本申请要求提交于2013年3月15日、发明名称为“Extracorporeal BloodTreatment Fluids Interface(体外血液处理流体界面)”、序列号为61/793620的美国临时专利申请的权益,其全文通过引用并入本文。
具体实施方式
在示例性实施例的以下详细描述中,参考了图中的附图,附图形成本文一部分,并且在其中以举例说明的方式示出可以实施的具体实施例。但是应当理解的是,可以利用其他实施例并且可以进行结构的改变而不脱离(例如,仍然落入)在此提出的本公开的范围。
将参考图1至图9描述提供图形用户界面的示例性的系统和方法,图形用户界面包括用在体外血液处理中的流体区。对本领域技术人员显而易见的是,来自一个实施例的元件或过程可以与来自其他实施例的元件或过程结合使用,并且使用本文所阐述的特征之组合的这些系统和方法的可能实施例不限于附图所示和/或本文所描述的具体实施例。此外,将会认识到,本文所描述的实施例可以包括不一定按比例示出的许多元件。更进一步地,将认识到,在本文中,过程的时序和各种元件的形状和尺寸可以被修改,但仍然属于本公开的范围之内,尽管某些时序、一个或多个形状和/或尺寸或元件的类型可能优于其他。
示例性的系统和/或方法可以包括图形地显示描绘一个或多个流体区的流体域。每个流体区可包括泵元件或流速按钮以及诸如储液袋等储液器元件。泵元件和储液器元件均可以被着色以指示与其对应的解决方案。泵元件可以对应于可操作地耦接到体外血液处理系统的泵,并且储液器元件可以对应于也可操作地耦接至体外血液处理系统的储液器。
储液器元件可以用与物理储液器本身的实际容积密切匹配的容积显示在图形用户界面上。在体外血液处理系统中实际储液器(例如袋式储液器)空或满时,图形用户界面上的储液器可以显示为空或满。
在正常操作中,可以通过通知或警告来连续标识最接近需要注意的储液器,以提供特定的状态信息。例如,通知可以包括储液器元件上方的框架和蒙板,显示“下一次更换”和直到储液器的状态会导致系统启动报警的时间。用这种方式,可以通知用户下一次应当更换哪个储液器以及何时需要更换储液器以便维持连续治疗。通过触摸更换域或者按钮,操作者能够一次显示所有储液器的直到需要下一次更换的时间。
用户或操作者能够在其将要被提醒更换空/满的储液袋之前调节剩余时间量。例如,用户可以在需要更换储液袋之前选择将触发提醒或警告的剩余时间量。在正常操作中,已经达到所选择的剩余时间量时可以在储液器元件附近显示类似于“下一次更换”通知的黄色闪烁“注意”通知。
当正在更换储液器时,可以在描述更换由用户选择的单个储液器的过程的对话框上方显示多个储液器元件。可以用与在正常操作中显示储液器元件相同的布置来显示这些储液器元件,除了每个储液器元件可包括下一次更换通知以及所选择的储液器元件可以被高亮显示以外。在更换储液器的过程中,可以使用诸如“更换”、“无袋”、“称量”、“标定”和“检测”等标签代替“下一次更换”把将被更换的储液器的状态显示为通知。
示例性图形用户界面的流体区可直接模拟体外血液处理系统上和/或中的实际连接,并且流体区与实际的物理部件之间的关联可以允许用户更容易地理解泵和储液器及其与整个系统的关系。此外,通过在图形用户界面上显示以与实际的物理储液器类似的方式排空或充满的储液器,用户可以更容易地将来自界面的反馈视为是值得信赖的。例如,当诸如“更换”或“无袋”等通知出现在储液器附近时,用户可以在与系统进行交互时接收到积极的反馈。此外,泵元件和储液器元件的连接和关联以及在其附近的通知和各种储液器和通知“状态”可以建立更准确地反映系统的用户体验,可以连续地指示用户,并且可以提供被输送给病人的处方药的视觉呈现。
图1中所描绘的示例性的体外血液处理系统10可以被用于执行本文描述的示例性方法和/或过程。在至少一个实施例中,系统10可以是用于血液体外处理的机器。可替代地,系统10例如可以是血液处理设备或血液成分制备设备或用于流体输送/收集的其他医疗装置。
如图所示,示例性的体外血液处理系统10包括计算装置12。计算装置12可以被配置为从输入装置20接收输入并将输出发送到显示装置22。此外,计算装置12可以包括数据存储器14。数据存储器14可以允许访问处理程序或例程16以及可利用来执行用于进行(例如,运行处理、更换储液器、通知用户问题、显示状态信息等)体外血液处理的示例性方法和/或过程的一个或多个其他类型的数据18。例如,计算装置12可以被配置为在显示装置22上显示状态信息,例如诸如包括对应于一种或多种流体的信息的一个或多个流体区(例如,这将参照图3至图9在本文中进一步描述的这些)。
计算装置12可以可操作地耦接到输入装置20和显示装置22,从而例如向及从输入装置20和显示装置22中的每个传送数据。例如,计算装置12可以例如使用模拟电连接、数字电连接、无线连接、基于总线的连接等电耦接到输入装置20和显示装置22中的每个。如本文进一步描述的,用户可以提供输入到输入装置20,以操纵或修改显示在显示装置22上的一个或多个图形描绘,来选择及查看与体外血液处理中的一种或多种流体相关的各种状态信息。
此外,各种设备和装置可以可操作地耦接到计算装置12以与计算装置12一起被用于执行本文描述的一个或多个体外程序/处理以及功能、方法和/或逻辑。如图所示,系统10可以包括可操作地耦接到计算装置12的输入装置20、显示装置22以及处理装置24(例如,使得计算装置12可以被配置为使用来自装置20、22、24的信息或数据,和将信息或数据提供到装置20、22、24)。输入装置20可包括能够提供输入到计算装置12以执行本文中所描述的功能、方法和/或逻辑的任何装置。例如,输入设备20可以包括触摸屏(例如,电容式触摸屏、电阻式触摸屏、多点触摸的触摸屏等)、鼠标、键盘、轨迹球等。输入设备20在结合显示装置22(例如,显示图形用户界面)使用时可以允许用户选择及查看对应于一种或多种流体的各种状态信息。
同样地,显示设备22可以包括能够将信息显示给用户的任何装置,诸如图形用户界面等,来执行本文中所描述的功能、方法和/或逻辑。例如,显示装置22可包括液晶显示器、有机发光二极管屏幕、触摸屏、阴极射线管显示器等。如本文进一步描述的,显示装置22可被配置来显示图形用户界面,其包括一个或多个域,诸如包括对应于在体外血液处理中所用的一种或多种流体的状态信息的流体域。例如,由显示装置22显示的图形用户界面可以包括或显示包括一个或多个流体区的流体域,每个流体区对应于在体外血液处理中使用的不同的流体。用户可使用这些流体区中的每个来查看对应于该流体的状态信息,诸如流速、储液器内的流体量、更换储液器之前剩下的时间量等。如本文所使用的,图形用户界面的“域(region)”可以被定义为图形用户界面的一部分,在其中可以显示信息或可以执行功能。域可以存在于其他域中,可单独或同时显示这些域。例如,较小的域可以位于更大的域内,域可以并排定位等。此外,如本文所使用的,图形用户界面的“区(area)”可以被定义为位于域内的图形用户界面的一部分,比该区所位于其中的域小。
处理程序或例程16可以包括用于执行计算数学、矩阵数学、标准化算法、比较算法或实现本文描述的一个或多个示例性方法和/或过程所需要的其他任何处理的程序或例程。数据18例如可以包括流体数据、流速、流体体积、通知、血液流量、流体去除速率、CRC、目标血液温度、图形(例如,图形元素、图标、按钮、窗口、对话框、下拉菜单、图形区、图形域、3D图形等)、图形用户界面、根据本文的公开内容所使用的一个或多个处理程序或例程的结果、或用于实施本文描述的一个和/或多个过程或方法可能必需的任何其他数据。
在一个或多个实施例中,系统10可使用在可编程计算机上执行的一个或多个计算机程序来实现,所述计算机为诸如包括例如处理能力、数据存储(例如,易失性或非易失性存储器和/或存储元件)、输入设备和输出设备的计算机。本文所描述的程序代码和/或逻辑可以应用于输入数据以执行本文描述的功能并产生期望的输出信息。输出信息可以作为输入应用到本文描述的一个或多个其他设备和/或方法或以已知的方式应用。
用于实现本文描述的方法和/或过程的程序可使用任何编程语言来提供,例如,适合于与计算机系统进行通信的高级过程编程语言和/或面向对象的编程语言。任何这样的程序例如可以被存储在任何合适的设备例如存储介质上,该合适的设备是通过运行在计算机系统(例如,包括处理装置)上的通用或专用程序可读的以用于在该合适的设备被读取以执行本文描述的程序时配置和操作计算机系统。换言之,至少在一个实施例中,系统10可以使用计算机可读存储介质来实现,该存储介质配置有计算机程序,其中如此配置的存储介质使得计算机以特定和预定义的方式操作以执行本文描述的功能。此外,在至少一个实施例中,系统10可被描述为通过在一个或多个非暂时性介质上编码的逻辑(例如,目标代码)来实现,该逻辑包括用于执行的代码并且在被处理器执行时可操作以执行诸如本文描述的方法、过程和/或功能等操作。
同样地,系统10可以被配置在远程站点(例如,应用服务器)处,该远程站点允许被一个或多个用户经由远程计算机装置(例如,经由网络浏览器)访问,并且允许用户使用根据本公开的功能(例如,用户访问与一个或多个程序相关联的图形用户界面以处理数据)。
计算装置12例如可以是任何固定的或移动的计算机系统(例如,控制器、微控制器、个人计算机、微型计算机等)。计算装置12的具体配置并不限定,并且基本上可以使用能够提供合适的计算能力和控制能力(例如,图形处理、对体外血液处理装置的控制等)的任何设备。
如本文所述,数字文件可以是含有可以由本文所述的计算装置12可读和/或可写的数字位(例如,二进制、三进制等编码)的任何介质(例如,易失性或非易失性存储器、CD-ROM、穿孔卡、磁性记录磁带等)。
此外,如本文中所描述的,用户可读格式的文件可以是数据的任何表征(例如,ASCII文本、二进制数、十六进制数字、十进制数字、图形等),其在用户可读取和/或可理解的任何介质(例如,纸、显示器等)上可呈现。
考虑到上述情况,显而易见的是,根据本公开的一个或多个实施例所描述的功能可以用本领域技术人员所熟知的任何方式实现。因此,用于实现本文描述的过程的计算机语言、计算机系统或任何其他软件/硬件不应限制本文描述的系统、过程或程序的范围(例如,由这样的系统、过程或程序提供的功能)。
将认识到,图形用户界面可以与本文描述的实施例结合使用。图形用户界面可以提供各种特征,允许用户输入于此、更改输入、导入或导出文件、或通常可以适合于与本文描述的方法一起使用的任何其他特征。例如,图形用户界面可以允许使用默认值或者可能需要输入某些数值、限制、阈值或其他相关信息。
本公开中描述的方法和/或逻辑(包括归属于系统的或各种构成组件)可至少部分地以硬件、软件、固件或它们的任意组合实现。例如,技术的各个方面可以实现在一个或多个处理器中,包括一个或多个微处理器、DSP、ASIC、FPGA或任何其他等效的集成或分立逻辑电路、以及这些组件的任意组合、或其他设备。术语“处理器”或“处理电路”通常可指单独使用或与其他逻辑电路组合的任何上述逻辑电路、或者任何其他等效电路。
这样的硬件、软件和/或固件可以实现在同一设备内或单独的装置内,以支持本公开所描述的各种操作和功能。此外,任何所描述的组件可以一同或单独实现为分立但可互操作的逻辑器件。例如使用方框图等对不同特征的描绘,意在突出不同功能方面,且不一定暗示这样的功能必须由独立的硬件或软件组件来实现。相反,功能可以由单独的硬件或软件组件来执行,或集成在共同或单独的硬件或软件组件内。
当以软件实现时,归属于本公开中所描述的系统、设备和方法的功能可以体现为计算机可读介质(诸如RAM、ROM、NVRAM、EEPROM、FLASH存储器、磁性数据存储介质、光学数据存储介质之类)上的指令和/或逻辑。指令和/或逻辑可被一个或多个处理器执行,以支持本公开所描述的功能的一个或多个方面。
处理装置24可以包括由能够执行体外血液处理的示例性体外血液处理系统所使用的任何装置,诸如泵、储液器、秤、处理套件、过滤器、压力传感器等。例如,处理装置24可包括参照图2所描述的体外血液处理系统100的一个或多个元件或组件。
本文为显示图形用户界面而描述的示例性系统和由这样的示例性系统执行或使用的示例性方法可以被通称为透析系统,所述图形用户界面包括描绘对应于体外血液处理中使用的一种或多种流体的状态信息的流体区。本文所用的通用术语透析包括血液透析、血液过滤、血液透析过滤、血液灌流、肝透析和治疗性血浆置换(TPE)、以及其他类似的处理程序等。通常,在透析中,血液从身体取出并暴露于处理装置以从中分离物质和/或将物质添加到其中,并然后返回到身体内。虽然能够进行通常的透析(如上所定义,包括TPE)的体外血液处理系统将参照图2所描述的示例性体外血液处理系统在此描述,但是诸如用于输注药物、执行连续性肾脏替换疗法(CRRT)、体外膜肺氧合(ECMO)、血液灌流、肝透析、血液成分分离、TPE等的其他系统可以受益于本文所描述的系统、方法和装置,并且本公开并不局限于任何特定的流体处理系统。
参照图2,描述了体外血液处理系统或装置100的一个说明性的实施例。系统100包括具有前表面112的壳体110。该系统还包括一个或多个泵120,用于通过作为处理过程的一部分的该装置移动液体。虽然泵120被描述为蠕动泵的形式,但是本文所述的体外血液处理系统中使用的泵可以各种替代形式提供,例如,活塞泵、用于注射器的泵、膜片泵等。在至少一个实施例中,还可以使用夹管阀来控制流体的流速。
在一个或多个实施例中,体外血液处理系统100还包括显示器160,用于传递信息给用户。如果显示器160例如是触摸屏的形式,则显示器160还可以用作输入设备。此外,虽然显示器160被示为被定位在壳体110中,但是在一个或多个替代实施例中,显示器160可以与体外血液处理系统100的壳体110分离。
体外血液处理系统100还包括多个储液器秤130,其中每一个储液器秤被配置为保持和称量储液器132。储液器秤130位于壳体110的底端114的下方,至少部分地因为储液器132通常附连到储液器秤130并悬挂在储液器秤130上。虽然所描绘的体外血液处理系统100的实施例包括四个储液器秤130及关联的储液器132,但是本文所述的体外血液处理装置的替代实施例可以包括一个或多个储液器秤130和所关联的储液器132,例如少至两个储液器秤130和所关联的储液器132、四个或更多的储液器秤130及所关联的储液器132等。在其他变型例中,一个储液器秤130可以被用于保持和和称量两个或更多储液器132,而不是如图2所示保持和和称量单个储液器132。
在所示的实施例中,储液器132可以例如是被配置为保存液体的柔性聚合物袋的形式。然而,与本文所描述的示例性体外血液处理系统结合使用的储液器132可以采取其中可存储液体的任何合适的形式,例如,瓶、罐、纸盒、注射器、壶等。
图2中所描绘的体外血液处理系统100还可以在每个储液器秤130上包括无源颜色指示器134。无源颜色指示器134可以用作附连到储液器秤130的每个储液器132的内容的指示。例如,如果储液器132之一被连接到体外血液处理系统100以从例如透析过滤器收集废液,与保持该废液储液器132的储液器秤130相关联的无源颜色指示器134可以具有与例如在同一体外血液处理系统100内保持用于供应透析液的储液器132的储液器秤130不同的选定颜色。与本文所述的体外血液处理系统结合使用的无源颜色指示器134可以是贴片、不干胶标签、颜料、或向体外血液处理系统的用户显示颜色而不涉及发光的任何其他合适的技术。虽然无源颜色指示器134被描述为位于储液器秤130上,但是在一个或多个实施例中,无源颜色指示器134可以位于壳体110上,而在一个或多个其他实施例中,无源颜色指示器可以位于储液器秤130和壳体110两者之上。
多个储液器状态灯140也与图2的体外血液处理系统100结合地示出,并且可以用于监测附连到与储液器状态灯140相关联的储液器秤130的储液器132的状态。在一个或多个实施例中,储存状态指示灯140位于一个或多个泵120和体外血液处理系统100的显示器160的下方。因为,在一个或多个实施例中,储液器132悬挂在储液器秤130上,储液器状态灯140可以被描述为位于泵120的下方并在附连到体外血液处理系统100的储液器秤130的储液器132的上方。此外,虽然储液器状态灯140被描述为位于壳体110的前表面112上,但是在一个或多个替代实施例中,储液器状态灯140可被设置在储液器秤130和/或体外血液处理系统100的其他表面上。在这样的实施例中,与每个储液器秤130相关联的一个或多个无源颜色指示器134可以位于壳体110和/或储液器秤130上。
每个储液器状态灯140可以仅与体外血液处理系统100的一个储液器秤130相关联。例如,第一储液器状态灯140可与第一储液器秤130相关联,而第二储液器状态灯140可与第二储液器秤130相关联。虽然所描述的体外血液处理系统100包括与每个储液器秤130相关联的仅一个储液器状态灯140,但是在一个或多个替代实施例中,两个或更多个储液器状态灯140可以与一个储液器秤130相关联。
显示器160可以用于监测体外血液处理系统100的操作,以及附连到储液器秤130的任何储液器132的状态,如本文参照图3至图9描述的。在一个或多个实施例中,在本文所述的体外血液处理系统100中,储液器状态灯140可以用于提供附连到与该储液器状态灯140相关联的储液器秤130的储液器132的状态的指示。例如,与所选择的储液器秤130相关联的储液器状态灯140定位为更靠近该所选择的储液器秤130而不是体外血液处理装置中设置的任何其他储液器秤130。在第一储液器状态灯140与第一储液器秤130相关联并且第二储液器状态灯140与第二储液器秤130相关联的情况下,第一储液器状态灯140从更靠近第一储液器秤130而非第二储液器秤130的位置处发光。
在一个或多个实施例中,与储液器秤130相关联的储液器状态灯140可提供附连到储液器秤130的储液器132越过选定的重量限制的指示,作为监测储液器的状态的一部分。在储液器132用于收集来自体外血液处理装置的液体的情况下,该选定的重量限制可以是上限,使得越过(例如,达到和/或超过)该选定的重量限制表示储液器132正达到或已达到其承载容量,并且可能需要被替换为具有更大收集液体的容量的储液器132。在储液器132用于供应液体到体外血液处理装置的情况下,该选定的重量限制也可以是下限,使得越过(例如,达到和/或下降至其下方)该选定的重量限制表示储液器132正达到或已达到一液位,在该液位,储液器132可能需要被替换为包含供给体外血液处理系统100的额外的液体的新储液器132。
如图1所示,处理装置24可以可操作地耦接或连接到计算装置12。在可操作地耦接到计算装置12的处理装置24中有泵120和储液器秤130,如图2所示。另外,在可操作地耦接到计算装置12的处理装置24中有储液器状态灯140。
在一个或多个实施例中,计算装置12可以被配置为从每个储液器秤130接收重量信号,来自各储液器秤130的重量信号表示附连到储液器秤130的储液器132的重量。计算装置12还可以被配置为至少部分地基于从储液器秤130接收的重量信号,来确定附连到从其接收到该重量信号的储液器秤130的储液器132已越过选定的重量限制。如本文所讨论的,选定的重量限制可以是上限或下限,取决于储液器是用来提供液体到体外血液处理系统100还是从体外血液处理系统100收集液体。如果计算装置12确定与储液器秤130相关联的储液器132已经越过选定的重量限制,则计算装置12可进一步被配置为改变与该储液器秤130相关联的储液器状态灯140发射的光的模式(例如,改变光的强度、改变光的亮度、将灯打开和关闭使得其闪烁、以一个或多个不同的速率闪烁光、改变光的颜色等)和/或显示各种状态信息,诸如图形用户界面上的通知。
在一个或多个实施例中,本文描述的计算装置12被配置为至少部分地基于从储液器秤130接收的重量信号,来确定附连到从其接收到该重量信号的储液器秤130的储液器132已越过选定的重量限制。该确定可被描述成“至少部分地基于重量信号”而做出是因为,在一个或多个实施例中,除了重量信号以外,确定已越过重量限制和/或储液器需要注意或替换还可以基于各种因素,例如,使用泵120或体外血液处理装置的其他组件测量到的流入或流出储液器132的流量。
用于保持和称量用于本文所述的体外循环血液处理装置中的储液器的储液器秤可采取任何数量的各种不同形式。一些可能的合适的储液器秤和相关结构的例子可见于国际公开文本WO 2004/069311和美国专利7891625,以及在一些市售血液透析机中使用的储液器秤和吊架(例如,可从Gambro Lundia AB等购买的PRISMAFLEX机器等)
在一个或多个实施例中,在本文所述的体外血液处理装置中使用的储液器秤可以具有装载位置和操作位置。特别是,储液器秤可以具有更容易或更方便地移除储液器和/或附连储液器到储液器秤的装载位置,以及储液器秤处于可以准确称量附连到储液器秤的储液器的位置和/或定位的操作位置。
图3至图8示出截屏,所述截屏描绘用于显示对应于在体外血液处理中使用的一种或多种流体的状态信息的示例性图形用户界面。这样的示例性图形用户界面可以由本文参照图1所描述的系统10的显示装置22和/或图2的系统100的显示屏幕160。另外,本文所描述的图形用户界面可以被描绘在触摸屏上,并且在这样的配置中,输入装置也是触摸屏。
图3描绘的示例性图形用户界面200可以一般性地用在体外血液处理的过程中或用于执行体外血液处理。除了其他域之外,图形用户界面200还可以尤其包括流体域210。如图所示,流体域210被描绘在工具栏域211的下方并且从图形用户界面200的左侧延伸到右侧。流体域210可包括、或以图形描绘一个或多个流体区214。每个流体区214可对应于或表示在体外血液处理中所用的流体。
例如,如图3所示,当前正在执行连续性静脉-静脉血液透析过滤(CVVHDF)处理,并且因此,对应于CVVHDF处理的流体区214被描绘在流体区210中,诸如,例如血液前泵(PBP)、血流速(BFR)、抗凝(SYR)、病人流体去除(PFR)、透析液(Dia)和置换液(REP)。虽然在图3中描绘CVVHDF过程,但是图形用户界面200可配置用于多个不同的处理过程,诸如,例如连续超滤(SCUF)、连续性静脉-静脉血液过滤(CVVH)、连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)、治疗性血浆置换(TPE)、血液过滤HP、血液灌流、连续性肾脏替换疗法(CRRT)、分子吸附再循环系统(MARS)等。更具体地,对于每个不同的处理过程,图形用户界面200可以包括流体域210,其包括对应于每个不同的处理过程中使用的一种或多种不同的流体或流体配置的流体区214。虽然,在所示的流体域210中描绘了六个不同的流体区214,但是可以理解的是,取决于正在执行的处理,流体域210可显示或包括多于六个流体区214或少于六个流体区214。例如,一个或多个流体区214可包括对应于血液前泵、废液、柠檬酸盐、血流速、病人流体去除、透析液、置换液、抗凝、病人血浆损失、钙等中的一个或多个的流体区。此外,虽然流体区214在本文被描述为对应于不同流体的“流体”区,但是应当理解,每个流体区214可以不总是描述不同的“流体”,而是可以描述沿体外血液处理流体回路的不同部分的相同流体
每个流体区214可包括被配置成显示与体外血液处理中所用的流体相关或对应的状态信息的一个或多个部分。虽然多个流体区214相似,但是每个流体区214可以与下一个流体区214不同。例如,取决于待传递的信息的类型和数量,例如取决于流体的类型,取决于流体区位于体外血液处理系统的位置等,一些流体区214相比于其他流体区可包括更多或更少的部分。
一个或多个流体区214可包括泵元件和储液器元件。流体区214的泵元件可包括图形描绘或图标,粗略地描绘实际的泵、流体的缩写或简称、以及通常显示泵的流速的数字栏。取决于正在使用的治疗,每个流体区214中可显示不同类型的泵元件,并且泵元件本身可以根据它们的状态及在用户与之交互时改变。
本文进一步描述示例性PFR流体区215。应当理解的是,其他流体区214相比于示例性PFR流体区215可包括更多或更少的部分和/或元件,并且该示例性PFR流体区215仅是流体区214的一个例子。
PFR流体区215可包括泵元件220和储液器元件230。泵元件220可对应于物理泵,诸如,例如本文参照图2所描述的体外血液处理系统100的泵120之一。泵元件220可包括位于泵元件220的左上角的泵图标或图形表示224。泵图标224可以是用于(在该PFR的情况下)对应于PFR流体区215的流体的泵的类型的图形描绘。此外,泵元件220可以包括位于泵元件220的右上角的标识符部分226,其可以以字母数字形式描述或描绘对应于PFR流体区215的流体,在本例中为该标识符部分为PFR。
泵元件220还包括描绘在泵图标224和标识符部分226的下方的流速部分228。流速部分228可以以字母数字形式描述或描绘对应于PFR流体区215的流体的流速。虽然如图3所示,PFR流体区的泵元件220的流速当前为“300”毫升每小时(m/l),但是流速可根据处理和/或处理中的阶段而改变。
储液器元件230可对应于物理储液器,诸如,例如本文参照图2描述的体外血液处理系统100的储液器132之一。储液器元件230可被配置为描绘表示储存对应于PFR流体区215的流体的储液器内的流体量的流体液位。可以以多种方式示出流体液位236。如图所示,储液器元件230包括储存在流体袋232中的流体231的图形描述(在本例中,PFR),并且表示储液器内的流体量的流体液位236由图形描绘在流体袋232中的流体231限定。
储液器元件230可包括用于体外血液处理系统中的流体的储液器的物理类型的描述。例如,如图所示,PFR流体区215的储液器元件230是流体袋232的图形描绘,其可以对应于用于示例性体外血液处理系统中的PFR的物理袋储液器。如本文中所描述的,流体液位236可以对应于体外血液处理系统的物理储液器内的流体的量,因此,用户可以扫视图形用户界面200从而基于流体区214的流体液位236确定一个或多个储液器的容积(例如,储液器有多空,储液器有多满等)而不用查看物理储液器。
流体区214的储液器元件可以描绘流体袋型以外的储液器的类型,诸如例如筒、罐、注射器、瓶等。例如,如图4的抗凝(SYR)流体区216所示,储液器元件250描绘注射器,其包括流体(例如,抗凝液)254,并且柱塞位置(邻近于流体)描绘表示注射器内流体254的量的流体液位256。
在至少一个实施例中,流体液位236、256可以表示通过泵元件220已被泵送或移动的流体的量。例如,治疗性血浆置换(TPE),可以使用流体液位236、256显示或以图形方式描绘通过泵元件220已被泵送或移动的一种或多种流体的总体积。换言之,可以描绘整个处理过程中输送的总流体体积。此外,在一个或多个实施例中,用户可以选择流体液位236、256是否表示储液器内流体的当前体积或量和/或通过泵已被泵送或移动的流体的总体积或量。
由于一种以上不同类型的流体可以与PFR相关联,所以储液器元件230还可以包括字母数字描述238。如图3所示,字母数字描述238记载“废液”以表示填充PFR储液器的流体231是废液。
图形用户界面200还可以包括位于流体区214附近的一个或多个通知,从而例如传递或描绘对应于一种或多种流体的状态信息,使得用户可以扫视以确定示例性体外血液处理系统的状态。通常,通知可以向用户提供用户可能需要执行什么任务以及可能需要何时执行任务的指示。所述一个或多个通知可以包括下一次储液器更换通知、注意通知、更换通知、无袋通知、标定通知(例如,称量通知、注射器标定通知等)、新袋通知、停止通知等。
例如,在透析液(Dia)流体区217附近描绘下一次储液器更换通知240,如图3所示。下一次储液器更换通知240指示透析液储液器内的流体(在本例中为透析液)是需要更换储液器的下一个流体。因此,用户可以扫视图形用户界面200,并基于下一次储液器更换通知240确定下一个任务可能是更换透析液储液器。此外,如图3所示,在各流体区214或在流体域210中仅描绘一个下一次储液器更换通知240,从而仅描绘下一次储液器更换。
下一次储液器更换通知240包括一个或多个图形元件或组件。如图所示,下一次储液器更换通知240包括标识符部242、边界244和剩余时间部246。标识符部242可以包括字母数字标识符,诸如在此示例中为“下一次更换”,以指示通知的类型。边界244围绕流体区217的储液器元件延伸,以例如示出该通知240涉及该储液器。在其他通知中,边界244可以围绕泵元件延伸,以例如示出该通知涉及该泵。
剩余时间部246包括一时间段,其表示需要更换储液器之前剩下的时间量。如图3所示,在需要更换用于透析液的储液器之前剩余10分钟0秒。随着在需要更换储液器之前剩下的时间量减少,储液器更换可能变得更加紧迫以维持当前执行的体外血液处理。因此,获得用户的注意以更换储液器会变得更重要。为此,图形用户界面200可以包括注意通知260,如图4所示。
类似于下一次储液器更换通知240,注意通知260可以包括识符部262、边界264和剩余时间部266。标识符部262将通知260标识为“注意”通知,而边界264围绕流体区217的储液器元件延伸,以例如示出该通知260涉及该储液器。在这个例子中,由于注意通知260比下一次储液器更换通知240更加紧迫,所以边界264可闪烁或描绘任何其他“吸引”注意的图形动画。类似于下一次储液器更换通知240,剩余时间部266可以包括一时间段,其表示在需要更换储液器之前剩下的时间量。
如在此描述的要在图形用户界面200上显示的一个或多个示例性通知可对应于本文参照图2的系统100所描述的储液器状态灯140。例如,一个或多个储液器状态灯140可以对应于下一次储液器更换通知240或注意通知260,使得例如用户可以扫视图形用户界面200或储液器状态灯140以确定体外血液处理中所使用的一种或多种流体的状态。在至少一个实施例中,当下一次储液器更换通知240显示在流体区214附近时,在由具有下一次袋更换通知240的特定流体区表示的储液器附近的对应储液器状态灯140可以闪烁或闪黄色光,以例如表示“下一次储液器更换”。在至少一个实施例中,当注意通知260显示在流体区214附近时,在由具有注意通知260的特定流体区表示的储液器附近的对应储液器状态灯140可以闪烁或闪红色光,以例如表示“注意”。
流体区214的泵元件和储液器元件中的每个可被描绘为相互连接。例如,流体连接270可以在一个或更多流体区214的泵元件与储液器元件之间延伸,如图4所示。每个流体区214的流体连接270可以准确地描绘体外血液处理系统的储液器与泵之间的物理流体连接。此外,储液器可用于从病人收集流体和/或供应将在血液处理过程中使用的流体(例如,输送至病人),并且根据储液器的功能,所描绘的流体连接270可以不同。例如,如图4所示,用于PBP流体区219的流体连接270被示出为从储液器元件(例如,储液袋)的底部延伸到泵元件,这可表示PBP储液器储存和供应将用于血液处理过程的流体。用于PFR流体区215的流体连接270被示出为从储液器元件(例如,储液袋)的顶部延伸到泵元件,这可表示PFR储液器储存和收集来自病人的流体。
为了更换储液器,诸如例如透析液储液器,用户可以选择更换域290,如图4所示。为了选择更换域290,用户可以使用本文参照图1描述的示例性体外血液处理系统10的输入装置20。例如,输入装置20可以是对应于图形用户界面200的触摸屏。如本文所使用的,当用户“选择”图形用户界面的域或区时,应当理解的是,选择该域或区可以使用多种不同类型的输入装置以许多不同的方式来进行。例如,当输入装置是触摸屏时,用户可以通过用其手指或使用诸如触笔等指点设备“触摸”域或区来选择域或区。此外,例如,当输入装置是鼠标或类似的指点设备时,用户可以通过将箭头或光标定位在期望的域或区上“点击”该域或区来选择域或区。更进一步,例如,当输入装置是一系列按钮和/或旋钮时,通过使用按钮和/或旋钮来导航到该域或区并通过按压按钮和/或旋钮来选择域或区,用户可以选择域或区。在本示例中,用户可以触摸更换域290,其图形化地描绘按钮。
在用户选择图4的更换域290之后,可以描绘图5的图形用户界面300。图4的图形用户界面300可以包括流体域310,其类似于本文参照图3至图4描述的流体域210。例如,流体域310可包括一个或多个流体区314,每个流体区包括泵元件320和储液器元件330。
图形用户界面300还可以包括用于多个流体区314的多个下一次储液器更换通知350和用于需要最紧迫的储液器更换的流体区314的注意通知352。换言之,可以在流体域310中描绘诸如储液器更换通知350、注意通知352等一个以上通知。在此示例中,透析流体区317具有注意通知352并在剩余各流体区314中具有最少的在需要更换储液器之前的剩余时间量。
用户可以通过选择用户将更换的流体区314之一来启动储液器的更换序列。例如,如果用户想启动用于透析液的储液器更换,则用户可以例如通过选择泵元件、选择储液器元件等来选择透析流体区317。
在至少一个实施例中,代替为多个流体区314显示多个下一次储液器更换通知350,可以在多个流体区314中每个的上方或附加显示更换域或按钮,可以选择这些更换域或按钮以更换相关联的储液器,并且可以在每个流体区314的附近显示包括一时间段的剩余时间部,该时间段表示在需要更换储液器之前剩下的时间量。
当用户已选择透析流体区317或通过例如物理去除储液器或拉出秤来手动启动储液器更换之后,可以在图形用户界面300中流体域310下方显示储液器更换指令区360,如图6A所示。如图所示,储液器更换指令区360可以是“弹出式”窗口(例如,位于图形用户界面300的其余元素上方的图形元素)。储液器更换指令区360可包括用于更换储液器的步骤362的列表和导航区(或按钮)364以遍历步骤362。
此外,在储液器正被更换的同时可以在流体区317附近描绘正在更换储液器通知354。如图所示,正在更换储液器通知354包括类似于边界244的边界,和类似于本文参照图3描述的下一次储液器更换通知240的标识符部242的标识符部。在至少一个实施例中,储液器更换指令360可以是针对特定操作的图形用户界面,并且可以包括仅流体区和/或正在更换的储液器的图形描绘。
随着用户进行更换储液器的步骤362,正在被更换的储液器附近的通知可以改变为例如显示储液器的当前状态。例如,在用户如第一步骤362所指示的使用储液器更换/保持结构使秤滑出、夹住到储液器的管路、断开储液器并去除储液器,以及使用导航区364移至下一步骤之后,无储液器或无袋通知355可以位于流体区317附近,如图6B所示。换言之,在储液器已被从系统去除之后,可以消除正在更换储液器通知354并替换为无储液器通知355。此外,例如,在用户如第二步骤362指示的已确认正确的储液器或储液袋、开口/混合物并连接新储液器,以及使用导航区364移至下一步骤之后,新储液器或者新袋通知356可以位于流体区317附近,如图6C所示。换言之,在新储液器已附连到系统之后,可以消除无储液器通知355并替换为新储液器通知356。
在用户已经完成最后的步骤之后,例如,在秤上放置新储液器或储液袋,松开对管路的夹持并使用储液器更换/保持结构关闭或滑回秤,用户可以使用导航区364并选择“下一步”,这可以显示图形用户界面200,如图6D所示。如图所示,透析流体区217的储液器元件241指示透析液储液器是满的,如流体液位247所示。此外,如图6D所示,下一次储液器更换通知不再位于透析流体区217附近,而是可以在抗凝(SYR)流体区216(其为需要更换储液器的下一个储液器)附近描绘或显示下一次储液器更换通知281。
尽管未示出,在新储液器已被定位于或附连于系统之后,该系统可以被配置为称量新储液器。当系统称量储液器时,诸如称量通知等标定通知可被显示在流体区317附近,或显示在图形用户界面200的任何其他区上,该称量通知记载“称量”、“测试”和/或“标定”。在称量储液器时,用户可能不能够继续进行,直到系统完成称量储液器并且储液器的重量符合一个或多个要求。例如,新储液器可能需要符合特定的或选定的重量要求。因此,除非新储液器符合重量要求,否则用户可能不会被允许继续进行血液处理。如果不能满足重量要求,则不能消除称量通知和/或可以呈现指示新储液器不满足重量要求的另一通知。空储液器的重量要求可接近于其中没有任何流体的储液器的重量,使得例如系统可以确定新储液器是空的。新的满储液器的重量要求可接近于储液器充满流体时的储液器重量,使得例如系统可以确定新储液器包含满量或完整量的流体。在已标定(例如,称量)储液器并确定其可以使用之后,可以消除标定通知。
在用户或操作者在无病人时暂时再循环体外回路中的流体的情况下,停止通知280(例如穿有斜线的圆、使流体区变灰、变暗、变色或消光、和/或指示暂停或停止的任何其他视觉指示)可以显示在流体区214附近(例如,在泵元件和储液器元件中的一个或两者的上方),如图7所示。停止通知280可以向用户指示哪些泵在再循环期间停止。换言之,当用于流体的泵暂停时,停止通知280可显示在对应于该流体的流体区附近。此外,在泵恢复操作之后(例如,在再循环完成之后),可以从流体区214消除停止通知280。
图8中描绘了包括流体域410的另一示例性图形用户界面400。如图所示,流体域410包括类似于本文参照图2至图4描述的流体区214的多个流体区414,但有不同的处理配置或布置。
泵元件420还可以包括剂量浓度428和流速429,如图8所示。在血液前泵秤上提供柠檬酸盐溶液的情况下,每升血液毫摩尔(mmol/L血)的柠檬酸盐剂量会是用户的主要关注,因此,可被显示为剂量浓度428,同时流速可被显示为流速429。
可因各种原因暂停血液处理。在暂停血液处理期间,示例性图形用户界面200可被显示为如图9所示。当暂停处理时,可以暂停或关闭一个或多个泵,并且因此,一个或多个暂停的泵的流速可以是零。这样,流体区221的对应于被暂停的泵的泵元件可被表示为被暂停。例如,如图9所示,如果泵的流速为零(在暂停的处理期间),则流体区221的泵元件可以被显示为半透明的,并且流速可以被描绘为零,如虚线所示。此外,旧的流速可以描绘在流体区221的泵元件的左上角中,以例如向用户指示在处理暂停之前最后的流速。当然,可以使用任何指示。
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