CN104458585A - 检测仪、测试条、以及识别测试条的方法 - Google Patents

检测仪、测试条、以及识别测试条的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104458585A
CN104458585A CN201410462435.8A CN201410462435A CN104458585A CN 104458585 A CN104458585 A CN 104458585A CN 201410462435 A CN201410462435 A CN 201410462435A CN 104458585 A CN104458585 A CN 104458585A
Authority
CN
China
Prior art keywords
test
strips
detector
pick
unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410462435.8A
Other languages
English (en)
Inventor
李仁方
黄冠智
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JOINSOON MEDICAL Tech CO Ltd
Original Assignee
JOINSOON MEDICAL Tech CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JOINSOON MEDICAL Tech CO Ltd filed Critical JOINSOON MEDICAL Tech CO Ltd
Publication of CN104458585A publication Critical patent/CN104458585A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28Electrolytic cell components
    • G01N27/30Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3274Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/8483Investigating reagent band
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/4875Details of handling test elements, e.g. dispensing or storage, not specific to a particular test method
    • G01N33/48771Coding of information, e.g. calibration data, lot number
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28Electrolytic cell components
    • G01N27/30Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3273Devices therefor, e.g. test element readers, circuitry

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明提供的识别测试条的方法包括感测是否有测试条插入检测仪内;检测仪的一个或多个检测装置接收所述测试条上的一个或多个检测部输出的信号;识别该测试条的特性。本发明提供的识别测试条的方法,能及时识别出测试条的特性,检测出不合格的测试条,阻止用户使用不合格的测试条,避免出现因测试条的原因导致的检测结果不正确的现象,同时还能保护血糖仪不被损坏。此外,本发明还提供能适用于该发明的检测仪和测试条。

Description

检测仪、测试条、以及识别测试条的方法
技术领域
本发明涉及一种检测仪,一种测试条以及识别测试条的方法。
背景技术
现有检测病人血糖浓度的方法,通常是先将病人的血液滴在测试条上,然后,将该测试条插入血糖监测仪内检测是否为可相容的测试条。当血糖检测仪检测出是可相容的测试条时,血糖检测仪将被启动并开始测量血糖浓度。
虽然这种方法较易实现,但是这种识别方法并不适合许多制造商的需求。首先,这种检测仪的识别方法不能阻止用户使用不合格的测试条。当使用到不合格的测试条时,有可能会使血糖仪损坏,而且还可能会导致检测结果不正确。其次,这种识别方法不允许一个检测仪区分不同测试条的类别。例如,制造商生产的测试条可能有会有几种类型:适用于家庭测试的测试条、适用于专业人员测试的测试条,或是提供不同国家或不同区域专用的测试条。然而,如果一般血糖检测仪不能准确识别两种类型的测试条,则会导致检测结果不准确。
发明内容
有鉴于此,有必要提供一种能够识别测试条的方法。
另外,还有必要提供一种能识别测试条的合格性以及类型的检测仪。
另外,还有必要提供一种能与该检测仪相互匹配的测试条。
一种识别测试条的方法,其包括如下步骤:
感测是否有测试条插入检测仪内;
检测仪的一个或多个检测装置接收所述测试条上的一个或多个检测部输出的信号;
识别该测试条的特性。
一种检测仪,该检测仪可识别测试条,包括:
一用于收容测试条的容置槽;
设于该检测仪内的至少一个测试条检测装置,这些检测装置用于接收设于测试条上的至少一个检测部发出的数据信号;
一处理装置,用于根据从检测部上接收的数据信号识别该测试条的特性。
一种测试条,包括:一用于容纳待测生物材料的试纸条;一检测部设于该试纸条上,该检测部与检测仪上的检测装置相互作用,该检测部提供该测试条的特性信息。
本发明提供的识别测试条的方法,在检测仪内设置信号接收装置,在测试条上设置信号输出装置,再将接收的信号与系统预设值比对,能及时检测出不合格的测试条,阻止用户使用不合格的测试条,避免出现因测试条的原因导致的检测结果不正确的现象,同时还能保护血糖仪不被损坏。此外,本发明还提供能适用于该发明的检测仪和测试条。
附图说明
图1是本发明检测仪与测试条较佳实施例的示意图。
图2是图1中的检测仪的方框图。
图3是本发明识别测试条方法较佳实施方式的流程图。
图4A–4B是测试条的示意图。
图5A-5B是测试条的另一示意图。
图6A–6D是测试条的另一示意图。
图7-10是本发明启动检测仪方法较佳实施方式的流程图。
图11–18是测试条的示意图。
图19–20是测试条的第一部分的另一示意图。
图21–24是测试条的第二部分的另一示意图。
图25是测试条的第一部分的示意图。
图26–29是对应图25所示的测试条的第二部的示意图。
图30–37是测试条和检测仪的一较佳实施例的组合示意图。
图38–46是测试条和检测仪的另一较佳实施例的组合示意图。
图47–49是测试条和检测仪的另一较佳实施例的组合示意图。
图50是本发明启动检测仪方法较佳实施方式的流程图。
图51–52是测试条和检测仪的一较佳实施例的组合示意图。
图53–54是测试条和检测仪的另一较佳实施例的组合示意图。
图55是本发明启动检测仪方法较佳实施方式的流程图。
图56-58是测试条和检测仪的另一较佳实施例的组合示意图。
图59是本发明启动检测仪方法较佳实施方式的流程图。
图60是测试条和检测仪的另一较佳实施例的组合示意图。
图61是本发明启动检测仪方法较佳实施方式的流程图。
主要元件符号说明
检测仪        100
本体          105
显示装置      110
容置槽        120
检测装置      125
控制装置      130
比较器        135
血液分析装置  140
测试条        300
第一表面      306
第二表面      308
检测部        310
插入方向      17
导电垫片      21,22,23,24,25,26,27,28
电极          301,302,303
导电引脚      1,2,3,4,5,
光源          702
传感模块      704,1002
透光孔        710、711、712
检测模块      902
条形码        910,920
信号发射装置  1010
信号接收装置  1003
方法          400,900,1000,1100,1200,1500,1600,1700,1800
如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本发明。
具体实施方式
请参阅图1,图1示出了本发明较佳实施方式的检测仪100和测试条300。所述检测仪100能够识别插入到该检测仪100内的测试条300的来源和类型,并能识别该测试条300是否合格。如果识别出该测试条300的类型符合该检测仪100的检测标准,而且该测试条300是合格的,该检测仪100即可被启动。这种启动方法允许该检测仪100区分出不同类型的测试条300,且该启动方法只当测试条300符合该检测仪100的检测标准时,该检测仪100才能被启动,在识别到其它不符合该检测标准的测试条时,该检测仪100是无法被启动的。
所述检测仪100包括一本体105,一显示装置110以及一用于容置测试条300的容置槽120,其中,该本体105包括检测电路(参见图2)。该容置槽120内设有一个或多个检测装置125。此处需要说明的是,在说明书与权利要求中所使用的术语“检测装置”是指用于与测试条上的各种识别模组相互配合的装置。该检测装置125包括但不仅限于与测试条300的检测部310相互作用的导电引脚、光传感装置、探测装置、颜色探测装置、条形码探测装置、信号接收装置以及用于与测试条300的检测部310相互作用的传感模块等。
所述测试条300设有一检测部310,该测试条300沿一插入方向17插入到检测仪100的容置槽120内。此处需要说明的是,在说明书与权利要求中所使用的术语“检测部”是指各种设于测试条上能够指示识别该测试条来源及类型的模组,例如包括但不仅限于与检测仪100的检测装置125相互作用的导电垫片、反射垫片、透光孔、条形码、不同颜色或不同形状的彩色印刷图案以及信号发射装置等。
请参阅图2,该检测仪100包括一显示装置110、一检测装置125、一控制装置130、一比较器135以及一血液分析装置140。该检测装置125用于对测试条300的检测部310进行检测。该比较器135用于判断测试条300的检测部310是否适合于该检测仪100。该控制装置130用于根据比较器135的比较结果控制是否需要启动血液分析装置140分析血液样本,该控制装置130还用于根据比较器135的比较结果输出信号至显示装置110。下面详细地说明识别的过程。
请参阅图3,本发明测试条识别方法400一较佳实施方式包括如下步骤:
步骤401:感测是否有测试条300插入检测仪100内。
步骤402:检测仪100内的一个或多个检测装置接收测试条上的一个或多个检测部输出的信号。
步骤403:识别该测试条300的特性。此处需要说明的是,说明书和权利要求中出现的术语“特性”是指测试条来源和类型。
请一并参阅图4A和图4B,本发明测试条300的第一较佳实施方式,其包括导电垫片21、22、23和24,这些导电垫片可使检测仪100感测到该测试条300是否有插入到检测仪100内。所述检测装置125包括导电引脚1、2、3和4。需要说明的是,为了更清楚的显示该测试条300的内部结构,图4A与图4B中的检测仪100的壳体以及导电引脚等具体特征已省略。
在测试条300还未插入检测仪100之前,所述导电引脚1、2、3和4并没有与所述导电垫片21、22、23和24对应电性连接。此时,检测仪100感测到没有测试条300插入到检测仪100内。
当测试条300沿图4B所示的插入方向17插入至检测仪100的检测装置125内,所述导电引脚1、2、3和4分别与导电垫片21、22、23和24对应电气连接。其中导电垫片21与22电气连接于电极302,所述电极302可以是工作电极或参考电极中的任意一种。所述导电垫片24连接在电极301上。其中当所述电极301为一参考电极时,所述电极302为工作电极,当所述电极301为一工作电极时,所述电极302为参考电极,该电极301和电极302共同形成一反应区。由于导电垫片21和22相互连接,当测试条300插入到检测仪100内后,所述导电引脚1和2就分别与导电垫片21和22对应地电性连接。也就是说,当测试条300插入到检测仪100内后,检测仪100内的比较器135和控制装置130能感测到导电引脚1和2的电气连接信号,如此使得该检测仪100能感测到测试条300是否已经插进检测仪内。
当感测到测试条300已插入后,该检测仪100开始启动,启动时最常用的方式一般如下:检测仪100从睡眠模式中被唤醒,该检测仪100的显示装置可能会全部或部分亮屏,接着血液分析装置140将开始分析血液样本。当然检测仪100启动后还可在显示器上显示出一些符号以表示测试条300已经插入。为了引起用户的注意,这些符号可能会运用一些不同字体、不同字型大小或者闪烁的图形、文字等形式。
虽然导电垫片21和22在图4A和图4B是相互连接并都连接在电极302上,但是在其他实施例中并不局限于这种连接方式,还可为如图5A和图5B中所示的导电垫片22和23相互连接并共同连接到电极303上的连接方式,通过这种连接方式,该检测仪100则是通过感测导电引脚2和3之间的电气连接信号来判断测试条300是否有插入该检测仪100内的。
请一并参阅图6A、图6B、图6C以及图6D,本发明测试条300的第二较佳实施方式,该测试条300除了包括导电垫片21、22、23和24,还包括若干个其它导电垫片25、26、27以及28,所述导电垫片25、26、27和28用来提供该测试条300的特性信息。
请先参阅图6A,当测试条300插入检测仪100内且到达t1时间时,所述导电引脚1和2与导电垫片25相接触,使得导电引脚1和2之间产生电气连接信号。接着该检测仪100感测该电气连接信号,并将该信号与一第一预设条件进行比对,以感测导电引脚1和导电引脚2之间是否存在正确的电气连接信号。若该电气连接信号不符合第一预设条件,则该检测仪100会拒绝检测该测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,反之则该检测仪100继续进行启动过程。
请参阅图6B,当达到t2时间时,所述导电引脚1和2与导电垫片26相接触,所述导电引脚3和4与导电垫片27相接触。此时所述导电引脚1和2之间产生电气连接信号,所述导电引脚3和4产生电气连接信号。接着检测仪100感测到电气连接信号,并将这些连接信号与第二预设条件进行比对,以感测导电引脚1和导电引脚2之间,或者导电引脚3和4之间是否存在正确的电气连接信号。若这些电气连接信号不符合第二预设条件,该检测仪100会拒绝检测该测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,反之则该检测仪100继续进行启动过程。
请参阅图6C,当达到t3时间时,所述导电引脚2、3和4与导电垫片28相接触。此时所述导电引脚2、3和4之间产生电气连接信号。接着该检测仪100感测到电气连接信号,并将该信号与第三预设条件进行比对,以感测导电引脚2和导电引脚3之间,或者导电引脚3和4之间,或者导电引脚2和4之间是否存在正确的电气连接信号。若这些电气连接信号不符合第三预设条件,该检测仪100会拒绝检测该测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,反之则该检测仪100继续进行启动过程。
请参阅图6D,当达到t4时间时,所述导电引脚1、2、3和4与导电垫片21、22、23和24分别对应接触。其中导电垫片21与22相连接且一并连接在电极302上,导电垫片23连接在电极303上,导电垫片24连接在电极301上。所述电极301、302和303用于测量所述反应区内的电压或电流。若上述第一、第二以及第三预设条件都符合,则说明该测试条300的特性已识别,该检测仪100则会被唤醒,如从睡眠模式或者省电模式中启动。
此外,若所述导电引脚1和2能在t1时间上电气连接,所述导电引脚3和4在t2时间上电气连接,以及导电引脚2,3和4是在t3时间上电气连接,且这些电气连接信号符合所有预设条件,则可识别出该测试条300的特性是适用于检测仪100的。
除了上述通过连续监测导电引脚之间的电气连接信号的方法外,在其它一些实施例中,该检测仪100还可以通过连续监测导电引脚之间的电阻值来判断该测试条300是否符合检测标准。具体地,当测试条300插入检测仪100内且到达t1时间时,所述导电引脚1和2与导电垫片25相接触,导电引脚1和2之间产生电气连接信号。接着该检测仪100检测该导电引脚1与2之间的电阻值是否与第一预设电阻值符合。如果该电阻值不符合第一预设电阻值,则该检测仪100会拒绝检测测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,反之则该检测仪100继续进行启动过程,并依次在t2时间和t3时间进行检测并比对。如果在时间t1、t2和t3所测的电阻值都分别符合第一、第二以及第三预设电阻值,说明已识别出该测试条300的特性,则表示该测试条300符合检测标准。
如前所述,该检测仪100可通过连续监测导电引脚之间的电气连接信号或者连续监测导电引脚之间的电阻值来判断该测试条300是否符合检测标准。当检测仪100监测到的电气连接信号或者电阻值不符合预设条件时,该检测仪100可以立即拒绝检测该测试条300。当该生物传感器检测仪100监测到的电气连接信号或者电阻值符合预设条件时,该检测仪100则启动并检测该测试条300。
下面具体描述检测仪100的启动方法。
请参阅图7,本发明启动检测仪100的方法900的一较佳实施方式,该方法900是通过检测仪100主动提供并改变导电引脚之间的电势的方法实现的,其具体包括如下步骤:
步骤902:在t1时间,检测仪100提供电势给第一组合,如导电引脚1和2。当导电引脚1和2与导电垫片25相接触时,该检测仪100可感测到导电引脚1和2之间产生的电气连接信号。
步骤904:比较器135将接收到的电气连接信号与第一预设条件进行比对,判断所述导电引脚1和2之间是否存在正确的电气连接信号:当该电气连接信号符合第一预设条件时,进入步骤908;当该电气连接信号不符合第一预设条件时,进入步骤906。
步骤906:该检测仪100拒绝检测测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,该检测仪100未启动,本流程结束。
步骤908:该检测仪100停止提供电势给第一组合,即停止提供电势给导电引脚1和2。
步骤910:在t2时间,该检测仪100继续提供电势给第二组合,即导电引脚3和4。当导电引脚3和4与导电垫片27相接触时,该检测仪100可感测到导电引脚3和4之间产生的电气连接信号。
步骤912:比较器135将接收到的电气连接信号与第二预设条件进行比对,判断所述导电引脚3和4之间是否存在正确的电气连接信号:当该电气连接信号符合第二预设条件时,进入步骤916,;当该电气连接信号不符合第二预设条件时,进入步骤914。
步骤914:该检测仪100拒绝检测测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,该检测仪100未启动,本流程结束。
步骤916:该检测仪100停止提供电势给第二组合,即停止提供电势给导电引脚3和4。
步骤918:在t3时间,该检测仪100继续提供电势给第三组合,即导电引脚2、3和4。当导电引脚2和3,或2和4,或3和4与导电垫片28相接触时,该检测仪100可感测到导电引脚2和3,或2和4,或3和4之间产生的电气连接信号。
步骤920:比较器135将接收到的电气连接信号与第三预设条件进行比对,判断所述导电引脚2和3,或2和4,或3和4之间是否存在正确的电气连接信号:当该电气连接信号符合第三预设条件时,进入步骤924;当该电气连接信号不符合第三预设条件时,进入步骤922。
步骤922:该检测仪100拒绝检测测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,该检测仪100停止启动,本流程结束。
步骤924:在t4时间,该检测仪100从睡眠模式或者省电模式中启动。
最后,当血液样本与反应试剂或反应酶混合反应时,该检测仪100即可测量电极301、302以及303区域内的电压或电流值。如此,提供了一种通过检测仪100主动提供并改变导电引脚之间的电势的启动方法。
请参阅图8,为本发明启动检测仪100的方法1000的另一较佳实施方式,该方法1000是通过检测仪100提供固定电势给导电引脚的方法实现的,其具体包括如下步骤:
步骤1002:当检测仪100处于睡眠模式或者省电模式时,该检测仪100提供固定电势给指定的导电引脚。其中各导电引脚的电压从大到小排列如下:导电引脚1>导电引脚2>导电引脚3>导电引脚4。例如,导电引脚1的电压为10V,导电引脚2的电压为7V,导电引脚3的电压为3V,导电引脚4的电压为0V或者接地。
步骤1004:当导电引脚1和2与一电极接触,该导电引脚1和2之间存在第一电气连接信号,该检测仪100感测到导电引脚1和2之间的第一电气连接信号。该检测仪100将接收到的第一电气连接信号与第一预设条件进行比对,以判断所述导电引脚1和2之间是否存在正确的电气连接信号:当该第一电气连接信号符合第一预设条件时,进入步骤1008;当该第一电气连接信号不符合第一预设条件时,进入步骤1006。
步骤1006:该检测仪100拒绝检测测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,该检测仪100未启动,本流程结束。
步骤1008:当导电引脚3和4与一电极接触,该导电引脚3和4之间存在第二电气连接信号,该检测仪100感测到导电引脚3和4之间的第二电气连接信号。该检测仪100将接收到的第二电气连接信号与第二预设条件比对,判断所述导电引脚3和4之间是否存在正确的电气连接信号:当该第二电气连接信号符合第二预设条件时,进入步骤1012;当该第二电气连接信号不符合第一预设条件时,进入步骤1010,该检测仪100拒绝检测测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,该检测仪100未启动,本流程结束。
步骤1012:当导电引脚2、3和4与电极28接触,该导电引脚3和4、或2和3,或2和4之间存在第三电气连接信号,该检测仪100探测到导电引脚3和4、或2和3,或2和4之间的第三电气连接信号。该检测仪100将上述第三电气连接信号与第三预设条件进行比对,以判断所述导电引脚2和3,或2和4,或3和4之间是否存在正确的电气连接信号:当该第三电气连接信号符合第三预设条件时,进入步骤1016;当该第三电气连接信号不符合第三预设条件时,进入步骤1014,该检测仪100拒绝检测测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,该检测仪100停止启动,本流程结束。
步骤1016:在t4时间时,该检测仪100从睡眠模式或者省电模式中启动。
当血液样本与反应试剂或反应酶混合反应时,该检测仪100即可测量电极301、302以及303区域内的电压或电流得出含量。如此,提供了一种通过检测仪100提供固定电势给导电引脚的启动方法。
请参阅图9,本发明启动检测仪100的方法1100的另一较佳实施方式,该方法1100是在导电引脚接触到导电垫片后,通过检测导电垫片的电阻值的方式来实现的,其具体包括如下步骤:
步骤1102至步骤1106与图7所示的步骤902至步骤906的流程相同,在此不再赘述
步骤1008:不同于启动方法900的步骤908的检测仪100停止提供电势给第一组合,该步骤是当导电垫片接触到导电引脚1和2时,该检测仪100根据所检测到的导电引脚2的电流值来监测导电垫片的电阻,并将该电阻值与第一预设电阻值进行比对,判断所述导电垫片的电阻值是否符合第一预设电阻值:当该电阻值符合第一预设电阻值时,进入步骤1112;该电阻值不符合第一预设电阻值时,进入步骤1110。
步骤1110:该检测仪100拒绝检测测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,该检测仪100未启动,本流程结束。
步骤1112:该检测仪100停止提供电势给第一组合导电引脚1和2。
步骤1114:在t2时间,该检测仪100继续提供电势给第二组合,即导电引脚3和4。接着该检测仪100继续监测电气连接信号和电阻值。
步骤1116到步骤1122与步骤1104到步骤1110相同,在此不再赘述。
步骤1124:当检测仪100依序监测了所有的电气连接信号以及电阻值都符合预设条件,则该检测仪100会从睡眠模式或者省电模式中启动。如此,提供了一种通过检测导电垫片的电阻值的启动方法。
当然,该启动方法也可以只通过检测导电垫片在接触到导电引脚后的电阻值的方式来实现,即该方法1100中的步骤1104、1106、1116以及1118可以省略,也就是说,电气连接信号的检测步骤可以省略。
请参阅图10,本发明启动检测仪100的方法1200的另一较佳实施方式,该方法1200是通过检测仪100提供固定电势给导电引脚,当导电垫片在接触到导电引脚后,根据检测出的电流值来检测电阻值的方式来实现的,其具体包括如下步骤:
步骤1202:当检测仪100处于睡眠模式或者省电模式时,该检测仪100提供电势给指定的导电引脚。需要指出的是,各导电引脚的电压从大到小排列如下:导电引脚1>导电引脚2>导电引脚3>导电引脚4。例如,导电引脚1的电压为10V,导电引脚2的电压为7V,导电引脚3的电压为3V,导电引脚4的电压为0V或者接地。
步骤1204:当导电引脚1和2与一电极接触,该检测仪100感测到导电引脚1和2之间的电流值。该检测仪100根据检测到导电引脚2的电流值来检测导电垫片的第一电阻值。该检测仪100将上述第一电阻值与第一预设电阻值进行比对,判断所述该第一电阻是否符合第一预设电阻值:当第一电阻值符合第一预设电阻值时,进入步骤1208;当该第一电阻值不符合第一预设电阻值时,进入步骤1206。
步骤1206:该检测仪100拒绝检测测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,该检测仪100未启动,本流程结束。
步骤1208:当导电引脚3和4与一电极接触,该检测仪100感测到导电引脚3和4之间的电流,该检测仪100根据检测到导电引脚4的电流值来检测测导电垫片的第二电阻值。该检测仪100将第二电阻值与第二预设电阻值比对,判断该第二电阻值是否存符合第二预设电阻值:当该第二电阻值符合第二预设电阻值时,进入步骤1212;当该第二电阻值不符合第二预设电阻值时,进入步骤1210,该检测仪100拒绝检测测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,该检测仪100未启动,本流程结束。
步骤1212:当导电引脚2、3和4与电极28接触,该检测仪100探测到导电引脚3和4、或2和3,或2和4之间的电流。该检测仪100根据检测到导电引脚2到导电引脚3,或导电引脚3到导电引脚4,或导电引脚2到导电引脚4的电流值来检测导电垫片的第三电阻值。该检测仪100将上述第三电阻值与第三预设电阻值进行比对,判断第三电阻值是否符合第三预设电阻值:当该第三电阻值符合第三预设电阻值时,进入步骤1216;当该第三电阻值不符合第三预设条件时,进入步骤1214。
步骤1214:该检测仪100拒绝检测测试条300,并在显示装置上显示出错误信息的提示,该检测仪100停止启动,本流程结束。
步骤1216:该检测仪100从睡眠模式或者省电模式中启动。
当血液样本与反应试剂或反应酶混合反应时,该检测仪100即可测量电极301、302以及303区域内的电压或电流得出含量。
本发明检测仪100的启动方法并不局限于上述描述的几个实施方式。下面进一步地描述该测试条300和该检测仪100是如何具体相互配合完成该检测仪100启动过程的。
为了更清楚地展示测试条结构,图11和图12的左边和图13-18的右边被省略了。首先请参阅图11,该测试条300的第一部分具有电极301和302。当吸取有血液标本的测试条与反应酶和反应试剂混合反应时,该电极301和302用于测量反应区内产生的电压或电流。当然电极301和302并不局限于图11所示的形状结构,还可以为其它形状结构,例如图12所示的形状结构。
请再参阅图13至18所示的测试条300的第二部分。该第二部分与之前描述的第一部分共同形成一完整的测试条300。该第二部分包括导电垫片21和22,或者其它若干个导电垫片以实现之前所述的启动过程。请参阅图13,识别出该测试条300的特性需满足以下3种情况::(1)在t1时间,导电引脚1和2之间存在电气连接信号;(2)在t2时间时,导电引脚1和2之间不存在电气连接信号;以及(3)在t3时间时,导电引脚1和2之间存在电气连接信号。如果该检测仪100识别出该测试条300特性符合,该检测仪100将从睡眠模式或省电模式中启动。
应该指出的是,只要导电垫片的排列方式能符合第一,第二,和第三预设条件,其它的排列方式也适用于该启动方法,例如图14、图15以及图16所示。此外,为了允许该检测仪100在额外的t4时间进行检测,该测试条300还可包括如图17和图18所示的更多的导电垫片。
请参阅图19,该测试条300的第一部分设有电极301、302以及303。当吸取有血液标本的测试条与反应酶和反应试剂混合反应时,该电极301和302用于测量反应区内产生的电压或电流。电极303可以用来检测血液样本量。当血液样本量不足时,血液样本可能接触不到电极303。当发生这种情况时,该生物传感器检测仪100会显示一条警告提示。
当然,电极301,302和303形状不局限于图19中所示,还可以为其它不同的形状,例如图20所示。
请一并参阅图21至图24所示的另一较佳实施例的测试条300的第二部分。这些第二部分可包括导电垫片21、22以及23,或者其它若干导电垫片以实现之前所述的启动方法。请参阅图21,识别出该测试条300的特性需满足以下3种情况:(1)在t1时间,导电引脚1和2之间存在电气连接信号;(2)在t2时间时,导电引脚2和3之间存在电气连接信号;以及(3)在t3时间时,导电引脚1和2之间存在电气连接信号。当这些导电垫片的排列连接方式不同于图21时,例如图22至图24所示,也与之前描述的原理相似并适用。
请参阅图25,该测试条300的第一部分具有电极301、302以及303。这些电极的功能特征如先前所述,在此不再赘述。
请参阅图26至图29所示的另一较佳实施例的测试条300的第二部分。这些第二部分可包括导电垫片21、22、23、24以及25,或者其它若干导电垫片以实现之前所述的启动方法。请参阅图26,识别出该测试条300的特性需满足以下3种情况:(1)在t1时间,导电引脚1和2之间存在电气连接信号;(2)在t2时间时,导电引脚2和3之间存在电气连接信号;以及(3)在t3时间时,导电引脚1和5之间存在电气连接信号。当这些导电垫片的排列连接方式不同于图26时,例如图27至图29所示,也与之前描述的原理相似并适用。
请参阅图30,该测试条300的第二部分包括导电垫片21、22、23、24,以及另外两个导电垫片(图未标示)。请参阅图31,测试条300全部插入至检测仪100内的组合剖面图。在本实施例中,该检测仪100设有之前描述的4个导电引脚,但在图31中只示出导电引脚1。这些导电引脚大致呈L型,以便于这些导电引脚弯折的一端能接触到测试条300。当然,这些引脚还可以为不同于L型的其他形状。
请参阅图32,该图所示的是当测试条300插入检测仪100内且处于t1时间时,导电引脚1与测试条300接触时的状态图,图33是对应图32的俯视图。类似的,图34是当测试条300插入检测仪100内且处于t2时间时,导电引脚1与测试条300接触的状态图,图35是对应图34的俯视图。图36是当测试条300插入检测仪100内且处于t3时间时,导电引脚1与测试条300接触的状态图,图37是对应图36的俯视图。
请参阅图33,当在t1时间时,导电引脚1和3与其中一个导电垫片接触,如此导电引脚1和3之间形成有电气连接信号。检测仪100会把此时的电气连接信号与第一预设条件比对并验证。请参阅图35,当在t2时间时,导电引脚1和3与其中一个导电垫片接触,导电引脚2和4与另一个导电垫片接触,如此导电引脚1和3之间,导电引脚2和4之间形成有电气连接信号。该检测仪100会把此时的电气连接信号与第二预设条件比对并验证。请参阅图37,当在t3时间时,导电引脚1、2、3和4分别与导电垫片21、22、23和24对应接触,若之前的电气连接信号与第一、第二以及第三预设条件相符,则该生物传感器检测仪100会从睡眠模式或者省电模式中启动。
图38至图45所示的是测试条300与检测仪100的其他较佳实施例,这些实施例中的导电垫片被设在该测试条300的两面,以防止只设在测试条一面的导电垫片刺穿测试条并穿到测试条的另一面的情况发生。
请一并参阅图38、图39和图40,该测试条300位于导电引脚1和101之间,且导电引脚1和导电引脚101形状一致。类似地,该测试条300还位于导电引脚2和102之间,以及位于导电引脚3和103之间。
请参阅图38,当测试条300插入检测仪100内并达到t1时间时,此时导电引脚1与测试条300的第一表面306接触,导电引脚101与测试条300的第二表面308接触。与此同时,导电引脚1和2存在电气连接信号(如图39所示),而导电引脚101、102以及103之间不存在电气连接(如图40所示)。这时该检测仪100将判断该电气连接信号是否与第一预设条件相符。
请一并参阅图41、图42以及图43,该测试条300继续插入检测仪100内并达到t2时间时,此时导电引脚2和102与同一导电垫片接触,导电引脚2和102存在电气连接信号。这时检测仪100将判断该电气连接信号是否与第二预设条件相符。
请一并参阅图44、图45以及图46,测试条300仍然继续插入检测仪100内并达到t3时间时,此时导电引脚3和103与同一导电垫片接触,导电引脚3和103存在电气连接信号。这时检测仪100将判断该电气连接信号是否与第三预设条件相符。最后,当之前的电气连接信号与第一、第二以及第三预设条件都相符后,则该检测仪100启动。
综上所述,识别插入检测仪100内的测试条的特征,是通过导电引脚之间的电气连接信号与系统默认的预设条件比对的方式来识别的。而检测仪100启动方法可以通过验证一组指定的导电引脚的电气连接信号(如图7至图10),或者通过验证两指定导电引脚之间的电阻值(如图9和图10),或者提供指定导电引脚的电压后,再测定一指定导电引脚和另一指定导电引脚之间的电气连接信号(如图8)。此外,还以可通过连续监测一对指定引脚的电气连接信号(如图7)。
此外,在其他的实施例中,识别测试条特性的方法还可以是通过验证该测试条300的光学特征,以判断是否满足系统默认预设条件。请参阅图47-49,该测试条300长度方向上的不同位置处设有若干透光孔710、711以及712。这些透光孔710的位置由光源702和传感模块704来确认,其中该传感模块704可为红外线传感模块。光源702发射的光束通过透光孔710透射出并被传感模块704感测到。因此,当测试条300插入时,传感模块704会根据该测试条300的透光孔的位置来确定所需的讯息。
请一并参阅图49和图50,本发明检测仪100启动方法1500的一较佳实施方式,其具体包括如下步骤:
步骤1501:当到达时间t1时,第一传感模块和第二传感模块输出触发信号。
步骤1502:该两个透光孔710共同组成第一信号组合,该检测仪100验证第一信号组合,以判断该测试条300的前段的两个透光孔710是否已进入检测仪100内:当验证出第一信号组合不正确,进入步骤1503,该检测仪100拒绝检测测试条300,流程结束;当验证出第一信号组合正确,进入步骤1504,该检测仪100继续进行启动过程。
步骤1504:当到达时间t2时,第二传感模块和第四传感模块输出触发信号。
步骤1505:透光孔711和712共同组成第二信号组合,该检测仪100验证第二信号组合,判断该测试条300的透光孔711和712是否已进入检测仪100内:当验证出第二信号组合不正确,进入步骤1506,该检测仪100拒绝检测测试条300,流程结束;当验证出第二信号组合正确,进入步骤1507。
步骤1507:当第一信号组合和第二信号组合与系统默认预设条件都相符,则该检测仪100启动。
请参阅51至图52所示的另一较佳实施方式,识别该测试条300的特性通过对反射垫片的验证实现,该方法也是通过光源702与传感模块704来感测反射垫片的位置。
请参阅53至图54所示的另一较佳实施方式,识别该测试条300的特性可通过在该测试条300的检测部上印刷条形码,具体的如图53所示的单面印刷的条形码910或图54所示的双面印刷的条形码920。该检测仪100的检测装置125设有条形码阅读器。请参阅图55,该方法1600的具体步骤如下:
步骤1601:使用检测模块902(如条形码检测模块)读取条形码并解读条形码。
步轴1602:判断该解读信息是否符合:若符合,进入步骤1604;若不符,则进入步骤1603,该检测仪100拒绝测试条300,流程结束。
步骤1604:该检测仪100启动,该检测仪100开始检测分析血液标本。
请参阅56至图58所示的另一较佳实施方式,识别该测试条300的特性还可以通过在测试条300上印刷彩色图案,该彩色图案可被传感模块1002(如CMOS/CCD传感模块)解读并确定。该彩色图案可以包含不同颜色区域(例如红色、蓝色或黄色),或者各个颜色区域设置为不同的形状以及大小。请参阅图59,该方法1700的具体步骤如下:
步骤1701:当测试条300插入检测仪100内,传感模块1002捕捉图像并识别相关颜色(颜色1、颜色2以及颜色3)。
步骤1702:该检测仪100判断所识别出的颜色是否符合:若颜色符合,进入步骤1704;若颜色不符,进入步骤1703,该检测仪100拒绝检测测试条,流程结束。
步骤1704:该检测仪100启动。
请参阅60所示的另一较佳实施方式,识别该测试条300的特性还可以通过在测试条300的检测部310上设至少一个信号发射装置1010,该检测仪100的检测装置125可设有一信号接收装置1003。请参阅图61,该方法1800的具体步骤如下:
步骤1810:当至少一个信号发射装置1010发射出至少一个信号,且至少一个信号被信号接收装置1003接收并解读。
步骤1820:判断接收解读的信号是否符合:若符合,则进入步骤1840;若不符,则进入步骤1830,该检测仪100拒绝检测测试条300,流程结束。
步骤1840:该检测仪100启动。
需要说明的是,这里描述的信号可以是被动和/或主动产生的。这里所描述的信号发射装置可以包括,但不仅限于无线通信、蓝牙、无线局域网和/或射频识别。

Claims (29)

1.一种识别测试条的方法,包括如下步骤:
感测是否有测试条插入检测仪内;
检测仪的一个或多个检测装置接收所述测试条上的一个或多个检测部输出的信号;
识别该测试条的特性。
2.如权利要求1所述的识别测试条的方法,其特征在于:所述测试条上的检测部包括若干导电垫片,该方法还包括提供多个且不同的电势给指定的导电垫片上。
3.如权利要求2所述的识别测试条的方法,其特征在于:指定多个且不同的电势包括提供多个不同组合的电势给指定的一个或多个检测部上。
4.如权利要求2所述的识别测试条的方法,其特征在于:一个或多个检测部包括多个检测部,指定的多个不同的电势包括提供多个不同组合的电势给指定的多个检测部上。
5.如权利要求1所述的识别测试条的方法,其特征在于:所述识别测试条的方法包括所述检测仪的一个或多个检测装置发射光束,所述光束经所述测试条上的一个或多个检测部反射出光信号,所述检测装置探测反射出的光信号,所述一个或多个检测部的至少一部分包括一反射垫片。
6.如权利要求1所述的识别测试条的方法,其特征在于:所述测试条上的一个或多个检测部设有一个或多个条形码,该检测仪的一个或多个检测装置上设有一个或多个检测模块,所述识别测试条的方法包括通过该检测模块解读测试条上的条形码来识别该测试条的特性。
7.如权利要求1所述的识别测试条的方法,其特征在于:所述测试条上的一个或多个检测部上设有若干透光孔,所述识别测试条的方法包括所述检测仪内设有光源,该检测仪的光源朝测试条发射光束,且所述检测仪感测通过测试条上的透光孔透射的光束识别该测试条的特性。
8.如权利要求1所述的识别测试条的方法,其特征在于:所述测试条的一个或多个检测部上设有彩色图案,所述识别测试条的方法包括所述检测仪通过捕捉图案颜色来识别该测试条的特性。
9.如权利要求1所述的识别测试条的方法,其特征在于:所述测试条一个或多个检测部上设有信号发射装置,该检测仪设有信号接收装置,所述识别测试条的方法包括通过该信号接收装置接收测试条上发射出的信号来识别该测试条的特性。
10.如权利要求1所述的识别测试条的方法,其特征在于:该识别测试条的方法还包括经过一预设时间继续监测所述一个或多个检测装置所接收的信号。
11.一种测试条,包括:一用于容纳待测生物材料的试纸条;一检测部设于该试纸条上,该检测部与检测仪上的检测装置相互作用,该检测部提供该测试条的特性信息。
12.如权利要求11所述的测试条,其特征在于:所述测试条的检测部包括设置在不同位置上的若干导电垫片,这些导电垫片与所述检测装置相互作用,以供所述检测仪识别该测试条的特性。
13.如权利要求11所述的测试条,其特征在于:该检测部包括若干反射垫片,这些反射垫片与所述检测装置相互作用,以供所述检测仪识别该测试条的特性。
14.如权利要求11所述的测试条,其特征在于:该检测部包括条形码,所述条形码与所述检测装置相互作用,以供所述检测仪识别该测试条的特性。
15.如权利要求11所述的测试条,其特征在于:该检测部沿测试条的长度方向在测试条的不同位置上形成若干透光孔,这些透光孔与所述检测装置相互作用,以供所述检测仪识别该测试条的特性。
16.如权利要求11所述的测试条,其特征在于:该检测部包括彩色图案,所述彩色图案与所述检测装置相互作用,以供所述检测仪识别该测试条的特性。
17.如权利要求16所述的测试条,其特征在于:该彩色图案包括不同颜色的区块,所述不同颜色的区块与所述检测装置相互作用,以供所述检测仪识别该测试条的特性。
18.如权利要求17所述的测试条,其特征在于:这些不同颜色的区块的形状和大小均不相同。
19.如权利要求11所述的测试条,其特征在于:该检测部包括至少一个信号发射装置,所述至少一个信号发射装置与所述检测装置相互作用,以供所述检测仪识别该测试条的特性。
20.如权利要求11所述的测试条,其特征在于:该测试条包括两相对的第一表面和第二表面,该测试条的第一表面和第二表面均设有所述检测部。
21.一种检测仪,该检测仪可识别测试条,包括:
一用于收容测试条的容置槽;
设于该检测仪内的至少一个测试条检测装置,这些检测装置用于接收设于测试条上的至少一个检测部发出的数据信号;
一处理装置,用于根据从检测部上接收的数据信号识别该测试条的特性。
22.如权利要求21所述的检测仪,其特征在于:所述检测装置包括:
用于与测试条检测部接触的若干导电引脚;
一电源,该电源通过这些导电引脚向该测试条的检测部提供不同的电势;
一处理装置,该处理装置用于将这些电势和对应的预设值进行比对,并将比对结果传输至显示器进行显示。
23.如权利要求22所述的检测仪,其特征在于:该电源提供多个不同的电势给指定的不同组合的导电垫片。
24.如权利要求23所述的检测仪,其特征在于:该电源提供不同的电势。
25.如权利要求21所述的检测仪,其特征在于:所述至少一个检测部包括至少一条形码,所述至少一个检测装置包括至少一条形码检测模块。
26.如权利要求21所述的检测仪,其特征在于:所述至少一个检测部的不同位置处设有若干透光孔,所述至少一个检测装置包括设于所述测试条一侧的一光源和设于所述测试条另一侧的一光传感模块,该光传感模块用于感测从透光孔反射出的光信号。
27.如权利要求21所述的检测仪,其特征在于:所述至少一个检测部包括至少一彩色图案,所述至少一个检测装置包括至少一色彩传感模块。
28.如权利要求21所述的检测仪,其特征在于:所述至少一个检测部包括至少一信号发射装置,所述至少一个检测装置包括至少一信号接收装置。
29.如权利要求21所述的检测仪,其特征在于:在测试条插入检测仪内的过程中,所述至少一个检测装置在不同时间与测试条上的至少一个检测部相互作用以发出不同的信号以使该检测仪识别测试条的来源及类型。
CN201410462435.8A 2013-09-12 2014-09-12 检测仪、测试条、以及识别测试条的方法 Pending CN104458585A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361877202P 2013-09-12 2013-09-12
US61/877202 2013-09-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104458585A true CN104458585A (zh) 2015-03-25

Family

ID=52624452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410462435.8A Pending CN104458585A (zh) 2013-09-12 2014-09-12 检测仪、测试条、以及识别测试条的方法

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20150068923A1 (zh)
CN (1) CN104458585A (zh)
TW (1) TWI638998B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106383153A (zh) * 2016-10-17 2017-02-08 三诺生物传感股份有限公司 一种血糖仪试条识别方法
CN108872322A (zh) * 2018-08-22 2018-11-23 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 具有可自动识别区分信息的试纸
CN109085329A (zh) * 2018-07-23 2018-12-25 青岛厚美德生物科技有限公司 一种免调码生物传感试纸及其免调码识别处理方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150099307A1 (en) * 2013-10-07 2015-04-09 Texas Instruments Incorporaated Glucose test strip authentication using ink
US9571904B2 (en) * 2013-11-21 2017-02-14 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Systems and methods for status indication in a single-use biomedical and bioprocess system
GB201611502D0 (en) * 2016-06-30 2016-08-17 Ciga Healthcare Ltd A reader for an assay device

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001183379A (ja) * 1999-12-28 2001-07-06 Fuji Photo Film Co Ltd 検出システム
CN2694271Y (zh) * 2004-03-24 2005-04-20 中国科学院电子学研究所 便携式多功能全血生化检测仪
CN101241141A (zh) * 2007-02-08 2008-08-13 厚美德生物科技股份有限公司 具识别性的检测试片及其检测装置
CN101539572A (zh) * 2009-01-06 2009-09-23 中国科学院上海光学精密机械研究所 上转换磷光生物检测仪及对样品试纸条的检测方法
JP2010107401A (ja) * 2008-10-31 2010-05-13 Panasonic Corp クロマトグラフィー試験片およびクロマトグラフィー試験片の製造方法
CN101769925A (zh) * 2009-12-22 2010-07-07 王继华 智能化识别与读取免疫层析试纸条的方法和系统及其应用
TW201107748A (en) * 2009-08-31 2011-03-01 Health & Life Co Ltd Setting method for instrument parameters
CN202171590U (zh) * 2011-03-11 2012-03-21 桂林优利特医疗电子有限公司 校正条、含校正代码的检测条及检测装置
CN102928607A (zh) * 2012-11-05 2013-02-13 广州万孚生物技术股份有限公司 自动判读检测仪和测试试纸与自动判读检测系统及其方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001183379A (ja) * 1999-12-28 2001-07-06 Fuji Photo Film Co Ltd 検出システム
CN2694271Y (zh) * 2004-03-24 2005-04-20 中国科学院电子学研究所 便携式多功能全血生化检测仪
CN101241141A (zh) * 2007-02-08 2008-08-13 厚美德生物科技股份有限公司 具识别性的检测试片及其检测装置
JP2010107401A (ja) * 2008-10-31 2010-05-13 Panasonic Corp クロマトグラフィー試験片およびクロマトグラフィー試験片の製造方法
CN101539572A (zh) * 2009-01-06 2009-09-23 中国科学院上海光学精密机械研究所 上转换磷光生物检测仪及对样品试纸条的检测方法
TW201107748A (en) * 2009-08-31 2011-03-01 Health & Life Co Ltd Setting method for instrument parameters
CN101769925A (zh) * 2009-12-22 2010-07-07 王继华 智能化识别与读取免疫层析试纸条的方法和系统及其应用
CN202171590U (zh) * 2011-03-11 2012-03-21 桂林优利特医疗电子有限公司 校正条、含校正代码的检测条及检测装置
CN102928607A (zh) * 2012-11-05 2013-02-13 广州万孚生物技术股份有限公司 自动判读检测仪和测试试纸与自动判读检测系统及其方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106383153A (zh) * 2016-10-17 2017-02-08 三诺生物传感股份有限公司 一种血糖仪试条识别方法
CN106383153B (zh) * 2016-10-17 2018-11-09 三诺生物传感股份有限公司 一种血糖仪试条识别方法
CN109085329A (zh) * 2018-07-23 2018-12-25 青岛厚美德生物科技有限公司 一种免调码生物传感试纸及其免调码识别处理方法
CN108872322A (zh) * 2018-08-22 2018-11-23 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 具有可自动识别区分信息的试纸

Also Published As

Publication number Publication date
TWI638998B (zh) 2018-10-21
TW201518729A (zh) 2015-05-16
US20150068923A1 (en) 2015-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104458585A (zh) 检测仪、测试条、以及识别测试条的方法
US9807543B2 (en) Electronic test device data communication
CN101477503B (zh) 外围设备连接的无源客户机-主机检测
US9011183B2 (en) Receptacle connector with circuitry for determining the configuration of a corresponding plug connector mated therewith
US20130334041A1 (en) Device for measuring biological sample
WO2012091223A1 (en) Blood glucose measurement module, smart phone combinable with the blood glucose measurement module, and blood glucose measurement method using the same
KR20140130039A (ko) 분석물 측정기의 검사 스트립 감지
KR20160075310A (ko) 자동 데이터 버스 와이어 무결성 검증 디바이스
CN105008921A (zh) 用于具有导电迹线的基板的电连接器
US20100268053A1 (en) Method and Device for Detecting USB Cable Connection
CN101963935A (zh) 检测功能模块在位状态的装置、医疗设备及检测方法
WO2012026781A2 (ko) 바이오센서 측정기기
US8505819B2 (en) Methods of increasing coding information for biosensors and devices for same
EP2816349B1 (en) Orientation independent meter
US20140174953A1 (en) Hand-held test meter configured for distinguishing orientation of analytical test strip insertion
US20100206728A1 (en) Biochemical test system, measurement device, and biochemical test strip
CN103180725B (zh) 生物试样测定装置及使用于该生物试样测定装置的生物试样测定传感器
US7230433B2 (en) Connector test device
US10514280B2 (en) Triggering a process in a measuring unit using a movement pattern
JP2009115518A (ja) バイオセンサ
JP2009270899A (ja) バイオセンサ測定器及びセンサシステム
JP5023974B2 (ja) バイオセンサ測定器
JP5104526B2 (ja) バイオセンサ測定器及びセンサシステム
CN103267781A (zh) 具识别功能的生物传感器检测装置
CN220933392U (zh) 安全控制模块检测设备及插接式安全控制模块检测装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Li Renfang

Inventor before: Li Renfang

Inventor before: Huang Guanzhi

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: LI RENFANG HUANG GUANZHI TO: LI RENFANG

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150325

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication