CN104490623A - 一种含壳聚糖的吸汗、除味组合物 - Google Patents

一种含壳聚糖的吸汗、除味组合物 Download PDF

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陈�光
王岩
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Abstract

本发明涉及一种含壳聚糖的吸汗、除味组合物,所述组合物包含以下成分:溶菌酶、壳聚糖、吸汗剂、滞留剂、稀释剂和助流剂;其中,溶菌酶和壳聚糖用量比为0.1~5:0.1~20。本发明选用特定配比的原料组成组合物,取得了吸汗、除味的综合效果。具体而言,本发明选用溶菌酶和壳聚糖作为组合物中的杀菌成分,二者以特定比例组合,可以协同发挥作用,显著提高了杀菌功能,同时选用生物多糖及其衍生物为吸汗成分,实现优异的吸汗功能,从而实现了吸汗、除味的综合效果。此外,本申请提供的组合物具有良好的稳定性,且对皮肤刺激性小,安全性高,在吸汗、除味化妆品领域具有良好的应用前景。

Description

一种含壳聚糖的吸汗、除味组合物
技术领域
本发明涉及化妆品领域,具体涉及一种含壳聚糖的吸汗、除味组合物。
背景技术
日常生活中,大量的流汗或体臭,虽然不影响人们的健康,但汗水或气味会严重影响人们的生活和日常社会交际。因此,兼具吸汗、除臭功能的化妆品越来越受到消费者的关注。
然而,现有的化妆品中,对于吸汗成分、除味成分的选择,具有局限性。例如,专利文献CN1946373公开了一种含有吸汗成分的除臭剂,其中包含了含量在5%以上的收敛剂(硬脂酸钠),并且产品中含有17-23%的去离子水会影响吸汗物质的吸汗能力,因此推测该专利公开的产品的主要作用还是通过收敛剂以抑制汗液排出。所述收敛剂对皮肤有一定的刺激性,会引起使用者的不适感。此外,专利文献CN101617995所公开的技术方案中,选用了氯己定、三氯生等物质作为抑菌成分。但这些常见的抑菌成分,在制剂配伍及安全性方面存在不少问题:氯己定及其盐类物质,是靠自身携带的正电荷,而吸附于细菌表面,进而破坏细菌胞浆膜,从而发挥抑菌或杀菌作用。但氯己定属于药物成分,通常用于药品或药妆,并且有较强的副作用和致敏性,另外与阴离子表面活性剂存在配伍禁忌,不能与肥皂、碱类物质公用;三氯生是一种广谱高效的抑菌剂,但作为日化产品,长期使用是具有一定的安全隐患。
因此,选择安全、有效的杀菌成分和配伍成分进行组合使用,是本领域亟需解决的问题。
发明内容
本发明的目的为克服现有技术的缺陷,提供一种稳定性好、对皮肤刺激性小、且兼具吸汗和去除异味功能的组合物。
本发明提供了一种含壳聚糖的吸汗、除味组合物,所述组合物包含以下成分:溶菌酶、壳聚糖、吸汗剂、滞留剂、稀释剂和助流剂;其中,溶菌酶和壳聚糖用量比为0.1~5:0.1~20。
具体的,所述组合物包含以下重量份的成分:溶菌酶0.1~5份,壳聚糖0.1~20份,吸汗剂0.1~50份,滞留剂0.2~5份,稀释剂2~80份,助流剂0.1~1份。
优选地,所述组合物包含以下重量份的成分:溶菌酶0.2~2份,壳聚糖0.5~5份,吸汗剂15~25份,滞留剂0.5~2份,稀释剂70~80份,助流剂0.2~0.7份。
其中,所述溶菌酶和壳聚糖可以协同作用,实现良好的杀菌效果;所述壳聚糖为脱乙酰度60-99%的壳聚糖,优选为脱乙酰度80%的壳聚糖。
所述吸汗剂为生物多糖及其衍生物,优选为藻酸钙、辛烯基琥珀酸淀粉钠、交联琥珀酸淀粉酯、壳聚糖/羧甲基纤维素树脂中的一种或多种,进一步优选为藻酸钙、壳聚糖/羧甲基纤维素树脂或藻酸钙与壳聚糖/羧甲基纤维素树脂的混合物。
所述滞留剂为聚丙烯酸树脂,优选为卡波姆(Carbomer)系列,进一步优选为卡波姆934P。
所述稀释剂为淀粉,优选为玉米淀粉。
所述助流剂选自气相二氧化硅、滑石粉、硬脂酸镁、硬脂酸中的一种或多种,优选为气相二氧化硅、硬脂酸或气相二氧化硅与硬脂酸的混合物。
作为优选方案,本发明所述组合物含以下重量份的成分:溶菌酶0.2~2份,壳聚糖0.5~5份,藻酸钙10~15份,壳聚糖/羧甲基纤维素树脂0~15份,卡波姆934P 0.5~2份,玉米淀粉70~80份,气相二氧化硅0.1~0.5份,硬脂酸0.1~0.5份。
本发明所述组合物中还可以包含辅料,所述辅料包括乳化剂和香精。
所述乳化剂的用量为0.01~0.1份,优选为0.05份;所述乳化剂选自磷脂、吐温、司盘、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、生育酚琥珀酸聚乙二醇酯、鲸蜡醇、棕榈酸异丙酯或聚乙二醇椰油甘油酯中的一种或多种,优选为司盘80。
所述香精的用量为0.01~0.2份,所述香精优选为植物油,进一步优选为茉莉油、玫瑰油、依兰油、檀香油、红橘油或薄荷油中的一种或多种。
进一步优选地,本发明所述组合物含以下重量份的成分:溶菌酶0.2~2份,壳聚糖0.5~5份,藻酸钙10~15份,壳聚糖/羧甲基纤维素树脂0~15份,卡波姆934P 0.5~2份,玉米淀粉70~80份,气相二氧化硅0.1~0.5份,硬脂酸0.1~0.5份,司盘800.01~0.1份,植物油0.01~0.2份。
作为最优选方案,本发明所述组合物含以下重量份的成分:溶菌酶1份,壳聚糖2份,藻酸钙10份,壳聚糖/羧甲基纤维素树脂15份,卡波姆934P 2份,玉米淀粉70.54份,气相二氧化硅0.1份,硬脂酸0.1份,司盘800.05份,植物油0.01份。
本发明进一步提供了所述组合物的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(1)将壳聚糖、吸汗剂、滞留剂和稀释剂研磨后,过200目筛,加入溶菌酶,混合搅拌10-20min;
(2)向步骤(1)所得产物中加入助流剂,混合搅拌5-10min,即得组合物。
当所述粉中含有辅料时,辅料在步骤(2)中与助流剂同时加入。
本发明进一步保护所述组合物的应用,所述组合物可用于人体的除臭。
本发明选用溶菌酶和壳聚糖作为组合物中的杀菌成分,二者可以协同发挥作用,选用生物多糖及其衍生物为吸汗成分,在去除异味的同时兼具止汗功能;且本发明提供的组合物稳定性好,对人体的刺激性小,容易被消费者接受,具有良好的应用前景。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
本发明各实施例中使用的壳聚糖均为脱乙酰度80%的壳聚糖。
实施例1
1、组合物的原料:溶菌酶0.2g,壳聚糖5g,藻酸钙15g,卡波姆934P 1g,玉米淀粉76.5g,气相二氧化硅0.5g;
2、按照以下步骤制备组合物:
(1)将壳聚糖、藻酸钙、卡波姆934P和玉米淀粉研磨后,过200目筛,加入溶菌酶,混合搅拌10min;
(2)向步骤(1)所得产物中加入气相二氧化硅,混合搅拌10min,即得组合物。
实施例2
1、组合物的原料:溶菌酶2g,壳聚糖0.5g,藻酸钙10g,壳聚糖/羧甲基纤维素树脂15g,卡波姆934P 0.8g,玉米淀粉72g,气相二氧化硅0.2g;
2、按照以下步骤制备组合物:
(1)将壳聚糖、藻酸钙、壳聚糖/羧甲基纤维素树脂、卡波姆934P和玉米淀粉研磨后,过200目筛,加入溶菌酶,混合搅拌20min;
(2)向步骤(1)所得产物中加入气相二氧化硅,混合搅拌5min,即得组合物。
实施例3
1、组合物的原料:溶菌酶1g,壳聚糖2g,藻酸钙10g,壳聚糖/羧甲基纤维素树脂15g,卡波姆934P 2g,玉米淀粉70.54g,气相二氧化硅0.1g,硬脂酸0.1g,司盘800.05g,茉莉油0.01g;
2、按照以下步骤制备组合物:
(1)将壳聚糖、藻酸钙、壳聚糖/羧甲基纤维素树脂、卡波姆934P和玉米淀粉研磨后,过200目筛,加入溶菌酶,混合搅拌15min;
(2)向步骤(1)所得产物中加入司盘80、茉莉油、气相二氧化硅和硬脂酸,混合搅拌10min,即得组合物。
实施例4
1、组合物的原料:溶菌酶1.5g,壳聚糖1.5g,藻酸钙15g,卡波姆934P 1g,玉米淀粉79.75g,气相二氧化硅0.5g,硬脂酸0.5g,司盘800.05g,玫瑰油0.2g;
2、按照以下步骤制备组合物:
(1)将壳聚糖、藻酸钙、卡波姆934P和玉米淀粉研磨后,过200目筛,加入溶菌酶,混合搅拌20min;
(2)向步骤(1)所得产物中加入司盘80、玫瑰油、气相二氧化硅和硬脂酸,混合搅拌5min,即得组合物。
对比例1
与实施例3相比,区别仅在于:用三氯生代替溶菌酶和壳聚糖。
对比例2
与实施例3相比,区别仅在于:用硬脂酸钠代替藻酸钙和壳聚糖/羧甲基纤维素树脂。
对比例3
与实施例3相比,区别仅在于:用聚乙二醇代替卡波姆。
对比例4
与实施例3相比,区别仅在于,按照以下步骤制备组合物:将壳聚糖、溶菌酶、藻酸钙、壳聚糖/羧甲基纤维素树脂、卡波姆934P和玉米淀粉研磨后,过200目筛;将所有原料混合搅拌25min,即得组合物。
实验例1:稳定性测试
将实施例1~4和对比例1~4所得组合物分别在37℃、常湿条件下放置0.5个月、1个月和3个月,显微镜下观察检测样品是否出现粘连或结块。测试结果见表1。
表1:稳定性检测结果
样品 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4
0.5个月 无结块 无结块 无结块 无结块 无结块 无结块 少量结块 少量结块
1个月 无结块 无结块 无结块 无结块 无结块 少量结块 大量结块 少量结块
3个月 无结块 无结块 无结块 无结块 少量结块 少量结块 大量结块 大量结块
由以上结果可知,本发明提供的组合物的稳定性好,长时间放置后仍然不会出现结块,优于各对比例。
实验例2:除臭效果测试
测试实施例1~4和对比例1~4所得组合物的除臭效果。
检测方法为:收集10ml腋汗,取9个试管并将试管进行编号为1~9号,每管装入1ml腋汗液,其中一支试管不加任何样品作为空白对照,将实施例1~4和对比例1~4所得样品分别加入其余八支相应试管中,各样品的加入量均为0.5g,将各试管用硅胶塞密封,在37℃下培养6h,培养结束后,将各只试管中的培养物平均分为8份,密封并放置4℃条件下,备用;
采用双盲法交叉感官试验评价不同样品的除臭效果,具体操作为:选取8名嗅觉健康自愿者,每人被分配到1~9号试管中的培养物各一份,用嗅觉闻上述培养物味道,并用五分制记录各自感受,取平均值。评分标准为:0分为气味正常,无不适味;5分为恶臭,难以忍受,其余分数程度介于0~5之间。每次闻样品之前,试验者在室外呼吸新鲜空气至少10min。测试结果见表2。
表2:除臭效果评价
由以上结果可知,本发明提供的组合物的除臭效果优于各对比例,且实施例3的除臭效果最佳。
实验例3:吸水效果测试
测试实施例1~4和对比例1~4所得组合物的吸水效果。
检测方法为:取样品各0.5g,分别放在玻璃棉上,置于含有过量水分的密闭容器,在37℃条件下放置24小时。通过计算玻璃棉上样品吸水前后质量差,最终获得样品的吸水率,吸水率的计算公式为:吸水率=(吸水后样品重量-吸水前样品重量)/吸水前样品重量×100%。测试结果见表3。
表3:吸水率测试结果
样品 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4
吸水率 620% 600% 830% 730% 580% 480% 510% 490%
由以上结果可知,本发明提供的组合物的吸水效果优于各对比例,且实施例3的吸水效果最佳。
实验例4:皮肤刺激性测试
采用双盲法交叉感官试验评价组合物对皮肤的刺激性。具体操作为:选取20名触觉正常的健康自愿者,每人被分配到8组样品各0.1g并均匀涂抹到耳背部,每次涂抹一种样品,每次涂抹品后立即用清水清洗干净,各次涂抹之间间隔至少10min。用五分制记录各自感受,取平均值。评分标准为:0分为无刺痛感;5分为刺痛感很强,其余分数程度介于0~5之间。测试结果见表4。
表4:皮肤刺激性评价
样品 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4
评分 1.75 1.58 1.18 1.25 1.87 3.02 2.28 2.64
由以上结果可知,本发明提供的组合物的皮肤刺激性均显著弱于各对比例。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种含壳聚糖的吸汗、除味组合物,其特征在于,所述组合物包含以下重量份的成分:溶菌酶0.1~5份,壳聚糖0.1~20份,吸汗剂0.1~50份,滞留剂0.2~5份,稀释剂2~80份,助流剂0.1~1份。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含以下重量份的成分:溶菌酶0.2~2份,壳聚糖0.5~5份,吸汗剂15~25份,滞留剂0.5~2份,稀释剂70~80份,助流剂0.2~0.7份。
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述壳聚糖为脱乙酰度60~99%的壳聚糖。
4.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述吸汗剂为生物多糖及其衍生物,优选为藻酸钙、辛烯基琥珀酸淀粉钠、交联琥珀酸淀粉酯、壳聚糖/羧甲基纤维素树脂中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述滞留剂为聚丙烯酸树脂;所述稀释剂为淀粉;所述助流剂选自气相二氧化硅、滑石粉、硬脂酸镁、硬脂酸中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含以下重量份的成分:溶菌酶0.2~2份,壳聚糖0.5~5份,藻酸钙10~15份,壳聚糖/羧甲基纤维素树脂0~15份,卡波姆934P 0.5~2份,玉米淀粉70~80份,气相二氧化硅0.1~0.5份,硬脂酸0.1~0.5份。
7.根据权利要求1~6任意一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物中还包含乳化剂0.01~0.1份和香精0.01~0.2份。
8.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物含以下重量份的成分:溶菌酶0.2~2份,壳聚糖0.5~5份,藻酸钙10~15份,壳聚糖/羧甲基纤维素树脂0~15份,卡波姆934P 0.5~2份,玉米淀粉70~80份,气相二氧化硅0.1~0.5份,硬脂酸0.1~0.5份,司盘800.01~0.1份,植物油0.01~0.2份。
9.制备权利要求1~6任意一项所述组合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将壳聚糖、吸汗剂、滞留剂和稀释剂研磨后,过200目筛,加入溶菌酶,混合搅拌10-20min;
(2)向步骤(1)所得产物中加入助流剂,混合搅拌5-10min,即得组合物。
10.制备权利要求7或8所述组合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将壳聚糖、吸汗剂、滞留剂和稀释剂研磨后,过200目筛,加入溶菌酶,混合搅拌10-20min;
(2)向步骤(1)所得产物中加入乳化剂、香精和助流剂,混合搅拌5-10min,即得组合物。
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