CN104508026A - E-1,3,4,4,4-五氟-3-三氟甲基-1-丁烯和z-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的共沸和类共沸组合物及它们的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了共沸或类共沸组合物。所述共沸或类共沸组合物是E-1，3，4，4，4-五氟-3-三氟甲基-1-丁烯和Z-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物。本发明还公开了通过使用此类共沸或类共沸组合物作为发泡剂来制备热塑性或热固性泡沫的方法。本发明还公开了通过使用此类共沸或类共沸组合物制冷的方法。本发明还公开了使用此类共沸或类共沸组合物作为溶剂的方法。本发明还公开了通过使用此类共沸或类共沸组合物制备气溶胶产品的方法。本发明还公开了使用此类共沸或类共沸组合物作为热传递介质的方法。本发明还公开了使用此类共沸或类共沸组合物灭火或抑燃的方法。本发明还公开了使用此类共沸或类共沸组合物作为电介质的方法。

Description

E-1,3,4,4,4-五氟-3-三氟甲基-1-丁烯和Z-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的共沸和类共沸组合物及它们的用途
相关申请的交叉引用
本申请要求2012年8月1日提交的美国临时专利申请61/678,260的优先权，并将其以引用方式并入本文。本申请另外要求2012年8月1日提交的标题为“Azeotropic and Azeotrope-Like Compositions of E-1，3，4，4，4-Pentafluoro-3-Triffluoromethyl-1-Butene and Cyclopentane and Uses Thereof”的美国临时专利申请61/678,257的优先权，也将其以引用方式并入本文。
技术领域
本公开涉及E-1，3，4，4，4-五氟-3-三氟甲基-1-丁烯和Z-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的共沸和类共沸组合物。
背景技术
在过去的几十年中，许多产业致力于寻找损耗臭氧的氯氟烃(CFC)和氢氯氟烃(HCFC)的替代物。CFC和HCFC已被用于多种应用中，包括它们用作气溶胶推进剂、制冷剂、清洁剂、热塑性和热固性泡沫的膨胀剂、热传递介质、气体电介质、灭火剂和抑燃剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒去除流体、载液、抛光研磨剂、以及置换干燥剂。在寻求这些多功能化合物的替代物过程中，许多产业转向使用氢氟烃(HFC)。
HFC对同温层臭氧不具有破坏性，但是由于它们促进“温室效应”而受到关注，即它们促使全球变暖。由于它们会促使全球变暖，因此HFC已受到详细审查，并且它们的广泛应用将来也会受到限制。因此，需要对同温层臭氧不具有破坏性并且还具有低全球变暖潜能值(GWP)的组合物。
发明内容
本公开提供基本上由以下组成的组合物：(a)E-HFO-1438ezy和以有效量存在的第二组分以形成共沸物或类共沸物混合物。在本公开的一个实施例中，所述第二组分包括Z-HFO-1336mzz或环戊烷。
附图说明
图1-图1是E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz的共沸组合物在约25℃的温度下的图示。
图2-图2是E-HFO-1438ezy和环戊烷的共沸组合物在约25.0℃的温度下的图示。
具体实施方式
据发现1，3，4，4，4-五氟-3-三氟甲基-1-丁烯(HFO-1438ezy，(CF3)2CFCH＝CHF)、1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯(CF3CH＝CHCF3、HFO-1336mzz)和环戊烷对同温层臭氧不具有破坏性并且还具有低全球变暖潜能值(GWP)。
在许多应用中，期望使用单一的纯组分或共沸或类共沸混合物。例如，当发泡剂组合物(还被称为泡沫膨胀剂或泡沫膨胀组合物)不是单一的纯组分或共沸或类共沸混合物时，所述组合物在其应用于成泡过程期间会发生变化。这种组成变化会不利地影响处理，或者在应用中导致性能变差。同样，在制冷应用中，制冷剂通常在操作期间经由轴密封件、软管连接、焊接接头和接折线中的裂缝而流失。此外，所述制冷剂可在制冷设备的维护过程期间，被释放到大气中。如果所述制冷剂不是单一的纯组分或共沸或类共沸组合物，则当从制冷设备渗漏或排放到大气中时，所述制冷剂组成会变化。制冷剂组成的变化可导致制冷剂变得易燃，或导致具有较差的制冷性能。因此，对在这些和其他应用中使用共沸或类共沸混合物例如包括E-1，3，4，4，4-五氟-3-三氟甲基-1-丁烯(反式-1，3，4，4，4-五氟-3-三氟甲基-1-丁烯、E-HFO-1438ezy、反式-HFO-1438ezy、E-(CF3)2CFCH＝CHF、反式-(CF3)2CFCH＝CHF)和至少一种其他组分的共沸或类共沸混合物存在需求，其中优选地，第二组分相对于现有产品也不对环境有害。优选地，所述第二组分是Z-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯(顺式-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、Z- CF3CH＝CHCF3、顺式-CF3CH＝CHCF3、Z-HFO-1336mzz、顺式-HFO-1336mzz)或环戊烷。
在提出下述实施例的详情之前，定义或阐明一些术语。
HFO-1438ezy可作为两种构型异构体E或Z中的一种而存在。如本文所用，HFO-1438ezy是指异构体Z-HFO-1438ezy或E-HFO-1438ezy，以及此类异构体的任何组合或混合物。
HFO-1336mzz可作为两种构型异构体E或Z中的一种而存在。如本文所用，HFO-1336mzz是指异构体Z-HFO-1336mzz或E-HFO-1336mzz，以及此类异构体的任何组合或混合物。
如本文所用，术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或它们的任何其他变型均旨在涵盖非排他性的包括。例如，包括要素列表的工艺、方法、制品或设备不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的或该工艺、方法、制品或设备所固有的其它要素。此外，除非有相反的明确说明，“或”是指包含性的“或”，而不是指排他性的“或”。例如，以下中任一者均满足条件A或B：A是真的(或存在的)且B是假的(或不存在的)、A是假的(或不存在的)且B是真的(或存在的)、以及A和B都是真的(或存在的)。
同样，采用“一个”或“一种”的使用来描述本文所描述的元素和组分。这样做仅是为了方便并且对本发明的范围给出一般意义。该描述应被理解为包括一个或至少一个，并且除非明显地另有所指，单数还包括复数。
除非另有定义，本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域中普通技术人员通常所理解的相同含义。如发生矛盾，以本说明书及其所包括的定义为准。尽管与本文所述的那些方法和材料的类似者或等同者均可用于本发明实施例的实践或检验，但合适的方法和材料是如下文所述的那些。此外，材料、方法和实例仅是例证性的，并且不旨在为限制性的。
当数量、浓度或其它数值或参数以范围、优选范围或优选上限数值和/或优选下限数值的列表形式给出时，它应理解为具体地公开由任何范围上限或优选数值和任何范围下限或优选数值的任何一对所构成的所有范围， 而不管所述范围是否被单独地公开。当本文描述数值范围时，除非另外指明，所述范围旨在包括其端点，以及所述范围内的所有整数和分数。
HFO-1438ezy是已知化合物，并且可通过(CF3)2CFI和CH2＝CHF之间的催化加成反应，然后通过消除反应以去除HI而制得，如美国专利8,148,584中所公开的。
Z-HFO-1336mzz是已知化合物，并且可通过用林德乐催化剂和氢气选择性氢化六氟-2-丁炔来制得，如美国专利公布2008-0269532中所公开的。
该申请包括基本上由(a)E-HFO-1438ezy和(b)Z-HFO-1336mzz组成的组合物；其中Z-HFO-1336mzz以有效量存在以与E-HFO-1438ezy形成共沸或类共沸混合物。
所谓有效量是指当与E-HFO-1438ezy组合时，造成共沸或类共沸混合物形成的Z-HFO-1336mzz的量。
所谓有效量是指当与E-HFO-1438ezy组合时，造成共沸或类共沸混合物形成的环戊烷的量。
该定义包括每种组分的量，所述量可根据施用于所述组合物上的压力而变化，只要所述共沸或类共沸组合物在不同的压力下持续存在，但可能具有不同的沸点。因此，有效量包括在不同于本文所述的温度或压力下形成共沸或类共沸组合物的本发明组合物中每种组分的量，诸如以重量百分比或摩尔百分比表示的量。
如本领域所认识到的，共沸组合物是两种或更多种不同组分的混合物，当在给定压力下为液体形式时，所述混合物将在基本上恒定的温度下沸腾，所述温度可以高于或低于单独组分的沸腾温度，并且将提供基本上与经历沸腾的整个液体组成相同的蒸气组成。(参见例如M.F.Doherty和M.F.Malone的“Conceptual Design of Distillation Systems”，McGraw-Hill(New York)，2001，185-186，351-359)。
因此，共沸组合物的基本特征是：在给定压力下，液体组合物的沸点是固定的，并且沸腾组合物上方的蒸气组成基本上就是整个沸腾液体组合物的组成(即，未发生液体组合物组分的分馏)。本领域还认识到，当共沸组合物在不同压力下经历沸腾时，共沸组合物中每种组分的沸点和重量百分比均可变化。因此，特征在于在特定压力下具有固定的沸点的共沸组 合物可从以下几方面进行定义：存在于组分之间的独特关系、或所述组分的组成范围、或所述组合物中每种组分的精确重量百分比。
对于本发明的目的而言，类共沸组合物是指行为类似共沸组合物的组合物(即沸腾或蒸发时具有恒沸特性或无分馏趋势)。因此，在沸腾或蒸发期间，如果蒸气和液体组成发生一些变化，则也仅发生最小程度或可忽略程度的变化。这与非类共沸组合物形成对比，在所述非类共沸组合物中，蒸气和液体组成在沸腾或蒸发期间发生显著程度的变化。
此外，类共沸组合物表现出几乎无压差的露点压和泡点压。也就是说，给定温度下，露点压和泡点压的差值是很小的值。在本发明中，露点压和泡点压的差值小于或等于5％(基于泡点压)的组合物被认为是类共沸的。
本领域认识到，当体系的相对挥发度接近1.0时，所述体系被定义为形成共沸或类共沸组合物。相对挥发度是组分1的挥发度与组分2的挥发度的比率。蒸气态的组分与液态的组分的摩尔份数的比率为所述组分的挥发度。
可使用被称为PTx方法的方法来测定任何两种化合物的相对挥发度。可等温或等压测定气-液平衡(VLE)，以及因此测定相对挥发度。等温方法需要测量已知组成的混合物在恒定温度下的总压力。在该方法中，测定两种化合物的不同组合物在恒定的温度下在已知体积的单元中的总绝对压力。等压方法需要测量已知组成的混合物在恒定压力下的温度。在此方法中，测量在恒定压力下两种化合物的不同组合物在已知体积的单元中的温度。PTx方法的使用更详细地描述于由Harold R.Null撰写的“Phase Equilibrium in Process Design”(Wiley-Interscience Publisher，1970年)第124至126页中。
通过使用活度系数方程模型诸如非随机两液体(Non-Random，Two-Liquid)(NRTL)方程来表示液相非理想因素，可将这些量度转换成PTx单元中的平衡蒸气和液体组成。活度系数方程诸如NRTL方程的使用更详细地描述于由Reid、Prausnitz和Poling撰写、由McGraw Hill公布的“The Properties of Gases and Liquids”第4版第241至387页，以及由Stanley M.Walas撰写、由Butterworth Publishers公布的“Phase Equilibria in Chemical Engineering”(1985年)第165至244页中。不受任何理论或解释的束 缚，据信NRTL方程与PTx单元数据一起可足以预测本发明的Z-HFO-1438ezy/E-HFO-1336mzz组合物的相对挥发度，并因此可预测这些混合物在多级分离设备诸如蒸馏塔中的行为。
通过实验发现E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz形成共沸或类共沸组合物。
使用上述的PTx方法来测定该二元对的相对挥发度。测量各种二元组合物在恒定的温度下在已知体积的PTx单元中的压力。然后使用NRTL方程将这些量度还原成所述单元中的平衡蒸气和液体组成。
实例1
对于E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz混合物在PTx单元中的所测量的压力示于图1中，其以图形方式示出了基本上由E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz组成的共沸组合物的形成，如在约25℃下，在组合物范围之中具有最高压力的约63.7摩尔％的E-HFO-1438ezy和约36.3摩尔％的Z-HFO-1336mzz的混合物所示。基于这些发现，已计算出，E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz形成约64.0摩尔％至约61.3摩尔％范围内的E-HFO-1438ezy和约36.0摩尔％至约38.7摩尔％范围内的Z-HFO-1336mzz的共沸组合物(其形成在约-50℃至约140℃的温度下和约0.2psia(1.4kPa)至约261psia(1799kPa)的压力下沸腾的共沸组合物)。例如，在约25℃和约12.4psia(85kPa)下，所述共沸组合物基本上由约63.7摩尔％的E-HFO-1438ezy和约36.3摩尔％的Z-HFO-1336mzz组成。又如，在约29.5℃和约大气压(14.7psia，101kPa)下，所述共沸组合物基本上由约63.8摩尔％的E-HFO-1438ezy和约36.2摩尔％的Z-HFO-1336mzz组成。共沸组合物的一些实施例列于表1中。
表1：共沸组合物
另外，还可形成包含E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz的类共沸组合物。在本发明的一些实施例中，类共沸组合物基本上由1-99摩尔％的E-HFO-1438ezy和99-1摩尔％的Z-HFO-1336mzz组成，其在约-40℃至约140℃的温度下(即，在该温度范围之内，所述组合物在特定温度下的露点压力与泡点压力之差小于或等于5％(基于泡点压力))。在本发明的一些实施例中，类共沸组合物基本上由5-95摩尔％的E-HFO-1438ezy和95-5摩尔％的Z-HFO-1336mzz组成，其在约-40℃至约140℃的温度下(即，在该温度范围内，所述组合物在特定温度下的露点压力与泡点压力之差小于或等于5％(基于泡点压力))。
此类类共沸组合物存在于共沸组合物周围。类共沸组合物的一些实施例列于表2中。类共沸组合物的其他实施例列于表3中。
表2：类共沸组合物
组分 T(℃) 摩尔百分比范围
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz -40 1-99/1-99
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz -20 1-99/1-99
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz 0 1-99/1-99
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz 40 1-99/1-99
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz 80 1-99/1-99
[0042] 
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz 120 1-99/1-99
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz 140 1-99/1-99
表3：类共沸组合物
组分 T(℃) 摩尔百分比范围
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz -40 5-95/5-95
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz -20 5-95/5-95
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz 0 5-95/5-95
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz 40 5-95/5-95
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz 80 5-95/5-95
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz 120 5-95/5-95
E-HFO-1438ezy/Z-HFO-1336mzz 140 5-95/5-95
本发明的共沸或类共沸组合物可由任何便利的方法制得，包括混合或组合所需的量。在本发明的一个实施例中，通过称量所需的组分量，然后将它们合并在适当的容器中来制备共沸或类共沸组合物。
本发明的共沸或类共沸组合物可用于多种应用中，包括将它们用作气溶胶推进剂、制冷剂、溶剂、清洁剂、用于热塑性和热固性泡沫的发泡剂(泡沫膨胀剂)、热传递介质、气体电介质、灭火剂和抑燃剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒去除流体、载液、抛光研磨剂、以及置换干燥剂。
本发明的一个实施例提供了用于制备热塑性或热固性泡沫的方法。所述方法包括使用共沸或类共沸组合物作为发泡剂，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz组成。对于热塑性泡沫，该方法包括将所述发泡剂与液体树脂在升高的温度和压力下混合，以及将树脂挤出，以形成泡沫。对于热固性泡沫，该方法包括将发泡剂与多元醇混合，以及将多元醇与异氰酸酯混合，以形成泡沫。
本发明的另一个实施例提供了用于制冷的方法。所述方法包括冷凝共沸或类共沸组合物，然后在邻近待冷却主体的位置处蒸发所述共沸或类共 沸组合物，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz组成。
本发明的另一个实施例提供了使用共沸或类共沸组合物作为溶剂的方法，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz组成。该方法包括将所述组合物与待清洁的表面接触，然后去除所述组合物或去除表面的步骤。
本发明的另一个实施例提供了用于制备气溶胶产品的方法。所述方法包括使用共沸或类共沸组合物作为推进剂，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz组成。
本发明的另一个实施例提供使用共沸或类共沸组合物作为热传递介质的方法，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz组成。
本发明的另一个实施例提供了用于灭火或抑燃的方法。该方法包括使用共沸或类共沸组合物作为灭火剂或抑燃剂，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz组成。该方法包括探测火焰或初燃，以及将足量的所述组合物递送至火焰或初燃以达到抑制或熄灭火焰的灭火浓度。
本发明的另一实施例提供使用共沸或类共沸组合物作为电介质的方法，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和Z-HFO-1336mzz组成。
实例2
对于E-HFO-1438ezy/环戊烷混合物在PTx单元中的所测量的压力示于图1中，其以图形方式示出了基本上由E-HFO-1438ezy和环戊烷组成的共沸组合物的形成，如在约25.0℃温度下，在组合物范围之中具有最高压力的约67.7摩尔％的E-HFO-1438ezy和约32.3摩尔％的环戊烷混合物所示。基于这些发现，已计算出，E-HFO-1438ezy和环戊烷形成约66.8摩尔％至约95.2摩尔％的E-HFO-1438ezy和约33.2摩尔％至约4.8摩尔％的环戊烷的共沸组合物(其形成在约-50℃至约140℃的温度下和约0.2psia(1.4kPa)至约250psia(1724kPa)的压力下沸腾的共沸组合物)。例如，在约25.0℃和约13.5psia(93kPa)下，所述共沸组合物基本上由约67.7摩尔％的E-HFO-1438ezy和约32.3摩尔％的环戊烷组成。又如，在约27.3℃和约大气压 (14.7psia，101kPa)下，所述共沸组合物基本上由约67.9摩尔％的E-HFO-1438ezy和约32.1摩尔％的环戊烷组成。共沸组合物的一些实施例列于表1中。
表1：共沸组合物
另外，还可形成包含E-HFO-1438ezy和环戊烷的类共沸组合物。在本发明的一些实施例中，类共沸组合物基本上由99-48摩尔％的E-HFO-1438ezy和1-52摩尔％的环戊烷组成，其在约-40℃至约140℃的温度下(即，在该温度范围内，所述组合物在特定温度下的露点压力与泡点压力之差小于或等于5％(基于泡点压力))。在本发明的一些实施例中，类共沸组合物基本上由1-4摩尔％的E-HFO-1438ezy和99-96摩尔％的环戊烷组成，其约120℃至约140℃的温度下(即，在该温度范围内，所述组合物在特定温度下的露点压力与泡点压力之差小于或等于5％(基于泡点压力))。在本发明的一些实施例中，类共沸组合物基本上由48-95摩尔％的E-HFO-1438ezy和52-5摩尔％的环戊烷组成，其在约-40℃至约140℃的温 度下(即，在该温度范围内，所述组合物在特定温度下的露点压力与泡点压力之差小于或等于5％(基于泡点压力))。
此类类共沸组合物存在于共沸组合物周围。类共沸组合物的一些实施例列于表2中。类共沸组合物的其他实施例列于表3中。
表2：类共沸组合物
表3：类共沸组合物
组分 T(℃) 摩尔百分比范围
E-HFO-1438ezy/Cyclopentane -40 61-74/39-26
E-HFO-1438ezy/Cyclopentane -20 61-75/39-25
E-HFO-1438ezy/Cyclopentane 0 60-78/40-22
E-HFO-1438ezy/Cyclopentane 20 60-82/40-18
E-HFO-1438ezy/Cyclopentane 40 56-95/44-5
E-HFO-1438ezy/Cyclopentane 60 55-95/45-5
E-HFO-1438ezy/Cyclopentane 80 54-95/46-5
E-HFO-1438ezy/Cyclopentane 100 52-95/48-5
E-HFO-1438ezy/Cyclopentane 120 51-95/49-5
[0064] 
E-HFO-1438ezy/Cyclopentane 140 48-95/52-5
本发明的共沸或类共沸组合物可由任何便利的方法制得，包括混合或组合所需的量。在本发明的一个实施例中，通过称量所需的组分量，然后将它们合并在适当的容器中来制备共沸或类共沸组合物。
本发明的共沸或类共沸组合物可用于多种应用中，包括将它们用作气溶胶推进剂、制冷剂、溶剂、清洁剂、用于热塑性和热固性泡沫的发泡剂(泡沫膨胀剂)、热传递介质、气体电介质、灭火剂和抑燃剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒去除流体、载液、抛光研磨剂、以及置换干燥剂。
本发明的一个实施例提供了用于制备热塑性或热固性泡沫的方法。所述方法包括使用共沸或类共沸组合物作为发泡剂，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和环戊烷组成。对于热塑性泡沫，该方法包括将所述发泡剂与液体树脂在升温和升压下混合，以及将树脂挤出，以形成泡沫。对于热固性泡沫，该方法包括将发泡剂与多元醇混合，以及将多元醇与异氰酸酯混合，以形成泡沫。
本发明的另一个实施例提供了用于制冷的方法。所述方法包括冷凝共沸或类共沸组合物，然后在邻近待冷却主体的位置处蒸发所述共沸或类共沸组合物，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和环戊烷组成。
本发明的另一个实施例提供了使用共沸或类共沸组合物作为溶剂的方法，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和环戊烷组成。该方法包括将所述组合物与待清洁的表面接触，然后去除所述组合物或移除表面的步骤。
本发明的另一个实施例提供了用于制备气溶胶产品的方法。所述方法包括使用共沸或类共沸组合物作为推进剂，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和环戊烷组成。
本发明的另一个实施例提供使用共沸或类共沸组合物作为热传递介质的方法，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和环戊烷组成。
本发明的另一个实施例提供了用于灭火或抑燃的方法。该方法包括使用共沸或类共沸组合物作为灭火剂或抑燃剂，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和环戊烷组成。
本发明的另一个实施例提供了使用共沸或类共沸组合物作为电介质的方法，其中所述共沸或类共沸组合物基本上由E-HFO-1438ezy和环戊烷组成。

Claims (16)

1.一种组合物，其基本上由以下组成：
E-1，3，4，4，4-五氟-3-三氟甲基-1-丁烯和第二组分，其中所述第二组分是Z-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯或环戊烷，并且其中所述第二组分以有效量存在以与所述E-1，3，4，4，4-五氟-3-三氟甲基-1-丁烯形成共沸组合。
2.一种组合物，其基本上由以下组成：
E-1，3，4，4，4-五氟-3-三氟甲基-1-丁烯和第二组分，其中所述第二组分是Z-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯或环戊烷，并且
其中所述第二组分以有效量存在以与所述E-1，3，4，4，4-五氟-3-三氟甲基-1-丁烯形成类共沸组合。
3.一种用于制备热塑性或热固性泡沫的方法，包括将根据权利要求1所述的共沸组合物与多元醇或树脂混合。
4.一种用于制备热塑性或热固性泡沫的方法，包括将根据权利要求2所述的类共沸组合物与多元醇或树脂混合。
5.一种用于制冷的方法，包括冷凝根据权利要求1所述的共沸组合物，然后在邻近待冷却主体的位置处蒸发所述共沸组合物。
6.一种用于制冷的方法，包括冷凝根据权利要求2所述的类共沸组合物，然后在邻近待冷却主体的位置处蒸发所述类共沸组合物。
7.一种方法，包括使用根据权利要求1所述的共沸组合物作为溶剂。
8.一种方法，包括使用根据权利要求2所述的类共沸组合物作为溶剂。
9.一种用于制备气溶胶产品的方法，包括使用根据权利要求1所述的共沸组合物作为推进剂。
10.一种用于制备气溶胶产品的方法，包括使用根据权利要求2所述的类共沸组合物作为推进剂。
11.一种方法，包括使用根据权利要求1所述的共沸组合物作为热传递介质。
12.一种方法，包括使用根据权利要求2所述的类共沸组合物作为热传递介质。
13.一种用于灭火或抑燃的方法，包括使用根据权利要求1所述的共沸组合物作为灭火剂或抑燃剂。
14.一种用于灭火或抑燃的方法，包括使用根据权利要求2所述的类共沸组合物作为灭火剂或抑燃剂。
15.一种方法，包括使用根据权利要求1所述的共沸组合物作为电介质。
16.一种方法，包括使用根据权利要求2所述的类共沸组合物作为电介质。
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