CN104535542A - 一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置及方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种方法和装置，能够从血液分层的情况和血压积数值，来界定抗凝剂性能的强弱，这在本申请的一种优选的实施例中，可以将升降度减缓的情况下，能够更清晰地看到离心血成分分层的界限清晰与否，并且，用本发明的装置，且辅以一定的光电和计算设备，能够实现多个样本同时测定和得出结果，也能够同时比对不同血样使用同一抗凝剂，以及同一血样使用不同抗凝剂的结果，对于临床检验和与抗凝剂研究相关的医学分析和研究来说，有着显著的实际支持作用。

Description

一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置及方法

技术领域

本发明涉及抗凝剂性质分析领域，具体涉及一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置及方法。

背景技术

因为原始血样是非牛顿流体，而且容易发生凝集，则在做各种血成分分析以及全血分析时，不得不加入抗凝剂，以对抗血样的凝集。但是抗凝剂的性能是有差别的，不同的抗凝剂加入的血样，其所适应的测试条件，要求也都不同。如做全血细胞分析，一般用推荐的EDTA-K2，但是如果测试血样需要的抗凝时间较长，则适量地按比例加入肝素钠、肝素锂、或者枸橼酸钠，可以适当地加强抗凝时间，以适应不同的血样检测需求。但是总的来说，如何表征抗凝剂的性能与对血样的影响，不好界定，以往的办法往往是测定全血分析结果，与比较通用的抗凝剂，如EDTA-K2比对，但是抗凝性延续时间，有没有变化，不好界定。还有用血样的检测值，如WBC、PLT值进行判断，但是这些参数很难直观或者全面的说明抗凝特性强弱。而没有足够正确的抗凝剂效力或者持续时间的树脂，则在血样检测的临床应用以及研究分析中，很难针对不同的血样检测，选择出合适的抗凝剂，以保证血样检测能在适宜地条件下进行。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种方法和装置，能够从血液分层的情况和血压积数值，来界定抗凝剂性能的强弱，这是介于一般认为抗凝剂强的，则离心后血样分层的界限较为清晰，抗凝剂效果较弱的，离心后血样分层的界限较为模糊，这在本申请的一种优选的实施例中，可以将升降度减缓的情况下，能够更清晰地看到离心血成分分层的界限清晰与否，并且，用本发明的装置，且辅以一定的光电和计算设备，能够实现多个样本同时测定和得出结果，也能够同时比对不同血样使用同一抗凝剂，以及同一血样使用不同抗凝剂的结果，对于临床检验和与抗凝剂研究相关的医学分析和研究来说，有着显著的实际支持作用。

本发明要求保护一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置，其特征在于，包括光源阵列、检测器阵列、检测架、样品管、样品管座、检测升降系统，控制模块、PC；

所述检测升降系统由水平托架、升降螺杆、竖直导轨、支撑杆、支撑顶座、升降底座、升降座、步进电机组成，步进电机与控制模块通信连接，步进电机还具有调速器，由PC端通过控制模块直接控制；

光源阵列由多个单色光源排成一列组成；

检测器阵列由多个检测器组成，每个单色光源隔着一个样品管与一个检测器正直地在水平直线上相对；

还具有光路使用模块，其由PC端的操作传回控制，或通过控制模块控制，决定每一对相对的检测器和单色光源是否工作。

前述的一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置，其特征还在于：

光源阵列中的每个单色光源包括光源本体和光罩两部分；

检测架包括依次连接在一起的检测阵列托架、侧架、光源阵列托架；

单色光源的发光透过样品管与检测器受光面对准，由检测器接收由对应的单色光源透过样品管投射过来的预设单色光，所述多个单色光源发射400nm-800nm之间的波长固定的单色光；

所述光源阵列成阵列地水平排列在光源阵列托架上，所述检测器阵列成阵列地水平排列在检测器阵列托架上；检测阵列托架和光源阵列托架的两侧分别接在两个侧架上，所述侧架水平在两个侧面放置，与检测阵列托架和光源阵列托架均垂直，与检测阵列托架和光源阵列托架形成一个方框形；

样品管有多个，每个样品管都位于一对相对应的单色光源和检测器的光路之间，并垂直于光路地竖直放置；样品管包括样品管体和管塞，样品管体下部插在样品管座上，样品管座包括底座和半圆形座、座延长部，半圆形座和座延长部具有一定的弹性和表面粗糙度，使得样品管可以由其托住底部竖直放置；半圆形座呈长条状，但是底部有能够配合于每个样品管体的圆形凹坑，以适于承托样品管体底部，以使得样品管竖直放置；

所述检测升降系统，其中水平托架与检测阵列托架嵌合，使得依次连接在一起的检测阵列托架、侧架、光源阵列托架保持水平，并随水平托架的升降而升降，水平托架设有两个孔，分别安装升降螺杆和竖直导轨，其中安装升降螺杆的孔中为螺纹连接，安装竖直导轨的孔为滑动连接，支撑杆保持竖直地安装在升降底座之上，与竖直导轨近距离邻接，升降底座上安装有水平面积更小的升降座，在支撑杆顶部安装有支撑顶座，支撑顶座和升降座之间竖直安装竖直导轨，以供水平托架安装于竖直导轨上并滑动，在安装竖直导轨的孔内涂有润滑油品；

升降底座上安装有步进电机，步进电机通过升降底座之内的电路与升降座上的升降螺杆电连接，以控制水平托架的升降；

多个单色光源与多个检测器均通过检测阵列托架、侧架、光源阵列托架以及水平托架内的电路与控制模块通信连接，控制模块与PC通信连接以传输和收集数据，并接收指令。

前述的一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置，其特征在于：

所述检测升降系统可以有多组，与之配合的是水平托架在长度方向上均匀排列有多组的两个孔，以使得水平托架承载的重量均匀分配到多组检测升降系统上，以增强系统升降稳定性，减小系统误差。

本发明要求保护一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其利用了前述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置，其特征在于，分成如下步骤：

步骤1)决定测定血样数量与位置：确定要测定的样品管的数量，由由PC端的操作传回控制，或通过控制模块控制光路使用模块，决定每一对相对的检测器和单色光源是否工作，并在PC端登记要采集数据的对应选定的检测器；

步骤2)离心分层静置：一系列的血样放于样品管中，将其加入待比对的抗凝剂，将样品管连同放置于其内的血样一起离心，使得血样分层，并将样品管逐个插在样品管座上，静置一定时间，在PC端登记各个样品管加入的抗凝剂种类；

步骤3)透射并记录数据：水平托架带动检测阵列托架、侧架、光源阵列托架同时向上升，在超过样品管的管塞后，开始下降，并记录透射率数据，在表示血样填充高度的位置贴有反光标贴，由此透射率突变可在数据中记录起始计算位置，在水平托架下降的过程中一直记录透射率数据，在透射率数值的突变位置处，都会发生透射率的突变，由此可以得出透射率数值突变的位置，可用于血压积的计算；

步骤4)扫描的结束：样品管的反光标贴到管体底部的长度是预设的某固定值，水平托架在扫描到反光标贴以下到该某固定值-1cm的位置即停止，防止碰到座延长部，并将扫描得到的透射率数据通过控制单元传回PC；

步骤5)整理数据，绘制透射率变化图：结合通过控制单元向PC传回的透射率和对应的升降位置数据，可以绘制透射率变化图，图的形式是在反光标贴位置有不透光导致的窄而尖的峰值，在前述突变位置处，都会发生血样成分层变化导致的透射率的突变，由此可以得出血样成分层的变化的位置；

步骤6)计算得到血压积：由于样品管的反光标贴到管体底部的长度是预设的某固定值，则再结合图中确定的数值，可以得到被测添加了不同抗凝剂血样的分层情况，通过计算得到对应的血压积数值。

前述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，依抗凝剂的不同，血样分层可以是形成血浆和血细胞层，或者形成血浆、白细胞和血小板层、红细胞层。

前述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，在检测到透射率发生突变后，PC可通过控制模块向步进电机发出信号，以更慢得速度升降，以更细致准确地得到透射率突变数值附近的变化数值；

前述的样品管，依长度可以分为10cm、12cm、14cm三组，每组的血量不一样，反光标贴的起始高度也不同，在PC段取到的数值也分为三个坐标系实时显示，按血量一致的同组进行对比。

前述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，其依长度分为的三组样品管，其放入的血样可以是加入了不同抗凝剂的同一来源的血样，或者是加入了同一抗凝剂的不同来源的血样。

前述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，

步骤2)中的静置一定的时间，是10-60min，前述的更慢得速度，是原本升降速度的1/5-1/20。

前述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，

前述的待对比的抗凝剂，选自EDTA盐、肝素钠、肝素锂、枸橼酸钠、草酸钾、水蛭素、柠檬酸钠、氟化钾，或者上述某两种抗凝剂的按比例混合制剂。

前述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，可以于透射率扫描的1-6小时之后，再次进行步骤3)的扫描，并将扫描数据形成图像，与同一样品在1-6小时之前的扫描数据形成的图像进行对比，确定分层间隙的变化，由此进一步确定抗凝性能的变化。

为了计算和显示方便，本发明形成图像时的透射率图像，也可以按照1-透射比率进行显示和计算(即按照遮光率进行显示和计算)。

附图说明

图1是针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置的侧面剖视图。

图2是针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置的俯视图。

图3是针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置的俯视图，其装配有两套对称安装的检测升降系统。

图4是从某个样本管的血样取得的透射率数据在PC上作成的透射率变化图样。

图5是透射率扫描的6小时之后，再次进行步骤3)的扫描，并将扫描数据形成图像。

附图标记对应关系为：样品管体1，管塞2，侧架3，检测器4，检测器阵列托架5，光罩6，光源本体7，光源阵列托架8，座延长部9，半圆形座10，底座11，水平托架12，升降螺杆13，竖直导轨14，支撑顶座15，支撑杆16，升降底座17，步进电机18，控制单元19，PC 20，升降座21，光路使用模块22，反光标贴处23，血浆层到白细胞血小板层界限处24，白细胞血小板层界到红细胞层界限处25。

具体实施方式

实施例1：

针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置，其包括光源阵列、检测器阵列、检测架、样品管、样品管座、检测升降系统，控制模块、PC；

检测升降系统由水平托架、升降螺杆、竖直导轨、支撑杆、支撑顶座、升降底座、升降座、步进电机组成，步进电机与控制模块通信连接，步进电机还具有调速器，由PC端通过控制模块直接控制；

光源阵列由多个单色光源排成一列组成；

检测器阵列由多个检测器组成，每个单色光源隔着一个样品管与一个检测器正直地在水平直线上相对；

还具有光路使用模块，其由PC端的操作传回控制，或通过控制模块控制，决定每一对相对的检测器和单色光源是否工作。

前述的一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置，其特征还在于：

光源阵列中的每个单色光源包括光源本体和光罩两部分；

检测架包括依次连接在一起的检测阵列托架、侧架、光源阵列托架；

单色光源的发光透过样品管与检测器受光面对准，由检测器接收由对应的单色光源透过样品管投射过来的预设单色光，所述多个单色光源发射680nm之间的波长固定的单色光；

所述光源阵列成阵列地水平排列在光源阵列托架上，所述检测器阵列成阵列地水平排列在检测器阵列托架上；检测阵列托架和光源阵列托架的两侧分别接在两个侧架上，所述侧架水平在两个侧面放置，与检测阵列托架和光源阵列托架均垂直，与检测阵列托架和光源阵列托架形成一个方框形；

样品管有多个，每个样品管都位于一对相对应的单色光源和检测器的光路之间，并垂直于光路地竖直放置；样品管包括样品管体和管塞，样品管体下部插在样品管座上，样品管座包括底座和半圆形座、座延长部，半圆形座和座延长部具有一定的弹性和表面粗糙度，使得样品管可以由其托住底部竖直放置；半圆形座呈长条状，但是底部有能够配合于每个样品管体的圆形凹坑，以适于承托样品管体底部，以使得样品管竖直放置；

所述检测升降系统，其中水平托架与检测阵列托架嵌合，使得依次连接在一起的检测阵列托架、侧架、光源阵列托架保持水平，并随水平托架的升降而升降，水平托架设有两个孔，分别安装升降螺杆和竖直导轨，其中安装升降螺杆的孔中为螺纹连接，安装竖直导轨的孔为滑动连接，支撑杆保持竖直地安装在升降底座之上，与竖直导轨近距离邻接，升降底座上安装有水平面积更小的升降座，在支撑杆顶部安装有支撑顶座，支撑顶座和升降座之间竖直安装竖直导轨，以供水平托架安装于竖直导轨上并滑动，在安装竖直导轨的孔内涂有润滑油品；

升降底座上安装有步进电机，步进电机通过升降底座之内的电路与升降座上的升降螺杆电连接，以控制水平托架的升降；

多个单色光源与多个检测器均通过检测阵列托架、侧架、光源阵列托架以及水平托架内的电路与控制模块通信连接，控制模块与PC通信连接以传输和收集数据，并接收指令。

所述检测升降系统有两组，与之配合的是水平托架在长度方向上均匀排列有两组的两个孔，以使得水平托架承载的重量均匀分配到两组检测升降系统上，增强了系统升降稳定性，减小了升降中晃动带来的系统误差。

针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其利用了前述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置，其特征在于，分成如下步骤：

步骤1)决定测定血样数量与位置：确定要测定的样品管的数量为8个，由由PC端的操作，通过控制模块控制光路使用模块，决定前八对以外的每一对相对的检测器和单色光源停止工作，并在PC端登记要采集数据的对应选定的检测器为前八个检测器；

步骤2)离心分层静置：8个的血样放于样品管中，其中4各来自一个来源A，另外4各来自另外一个来源B，每4各一组都加入4种不同的抗凝剂：EDTA-K2、肝素钠、枸橼酸钠、草酸钾，将样品管连同放置于其内的血样一起离心，使得血样分层，并将样品管逐个插在样品管座上，静置30min时间，在PC端登记8个样品管加入的血样来源以及抗凝剂种类；

步骤3)透射并记录数据：水平托架带动检测阵列托架、侧架、光源阵列托架同时向上升，在超过样品管的管塞后，开始下降，并记录透射率数据，在表示血样填充高度的位置贴有反光标贴，由此透射率突变可在数据中记录起始计算位置，在水平托架下降的过程中一直记录透射率数据，在透射率数值的突变位置处，都会发生透射率的突变，由此可以得出透射率数值突变的位置，可用于形成图像，分析各成分分层变化过度的情况，以及血压积等数值的计算；在检测到透射率发生突变后，响应限为0.5％/mm，PC可通过控制模块向步进电机发出信号，以原升降速度的1/10(原来为1mm/s，降为0.1mm/s)的速度升降，以更细致准确地得到透射率突变数值附近的变化数值；

步骤4)扫描的结束：样品管的反光标贴到管体底部的长度是预设的某固定值，水平托架在扫描到反光标贴以下到该某固定值-1.5cm的位置即停止，防止碰到座延长部，并将扫描得到的透射率数据通过控制单元传回PC；

步骤5)整理数据，绘制透射率变化图：结合通过控制单元向PC传回的透射率和对应的升降位置数据，可以绘制透射率变化图，图的形式是在反光标贴位置有不透光导致的窄而极高的峰值，标示着不透光，在前述突变位置处，都会发生血样成分层变化导致的透射率的突变，由此可以得出血样成分层的变化的位置；

步骤6)计算得到血压积：由于样品管的反光标贴到管体底部的长度是预设的某固定值，则再结合图中确定的数值，可以得到被测添加了不同抗凝剂血样的分层情况，通过计算得到对应的血压积数值。

前述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，依抗凝剂不同血样分层有所不同，加入草酸钾的血样未形成明显的白细胞和血小板层，表现在透射率变化上，从血浆到血细胞层出现连续性过渡，其他血样则形成了明显的血浆、白细胞和血小板层、红细胞层。

前述的样品管，依长度可以分为10cm、12cm、两组，血样来源A的10cm，血样来源B的12cm，反光标贴的起始高度不同，在PC段取到的数值也分为三个坐标系实时显示，按血量一致的同一来源的一组进行对比。

前述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，其依长度分为的三组样品管，其放入的血样可以是加入了不同抗凝剂的同一来源的血样，或者是加入了同一抗凝剂的不同来源的血样。

前述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，可以于透射率扫描的6小时之后，再次进行步骤3)的扫描，并将扫描数据形成图像，与同一样品在6小时之前的扫描数据形成的图像进行对比，确定分层间隙的变化，由此进一步确定抗凝性能的变化。非常明显的是肝素钠抗凝的血样，其血成分分层的间隙变化变得不明显了，这说明纯肝素钠抗凝不能较好地应对较长时间的血样检测要求。具体可以看图4和图5的对比，分别是首次扫描的结果和6小时后扫描的结果，图5中其血成分分层的间隙变化变得很不明显了。

实施例2：

实施例2的实施方式与实施例1的区别，在于使用的单色光源波长为670nm，血样来源A、B中加入的混合的四种抗凝剂，分别是EDTA-K2与肝素钠、枸橼酸钠、草酸钾、柠檬酸钠均以1:4比例混合的抗凝剂，抗凝剂浓度参加一般该抗凝剂采用浓度，可以于透射率扫描的6小时之后，再次进行步骤3)的扫描，并将扫描数据形成图像，与同一样品在6小时之前的扫描数据形成的图像进行对比，确定分层间隙的变化，由此进一步确定抗凝性能的变化。除了加入EDTA-K2和草酸钾1:4抗凝剂的血样在6小时后扫描血成分分层界限稍有模糊，其他变化均不明显，EDTA-K2与其他抗凝剂的混合制剂一般能较好地应对较长时间的血样检测要求。

实施例3：

实施例3的实施方式与实施例2区别，在于使用的单色光源波长为690nm，血样来源A、B中加入的混合的抗凝剂，分别是EDTA-K2与肝素钠1:4、1:6，以及EDTA-K2与肝素锂1:5、1:9比例混合的抗凝剂，抗凝剂浓度参加一般该抗凝剂采用浓度，可以于透射率扫描的6小时之后，再次进行步骤3)的扫描，并将扫描数据形成图像，与同一样品在6小时之前的扫描数据形成的图像进行对比，确定分层间隙的变化，由此进一步确定抗凝性能的变化。通过血样透射率图像对比以及放大后观察，发现EDTA-K2与肝素锂混合的抗凝剂添加的血样，在初次扫描时血样成分分层界限更清晰，但6小时候成分分层模糊的更快，相对于EDTA-K2与肝素钠，EDTA-K2与肝素锂混合的抗凝剂添加的血样更适用于快速地得出较准确的结果的场合的血样检测要求。

上述具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，尤其是一些具体尺寸、数值的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (10)

1.一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置，其特征在于，包括光源阵列、检测器阵列、检测架、样品管、样品管座、检测升降系统，控制模块、PC；

所述检测升降系统由水平托架、升降螺杆、竖直导轨、支撑杆、支撑顶座、升降底座、升降座、步进电机组成，步进电机与控制模块通信连接，步进电机还具有调速器，由PC端通过控制模块直接控制；

光源阵列由多个单色光源排成一列组成；

检测器阵列由多个检测器组成，每个单色光源隔着一个样品管与一个检测器正直地在水平直线上相对；

还具有光路使用模块，其由PC端的操作传回控制，或通过控制模块控制，决定每一对相对的检测器和单色光源是否工作。

2.如权利要求1所述的一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置，其特征在于：

光源阵列中的每个单色光源包括光源本体和光罩两部分；

检测架包括依次连接在一起的检测阵列托架、侧架、光源阵列托架；

单色光源的发光透过样品管与检测器受光面对准，由检测器接收由对应的单色光源透过样品管投射过来的预设单色光，所述多个单色光源发射400nm-800nm之间的波长固定的单色光；

所述光源阵列成阵列地水平排列在光源阵列托架上，所述检测器阵列成阵列地水平排列在检测器阵列托架上；检测阵列托架和光源阵列托架的两侧分别接在两个侧架上，所述侧架水平在两个侧面放置，与检测阵列托架和光源阵列托架均垂直，与检测阵列托架和光源阵列托架形成一个方框形；

样品管有多个，每个样品管都位于一对相对应的单色光源和检测器的光路之间，并垂直于光路地竖直放置；样品管包括样品管体和管塞，样品管体下部插在样品管座上，样品管座包括底座和半圆形座、座延长部，半圆形座和座延长部具有一定的弹性和表面粗糙度，使得样品管可以由其托住底部竖直放置；半圆形座呈长条状，但是底部有能够配合于每个样品管体的圆形凹坑，以适于承托样品管体底部，以使得样品管竖直放置；

所述检测升降系统，其中水平托架与检测阵列托架嵌合，使得依次连接在一起的检测阵列托架、侧架、光源阵列托架保持水平，并随水平托架的升降而升降，水平托架设有两个孔，分别安装升降螺杆和竖直导轨，其中安装升降螺杆的孔中为螺纹连接，安装竖直导轨的孔为滑动连接，支撑杆保持竖直地安装在升降底座之上，与竖直导轨近距离邻接，升降底座上安装有水平面积更小的升降座，在支撑杆顶部安装有支撑顶座，支撑顶座和升降座之间竖直安装竖直导轨，以供水平托架安装于竖直导轨上并滑动，在安装竖直导轨的孔内涂有润滑油品；

升降底座上安装有步进电机，步进电机通过升降底座之内的电路与升降座上的升降螺杆电连接，以控制水平托架的升降；

多个单色光源与多个检测器均通过检测阵列托架、侧架、光源阵列托架以及水平托架内的电路与控制模块通信连接，控制模块与PC通信连接以传输和收集数据，并接收指令。

3.如权利要求1或2所述的一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置，其特征在于：所述检测升降系统可以有多组，与之配合的是水平托架在长度方向上均匀排列有多组的两个孔，以使得水平托架承载的重量均匀分配到多组检测升降系统上，以增强系统升降稳定性，减小系统误差。

4.一种针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其利用了权利要求1-3任意一种的针对不同血液抗凝剂效果对比分析的装置，其特征在于，分成如下步骤：

步骤1)决定测定血样数量与位置：确定要测定的样品管的数量，由由PC端的操作传回控制，或通过控制模块控制光路使用模块，决定每一对相对的检测器和单色光源是否工作，并在PC端登记要采集数据的对应选定的检测器；

步骤2)离心分层静置：一系列的血样放于样品管中，将其加入待比对的抗凝剂，将样品管连同放置于其内的血样一起离心，使得血样分层，并将样品管逐个插在样品管座上，静置一定时间，在PC端登记各个样品管加入的抗凝剂种类；

步骤3)透射并记录数据：水平托架带动检测阵列托架、侧架、光源阵列托架同时向上升，在超过样品管的管塞后，开始下降，并记录透射率数据，在表示血样填充高度的位置贴有反光标贴，由此透射率突变可在数据中记录起始计算位置，在水平托架下降的过程中一直记录透射率数据，在透射率数值的突变位置处，都会发生透射率的突变，由此可以得出透射率数值突变的位置，可用于血压积的计算；

步骤4)扫描的结束：样品管的反光标贴到管体底部的长度是预设的某固定值，水平托架在扫描到反光标贴以下到该某固定值-1cm的位置即停止，防止碰到座延长部，并将扫描得到的透射率数据通过控制单元传回PC；

步骤5)整理数据，绘制透射率变化图：结合通过控制单元向PC传回的透射率和对应的升降位置数据，可以绘制透射率变化图，图的形式是在反光标贴位置有不透光导致的窄而尖的峰值，在前述突变位置处，都会发生血样成分层变化导致的透射率的突变，由此可以得出血样成分层的变化的位置；

步骤6)计算得到血压积：由于样品管的反光标贴到管体底部的长度是预设的某固定值，则再结合图中确定的数值，可以得到被测添加了不同抗凝剂血样的分层情况，通过计算得到对应的血压积数值。

5.一种如权利要求4所述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，依抗凝剂的不同，血样分层可以是形成血浆和血细胞层，或者形成血浆、白细胞和血小板层、红细胞层。

6.一种如权利要求4或5之一所述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，在检测到透射率发生突变后，PC可通过控制模块向步进电机发出信号，以更慢得速度升降，以更细致准确地得到透射率突变数值附近的变化数值；

前述的样品管，依长度可以分为10cm、12cm、14cm三组，每组的血量不一样，反光标贴的起始高度也不同，在PC段取到的数值也分为三个坐标系实时显示，按血量一致的同组进行对比。

7.一种如权利要求6所述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，其依长度分为的三组样品管，其放入的血样可以是加入了不同抗凝剂的同一来源的血样，或者是加入了同一抗凝剂的不同来源的血样。

8.一种如权利要求6所述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，

步骤2)中的静置一定的时间，是10-60min，前述的更慢得速度，是原本升降速度的1/5-1/20。

9.一种如权利要求6所述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，

前述的待对比的抗凝剂，选自EDTA盐、肝素钠、肝素锂、枸橼酸钠、草酸钾、水蛭素、柠檬酸钠、氟化钾，或者上述某两种抗凝剂的按比例混合制剂。

10.一种如权利要求6所述的针对不同血液抗凝剂效果对比分析方法，其特征在于，可以于透射率扫描的1-6小时之后，再次进行步骤3)的扫描，并将扫描数据形成图像，与同一样品在1-6小时之前的扫描数据形成的图像进行对比，确定分层间隙的变化，由此进一步确定抗凝性能的变化。