CN104479201A - 可降解的医用薄膜及其制备方法 - Google Patents

可降解的医用薄膜及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种可降解的医用薄膜及其制备方法，属于医用复合材料领域。该可降解的医用薄膜包括按照重量份数计的如下组分：PE 18-24份、PP 8-16份、乙酸丁酸纤维素4-9份、椰子油酸单乙醇酰胺6-14份、六偏磷酸钠1-4份、纳米氧化镁12-17份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2-5份、硼酸镁晶须2-7份、聚氧乙烯脂肪醇醚2-8份、壳聚糖3-7份。本发明医用薄膜不仅具有良好的耐热性能，还可自然降解，其在30天内的降解率可高达80%以上；本发明医用薄膜对人体和环境友好，可长期使用；本发明制备方法简单易行，适于大范围推广应用。

Description

可降解的医用薄膜及其制备方法
技术领域
本发明属于医用复合材料技术领域，具体涉及一种可降解的医用薄膜及其制备方法。
背景技术
薄膜材料是指厚度介于单原子到几毫米间的薄金属或有机物层，薄膜的品种分类暂无统一的规定。通常人们习惯将薄膜分为以下几种：按薄膜成型所用原料分类：分为聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚氯乙烯薄膜和聚酯薄膜等；按薄膜用途分类：一种为农用薄膜：根据农膜的具体用途，又可分为地膜和大棚膜，一种为包装薄膜：包装膜按其具体用途，又可分为食品包装膜和各种工业制品用包装膜等，还有用于特殊环境、具有特殊用途的透气薄膜，水溶薄膜以及具有压电性能的薄膜等。按薄膜的成型方法分类：有经挤出塑化、吹塑成型的薄膜，称为吹塑薄膜；经挤出塑化，后熔融料从模具口流延成型的薄膜，称为流延薄膜；在压延机上由几根辊筒辗压塑化原料制成的薄膜，称为压延薄膜。
医用级薄膜对薄膜的性能要求更高，其性质应稳定，对人体和环境友好，且具有优良的耐腐蚀性。而现有的医用薄膜多数不具备可降解性，使用后难以处理。
综上所述，解决现有技术存在的不足已成为本领域亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明为了解决现有技术的不足，提供一种可降解的医用薄膜及其制备方法，该医用薄膜对人体和环境友好，可自然降解。
本发明采用的技术方案如下：
可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 18-24份、PP 8-16份、乙酸丁酸纤维素4-9份、椰子油酸单乙醇酰胺6-14份、六偏磷酸钠1-4份、纳米氧化镁12-17份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2-5份、硼酸镁晶须2-7份、聚氧乙烯脂肪醇醚2-8份、壳聚糖3-7份。
所述的可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 19-23份、PP 9-15份、乙酸丁酸纤维素5-8份、椰子油酸单乙醇酰胺7-13份、六偏磷酸钠2-4份、纳米氧化镁14-16份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2-4份、硼酸镁晶须3-6份、聚氧乙烯脂肪醇醚3-7份、壳聚糖4-6份。
所述的可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 20-22份、PP 10-14份、乙酸丁酸纤维素6-7份、椰子油酸单乙醇酰胺8-12份、六偏磷酸钠2-3份、纳米氧化镁14-15份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2-3份、硼酸镁晶须4-5份、聚氧乙烯脂肪醇醚4-6份、壳聚糖4-5份。
所述的可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 19份、PP 9份、乙酸丁酸纤维素5份、椰子油酸单乙醇酰胺7份、六偏磷酸钠2份、纳米氧化镁14份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2份、硼酸镁晶须3份、聚氧乙烯脂肪醇醚3份、壳聚糖4份。
所述的可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 23份、PP 15份、乙酸丁酸纤维素8份、椰子油酸单乙醇酰胺13份、六偏磷酸钠4份、纳米氧化镁16份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶4份、硼酸镁晶须6份、聚氧乙烯脂肪醇醚7份、壳聚糖6份。
所述的可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 20份、PP 10份、乙酸丁酸纤维素6份、椰子油酸单乙醇酰胺8份、六偏磷酸钠2份、纳米氧化镁14份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2份、硼酸镁晶须4份、聚氧乙烯脂肪醇醚4份、壳聚糖4份。
所述的可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 22份、PP 14份、乙酸丁酸纤维素7份、椰子油酸单乙醇酰胺12份、六偏磷酸钠3份、纳米氧化镁15份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶3份、硼酸镁晶须5份、聚氧乙烯脂肪醇醚6份、壳聚糖5份。
所述的可降解的医用薄膜的制备方法，包括如下步骤：按照重量配比，将PE、PP和马来酸酐接枝三元乙丙橡胶加入高速混合机中混合均匀，再依次加入乙酸丁酸纤维素、椰子油酸单乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和壳聚糖，搅拌升温至90-100℃，再加入六偏磷酸钠、纳米氧化镁和硼酸镁晶须，搅拌40-60min，后出料至挤出机挤出造粒，再压延成型，即得所述可降解的医用薄膜。
本发明与现有技术相比，其有益效果为：第一，本发明医用薄膜不仅具有良好的耐热性能，还可自然降解，其在30天内的降解率可高达80%以上；第二，本发明医用薄膜对人体和环境友好，可长期使用；第三，本发明制备方法简单易行，适于大范围推广应用。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
实施例1
可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 18份、PP 8份、乙酸丁酸纤维素4份、椰子油酸单乙醇酰胺6份、六偏磷酸钠1份、纳米氧化镁12份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2份、硼酸镁晶须2份、聚氧乙烯脂肪醇醚2份、壳聚糖3份。
所述的可降解的医用薄膜的制备方法，包括如下步骤：按照重量配比，将PE、PP和马来酸酐接枝三元乙丙橡胶加入高速混合机中混合均匀，再依次加入乙酸丁酸纤维素、椰子油酸单乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和壳聚糖，搅拌升温至90℃，再加入六偏磷酸钠、纳米氧化镁和硼酸镁晶须，搅拌60min，后出料至挤出机挤出造粒，再压延成型，即得所述可降解的医用薄膜。
实施例2
可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 24份、PP 16份、乙酸丁酸纤维素9份、椰子油酸单乙醇酰胺14份、六偏磷酸钠4份、纳米氧化镁17份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶5份、硼酸镁晶须7份、聚氧乙烯脂肪醇醚8份、壳聚糖7份。
所述的可降解的医用薄膜的制备方法，包括如下步骤：按照重量配比，将PE、PP和马来酸酐接枝三元乙丙橡胶加入高速混合机中混合均匀，再依次加入乙酸丁酸纤维素、椰子油酸单乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和壳聚糖，搅拌升温至100℃，再加入六偏磷酸钠、纳米氧化镁和硼酸镁晶须，搅拌40min，后出料至挤出机挤出造粒，再压延成型，即得所述可降解的医用薄膜。
实施例3
可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 19份、PP 9份、乙酸丁酸纤维素5份、椰子油酸单乙醇酰胺7份、六偏磷酸钠2份、纳米氧化镁14份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2份、硼酸镁晶须3份、聚氧乙烯脂肪醇醚3份、壳聚糖4份。
所述的可降解的医用薄膜的制备方法，包括如下步骤：按照重量配比，将PE、PP和马来酸酐接枝三元乙丙橡胶加入高速混合机中混合均匀，再依次加入乙酸丁酸纤维素、椰子油酸单乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和壳聚糖，搅拌升温至95℃，再加入六偏磷酸钠、纳米氧化镁和硼酸镁晶须，搅拌50min，后出料至挤出机挤出造粒，再压延成型，即得所述可降解的医用薄膜。
实施例4
可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 23份、PP 15份、乙酸丁酸纤维素8份、椰子油酸单乙醇酰胺13份、六偏磷酸钠4份、纳米氧化镁16份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶4份、硼酸镁晶须6份、聚氧乙烯脂肪醇醚7份、壳聚糖6份。
所述的可降解的医用薄膜的制备方法，包括如下步骤：按照重量配比，将PE、PP和马来酸酐接枝三元乙丙橡胶加入高速混合机中混合均匀，再依次加入乙酸丁酸纤维素、椰子油酸单乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和壳聚糖，搅拌升温至92℃，再加入六偏磷酸钠、纳米氧化镁和硼酸镁晶须，搅拌45min，后出料至挤出机挤出造粒，再压延成型，即得所述可降解的医用薄膜。
实施例5
可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 20份、PP 10份、乙酸丁酸纤维素6份、椰子油酸单乙醇酰胺8份、六偏磷酸钠2份、纳米氧化镁14份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2份、硼酸镁晶须4份、聚氧乙烯脂肪醇醚4份、壳聚糖4份。
所述的可降解的医用薄膜的制备方法，包括如下步骤：按照重量配比，将PE、PP和马来酸酐接枝三元乙丙橡胶加入高速混合机中混合均匀，再依次加入乙酸丁酸纤维素、椰子油酸单乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和壳聚糖，搅拌升温至94℃，再加入六偏磷酸钠、纳米氧化镁和硼酸镁晶须，搅拌44min，后出料至挤出机挤出造粒，再压延成型，即得所述可降解的医用薄膜。
实施例6
可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 22份、PP 14份、乙酸丁酸纤维素7份、椰子油酸单乙醇酰胺12份、六偏磷酸钠3份、纳米氧化镁15份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶3份、硼酸镁晶须5份、聚氧乙烯脂肪醇醚6份、壳聚糖5份。
所述的可降解的医用薄膜的制备方法，包括如下步骤：按照重量配比，将PE、PP和马来酸酐接枝三元乙丙橡胶加入高速混合机中混合均匀，再依次加入乙酸丁酸纤维素、椰子油酸单乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和壳聚糖，搅拌升温至96℃，再加入六偏磷酸钠、纳米氧化镁和硼酸镁晶须，搅拌55min，后出料至挤出机挤出造粒，再压延成型，即得所述可降解的医用薄膜。
对照例1
可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 19份、PP 9份、乙酸丁酸纤维素5份、椰子油酸单乙醇酰胺7份、六偏磷酸钠2份、纳米氧化镁14份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2份、硼酸镁晶须3份、聚氧乙烯脂肪醇醚3份、壳聚糖4份。
所述的可降解的医用薄膜的制备方法，包括如下步骤：按照重量配比，将PE、PP和马来酸酐接枝三元乙丙橡胶加入高速混合机中混合均匀，再依次加入乙酸丁酸纤维素、椰子油酸单乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和壳聚糖，搅拌升温至95℃，再加入六偏磷酸钠、纳米氧化镁和硼酸镁晶须，搅拌50min，后出料至挤出机挤出造粒，再压延成型，即得所述可降解的医用薄膜。
对照例2
可降解的医用薄膜，包括按照重量份数计的如下组分：PE 19份、PP 9份、乙酸丁酸纤维素5份、椰子油酸单乙醇酰胺7份、六偏磷酸钠2份、纳米氧化镁14份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2份、硼酸镁晶须3份、聚氧乙烯脂肪醇醚3份、壳聚糖4份。
所述的可降解的医用薄膜的制备方法，包括如下步骤：按照重量配比，将PE、PP和马来酸酐接枝三元乙丙橡胶加入高速混合机中混合均匀，再依次加入乙酸丁酸纤维素、椰子油酸单乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和壳聚糖，搅拌升温至95℃，再加入六偏磷酸钠、纳米氧化镁和硼酸镁晶须，搅拌50min，后出料至挤出机挤出造粒，再压延成型，即得所述可降解的医用薄膜。
性能检测：
将本发明实施例1至6所得成品、对照例1至2所得成品进行性能测试，结果如下：
表1 性能测试数据
  实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6 对照例1 对照例2
耐热温度，℃ 120 122 125 119 120 122 70 89
降解率，30d 80 82 84 81 84 83 1 3
耐腐蚀性，15wt%氯化钠溶液 无变化 无变化 无变化 无变化 无变化 无变化 变黄 变黄
从表中可以看出，本发明具有优良的性能，其中实施例3的性能最佳。此外本发明所得成品安全环保，对人体和环境友好。

Claims (8)

1.可降解的医用薄膜，其特征在于，包括按照重量份数计的如下组分：PE 18-24份、PP 8-16份、乙酸丁酸纤维素4-9份、椰子油酸单乙醇酰胺6-14份、六偏磷酸钠1-4份、纳米氧化镁12-17份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2-5份、硼酸镁晶须2-7份、聚氧乙烯脂肪醇醚2-8份、壳聚糖3-7份。
2.根据权利要求1所述的可降解的医用薄膜，其特征在于，包括按照重量份数计的如下组分：PE 19-23份、PP 9-15份、乙酸丁酸纤维素5-8份、椰子油酸单乙醇酰胺7-13份、六偏磷酸钠2-4份、纳米氧化镁14-16份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2-4份、硼酸镁晶须3-6份、聚氧乙烯脂肪醇醚3-7份、壳聚糖4-6份。
3.根据权利要求1所述的可降解的医用薄膜，其特征在于，包括按照重量份数计的如下组分：PE 20-22份、PP 10-14份、乙酸丁酸纤维素6-7份、椰子油酸单乙醇酰胺8-12份、六偏磷酸钠2-3份、纳米氧化镁14-15份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2-3份、硼酸镁晶须4-5份、聚氧乙烯脂肪醇醚4-6份、壳聚糖4-5份。
4.根据权利要求1所述的可降解的医用薄膜，其特征在于，包括按照重量份数计的如下组分：PE 19份、PP 9份、乙酸丁酸纤维素5份、椰子油酸单乙醇酰胺7份、六偏磷酸钠2份、纳米氧化镁14份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2份、硼酸镁晶须3份、聚氧乙烯脂肪醇醚3份、壳聚糖4份。
5.根据权利要求1所述的可降解的医用薄膜，其特征在于，包括按照重量份数计的如下组分：PE 23份、PP 15份、乙酸丁酸纤维素8份、椰子油酸单乙醇酰胺13份、六偏磷酸钠4份、纳米氧化镁16份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶4份、硼酸镁晶须6份、聚氧乙烯脂肪醇醚7份、壳聚糖6份。
6.根据权利要求1所述的可降解的医用薄膜，其特征在于，包括按照重量份数计的如下组分：PE 20份、PP 10份、乙酸丁酸纤维素6份、椰子油酸单乙醇酰胺8份、六偏磷酸钠2份、纳米氧化镁14份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶2份、硼酸镁晶须4份、聚氧乙烯脂肪醇醚4份、壳聚糖4份。
7.根据权利要求1所述的可降解的医用薄膜，其特征在于，包括按照重量份数计的如下组分：PE 22份、PP 14份、乙酸丁酸纤维素7份、椰子油酸单乙醇酰胺12份、六偏磷酸钠3份、纳米氧化镁15份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶3份、硼酸镁晶须5份、聚氧乙烯脂肪醇醚6份、壳聚糖5份。
8.权利要求1所述的可降解的医用薄膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：按照重量配比，将PE、PP和马来酸酐接枝三元乙丙橡胶加入高速混合机中混合均匀，再依次加入乙酸丁酸纤维素、椰子油酸单乙醇酰胺、聚氧乙烯脂肪醇醚和壳聚糖，搅拌升温至90-100℃，再加入六偏磷酸钠、纳米氧化镁和硼酸镁晶须，搅拌40-60min，后出料至挤出机挤出造粒，再压延成型，即得所述可降解的医用薄膜。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105131426A (zh) * 2015-09-23 2015-12-09 江苏蓝湾生物科技有限公司 一种可降解医用膜的制备方法
CN105623047A (zh) * 2016-03-01 2016-06-01 苏州市贝克生物科技有限公司 用于一次性滴管的复合材料及其制备方法
CN105754178A (zh) * 2016-03-01 2016-07-13 苏州市贝克生物科技有限公司 用于输液袋的复合材料及其制备方法
CN105963759A (zh) * 2016-06-06 2016-09-28 湖州国信物资有限公司 一种促进伤口愈合的医用薄膜
CN105999357A (zh) * 2016-06-15 2016-10-12 湖州科达化工燃料有限公司 一种具有抗菌止血功效的医用薄膜
CN108117687A (zh) * 2018-02-06 2018-06-05 付主枝 一种添加氟硅橡胶的医用复合材料的制备方法及其应用
CN108587114A (zh) * 2018-03-23 2018-09-28 苏州凌科特新材料有限公司 一种含有聚氨酯的医用复合材料的制备方法及其应用
CN108676308A (zh) * 2018-05-31 2018-10-19 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种医用无毒塑料的制备方法
CN109096614A (zh) * 2018-08-28 2018-12-28 方金婷 一种高强度塑料薄膜的制备方法及其应用
CN110330712A (zh) * 2019-06-18 2019-10-15 珠海稻田医疗科技有限公司 一种稳定、可生物降解的医用薄膜材料

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105131426A (zh) * 2015-09-23 2015-12-09 江苏蓝湾生物科技有限公司 一种可降解医用膜的制备方法
CN105623047A (zh) * 2016-03-01 2016-06-01 苏州市贝克生物科技有限公司 用于一次性滴管的复合材料及其制备方法
CN105754178A (zh) * 2016-03-01 2016-07-13 苏州市贝克生物科技有限公司 用于输液袋的复合材料及其制备方法
CN105963759A (zh) * 2016-06-06 2016-09-28 湖州国信物资有限公司 一种促进伤口愈合的医用薄膜
CN105999357A (zh) * 2016-06-15 2016-10-12 湖州科达化工燃料有限公司 一种具有抗菌止血功效的医用薄膜
CN108117687A (zh) * 2018-02-06 2018-06-05 付主枝 一种添加氟硅橡胶的医用复合材料的制备方法及其应用
CN108587114A (zh) * 2018-03-23 2018-09-28 苏州凌科特新材料有限公司 一种含有聚氨酯的医用复合材料的制备方法及其应用
CN108676308A (zh) * 2018-05-31 2018-10-19 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种医用无毒塑料的制备方法
CN109096614A (zh) * 2018-08-28 2018-12-28 方金婷 一种高强度塑料薄膜的制备方法及其应用
CN110330712A (zh) * 2019-06-18 2019-10-15 珠海稻田医疗科技有限公司 一种稳定、可生物降解的医用薄膜材料
CN110330712B (zh) * 2019-06-18 2021-11-23 珠海稻田医疗科技有限公司 一种稳定、可生物降解的医用薄膜材料

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