CN104507898A - 苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用 - Google Patents

苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN104507898A
CN104507898A CN201480000448.1A CN201480000448A CN104507898A CN 104507898 A CN104507898 A CN 104507898A CN 201480000448 A CN201480000448 A CN 201480000448A CN 104507898 A CN104507898 A CN 104507898A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
membered
alkyl
isopropyl
cyano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201480000448.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104507898B (zh
Inventor
张晨
李芳琼
黄安邦
雷鸣
王健民
何平
魏用刚
邓炳初
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liaoning Haisco Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Sichuan Haisco Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan Haisco Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Sichuan Haisco Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN201480000448.1A priority Critical patent/CN104507898B/zh
Publication of CN104507898A publication Critical patent/CN104507898A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104507898B publication Critical patent/CN104507898B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/45—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C255/47—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of rings being part of condensed ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C247/00—Compounds containing azido groups
    • C07C247/14—Compounds containing azido groups with azido groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/12—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
    • C07C39/17—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings containing other rings in addition to the six-membered aromatic rings, e.g. cyclohexylphenol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/18—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C43/196—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/527—Unsaturated compounds containing keto groups bound to rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C49/573—Unsaturated compounds containing keto groups bound to rings other than six-membered aromatic rings containing hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/06—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being four-membered

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言本发明涉及如通式(I)所示的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药，它们的制备方法、包含其的药物组合物以及本发明的化合物或组合物在中枢神经领域的用途，

Description

苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用 技术领域
本发明涉及一种通式 所示的苯酚衍生物， 其立体异构体、药学上可用的盐、共晶或前 药，其制备方法，包含其的药物组合物， 以及本发明的化合物和组合物在中枢神经领域的用途。 背景技术
GABAA受体是中枢神经系统中主要的抑制性神经递质受体。 GABAA受体由跨膜多肽亚基 的五聚体构成， 19种不同的亚基组成了多种不同的 GABAA受体亚型。 GABAA受体涉及麻醉、 抑郁、 焦虑、 癫痫、 记忆障碍、 药物依赖等多种疾病的发病机制和诊断治疗。 因此， GABAA 受体是药理学和临床上重要的药物作用靶点。 丙泊酚及其衍生物即是一类重要的以 GABAA为 靶点的化合物。
丙泊酚可激活多种 GABAA受体亚型， 是一个临床上成熟的静脉麻醉药， 广泛用于全身麻 醉的诱导和维持。 临床剂量相关的丙泊酚可直接激活哺乳动物神经元中的 GABAA受体-氯离子 通道复合体， 增加氯离子传导， 降低神经网络的兴奋性， 进而引起全身麻醉（Manami Ham等 (1993).Anesthesiology, 79, 781-788)。 丙泊酚的显著药代动力学和药效学性质是起效快， 维持时 间短和快速可逆， 静脉给药后， 丙泊酚迅速从血液进入心、肺和肝等高灌注区， 高脂溶性使丙 泊酚容易跨越血脑屏障进入大脑发挥全身麻醉作用。
然而， 丙泊酚也有显而易见的局限性和缺点。 据报道， 约 70%的病人在注射丙泊酚时有一 定程度的疼痛或不适 （Pascale Picard (2000). Anesthesia& Analgesia, 90, 963-969)。虽然有报道称 用其他药物预处理或联合用药的方法可降低丙泊酚注射疼痛的发生率和严重程度 （C. H. Tan 等 (1998). Anaesthesia, 53, 302-305), 但这种疼痛仍难以避免。 丙泊酚已被证明可降低收缩压， 舒张压和平均动脉血压， 因此在临床上会引起低血压。 同时， 呼吸抑制、 呼吸暂停、 低氧血症 等也是使用丙泊酚时不可忽视的风险。这些不良反应很大程度上阻碍了丙泊酚在一些临床病例 中的应用， 如心血管疾病， 脑损伤和慢性低血压。
磷丙泊酚是丙泊酚的水溶性前药， 它可迅速被碱性磷酸酶水解， 释放丙泊酚、磷酸盐和甲 醛。 虽然磷丙泊酚缓解了丙泊酚的静脉注射部位疼痛， 但由于其仍是以丙泊酚原药形式起效， 因此仍存在呼吸抑制和不良的血液动力学效应的风险 （Cohen LB (2008). Aliment Pharmacol Ther, 27, 597)。 同时磷丙泊酚还可引起感觉异常和瘙痒。
鉴于丙泊酚和磷丙泊酚的局限性和缺点， 需要开发新的具有更好药代动力学和药效学特 性， 且有较少副作用的 GABAA受体激动剂。
US3979463 描述了用于皮肤的保护性组合物的氟脂族酚类化合物， 其通式化合物结构如
其中 X是 -CHClCH2-、 -CH=CH -、 -CH2-CH2-， Rf是 3-20个碳原子的全氟垸基， I 1、 R2、
R3、 R4的任意一个选自甲基、 乙基、 甲氧基、 苯基、 苯氧基、 羟基、 氢、 卤素或者两个相邻的 R基团形成碳环基或杂环基， Ri, R3可以是 -CH2XRf， 该发明与本发明的化合物结构差异较大。
CN1228414描述了用于治疗抑郁、焦虑、恐怖症的苯并四元环衍生物及其与一种药学上可 接受的酸的加成盐， 其通式化合物结构 ：
其中 Zi、 Z2、 Z3和 Z4各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 d_6垸基、 C2_6链烯基或者 C2_6炔 基， X代表 0。 该发明与本发明的结构相差较大。
US5552508描述了苯并四元环衍生物， 物结构如下：
其中 Z选自 H或者环丁垸； X和 Y可以独立选自 -COOH、 -NH2、 -OH、 -COCK -NCO或 双乙酰卤基团，该发明与本发明的结构相差较大，不认为此专利中具体描述是本发明的一部分。
CN1323794描述了苯并四元环衍生物及其与可药用酸或碱形成的加成盐，其通式化合物结 构如下:
其中： 代表单键或双键； n为 1-6的整数； 和 R2各自独立选自 H、 Cr6垸基、 环垸 基、 芳基； X选自 -CH=CH -、 0、 S(=0)m， m为 0至 2的整数或者 NR3， 其中 R3选自 H、 Cr6 垸基、 芳基。 Y表示 -CH或 -CH2 ; T表示单环或多环 ^-12环垸基， 其中， 环垸基的碳原子 之一可选择性地被一种基团取代， 所述基团选自 0、 Se或者 S(=0)p， 其中 p为 0至 2的整数、 NR3， 该发明与本发明的结构相差较大， 不认为此专利中具体描述是本发明的一部分。
W09615099描述了用于治疗中枢神经系统疾病的化合物， 其通式化合物结构如下： 其中 n为 0至 2的整数， X选自 0、 S、 -N(R5)-或者亚甲基， R1选自 H、 -NH2、 -NHR5或 者羟基； R2、 R3各 R自 2独立选自 H、 -COOH、 -COOR5、 -CONH2、 -CONHR5、 -CON(R5)2、 CONHS02R5 或四氮唑， R4选自 H、 羟基、 氨基、 -NHR5、 CF3、 d— 8垸基、 C2-8烯基、 C2-8炔基、 C3— 6环垸 基、 苯基或 d_4垸氧基， R5可以为 H、 d_8垸基、 C2-8烯基、 C2-8炔基、 C3_6环垸基， 环 A可 以为部分或完全饱和芳环或药学上可用盐， 该发明与本发明的结构相差较大。 发明内容
本发明的目的是提供一种结构新颖、 药效更好、 更安全的 GABAA受体激动剂， 或者其所 有的立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学上可接受的盐、 共晶或者前药， 制备方法、 药物 组合物以及其在中枢神经领域上的用途， 以便为动物或者人类诱导或维持全身麻醉， 促进镇静 催眠， 治疗和 /或预防焦虑、 恶心、 呕吐、 偏头痛、 惊厥、 癫痫、 神经变性疾病以及中枢神经 系统相关的疾病提供更多更优的药物选择途径。
本发明优选方案， 提供一种通式 ω所示的化合物， 以及其所有的立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物， 药学上可接受的盐、 共晶或前药：
其中-
R选自5 R3 、 -CR^CI^R3或者 -CECR1 ;
R1, R2和 R3各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C2_6烯基、 C2_6炔基、 氰基、 d_6垸 基、 d— 6垸氧基、 3至 8元碳环基、 3至 8元杂环基、 3至 8元碳环基氧基或者 3至 8元杂环基 氧基， 所述的烯基、 炔基、 垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基或者杂环基氧基任选 进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 氨基、 氰基、 巯基、 d— 6垸基、 d— 6垸氧基、 3 至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0 或者 S的杂原子；
作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 R3任意一组可以与其相连接的碳原子形成一个 3 至 8元环， 所述 3至 8元环可以含有 0至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子， 且形成的 3至 8元 环可以任选进一步被 0至 4个 R8取代； R'和 R"各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C2_6烯基、 C2_6炔基、 d_6垸基、 d_6垸氧 基、 3至 8元碳环基、 3至 8元杂环基、 3至 8元碳环基氧基或者 3至 8元杂环基氧基， 所述 的烯基、 炔基、 垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基或者杂环基氧基任选进一步被 0 至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 氨基、 氰基、 巯基、 d— 6垸基、 d— 6垸氧基、 3至 8元碳环 基或者 3至 8元杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0或者 S的杂 原子；
R4、 R5、 R6和 R7各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C2_6烯基、 C2_6炔基、 氰基、 叠 氮基、 d— 6垸基、 d— 6垸氧基、 3至 8元碳环基、 3至 8元杂环基、 3至 8元碳环基氧基或者 3 至 8元杂环基氧基， 所述的烯基、 炔基、 垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基或者杂 环基氧基任选进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 氰基、 巯基、 d— 6垸基、 d— 6垸氧基、 3 至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0 或者 S的杂原子；
作为选择， R4与 R5、 R6与 R7任意一组可以与其相连接的碳原子形成一个 3至 8元环， 所 述 3至 8元环可以含有 0至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子， 且形成的 3至 8元环可以任选进 一步被 0至 4个 R8取代；
作为选择， R4和 R5可以形成 （=0);
作为选择， R6和 R7可以形成 （=0);
R8选自 F、 Cl、 Br、 I、 （=0)、 羟基、 氨基、 氰基、 巯基、 羧基、 羧酸酯、 酰胺基、 d_6垸 基、 d— 6垸氧基、 3至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基， 所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0 或者 S的杂原子；
本发明优选方案， 所述的化合物选自通式 I-a)所示的化合物：
R\ R2和 R3各自独立选自 H、 F、 CI Br、 I、 羟基、 氰基、 d— 6垸基、 d— 6垸氧基、 3至
8元碳环基、 3至 8元杂环基、 3至 8元碳环基氧基或者 3至 8元杂环基氧基， 优选 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基、 3至 6元碳环基氧基、 3至 6元杂环基氧基、 3至 6元碳 环基或者 3至 6元杂环基， 更优选 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 d_4垸基、 d_4垸氧基或者 3至 6 元碳环基， 进一步优选 H、 d—4垸基或者 3至 6元碳环基， 所述的垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂 环基、碳环基氧基或者杂环基氧基任选进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、羟基、 d— 6垸基、 d— 6垸氧基、 3至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子；
作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 R3任意一组可以与其相连接的碳原子形成一个 3 至 6元环， 所述 3至 6元环可以含有 0至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子， 且形成的 3至 6元 环可以任选进一步被 0至 4个 R8取代；
R4和 R5各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C2— 4烯基、 C2— 4炔基、 氰基、 叠氮基、 d— 6 垸基、 6垸氧基、 3至 8元碳环基氧基、 3至 8元杂环基氧基、 3至 8元碳环基或者 3至 8元 杂环基， 优选 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C2— 4烯基、 C2— 4炔基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4 垸氧基、 3至 6元碳环基、 3至 6元杂环基、 3至 6元碳环基氧基或者 3至 6元杂环基氧基， 更优选 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C2— 4烯基、 C2— 4炔基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基 或者 3至 6元碳环基， 进一步优选 H、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基或者 3至 6元碳 环基， 所述的烯基、 炔基、 垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基或者杂环基氧基任选 进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 d_6垸基、 d_6垸氧基、 3至 8元碳环基或者 3至 8元 杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基可以含有 1至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子； 作为选择， R4与 R5可以与其相连接的碳原子形成一个 3至 6元环， 所述的 3至 6元环可 以含有 0至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子， 且形成的 3至 6元环可以任选进一步被 0至 4个 R8取代；
作为选择， R4和 R5可以形成 （=0);
R6和 R7各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I或者羟基；
R8选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 羧基、 氨基、 羧酸酯、 酰胺基、 d— 6垸基、 d— 6垸氧基、 3 至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基， 所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子。
本发明优选方案， 所述的化合物选自通式 I-b)所示的化合物：
其中-
R选自 3 ；
R1, R2和 R3各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 氰基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基、 3至 6元碳环基、 3至 6元杂环基、 3至 6元碳环基氧基或者 3至 6元杂环基氧基、， 优选 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基或者 3至 6元碳环基， 更优选 H、 d— 4垸基或者 3至 6 元碳环基， 进一步优选 H、 d— 3垸基或者 3至 6元碳环基， 所述的垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂 环基、碳环基氧基或者杂环基氧基任选进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、羟基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基、 C3— 5环垸基或者 3至 5元杂环基的取代基所取代；
作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 R3任意一组可以与其相连接的碳原子形成一个 3 至 6元环， 所述 3至 6元环可以含有 0至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子， 且形成的 3至 6元 环可以任选进一步被 0至 4个 R8取代；
R4和 R5各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C2— 4烯基、 C2— 4炔基、 氰基、 叠氮基、 d— 4 垸基、 CM垸氧基、 3至 6元碳环基、 3至 6元杂环基、 3至 6元碳环基氧基或者 3至 6元杂环 基氧基， 优选 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C2— 4烯基、 C2— 4炔基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4 垸氧基、 3至 6元碳环基或者 3至 6元碳环基氧基， 更优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸 基、 CM垸氧基或者 3至 6元碳环基， 进一步优选 H、 氰基、 叠氮基、 d— 3垸基、 d— 3垸氧基或 者 3元碳环基， 所述的烯基、 炔基、 垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基或者杂环基 氧基任选进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基、 3至 6元碳环基或者 3 至 6元杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子； 作为选择， R4与 R5可以与其相连接的碳原子形成一个 3至 6元环， 所述的 3至 6元环可 以含有 0至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子， 且形成的 3至 6元环可以任选进一步被 0至 4个 R8取代；
作为选择， R4和 R5可以形成 （=0);
R8选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 d_4垸基、 d_4垸氧基、 3至 6元碳环基或者 3至 6元杂环 基。
本发明优选方案， 所述的化合物选自通式 II)所示的化合物：
其中-
R1, R2和 R3各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 d_4垸基、 d_4垸氧基或者 3至 6元 碳环基， 优选 H、 d— 4垸基或者 3至 6元碳环基， 更优选 H、 d— 3垸基或者 3至 6元碳环基， 所述的垸基、 垸氧基或者碳环基任选进一步被 0至 3个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基或者 3至 6元碳环基的取代基所取代；
作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 R3任意一组可以与其相连接的碳原子形成一个 3 至 6元环， 所述 3至 6元环可以含有 0至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子， 并且形成的 3至 6 元环可以任选进一步被 0至 3个 R8取代；
R4和 R5各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C2— 4烯基、 C2— 4炔基、 氰基、 叠氮基、 d— 4 垸基、 4垸氧基、 3至 6元碳环基或者 3至 6元碳环基氧基， 优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基或者 3元碳环基， 更优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 3垸基、 d— 3垸氧 基或者 3元碳环基， 进一步优选 H、 氰基、 叠氮基、 d— 2垸基或者 — 2垸氧基， 所述的烯基、 炔基、垸基、垸氧基、碳环基或者碳环基氧基任选进一步被 0至 3个选自 F、 Cl、 Br、 I、羟基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基或者 3至 6元碳环基的取代基所取代；
R8选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 d— 4垸基或者 d— 4垸氧基。
本发明优选方案，提供一种通式 （II)所示的化合物，或者其所有的立体异构体、溶剂化物、 代谢产物， 药学上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
R1, R2和 R3各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 氰基、 d—4垸基或者 3至 6元碳环基， 优选 H、 d— 4垸基或者 3至 6元碳环基， 更优选 H、 d— 3垸基或者 3至 6元碳环基， 进一步优选 H、 d_2 垸基或者 3至 4元碳环基； 所述的垸基或者碳环基任选进一步被 0至 3个选自 F、 Cl、 Br、 羟 基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基或者 3至 6元碳环基的取代基所取代； 其中 R R2和 R3至少有一 个基团为 H;
作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 R3任意一组可以与其相连接的碳原子形成一个 3 至 6元环， 优选 5至 6元碳环基， 所述的 3至 6元碳环基可以任选进一步被 0至 3个 R8取代； R4和 R5各自独立选自 H、 羟基、 C2— 4烯基、 C2— 4炔基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸 氧基、 3至 6元碳环基或者 3至 6元碳环氧基， 优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4 垸氧基或者 3元碳环基， 更优选 H、 羟基、 d— 3垸基、 d— 3垸氧基或者 3元碳环基， 进一步优 选11、 氰基、 叠氮基、 d— 2垸基或者 — 2垸氧基， 所述的烯基、 炔基、 垸基、 垸氧基、 碳环基 或者碳环基氧基任选进一步被 0至 3个选自 F、 Cl、 Br、 羟基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基或者 3 至 6元碳环基的取代基所取代；
R8选自 F、 Cl、 Br、 羟基、 d— 4垸基或者 — 4垸氧基。
本发明优选方案，提供一种通式 （II)所示的化合物，或者其所有的立体异构体、溶剂化物、 代谢产物， 药学上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
R R2和 R3各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 氰基、 d—4垸基或者 3至 6元碳环基， 所述的 垸基或者碳环基任选进一步被 0至 3个 F取代， 优选 H、 d—4垸基或者 3至 6元碳环基， 更优 选11、 d— 3垸基或者 3至 6元碳环基， 进一步优选 H、 d— 2垸基或者 3至 4元碳环基； 其中 I 1、 R2和 R3至少有一个基团为 H;
作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 R3任意一组可以与其相连接的碳原子形成一个 3 至 6元环， 优选 5至 6元碳环基；
R4和 R5各自独立选自 H、 羟基、 C2— 4烯基、 C2— 4炔基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸 氧基、 3至 6元碳环基或者 3至 6元碳环基氧基， 优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 CM垸氧基或者 3元碳环基， 更优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 3垸基、 d— 3垸氧基或者 3 元碳环基， 进一步优选 H、 氰基、 叠氮基、 d— 2垸基或者 — 2垸氧基。
本发明优选方案，提供一种通式 （II)所示的化合物，或者其所有的立体异构体、溶剂化物、 代谢产物， 药学上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
R1, R2和 R3各自独立选自 H、 氰基、 d_4垸基或者 3至 6元碳环基， 优选 H、 d_3垸基或 者 3至 6元碳环基， 更优选 H、 d— 2垸基或者 3至 4元碳环基； 其中 R R2和 R3至少有一个 基团为 H;
作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 R3任意一组可以与其所连接的碳原子形成一个 3 至 6元环， 优选 5至 6元碳环基；
R4和 R5各自独立选自 H、 羟基、 C2— 4烯基、 C2— 4炔基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸 氧基、 3至 6元碳环基或者 3至 6元碳环基氧基， 优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 CM垸氧基或者 3元碳环基， 更优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 3垸基、 d— 3垸氧基或者 3 元碳环基， 进一步优选 H、 氰基、 叠氮基、 d— 2垸基或者 — 2垸氧基；
本发明优选方案，提供一种通式 （II)所示的化合物，或者其所有的立体异构体、溶剂化物、 代谢产物， 药学上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
R1, R2和 R3各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 CF3、 CHF2、 CH2F、 氰基、 甲基、 乙基、 正丙 基、 异丙基、 正丁基、 仲丁基、叔丁基、环丙基、 环丁基、环戊基或者环己基， 优选 H、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 或者环丙基， 更优选 H、 甲基、 乙基或者环丙基， 进一步优选 H、 甲 基或者乙基； 其中 R R2和 R3至少有一个基团为 H;
作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 R3任意一组可以与其相连接的碳原子形成环丙基、 环丁基、 环戊基或者环己基， 优选环戊基或者环己基；
R4和 R5各自独立选自 H、 羟基、 乙烯基、 乙炔基、 氰基、 叠氮基、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 甲氧基、 乙氧基、环丙基、环丁基或者环戊基， 优选 H、羟基、 氰基、 叠氮基、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 甲氧基、 乙氧基， 正丙氧基、 异丙氧基或者环丙基， 更优选 H、氰基、 叠氮基、 甲基、 乙基、 甲氧基、 乙氧基或者环丙基， 进一步优选 H、 甲基、 氰基、 叠氮基或者 甲氧基。
本发明优选方案，提供一种通式 （II)所示的化合物，或者其所有的立体异构体、溶剂化物、 代谢产物， 药学上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
R1, R2和 R3各自独立选自 H、 氰基、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 仲丁基、 叔丁基、 环丙基、 环丁基、 环戊基或者环己基， 优选 H、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 或者 环丙基， 更优选 H、 甲基、 乙基或者环丙基， 进一步优选 H、 甲基或者乙基； 其中 R R2和 R3至少有一个基团为 H; 作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 R3任意一组可以与其相连接的碳原子形成环丙基、 环丁基、 环戊基或者环己基， 优选环戊基或者环己基；
R4和 R5各自独立选自 H、 羟基、 乙烯基、 乙炔基、 氰基、 叠氮基、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 甲氧基、 乙氧基或者环丙基， 优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 甲氧基、 乙氧基、 正丙氧基、 异丙氧基或者环丙基， 更优选 H、氰基、叠氮基、 甲基、 乙基、 甲氧基、 乙氧基或者环丙基， 进一步优选 H、 甲基、 氰基、 叠氮基或者甲氧基。
本发明优选方案，提供一种通式 （II)所示的化合物，或者其所有的立体异构体、溶剂化物、 代谢产物， 药学上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
R1 , R2和 R3各自独立选自 H或者 d— 4垸基， 优选 H或者 d— 3垸基， 更优选 H或者 d— 2 垸基； 其中 R R2和 R3至少有一个基团为 H;
作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 R3任意一组可以与其相连接的碳原子形成 3至 6 元碳环基， 优选 5至 6元碳环基；
R4和 R5各自独立选自 H、 羟基、 C2— 4烯基、 C2— 4炔基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸 氧基、 3至 6元碳环基或者 3至 6元碳环基氧基， 优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 CM垸氧基或者 3元碳环基， 更优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 3垸基、 d— 3垸氧基或者 3 元碳环基， 进一步优选 H、 氰基、 叠氮基、 d— 2垸基或者 — 2垸氧基。
本发明优选方案，提供一种通式 （II)所示的化合物，或者其所有的立体异构体、溶剂化物、 代谢产物、 药学上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
R1 , R2和 R3各自独立选自 H或者 d— 4垸基， 优选 H或者 d— 3垸基， 更优选 H或者 d— 2 垸基； 其中 R R2和 R3至少有一个基团为 H;
R4和 R5各自独立选自 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基、 3至 5元碳环基 或者 3至 5元碳环基氧基， 优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基或者 3元碳 环基， 更优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 3垸基、 d— 3垸氧基或者 3元碳环基， 进一步优选 H、 氰基、 叠氮基、 d— 2垸基或者^— 2垸氧基。
本发明优选方案，提供一种通式 （II)所示的化合物，或者其所有的立体异构体、溶剂化物、 代谢产物、 药学上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
R1 , R2和 R3各自独立选自 H或者 d— 4垸基， 优选 H或者 d— 3垸基， 更优选 H或者 d— 2 垸基； 其中 R R2和 R3至少有一个基团为 H;
R4和 R5各自独立选自 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基、 3至 5元碳环基 或者 3至 5元碳环基氧基， 优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基、 3元碳环基 或者 3至 5元碳环基氧基， 更优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 3垸基、 d— 3垸氧基或者 3元 碳环基， 进一步优选 H、 氰基、 叠氮基、 d— 2垸基或者 — 2垸氧基。 本发明优选方案，提供一种通式 （II)所示的化合物，或者其所有的立体异构体、溶剂化物、 代谢产物、 药学上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
R1, R2和 R3各自独立选自 H或者 d_2垸基， 其中 R R2和 R3至少有一个基团为 H; R4和 R5各自独立选自 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基、 3至 4元碳环基 或者 3至 4元碳环基氧基， 优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸基、 d— 4垸氧基、 3元碳环基 或者 3至 4元碳环基氧基， 更优选 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 d— 3垸基、 d— 3垸氧基或者 3元 碳环基， 进一步优选 H、 氰基、 叠氮基、 d— 2垸基或者^— 2垸氧基。
本发明优选方案，提供一种通式 （II)所示的化合物，或者其所有的立体异构体、溶剂化物、 代谢产物， 药学上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
R R2和 R3各自独立选自 H、 甲基或者乙基， 优选 H或者甲基；
R4和 R5各自独立选自 H、 羟基、 氰基、 叠氮基、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 甲氧基、 乙氧基， 正丙氧基、 异丙氧基、环丙基或者环丙基氧基， 优选 H、羟基、氰基、 叠氮基、 甲基、 甲氧基、 乙氧基或者环丙基， 更优选 H、 氰基、 叠氮基、 甲基或者甲氧基。
本发明优选方案， 提供一种通式 （I)所示的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产 物、 药学上可接受的盐、 共晶或前药：
(I)
其中：
R选自 ；
R1, R2和 R3各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 d_6垸基、 C2_6烯基、 C2_6炔基、 氰 基、 d— 6垸氧基、 3至 8元碳环基、 3至 8元杂环基、 3至 8元碳环基氧基或者 3至 8元杂环基 氧基， 所述的垸基、 烯基、 炔基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基或者杂环基氧基任选 进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 氨基、 氰基、 巯基、 d— 6垸基、 d— 6垸氧基、 3 至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0 或者 S的杂原子；
作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 中的碳原子可 以形成一个 3至 8元环， 所述 3至 8元环可以含有 0至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子， 且形 成的 3至 8元环可以任选进一步被 0至 4个 R8取代；
R'和 R"各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C2_6烯基、 C2_6炔基、 d_6垸基、 d_6垸氧 基、 3至 8元碳环基、 3至 8元杂环基、 3至 8元碳环基氧基或者 3至 8元杂环基氧基， 所述 的烯基、 炔基、 垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基或者杂环基氧基任选进一步被 0 至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 氨基、 氰基、 巯基、 d_6垸基、 d_6垸氧基、 3至 8元碳环 基或者 3至 8元杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0或者 S的杂 原子；
R4、 R5、 R6和 R7各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 d_6垸基、 C2_6烯基、 C2_6炔基、 氰基、 叠氮基、 d— 6垸氧基、 3至 8元碳环基、 3至 8元杂环基、 3至 8元碳环基氧基或者 3至 8元杂环基氧基， 所述的垸基、 烯基、 炔基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基或者杂环 基氧基任选进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 氨基、 氰基、 巯基、 d— 6垸基、 d— 6 垸氧基、 3至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基含有 1至 2个 选自 N、 0或者 S的杂原子；
作为选择， R4与 R5、 R6与 R7任意一组可以与其相连接的碳原子形成一个 3至 8元环， 所 述 3至 8元环可以含有 0至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子， 且形成的 3至 8元环可以任选进 一步被 0至 4个 R8取代；
作为选择， R4和 R5可以形成 （=0);
作为选择， R6和 R7可以形成 （=0);
R8选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 羧基、 氨基、 羧酸酯、 酰胺基、 d— 6垸基、 d— 6垸氧基、 3 至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基， 所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子。
本发明优选方案， 通式（I)所示的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学 上可 、 共晶或前药， 其中：
R1, R2和 R3各自独立选自 Η或者 d— 6垸基， 优选 H或者 d— 4垸基， 更优选 H、 甲基、 乙 基、 正丙基或者异丙基， 进一步优选 H、 甲基或者乙基；
R'选自 H;
R"选自 H、 F、 Cl、 Br或者 I， 优选 H、 F、 CI或者 Br， 更优选 H;
R4、 R5、 R6和 R7各自独立选自 H、 羟基、 d_6垸基、 氰基、 叠氮基、 d_6垸氧基或者 3至 8元碳环基，所述的垸基、垸氧基或者碳环基可以任选进一步被 0至 3个选自 d— 6垸基或者 d— 6 垸氧基的取代基所取代； 优选 R4、 R5、 R6和 R7各自独立选自 H、羟基、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧基、 乙氧基、 正丙氧基、 异丙氧基、 正丁氧基、 0^^。z、 环丙基或者环丁基， 更优选 H、 羟基、 甲基、 乙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧基、 乙氧基、 异丙氧 基、 正丁氧基、 -"^^^QZ或者环丙基， 进一步优选 H、 甲基、 乙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧 基或者环丙基， 更进一步优选 、 甲基、 氰基、 叠氮基或者甲氧基；
作为选择， 和 可以形成 （ )。
本发明优选方案， 通式（ 所示的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学 上可接受的盐、 共晶或前药， 其中所述化合物选自通式 （ 所示的化合物： 其中：
和 各自独立选自 或者 d— 4垸基， 优选 、 甲基、 乙基、 正丙基或者异丙基， 更优选 、 甲基或者乙基； 其中 和 至少有一个基团为
和 各自独立选自 、 羟基、 d— 4垸基、 氰基、 叠氮基、 d— 4垸氧基或者 至 元碳环 基， 所述的垸基、垸氧基或者碳环基可以任选进一步被 至 个选自 d—4垸基或者 d—4垸氧基 的取代基所取代； 优选 和 各自独立选自 、羟基、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧基、 乙氧基、 正丙氧基、 异丙氧基、 正丁氧基、 。^^、 环丙基或者环丁 基， 更优选 、 羟基、 甲基、 乙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧基、 乙氧基、 异丙氧基、 正丁氧基、 ¾^^^0 或者环丙基， 进一步优选 、 甲基、 乙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧基或者环丙基， 更进一步优选 、 甲基、 氰基、 叠氮基或者甲氧基。
本发明优选方案， 通式 （ 所示的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物， 药 学上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
和 各自独立选自 、 甲基、 乙基、 正丙基或者异丙基， 优选 、 甲基或者乙基; 其中 和 至少有一个基团为
和 各自独立选自 、 羟基、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧基、 乙氧基、 正丙氧基、 异丙氧基、 正丁氧基、 0^^、 环丙基或者环丁基， 优选 、 羟基、 甲基、 乙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧基、 乙氧基、 异丙氧基、 正丁氧基、 '^ 或者环丙 基， 更优选 、 甲基、 乙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧基或者环丙基， 进一步优选 、 甲基、 氰基、 叠氮基或者甲氧基。
本发明优选方案， 通式 （ 所示化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物， 药学 上可接受的盐、 共晶或前药， 其中：
和 各自独立选自 、 甲基或者乙基， 其中 和 至少有一个基团为 和 各自独立选自 、 羟基、 甲基、 乙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧基、 乙氧基、 异丙氧 基、 正丁氧基、 -"^^^ 或者环丙基， 优选 、 甲基、 乙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧基或者 环丙基， 更优选 H、 甲基、 氰基、 叠氮基或者甲氧基。
案， 本 选自，
或者
本发明还提供了一种 （I)所示化合物的方法， 该方法包括:
通式 （I-b)化合物经过格氏反应得到通式 （I-c)化合物; 通式 （I-c)化合物在还原性条件下脱去羟基得到通式 （I-d)化合物； 或者在酸性条件下， 通式 （I-c)化合物与氰化物、 叠氮化物或者醇溶液反应得到通式 I-d)化合物；
通式 （I-d)化合物脱去 R1Q得到通式 （I)化合物，其中， R1Q选自甲基、甲氧基甲基、乙基、 苄基、 对甲氧基苄基、 三苯甲基、 三甲基硅基或者叔丁基二甲基硅基， R、 R'和 R"、 R4、 R5、 R6和 R7的定义与通式 （I)化合物所述定义一致。
此外， 本发明还提供 一种制备通式 （I-b)化 法包括：
在碱性条件下， 通式 （I-a)化合物与二垸氧基烯烃类化合物发生 [2+2]环加成反应， 得到的 产物在酸性条件下进一步水解得到通式 （I-b)化合物。 其中， 各取代基定义与前述一致。
根据本发明的一具体实施方案，本发明提供的一种制备本发明通式 ω所示化合物的方法 包括：
在碱性条件下， 通式 （I-a)化合物与二垸氧基烯烃类化合物发生 [2+2]环加成反应， 得到的 产物在酸性条件下进一 I-b)化合物；
通式 （I-b)化合物经过格氏反应得到通式 （I-c)化
(l-c) d-d)
通式 （I-c)化合物在还原性条件下脱去羟基得到通式 （I-d)化合物； 或者在酸性条件下， 通式 （I-c)化合物与氰化物、 叠氮化物或者醇溶液反应得到通式 I-d)化合物；
通式 （I-d)化合物脱去 R1Q得到通式 （I)化合物，其中， R1Q选自甲基、甲氧基甲基、乙基、 苄基、 对甲氧基苄基、 三苯甲基、 三甲基硅基或者叔丁基二甲基硅基， R、 R'和 R"、 R4、 R5、 R6和 R7的定义与通式 （I)化合物所述定义一致。
根据本发明的一优选具体实施方案， 本发明提供的一种合成所述化合物的方法如下：
在碱性条件下， 以四氢呋喃为溶剂， 氮气保护下， 通式 （I-a)化合物与 1,1-二乙氧基乙烯 发生 [2+2]加成反应， 再进一步在酸性条件下水解得到通式 （I-b)化合物，其中所述的碱选自氨 基钠、叔丁醇钾、丁基锂和二异丙基胺基锂，所述的酸选自盐酸、硫酸或者磷酸； 以四氢呋喃、 甲苯、 乙醚或者甲基叔丁基醚为溶剂， 氮气保护下， 通式 （I-b)化合物通过格氏反应得到通式 (I-c)化合物，其中格氏试剂选自甲基溴化镁或者乙基溴化镁；通式 （I-c)化合物在以二氯甲垸 为溶剂、 氮气保护条件下， 在还原剂作用下脱去羟基得到通式 （I-d)化合物， 所述的还原剂选 自三乙基硅垸、 钯 /炭、 TMSCl/Nal或者 CS2/NaH， TMSC1是指三甲基氯硅垸， 或者在酸性条 件下， 通式 （I-c)化合物与氰化物、 叠氮化物或者醇溶液反应得到通式 （I-d)化合物， 所述的 酸选自甲基磺酸、 三氟甲磺酸、 三氟乙酸、 对甲苯磺酸、 盐酸、 冰乙酸或者三氟化硼乙醚， 所 述醇选自甲醇、 乙醇、 异丙醇、 叔丁醇、 环丙基醇、 环丙基甲醇、 正丁醇或者甲氧基乙醇， 所 述的氰化物选自三甲基氰硅垸、对甲苯磺酸异氰酯或者氰化四丁基胺， 所述的叠氮化物选自叠 氮化钠或者叠氮化钾； 通式 （I-d)化合物脱去酚羟基保护基团 （R 得到通式①化合物， 脱 保护基试剂选自钯 /炭、 氢氧化钯、 兰尼镍、 三氟乙酸、 盐酸、 四丁基氟化铵、 三氟化铝、 三 氯化铝或者三氟化硼； 其中， R、 R'和 R"、 R4、 R5、 R6和 R7的定义与通式 （I)化合物所述定 义一致， R1Q如上文定义。
本发明还提供了一种药物组合物， 该药物组合物包含： 本发明所述的化合物或者其立体异 构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学上可接受的盐、 共晶或者前药， 和一种或者多种药学上可接 受的载体和 /或赋形剂。
本发明还提供了一种药物组合物， 该药物组合物包括： 本发明所述的化合物， 和一种或多 种选自阿片类镇痛剂、 镇静催眠剂和 /或心血管药剂的治疗剂。 本发明涉及的药物组合物为药 学上可以接受的任一剂型， 优选为脂质乳剂、注射剂、 片剂、气雾剂、粉雾剂、 喷雾剂、膜剂、 颗粒剂、 分散片、 冻干粉针剂、 胶囊剂、 软膏剂、 栓剂、 乳膏剂、 植入剂、 糖浆剂、 口服溶液 剂、 口服混悬剂、 口服乳剂、 散剂或者凝胶剂， 更优选冻干粉针剂、 注射剂或者脂质乳剂。
本发明的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学上可接受的盐、 共晶或者 前药， 或者所述的药物组合物， 可以作为一种 GABAA受体激动剂， 用于制备中枢神经领域相 关药物， 以便为动物或者人类诱导或维持全身麻醉， 促进镇静催眠， 治疗和 /或预防焦虑、 恶 心、 呕吐、 偏头痛、 惊厥、 癫痫、 神经变性疾病以及中枢神经系统相关的疾病提供更多更优的 药物选择途径。 本发明的新型 GABAA受体激动剂， 它们安全范围更大， 起效时间更短， 更为 突出的是它们以固体的形式存在， 相对于丙泊酚有更好的水溶性， 因此可以以非脂肪乳剂的形 式给药， 从而降低产生注射疼痛的可能性， 同时避免了乳化剂导致的过敏反应以并降低了制剂 被细菌感染的几率。 本发明的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、代谢产物、 药学上可接受 的盐、 共晶或者前药用于制备相关药物或治疗相关疾病， 其药效更好， 更安全。
从而， 本发明还提供了通式 （I)所示的化合物或者其所有的立体异构体、溶剂化物、代谢 产物、药学上可接受的盐、共晶、前药或者包括其的药物组合物在制备中枢神经领域的药物中 的用途。
本发明优选方案， 提供了一种通式 （I)所示的化合物， 或者其所有的立体异构体、溶剂化 物、 代谢产物、 药学上可接受的盐、 共晶、 前药或者包括其的药物组合物在制备中枢神经领域 的药物中的用途，所述中枢神经领域的药物包括：用于诱导和维持动物或者人类的麻醉的药物， 促进动物或者人类的镇静催眠的药物， 或者治疗和 /或预防焦虑、 抑郁、 失眠、 恶心、 呕吐、 偏头痛、 精神分裂、 惊厥或者癫痫的药物， 所述的动物包括哺乳动物， 例如陪伴动物、 动物园 动物和家畜， 优选马或者犬。
本发明优选方案， 提供了一种通式 （I)所示的化合物， 或者其所有的立体异构体、 溶剂化 物、 代谢产物、 药学上可接受的盐、 共晶、 前药或者包括其的药物组合物在制备中枢神经领域 的药物中的用途， 所述中枢神经领域的药物包括用于诱导和维持动物或者人类的麻醉的药物。
本发明还提供了一种诱导和维持动物或者人类的麻醉的方法，该方法包括给予动物或者人 类有效量的通式 (I)所示的化合物或者其所有的立体异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接 受的盐、 共晶、 前药或者包括其的药物组合物。
本发明还提供了一种促进动物或者人类的镇静催眠的方法，该方法包括给予动物或者人类 有效量的通式 (I)所示的化合物或者其所有的立体异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受 的盐、 共晶、 前药或者包括其的药物组合物。
本发明还提供了一种治疗和 /或预防动物或者人类焦虑、 抑郁、 失眠、 恶心、 呕吐、 偏头 痛、精神分裂、惊厥或者癫痫的方法， 该方法包括给予动物或者人类有效量的通式 ω所示的化 合物或者其所有的立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学上可接受的盐、 共晶、 前药或者包 括其的药物组合物。
除非有相反的陈述， 在说明书和权利要求书中使用的术语具有下述含义。
本发明所述基团和化合物中所涉及的碳、氢、氧、硫、氮或卤素均包括它们的同位素情况， 及本发明所述基团和化合物中所涉及的碳、氢、氧、硫或氮任选进一步被一个或多个它们对应 的同位素所替代， 其中碳的同位素包括 12C、 13C和 14C， 氢的同位素包括氕（H)、 氘 （D， 又叫 重氢 )、 氚 （T， 又叫超重氢； I， 氧的同位素包括160、 170和180， 硫的同位素包括 32S、 33S、 34S 和 36S， 氮的同位素包括 14N和 15N， 氟的同位素包括 17F和 19F， 氯的同位素包括 35C1和 37C1， 溴的同位素包括 7¾r和 81Br。
"垸基 "是指 1至 20个碳原子的直链或支链饱和脂肪族烃基， 优选为 1至 8个碳原子的垸 基， 更优选为 1至 6个碳原子的垸基， 进一步优选为 1至 4个碳原子的垸基。非限制性实施例 包括甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 仲丁基、 叔丁基、 正戊基、 异戊基、 新戊基、 正 己基及其各种支链异构体； 所述的垸基可以任选进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 =0、 羟基、 巯基、 -SR18、 硝基、 氰基、 氨基、 垸基氨基、 酰胺基、 烯基、 炔基、 d— 6垸基、 d— 6羟 基垸基、 6垸氧基、 3至 8元碳环基、 3至 8元杂环基、 3至 8元碳环基氧基、 3至 8元杂环 基氧基、 羧基或者羧酸酯基的取代基所取代， 其中 R18选自 d— 6垸基、 3至 8元碳环基或者 3 至 8元杂环基， 本文中出现的垸基， 其定义如上所述。
"垸氧基"是指 -0-垸基。 非限制性实施例包括甲氧基、 乙氧基、 正丙氧基、 异丙氧基、 正 丁氧基、 仲丁氧基、 叔丁氧基、 正戊氧基、 正己氧基、 环丙氧基和环丁氧基。 所述的垸基可以 任选进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 =0、 羟基、 巯基、 -SR18、 硝基、 氰基、 氨基、 垸 基氨基、 酰胺基、 烯基、 炔基、 垸基、 羟基垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基、 杂 环基氧基、 羧基或者羧酸酯基的取代基所取代， 其中 R18如上文定义。
"PEG"或 "聚乙二醇"是指含有 ^^^^H的聚合物， 其中 n是 2〜大约 1000范围内的整 数， 优选 2〜大约 500， 更优选 2〜大约 250， 更优选 2〜大约 125， 进一步优选 2〜大约 25范围内 的整数。
"氨基 "是指 -NH2。 "垸基氨基"是指具有一个或者两个垸基取代基的氨基基团。
"氰基 "是指 Λ
。
"硝基 "是指 ί-Ν02 ο
"羟基 "是指
"巯基 "是指- οSH。
"羧基 "是指 ί-COOHo
"羰基 "是指-(c=o)-。
"羧酸酯基"是指 -COOR19， 其中 1 19为 d— 6垸基。
"酰胺基"是指 -CONR2QR21， 其中 R2Q和 R21各自独立选自 H、 垸基或者碳环基， R2Q和 R21 可以任选进一步被 0至 3个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 巯基、 -SR18、 硝基、 氰基、 氨基、 垸 基氨基、 酰胺基、 烯基、 炔基、 垸基、 羟基垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基、 杂 环基氧基、 羧基或者羧酸酯的取代基所取代， 其中 R18如上文定义。
"=0"为本领域通常习惯用法， 是指以双键相连的氧原子， 譬如羰基中与碳原子相连的双 键氧原子。
"羟基垸基"是被 1、 2或者 3个羟基取代的垸基， 所述的垸基优选为 d—4垸基。 非限制性 实施例包括羟基甲基、 1-羟基乙基、 2-羟基乙基、 1 ,2-二羟基丙基、 1 ,3-二羟基丙基和 2,3-二羟 基丙基。
"烯基 "是指含有 1至 3个碳-碳双键、 由 2-20个碳原子组成的直链或者支链不饱和脂肪族 烃基， 优选 2- 12个碳原子的烯基， 更优选 2-8个碳原子的烯基。 非限制性实施例包括乙烯基、 丙烯 -2-基、 丁烯 -2-基、 丁烯 -2-基、 戊烯 -2-基、 戊烯 -4-基、 己烯 -2-基、 己烯 -3基、 庚烯 -2-基、 庚烯 -3-基、 庚烯 -4-基、 辛烯 -3-基、 壬烯 -3-基、 癸烯 -4-基和十一烯 -3-基。 所述的烯基可以任选 进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 垸基、 垸氧基、 直链烯基、 直链炔基、 氨基、 硝 基、 氰基、 巯基、 酰胺基、 碳环基或者杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基含有 1至 2个 选自 N、 0或者 S的杂原子。
"炔基 "是指含有 1至 3个碳-碳叁键、 由 2-20个碳原子组成的直链或者支链不饱和脂肪族 烃基， 优选 2- 12个碳原子的炔基， 更优选 2-8个碳原子的炔基。 非限制性实施例包括乙炔基、 丙炔 - 1 -基、 丙炔 -2-基、 丁炔 - 1 -基、 丁炔 -2-基、 丁炔 -3-基、 3,3-二甲基丁炔 -2-基、 戊炔 - 1 -基、 戊炔 -2-基、 己炔 - 1 -基、 1 -庚炔 - 1 -基、 庚炔 -3-基、 庚炔 -4-基、 辛炔 -3-基、 壬炔 -3-基、 癸炔 -4- 基、 十一炔 -3-基、 十二炔 -4-基。 所述的炔基可以任选进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 垸基、 垸氧基、 直链烯基、 直链炔基、 氨基、 硝基、 氰基、 巯基、 酰胺基、 碳环基或者 杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子。
"碳环基"是指饱和或者不饱和的芳香环或者非芳香环， 芳香环或者非芳香环可以是 3至 8 元料的单环、 4至 12元双环或者 10至 15元三环体系， 碳环基可以连接有桥环或者螺环， 非限 制性实施例包括环丙基、 环丁基、 环戊基、 环己基、 环庚基、 环辛基、 环癸基和环十二垸基、 环己烯、 ^、 、 ' vv。 所述的碳环基可以任选进一步被 0至 8个选自 F、 α、 Br、 I、 =0、 羟基、 巯基、 -SR18、 硝基、 氰基、 氨基、 垸基氨基、 酰胺基、 烯基、 炔基、 垸基、 羟 基垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基、 杂环基氧基、 羧基或者羧酸酯基所取代， 其 中 R18如上文定义。
"杂环基"是指取代的或未取代的饱和或不饱和的芳香环或者非芳香环， 芳香环或者非芳香 环可以是 3至 8元的单环、 4至 12元双环或者 10至 15元三环体系， 且包含 1至 3个选自 N、 0或 S的杂原子， 优选 3至 8元杂环基， 杂环基的环中选择性取代的 N、 S可被氧化成各种氧 化态。杂环基可以连接在杂原子或者碳原子上， 杂环基可以连接有桥环或者螺环， 非限制性实 施例包括环氧乙基、氮杂环丙基、氧杂环丁基、氮杂环丁基、 1,3-二氧戊环基、 1,4-二氧戊环基、 1,3-二氧六环基、 氮杂环庚基、 吡啶基、 呋喃基、 噻吩基、 吡喃基、 N-垸基吡咯基、 嘧啶基、 吡嗪基、 哒嗪基、 咪唑基、 哌啶基、 哌叮基、 吗啉基、 硫代吗啉基、 1,3-二噻基、 二氢呋喃基、 二氢吡喃基、二噻戊环基、 四氢呋喃基、 四氢吡咯基、 四氢咪唑基、 四氢噻唑基、 四氢吡喃基、 苯并咪唑基、 苯并吡啶基、 吡咯并吡啶基、 苯并二氢呋喃基、 氮杂二环 [3.2.1]辛垸基、 氮杂二 环 [5.2.0]壬垸基、氧杂三环 [5.3.1.1]十二垸基、氮杂金刚垸基和氧杂螺 [3.3]庚垸基。所述的杂环 基可以任选进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 =0、 羟基、 巯基、 -SR18、 硝基、 氰基、 氨 基、 垸基氨基、 酰胺基、 烯基、 炔基、 垸基、 羟基垸基、 垸氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧 基、 杂环基氧基、 羧基或者羧酸酯基的取代基所取代， 其中 R18如上文定义。
"药物组合物 "是指一种或多种本发明所述化合物、其药学上可接受的盐或前药和其它化学 组分形成的混合物， 其中， "其它化学组分"是指药学上可接受的载体、赋形剂和 /或一种或多种 其它治疗剂； "其它治疗剂 "是指镇静催眠剂、 麻醉剂、 镇痛剂、 麻痹剂、 止吐药、 心血管药剂 或者情绪调节剂。
"载体 "是指不会对生物体产生明显刺激且不会消除所给予化合物的生物活性和特性的材
"赋形剂"是指加入到药物组合物中以促进化合物给药的惰性物质。非限制性实施例包括碳 酸钙、 磷酸钙、 糖、 淀粉、 纤维素衍生物 （包括微晶纤维素)、 明胶、 植物油、 聚乙二醇类、 稀 释剂、 成粒剂、 润滑剂、 粘合剂和崩解剂。
"前药 "是指可经体内代谢转化为具有生物活性的本发明化合物。本发明的前药通过修饰本 发明化合物中的酚基团来制备， 该修饰可以通过常规的操作或者在体内被除去， 而得到母体化 合物。 当本发明的前药被施予哺乳动物或人类个体时， 前药被割裂形成游离的羟基。 "共晶"是指活性药物成分和共晶形成物在氢键或其他非共价键的作用下结合而成的晶体， 其中 API (活性用药成分）和 CCF (共晶形成物） 的纯态在室温下均为固体， 并且各组分间存 在固定的化学计量比。共晶是一种多组分晶体， 既包含两种中性固体之间形成的二元共晶， 也 包含中性固体与盐或溶剂化物形成的多元共晶。共晶形成物的非限定性实例包括丙氨酸、缬氨 酸、 亮氨酸、 异亮氨酸、 脯氨酸、 苯丙氨酸、 色氨酸、 蛋氨酸、 甘氨酸、 丝氨酸、 苏氨酸、 半 胱氨酸、 酪氨酸、 天冬酰胺、 谷氨酰胺、 赖氨酸、 精氨酸、 组氨酸、 天冬氨酸、 门冬氨酸、 谷 氨酸、 焦谷氨酸、 硫酸、 磷酸、 硝酸、 氢溴酸、 盐酸、 甲酸、 乙酸、 丙酸、 苯磺酸、 苯甲酸、 苯乙酸、 水杨酸、 褐藻酸、 氨茴酸、 樟脑酸、 柠檬酸、 乙烯磺酸、 蚁酸、 富马酸、 糠酸、 葡萄 糖酸、 葡萄糖醛酸、 谷氨酸、 乙醇酸、 羟乙磺酸、 乳酸、 马来酸、 苹果酸、 扁桃酸、 粘液酸、 双羟萘酸、 泛酸、 硬脂酸、 琥珀酸、 磺胺酸、 酒石酸、 对甲苯磺酸、 丙二酸、 2-羟基丙酸、 草 酸、 羟乙酸、 葡萄糖醛酸、 半乳糖醛酸、 枸橼酸、 肉桂酸、 对甲苯磺酸、 甲磺酸、 乙磺酸或三 氟甲磺酸、 氨、 异丙基胺、 三甲基胺、 二乙胺、 三乙胺、 三丙基胺、 二乙醇胺、 乙醇胺、 二甲 基乙醇胺、 2-二甲基氨基乙醇、 2-二乙基氨基乙醇、 二环己基胺、 咖啡碱、 普鲁卡因、 胆碱、 甜菜碱、 苯明青霉素、 乙二胺、 葡萄糖胺、 甲基葡糖胺、 可可碱、三乙醇胺、氨丁三醇、 嘌吟、 哌嗪、 哌啶和 N-乙基哌啶。
"动物"是指包括哺乳动物， 例如陪伴动物、 动物园动物和家畜， 优选马或者犬。
"立体异构体 "是指由分子中原子在空间上排列方式不同所产生的异构体， 包括顺反异构 体、 对映异构体和构象异构体。
"任选 "或"任选地 "或"选择性的"或"选择性地"是指随后所述的事件或状况可以但未必发 生， 该描述包括其中发生该事件或状况的情况及其中未发生的情况。 例如， "选择性地被垸基 取代的杂环基 "是指该垸基可以但未必存在， 该描述包括其中杂环基被垸基取代的情况， 及其 中杂环基未被垸基取代的情况。
ED50 (半数有效量 )： 通过测试导致 50%小鼠翻正反射丧失需要的剂量。
ED95(95%有效量 )： 通过测试导致 95%小鼠翻正反射丧失需要的剂量。
LD5Q(半数致死量; )： 通过测试导致 50%小鼠死亡需要的剂量。
LD5(5%致死量 )： 通过测试导致 5%小鼠死亡需要的剂量。
麻醉诱导时间和麻醉维持时间： 给药后开始计时， 密切观察动物一般症状和给药局部、 呼 吸的变化。 如正常动物将其推倒或呈背位仰卧时， 能立即翻正过来， 这种反射判为翻正反射。 反之， 则视为翻正反射消失， 记录反射消失时间， 待动物重新出现翻正反射时， 记录反射恢复 时间。将给药结束至翻正反射的时间记为麻醉起效时间， 自翻正反射消失至反射恢复时间记为 麻醉维持时间。
TI (治疗指数， 即 LD50/ ED50 )、 SI (安全指数， 即 LD5/ ED95 )。 具体实施方式
以下通过具体实施例详细说明本发明的实施过程和产生的有益效果， 旨在帮助阅读者更好 地理解本发明的实质和特点， 不作为对本案可实施范围的限定。 本发明中，化合物的结构是通过核磁共振（NMR) 或 （和）质谱（MS)来确定的。 NMR位 移 （δ) 以 10- 6 (ppm) 的单位给出。 NMR的测定是用 （Bruker Avance III 400和 Bruker Avance 300) 核磁仪， 测定溶剂为氘代二甲基亚砜 （DMSO-d6)， 氘代氯仿 （CDC13)， 氘代甲醇 (CD3OD), 内标为四甲基硅垸 (TMS);
MS的测定用 (Agilent 6120B(ESI)和 Agilent 6120B(APCI);
HPLC的测定使用 Agilent 1260DAD高压液相色谱仪（Agilent Zorbax SB-C18 100 4.6 mm, 3.5 μηι);
薄层层析硅胶板使用烟台黄海 HSGF254 或青岛 GF254硅胶板， 薄层色谱法（TLC)使用 的硅胶板采用的规格是 0.15 mm~0.20 mm, 薄层层析分离纯化产品采用的规格是 0.4 mm ~ 0.5 mm;
柱层析一般使用烟台黄海硅胶 200~300目硅胶为载体；
本发明的己知起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成， 或可购买于泰坦科技、 安耐吉化学、 上海德默、 成都科龙化工、 韶远化学科技、 百灵威科技等公司；
氮气氛围是指反应瓶连接一个约 1L容积的氮气气球；
氢气氛围是指反应瓶连接一个约 1L容积的氢气气球；
氢化反应通常抽真空， 充入氢气， 反复操作 3次；
实施例中无特殊说明， 反应在氮气氛围下进行；
实施例中无特殊说明， 溶液是指水溶液；
实施例中无特殊说明， 反应的温度为室温， 室温最适宜的反应温度， 为 20°C ~ 30°C; Me, 甲基；
Et， 乙基；
Bn， 苄基；
Bz， 苯甲酰基；
DMSO, 二甲基亚砜；
Saline, 生理盐水；
Soluto HS15 , 聚乙二醇硬脂酸 15;
RT， 峰保留时间。 中间体 1: 5-苄氧基 -4-异丙基 -并环『4,2,01辛垸 -1，3，5-三烯 -7-酮 (If)
-(benzyloxy)-4-isopropylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-7-one
第一步： 2-溴 -6-异丙基苯酚（lb)
2-bromo-6-isopropylphenol
向反应瓶中依次加入 2-异丙基苯酚 la (10.00 g, 73.4 mmol), 二氯甲垸（200 mL)和二异 丙胺 (0.74 g, 7.3 mmol), 冰浴冷却至 0 °C后加入 N-溴代丁二酰亚胺 (13.07 g, 73.4 mmol), 继续搅拌反应 2小时， 加入 0.2 M硫酸 （lOO mL), 搅拌均匀后静置分液， 有机层用水洗涤 （50 mL X 2), 饱和食盐水洗涤 （50 mL x 2)， 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压 浓缩， 得到到淡黄色油状的 2-溴 -6-异丙基苯酚 lb (15.00 g， 产率 95.0%)。
¾ NMR (300 MHz, CDC13): δ 7.31 (d, 1Η), 7.16 (d, 1H), 6.79 (t, 1H), 5.57 (s, 1H), 3.34 (dt, 1H), 1.25 (d, 6H).
第二步： 2-苄氧基 -1-溴 -3-异丙基苯（lc)
2-(benzyloxy)-l-bromo-3-isopropylbenzene
向反应瓶中依次加入 2-溴 -6-异丙基苯酚 lb (5 g, 23.2 mmol),碳酸钾 （6.44 g, 46.6 mmol), 溴苄（3.97 g， 23.2 mmol)和乙腈（lOO mL), 加热回流搅拌反应 2小时， 冷却至室温， 减压浓 缩， 加入乙醚（lOO mL), 过滤， 将滤液减压浓缩得到无色油状的 2-苄氧基 -1-溴 -3-异丙基苯 lc (6.46 g, 产率 91.1%)。
¾ NMR (300 MHz, CDC13): δ 7.65― 7.27 (m, 6H), 7.22 (d, 1H), 6.99 (t, 1H), 4.96 (s, 2H), 3.48 - 3.28 (m, 1H), 1.27 - 1.13 (m, 6H).
第三步： 1,1-二乙氧基乙烯 （le)
1 , 1 -diethoxyethene
CH2
人。
向反应瓶中依次加入溴乙醛缩二乙醇 Id (58.8 g, 29.8 mmol), 十八冠六醚（1.59 g, 6.0 mmol), 四氢呋喃 （200 mL)， 冰浴冷却至 0°C后加入叔丁醇钾 （34.2 g， 30.5 mmol), 0°C下搅 拌反应 2小时， 过滤， 首先将滤液进行常压蒸馏， 65°C至 80°C收集四氢呋喃和叔丁醇馏分， 然后用水泵减压蒸馏得到无色油状的 1,1-二乙氧基乙烯 le (15.00 g， 产率 43.3%)。
¾ NMR (400 MHz, CDC13): δ 3.83― 3.73 (m, 4H), 3.04 (d, 2H), 1.33― 1.24 (m, 6H).
第四步： 5-苄氧基 -4-异丙基 -并环 [4，2，0】辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 (If)
5-benzyloxy-4-isopropyl-bicyclo[4.2.0]octa-l -trien-7-one
向反应瓶中依次加入 2-苄氧基 -1-溴 -3-异丙基苯 lc (19.76 g， 64.7 mmol), 1,1-二乙氧基乙 烯 le (15.00 g， 129.1 mmol), 四氢呋喃 （250 mL)和氨基钠（5.04 g， 129.1 mmol), 氮气保护， 加热回流反应 15小时， 冷却至室温， 加入冰水（200 mL)， 浓盐酸 （30 mL)， 室温搅拌 2小时， 乙酸乙酯萃取 （200 mL x 2)， 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留 物用硅胶柱色谱分离提纯 (石油醚 /乙酸乙酯 i N、 = 50: 1)得到黄色油状的 5-苄氧基 -4-异丙基- 并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 If (8.5 g, 产率 49.0 %)。
¾ NMR (300 MHz, CDC13): δ 7.51— 7.29 (m, 6H), 7.02 (d, 1H), 5.50 (s, 2H), 3.88 (s, 2H), 3.37 (dt, 1H), 1.21 (d, 6H). 实施例 1
4-异丙基 -7-甲基 -并环【4,2,01辛烷 -1,3,5-三烯 -5-醇（化合物 1)
4-isopropyl-7-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-5-ol
第一步： 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4.2.0】辛烷 -1,3,5-三烯 -7-醇 (1B)
5-benzyloxy-4-isopropyl-7-methyl-bicyclo[4.2 rien-7-ol
向反应瓶中加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 If (3.00 g, 11.3 mmol, 中间体 1)和四氢呋喃 （30 mL)， -78°C下缓慢滴加甲基溴化镁溶液（13.5 mL， 13.5 mmol), 室 温反应 2小时，加入饱和氯化铵溶液（30 mL)，室温搅拌 1小时，用乙酸乙酯萃取 （50 mL x 2)， 合并有机相， 减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/V;» = 20: l ) 得到 黄色油状的 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 1B (0.91 g，产率 28.6%)。
¾ NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.36― 7.17 (m, 6H), 6.77 (d, 1H), 5.37 (s, 2H), 3.64 (s, 2H), 3.59 (dt, 1H), 1.78 (s, 3H), 1.25 (d, 6H).
第二步： 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4.2.0】辛院 -1,3,5-三烯（1C)
5-benzyloxy-4-isopropyl-7-methyl-bicyclo[4.2. triene
向反应瓶中依次加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 1B (3.50 g, 12.4 mmol), 二氯甲垸 (40 mL)和三乙基硅垸 (1.72 g, 14.8 mmol), -78。C下缓慢滴加三氟 化硼乙醚（2.11 g， 14.9 mmol), 室温搅拌 1小时， 加入饱和碳酸氢钠溶液（30 mL)， 室温搅拌 2小时， 用二氯甲垸萃取（50 mL x 2)， 合并有机相， 减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 (石油醚 /乙酸乙酯（v/v) = 50: 1)得到淡黄色油状的 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 1C (1.97 g， 产率 59.7%)。
¾ NMR (300 MHz, CDC13): δ 7.54― 7.21 (m, 6H), 7.11 (d, 1H), 5.23 (d, 1H), 5.12 (d, 1H), 3.71 (s, 2H), 3.35 (dd, 1H), 2.65 (d, 1H), 1.53 (d, 3H), 1.21 (d, 6H).
第三步： 4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0】辛垸 -1,3,5-三烯 -5-醇（化合物 1)
4-isopropyl-7-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-5-ol 向反应瓶中依次加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 1C (1.80 g, 6.8 mmol)、 钯 /炭（0.14 g， 钯含量 w/w = 10%)和甲醇 （100 mL)， 在氢气氛围下， 室温反应 4小 时， 过滤，将滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/V;» = 20: l)得 到无色油状的 4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -5-醇化合物 1 (1.04 g， 产率 87.3%， HPLC: 97.40%)
MS m/z (ESI): 177.1 [M+1].
¾ NMR (300 MHz, CDC13): δ 7.00 (d, 1Η), 6.60 (d, 1H), 4.51 (s, 1H), 3.59― 3.43 (m, 1H), 3.16 (ddd, 2H), 2.42 (d, 1H), 1.38 (d, 3H), 1.17 (d, 6H). 将 4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -5-醇化合物 1 (20 g, 113.6 mmol)进行手性 拆分， 采用 HPLC 法， 用制备设备和手性柱对手性异构体进行分离 （分离条件： 手性柱 CHIRALPAK AD-H, 20x250 mm, 5μηι, 流动相： 正己垸:异丙醇 = 99: 1 (ν/ν) 等度洗脱 41分 钟， 流速： 14.0mL/分钟， UV = 220/275 nm， 柱温： 35°C)， 收集其相应组分， 减压浓缩， 得到 化合物 1-1 (3.2 g, ee > 98%， RT = 24.4 min)和化合物 1-2 (4.8 g， ee > 98%， RT =32.3 min)。
MS m/z (ESI): 175.1 [M-l].
¾ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.06 (d, 1H), 6.66 (d,lH), 4.56 (s, 1H), 3.62― 3.50 (m, 1H), 3.28 (dd, 1H), 3.19 (dt, 1H), 2.60 (dd, 1H), 1.44 (d, 3H), 1.24 (dd, 6H).
(理论上， 化合物 1以及其异构体化合物 1-1和 1-2的质谱和核磁氢谱数据一致， 实际上 得到的结果也是如此， 以下涉及消旋体拆分得到异构体的情况相同， 不再赘述。 ） 实施例 2
5-羟基 -4-异丙基 -并环『4,2,01辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮（化合物 2)
5-hydroxy-4-isopropyl-bicyclo[4.2.0]octa-l,3, -trien-7-one
向 250 mL反应瓶中依次加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 If (3.50 g, 13.1 mmol, 中间体 1)、钯 /炭（2.10 g， 钯含量 w/w = 10%)和甲醇 （70 mL)，在氢气氛围下， 室温反应 80分钟， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 (v/v) =15: 1) 得到到白色固体状的 5-羟基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮化合物 2
(1.23 g, 产率 53.1 %， HPLC: 99.50%)。
MS m/z (ESI): 175.0 [M+l].
¾ NMR (300 MHz, CDC13)： δ 7.77 (s, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.00 (d, 1H), 3.87 (s, 2H), 3.31 (dt, 6.9 Hz, 1H), 1.23 (d, 6H). 实施例 3
7-乙基 -4-异丙基 -并环『4,2,01辛垸 -1，3，5-三烯 -5-醇（化合物 3)
7-eth -4-isopropyl-bicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-5-ol
第一步： 5_节氧基 _7_乙基 _4_异丙基 -并环 [4，2，0】辛院 ^ 三烯 _7_醇 (3Β)
5-benzyloxy-7-ethyl-4-isopropyl-bicyclo[4.2. en-7-ol
向反应瓶中加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 If (10.00 g, 37.6 mmol, 中间体 1)和四氢呋喃 (lOO mL), -78。C下滴加乙基溴化镁溶液 (45 mL， 45 mmol), 室温搅拌 1小时， 加入饱和氯化铵溶液（100 mL)， 用乙酸乙酯萃取 （50 mL x 2)， 合并有机相 并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙 酯 （v/v) = 20: 1)得到淡黄色油状的 5-苄氧基 -7-乙基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 3B (6.77 g, 产率 60.8%)。
第二步： 5-苄氧基 -7-乙基 -4-异丙基 -并环 [4，2，0】辛烷 -1,3,5-三烯（3C)
5-benzyloxy-7-ethyl-4-isopropyl-bicyclo[4.2. ene
向反应瓶中依次加入 5-苄氧基 -7-乙基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸- 1 ,3 -三烯 -7-醇 3B (4.50 g, 15.2 mmol), 三乙基硅垸（2.12 g， 18.2 mmol)和二氯甲垸（lOO mL), -78。C下加入三氟化 硼乙醚（2.59 g， 18.3 mmol), 室温搅拌 30分钟， 反应完全， 加入饱和碳酸氢钠溶液（50 mL)， 室温搅拌 1小时，静置分液，用二氯甲垸萃取 （100 mL x 2)，合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 50: 1)得到 无色油状的 5-苄氧基 -7-乙基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 3C (3.30 g, 产率 64.6 %)。
¾ NMR (300 MHz, CDC13): δ 7.31 (dt, 5H), 7.04 (d, 1H), 6.64 (d, 1H), 5.16 (d, 1H), 5.00 (d, 1H), 3.47 (m, 1H), 3.40― 3.10 (m, 2H), 2.63 (d, 1H), 2.13― 1.92 (m, 1H), 1.62 (ddd, 1H), 1.12 (t, 6H), 0.94 (t, 3H).
第三步： 7-乙基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0】辛垸 -1,3,5-三烯 -5-醇（化合物 3)
7-ethyl-4-isopropyl-bicyclo[4.2.0]octa-l,3,5
向反应瓶中依次加入 5-苄氧基 -7-乙基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 3C (3.30 g， 11.8 mmol),钯 /炭 (0.25 g， 钯含量 w/w = 10%)和甲醇 （lOO mL), 在氢气氛围下， 室温反应 3小时， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 30: 1)得到 淡黄色油状的 7-乙基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -5-醇化合物 3 (1.50 g， 产率 67%， HPLC: 96.33%)
MS m/z (ESI): 189.1 [M-l].
1H NMR (300 MHz, CDC13): δ 7.07 (d, 1H), 6.68 (d, 1H), 4.58 (s, 1H), 3.52― 3.35 (m, 1H), 3.33 - 3.12 (m, 2H), 2.60 - 2.47 (m, 1H), 1.49 (m, 2H), 1.25 (d, 6H), 1.09 (t, 3H). 实施例 4
4-异丙基 -7-甲基 -并环【4，2，01辛烷 -1，3，5-三烯 -5，7-二醇（化合物 4)
4-isopropyl-7-methyl-bicyc -l,3,5-triene-5,7-diol
化合物 2 化合物 4
向反应瓶中加入 5-羟基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮化合物 2 (270 mg， 1.4 mmol)和四氢呋喃 （10 mL)， -78°C下缓慢滴加甲基溴化镁溶液（4.66 mL， 14.0 mmol), 室温 搅拌 10小时， 加入饱和氯化铵溶液（10 mL)， 用乙酸乙酯萃取 （10 mL x 2)， 合并有机相并用 无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 (v/v) = 15: 1)得到淡黄色油状的 4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -5,7-二醇化合物 4 (130 mg, 产率 48%， HPLC: 97.55%)。
MS m/z (ESI): 190.9 [M-l].
IH NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.95 (s, IH), 6.99 (d, IH), 6.56 (d, IH), 5.39 (s, IH), 3.23-3.16 (m, IH), 3.01-2.91 (m, 2H), 1.57 (s, 3H), 1.14-1.11 (m, 6H). 实施例 5
3-乙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环【4.2.01辛烷 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 5)
3-ethyl-8-methoxy-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
向反应瓶中依次加入 2-乙基苯酚 5A (26.80 g， 0.2 mol)、 二氯甲垸（130 mL)和二异丙胺 (2.23 g, 22.0 mmol), -40。C下加入 N-溴代丁二酰亚胺 （40.00 g， 0.2 mol), 滴加完毕后自然升 至室温搅拌过夜， 向反应体系中加入水（100 mL), 用 2M的稀盐酸溶液调节 pH为 3左右， 用 二氯甲垸萃取 （150 mL x 3)，饱和食盐水洗涤 （300 mL x 1)，合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 得到淡黄色油状的 2-溴 -6-乙基苯酚 5B (32.50 g， 产率 73.0%)。
第二步： 2-苄氧基 -1-溴 -3-乙基苯（5C)
2-benzyloxy-l-bromo-3 -ethyl-benzene
向反应瓶中依次加入 2-溴 -6-乙基苯酚 5B (32.50 g， 0.2 mol)、 碳酸钾 （30.60 g， 0.2 mol)、 溴苄（44.16 g， 0.3 mol)和乙腈（200 mL)， 加热至 80°C搅拌过夜， 冷却至室温， 过滤， 用乙 腈洗涤 （50 mL x 2)， 将滤液减压浓缩得到黄色油状的 2-苄氧基 -1-溴 -3-乙基苯 5C (42.00 g， 产 率 90.52%)。
第三步： 5-苄氧基 -4-乙基 -并环 [4，2，0】辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 (5D)
5-benzyloxy-4-ethyl-bicyclo[4.2.0]octa-l,3,5
向反应瓶中依次加入 2-苄氧基 -1-溴 -3-乙基苯 5C (10.00 g， 34.5 mmol), 1,1-二乙氧基乙烯 le (12.10 g, 103.4 mmol), 四氢呋喃 （50 mL)和氨基钠（6.10 g， 155.1 mmol)， 氮气保护， 加 热至 60°C搅拌过夜， 冷却至室温， 将反应液缓慢加入冰的浓盐酸溶液中， 搅拌 10分钟后， 用 乙酸乙酯萃取 （50 mL x 3)， 饱和食盐水洗涤 （100 mL x l)， 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/V;» = 100: 1)得到 棕色油状的 5-苄氧基 -4-乙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 5D (3.4 g, 产率 39.10 %)。
第四步： 5-苄氧基 -7-甲基 -4-乙基 -并环 [4,2,0】辛烧 -1,3,5-三烯 -7-醇 (5E)
-(benzyloxy)-4-ethyl-7-methylbicyclo[4.2.0 -7-ol
向反应瓶中加入 5-苄氧基 -4-乙基 -并环 [4,2,0]并环 -1,3,5-三烯 -7-酮 5D (2.32 g, 9.2 mmol)和 四氢呋喃 （50 mL)， -78°C下加入甲基溴化镁溶液（4.3 mL， 12.9 mmol), 室温搅拌 2小时， 加 入饱和氯化铵溶液（30 mL), 室温搅拌 1小时， 用乙酸乙酯萃取 （50 mL x 2), 合并有机相并 用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 (v/v) = 20: 1)得到黄色油状的 5-苄氧基 -7-甲基 -4-乙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 5E (1.78 g, 产率 72.3%)。
第五步： 2-苄氧基 -3-乙基 -8-甲氧基并环 [4，2，0】辛垸 -1,3,5-三烯 （5F) 2-(benzyloxy)-3-ethyl-8-methoxy-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l ,3,5-triene
向反应瓶中加入 5-苄氧基 -7-甲基 -4-乙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1 ,3,5-三烯 -7-醇 5E (1.78 g， 6.6 mmol)、 对甲苯磺酸（1.77 g， 10.0 mmol)和甲醇 （60 mL)， 70°C下搅拌 3小时， 加入饱和碳 酸氢钠溶液（10 mL)调节 PH>7， 用乙酸乙酯萃取 （50 mL x 2)， 合并有机相并用无水硫酸钠 干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯（v/V;» = 20: l) 得到黄色油状的 2-苄氧基 -3-乙基 -8-甲氧基并环 [4,2,0]辛垸 -1 ,3,5-三烯 5F (1.86 g， 产率 99.5%) 第六步： 3-乙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4.2.0】辛烷 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 5)
3-ethyl-8-methoxy-8-methylbicyclo[4.2.0 l
向反应瓶中依次加入 2-苄氧基 -3-乙基 -8-甲氧基并环 [4,2,0]辛垸 -1 ,3,5-三烯 5F (1.86 g， 6.6 mmol),钯 /炭 (0.19 g, 钯含量 w/w = 10%)、碳酸钾（126mg, 0.9 mmol)和甲醇 (20 mL), 氢气氛 围下， 室温搅拌 4小时， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸 乙酯 i N、 = 20: 1)得到白色固体状的 3-乙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1 ,3,5-三烯 -2-醇 化合物 5 (0.97 g， 产率 77.0%， HPLC: 98.67%)。
MS m/z (ESI) : 191.0 [M-H].
¾ NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.09 (d, 1Η), 6.69 (d, 1H), 3.38 (d, 1H), 3.34 (s, 3H), 2.95 (d, 1H), 2.62 (q, 2H), 1.70 (s, 3H), 1.22 (t, 3H). 实施例 6
4-异丙基 -7-甲氧基 -7-甲基 -并环【4,2,01辛烷 -1,3,5-三烯 -5-醇（化合物 6)
4-isopropyl-7-methoxy-7-methyl-bicyclo[4. -l ,3,5-trien-5-ol
第一步： 2- (苄氧基) -3-异丙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4.2.0】辛 -1,3,5 -三烯 6B
2-(benzyloxy)-3-isopropyl-8-methoxy-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-triene
向反应瓶中依次加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 1B (0.56 g, 2.0 mmol)、 甲醇 (30 mL)和对甲苯磺酸 (0.53 g, 3.0 mmol), 70°C搅拌 6小时， 加入饱和 碳酸氢钠溶液调节 pH > 7， 用乙酸乙酯萃取（60 mL x 2), 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 50: 1)得到 无色油状的 2- (苄氧基) -3-异丙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛 -1,3,5-三烯 6B (0.37 g， 产率 62%)
第二步： 4-异丙基 -7-甲氧基 -7-甲基 -并环 [4,2,0】辛烷 -1,3,5-三烯 -5-醇（化合物 6)
4-isopropyl-7-methoxy-7-methyl-bicyclo[4.2 -5-ol
向反应瓶中依次加入 2- (苄氧基; )-3-异丙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛 -1,3,5-三烯 6B (2.00 g, 7.0 mmol), 钯 /炭（0.37 g， 钯含量 w/w = 10%)和甲醇（lOO mL), 在氢气氛围下， 室 温反应 4小时，过滤，将滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 30: 1)得到白色固体状的 4-异丙基 -7-甲氧基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -5-醇化合物 6 (0.60 g, 产率 41.1%， HPLC: 99.24%)。
将 4-异丙基 -7-甲氧基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -5-醇化合物 6 (0.20 g， 1 mmol)进 行手性拆分， 采用 HPLC法， 用制备设备和手性柱对手性异构体进行分离 （分离条件： 手性柱 CHIRALPAK IC 250 4.6mm，流动相：正己垸 /二氯甲垸 /乙酸 （v/v/v) = 80/20/0.1，流速： l.OmL/ 分钟, UV = 254 nm， 柱温： 35°C)， 收集其相应组分， 减压浓缩， 得到化合物 6-1 (35.0 mg, ee > 98%, RT = 5.79 min)和化合物 6-2 (34.9 mg， ee > 98%， RT =6.51 min)。
MS m/z (ESI): 205.1 [M-l].
¾ NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.14 (d, 1H), 6.71 (d, 1H), 5.14 (s, 1H), 3.36 (d, 1H), 3.33 (s, 3H), 3.27― 3.14 (m, 1H), 2.95 (d, 1H), 1.70 (s, 3H), 1.24 (dd, 6H). 实施例 7
5-异丙基 -1，2-二氢环丁基苯基 -1，6-二醇（化合物 7)
-isopropyl- 1 ,2-dihydrocyclobutabenzene- 1 ,6-diol
化合物 2 化合物'
向反应瓶中依次加入 5-羟基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮化合物 2 (0.58 g, 3.3 mmol)、 甲醇 （15 mL)和硼氢化钠 （0.25 g， 6.4 mmol)， 室温搅拌 25分钟， 加入饱和氯化铵溶 液（4 mL), 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱 分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) =15: 1) 得到白色固体状的 5-异丙基 -1,2-二氢环丁基苯基 -1,6-二醇化合物 7 (0.35 g， 产率 59.7 %， HPLC: 98.82%)。
MS m/z (ESI): 177.0 [M-1].
¾ NMR (400 MHz, DMSO): δ 7.02 (d, 1Η), 6.55 (d, 1H), 5.31 (d, 1H), 5.20― 4.98 (m, 1H), 3.28 (dd, 1H), 3.17 (dq, 1H), 2.72 (d, 1H), 2.50 (s, 1H), 1.12 (d, 6H). 实施例 8
3-仲丁基 -8-甲氧基 -8-甲基双环【4.2.0谇垸 -1，3，5-三烯 -2-醇（化合物 8)
3-(sec-butyl -8-methoxy-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
化合物 8 第一步： 2-溴 -6-仲丁基苯酚（8B)
2-bromo-6-sec-butylphenol 向反应瓶中依次加入 2-仲丁基苯酚 8A (30 g， 199.7 mmol)、 二氯甲垸（300 mL)和二异丙 胺 (2.02 g， 19.9 mmol), 0°C下加入 N-溴代丁二酰亚胺 (35.4 g, 198.9 mmol), 冰水浴下搅拌 2 小时， 加入 0.2 M硫酸（100 mL)， 用水洗涤 （50 mL x 2), 饱和食盐水洗涤 （50 mL x 2), 合并 有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩得到淡黄色油状的 2-溴 -6-仲丁基苯酚 8B (41 g, 产率 89.6%)。
¾ NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.29 (dd, 1H), 7.09 (dd, 1H), 6.83― 6.72 (m, 1H), 5.55 (s, 1H), 3.17 - 3.03 (m, 1H), 1.77 - 1.45 (m, 3H), 1.22 (p, 2H), 0.86 (q, 3H). 第二步： 2-苄氧基 -1-溴 -3-仲丁基苯（8C)
2-(benzyloxy)-l-bromo-3-sec-butylbenzene
向反应瓶中依次加入 2-溴 -6-仲丁基苯酚 8B (40 g， 175 mmol), 碳酸钾 （48 g， 347 mmol)、 溴苄（30 g， 175 mmol)和乙腈（250 mL)， 加热回流搅拌反应 2小时， 冷却至室温， 减压浓缩， 加入乙醚（lOO mL), 过滤， 将滤液减压浓缩得到无色油状的 2-苄氧基 -1-溴 -3-仲丁基苯 8C (52 g, 产率 93.3%)。
¾ NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.57― 7.53 (m, 2H), 7.40 (ddd, 4H), 7.17 (dd, 1H), 7.00 (t, 1H), 5.01― 4.95 (t, 2H), 3.13 (dd, 1H), 1.63 - 1.51 (m, 3H), 1.21— 1.15 (m, 2H), 0.86― 0.77 (m, 3H). 第三步： 5-苄氧基 -4-仲丁基 -并环 [4，2，0】并环 -1，3，5-三烯 -7-酮 (8D)
5-benzyloxy-4-sec-butyl-bicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-7-one
向反应瓶中依次加入 2-苄氧基 -1-溴 -3-仲丁基苯 8C (25 g， 78.3 mmol), 1,1-二乙氧基乙烯 le (18.18 g， 156.5 mmol), 四氢呋喃 (200 mL)和氨基钠 (6.04 g, 154.8 mmol), 氮气保护， 加 热回流 15小时， 冷却至室温， 加入冰水（200 mL)， 浓盐酸 （30 mL)， 室温搅拌 2小时， 用乙 酸乙酯萃取 （200 mL x 2)， 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物 用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 ( N、 = 50: 1)得到黄色油状的 5-苄氧基 -4-仲丁基- 并环 [4,2,0]并环 -1,3,5-三烯 -7-酮 8D (6.21 g, 产率 28.3%)。
¾ NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.46 (d, 2H), 7.41― 7.35 (m, 3H), 7.32 (t, 1H) 7.02 (d, 1H), 5.51 (s, 2H),3.88 (s, 2H), 3.15 (dt, 1H), 1.64— 1.54 (m, 2H), 1.18 (d,3H), 0.87― 0.77 (m, 3H). 第四步： 5-苄氧基 -7-甲基 -4-仲丁基 -并环 [4，2，0】辛垸 -1，3，5-三烯 -7-醇 (8E)
5-benzyloxy-7-methyl-4-sec-butyl-bicyclo[4 -l ,3,5-trien-7-ol
向反应瓶中加入 5-苄氧基 -4-仲丁基 -并环 [4,2,0]并环 -1 ,3,5-三烯 -7-酮 8D (2.00 g, 7.1 mmol) 和四氢呋喃 (50 mL)， -78°C下加入甲基溴化镁溶液 (8.6 mL， 8.6 mmol), 室温搅拌 2小时， 加入饱和氯化铵溶液（30 mL), 室温搅拌 1小时， 用乙酸乙酯萃取 （50 mL x 2), 合并有机相 并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙 酯 （v/v) = 20: 1)得到黄色油状的 5-苄氧基 -7-甲基 -4-仲丁基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1 ,3,5-三烯 -7-醇 8E (1.60 g, 产率 75.7%)。 第五步： 2-苄氧基 -3-仲丁基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4,2,0】辛烷 -1,3,5-三烯（8F)
2-(benzyloxy)-3-(sec-butyl)-8-methoxy-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l ,3,5-triene
向反应瓶中加入 5-苄氧基 -7-甲基 -4-仲丁基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1 ,3,5-三烯 -7-醇 8E (1.17 g, 4.0 mmol),对甲苯磺酸 （1.06g， 6.0 mmol)和甲醇 （36 mL)， 70°C下搅拌 3小时， 加入饱和碳酸氢 钠溶液（10 mL)调节 PH>7， 用乙酸乙酯萃取 （50 mL x 2)， 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 20: 1)得到 黄色油状的 2-苄氧基 -3-仲丁基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4,2,0]辛垸 -1 ,3,5-三烯 8F (1.00 g， 产率 80.6%) 第六步： 3-仲丁基 -8-甲氧基 -8-甲基双环 [4.2.0】辛烷 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 8)
3-(sec-butyl)-8-methoxy-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l ,3,5-trien-2-ol 向反应瓶中依次加入 2-苄氧基 -3-仲丁基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 8F (1.00 g, 3.2 mmol)、 钯 /炭 (0.1 g, 钯含量 w/w = 10%)、 碳酸钾 (0.45g, 3.2 mmol)和甲醇 (100 mL), 氢气氛围下， 室温搅拌 4小时， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 (石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 20: 1)得到白色固体状的 3-仲丁基 -8-甲氧基 -8-甲基双环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 -2-醇化合物 8 (0.28 g， 产率 39.4%， HPLC: 99.28%)。
MS m/z (ESI): 218.9 [M-H].
¾ NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.10 (q, 1Η), 6.71 (q, 1H), 3.34 (d, 1H), 3.32 (s, 3H), 2.95 (d, 1H), 2.62 (q, 2H), 1.70 (s, 3H), 1.64-1.55 (m, 2H), 1.22 (d, 3H), 0.89-0.84 (m, 3H).
实施例 9
5-羟基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环『4.2.01辛烷 -1，3，5-三烯 -7-氰基（化合物 9)
5-hydroxy-4-isopropyl-7-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-triene-7-carbonitrile
第一步： 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4.2.0】-l，3，5-三烯 -7-氰基（9B)
5-benzyloxy-4-isopropyl-7-methyl-bicyclo[4 2.0]octa-1 ,5 riene-7-carbonitrile
向反应瓶中加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 1B (1.12 g, 3.2 mmol),氮气保护， 0。C下加入二氯甲垸（30 mL)，搅拌均匀后加入三甲基氰硅垸（412 mg， 4.2 mmol), 缓慢滴加三氟化硼乙醚（4.68 g， 33 mmol), 0。C下反应 3小时， 缓慢滴加饱和碳酸氢 钠溶液终止反应， 用二氯甲垸（60 mL x 2)萃取， 合并有机相， 用无水硫酸钠干燥， 过滤， 减 压浓缩， 残留物硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/V;» = 200: 1)得到黄色油状的 5-苄氧 基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4.2.0]-1,3,5-三烯 -7-氰基 9B (943 mg, 产率 81%)。
¾ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.49 (dd, 2H), 7.44― 7.39 (m, 2H), 7.36 (ddd, 1H), 7.23 (d, 1H), 6.77 (d, 1H), 5.34― 5.27 (m, 2H), 3.77 (d, 1H), 3.36 (dq, 1H), 3.19 (d, 1H), 1.90 (s, 3H), 1.18 (t, 6H). 第二步： 5-羟基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4.2.0】辛垸 -1，3，5-三烯 -7-氰基（化合物 9)
5-hydroxy-4-isopropyl-7-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-triene-7-carbonitrile
向反应瓶中加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4.2.0]-1,3,5-三烯 -7-氰基 9B (940 mg， 3.2 mmol)和乙酸乙酯 (10 mL ),搅拌均匀后，依次加入碳酸钾 (446 mg, 3.2 mmol)和钯 /炭 (100 mg, 钯含量 w/w = 10%)， 氢气氛围下， 室温搅拌反应 1小时， 抽滤， 滤液用 2M的盐酸调节 PH<3， 用乙酸乙酯 （5 mL x 2)萃取， 合并有机相， 用无水硫酸钠干燥， 过滤， 减压浓缩， 残 留物用石油醚打浆， 抽滤， 得到白色固体状的 5-羟基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5- 三烯 -7-氰基化合物 9 (363 mg， 产率 56%， HPLC: 99.30%)。
将 5-羟基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-氰基化合物 9 (2.0 g， 10 mmol)进 行手性拆分， 采用 HPLC法， 用制备设备和手性柱对手性异构体进行分离 （分离条件： 手性柱 CHIRALPAK AD-H, 20x250 mm, 5μηι, 流动相： 正己垸:异丙醇 = 99: 1 (ν/ν) 等度洗脱 45分 钟， 流速： 12.0mL/分钟， UV = 220/275 nm， 柱温： 25°C)， 收集其相应组分， 减压浓缩， 得到 化合物 9-1 (860 mg, ee > 99%, RT = 28.97 min)和化合物 9-2 (875 mg, ee > 99%, RT =37.24 min)。
MS m/z (ESI): 202.1 [M+l].
¾ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.17 (d, 1H), 6.69 (d, 1H), 6.14 (s, 1H), 3.69 (d, 1H), 3.22 (dt, 1H), 3.15 (d, 1H)„ 1.85 (s, 3H), 1.22 (dd, 6H). 实施例 10
8-乙氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环【4.2.01辛垸 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 10)
8-ethoxy-3-isopropyl-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
第一步： 2- (苄氧基) -8-乙氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0】辛垸 -1,3,5-三烯（10B)
2-(benzyloxy)-8-ethoxy-3-isopropyl-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-triene
向反应瓶中依次加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 1B (1.13 g, 4.0 mmol)、 乙醇 （30 mL)和对甲苯磺酸 （1.06 g， 6.0 mmol), 70°C搅拌 4小时， 加入饱和 碳酸氢钠溶液调节 pH > 7， 用二氯甲垸萃取（80 mL x 2), 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/V;» = 50: 1)得到黄 色油状的 2- (苄氧基) -8-乙氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯化合物 10B 粗品 (1.45 g, 产率 93.5 %)， 直接用于下步反应。
第二步： 8-乙氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0】辛烷 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 10)
8-ethoxy-3-isopropyl-8-methylbicyclo[4.2 l 向反应瓶中依次加入 2- (苄氧基； )-8-乙氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 10B (1.14 g， 3.7 mmol)、钯 /炭 (0.11 g,钯含量 w/w = 10%)、碳酸钾 (0.51 g, 3.7 mmol)和甲醇 (60 mL), 氢气氛围下， 室温搅拌 1.5小时， 过滤， 滤液用 3M盐酸酸化， 用二氯甲垸萃取 （80 mL x 2)， 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提 纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 15: 1)得到黄色油状的 8-乙氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 -2-醇化合物 10 (0.44 g， 产率 54%， HPLC: 95.10%)。
MS m/z (ESI): 219.2 [M-l].
^ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.15 (d, 1H), 6.71 (d, 1H), 5.70 (s, 1H), 3.63― 3.52 (m, 1H), 3.51
— 3.41 (m, 1H), 3.34 (t, 1H), 3.23 (dt, 1H), 3.00― 2.91 (m, 1H), 1.71 (d, 3H), 1.27― 1.20 (m, 9H). 实施例 11
8-异丙氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环【4.2.01辛烷 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 11)
8-isopropoxy-3-isopropyl-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
11B 化合物 11
第一步： 2- (苄氧基) -8-异丙氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0】辛烷 -1,3,5-三烯（11B)
2-(benzyloxy)-8-isopropoxy-3-isopropyl-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-triene
向反应瓶中依次加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 1B (0.55 g, 2.0 mmol)、 异丙醇 (30 mL)和对甲苯磺酸 (0.53 g, 3.0 mmol), 70°C搅拌过夜， 加入饱和 碳酸氢钠溶液调节 pH > 7， 用二氯甲垸萃取（60 mL x 2), 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/V;» = 40: 1)得到无 色油状的 2- (苄氧基) -8-异丙氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 11B (0.47 g， 产率 74 %)。
^ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.46 (d, 2H), 7.39 (dd, 2H), 7.31 (dd, IH), 7.18 (d, IH), 6.73 (d, IH), 5.30 (dd, 2H), 3.76 (dt, IH), 3.44 - 3.35 (m, IH), 3.32 (d, IH), 3.06 (d, IH), 1.74 (s, 3H), 1.24 - 1.16 (m, 9H), 1.12 (d, J = 6.1 Hz, 3H).
第二步： 8-异丙氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0】辛垸 -1，3，5-三烯 -2-醇（化合物 11)
8-isopropoxy-3-isopropyl-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
向反应瓶中依次加入 2- (苄氧基; )-8-异丙氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 11B (0.39 g, 1.2 mmol), 钯 /炭 (0.04 g, 钯含量 w/w = 10%)、 碳酸钾 (0.17 g, 1.2 mmol)和乙 酸乙酯 （30 mL)， 氢气氛围下， 室温搅拌 2小时， 过滤， 滤液用 3M盐酸调节 pH为 3， 用乙酸 乙酯萃取 （60 mL X 2), 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用 硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/V;» = 30: l)得到黄色油状的 8-异丙氧基 -3-异丙基 -8- 甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 -2-醇化合物 11 (0.21 g， 产率 75%， HPLC: 95.58%)。 MS m/z (ESI): 233.3[M-1].
¾ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.14 (d, IH), 6.70 (d, IH), 5.28 (s, IH), 3.77 (dt, IH), 3.28 ( IH), 3.21 (dd, IH), 3.01 (d, IH), 1.68 (s, 3H), 1.23 (dd, 6H), 1.19 (d, 3H), 1.13 (d, 3H). 实施例 12
8-丁氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环【4.2.0谇垸 -1，3，5-三烯 -2-醇（化合物 12)
8-butoxy-3-isopropyl-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
1 B 12B 化合物 12
第一步： 2- (苄氧基) -8-丁氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0】辛垸 -1,3,5-三烯（12B)
2-(benzyloxy)-8-butoxy-3-isopropyl- -methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-triene
向反应瓶中依次加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 1B (0.56 g, 2.0 mmol), 正丁醇 (30 mL)和对甲苯磺酸 (0.53 g, 3.0 mmol), 70°C搅拌 6小时， 加入饱 和碳酸氢钠溶液调节 pH > 7， 用乙酸乙酯萃取 （60 mL x 2), 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 50: 1)得到 无色油状的 2- (苄氧基) -8-丁氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 12B (0.55 g， 产率 81%)。
¾ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.45 (d, 2H), 7.39 (t, 2H), 7.32 (t, IH), 7.19 (d, IH), 6.74 (d, IH), 5.23 (dd, 2H), 3.53― 3.46 (m, IH), 3.44 (d, IH), 3.41― 3.33 (m, 2H), 2.96 (d, IH), 1.75 (s, 3H), 1.56 (td, 2H), 1.41 - 1.29 (m, 2H), 1.21 (t, 6H), 0.87 (t, 3H).
第二步： 8-丁氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0】辛院 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 12)
8-butoxy-3-isopropyl-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
向反应瓶中依次加入 2- ( 氧基) -8-丁氧基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛 -1,3,5-三烯 12B (0.55 g, 1.6 mmol)、 钯 /炭 (55 mg, 钯含量 w/w = 10%) 、 碳酸钾 (0.22 g, 1.6 mmol)和乙酸乙 酯 （20 mL)， 氢气氛围下， 室温搅拌 2小时， 过滤， 滤液用 3M盐酸调节 pH为 3， 用乙酸乙酯 萃取 （60 mL x 2)， 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶 柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯（v/V;» = 50: l)得到黄色油状的 8-丁氧基 -3-异丙基 -8-甲基并 环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 -2-醇化合物 12 (0.34 g， 产率 83.58%， HPLC: 98%)。
MS m/z (ESI): 233.3[M-1].
^ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.14 (d,lH), 6.71 (d,lH), 5.03 (t, 1H), 3.49 (dt, 1H), 3.43― 3.36 (m, 1H), 3.33 (d,lH), 3.21 (dt, 1H), 2.96 (d, 1H), 1.69 (s, 3H), 1.55 (dd, 2H), 1.42― 1.32 (m, 2H), 1.24 (d,6H), 0.93― 0.86 (m, 3H). 实施例 13
8-叠氮基 -3-异丙基 -8-甲基并环【4.2.01辛烷 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 13)
8-azido-3-isopropyl-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
化合物 6 化合物 13
第一步： 8-叠氮基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0】辛浣 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 13)
8-azido-3-isopropyl-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
向反应瓶中加入 4-异丙基 -7-甲氧基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -5-醇化合物 6 (1.5 g， 7.3 mmol), 叠氮化钠 （1.6 g， 23.3 mmol), 氮气保护， 加入二氯甲垸（180 mL)， 0°C下缓 慢滴加三氟乙酸 （3.6 mL， 46 mmol), 自然升温至室温反应过夜， 缓慢加入碳酸氢钠颗粒终止 反应， 抽滤， 滤液减压浓缩， 残留物硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/V;» = 100: 1)得 到黄色油状的 8-叠氮基 -3-异丙基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 -2-醇化合物 13 (1.33 g， 产 率 84%)。
MS m/z (ESI): 175.1 [M-N3].
¾ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.17 (d,lH), 6.73 (d,lH), 5.15 (s, 1H), 3.36 (d,lH), 3.22 - 3. (m, 2H), 1.73 (s, 3H), 1.25 (dd, 6H).
实施例 14
3-异丙基 -8-(2-甲氧基乙氧基 )-8-甲基并环【4.2.01辛焼 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 14)
3-isopropyl-8-(2-methoxyethoxy)-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
第一步： 2- (苄氧基) -3-异丙基 -8-(2-甲氧基乙氧基 )-8-甲基并环 [4.2.0】辛垸 -1，3，5-三烯 (14B) 2-(benzyloxy)-3-isopropyl-8-(2-methoxyethoxy)-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-triene
向反应瓶中依次加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -7-甲基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 1B (0.56 g, 2.0 mmol)、 乙二醇单甲醚 (30 mL)和对甲苯磺酸 (0.53 g, 3.0 mmol), 70°C搅拌 3小时， 加入饱和碳酸氢钠溶液调节 pH > 7， 用乙酸乙酯萃取 （60 mL x 2)， 合并有机相并用无水硫酸 钠干燥，过滤，将滤液减压浓缩，残留物用硅胶柱色谱分离提纯（石油醚 /乙酸乙酯 （v/V;» = 40: l) 得到棕色油状的 2- (苄氧基； )-3-异丙基 -8-(2-甲氧基乙氧基 )-8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 14B (0.53 g, 产率 78 %)。
¾ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.49― 7.45 (m, 2H), 7.42― 7.36 (m, 2H), 7.35― 7.29 (m, 1H), 7.19 (d,lH), 6.73 (d,lH), 5.25 (dd,2H), 3.66 (dt, 1H), 3.59― 3.54 (m, 1H), 3.54― 3.50 (m, 2H), 3.47 (d,lH), 3.43 - 3.33 (m, 1H), 3.32 (s, 3H), 2.99 (d,lH), 1.79 (s, 3H), 1.20 (t,6H).
第二步： 3-异丙基 -8-(2-甲氧基乙氧基 )-8-甲基并环 [4.2.0】辛垸 -1，3，5-三烯 -2-醇 （化合物 14) 3-isopropyl-8-(2-methoxyethoxy)-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
向反应瓶中依次加入 2- (苄氧基;) -3-异丙基 -8-(2-甲氧基乙氧基 )-8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 14B (0.53 g, 1.6 mmol),钯 /炭 (0.57 g,钯含量 w/w = 10%)、碳酸钾（0.6 g, 4.3 mmol) 和乙酸乙酯 （30 mL)， 氢气氛围下， 室温搅拌 4小时， 过滤， 滤液用 3M盐酸调节 pH为 3， 用 乙酸乙酯萃取 （60 mL x 2)， 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留 物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 100: 1)得到黄色油状的 3-异丙基 -8-(2-甲 氧基乙氧基) -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 -2-醇化合物 14 (0.25 g, 产率 65%， HPLC: 97.80%)
MS m/z (ESI): 249.3 [M-l].
¾ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.28 (s, 1H), 7.15 (d,lH), 6.69 (d,lH), 3.74 - 3.62 (m, 3H), 3.53 - 3.47 (m, 1H), 3.45 (s, 3H), 3.35 - 3.19 (m, 2H), 2.99 (d,lH), 1.68 (s, 3H), 1.23 (dd, 6H). 实施例 15
8-乙基 -3-异丙基 -8-甲氧基并环【4.2.01辛烷 -1，3，5-三烯 -2-醇（化合物 15)
8-ethyl-3-isopropyl-8-methoxybicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
3B 15B 化合物 15
第一步： 2- (苄氧基) -8-乙基 -3-异丙基 -8-甲氧基并环 [4.2.0】辛垸 -1,3,5-三烯（15B)
2-(benzyloxy)-8-ethyl-3-isopropyl-8-methoxybicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-triene
向反应瓶中依次加入 5-苄氧基 -7-乙基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 3B (1.48 g， 5.0 mmol), 甲醇 （45 mL)和对甲苯磺酸 （1.33 g， 7.5 mmol), 70°C搅拌 3小时， 加入饱和 碳酸氢钠溶液调节 pH > 7， 减压浓缩， 用乙酸乙酯萃取 （60 mL x 2)， 合并有机相并用无水硫 酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 i N、 = 100: 1)得到黄色固体状的 2- (苄氧基；) -8-乙基 -3-异丙基 -8-甲氧基并环 [4.2.0]辛垸 -1 ,3,5-三烯 15B 粗品 （1.55 g)， 直接进行下一步反应。
第二步： 8-乙基 -3-异丙基 -8-甲氧基并环 [4.2.0】辛院 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 15)
8-ethyl-3-isopropyl-8-methoxybicyclo[4.2.0]octa-l ,3,5-trien-2-ol
向反应瓶中依次加入 2- (苄氧基； )-8-乙基 -3-异丙基 -8-甲氧基并环 [4.2.0]辛垸 -1 ,3,5-三烯 15B (1.45 g, 4.7 mmol)、 钯 /炭 (0.15 g, 钯含量 w/w = 10%)、 碳酸钾 (0.65 g, 4.7 mmol)和乙酸乙 酯 （50 mL), 氢气氛围下， 室温搅拌 3小时， 过滤， 滤液用 3M盐酸调节 pH为 3， 用乙酸乙酯 萃取 （60 mL X 2), 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶 柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯（v/V;» = 60: l)得到黄色油状的 8-乙基 -3-异丙基 -8-甲氧基并 环 [4.2.0]辛垸 -1 ,3,5-三烯 -2-醇化合物 15 (0.42 g， 产率 41%， HPLC: 97.19%)。
MS m/z (ESI): 219.0 [M-l].
IH NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.14 (d,lH), 6.71 (d,lH), 5.34 (s, 1H), 3.32 (s, 3H), 3.27 (d,lH),
3.21 (dd, 1H), 2.95 (d,lH), 2.40 (t,lH), 1.99 (q,2H), 1.24 (dd,6H), 1.06— 1.01 (m, 3H)。 实施例 16
8-环丙基 -3-异丙基 -并环『4.2.01辛垸 -1，3，5-三烯 -2-醇（化合物 16)
-cyclopropyl-3-isopropylbicyclo[4.2.0]octa-l ,3,5-trien-2-ol
第一步： 5- (苄氧基) -7-环丙基 -4-异丙基并环 [4.2.0】辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇（16B)
5-(benzyloxy)-7-cyclopropyl-4-isopropylbicyclo[4.2.0]octa-l ,3,5-trien-7-ol
向反应瓶中加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 If (6.0 g, 22.6 mmol) 和四氢呋喃 （150 mL)， 氮气保护， -78°C下缓慢滴加环丙基溴化镁溶液（35 mL， 35 mmol), 滴加完毕后自然升至室温反应 3小时， 加入饱和氯化铵溶液（200 mL)， 室温搅拌 20分钟， 用 乙酸乙酯萃取 （100mL x 2)， 合并有机相， 减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 50:1) 得到黄色油状的 5- (苄氧基) -7-环丙基 -4-异丙基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5- 三烯 -7-醇 16B (2.7 g, 产率 39%)。
第二步： 2- (苄氧基) -8-环丙基 -3-异丙基并环 [4.2.0】辛烷 -1,3,5-三烯（16C)
2-(benzyloxy)-8-cyclopropyl-3-isopropylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-triene
向反应瓶中依次加入 5- (苄氧基; 1-7-环丙基 -4-异丙基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-醇 16B (700mg, 2.3 mmol), 二氯甲垸（30 mL)和三乙基硅垸（20 mL， 105.6 mmol), 0。C下缓慢滴加 三氟乙酸 （2.5 mL， 32 mmol), 加完 0。C搅拌 2小时， 加入饱和碳酸氢钠溶液（60 mL)， 室温 搅拌 1小时， 用二氯甲垸萃取 （60 mL x 2)， 合并有机相， 减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分 离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 30:l)得到无色油状 2- (苄氧基) -8-环丙基 -3-异丙基并环 [4.2.0] 辛垸 -1,3,5-三烯 16C (450 mg, 产率 74%)。 第三步： 8-环丙基 -3-异丙基并环 [4.2.0】辛垸 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 16)
8-cyclopropyl-3-isopropylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
向反应瓶中依次加入 2- ( 氧基) -8-环丙基 -3-异丙基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 16C (450 mg, 1.5 mmol), 钯 /炭 (45 mg, 钯含量 w/w= 10%)、 碳酸钾 (0.21 g, 1.5 mmol)和乙酸乙酯 (45.0 mL), 氢气氛围下， 室温搅拌 3小时， 过滤， 滤液用 3M盐酸调节 pH=3， 用乙酸乙酯萃取 （30 mL X 2), 合并有机相并用无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱色谱分 离提纯 （石油醚 /乙酸乙酯 （v/v) = 60: 1) 得到黄色油状的 8-环丙基 -3-异丙基并环 [4.2.0]辛垸
-1,3,5-三烯 -2-醇化合物 16 (265 mg， 产率 85%， HPLC: 97.24%)。
MS m/z (ESI): 201.0 [M-l].
¾ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.08 (d,lH), 6.67 (d, IH), 4.52 (s, IH), 3.23 (ddd, 2H), 2.97― 2.90 (m, IH), 2.84 (dd, IH), 1.24 (dd,6H), 1.12 - 1.01 (m, IH), 0.60 (t,lH), 0.59 - 0.57 (m, IH), 0.40 - 0.34 (m, IH), 0.28― 0.21 (m, IH). 实施例 17
5-溴 -3-异丙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环【4.2.01辛烷 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 17)
5-bromo-3-isopropyl-8-methoxy-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
第一步： 5- (苄氧基) -2-溴 -4-异丙基并环 [4.2.0】辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 (17B)
5-(benzyloxy)-2-bromo-4-isopropylbicyclo[ ,5-trien-7-one
向反应瓶中加入 5-苄氧基 -4-异丙基 -并环 [4,2,0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 If (1.00 g, 3.8 mmol, 中间体 1)和冰醋酸 (50 mL)， 加入苄基三甲基三溴化铵 (6.59 g, 16.9 mmol)、氯化锌 (1.28 g, 9.4 mmol), 室温下搅拌 5小时。 反应结束后加入水（40 mL)， 硫代硫酸钠 （2.5g， 10 mmol), 用二氯甲垸萃取 （40 mL x 3 ) ， 合并有机相， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留 物用硅胶柱层析分离提纯 （石油醚:乙酸乙酯 （v/v) =10: 1)得到淡黄色固体状的 5- ( 氧基) -2- 溴 -4-异丙基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 17B (1.02 g, 产率 78%)。
¾ NMR (400 MHz, DMSO) δ 7.57 (s, IH), 7.41 (m, 5H), 5.44 (s, 2H), 3.93 (s, 2H), 3.22 (dt, IH), 1.15 (d, 6H).
第二步： 5- (节氧基) -2-溴 -4-异丙基 -7-甲基并环 [4.2.0】辛院 -1,3,5 -三烯 -7-醇（17C)
5-(benzyloxy)-2-bromo-4-isopropyl-7-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-7-ol
氮气氛围下， 向反应瓶中加入 5- (苄氧基) -2-溴 -4-异丙基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 -7-酮 17B (1.01 g, 2,9 mmol)和甲苯 (15 mL)，-78。C下缓慢滴加 3M甲基溴化镁 (1.46 ml, 4.4 mmol), 加完后缓慢升温至室温反应 3小时。 反应结束后加入饱和氯化铵水溶液（10 mL) 淬灭反应。 用二氯甲垸萃取水层 （10 mL x 3)， 合并有机相， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱层析分离提纯 （石油醚： 二氯甲垸 iy =10: 1)得到淡黄色固体状的 5- (苄氧 基) -2-溴 -4-异丙基 -7-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5 -三烯 -7-醇 17C (0.95 g, 产率 90%)。
¾ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.40 (d, 5H), 7.23 (s, 1H), 5.30 (m, 3H), 3.24 (m, 3H), 1.77 (s, 3H), 1.18 (dd, 6H).
第三步： 2- (苄氧基) -5-溴 -3-异丙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4.2.0】辛烷 -1，3，5-三烯（17D)
2-(benzyloxy)-5-bromo-3-isopropyl-8-methoxy-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-triene
将 5- (苄氧基) -2-溴 -4-异丙基 -7-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5 -三烯 -7-醇 17C (0.94 g, 2.6 mmo) 加入到反应瓶中， 依次加入对甲基苯磺酸 （0.69 g， 3.9 mmol)和甲醇 （30 ml)， 升温至回流反 应 48小时。 反应结束， 冷却至室温， 加入饱和碳酸氢钠水溶液（10 mL)， 加入水 10 (mL)， 用 二氯甲垸萃取水层（20 mLx 3)， 合并有机相， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留 物用硅胶柱层析分离提纯 （石油醚:乙酸乙酯 （v/v) =5: 1) 得到无色透明油状液体状的 2- (苄氧 基) -5-溴 -3-异丙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 17D (0.85 g, 产率 87%) 。
¾ NMR (400 MHz, DMSO) δ 7.39 (d, 5H), 7.25 (s, 1H), 5.16 (s, 2H), 3.38 (d, 1H), 3.21 (d, 4H), 2.86 (d, 1H), 1.67 (s, 3H), 1.14 (m, 6H).
第四步： 5-溴 -3-异丙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4.2.0】辛浣 -1,3,5-三烯 -2-醇（化合物 17)
5-bromo-3-isopropyl-8-methoxy-8-methylbicyclo[4.2.0]octa-l,3,5-trien-2-ol
氮气氛围保护， 将 2- ( 氧基) -5-溴 -3-异丙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 17D (0.55 g, 1.4 mmol)和二氯甲垸（15mL)加入到反应瓶中， -15。C下将三溴化硼 （0.3 ml, 2.9 mmol) 的二氯甲垸（5mL)溶液滴加到反应体系中， 滴加完后升温至 0°C反应 0.5小时。 反应 结束后加入甲醇 （3 mL) 淬灭反应， 加入水（15 mL)， 用二氯甲垸萃取 （15 mL x 3)， 合并有机 相， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 将滤液减压浓缩， 残留物用硅胶柱层析分离提纯 （石油醚:乙酸乙 酯 （v/v) =20: 1)得到淡黄色固体 5-溴 -3-异丙基 -8-甲氧基 -8-甲基并环 [4.2.0]辛垸 -1,3,5-三烯 -2- 醇化合物 17 (0.22 g， 产率 53.6%， HPLC: 96.38%)。
MS m/z (ESI): 283.9, 284.8 [M-l].
¾ NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.47 (s, 1H), 7.11 (s, 1H), 3.17 (m, 5H), 2.78 (d, 1H), 1.61 (s, 3H), 1.13 (d, 6H). 生物测试例
小鼠翻正反射实验
实验目的：利用成熟的小鼠麻醉模型研究受试化合物的麻醉效果 (Ratnakumari Lingamaneni 等 （2001). Anesthesiology, 94, 1050-7 )。 ED5() (半数有效量)、 LD5()(半数致死量)、 TI (治疗指数， ΤΙ = LDso/EDso), SI (安全指数， SI = LD5/ED95)、 麻醉诱导时间， 麻醉维持时间， MTD (最大 耐受剂量） 等指标评价麻醉效果和安全性。
仪器设备： 电子天平（sartorius, BSA224 S-Cw), 涡旋振荡器 （其林贝尔, Vortex-5)等。 实验动物： SPF级 ICR小鼠 （ SCXY (川） -2008-24-成都达硕生物科技有限公司）， 18-22 g, 雌雄各半。
实验方法： 用 10% DMSO、 15% solutol HS15、 75% saline的溶剂将待测化合物配制为所需 浓度备用。 将实验动物在实验室环境中适应后禁食 12小时。 次日以 10 ml/kg体积给药， 静脉 注射后， 记录翻正反射消失时间和恢复时间。 给药后到翻正反射消失的时间为麻醉诱导时间， 翻正反射消失到翻正反射恢复的时间为麻醉持续时间，以麻醉诱导时间和麻醉持续时间表示麻 醉作用的强弱。
实验结果： 见表 1和表 2。
表 1 小鼠药效活性评价
化合物 6 5.8 <15.0 324.8 10.0 化合物 6-1 5.6 <15.0 1 161.8 30.0 化合物 6-2 5.6 <15.0 385.2 5.0 化合物 7 24.5 <15.0 417.0 50.0 化合物 8 5.0 <15.0 1579.2 40.0 化合物 9 4.9 < 15.0 1 108.1 50.0 化合物 9-1 17.8 < 15.0 707.1 40.0 化合物 9-2 7.7 < 15.0 1290.7 80.0 化合物 13 9.4 <15.0 720.0 40.0 化合物 15 10.0 <15.0 874.8 40.0 化合物 16 18.5 19.5 364.4 60.0 表 2 安全剂量评价
结论： 本发明化合物具有良好的活性， 起效快， 治疗指数和安全指数高。

Claims (18)

  1. 权利要求书
    1.一种通式 （I)所示的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学上可接 受的盐、 共晶或前药：
    :
    Κλ R2和 R3各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C1-6烷基、 C2-6烯基、 C2-6炔基、 氰基、 d_6烷氧基、 3至 8元碳环基、 3至 8元杂环基、 3至 8元碳环基氧基或者 3至 8元 杂环基氧基， 所述的烷基、 烯基、 炔基、 烷氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基或者杂环 基氧基任选进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 氨基、 氰基、 巯基、 d_6烷基、 C^烷氧基、 3至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基的取代基所取代， 且所述的杂环基含有 1 至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子；
    作为选择， R1与 R2、 R2与 R3或者 R1与 R3任意一组可以与其相连接的碳原子形成一 个 3至 8元环， 所述 3至 8元环可以含有 0至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子， 且形成的 3至 8元环可以任选进一步被 0至 4个 R8取代；
    R'和 R"各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C2-6烯基、 C2-6炔基、 C1-6烷基、 C1-6 烷氧基、 3至 8元碳环基、 3至 8元杂环基、 3至 8元碳环基氧基或者 3至 8元杂环基氧基， 所述的烯基、 炔基、 烷基、 烷氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环基氧基或者杂环基氧基任选进 一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 氨基、 氰基、 巯基、 d_6烷基、 d_6烷氧基、 3 至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基的取代基所取代，且所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子；
    R4、 R5、 R6和 R7各自独立选自 H、 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 C1-6烷基、 C2-6烯基、 C2-6 炔基、 氰基、 叠氮基、 烷氧基、 3至 8元碳环基、 3至 8元杂环基、 3至 8元碳环基氧 基或者 3至 8元杂环基氧基， 所述的烷基、 烯基、 炔基、 烷氧基、 碳环基、 杂环基、 碳环 基氧基或者杂环基氧基任选进一步被 0至 5个选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 氨基、 氰基、 巯 基、 烷基、 d_6烷氧基、 3至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基的取代基所取代， 且所述 的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子； 作为选择， R4与 R5、 R6与 R7任意一组可以与其相连接的碳原子形成一个 3至 8元环， 所述 3至 8元环可以含有 0至 2个选自 N、 0或者 S的杂原子， 且形成的 3至 8元环可以 任选进一步被 0至 4个 R8取代；
    作为选择， R4和 R5可以形成 （=0);
    作为选择， R6和 R7可以形成 （=0);
    R8选自 F、 Cl、 Br、 I、 羟基、 羧基、 氨基、 羧酸酯、 酰胺基、 d_6烷基、 d_6烷氧基、 3至 8元碳环基或者 3至 8元杂环基， 所述的杂环基含有 1至 2个选自 N、 0或者 S的杂 原子。
    2.根据权利要求 1所述的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学上可 接受的盐、 共晶或前药， 其中：
    R选自
    Κλ R2和 R3各自独立选自 Η或者 C^烷基；
    R'选自 H;
    R"选自 H、 F、 Cl、 Br或者 I;
    R4、 R5、 R6和 R7各自独立选自 H、 羟基、 d_6烷基、 氰基、 叠氮基、 d_6烷氧基或者
    3至 8元碳环基， 所述的烷基、 烷氧基或者碳环基可以任选进一步被 0至 3个选自 d_6烷 基或者 d_6烷氧基的取代基所取代；
    作为选择， R4和 R5可以形成 （=0)。
    3.根据权利要求 2所述的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学上可 接受的盐、 共晶或前药， 其中所述化合物选自通式 （Π)所示的化合物： 其中：
    Κλ R2和 R3各自独立选自 Η或者 d_4烷基， 其中 R2和 R3至少有一个基团为 Η;
    R4和 R5各自独立选自 Η、 羟基、 d_4烷基、 氰基、 叠氮基、 d_4烷氧基或者 3至 5元 碳环基，所述的烷基、烷氧基或者碳环基可以任选进一步被 0至 3个选自 d_4烷基或者 d_4 烷氧基的取代基所取代。
    4.根据权利要求 3所述化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物， 药学上可接 受的盐、 共晶或前药， 其中： Κλ R2和 R3各自独立选自 H、 甲基、 乙基、 正丙基或者异丙基， 其中 R2和 R3 至少有一个基团为 Η;
    R4和 R5各自独立选自 Η、 羟基、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 氰基、 叠氮基、 甲 氧基、 乙氧基、 正丙氧基、 异丙氧基、 正丁氧基、 0^^。z、 环丙基或者环丁基。
    5.根据权利要求 4所述化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物， 药学上可接 受的盐、 共晶或前药， 其中：
    Κλ R2和 R3各自独立选自 H、 甲基或者乙基，其中 R2和 R3至少有一个基团为 H; R4和 R5各自独立选自 Η、 羟基、 甲基、 乙基、 氰基、 叠氮基、 甲氧基、 乙氧基、 异 丙氧基、 正丁氧基、 '"^"^Q/或者环丙基。
    6.根据权利要求 1所述的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学上可 接受的盐、 共晶或前药， 其中所述的化合物选自：
    7.一种制备根据权利要求 1-6中所述通式 （I) 所示的化合物的方法， 该方法包括: 通式 （I-b) 化合物经过格氏反应得到通式 （I-c)
    通式 （I-c) 化合物在还原性条件下脱去羟基得到通式 （I-d) 化合物； 或者在酸性条件 下， 通式 （I-c)化合物与氰化物、 叠氮化物或者醇溶液反应得到通式 （I-d) 化合物；
    通式 （I-d) 化合物脱去 R1Q得到通式 （I)化合物， 其中， R1Q选自甲基、 甲氧基甲基、 乙基、 苄基、 对甲氧基苄基、 三苯甲基、 三甲基硅基或者叔丁基二甲基硅基， R、 R'和 R"、 R4、 R5、 R6和 R7的定义与通式 （I) 化合物所述定义一致。
    8.一种药物组合物， 所述药物组合物包含： 权利要求 1-6任一项所述的化合物或者其 立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学上可接受的盐、 共晶或者前药， 和一种或者多种 药学上可接受的载体和 /或赋形剂。
    9.一种药物组合物， 所述药物组合物包含： 权利要求 1-6中任一项所述的化合物， 和 一种或多种选自阿片类镇痛剂、 镇静催眠剂或者心血管药剂的治疗剂。
    10.根据权利要求 8或者 9所述的药物组合物， 该药物组合物为药学上可以接受的任 一剂型。
    11.根据权利要求 10所述的药物组合物， 其中所述剂型选自脂质乳剂、注射剂、片剂、 气雾剂、 粉雾剂、 喷雾剂、 膜剂、 颗粒剂、 胶囊剂、 软膏剂、 栓剂、 乳膏剂、 植入剂、 糖 浆剂、 口服溶液剂、 口服混悬剂、 口服乳剂、 分散片剂、 冻干粉针剂、 散剂或者凝胶剂。
    12.根据权利要求 11所述的药物组合物， 其中所述剂型选自冻干粉针剂、 注射剂或者 脂质乳剂。
    13.权利要求 1-6中任一项所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、 药 学上可接受的盐、共晶或前药， 或者权利要求 8-12中任一项所述的药物组合物在制备中枢 神经领域的药物中的用途。
    14.根据权利要求 13所述的用途， 其中所述中枢神经领域的药物包括： 用于诱导和维 持动物或者人类的麻醉的药物， 促进动物或者人类的镇静催眠的药物， 或者治疗和 /或预防 焦虑、 抑郁、 失眠、 恶心、 呕吐、 偏头痛、 精神分裂、 惊厥、 癫痫的药物。
    15.根据权利要求 14所述的用途， 其中所述中枢神经领域的药物包括用于诱导和维持 动物或者人类的麻醉的药物。
    16.一种诱导和维持动物或者人类的麻醉的方法， 该方法包括给予动物或者人类有效 量的权利要求 1-6中任一项所述的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学 上可接受的盐、 共晶或前药、 或者权利要求 8-12中任一项所述的药物组合物。
    17.一种促进动物或者人类的镇静催眠的方法， 该方法包括给予动物或者人类有效量 的权利要求 1-6中任一项所述的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学上 可接受的盐、 共晶或前药、 或者权利要求 8-12中任一项所述的药物组合物。
    18.—种治疗和 /或预防动物或者人类焦虑、 抑郁、 失眠、 恶心、 呕吐、 偏头痛、 精神 分裂、 惊厥或者癫痫的方法， 该方法包括给予动物或者人类有效量的权利要求 1-6中任一 项所述的化合物或者其立体异构体、 溶剂化物、 代谢产物、 药学上可接受的盐、 共晶或前 药、 或者权利要求 8-12中任一项所述的药物组合物。
CN201480000448.1A 2013-05-10 2014-05-08 苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用 Expired - Fee Related CN104507898B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201480000448.1A CN104507898B (zh) 2013-05-10 2014-05-08 苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2013101706563 2013-05-10
CN201310170656 2013-05-10
CN201310369466 2013-08-22
CN2013103694664 2013-08-22
PCT/CN2014/077051 WO2014180327A1 (zh) 2013-05-10 2014-05-08 苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用
CN201480000448.1A CN104507898B (zh) 2013-05-10 2014-05-08 苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104507898A true CN104507898A (zh) 2015-04-08
CN104507898B CN104507898B (zh) 2017-11-21

Family

ID=51866730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480000448.1A Expired - Fee Related CN104507898B (zh) 2013-05-10 2014-05-08 苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN104507898B (zh)
HK (1) HK1206329A1 (zh)
WO (1) WO2014180327A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112724001A (zh) * 2019-10-28 2021-04-30 鲁南制药集团股份有限公司 一种伊伐布雷定手性中间体化合物
WO2022161312A1 (zh) 2021-01-28 2022-08-04 天地恒一制药股份有限公司 苯酚衍生物及其在医药上的应用

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108069833B (zh) * 2016-11-15 2020-11-06 四川海思科制药有限公司 苯并四环衍生物及其制备方法和在医药上的应用
CN114249652A (zh) * 2020-09-25 2022-03-29 天地恒一制药股份有限公司 苯酚衍生物及其在医药上的应用
CN116063163A (zh) * 2022-12-23 2023-05-05 上海毕臣生化科技有限公司 7-(苄氧基)-2,4,5,6-四氢-1H-环丁二烯[f]茚-1-酮的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DANHEISER, RICK L等: "An annulation method for the synthesis of highly substituted polycyclic aromatic and heteroaromatic compounds", 《JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY》 *
EDWARDS, JAMES P 等: "A General, Regioselective Synthesis of Substituted Benzocyclobutenedione Monoacetals", 《THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY》 *
TAO XU等: "Rhodium(I)-Catalyzed Decarbonylative Spirocyclization through C-C Bond Cleavage of Benzocyclobutenones: An Efficient Approach to Functionalized Spirocycles", 《ANGEWANDTE CHEMIE, INTERNATIONAL EDITION 》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112724001A (zh) * 2019-10-28 2021-04-30 鲁南制药集团股份有限公司 一种伊伐布雷定手性中间体化合物
WO2022161312A1 (zh) 2021-01-28 2022-08-04 天地恒一制药股份有限公司 苯酚衍生物及其在医药上的应用

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014180327A1 (zh) 2014-11-13
CN104507898B (zh) 2017-11-21
HK1206329A1 (zh) 2016-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9517988B2 (en) Phenol derivative and preparation method and use in medicine thereof
EP2809660B1 (en) Macrocyclic compounds for modulating il-17
WO2022143473A1 (zh) 一种核苷类化合物及其用途
US9636330B2 (en) Tetrahydrocarboline derivative
US9862721B2 (en) Tetrahydrocarboline derivative
CN104507898A (zh) 苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用
JP7279758B2 (ja) テトラヒドロナフタレン誘導体
JP2007530656A (ja) ＯＲＬ１受容体拮抗薬としてのαアリールまたはヘテロアリールメチルβピペリジノプロパンアミド化合物
US20180318284A1 (en) Benzopiperidine derivative, preparation method thereof and medical use thereof
BR122021024097B1 (pt) Composto antibacteriano, uso do mesmo e composição farmacêutica
TW201708211A (zh) 具有 β 2受體激動及M3受體拮抗活性的苯並環衍生物及其在醫藥上的用途
EP3228615B1 (en) Dihydronaphthalene derivatives useful in the treatment of s1p5-mediated diseases
CN108017559B (zh) 苯环衍生物及其在医药上的应用
CN109071392B (zh) 苯环衍生物及其制备方法和在医药上的应用
US20210040073A1 (en) Azabicyclo-substituted triazole derivative, preparation method thereof, and application of same in medicine
CN114478488A (zh) 六氢化苯并吡唑类大麻素受体2激动剂及其应用
CN113166055B (zh) 雌激素受体拮抗剂
US10519105B2 (en) KCNQ2-5 channel activator
WO2010113860A1 (ja) ビフェニル－環状アミン化合物
WO2016088864A1 (ja) ピリジン誘導体
US20210269418A1 (en) Hsp90 beta selective inhibitors
CN116514772A (zh) 作为masp-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途
CN113521038A (zh) 一种麻醉药物组合物及其应用
WO2009093463A1 (ja) 神経細胞死抑制剤

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1206329

Country of ref document: HK

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1206329

Country of ref document: HK

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180907

Address after: 125107 Cao City Industrial Park, Xingcheng, Huludao, Liaoning

Patentee after: LIAONING HAISCO PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.

Address before: 611130 Sichuan Chengdu Wenjiang District Science and Technology Park cross strait Bailey Road 136

Patentee before: Sichuan Haisco Pharmaceutical Co.,Ltd.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20171121