶、淀粉、果壳或煤等廉价原料出发,加入钾盐和铁盐通过煅烧的方法一步合成得到普鲁士蓝,合成方法简便,价格低廉,易于工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种普鲁士蓝的制备方法,属于无机合成技术领域。
背景技术
普鲁士蓝(Prussian blue, PB) 化学名称:亚铁氰化铁,分子式为Fe7(CN)18 ·14H2O,别名柏林蓝、贡蓝、铁蓝、中国蓝等,是一种深蓝色染料。由于色泽鲜艳、着色力强,广泛应用于造漆、彩色油墨、颜料、蜡笔、漆布、漆纸和塑料制品等着色。
普鲁士蓝常见合成法有电化学沉积法、化学合成法、连续离子吸附法、反相微乳胶法等。电化学沉积法是制备普鲁士蓝最常见的方法,分为循环伏安法、恒电流及恒电位沉积法。循环伏安法是将电极浸入含Fe3+和K3Fe(CN)6 的电解液中,选择合适的电位范围连续扫描即可得到普鲁士蓝。恒电流和恒电位法即分别控制一定的电流和电位沉积,通过电化学法可在多种电极表面修饰PB薄膜或粒子,也可只使用铁氰化物作为起始物进行沉积;化学合成法是在过量的H2O2中混合FeCl3和K3Fe(CN)6水溶液可得到PB纳米粒子。在保护剂存在下Fe2+和Fe(CN) 6 3- 反应也可以生成纳米级PB;连续离子吸附技术(SIA)是基于先导离子在基质上的相互作用和连续在线反应而进行的,将基体交替浸入含有Fe2+和Fe(CN) 6 3-的溶液中,通过离子吸附生成普鲁士蓝,但是,在这种方法中,由于共存离子的竞争吸附,通常形成厚而不稳定的PB层;Vaucher等用微乳胶法合成了PB微晶体,首先制备含0.3mol/L草酸铁铵和0.3mol/L铁氰化铵水溶液的AOT微乳胶,暴露于日光下两天可以转化为透明蓝色PB溶液。
普鲁士蓝具有电活性、电色效应和电催化等性能,在诸多方面均具有极高的应用潜力,如分子磁体、电化学、磁光效应、传感器、催化、储氧等方面,特别是电催化和传感领域研究极具研究价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种原料来源广泛,价格低廉,能简便合成普鲁士蓝的方法。
本发明实现过程如下:
一种普鲁士蓝的制备方法,包括以下步骤:以植物的根茎叶、淀粉、果壳、活性炭或煤为原料,经粉碎后与氢氧化钾或钾盐,铁的氧化物、氢氧化物或铁盐充分混合,在氮气气氛下于700~1300℃煅烧,最好为900~1100℃,煅烧产物冷却后经酸洗得到普鲁士蓝,酸洗采用醋酸、盐酸、硫酸或硝酸溶液,浓度最好为0.1~5M。
所述植物的根茎叶、果壳或煤经干燥后使用;植物的根茎叶、淀粉、果壳、活性炭或煤,与碳酸钾以及铁盐的重量比为1~3:1~3:0.1~3,最好为1~3:1~3:1~3。
所述的钾盐为碳酸钾、碳酸氢钾、氯化钾、硝酸钾或硫酸钾。
所述的铁盐为氯化铁、硝酸铁、醋酸铁或硫酸铁。
所述的氮气中还含有氢气,氮气与氢气的体积比为1:0.05~0.5。
所述煅烧时间为0.5~10小时。
依据本发明方法制备普鲁士蓝可能的机理如下:植物根茎叶、淀粉、果壳或煤在氮气气氛下干馏释放出挥发性的气体,如甲烷、氢气、一氧化碳等,铁盐在煅烧过程中变成高活性的铁触媒催化剂,在氮气气氛中发生合成氨反应(也可能是植物根茎叶、淀粉、果壳或煤直接与氮气在铁盐存在下生成氨。),氨气进而与活性碳(生物质干馏产物)反应得到氢氰酸,氢氰酸在钾盐以及铁盐存在下得到铁氰化钾或亚铁氰化钾,进而合成得到普鲁士蓝。
本发明的优点与积极效果:本发明以植物根茎叶、淀粉、果壳或煤等廉价原料出发,加入钾盐和铁盐通过煅烧的方法一步合成得到普鲁士蓝,合成方法简便,价格低廉,易于工业化生产。
附图说明
图1为实施例1方法煅烧后产物的粉末衍射图;
图2为实施例1方法煅烧后产物经盐酸洗涤回收溶液的颜色照片。
具体实施方式
实施例1
将1g经粉碎的核桃壳与0.75g K2CO3和0.1g FeCl3固体混合均匀,在氮气气氛下,1000℃加热2h,自然冷却至室温。煅烧产物的粉末衍射图如图1所示,产物中有普鲁士蓝衍射峰,对应的JCPDS卡片号为01-0239。
煅烧产物经0.1mol/L的HCl溶液洗涤,得到蓝色溶液(如图2所示),蓝色溶液经静置得到蓝色颗粒状沉淀(约0.1克)。经再次粉末衍射测试,证明其为纯普鲁士蓝。
实施例2
将1g经粉碎的树叶与1 g KOH和0.5g FeCl3固体混合均匀,在氮气气氛下,900℃加热3h,自然冷却至室温。煅烧产物的粉末衍射图与实施例1类似结果,有普鲁士蓝的衍射峰。
煅烧产物经0.1mol/L的HNO3溶液洗涤,得到蓝色溶液,经静置得到蓝色颗粒状沉淀(约0.3克)。
实施例3
将1g经粉碎的煤与0.5 g KNO3和0.5g FeCl3固体混合均匀,在氮气气氛下,1100℃加热3h,自然冷却至室温。煅烧产物的粉末衍射图与实施例1类似。
煅烧产物经醋酸洗涤,得到蓝色溶液,经静置得到蓝色颗粒状沉淀(约0.1克)。
实施例4
称取花生壳粉末 1g,加质量比1:1的蒸馏水浸泡一天,加入由0.75g K2CO3和0.8gFeCl3浸渍一天,于80℃烘箱中烘干,研磨成细粉状,在氮气气氛下,升温速率为10K/min,800℃加热2h,自然冷却至室温,煅烧产物的粉末衍射图与实施例1类似。
煅烧产物经0.5mol/L的HCl洗涤,得到蓝色溶液,经静置得到蓝色颗粒状沉淀(约0.3克)。
实施例5
与实施例1类似,混合物在含5%氢气的氮气中煅烧,普鲁士蓝产率增加约50%。
实施例6
与实施例2类似,煅烧温度降低为600℃,无普鲁士蓝生成。
实施例7
与实施例2类似,使用小麦秸秆为原料,同样得到普鲁士蓝。
实施例8
与实施例4类似,使用玉米淀粉为原料,同样得到普鲁士蓝。
实施例9
与实施例3类似,使用木屑为原料,同样得到普鲁士蓝。
实施例10
与实施例1类似,不加入碳酸钾,不能得到普鲁士蓝。
实施例11
与实施例1类似,不加入铁盐,不能得到普鲁士蓝。
Claims (7)
1.一种普鲁士蓝的制备方法,其特征在于包括以下步骤:以植物的根茎叶、果壳或煤为原料,经粉碎后与碳酸钾、铁盐充分混合,在氮气与氢气的体积比为1:0.05~0.5的混合气体气氛下于700~1300℃煅烧,煅烧产物冷却后经酸洗得到普鲁士蓝,所述植物的根茎叶、果壳或煤,与碳酸钾以及铁盐的重量比为1~3:1~3:0.1~3。
2.根据权利要求1所述的普鲁士蓝的制备方法,其特征在于:植物的根茎叶、果壳或煤经干燥后使用。
3.根据权利要求1所述的普鲁士蓝的制备方法,其特征在于:所述的铁盐为氯化铁、硝酸铁、醋酸铁或硫酸铁。
4.根据权利要求1所述的普鲁士蓝的制备方法,其特征在于:植物的根茎叶、果壳或煤,与碳酸钾以及铁盐的重量比为1~3:1~3:1~3。
5.根据权利要求1所述的普鲁士蓝的制备方法,其特征在于:煅烧温度为900~1100℃。
6.根据权利要求1所述的普鲁士蓝的制备方法,其特征在于:煅烧时间为0.5~10小时。
7.根据权利要求1所述的普鲁士蓝的制备方法,其特征在于:酸洗采用醋酸、盐酸、硫酸或硝酸溶液。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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---|---|---|---|---|
CN102105398A (zh) * | 2008-05-21 | 2011-06-22 | 阿克马法国公司 | 含有生物来源碳的氢氰酸 |
CN101704536A (zh) * | 2009-11-25 | 2010-05-12 | 华东师范大学 | 一种新型普鲁士蓝介晶及其制备方法 |
CN102344151A (zh) * | 2011-06-23 | 2012-02-08 | 中山大学 | 一种普鲁士蓝纳米空心橄榄球 |
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