CN104519738A - 使用取代的吡唑基酰胺对抗植物中猝死综合症的方法 - Google Patents

使用取代的吡唑基酰胺对抗植物中猝死综合症的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104519738A
CN104519738A CN201380041539.5A CN201380041539A CN104519738A CN 104519738 A CN104519738 A CN 104519738A CN 201380041539 A CN201380041539 A CN 201380041539A CN 104519738 A CN104519738 A CN 104519738A
Authority
CN
China
Prior art keywords
plant
compound
group
formula
sudden death
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201380041539.5A
Other languages
English (en)
Inventor
G·奥拉亚休尔塔斯
G·M·斯沃尔特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Syngenta Participations AG
Original Assignee
Syngenta Participations AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations AG filed Critical Syngenta Participations AG
Publication of CN104519738A publication Critical patent/CN104519738A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms

Abstract

本发明提供了减少植物中选自下组的病原真菌的发生的一种方法，该组由以下各项组成：北美大豆猝死综合症病菌、巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌，该方法包括将有效量的包含具有式(I)化合物的一种组合物

Description

使用取代的吡唑基酰胺对抗植物中猝死综合症的方法
本发明涉及一种用于减少有用植物的作物(尤其大豆)中猝死综合症的发生的方法，该方法包括将一种吡唑基-甲酰胺施用至该植物、种子和/或土壤。
猝死综合症(SDS)是发现于北美洲由北美大豆猝死综合症病菌(Fusarium virguliforme)(接种茄病镰刀菌(Fusarium solani f.sp.glycines))引起的一种真菌疾病(尤其是大豆的)。同样地，已知巴西大豆猝死综合症病菌新种(Fusarium brasiliense sp.nov.)、加拿大大豆猝死综合症病菌新种(Fusarium cuneirostrum sp.nov.)以及南美大豆猝死综合症病菌(Fusarium tucumaniae)在全球其他地区例如南美洲是SDS的前体。北美大豆猝死综合症病菌产生毒素，这些毒素从直根位置移动到叶子。被感染的植物将开始在叶脉之间显示独特的黄色斑点或斑块(叶脉间萎黄(interveinalchlorosis))。随着该疾病的进展，这些区域变得更大并且在严重的案例中，叶脉之间的全部区域变成褐色并且干燥。因为该疾病减少产量的潜在能力，从轻微的产量损失到100％(取决于大豆品种)，该疾病是很大问题。已从大豆根和下部茎(但没有从叶)中分离出该病原体。因此，通过将杀真菌剂施用至这些叶来对抗这种疾病是不可能的。
目前这个问题的解决方案很少。WO 2012/071520说明了一种用于减少猝死综合症的发生的方法，包括将一种吡啶基乙苯甲酰胺施用至植物种子、土壤或根。WO 2011/163474说明了一种用于减少猝死综合症的发生的方法，包括将噻苯达唑施用至植物种子。
因此根据本发明提出了一种用于减少植物中选自下组的病原真菌的发生的方法，该组由以下各项组成：北美大豆猝死综合症病菌、巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌，该方法包括将有效量的包含具有式I化合物的一种组合物
其中
R是氢或甲氧基；
Q是
其中
R1是氢、卤素或者C1-C6烷基；
R2是氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基-C3-C6炔基、卤苯氧基、卤苯基-C3-C6炔基、C(C1-C4烷基)＝NO-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6卤代烯基或者C2-C6卤代烯氧基；
R3是氢、卤素或C1-C6烷基；其条件是R1、R2和R3中的至少一个与氢不同；
R4、R5和R6彼此独立地是氢、卤素或-≡-R7；其条件是R4、R5和R6中的至少一个与氢不同；
R7是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C4烷氧基烷基；并且
R8是氢或甲氧基；
以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、异构体、立体异构体、非对映异构体、对映异构体和互变异构体；
在种植之前施用至植物种子、植物正在其中生长或希望植物在其中生长的土壤、植物根或其组合，其中所述植物种子或所述植物根被选自下组的一种真菌菌株感染，该组由以下各项组成：北美大豆猝死综合症病菌、巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌。
取代基的定义中出现的烷基可以是直链或支链的，并且是例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基。烷氧基、烯基和炔基基团衍生自所提及的烷基基团。这些烯基以及炔基基团可以是单或双不饱和的。在取代基的定义中出现的环烷基是例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。卤素通常是氟、氯、溴或碘，优选是氟、溴或氯。这相应地还适用于与其他含义结合的卤素，例如卤代烷基或卤代烷氧基。卤代烷基基团优选地具有一个从1至4个碳原子的链长。卤代烷基是，例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、五氟代乙基、1,1-二氟-2,2,2-三氯乙基、2,2,3,3-四氟乙基和2,2,2-三氯乙基；优选三氯甲基、二氟氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、以及二氯氟甲基。烷氧基是，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基；优选是甲氧基和乙氧基。卤素烷氧基是，例如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2,2-二氟乙氧基和2,2,2-三氯乙氧基，优选是二氟甲氧基、2-氯乙氧基和三氟甲氧基。
具有式I的化合物可以以具有式Ia和Ib的两种对映异构体形式出现：
本发明包括具有式I的化合物的两种对映异构体形式。具有式I的化合物和它们的制备描述于WO 2010/063700、WO 2010/084078和WO 2008/151828中。
本发明的一个优选实施例包括一种用以减少植物中选自下组的病原真菌的发生的方法，该组由以下各项组成：北美大豆猝死综合症病菌、巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌，该方法包括在种植之前将有效量的包含具有式I化合物的一种组合物施用至植物种子，其中所述植物种子被选自下组的一种真菌菌株感染，该组由以下各项组成：北美大豆猝死综合症病菌、巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌。在这个优选实施例中，该病原真菌优选是北美大豆猝死综合症病菌。
本发明的另一个优选实施例是一种用于抑制、控制或减少植物中猝死综合症的方法，包括将用具有式I的一种化合物处理的植物种子种植在土壤中，并且其中所述植物种子或土壤包含一种猝死综合症的前体，具体是巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌。
本发明的一个另外的优选实施例是一种用于减少由猝死综合症引起的对植物或植物种子的损害的方法，包括在种植之前将具有式I的一种化合物施用至植物种子，其中所述植物种子包含一种猝死综合症的前体；并且种植所述植物种子。
该植物种子优选是大豆种子。
本发明的一个另外的优选实施例是一种使用包含具有式I的化合物的组合物处理的大豆种子，该组合物的量为减少植物中选自下组的病原真菌发生,该组由以下各项组成：北美大豆猝死综合症病菌、巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌。
化合物3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺以及3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲氧基-[1-甲基-2-(2,4,5-三氯噻吩-3-基)乙基]酰胺尤其对于根据本发明的方法(包括这些方法的所有优选实施例)有用。
在一个另外的优选的组的具有式I的化合物中，该组尤其对于根据本发明的方法(包括这些方法的所有优选实施例)有用，
R是甲氧基并且Q是Q1。
在这个优选组中，
R1、R2和R3彼此独立地是氢或氯，其条件是R1、R2和R3中的至少一个与氢不同。在这个优选的组中，R1、R2以及R3优选都是氯并且R8是氢。
用于本发明的方法(包括上述的所有优选实施例)的优选的具有式I的化合物在下表1中列出：
表1：具有式Ic的化合物：
其中
Q是
另外优选的组分(A)列于下表2中：
表2：具有式Id的化合物：
其中
Q是
术语“植物”或“有用植物”当理解为还包括由于常规育种方法或遗传工程致使其对于多种除草剂(像溴草腈)或多种类别的除草剂(例如像HPPD抑制剂、ALS抑制剂，例如氟嘧磺隆、氟丙磺隆和三氟啶磺隆、EPSPS(5-烯醇-丙酮-莽草酸-3-磷酸-合成酶(5-enol-pyrovyl-shikimate-3-phosphate-synthase))抑制剂、GS(谷氨酰胺合成酶)抑制剂或PPO(原卟啉原氧化酶)抑制剂)耐受的有用植物。已经通过常规育种方法(突变诱发)变得对咪唑啉酮例如甲氧咪草烟具有耐受力的作物的一个实例是夏季油菜(卡诺拉(Canola))。通过遗传工程方法而被赋予了对多种除草剂或多种除草剂类别的耐受性的作物的实例包括草甘膦和草丁膦抗性玉米品种，它在和商标名下是可商购的。
术语“有用植物”应当理解为还包括已经通过使用重组DNA技术而被这样转化使其能够合成一种或多种选择性作用毒素的有用植物，这些毒素如已知例如来自于产毒素细菌，尤其是芽孢杆菌属的那些细菌。
这样的植物的实例是：(玉米品种，表达CryIA(b)毒素)；YieldGard(玉米品种，表达CryIIIB(b1)毒素)；YieldGard(玉米品种，表达CryIA(b)以及CryIIIB(b1)毒素)；(玉米品种，表达Cry9(c)毒素)；Herculex(玉米品种，表达CryIF(a2)毒素以及实现对除草剂草丁膦铵的耐受性的酶膦丝菌素N-乙酰转移酶(PAT))；NuCOTN(棉花品种，表达CryIA(c)毒素)；Bollgard(棉花品种，表达CryIA(c)毒素)；Bollgard(棉花品种，表达CryIA(c)和CryIIA(b)毒素)；(棉花品种，表达VIP毒素)；(马铃薯品种，表达CryIIIA毒素)；NatureGT Advantage(GA21耐草甘膦性状)，CB Advantage(Bt11玉米螟(CB)性状)、RW(玉米根虫性状)以及
术语“植物”或“有用植物”应当被理解为还包括已经通过使用重组DNA技术而被这样转化使其能够合成具有选择性作用的抗病原物质的有用的植物，这些抗病原物质例如所谓的“病程相关蛋白”(PRP，参见例如EP-A-0392225)。此类抗病原物质以及能够合成此类抗病原物质的转基因植物的实例例如从EP-A-0392225、WO 95/33818、和EP-A-0353191是已知的。生产此类转基因植物的方法对于本领域的技术人员通常是已知的并且描述于例如以上提及的公开物中。
根据本发明，“植物”和“有用植物”典型地包括以下植物种类：葡萄藤；谷类(例如小麦、大麦、黑麦或燕麦)；甜菜(比如甜菜或饲用甜菜)；水果(比如梨果、核果或软果，例如苹果、梨、李子、桃、扁桃、樱桃、草莓、覆盆子或黑莓)；豆科植物(比如蚕豆、滨豆、豌豆或大豆)；油料植物(比如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆或落花生)；瓜类植物(比如嫩葫芦、黄瓜或甜瓜)；纤维植物(比如棉花、亚麻、大麻或黄麻)；柑橘类水果(比如橙子、柠檬、葡萄柚或橘子)；蔬菜(比如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯、葫芦或红辣椒)；樟科(比如鳄梨、肉桂或樟脑)；玉米；烟草；坚果；咖啡；甘蔗；茶；藤本植物；啤酒花；榴莲；香蕉；天然橡胶树；草皮或观赏植物(比如花卉、灌木、阔叶树或常绿植物例如针叶树)。该清单不代表任何限制。
具有式I的这些化合物能以未修饰的形式使用，或者优选地与在配制品领域中常规使用的载体与佐剂一起使用。
为此，可以用已知方式将具有式I的化合物与惰性载体方便地配制成可乳化的浓缩物、可包衣的糊剂(coatable paste)、直接可喷洒或可稀释的溶液、稀释乳液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、尘剂(dust)、颗粒以及还有例如处于聚合物中的胶囊。对于这些组合物的类型，根据预期的目的以及盛行环境来选择施用方法，例如喷洒、雾化、撒粉、播散、包衣或倾倒。这些组合物还可以含有另外的佐剂，如稳定剂、消泡剂、粘度调节剂、粘合剂、增粘剂，以及肥料、微量营养素供体或其他用于获得特殊效果的配制品。
适合的载体和佐剂可以是固体或液体，并且是在配制品技术中有用的物质，例如天然或再生的矿物质、溶剂、分散剂、湿润剂、增粘剂、增稠剂、粘合剂或肥料。例如在WO 97/33890中描述了这样的载体。
可以将式I的化合物或包含作为活性成分的式I的化合物和一种惰性载体的组合物与另外的化合物同时地或顺序地施用到植物场所或有待处理的植物。这些另外的化合物可以是例如肥料或微量营养素供体或其他的影响植物生长的制剂。
施用频率和施用比率将取决于受相应的病原体侵染的风险。具有式I的化合物可以通过用一种液体配制品浸透该植物的场所或者通过将处于固体形式的化合物例如以颗粒的形式(土壤施用)施用到土壤而经由土壤通过根(内吸作用)渗透该植物。具有式I的化合物还可以通过用一种杀真菌剂的液体配制品浸渍种子或块茎，或通过用一种固体配制品对它们进行包衣而施用到种子(包衣)。
可以用一种已的知方式，典型地通过将该化合物与增充剂，例如溶剂、固体载体以及，任选地，表面活性化合物(表面活性剂)进行精细地混合和/或研磨来制备一种配制品(即，一种包含具有式I的化合物，并且如果希望的话，含有一种固体或液体佐剂的组合物)。
这些农用化学配制品将通常含有按重量计从0.1％至99％，优选地按重量计从0.1％至95％的式I的化合物，按重量计99.9％至1％，优选按重量计99.8％至5％的一种固体或液体佐剂以及按重量计从0至25％，优选按重量计从0.1％至25％的一种表面活性剂。
然而优选的是将商业产品配制为浓缩物，最终使用者通常使用稀释的配制品。
有利的施用比率通常是从5g至2kg的活性成分(a.i.)/公顷(ha)，优选地从10g至1kg a.i./ha，最优选地从20g至600g a.i./ha。当作为浸种剂使用时，合宜的剂量是从10mg至1g活性物质/kg种子。可以通过实验确定用于所希望的作用的施用比率。它取决于例如作用类型、该有用的植物的发育阶段以及施用(位置、时机、施用方法)，并且可以由于这些参数而在宽泛的限值内变化。
具有式I的化合物的配制品实例：
实例F-1.1至F-1.2：可乳化的浓缩物
可以通过用水稀释这样的浓缩物来制备任何希望浓度的乳液。
实例F-2：可乳化的浓缩物
可以通过用水稀释这样的浓缩物来制备任何希望浓度的乳液。
实例F-3.1至F-3.4：溶液
这些溶液适合以微滴的形式使用。
实例F-4.1至F-4.4：颗粒剂
将该新颖的化合物溶解在二氯甲烷中，将溶液喷洒到载体上，并且然后通过在真空下蒸馏除去溶剂。
实例F-5.1和F-5.2：尘剂
通过精细混合所有组分获得即用型尘剂。
实例F-6.1至F-6.3：可湿性粉剂
混合所有组分，并且在合适的研磨机中充分研磨该混合物以给出可湿性粉剂，可以用水将其稀释为具有任何希望的浓度的悬浮液。
实例F7：用于种子处理的可流动浓缩物
将精细地研磨的活性成分与佐剂紧密地混合，得到悬浮液浓缩物，从该悬浮液浓缩物可以通过用水稀释获得任何所希望的稀释度的悬浮液。使用此类稀释体，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷洒、倾倒或浸渍进行保护。
根据本发明的方法还可以与其他另外的杀有害生物剂组合使用以增加有害生物控制谱。
所述组合可包含组分(A)以及(B)，其中组分(A)是具有式I的化合物并且组分(B)是选自下组的一种化合物，该组由以下各项组成
(B1)一种嗜球果伞素杀真菌剂，
(B2)一种唑类杀真菌剂，
(B3)一种吗啉杀真菌剂，
(B4)一种苯胺基嘧啶杀真菌剂，
(B5)一种选自下组的杀真菌剂，该组由以下各项组成
敌菌灵、砷酸盐、苯霜灵、精苯霜灵、邻碘酰苯胺、苯菌灵、苯噻菌胺、苯噻菌胺、联二苯、联苯三唑醇、灭瘟素、波尔多液、啶酰菌胺、磺酸丁嘧啶、氯化镉、敌菌丹、克菌丹、多菌灵、二硫化碳、萎锈灵、环丙酰菌胺、雪松叶油、灭螨猛、氯、地茂散、百菌清、乙菌利、桂皮醛、铜、碳酸铜铵、氢氧化铜、辛酸铜、油酸铜、硫酸铜、氰霜唑、环己亚胺、霜脲氰、苯氟磺胺、二氯萘醌、二氯丙烯、双氯氰菌胺、哒菌酮、二氯硝基苯胺、乙霉威、二氟林、二甲嘧酚、烯酰吗啉、敌螨普、二噻农、多果定、克瘟散、噻唑菌胺、乙嘧酚、土菌灵、恶唑菌酮、咪唑菌酮、敌磺钠、苯线磷、氯苯嘧啶醇、甲呋酰苯胺、环酰菌胺、氰菌胺、拌种咯、乙酸三苯基锡、三苯锡氯、毒菌锡、福美铁、嘧菌腙、氟啶胺、咯菌腈、氟硫灭、磺菌胺、氟酰胺、灭菌丹、甲醛、三乙磷酸铝、四氯苯酞、麦穗宁、呋霜灵、福拉比、flyodin、双胍盐(fuazatine)、六氯苯、恶霉灵、双胍辛胺、3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、异稻瘟净、异菌脲、丙森锌、稻瘟灵、春雷霉素、代森锰锌、代森锰、二甲基二硫代氨基甲酸锰、精甲霜灵、灭锈胺、氯化汞、汞、甲霜灵、磺菌威、代森联、苯菌酮、代森钠、印度楝树油(疏水提取物)、氟苯嘧啶醇、辛异噻啉酮、甲呋酰胺、噁霜灵、喹啉铜、奥索利酸、氧化萎锈灵、土霉素、多效唑、石蜡油、多聚甲醛、戊菌隆、五氯硝基苯、五氯酚、吡噻菌胺、稻瘟酯、磷酸、多氧霉素、多氧霉素D锌盐、碳酸氢钾、噻菌灵、腐霉利、霜霉威、丙森锌、丙氧喹啉、胺丙威、定菌磷、啶斑肟、咯喹酮、喹氧灵、五氯硝基苯、硫硅菌胺、碳酸氢钠、二乙酸钠、丙酸钠、链霉素、硫、TCMTB、叶枯酞、四氯硝基苯、噻苯达唑、噻呋菌胺、硫菌灵、甲基硫菌灵、福美双、甲基立枯磷、甲苯氟磺胺、唑菌嗪、哈茨木霉、三环唑、嗪氨灵、氢氧化三苯锡、井岗霉素、烯菌酮、代森锌、二甲基二硫代氨基甲酸锌、苯酰菌胺、1,1-二(4-氯苯基)-2-乙氧乙醇、2,4-苯磺酸二氯苯基酯、2-氟-N-甲基-N-1-萘乙酰胺、4-氯苯基苯基砜，
一种具有式B-5.1的化合物
一种具有式B-5.2的化合物
一种具有式B-5.3的化合物
一种具有式B-5.4的化合物
一种具有式B-5.5的化合物
一种具有式B-5.6的化合物
一种具有式B-5.7的化合物
3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2-联二环丙基-2-基-苯基)-酰胺(化合物B-5.8)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(9-异丙基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-基)-酰胺(化合物B-5.9)、1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酸[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-酰胺(化合物B-5.10)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联苯基-2-基)-酰胺(化合物B-5.11)、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物B-5.12)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.13)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.14)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-[2-(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.15)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-(4’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.16)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-(2’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.17)和3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-(2’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.18)；
(B6)一种选自下组的植物-生物调节剂，该组由以下各项组成
阿拉酸式苯-S-甲基、矮壮素、乙烯利、甲哌啶和抗倒酯乙酯；
(B7)一种选自下组的杀昆虫剂，该组由以下各项组成
阿巴美丁、噻虫胺、因灭汀-苯甲酸盐、眯蚜胺、七氟菊酯、噻虫嗪，
一种具有式B-7.1的化合物
以及
一种具有式B-7.2的化合物
以及
一种具有式B-7.3的化合物
以及
(B8)草甘膦，一种具有式V的化合物
氟磺胺草醚，以及
(B9)吡唑萘菌胺、环丙吡菌胺、一种具有式(VI)的化合物
一种具有式(VII)的化合物
1-[4-[4-[(5S)5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮[1003318-67-9]、以及3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3',4',5'-三氟-联苯-2-基)-酰胺。
根据本发明，草甘膦的优选盐类是钾盐、异丙基铵盐、钠盐、三甲基硫盐、铵盐以及二铵盐。草丁磷的优选盐类披露于US-A-4,168,963中，一种优选盐是铵盐。
根据本发明，一种“外消旋化合物”意指至少两种对映体处于基本上50:50的比率的一种混合物。
总体而言，组分(A)与组分(B)的重量比是从2000:1至1:1000。这样的重量比的一个非限制性实例是，具有式I的化合物:具有式B-2的化合物为10:1。组分(A)与组分(B)的重量比优选是从100:1至1:100；更优选是从20:1至1:50。
组分(A)与组分(B)的活性成分混合物包括具有式I的化合物以及一种另外的、其他杀生物活性成分或组合物，优选地处于以下的混合比：从1000:1至1:1000，尤其是从50:1至1:50，更尤其是以从20:1至1:20的比率，更尤其是以从10:1至1:10的比率，非常尤其是以从5:1与1:5的比率，尤其优选项是从2:1至1:2的比率，并且从4:1至2:1的比率同样是优选的，最重要的是1:1、或5:1、或5:2、或5:3、或5:4、或4:1、或4:2、或4:3、或3:1、或3:2、或2:1、或1:5、或2:5、或3:5、或4:5、或1:4、或2:4、或3:4、或1:3、或2:3、或1:2、或1:600、或1:300、或1:150、或1:35、或2:35、或4:35、或1:75、或2:75、或4:75、或1:6000、或1:3000、或1:1500、或1:350、或2:350、或4:350、或1:750、或2:750、或4:750的比率。那些混合比率应理解为一方面包括按重量计的比率，并且另一方面也包括摩尔比。
已经发现，出人意料地，组分(A)与组分(B)的特定重量比能够提高协同活性。该协同活性从以下事实中是明显的：包括组分(A)和组分(B)的组合物的杀真菌活性大于组分(A)和组分(B)的杀真菌活性之和。该协同活性以两种方式扩大了组分(A)和组分(B)的作用范围。第一，组分(A)和组分(B)的施用比率降低了，同时其作用保持同样地好，这意味着甚至在这样一种低施用比率范围中，这两种单独的组分已经变得总体无效的情况下，该活性成分混合物仍达到高度的植物病原菌控制。第二，存在可以被控制的植物病原菌谱的实质性扩展。
然而，除了相对于杀真菌活性的实际协同作用外，根据本发明的组合物还可以具有另外的出人意料的有利特性。可以提及的此类有利的特性的实例是：更有利的可降解性；改进的毒理学的和/或生态毒理学的行为；或有用的植物的改进的特征，包括：出苗、作物产量、根系统更发达、分蘖增加、株高增加、叶片更大、基部叶片死亡更少、分蘖更强、叶子颜色更绿、所需肥料更少、所需种子更少、分蘖更多产、开花更早、谷粒成熟更早、植物倒伏(伏到(lodging))更少、芽生长增强、改进的植物活力以及发芽早。
组分(B)是已知的。其中组分(B)被包括在“农药手册(The PesticideManual)”[农药手册-全球纲要(The Pesticide Manual-A WorldCompendium)；第十三版；编者：C.D.S.托姆林(TomLin)；英国农作物保护委员会(The British Crop Protection Council)]，它们以上文中对于具体组分(B)在圆括号中给出的检录号下在其中说明；例如，化合物“阿维菌素”在条目编号(1)下说明。多数的组分(B)是通过一种所谓的“通用名称”在上文中提及，相关的“ISO通用名称”或另一“通用名称”在个别情况下使用。如果该名称并非“通用名称”，替代使用的名称的性质对于具体组分(B)而言在圆括号中给出；在这种情况下，使用IUPAC名称、IUPAC/化学文摘名称、“化学名称”、“传统名称”、“化合物名称”或“开发代号”，或者，如果那些名称之一或“通用名称”都没有使用，则采用“替代名称”。
以下组分(B)在一个CAS-注册号下注册
4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(CAS 91315-15-0)；砷酸盐(CAS 1327-53-3)；精苯霜灵(CAS 98243-83-5)；苯噻菌胺(CAS 413615-35-7)；氯化镉(CAS 10108-64-2)；雪松叶油(CAS 8007-20-3)；氯(CAS 7782-50-5)；桂皮醛(CAS:104-55-2)；碳酸铜铵(CAS 33113-08-5)；油酸铜(CAS1120-44-1)；3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯(CAS 55406-53-6)；恶霉灵(CAS 10004-44-1)；二甲基二硫代氨基甲酸锰(CAS 15339-36-3)；汞(CAS 7487-94-7；21908-53-2；7546-30-7)；苯菌酮(CAS 220899-03-6)；印度楝树油(疏水提取物)(CAS 8002-65-1)；肟醚菌胺(CAS 248593-16-0)；多聚甲醛(CAS 30525-89-4)；吡噻菌胺(CAS 183675-82-3)；磷酸(CAS 7664-38-2)；碳酸氢钾(CAS 298-14-6)；碳酸氢钠(CAS 144-55-8)；二乙酸钠(CAS 127-09-3)；丙酸钠(CAS 137-40-6)；TCMTB(CAS21564-17-0)；以及甲苯氟磺胺(CAS 731-27-1)。
在EP-0-936-213中说明了化合物B-1.1(“烯肟菌酯”)；在US-6,020,332、CN-1-167-568、CN-1-155-977中以及在EP-0-860-438中的化合物B-3.1(“氟吗啉”)；在WO 01/87822的化合物B-5.1(“双炔酰菌胺”)；在WO 98/46607中的化合物B-5.2；在WO 99/42447中的化合物B-5.3(“氟吡菌胺”)；在WO 96/19442中的化合物B-5.4(“环氟菌胺”)；在WO 99/14187中的化合物B-5.5；在CAS-登记325156-49-8下注册化合物B-5.6(“pyribencarb”)；在CAS-登记348635-87-0下注册化合物B-5.7(“吲唑磺菌胺”或“ambromdole”)；在WO 03/74491中说明了化合物B-5.8(3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2-联二环丙基-2-基-苯基)-酰胺)；在WO04/35589中以及在WO 06/37632中说明了化合物B-5.9(3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(9-异丙基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-基)-酰胺)；在03/10149中说明了化合物B-5.10(1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酸[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-酰胺)；在CAS-登记581809-46-3下注册并且在WO 03/70705中说明了化合物B-5.11(3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联苯基-2-基)-酰胺；“联苯吡菌胺”)；在CAS-登记658066-35-4下注册并且在WO 04/16088中说明了化合物B-5.12(N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺；“氟吡菌酰胺”)；在WO 2007/17450中说明了化合物B-5.13、B-5.14和B-5.15；在WO 2006/120219中说明了化合物B-5.16、B-5.17和B-5.18。在WO 03/015519中说明了具有式B-7.1的化合物，在WO2004/067528中说明了具有式B-7.2的化合物，在WO 2007/115644中说明了具有式B-7.3的化合物。在WO 2001/094339中说明了具有式V的化合物。在WO2004/035589中、在WO 2006/037632中以及在EP 1556385中说明了，并且在CAS-Reg.881685-58-1下注册了艾斯派杂姆(Isopyraxam)(3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[1,2,3,4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1,4-甲基萘-5-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺)。在WO 2003/074491中说明了、并且在CAS-登记号874967-67-6下注册了环丙吡菌胺(N-[2-[1,1’-联二环丙基]-2-基苯基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺)；在WO 2008/014870说明了具有式(VI)的化合物；并且在WO2007/048556中说明了具有式(VII)的化合物。在CAS-登记号72178-02-0下注册了氟磺胺草醚。在WO 2010/123791、WO 2008/013925、WO 2008/013622以及WO 2011/051243(第20页)中披露了1-[4-[4-[(5S)5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮和1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮[1003318-67-9]两者，在WO2006/087343中披露了3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3',4',5'-三氟-联苯基-2-基)酰胺。
贯穿本文件，表述“组合物”代表组分(A)和(B)的不同混合物或组合，例如以一种单一的“掺水即用”的形式，以组合的喷洒混合物(该混合物由这些单一活性成分的单独配制品构成)(例如一种“桶混制剂”)，并且当以一种顺序的方式(即，一个在另一个的适当短的时期之后，例如几小时或几天)施用时，以这些单独活性成分的组合使用。对于使本发明工作，施用组分(A)和(B)的顺序并不是必要的。
根据本发明的组合物还可以包括多于一种的活性组分(B)，例如，如果希望扩展疾病控制谱。例如，在农业实践中将两种或三种组分(B)与组分(A)组合可以是有利的。一个实例是一种组合物，该组合物包括具有式(I)的化合物、嘧菌酯和环唑醇。
组分(A)与组分(B)的以下混合物是优选的(缩写“TX”是指：“一种选自由具体地描述于表1和2中的本发明的化合物组成的组的化合物”)：
(B1)一种孢子叶球杀真菌剂+TX，
(B2)一种唑类杀真菌剂+TX，
(B3)一种吗啉杀真菌剂+TX，
(B4)一种苯氨基嘧啶杀真菌剂+TX，
(B5)一种选自下组的杀真菌剂，该组由以下各项组成
敌菌灵+TX、灭草菸+TX、苯霜灵+TX、精苯霜灵+TX、邻碘酰苯胺+TX、苯菌灵+TX、苯噻菌胺+TX、苯噻菌胺+TX、联二苯+TX、联苯三唑醇+TX、灭瘟素+TX、波尔多液+TX、啶酰菌胺+TX、磺酸丁嘧啶+TX、氯化镉+TX、敌菌丹+TX、克菌丹+TX、多菌灵+TX、二硫化碳+TX、萎锈灵+TX、环丙酰菌胺+TX、雪松叶油+TX、灭螨猛+TX、氯+TX、地茂散+TX、百菌清+TX、乙菌利+TX、桂皮醛+TX、铜+TX、碳酸铜铵+TX、氢氧化铜+TX、辛酸铜+TX、油酸铜+TX、硫酸铜+TX、氰霜唑+TX、放线菌酮+TX、霜脲氰+TX、苯氟磺胺+TX、二氯萘醌+TX、二氯丙烯+TX、双氯氰菌胺+TX、哒菌清+TX、氯硝胺+TX、乙霉威+TX、二氟林+TX、二甲嘧酚+TX、烯酰吗啉+TX、敌螨普+TX、二噻农+TX、多果定+TX、克瘟散+TX、噻唑菌胺+TX、乙嘧酚+TX、土菌灵+TX、恶唑菌酮+TX、咪唑菌酮+TX、敌磺钠+TX、苯线磷+TX、氯苯嘧啶醇+TX、甲呋酰苯胺+TX、环酰菌胺+TX、氰菌胺+TX、拌种咯+TX、乙酸三苯基锡+TX、三苯锡氯+TX、毒菌锡+TX、福美铁+TX、嘧菌腙+TX、氟啶胺+TX、咯菌腈+TX、磺菌胺+TX、磺菌胺+TX、氟酰胺+TX、灭菌丹+TX、甲醛+TX、三乙磷酸铝+TX、四氯苯酞+TX、麦穗宁+TX、呋霜灵+TX、福拉比+TX、flyodin+TX、双胍辛胺(fuazatine)+TX、六氯苯+TX、恶霉灵+TX、双胍辛胺+TX、3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯(iodocarb)+TX、异稻瘟净+TX、异菌脲+TX、丙森锌+TX、稻瘟灵+TX、春雷霉素+TX、代森锰锌+TX、代森锰+TX、二甲基二硫代氨基甲酸锰+TX、精甲霜灵+TX、灭锈胺+TX、氯化汞+TX、汞+TX、甲霜灵+TX、磺菌威+TX、代森联+TX、苯菌酮+TX、代森钠+TX、印度楝树油(疏水提取物)+TX、氟苯嘧啶醇+TX、辛异噻啉酮+TX、甲呋酰胺+TX、噁霜灵+TX、喹啉铜+TX、噁喹酸+TX、氧化萎锈灵+TX、土霉素+TX、多效唑+TX、石蜡油+TX、多聚甲醛+TX、戊菌隆+TX、五氯硝基苯+TX、五氯酚+TX、吡噻菌胺+TX、稻瘟酯+TX、磷酸+TX、多氧霉素+TX、多氧霉素D锌盐+TX、碳酸氢钾+TX、噻菌灵+TX、腐霉利+TX、霜霉威+TX、丙森锌+TX、丙氧喹啉+TX、胺丙威+TX、定菌磷+TX、啶斑肟+TX、咯喹酮+TX、喹氧灵+TX、五氯硝基苯+TX、硫硅菌胺+TX、碳酸氢钠+TX、二乙酸钠+TX、丙酸钠+TX、链霉素+TX、硫+TX、TCMTB+TX、叶枯酞+TX、四氯硝基苯+TX、噻苯达唑+TX、噻呋菌胺+TX、甲基硫菌灵+TX、甲基硫菌灵+TX、福美双+TX、甲基立枯磷+TX、甲苯氟磺胺+TX、唑菌嗪+TX、哈茨木霉+TX、三环唑+TX、嗪氨灵+TX、氢氧化三苯锡+TX、井岗霉素+TX、烯菌酮+TX、代森锌+TX、二甲基二硫代氨基甲酸锌+TX、苯酰菌胺+TX、1+TX、1-二(4-氯苯基)-2-乙氧乙醇+TX、2+TX、苯磺酸4-二氯苯基酯+TX、2-氟-N-甲基-N-1-萘乙酰胺+TX、4-氯二苯砜+TX，
一种具有式B-5.1的化合物+TX
一种具有式B-5.2的化合物+TX
一种具有式B-5.3的化合物+TX
一种具有式B-5.4的化合物+TX
一种具有式B-5.5的化合物+TX
一种具有式B-5.6的化合物+TX
一种具有式B-5.7的化合物+TX
3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2-联二环丙基-2-基-苯基)-酰胺(化合物B-5.8)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(9-异丙基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-基)-酰胺(化合物B-5.9)+TX、1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酸[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-酰胺(化合物B-5.10)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联苯基-2-基)-酰胺(化合物B-5.11)+TX、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物B-5.12)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.13)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.14)、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-[2-(2-氯-1+TX、1,2-三氟乙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.15)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-(4’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.16)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-(2’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.17)和3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-(2’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.18)+TX；(B6)一种选自下组的植物-生物调节剂，该组由以下各项组成
阿拉酸式苯-S-甲基+TX、矮壮素+TX、乙烯利+TX、甲哌啶和抗倒酯乙酯；
(B7)一种选自下组的杀昆虫剂，该组由以下各项组成
阿巴美丁+TX、噻虫胺+TX、因灭汀-苯甲酸盐+TX、眯蚜胺+TX、七氟菊酯+TX、噻虫嗪+TX，
一种具有式B-7.1的化合物
一种具有式B-7.2的化合物
以及
一种具有式B-7.3的化合物
以及
(B8)草甘膦+TX，一种具有式V的化合物+TX
氟磺胺草醚+TX、以及(B9)吡唑萘菌胺+TX、环丙吡菌胺+TX，
一种具有式(VI)的化合物+TX
一种具有式(VII)的化合物+TX
1-[4-[4-[(5S)5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮+TX、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮+TX、以及3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3',4',5'-三氟-联苯-2-基)-酰胺+TX。
组分(A)与组分(B)的以下混合物是尤其优选的：
(B1)一种孢子叶球杀真菌剂+TX，
(B2)一种唑类杀真菌剂+TX，
(B3)一种吗啉杀真菌剂+TX，
(B4)一种苯氨基嘧啶杀真菌剂+TX，
(B5)一种选自下组的杀真菌剂，该组由以下各项组成
敌菌灵(878)+TX、砷酸盐+TX、苯霜灵(56)+TX、精苯霜灵+TX、邻碘酰苯胺(896)+TX、苯菌灵(62)+TX、苯噻菌胺+TX、苯噻菌胺-异丙基(68)+TX、联苯(81)+TX、联苯三唑醇(84)+TX、杀稻瘟菌素-S(85)+TX、波尔多混合液(87)+TX、啶酰菌胺(88)+TX、乙嘧酚磺酸酯(98)+TX、氯化镉+TX、敌菌丹(113)+TX，克菌丹(114)+TX、多菌灵(116)+TX、二硫化碳(945)+TX、萎锈灵(120)+TX、环丙酰菌胺(122)+TX、雪松叶油+TX、灭螨猛(126)+TX、氯+TX、地茂散(139)+TX、百菌清(142)+TX、乙菌利(149)+TX、桂皮醛+TX、铜+TX、碳酸铜铵+TX、氢氧化铜(169)+TX、辛酸铜(170)+TX、油酸铜+TX、硫酸铜(87)+TX、氰霜唑(185)+TX、环己亚胺(1022)+TX、霜脲氰(200)+TX、苯氟磺胺(230)+TX、二氯萘醌(1052)+TX、二氯丙烯(233)+TX、双氯氰菌胺(237)+TX、哒菌酮(239)+TX、二氯硝基苯胺(240)+TX、乙霉威(245)+TX、二氟林(253)+TX、二甲嘧酚(1082)+TX、烯酰吗啉(263)+TX、敌螨普(270)+TX、二噻农(279)+TX、多果定(289)+TX、克瘟散(290)+TX、噻唑菌胺(304)+TX、乙嘧酚(1133)+TX、土菌灵(321)+TX、恶唑菌酮(322)+TX、咪唑菌酮(325)+TX、敌磺钠(1144)+TX、苯线磷(326)+TX、氯苯嘧啶醇(327)+TX、甲呋酰苯胺(333)+TX、环酰菌胺(334)+TX、氰菌胺(338)+TX、拌种咯(341)+TX、乙酸三苯基锡(347)+TX、三苯锡氯+TX、毒菌锡(347)+TX、福美铁(350)+TX、嘧菌腙(351)+TX、氟啶胺(363)+TX、咯菌腈(368)+TX、磺菌胺(394)+TX、氟酰胺(396)+TX、灭菌丹(400)+TX、甲醛(404)+TX、三乙磷酸铝(407)+TX、四氯苯酞(643)+TX、麦穗宁(419)+TX、呋霜灵(410)+TX、福拉比(411)+TX、flyodin(1205)+TX、双胍辛胺(fuazatine)(422)+TX、六氯苯(434)+TX、恶霉灵+TX、双胍辛胺(459)+TX、3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯+TX、异稻瘟净(IBP)(469)+TX、异菌脲(470)+TX、丙森锌(471)+TX、稻瘟灵(474)+TX、春雷霉素(483)+TX、代森锰锌(496)+TX、代森锰(497)+TX、二甲基二硫代氨基甲酸锰+TX、精甲霜灵(甲霜灵-M)(517)+TX、灭锈胺(510)+TX、氯化汞(511)+TX、汞+TX、甲霜灵(516)+TX、磺菌威(528)+TX、代森联(546)+TX、苯菌酮+TX、代森钠(566)+TX、印度楝树油(疏水提取物)+TX、氟苯嘧啶醇(587)+TX、辛异噻啉酮(590)+TX、甲呋酰胺(592)+TX、噁霜灵(601)+TX、喹啉铜(605)+TX、奥索利酸(606)+TX、氧化萎锈灵(608)+TX、土霉素(611)+TX、多效唑(612)+TX、石蜡油(628)+TX、多聚甲醛+TX、戊菌隆(620)+TX、五氯硝基苯(716)+TX、五氯酚(623)+TX、吡噻菌胺+TX、稻瘟酯+TX、磷酸+TX、多氧霉素(654)+TX、多氧霉素D锌盐(654)+TX、碳酸氢钾+TX、噻菌灵(658)+TX、腐霉利(660)+TX、霜霉威(668)+TX、丙森锌(676)+TX、丙氧喹啉(682)+TX、胺丙威(1361)+TX、定菌磷(693)+TX、啶斑肟(703)+TX、咯喹酮(710)+TX、喹氧灵(715)+TX、五氯硝基苯(PCN(B)(716)+TX、硫硅菌胺(729)+TX、碳酸氢钠+TX、二乙酸钠+TX、丙酸钠+TX、链霉素(744)+TX、硫(754)+TX、TCMTB+TX、叶枯酞+TX、四氯硝基苯(TCN(B)(767)+TX、噻苯达唑(790)+TX、噻呋菌胺(796)+TX、硫菌灵(1435)+TX、甲基硫菌灵(802)+TX、福美双(804)+TX、甲基立枯磷(808)+TX、甲苯氟磺胺(810)+TX、唑菌嗪(821)+TX、哈茨木霉(825)+TX、三环唑(828)+TX、嗪氨灵(838)+TX、氢氧化三苯锡(347)+TX、井岗霉素(846)+TX、烯菌酮(849)+TX、代森锌(855)+TX、二甲基二硫代氨基甲酸锌(856)+TX、苯酰菌胺(857)+TX、1,1-二(4-氯苯基)-2-乙氧乙醇(IUPAC-名称)(910)+TX、2+TX、4-苯磺酸二氯苯基酯(IUPAC-/化学文摘-名)(1059)+TX、2-氟-N-甲基-N-1-萘乙酰胺(IUPAC-名称)(1295)+TX、4-氯二苯砜(IUPAC-名称)(981)+TX，
一种具有式B-5.1的化合物+TX
一种具有式B-5.2的化合物+TX
一种具有式B-5.3的化合物+TX
一种具有式B-5.4的化合物+TX
一种具有式B-5.5的化合物+TX
一种具有式B-5.6的化合物+TX
一种具有式B-5.7的化合物+TX
3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2-联二环丙基-2-基-苯基)-酰胺(化合物B-5.8)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(9-异丙基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-基)-酰胺(化合物B-5.9)+TX、1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酸[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-酰胺(化合物B-5.10)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联苯基-2-基)-酰胺(化合物B-5.11)+TX、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物B-5.12)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.13)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.14)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-[2-(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)苯基]-酰胺(化合物B-5.15)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-(4’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.16)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-(2’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.17)和3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸N-(2’-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺(化合物B-5.18)；
(B6)一种选自下组的植物-生物调节剂，该组由以下各项组成
阿拉酸式苯-S-甲基(6)+TX、矮壮素(137)+TX、乙烯利(307)+TX、甲哌啶(509)和抗倒酯乙酯(841)；
(B7)一种选自下组的杀昆虫剂，该组由以下各项组成
阿巴美丁(1)+TX、噻虫胺(165)+TX、因灭汀-苯甲酸盐(291)+TX、眯蚜胺(458)+TX、七氟菊酯(769)+TX、噻虫嗪(792)+TX、一种具有式B-7.1的化合物+TX
一种具有式B-7.2的化合物+TX；
一种具有式B-7.3的化合物
以及
(B8)草甘膦(419)+TX。
选自下组P的尤其适合的混合物的实例：
组P：根据本发明所述的尤其适合的混合物：
选自以下项的一种孢子叶球杀真菌剂：嘧菌酯(47)+TX、醚菌胺(226)+TX、氟嘧菌酯(382)+TX、醚菌酯(485)+TX、苯氧菌胺(551)+TX、肟醚菌胺+TX、啶氧菌酯(647)+TX、唑菌胺酯(690)；肟菌酯(832)+TX、一种具有式B-1.1的化合物+TX
选自以下项的一种唑类杀真菌剂：阿扎康唑(40)+TX、糠菌唑(96)+TX、环唑醇(207)+TX、苯醚甲环唑(247)+TX、烯唑醇(267)+TX、烯唑醇M(267)+TX、氧唑菌(298)+TX、腈苯唑(329)+TX、氟喹唑(385)+TX、氟硅唑(393)+TX、粉唑醇(397)+TX、己唑醇(435)+TX、抑霉唑(449)+TX、酰胺唑(457)+TX、种菌唑(468)+TX、叶菌唑(525)+TX、腈菌唑(564)+TX、恶咪唑(607)+TX、稻瘟酯(618)+TX、戊菌唑(619)+TX、丙氯灵(659)+TX、丙环唑(675)+TX、丙硫菌唑(685)+TX、硅氟唑(731)+TX、戊唑醇(761)+TX、氟醚唑(778)+TX、三唑酮(814)+TX、三唑醇(815)+TX、氟菌唑(834)+TX、灭菌唑(842)+TX、苄氯三唑醇(1068)+TX、乙环唑(1129)+TX、呋菌唑(1198)+TX、呋醚唑(1199)和氯苯喹唑(1378)；
选自以下项的一种吗啉杀真菌混合物：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉+TX、环烷吗啉(288)+TX、丁苯吗啉(344)+TX、十三吗啉(830)+TX、苯锈啶(343)+TX、螺环菌胺(740)+TX、粉病灵(648)和一种具有式B-3.1的化合物+TX
选自以下项的一种苯胺基嘧啶类杀真菌剂：嘧菌环胺(208)+TX、嘧菌胺(508)和嘧霉胺(705)；
选自下组的杀真菌剂混合物，该组由以下各项组成
敌菌灵(878)+TX、砷酸盐+TX、苯霜灵(56)+TX、精苯霜灵+TX、邻碘酰苯胺(896)+TX、苯菌灵(62)+TX、苯噻菌胺+TX、苯噻菌胺-异丙基(68)+TX、联苯(81)+TX、联苯三唑醇(84)+TX、杀稻瘟菌素-S(85)+TX、波尔多混合液(87)+TX、啶酰菌胺(88)+TX、乙嘧酚磺酸酯(98)+TX、氯化镉+TX、敌菌丹(113)+TX、克菌丹(114)+TX、多菌灵(116)+TX、二硫化碳(945)+TX、萎锈灵(120)+TX、环丙酰菌胺(122)+TX、雪松叶油+TX、灭螨猛(126)+TX、氯+TX、地茂散(139)+TX、百菌清(142)+TX、乙菌利(149)+TX、桂皮醛+TX、铜+TX、碳酸铜铵+TX、氢氧化铜(169)+TX、辛酸铜(170)+TX、油酸铜+TX、硫酸铜(87)+TX、氰霜唑(185)+TX、环己亚胺(1022)+TX、霜脲氰(200)+TX、苯氟磺胺(230)+TX、二氯萘醌(1052)+TX、二氯丙烯(233)+TX、双氯氰菌胺(237)+TX、哒菌酮(239)+TX、二氯硝基苯胺(240)+TX、乙霉威(245)+TX、二氟林(253)+TX、二甲嘧酚(1082)+TX、烯酰吗啉(263)+TX、敌螨普(270)+TX、二噻农(279)+TX、多果定(289)+TX、克瘟散(290)+TX、噻唑菌胺(304)+TX、乙嘧酚(1133)+TX、土菌灵(321)+TX、恶唑菌酮(322)+TX、咪唑菌酮(325)+TX、敌磺钠(1144)+TX、苯线磷(326)+TX、氯苯嘧啶醇(327)+TX、甲呋酰苯胺(333)+TX、环酰菌胺(334)+TX、氰菌胺(338)+TX、拌种咯(341)+TX、乙酸三苯基锡(347)+TX、三苯锡氯+TX、毒菌锡(347)+TX、福美铁(350)+TX、嘧菌腙(351)+TX、氟啶胺(363)+TX、咯菌腈(368)+TX、磺菌胺(394)+TX、氟酰胺(396)+TX、灭菌丹(400)+TX、甲醛(404)+TX、三乙磷酸铝(407)+TX、四氯苯酞(643)+TX、麦穗宁(419)+TX、呋霜灵(410)+TX、福拉比(411)+TX、flyodin(1205)+TX、双胍盐(fuazatine)(422)+TX、六氯苯(434)+TX、恶霉灵+TX、双胍辛胺(459)+TX、3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯+TX、异稻瘟净(IBP)(469)+TX、异菌脲(470)+TX、丙森锌(471)+TX、稻瘟灵(474)+TX、春雷霉素(483)+TX、代森锰锌(496)+TX、代森锰(497)+TX、二甲基二硫代氨基甲酸锰+TX、精甲霜灵(甲霜灵-M)(517)+TX、灭锈胺(510)+TX、氯化汞(511)+TX、汞+TX、甲霜灵(516)+TX、磺菌威(528)+TX、代森联(546)+TX、苯菌酮+TX、代森钠(566)+TX、印度楝树油(疏水提取物)+TX、氟苯嘧啶醇(587)+TX、辛异噻啉酮(590)+TX、甲呋酰胺(592)+TX、噁霜灵(601)+TX、喹啉铜(605)+TX、奥索利酸(606)+TX、氧化萎锈灵(608)+TX、土霉素(611)+TX、多效唑(612)+TX、石蜡油(628)+TX、多聚甲醛+TX、戊菌隆(620)+TX、五氯硝基苯(716)+TX、五氯酚(623)+TX、吡噻菌胺+TX、稻瘟酯+TX、磷酸+TX、多氧霉素(654)+TX、多氧霉素D锌盐(654)+TX、碳酸氢钾+TX、噻菌灵(658)+TX、腐霉利(660)+TX、霜霉威(668)+TX、丙森锌(676)+TX、丙氧喹啉(682)+TX、胺丙威(1361)+TX、定菌磷(693)+TX、啶斑肟(703)+TX、咯喹酮(710)+TX、喹氧灵(715)+TX、五氯硝基苯(PCN(B)(716)+TX、硫硅菌胺(729)+TX、碳酸氢钠+TX、二乙酸钠+TX、丙酸钠+TX、链霉素(744)+TX、硫(754)+TX、TCMTB+TX、叶枯酞+TX、四氯硝基苯(TCN(B)(767)+TX、噻苯达唑(790)+TX、噻呋菌胺(796)+TX、硫菌灵(1435)+TX、甲基硫菌灵(802)+TX、福美双(804)+TX、甲基立枯磷(808)+TX、甲苯氟磺胺(810)+TX、唑菌嗪(821)+TX、哈茨木霉(825)+TX、三环唑(828)+TX、嗪氨灵(838)+TX、氢氧化三苯锡(347)+TX、井岗霉素(846)+TX、烯菌酮(849)+TX、代森锌(855)+TX、二甲基二硫代氨基甲酸锌(856)+TX、苯酰菌胺(857)+TX、1+TX、1-二(4-氯苯基)-2-乙氧乙醇(IUPAC-名称)(910)+TX、2+TX、4-苯磺酸二氯苯基酯(IUPAC-/化学文摘-名)(1059)+TX、2-氟-N-甲基-N-1-萘乙酰胺(IUPAC-名称)(1295)+TX、4-氯二苯砜(IUPAC-名称)(981)+TX，
一种具有式B-5.1的化合物+TX、一种具有式B-5.2的化合物+TX、一种具有式B-5.3的化合物+TX、一种具有式B-5.4的化合物+TX、一种具有式B-5.5的化合物+TX、一种具有式B-5.6的化合物+TX、一种具有式B-5.7的化合物+TX、一种具有式B-5.8的化合物+TX、一种具有式B-5.9的化合物+TX、一种具有式B-5.10的化合物+TX、一种具有式B-5.11的化合物+TX、一种具有式B-5.12的化合物+TX、一种具有式B-5.13的化合物+TX、一种具有式B-5.14的化合物+TX、一种具有式B-5.15的化合物+TX、一种具有式B-5.16的化合物+TX、化合物B-5.17和化合物B-5.18；
一种选自下组的植物-生物调节剂，该组由以下各项组成
阿拉酸式苯-S-甲基(6)+TX、矮壮素(137)+TX、乙烯利(307)+TX、甲哌啶(509)和抗倒酯乙酯(841)；
一种选自下组的杀昆虫剂，该组由以下各项组成
阿巴美丁(1)+TX、噻虫胺(165)+TX、因灭汀-苯甲酸盐(291)+TX、眯蚜胺(458)+TX、七氟菊酯(769)+TX、噻虫嗪(792)+TX、和草甘膦(419)+TX、一种具有式V的化合物
氟磺胺草醚+TX、以及(B9)吡唑萘菌胺+TX、环丙吡菌胺+TX，
一种具有式(VI)的化合物+TX
以及
一种具有式(VII)的化合物+TX
选自下组Q的尤其适合的混合物的另外的实例：
组Q：根据本发明所述的尤其适合的组合物：
选自下组的一种孢子叶球杀真菌剂，该组由以下各项组成：嘧菌酯+TX、醚菌胺+TX、氟嘧菌酯+TX、醚菌酯+TX、苯氧菌胺+TX、肟醚菌胺+TX、啶氧菌酯+TX、唑菌胺酯；肟菌酯和一种具有式B-1.1的化合物；
选自下组的一种唑类杀真菌剂，该组由以下各项组成：阿扎康唑+TX、糠菌唑+TX、环唑醇+TX、苯醚甲环唑+TX、烯唑醇+TX、烯唑醇M+TX、氧唑菌+TX、腈苯唑+TX、氟喹唑+TX、氟硅唑+TX、粉唑醇+TX、己唑醇+TX、抑霉唑+TX、酰胺唑+TX、种菌唑+TX、叶菌唑+TX、腈菌唑+TX、恶咪唑+TX、稻瘟酯+TX、戊菌唑+TX、丙氯灵+TX、丙环唑+TX、丙硫菌唑+TX、硅氟唑+TX、戊唑醇+TX、氟醚唑+TX、三唑酮+TX、三唑醇+TX、氟菌唑+TX、灭菌唑+TX、苄氯三唑醇+TX、乙环唑+TX、呋菌唑+TX、呋醚唑和氯苯喹唑；
选自下组的一种吗啉杀真菌剂，该组由以下各项组成：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉+TX、环烷吗啉+TX、丁苯吗啉+TX、十三吗啉+TX、苯锈啶+TX、螺环菌胺+TX、粉病灵和一种具有式B-3.1的化合物；
一种选自下组的苯胺基嘧啶类杀真菌剂，该组由以下各项组成：嘧菌环胺+TX、嘧菌胺和嘧霉胺；
一种选自下组的杀真菌剂，该组由以下各项组成：苯霜灵+TX、精苯霜灵+TX、苯菌灵+TX、联苯三唑醇+TX、啶酰菌胺+TX、克菌丹+TX、萎锈灵+TX、环丙酰菌胺+TX、百菌清+TX、铜+TX、氰霜唑+TX、霜脲氰+TX、乙霉威+TX、二噻农+TX、恶唑菌酮+TX、咪唑菌酮+TX、环酰菌胺+TX、苯氧威+TX、拌种咯+TX、氟啶胺+TX、咯菌腈+TX、氟酰胺+TX、灭菌丹+TX、双胍盐+TX、恶霉灵+TX、异菌脲+TX、虱螨脲+TX、代森锰锌+TX、甲霜灵+TX、精甲霜灵+TX、苯菌酮+TX、氟苯嘧啶醇+TX、多效唑+TX、戊菌隆+TX、吡噻菌胺+TX、腐霉利+TX、丙氧喹啉+TX、咯喹酮+TX、喹氧灵+TX、硫硅菌胺+TX、硫+TX、噻苯达唑+TX、福美双+TX、唑菌嗪+TX、三环唑+TX、一种具有式B-5.1的化合物+TX、一种具有式B-5.2的化合物+TX、一种具有式B-5.3的化合物+TX、一种具有式B-5.4的化合物+TX、一种具有式B-5.5的化合物+TX、一种具有式B-5.6的化合物+TX、一种具有式B-5.7的化合物+TX、一种具有式B-5.8的化合物+TX、一种具有式B-5.9的化合物+TX、一种具有式B-5.10的化合物和一种具有式B-5.12的化合物；
一种选自以下项的植物-生物调节剂：阿拉酸式苯-S-甲基+TX、矮壮素+TX、乙烯利+TX、甲哌啶和抗倒酯乙酯；
一种选自以下项的杀昆虫剂：阿巴美丁+TX、因灭汀-苯甲酸盐+TX、七氟菊酯+TX、噻虫嗪+TX、以及草甘膦+TX、一种具有式V的化合物
氟磺胺草醚+TX、以及(B9)吡唑萘菌胺+TX、环丙吡菌胺+TX，
一种具有式(VI)的化合物+TX
以及
一种具有式(VII)的化合物+TX
选自表1和表2的具有式I的化合物与上述活性成分(B)的这些活性成分的混合物包括一种选自表1和表2的化合物和一种上述活性成分，优选地是处于从1000:1至1:1000的混合比率，尤其是从50:1至1:50，更尤其是处于从20:1至1:20的比率，甚至更尤其从10:1至1:10，非常尤其是从5:1和1:5，尤其优选项是从2:1至1:2的比率给出的，并且从4:1至2:1的比率同样是优选的，尤其是处于1:1，或5:1，或5:2，或5:3，或5:4，或4:1，或4:2，或4:3，或3:1，或3:2，或2:1，或1:5，或2:5，或3:5，或4:5，或1:4，或2:4，或3:4，或1:3，或2:3，或1:2，或1:600，或1:300，或1:150，或1:35，或2:35，或4:35，或1:75，或2:75，或4:75，或1:6000，或1:3000，或1:1500，或1:350，或2:350，或4:350，或1:750，或2:750，或4:750的比率。那些混合比率应理解为一方面包括按重量计的比率，并且另一方面也包括摩尔比。
包含选自表1和2的具有式I的化合物以及一种或多种如以上描述的活性成分的混合物可以例如以一种单一的“掺水即用”的形式施用，以组合的喷洒混合物(该混合物由这些单一活性成分的单独配制品构成)(例如一种“桶混制剂”)施用，并且当以一种顺序的方式(即，一个在另一个适度短的时期之后，例如几小时或几天)施用时组合使用这些单独活性成分来施用。施用选自表1的具有式I的化合物和如上所述活性成分的顺序对于实施本发明并不是至关重要的。
取决于用作组分(B)的化学品的类别，当与1至5000g a.i./ha，特别是2至2000g a.i./ha，例如100g a.i./ha、250g a.i./ha、500g a.i./ha、800g a.i./ha、1000g a.i./ha、1500g a.i./ha的组分(B)的一种化合物组合施用时，具有式I的化合物是以5至2000g a.i./ha，特别是10至1000g a.i./ha，例如50g a.i./ha、75ga.i./ha、100g a.i./ha或200g a.i./ha的比率施用的。
在农业实践中，根据本发明的组合的施用比率取决于所希望的作用的类型，并且典型地是在从20至4000g的总联合每公顷的范围内。
当本发明的组合用于处理种子时，比率为0.001至50g具有式I的化合物/每kg的种子、优选从0.01至10g/每kg的种子，以及0.001至50g的组分(B)的化合物/每kg的种子、优选从0.01至10g/每kg的种子，这一般是足够的。
本发明的组成物可以按任何常规形式使用，例如，具有双包装、干种子处理用的粉剂(DS)、种子处理用的乳液(ES)、种子处理用的可流动性浓缩剂(FS)、种子处理用的溶液(LS)、种子处理用的水分散性粉剂(WS)、种子处理用的胶囊悬浮剂(CF)、种子处理用的凝胶(GF)、乳液浓缩剂(EC)、悬浮浓缩剂(SC)、悬浮乳液(SE)、胶囊悬浮剂(CS)、水分散性粒剂(WG)、可乳化性粒剂(EG)、油包水型乳液(EO)、水包油型乳液(EW)、微乳液(ME)、分散性油悬剂(OD)、油悬剂(OF)、油溶性液剂(OL)、可溶性浓缩剂(SL)、超低容量悬浮剂(SU)、超低容量液剂(UL)、母药(TK)、可分散性浓缩剂(DC)、可湿性粉剂(WP)或与农业上可接受的佐剂组合的任何技术上可行的配制品形式。
可以按常规方式制备这样的组成物，例如通过混合活性成分与适当的配制惰性剂(稀释剂、溶剂、填充剂及任选地其他配制成分，例如表面活性剂、杀生物剂、防冻剂、粘着剂、增稠剂及提供辅佐效果的化合物)。还可以使用意欲长期持续药效的常规缓释配制品。特别要以喷雾形式，如水分散性浓缩物(例如EC、SC、DC、OD、SE、EW、EO和类似物)、可湿性粉剂及粒剂施用的配制品，可包含表面活性剂例如湿润剂和分散剂及提供辅佐效果的其他化合物，例如甲醛与萘磺酸盐、烷芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、脂肪烷基硫酸盐及乙氧基化烷基酚和乙氧基化脂肪醇的缩合产物。
使用本发明的组合及稀释剂，以适合的拌种配制品形式，例如具有对种子的良好粘着性的水性悬浮液或干粉剂形式，用自身已知的方式将拌种配制品施用至种子。在本领域这样的拌种配制品是已知的。这样的拌种配制品可以包含封胶形式的单一活性成分或活性成分的组合，例如为缓释胶囊或微胶囊。
通常，配制品包括按重量计从0.01％至90％的活性成分，从0％至20％的农业上可接受的表面活性剂及10％至99.99％的固体或液体配制惰性剂和一种或多种佐剂，该活性剂是由至少具有式I的化合物与组分(B)的化合物一起，以及任选地其他活性剂(特别是杀微生物剂或防腐剂或类似物)所组成。按重量计，组合物的浓缩形式通常包含在约2％和80％之间，优选在约5％和70％之间的活性剂。按重量计，配制品的施用形式可例如包含从0.01％至20％，优选从0.01％至5％的活性剂。而商用的产品将优选地被配制为浓缩物，该最终使用者将通常使用稀释的配制品。
接下来的为说明本发明服务的实例中，“活性成分”表示处于特定混合比率的化合物I和组分(B)的化合物的混合物。
配制品实例
将该活性成分与这些佐剂充分混合并且将混合物在一个适当的研磨机中充分研磨，从而获得了可以用水稀释而给出所希望的浓度的悬浮液的可湿性粉剂。
将活性成分与佐剂充分地混合并且在一个合适的研磨机中充分地研磨该混合物，得到可以直接用于种子处理的粉末。
可乳化的浓缩物
在植物保护中可以使用的具有任何所要求的稀释的乳液可以通过用水稀释从这种浓缩物中获得。
通过将活性成分与载体混合并且将该混合物在一个合适的研磨机中研磨而获得即用型粉剂。此类粉剂还可以用于干法拌种。
挤出机颗粒
将该活性成分与这些佐剂混合并且研磨，并且将该混合物用水润湿。挤出该混合物并且然后在空气流中干燥。
涂覆的颗粒
活性成分(I:组分(B)＝1:10)        8％
聚乙二醇(mol.wt.200)             3％
高岭土                           89％
将该精细研磨的活性成分在一个混合器中均匀地施用到用聚乙二醇湿润的高岭土上。以此方式获得无尘的包衣的颗粒。
悬浮液浓缩物
将精细地研磨的活性成分与佐剂紧密地混合，得到悬浮液浓缩物，从该悬浮液浓缩物可以通过用水稀释获得任何所希望的稀释度的悬浮液。使用此类稀释体，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷洒、倾倒或浸渍进行保护。
用于种子处理的可流动浓缩物
将精细地研磨的活性成分与佐剂紧密地混合，得到悬浮液浓缩物，从该悬浮液浓缩物可以通过用水稀释获得任何所希望的稀释度的悬浮液。使用此类稀释体，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷洒、倾倒或浸渍进行保护。
缓释的胶囊悬浮液
将28份的具有式I的化合物和组分(B)的化合物的组合或这些化合物各自分开地与2份的芳香族溶剂和7份的甲苯二异氰酸酯/聚亚甲基-聚苯基异氰酸酯-混合物(8:1)进行混合。将该混合物在1.2份的聚乙烯醇、0.05份的消泡剂以及51.6份的水的混合物中进行乳化直至达到所希望的颗粒尺寸。向这个乳液中添加在5.3份的水中的2.8份的1,6-己二胺混合物。将该混合物搅拌直至聚合反应完成。
将获得的胶囊悬浮液通过添加0.25份的一种增稠剂以及3份的分散剂进行稳定。该胶囊悬浮液配制品包括28％的活性成分。该介质胶囊的直径是8微米-15微米。
将产生的配制品施用到种子上作为适合于用于此目的的一种装置中的水性悬浮液。
生物学实例
实例B1：北美大豆猝死综合症病菌的隔离群对化合物编号1.001的敏感 度：
通过比较在用或未用化合物编号1.001修正的马铃薯葡萄糖琼脂板上的菌丝的生长抑制，确定4个北美大豆猝死综合症病菌隔离群对化合物编号1.001的敏感度。按以下浓度测试化合物编号1.001：0、0.001、0.01、0.1、1以及10mg.ai./L。在该敏感度研究中包括杀真菌剂咯菌腈(商业配制品马克西姆(Maxim)4FS)。将这些板在20℃下孵化9天。按完全随机设计以针对每个浓度的所测试的杀真菌剂的2个重复设置该敏感度测试。使用反正弦转换来转换针对每个隔离群获得的数据。通过针对该杀真菌剂浓度的对数对转换的生长抑制数据进行回归来计算用于50％的杀真菌生长抑制(ED50值)的有效剂量。
化合物编号1.001对北美大豆猝死综合症病菌具有非常好的固有活性。一个隔离群对咯菌腈是敏感的。其他3个隔离群对咯菌腈不存在剂量反应。
表1.4个北美大豆猝死综合症病菌隔离群对化合物编号1.001的敏感度：
实例B2：化合物编号1.001针对北美大豆猝死综合症病菌(大豆猝死综合 症的病因)的效力的评价：
进行了一项研究来确定化合物编号1.001针对北美大豆猝死综合症病菌(大豆猝死综合症的病因)的效力。将栽培种S36-B6的大豆种子用该化合物编号1.001按5和10克活性成分每100千克种子的比率进行处理。在该测试中也以2.5克活性成分每100千克种子的比率包括杀真菌剂咯菌腈(商业配制品马克西姆4FS)。将十份大豆种子置于纸巾(斯科茨(Scotts)纸巾，25.4cm x33.02cm的尺寸)上，该纸巾之前已用40毫升水湿润。将种子用100微升北美大豆猝死综合症病菌分生孢子悬浮液进行孵化，该悬浮液被调整为100,000分生孢子每毫升水。在这一研究中使用北美大豆猝死综合症病菌的具有识别号10-118的隔离群，因为它对咯菌腈敏感。然后将孵化的种子用另一张纸巾覆盖。从一端开始，将带有种子的纸巾以圆柱体的方式松散卷起。将带有孵化的种子的卷起的纸巾置于一个拉上拉链的塑料袋中。将袋子以该杀真菌剂处理贴上标签并注上日期。然后将带有种子的袋子置于生长室中以18℃和12h光周期持续19天。使用完全随机设计以3个重复进行该研究。在下胚轴和根处统计疾病严重度并测量为百分比。
未处理的接种的植物中的疾病严重度是57.9％并且在未处理的未接种的植物中未检测到。使用5和10克活性成分/100千克种子的比率的该化合物编号1.001完全控制了疾病。马克西姆4FS仅能够将该疾病严重度降低至20.9％。
表2.化合物编号1.001对由北美大豆猝死综合症病菌引起的大豆猝死综合症的控制：
a.3个重复的平均值
b.％疾病严重度是在下胚轴和根处统计的
c.一列中跟随相同字母的％平均值不是显著差异(p<0.001)

Claims (10)

1.一种用于减少植物中选自下组的病原真菌的发生的方法，该组由以下各项组成：北美大豆猝死综合症病菌、巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌，该方法包括将有效量的包含具有式I化合物的一种组合物
其中
R是氢或甲氧基；
Q是
其中
R1是氢、卤素或者C1-C6烷基；
R2是氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基-C3-C6炔基、卤苯氧基、卤苯基-C3-C6炔基、C(C1-C4烷基)＝NO-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代烷氧基、C2-C6卤代烯基或者C2-C6卤代烯氧基；
R3是氢、卤素或C1-C6烷基；其条件是R1、R2和R3中的至少一个与氢不同；
R4、R5和R6彼此独立地是氢、卤素或-≡-R7；其条件是R4、R5和R6中的至少一个与氢不同；
R7是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C4烷氧基烷基；并且
R8是氢或甲氧基；
以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、异构体、立体异构体、非对映异构体、对映异构体和互变异构体；
在种植之前施用至植物种子、植物正在其中生长或希望植物在其中生长的土壤、植物根或其组合，其中所述植物种子或所述植物根被选自下组的一种真菌菌株感染，该组由以下各项组成：北美大豆猝死综合症病菌、巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌。
2.根据权利要求1所述的方法，包括在种植之前将有效量的包含具有式I化合物的一种组合物施用至植物种子，其中所述植物种子被选自下组的一种真菌菌株感染，该组由以下各项组成：北美大豆猝死综合症病菌、巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌。
3.根据权利要求2所述的方法，其中该病原真菌是北美大豆猝死综合症病菌。
4.一种用于抑制、控制或减少植物中猝死综合症的方法，包括将用具有式I的一种化合物处理的植物种子种植在土壤中，并且其中所述植物种子或土壤包含一种猝死综合症的前体。
5.根据权利要求4所述的方法，其中该猝死综合症的前体选自下组，该组由以下各项组成：巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌。
6.一种用于减少由猝死综合症引起的对植物或植物种子的损害的方法，包括在种植之前将具有式I的一种化合物施用至植物种子，其中所述植物种子包含一种猝死综合症的前体；并且种植所述植物种子。
7.根据权利要求6所述的方法，其中该猝死综合症的前体选自下组，该组由以下各项组成：巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌。
8.一种使用包含具有式I的化合物的组合物处理的大豆种子，该组合物的量为减少植物中选自下组的病原真菌发生，该组由以下各项组成：北美大豆猝死综合症病菌、巴西大豆猝死综合症病菌新种、加拿大大豆猝死综合症病菌新种以及南美大豆猝死综合症病菌。
9.根据权利要求1所述的方法，其中在该具有式I的化合物中，
R是甲氧基并且Q是Q1。
在这个优选组中，
R1、R2和R3彼此独立地是氢或氯，其条件是R1、R2和R3中的至少一个与氢不同。
10.根据权利要求9所述的方法，其中在该具有式I的化合物中，R1、R2和R3都是氯并且R8是氢。
CN201380041539.5A 2012-08-06 2013-07-31 使用取代的吡唑基酰胺对抗植物中猝死综合症的方法 Pending CN104519738A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261680031P 2012-08-06 2012-08-06
US61/680,031 2012-08-06
PCT/EP2013/066082 WO2014023628A1 (en) 2012-08-06 2013-07-31 Method of combatting soybean sudden death syndrome using substituted|pyrazolamides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104519738A true CN104519738A (zh) 2015-04-15

Family

ID=48917523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380041539.5A Pending CN104519738A (zh) 2012-08-06 2013-07-31 使用取代的吡唑基酰胺对抗植物中猝死综合症的方法

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20150223457A1 (zh)
EP (1) EP2879497B1 (zh)
CN (1) CN104519738A (zh)
BR (1) BR112015001686A2 (zh)
ES (1) ES2933730T3 (zh)
HR (1) HRP20221411T1 (zh)
HU (1) HUE060465T2 (zh)
LT (1) LT2879497T (zh)
PL (1) PL2879497T3 (zh)
PT (1) PT2879497T (zh)
RS (1) RS63815B1 (zh)
SI (1) SI2879497T1 (zh)
WO (1) WO2014023628A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109566626A (zh) * 2017-09-29 2019-04-05 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
CN110669007A (zh) * 2019-10-25 2020-01-10 浙江工业大学 3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-羧酸酯类化合物及其制备方法和应用
CN114467950A (zh) * 2022-02-15 2022-05-13 广西壮族自治区农业科学院 一种防治芋疫病的杀菌组合物

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL3107392T3 (pl) * 2014-02-19 2018-12-31 BASF Agro B.V. Kompozycje grzybobójcze alkoksyamidów kwasu pirazolokarboksylowego
WO2016174042A1 (en) 2015-04-27 2016-11-03 BASF Agro B.V. Pesticidal compositions
WO2017060321A1 (en) 2015-10-09 2017-04-13 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of pydiflumetofen for the reduction of mycotoxin contamination in plants
GB201609574D0 (en) * 2016-06-01 2016-07-13 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2017207368A1 (en) 2016-06-02 2017-12-07 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions
JP7250759B2 (ja) * 2017-08-09 2023-04-03 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 植物病原性微生物によるダイズ植物への侵入を防除又は防止する方法
CN112823627A (zh) * 2019-11-21 2021-05-21 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种含吡唑酰胺类化合物的种子处理剂

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102076216A (zh) * 2008-07-01 2011-05-25 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
CN102239137A (zh) * 2008-12-05 2011-11-09 先正达参股股份有限公司 作为杀微生物剂的新的吡唑-4 -n-烷氧基甲酰胺
WO2012041874A1 (en) * 2010-10-01 2012-04-05 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA32985B1 (fr) * 2009-01-21 2012-01-02 Syngenta Participations Ag Nouveaux microbiocides
US10555527B2 (en) * 2009-05-18 2020-02-11 Monsanto Technology Llc Use of glyphosate for disease suppression and yield enhancement in soybean
WO2011048120A1 (en) * 2009-10-22 2011-04-28 Syngenta Participations Ag Synergistic fungicidal composition containing a n-2-(pyrazolyl) ethylphenylcarboxamide
WO2011163474A1 (en) * 2010-06-25 2011-12-29 Syngenta Participations Ag Method of controlling fusarium viguliforme and soybean sudden death syndrome using thiabendazole
WO2012099875A1 (en) * 2011-01-17 2012-07-26 Syngenta Participations Ag Methods of controlling fusarium viguliforme and soybean sudden death syndrome

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102076216A (zh) * 2008-07-01 2011-05-25 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
CN102239137A (zh) * 2008-12-05 2011-11-09 先正达参股股份有限公司 作为杀微生物剂的新的吡唑-4 -n-烷氧基甲酰胺
WO2012041874A1 (en) * 2010-10-01 2012-04-05 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109566626A (zh) * 2017-09-29 2019-04-05 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
CN110669007A (zh) * 2019-10-25 2020-01-10 浙江工业大学 3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-羧酸酯类化合物及其制备方法和应用
CN114467950A (zh) * 2022-02-15 2022-05-13 广西壮族自治区农业科学院 一种防治芋疫病的杀菌组合物

Also Published As

Publication number Publication date
PT2879497T (pt) 2022-12-20
PL2879497T3 (pl) 2023-01-16
BR112015001686A2 (pt) 2017-07-04
SI2879497T1 (sl) 2023-01-31
US20150223457A1 (en) 2015-08-13
RS63815B1 (sr) 2023-01-31
LT2879497T (lt) 2022-12-12
EP2879497B1 (en) 2022-10-05
HUE060465T2 (hu) 2023-03-28
EP2879497A1 (en) 2015-06-10
HRP20221411T1 (hr) 2023-01-06
WO2014023628A1 (en) 2014-02-13
ES2933730T3 (es) 2023-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6446527B2 (ja) 殺真菌性組成物
CN104519738A (zh) 使用取代的吡唑基酰胺对抗植物中猝死综合症的方法
AU2021282407B2 (en) Oil liquid fungicidal formulation
TWI424814B (zh) 殺真菌組成物
US20110142802A1 (en) Fungicidal compositions
WO2014023627A1 (en) Method of combatting sudden death syndrome in plants
CN104968202A (zh) 具有减少的植物毒性的苯醚甲环唑立体异构组合物
CN102480937A (zh) 悬浮乳液农药组合物
JP2013505910A (ja) 植物の雌花の発育不全を減少させる方法
CN112841204B (zh) 含有Ipflufenoquin与种菌唑的组合物和/或制剂及其应用
CN102715181B (zh) 具有协同增效作用的杀菌组合物
CN111264525A (zh) 含有Aminopyrifen和氟苯醚酰胺或氯苯醚酰胺的杀菌组合物
TW201201691A (en) Novel compounds

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20150415